【医学类职业资格】药物分析-试卷1及答案解析.doc

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1、药物分析-试卷 1 及答案解析(总分：120.00，做题时间：90 分钟)一、A1 型题(总题数：48，分数：96.00)1.中国药典的英文缩写是（分数：2.00）A.USPB.ChPC.BPD.JpE.PhInt2.中国药典中常用的光谱鉴别法主要有（分数：2.00）A.红外光谱法B.质谱法C.酶谱法D.HPLC 法E.GC 法3.体内药物分析中最难、最烦琐，但也是很重要的一个环节是（分数：2.00）A.样品的制备B.样品的采集C.样品的分析D.样品的贮藏E.蛋白质的处理4.样品总件数为 n，如按包装件数来取样，其基本原则为（分数：2.00）A.n3 时，随机取样B.n300 时，按C.n30

2、0 时，按D.n300 时，按E.n300 时，按5.凡检查含量均匀度的制剂 不再 检查（分数：2.00）A.不溶性微粒B.溶出度C.融变时限D.崩解时限E.重量差异6.含量均匀度符合规定的制剂，测定结果是（分数：2.00）A.A145S150B.A180S150C.A180S=150D.AS150E.AS1507.片重在 03g 或 03g 以上片剂的重量差异限度为（分数：2.00）A.05B.07C.50D.70E.758.气雾剂质量要求 不检查 的项目是（分数：2.00）A.泄漏率B.每瓶总揿次C.雾粒分布D.含量均匀度E.微生物限度9.在确定的分析条件下，测得值与真实值的接近程度为（分

3、数：2.00）A.特异性B.稳定性C.精密度D.准确度E.回收率10.生物样品测定方法 不要求 的指标有（分数：2.00）A.特异性B.专属性C.精密度与准确度D.标准曲线与线性范围E.提取回收率11.样品中被测物能被定量测定的最低量称为（分数：2.00）A.专属性B.特异性C.检测限D.定量限E.耐用性12.药品检测方法要求中，规定溶出度的溶出量，范围应为限度的（分数：2.00）A.10B.20C.30D.40E.5013.具有丙二酰脲结构的药物为（分数：2.00）A.巴比妥类B.生物碱类C.芳酸及芳胺类D.抗生素类E.维生素类14.在碱性水溶液中与三氯化铁试液反应，生成赭色沉淀的药物是（分

4、数：2.00）A.水杨酸B.苯甲酸C.对乙酰氨基酚D.阿司匹林E.苯巴比妥15.水解后有重氮化偶合反应的药物是（分数：2.00）A.盐酸普鲁卡因B.对乙酰氨基酚C.苯佐卡因D.对氨基水杨酸钠E.盐酸普鲁卡因胺16.亚硝酸钠滴定法测定芳伯氨基药物时，向供试液中加入适量溴化钾的作用是（分数：2.00）A.防止亚硝酸钠的遗失B.防止生成偶氮氨基化合物C.防止重氮盐分解D.加快重氮化反应速度E.增加硝酸钠的稳定性17.结构中有芳伯氨基或潜在芳伯氨基的药物，重氮化反应适宜的酸度条件是（分数：2.00）A.盐酸酸性B.硫酸酸性C.硝酸酸性D.高氯酸酸性E.碳酸酸性18.非水溶液滴定法测定硫酸奎宁原料药的含

5、量时，可以用高氯酸直接滴定冰醋酸介质中的供试品，1 摩尔硫酸奎宁需要消耗高氯酸的摩尔数为（分数：2.00）A.1B.2C.3D.4E.519.硫酸奎宁用高氯酸滴定液直接滴定，硫酸奎宁与高氯酸反应物质的量的比为（分数：2.00）A.1：1B.1：2C.1：3D.1：4E.1：520.常用的生物碱沉淀试剂为（分数：2.00）A.KII 2B.FeCl 3C.甲醛硫酸试液D.浓硫酸E.NaNO 221.奎宁在弱酸性溶液中，加溴试液和氨试液后，溶液呈现颜色为（分数：2.00）A.紫色B.紫堇色C.黄绿色D.翠绿色E.橙黄色22.用三氯化锑反应可鉴别药物（分数：2.00）A.维生素 EB.维生素 CC.

