【医学类职业资格】药物分析练习试卷15及答案解析.doc

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1、药物分析练习试卷 15 及答案解析(总分：80.00，做题时间：90 分钟)一、A1 型题(总题数：40，分数：80.00)1.在设计的范围内，测试结果与试样中被测物浓度直接呈正比关系的程度称为（ ）。（分数：2.00）A.精密度B.耐用性C.准确度D.线性E.范围2.药典规定取用量为“约”若干时，系指取用量不得超过规定量的（ ）。（分数：2.00）A.0.1%B.1%C.5%D.10%E.2%3.关于中国药典，最正确的说法是（ ）。（分数：2.00）A.一部药物分析的书B.收载所有药物的法典C.一部药物词典D.我国制定的药品标准的法典E.我国中草药的法典4.中华人民共和国药典规定“精密称定”

2、时，系指重量应准确在所取重量的（ ）。（分数：2.00）A.百分之一B.千分之一C.万分之一D.百分之十E.千分之三5.中华人民共和国药典（1995 年版）中规定，称取“2.00g”系指（ ）。（分数：2.00）A.称取重量可为 1.52.5gB.称取重量可为 1.952.05gC.称取重量可为 1.9952.005gD.称取重量可为 1.99952.0005gE.称取重量可为 13g6.美国药典的现行版本为（ ）。（分数：2.00）A.USP 22B.USP 23C.USP 24D.USP 25E.USP 267.BP 最新版本为（ ）。（分数：2.00）A.1998B.1996C.1997

3、D.2000E.19938.USP（23）正文部分未收载的内容是（ ）。（分数：2.00）A.鉴别B.含量测定C.杂质检查D.用法与剂量E.包装与储藏9.中华人民共和国药典规定“熔点”系指（ ）。（分数：2.00）A.固体初熔时的温度B.固体全熔时的温度C.供试品在毛细管内收缩时的温度D.固体熔化时自初熔至全熔的一段温度E.供试品在毛细管内开始局部液化时的温度10.测定某药物的比旋度，配制的供试品溶液的浓度为 50.0mg/ml，样品管长度为 2dm，测得的旋光度为+3.25，则比旋度为（ ）。（分数：2.00）A.+6.50B.+32.5C.+65.0D.+16.25E.+32511.水的折

4、光率在 20时为（ ）。（分数：2.00）A.1.3310B.1.3320C.1.3330D.1.3340E.1.335012.用重量法测定某试样中的 Fe，沉淀形式为 Fe（OH）3*nH2O，称量形式为 Fe2O3，换算因数应为（ ）。（分数：2.00）A.Fe/Fe（OH）3*nH2OB.Fe/Fe2O3C.2Fe/Fe2O3D.Fe2O3/FeE.Fe2O3/2Fe13.某一酸碱指示剂的 pKIn=3.4，它的变色范围应是（ ）。（分数：2.00）A.2.43.4B.2.44.4C.4.46.2D.6.27.6E.1.94.914.滴定分析中，一般利用指示剂的突变来判断化学计量点的到达

5、，在指示剂变色时停止滴定，这一点为（ ）。（分数：2.00）A.化学计量点B.滴定分析C.滴定等当点D.滴定终点E.滴定误差15.判断强碱能对弱酸进行准确滴定的条件是（ ）。（分数：2.00）A.C10-6（mol/L）B.C/Ka500C.C*Ka20KwD.C*Ka10-8E.Ka1/Ka210416.中华人民共和国药典（1990 版）所收载的亚硝酸钠滴定法中指示终点的方法为（ ）。（分数：2.00）A.电位法B.永停法C.外指示剂法D.内指示剂法E.自身指示剂法17.亚硝酸钠滴定法中加入适量溴化钾的作用是（ ）。（分数：2.00）A.防止重氮盐分解B.防止亚硝酸逸失C.延缓反应D.加速反

6、应E.使终点清晰18.标定高氯酸滴定液采用的指示剂及基准物质是（ ）。（分数：2.00）A.酚酞、邻苯二甲酸氢钾B.酚酞、重铬酸钾C.淀粉、邻苯二甲酸氢钾D.结晶紫、邻苯二甲酸氢钾E.结晶紫、重铬酸钾19.含有某一发色团的药物，最大吸收波长为 230nm，其跃迁类型为（ ）。（分数：2.00）A.*跃迁B.*跃迁C.n*跃迁D.n*跃迁E.以上跃迁类型都可能20.在无对照品时，用紫外分光光度法测定含量可选用（ ）。（分数：2.00）A.标准曲线法B.吸收系数法C.对照法D.内标法E.外标法21.有一种含氮药物，如用红外光谱判断它是否为腈类物质时，主要依据的谱带范围为（ ）。（分数：2.00）A