6、维生素 BD.维生素 AE.链霉素23.可用硫色素反应鉴别的药物是（分数：2.00）A.维生素 EB.维生素 CC.维生素 B 1D.维生素 AE.链霉素24.在碱性溶液中，可被铁氰化钾氧化生成硫色素，硫色素溶于正丁醇(或异丁醇)中，显蓝色荧光，此药物是（分数：2.00）A.青霉素B.炔雌醇C.维生素 B 1D.维生素 AE.阿托品25.维生素 B 1 在碱性溶液中，与下面哪个试剂作用后，在正丁醇中产生蓝色荧光（分数：2.00）A.高锰酸钾B.氰化钾C.亚铁氰化钾D.铁氰化钾E.溴水26.维生素 C 能与硝酸银试液反应，产生黑色银沉淀，是因为分子中含有（分数：2.00）A.烯二醇基B.环己烯基

7、C.环己醇基D.环氧乙烯基E.乙烯基27.用“三点校正法”测定维生素 A 含量，主要基于（分数：2.00）A.维生素 A 结构中的共轭多烯侧链，具有紫外吸收B.维生素 A 结构中的环己烯，具有紫外吸收C.维生素 A 结构中的苯环，具有紫外吸收D.维生素 A 结构中的醋酸酯，具有紫外吸收E.维生素 A 结构中的甲基，具有紫外吸收28.中国药典(2010 年版)测定维生素 E 含量，采用的方法是（分数：2.00）A.非水溶液滴定法B.高效液相色谱法C.紫外分光光度法D.气相色谱法E.碘量法29.中国药典(2010 年版)测定维生素 C 含量，采用的方法是（分数：2.00）A.非水溶液滴定法B.高效

8、液相色谱法C.紫外分光光度法D.气相色谱法E.碘量法30.气相色谱法测定维生素 E 含量时，中国药典(2010 年版)使用的检测器为（分数：2.00）A.氢火焰离子化检测器B.紫外检测器C.荧光检测器D.电化学检测器E.光二极管阵列检测器31.维生素 A 含量用生物效价表示，该效价单位为（分数：2.00）A.IUJ/gB.IUJ/mlC.IUD.gE.g32.“三点校正法”测定维生素 A 醋酸酯含量时，最大吸收波长( max )为（分数：2.00）A.310nmB.316nmC.325nmD.328nmE.340nm33.硫色素反应鉴别维生素 B 1 所显颜色为（分数：2.00）A.紫色荧光B

9、.蓝色荧光C.绿色荧光D.黄色荧光E.黄绿色荧光34.维生素 E 的硝酸反应所显颜色为（分数：2.00）A.橙红色B.血红色C.紫红色D.黄色E.绿色35.在饱和无水三氯化锑的无醇三氯甲烷溶液中即显蓝色，渐变成紫红色的药物是（分数：2.00）A.维生素 AB.可的松C.维生素 CD.苯佐卡因E.阿司匹林36.可与硫酸反应显橙色，加水稀释后，颜色变为黄至蓝色的药物是（分数：2.00）A.醋酸可的松B.炔雌醇C.泼尼松D.苯甲酸雌二醇E.炔雌醚37.与硫酸反应显橙红色并显黄绿色荧光，加水稀释后，有玫瑰红色絮状沉淀生成的药物是（分数：2.00）A.醋酸可的松B.炔雌醇C.泼尼松D.苯甲酸雌二醇E.炔

10、雌醚38.用高效液相色谱法测定甾体激素类药物的含量，常用的固定相为（分数：2.00）A.硅胶 GF 254B.硅胶C.硅胶 HD.硅胶 GE.十八烷基硅烷键合硅胶39.维生素 C 注射液中常加入的抗氧剂有（分数：2.00）A.硫酸钠B.氯化钠C.醋酸钠D.亚硫酸氢钠E.磷酸二氢钠40.可发生羟肟酸铁反应的药物是（分数：2.00）A.庆大霉素B.青霉素C.四环素D.红霉素E.链霉素41.能用羟肟酸铁反应鉴别的药物是（分数：2.00）A.庆大霉素B.红霉素C.四环素D.头孢菌素E.链霉素42.可与茚三酮缩合成蓝紫色缩合物的药物是（分数：2.00）A.头孢菌素B.青霉素C.四环素D.红霉素E.链霉素

11、43.用碘量法测定头孢菌素含量时，应以（分数：2.00）A.经过水解的样品溶液作空白试验进行校正B.经过水解的标准品溶液作空白试验进行校正C.未经水解的样品溶液作空白试验进行校正D.未经水解的标准品溶液作空白试验进行校正E.标准品溶液作空白试验进行校正44.具有氨基糖苷结构的药物是（分数：2.00）A.头孢菌素B.四环素C.泼尼松D.红霉素E.链霉素45.链霉素发生茚三酮反应所显颜色为（分数：2.00）A.紫红色B.深褐色C.蓝紫色D.橙色E.橙红色46.可用于鉴别头孢菌素的反应为，（分数：2.00）A.麦芽酚反应B.硫色素反应C.茚三酮反应D.羟肟酸铁反应E.绿奎宁反应47.用碘量法测定青霉

12、素类药物含量时，为消除温度、时间、pH 等因素的影响，可采用（分数：2.00）A.平行试验B.标准品对照试验C.空白试验D.生物学测定法E.校正标准曲线48.用碘量法测定青霉素含量的原理为（分数：2.00）A.青霉素可与碘定量反应B.青霉素在碱性条件下的水解产物青霉噻唑酸可与碘定量反应C.青霉素在酸性条件下的水解产物青霉胺可与碘定量反应D.青霉素分子中的 内酰胺环与碘定量反应E.青霉素分子中的氢化噻唑环与碘定量反应二、B1 型题(总题数：4，分数：24.00)A三氯化铁呈色反应 B异羟肟酸铁反应 C茚三酮呈色反应 D重氮化-偶合呈色反应 E氧化还原显色反应（分数：6.00）(1).适用于具有酚

13、羟基或水解后产生酚羟基药物鉴别的是（分数：2.00）A.B.C.D.E.(2).适用于具有芳伯氨基或水解后产生芳伯氨基药物鉴别的是（分数：2.00）A.B.C.D.E.(3).适用于具有脂肪氨基或 氨基酸结构药物鉴别的是（分数：2.00）A.B.C.D.E.A含量均匀度 B溶出度 C融变时限 D崩解时限 E重量差异（分数：6.00）(1).小剂量口服固体制剂、胶囊剂、膜剂或注射用无菌粉末中的每片(个)含量偏离标示量的程度（分数：2.00）A.B.C.D.E.(2).药物从片剂或胶囊剂等固体制剂在规定溶剂中溶出的速度和程度（分数：2.00）A.B.C.D.E.(3).固体制剂在规定的介质中，以规

14、定的方法进行检查，全部崩解溶散或成碎粒并通过筛网所需时间的限度（分数：2.00）A.B.C.D.E.A检测限 B定量限 C回收率 D精密度 E最低定量限（分数：6.00）(1).一般按信噪比 3：l 来确定（分数：2.00）A.B.C.D.E.(2).100 （分数：2.00）A.B.C.D.E.(3).一般用相对标准差(RSD)表示（分数：2.00）A.B.C.D.E.A5minB15minC30minD60minE120min（分数：6.00）(1).片剂崩解时限按规定的方法检查，符合规定的崩解时间（分数：2.00）A.B.C.D.E.(2).薄膜衣片崩解时限按规定的方法检查，符合规定的崩

15、解时间（分数：2.00）A.B.C.D.E.(3).泡腾片崩解时限按规定的方法检查，符合规定的崩解时间（分数：2.00）A.B.C.D.E.药物分析-试卷 1 答案解析(总分：120.00，做题时间：90 分钟)一、A1 型题(总题数：48，分数：96.00)1.中国药典的英文缩写是（分数：2.00）A.USPB.ChP C.BPD.JpE.PhInt解析：2.中国药典中常用的光谱鉴别法主要有（分数：2.00）A.红外光谱法 B.质谱法C.酶谱法D.HPLC 法E.GC 法解析：3.体内药物分析中最难、最烦琐，但也是很重要的一个环节是（分数：2.00）A.样品的制备 B.样品的采集C.样品的分

16、析D.样品的贮藏E.蛋白质的处理解析：4.样品总件数为 n，如按包装件数来取样，其基本原则为（分数：2.00）A.n3 时，随机取样B.n300 时，按C.n300 时，按 D.n300 时，按E.n300 时，按解析：5.凡检查含量均匀度的制剂 不再 检查（分数：2.00）A.不溶性微粒B.溶出度C.融变时限D.崩解时限E.重量差异 解析：6.含量均匀度符合规定的制剂，测定结果是（分数：2.00）A.A145S150B.A180S150C.A180S=150 D.AS150E.AS150解析：7.片重在 03g 或 03g 以上片剂的重量差异限度为（分数：2.00）A.05B.07C.50