7、.33003000cm-1B.30002700cm-1C.24002100cm-1D.19001650cm-1E.15001300cm-122.红外光谱图中，16501900cm-1 处具有强吸收峰的基团是（ ）。（分数：2.00）A.甲基B.羰基C.羟基D.氰基E.苯环23.红外光谱图中指纹区的波段范围是（ ）。（分数：2.00）A.40001250cm-1B.33003000cm-1C.24002000cm-1D.14751300cm-1E.1250400cm-124.红外分光光度法在药物的杂质检查中主要用来检查（ ）。（分数：2.00）A.合成反应中间体B.无紫外吸收的杂质C.具有挥发性

8、的杂质D.金属的氧化物或盐E.无效或低效的晶型25.荧光是指当用一定波长的紫外光或可见光照射某一物质时，此物质会在短时间内发射出（ ）。（分数：2.00）A.波长较照射光波长为短的光B.波长较照射光波长为长的光C.波长与照射光波长相等的光D.波长较磷光波长为长的光E.波长与磷光波长相等的光26.在测量药物荧光强度时，要在与入射光成直角的方向上进行测定，这是由于（ ）。（分数：2.00）A.荧光的波长比入射光的波长长B.荧光强度比透射光强度小C.荧光强度比透射光强度大D.只有入射光成直角的方向上才有荧光E.荧光是向多方向发射的，为了减少透射光的影响27.在色谱分离中，组分达到平衡时，在固定相中的

9、质量为 Ws、浓度为 Cs、在流动相中的质量为 Wm、浓度为 Cm、则此组分的容量因子为（ ）。（分数：2.00）A.Cs/CmB.Cm/CsC.Ws/WmD.Wm/WsE.Ws*Cs/（Wm*Cm）28.不同组分能进行色谱分离的先决条件是（ ）。（分数：2.00）A.用硅胶作固定相B.用氧化铝作固定相C.用极性溶剂作流动相D.用非极性溶剂作流动相E.具有不同的容量因子29.以硅胶为固定相的薄层色谱按作用机制属于（ ）。（分数：2.00）A.吸附色谱B.离子交换色谱C.胶束色谱D.分子排阻色谱E.亲合色谱30.以 ODS 为固定相、甲醇一水为流动相进行 HPLC 分离（ ）。（分数：2.00）

10、A.分子量大的组分先出柱B.极性强的组分先出柱C.沸点高的组分先出柱D.极性弱的组分先出柱E.沸点低的组分先出柱31.测得两色谱峰的保留时间 tR1=6.5min，tR2=8.3min，峰宽 W1=1.0min，W2=1.4min，则两峰分离度 R 为（ ）。（分数：2.00）A.0.22B.1.2C.2.5D.0.75E.1.532.电泳法是（ ）。（分数：2.00）A.在电场下测量电流的一种分析方法B.在电场下测量电导的一种分析方法C.在电场下测量电量的一种分析方法D.在电场下分离供试品中不带电荷组分的一种方法E.在电场下分离供试品中带电荷组分的一种方法33.pH 计的定位和核对用的是（

11、）。（分数：2.00）A.pH 值比供试品溶液低 3 个单位的标准缓冲液B.pH 值比供试品溶液高 3 个单位的标准缓冲液C.pH 值相差 3 个单位的两种标准缓冲液D.与供试液 pH 值接近的标准缓冲液E.pH 值约相差 3 个单位且供试液的 pH 值处于两者之间的两种标准缓冲液34.某溶液的 pH 值约为 6，用酸度计测定其精密 pH 值时，应选择的两个标准缓冲液的 pH 值是（ ）。（分数：2.00）A.1.68，4.00B.5.00，6.86C.4.00，6.86D.6.86，9.18E.1.68，6.8635.在程序控制温度下，测量待测物质与参比物质的温度差（T）与温度之间关系的技术

12、称为（ ）。（分数：2.00）A.热重法B.差热分析法C.差示扫描量热法D.重量分析法E.差示分光光度法36.在药物的杂质检查中，其限量一般不超过百万分之十的是（ ）。（分数：2.00）A.氯化物B.硫酸盐C.醋酸盐D.砷盐E.淀粉37.药物中氯化物杂质检查的一般意义在于（ ）。（分数：2.00）A.它是有疗效的物质B.它是对药物疗效有不利影响的物质C.它是对人体健康有害的物质D.可以考核生产工艺中容易引入的杂质E.检查方法比较方便38.检查某药物杂质限量时，称取供试品 W（g），量取待检杂质的标准溶液体积为 V（ml），浓度为C（g/ml），则该药品的杂质限量是（ ）。（分数：2.00）A.

13、W/（C*V）100%B.C*V*W100%C.V*C/W100%D.C*W/V100%E.V*W/C100%39.检查某药物中的砷盐，取标准砷溶液 2ml（每 1ml 相当于 1g 的 As）制备标准砷斑，砷盐限量为0.0001%，应取供试品的量为（ ）。（分数：2.00）A.0.20gB.2.0gC.0.020gD.1.0gE.0.10g40.检查维生素 C 中重金属时，若取样量为 1.0g，要求含重金属不得过百万分之十，问应吸取标准铅溶液（每 1ml=0.01mg 的 Pb）多少 ml（ ）。（分数：2.00）A.0.2mlB.0.4mlC.2mlD.1mlE.20ml药物分析练习试卷

14、15 答案解析(总分：80.00，做题时间：90 分钟)一、A1 型题(总题数：40，分数：80.00)1.在设计的范围内，测试结果与试样中被测物浓度直接呈正比关系的程度称为（ ）。（分数：2.00）A.精密度B.耐用性C.准确度D.线性 E.范围解析：解析：本题考查药品质量标准分析方法的验证。2.药典规定取用量为“约”若干时，系指取用量不得超过规定量的（ ）。（分数：2.00）A.0.1%B.1%C.5%D.10% E.2%解析：解析：本题考查中华人民共和国药典的基本结构和主要内容。3.关于中国药典，最正确的说法是（ ）。（分数：2.00）A.一部药物分析的书B.收载所有药物的法典C.一部药

15、物词典D.我国制定的药品标准的法典 E.我国中草药的法典解析：解析：本题考查中华人民共和国药典简介。4.中华人民共和国药典规定“精密称定”时，系指重量应准确在所取重量的（ ）。（分数：2.00）A.百分之一B.千分之一 C.万分之一D.百分之十E.千分之三解析：解析：本题考查中华人民共和国药典的基本结构和主要内容。5.中华人民共和国药典（1995 年版）中规定，称取“2.00g”系指（ ）。（分数：2.00）A.称取重量可为 1.52.5gB.称取重量可为 1.952.05gC.称取重量可为 1.9952.005g D.称取重量可为 1.99952.0005gE.称取重量可为 13g解析：解析

16、：本题考查中华人民共和国药典的基本结构和主要内容。6.美国药典的现行版本为（ ）。（分数：2.00）A.USP 22B.USP 23C.USP 24 D.USP 25E.USP 26解析：解析：本题考查几种常用的外国药典。7.BP 最新版本为（ ）。（分数：2.00）A.1998B.1996C.1997D.2000 E.1993解析：解析：本题考查几种常用的外国药典。8.USP（23）正文部分未收载的内容是（ ）。（分数：2.00）A.鉴别B.含量测定C.杂质检查D.用法与剂量 E.包装与储藏解析：解析：本题考查几种常用的外国药典。9.中华人民共和国药典规定“熔点”系指（ ）。（分数：2.00

17、）A.固体初熔时的温度B.固体全熔时的温度C.供试品在毛细管内收缩时的温度D.固体熔化时自初熔至全熔的一段温度 E.供试品在毛细管内开始局部液化时的温度解析：解析：本题考查熔点测定法。10.测定某药物的比旋度，配制的供试品溶液的浓度为 50.0mg/ml，样品管长度为 2dm，测得的旋光度为+3.25，则比旋度为（ ）。（分数：2.00）A.+6.50B.+32.5 C.+65.0D.+16.25E.+325解析：解析：本题考查旋光度测定法。11.水的折光率在 20时为（ ）。（分数：2.00）A.1.3310B.1.3320C.1.3330 D.1.3340E.1.3350解析：解析：本题考