17、D.70E.75解析：8.气雾剂质量要求 不检查 的项目是（分数：2.00）A.泄漏率B.每瓶总揿次C.雾粒分布D.含量均匀度 E.微生物限度解析：9.在确定的分析条件下，测得值与真实值的接近程度为（分数：2.00）A.特异性B.稳定性C.精密度D.准确度 E.回收率解析：10.生物样品测定方法 不要求 的指标有（分数：2.00）A.特异性B.专属性 C.精密度与准确度D.标准曲线与线性范围E.提取回收率解析：11.样品中被测物能被定量测定的最低量称为（分数：2.00）A.专属性B.特异性C.检测限D.定量限 E.耐用性解析：12.药品检测方法要求中，规定溶出度的溶出量，范围应为限度的（分数：

18、2.00）A.10B.20 C.30D.40E.50解析：13.具有丙二酰脲结构的药物为（分数：2.00）A.巴比妥类 B.生物碱类C.芳酸及芳胺类D.抗生素类E.维生素类解析：14.在碱性水溶液中与三氯化铁试液反应，生成赭色沉淀的药物是（分数：2.00）A.水杨酸B.苯甲酸 C.对乙酰氨基酚D.阿司匹林E.苯巴比妥解析：15.水解后有重氮化偶合反应的药物是（分数：2.00）A.盐酸普鲁卡因B.对乙酰氨基酚 C.苯佐卡因D.对氨基水杨酸钠E.盐酸普鲁卡因胺解析：16.亚硝酸钠滴定法测定芳伯氨基药物时，向供试液中加入适量溴化钾的作用是（分数：2.00）A.防止亚硝酸钠的遗失B.防止生成偶氮氨基化

19、合物C.防止重氮盐分解D.加快重氮化反应速度 E.增加硝酸钠的稳定性解析：17.结构中有芳伯氨基或潜在芳伯氨基的药物，重氮化反应适宜的酸度条件是（分数：2.00）A.盐酸酸性 B.硫酸酸性C.硝酸酸性D.高氯酸酸性E.碳酸酸性解析：18.非水溶液滴定法测定硫酸奎宁原料药的含量时，可以用高氯酸直接滴定冰醋酸介质中的供试品，1 摩尔硫酸奎宁需要消耗高氯酸的摩尔数为（分数：2.00）A.1B.2C.3 D.4E.5解析：19.硫酸奎宁用高氯酸滴定液直接滴定，硫酸奎宁与高氯酸反应物质的量的比为（分数：2.00）A.1：1B.1：2C.1：3 D.1：4E.1：5解析：20.常用的生物碱沉淀试剂为（分数

20、：2.00）A.KII 2 B.FeCl 3C.甲醛硫酸试液D.浓硫酸E.NaNO 2解析：21.奎宁在弱酸性溶液中，加溴试液和氨试液后，溶液呈现颜色为（分数：2.00）A.紫色B.紫堇色C.黄绿色D.翠绿色 E.橙黄色解析：22.用三氯化锑反应可鉴别药物（分数：2.00）A.维生素 EB.维生素 CC.维生素 BD.维生素 A E.链霉素解析：23.可用硫色素反应鉴别的药物是（分数：2.00）A.维生素 EB.维生素 CC.维生素 B 1 D.维生素 AE.链霉素解析：24.在碱性溶液中，可被铁氰化钾氧化生成硫色素，硫色素溶于正丁醇(或异丁醇)中，显蓝色荧光，此药物是（分数：2.00）A.青

21、霉素B.炔雌醇C.维生素 B 1 D.维生素 AE.阿托品解析：25.维生素 B 1 在碱性溶液中，与下面哪个试剂作用后，在正丁醇中产生蓝色荧光（分数：2.00）A.高锰酸钾B.氰化钾C.亚铁氰化钾D.铁氰化钾 E.溴水解析：26.维生素 C 能与硝酸银试液反应，产生黑色银沉淀，是因为分子中含有（分数：2.00）A.烯二醇基 B.环己烯基C.环己醇基D.环氧乙烯基E.乙烯基解析：27.用“三点校正法”测定维生素 A 含量，主要基于（分数：2.00）A.维生素 A 结构中的共轭多烯侧链，具有紫外吸收 B.维生素 A 结构中的环己烯，具有紫外吸收C.维生素 A 结构中的苯环，具有紫外吸收D.维生素