18、查折光率测定法。12.用重量法测定某试样中的 Fe，沉淀形式为 Fe（OH）3*nH2O，称量形式为 Fe2O3，换算因数应为（ ）。（分数：2.00）A.Fe/Fe（OH）3*nH2OB.Fe/Fe2O3C.2Fe/Fe2O3 D.Fe2O3/FeE.Fe2O3/2Fe解析：解析：本题考查沉淀法。13.某一酸碱指示剂的 pKIn=3.4，它的变色范围应是（ ）。（分数：2.00）A.2.43.4B.2.44.4 C.4.46.2D.6.27.6E.1.94.9解析：解析：本题考查酸碱指示剂。14.滴定分析中，一般利用指示剂的突变来判断化学计量点的到达，在指示剂变色时停止滴定，这一点为（ ）。

19、（分数：2.00）A.化学计量点B.滴定分析C.滴定等当点D.滴定终点 E.滴定误差解析：解析：本题考查酸碱滴定法的基本原理。15.判断强碱能对弱酸进行准确滴定的条件是（ ）。（分数：2.00）A.C10-6（mol/L）B.C/Ka500C.C*Ka20KwD.C*Ka10-8 E.Ka1/Ka2104解析：解析：本题考查酸碱滴定法的基本原理。16.中华人民共和国药典（1990 版）所收载的亚硝酸钠滴定法中指示终点的方法为（ ）。（分数：2.00）A.电位法B.永停法 C.外指示剂法D.内指示剂法E.自身指示剂法解析：解析：本题考查亚硝酸钠滴定法。17.亚硝酸钠滴定法中加入适量溴化钾的作用是

20、（ ）。（分数：2.00）A.防止重氮盐分解B.防止亚硝酸逸失C.延缓反应D.加速反应 E.使终点清晰解析：解析：本题考查亚硝酸钠滴定法。18.标定高氯酸滴定液采用的指示剂及基准物质是（ ）。（分数：2.00）A.酚酞、邻苯二甲酸氢钾B.酚酞、重铬酸钾C.淀粉、邻苯二甲酸氢钾D.结晶紫、邻苯二甲酸氢钾 E.结晶紫、重铬酸钾解析：解析：本题考查非水溶液滴定法。19.含有某一发色团的药物，最大吸收波长为 230nm，其跃迁类型为（ ）。（分数：2.00）A.*跃迁B.*跃迁C.n*跃迁 D.n*跃迁E.以上跃迁类型都可能解析：解析：本题考查紫外-可见分光光度法。20.在无对照品时，用紫外分光光度法

21、测定含量可选用（ ）。（分数：2.00）A.标准曲线法B.吸收系数法 C.对照法D.内标法E.外标法解析：解析：本题考查紫外-可见分光光度法。21.有一种含氮药物，如用红外光谱判断它是否为腈类物质时，主要依据的谱带范围为（ ）。（分数：2.00）A.33003000cm-1B.30002700cm-1C.24002100cm-1 D.19001650cm-1E.15001300cm-1解析：解析：本题考查红外分光光度法。22.红外光谱图中，16501900cm-1 处具有强吸收峰的基团是（ ）。（分数：2.00）A.甲基B.羰基 C.羟基D.氰基E.苯环解析：解析：本题考查红外分光光度法。23

22、.红外光谱图中指纹区的波段范围是（ ）。（分数：2.00）A.40001250cm-1B.33003000cm-1C.24002000cm-1D.14751300cm-1E.1250400cm-1 解析：解析：本题考查红外分光光度法。24.红外分光光度法在药物的杂质检查中主要用来检查（ ）。（分数：2.00）A.合成反应中间体B.无紫外吸收的杂质C.具有挥发性的杂质D.金属的氧化物或盐E.无效或低效的晶型 解析：解析：本题考查红外分光光度法。25.荧光是指当用一定波长的紫外光或可见光照射某一物质时，此物质会在短时间内发射出（ ）。（分数：2.00）A.波长较照射光波长为短的光B.波长较照射光波

23、长为长的光 C.波长与照射光波长相等的光D.波长较磷光波长为长的光E.波长与磷光波长相等的光解析：解析：本题考查荧光分析法。26.在测量药物荧光强度时，要在与入射光成直角的方向上进行测定，这是由于（ ）。（分数：2.00）A.荧光的波长比入射光的波长长B.荧光强度比透射光强度小C.荧光强度比透射光强度大D.只有入射光成直角的方向上才有荧光E.荧光是向多方向发射的，为了减少透射光的影响 解析：解析：本题考查荧光分析法。27.在色谱分离中，组分达到平衡时，在固定相中的质量为 Ws、浓度为 Cs、在流动相中的质量为 Wm、浓度为 Cm、则此组分的容量因子为（ ）。（分数：2.00）A.Cs/CmB.

24、Cm/CsC.Ws/Wm D.Wm/WsE.Ws*Cs/（Wm*Cm）解析：解析：本题考查色谱法总论。28.不同组分能进行色谱分离的先决条件是（ ）。（分数：2.00）A.用硅胶作固定相B.用氧化铝作固定相C.用极性溶剂作流动相D.用非极性溶剂作流动相E.具有不同的容量因子 解析：解析：本题考查色谱法总论。29.以硅胶为固定相的薄层色谱按作用机制属于（ ）。（分数：2.00）A.吸附色谱 B.离子交换色谱C.胶束色谱D.分子排阻色谱E.亲合色谱解析：解析：本题考查薄层色谱法。30.以 ODS 为固定相、甲醇一水为流动相进行 HPLC 分离（ ）。（分数：2.00）A.分子量大的组分先出柱B.极

25、性强的组分先出柱 C.沸点高的组分先出柱D.极性弱的组分先出柱E.沸点低的组分先出柱解析：解析：本题考查高效液相色谱法。31.测得两色谱峰的保留时间 tR1=6.5min，tR2=8.3min，峰宽 W1=1.0min，W2=1.4min，则两峰分离度 R 为（ ）。（分数：2.00）A.0.22B.1.2C.2.5D.0.75E.1.5 解析：解析：本题考查色谱系统适用性试验方法。32.电泳法是（ ）。（分数：2.00）A.在电场下测量电流的一种分析方法B.在电场下测量电导的一种分析方法C.在电场下测量电量的一种分析方法D.在电场下分离供试品中不带电荷组分的一种方法E.在电场下分离供试品中带

26、电荷组分的一种方法 解析：解析：本题考查电泳法。33.pH 计的定位和核对用的是（ ）。（分数：2.00）A.pH 值比供试品溶液低 3 个单位的标准缓冲液B.pH 值比供试品溶液高 3 个单位的标准缓冲液C.pH 值相差 3 个单位的两种标准缓冲液D.与供试液 pH 值接近的标准缓冲液E.pH 值约相差 3 个单位且供试液的 pH 值处于两者之间的两种标准缓冲液 解析：解析：本题考查 pH 值测定法。34.某溶液的 pH 值约为 6，用酸度计测定其精密 pH 值时，应选择的两个标准缓冲液的 pH 值是（ ）。（分数：2.00）A.1.68，4.00B.5.00，6.86C.4.00，6.86

27、 D.6.86，9.18E.1.68，6.86解析：解析：本题考查 pH 值测定法。35.在程序控制温度下，测量待测物质与参比物质的温度差（T）与温度之间关系的技术称为（ ）。（分数：2.00）A.热重法B.差热分析法 C.差示扫描量热法D.重量分析法E.差示分光光度法解析：解析：本题考查热分析法。36.在药物的杂质检查中，其限量一般不超过百万分之十的是（ ）。（分数：2.00）A.氯化物B.硫酸盐C.醋酸盐D.砷盐 E.淀粉解析：解析：本题考查杂质的分类及限量检查。37.药物中氯化物杂质检查的一般意义在于（ ）。（分数：2.00）A.它是有疗效的物质B.它是对药物疗效有不利影响的物质C.它是

28、对人体健康有害的物质D.可以考核生产工艺中容易引入的杂质 E.检查方法比较方便解析：解析：本题考查杂质的分类及限量检查。38.检查某药物杂质限量时，称取供试品 W（g），量取待检杂质的标准溶液体积为 V（ml），浓度为C（g/ml），则该药品的杂质限量是（ ）。（分数：2.00）A.W/（C*V）100%B.C*V*W100%C.V*C/W100% D.C*W/V100%E.V*W/C100%解析：解析：本题考查杂质的分类及限量检查。39.检查某药物中的砷盐，取标准砷溶液 2ml（每 1ml 相当于 1g 的 As）制备标准砷斑，砷盐限量为0.0001%，应取供试品的量为（ ）。（分数：2.00）A.0.20gB.2.0g C.0.020gD.1.0gE.0.10g解析：解析：本题考查杂质的分类及限量检查。40.检查维生素 C 中重金属时，若取样量为 1.0g，要求含重金属不得过百万分之十，问应吸取标准铅溶液（每 1ml=0.01mg 的 Pb）多少 ml（ ）。（分数：2.00）A.0.2mlB.0.4mlC.2mlD.1ml E.20ml解析：解析：本题考查杂质的分类及限量检查。