22、 A 结构中的醋酸酯，具有紫外吸收E.维生素 A 结构中的甲基，具有紫外吸收解析：28.中国药典(2010 年版)测定维生素 E 含量，采用的方法是（分数：2.00）A.非水溶液滴定法B.高效液相色谱法C.紫外分光光度法D.气相色谱法 E.碘量法解析：29.中国药典(2010 年版)测定维生素 C 含量，采用的方法是（分数：2.00）A.非水溶液滴定法B.高效液相色谱法C.紫外分光光度法D.气相色谱法E.碘量法 解析：30.气相色谱法测定维生素 E 含量时，中国药典(2010 年版)使用的检测器为（分数：2.00）A.氢火焰离子化检测器 B.紫外检测器C.荧光检测器D.电化学检测器E.光二极管

23、阵列检测器解析：31.维生素 A 含量用生物效价表示，该效价单位为（分数：2.00）A.IUJ/g B.IUJ/mlC.IUD.gE.g解析：32.“三点校正法”测定维生素 A 醋酸酯含量时，最大吸收波长( max )为（分数：2.00）A.310nmB.316nmC.325nmD.328nm E.340nm解析：33.硫色素反应鉴别维生素 B 1 所显颜色为（分数：2.00）A.紫色荧光B.蓝色荧光 C.绿色荧光D.黄色荧光E.黄绿色荧光解析：34.维生素 E 的硝酸反应所显颜色为（分数：2.00）A.橙红色 B.血红色C.紫红色D.黄色E.绿色解析：35.在饱和无水三氯化锑的无醇三氯甲烷溶

24、液中即显蓝色，渐变成紫红色的药物是（分数：2.00）A.维生素 A B.可的松C.维生素 CD.苯佐卡因E.阿司匹林解析：36.可与硫酸反应显橙色，加水稀释后，颜色变为黄至蓝色的药物是（分数：2.00）A.醋酸可的松B.炔雌醇C.泼尼松 D.苯甲酸雌二醇E.炔雌醚解析：37.与硫酸反应显橙红色并显黄绿色荧光，加水稀释后，有玫瑰红色絮状沉淀生成的药物是（分数：2.00）A.醋酸可的松B.炔雌醇 C.泼尼松D.苯甲酸雌二醇E.炔雌醚解析：38.用高效液相色谱法测定甾体激素类药物的含量，常用的固定相为（分数：2.00）A.硅胶 GF 254B.硅胶C.硅胶 HD.硅胶 GE.十八烷基硅烷键合硅胶 解

25、析：39.维生素 C 注射液中常加入的抗氧剂有（分数：2.00）A.硫酸钠B.氯化钠C.醋酸钠D.亚硫酸氢钠 E.磷酸二氢钠解析：40.可发生羟肟酸铁反应的药物是（分数：2.00）A.庆大霉素B.青霉素 C.四环素D.红霉素E.链霉素解析：41.能用羟肟酸铁反应鉴别的药物是（分数：2.00）A.庆大霉素B.红霉素C.四环素D.头孢菌素 E.链霉素解析：42.可与茚三酮缩合成蓝紫色缩合物的药物是（分数：2.00）A.头孢菌素B.青霉素C.四环素D.红霉素E.链霉素 解析：43.用碘量法测定头孢菌素含量时，应以（分数：2.00）A.经过水解的样品溶液作空白试验进行校正B.经过水解的标准品溶液作空白

26、试验进行校正C.未经水解的样品溶液作空白试验进行校正 D.未经水解的标准品溶液作空白试验进行校正E.标准品溶液作空白试验进行校正解析：44.具有氨基糖苷结构的药物是（分数：2.00）A.头孢菌素B.四环素C.泼尼松D.红霉素E.链霉素 解析：45.链霉素发生茚三酮反应所显颜色为（分数：2.00）A.紫红色B.深褐色C.蓝紫色 D.橙色E.橙红色解析：46.可用于鉴别头孢菌素的反应为，（分数：2.00）A.麦芽酚反应B.硫色素反应C.茚三酮反应D.羟肟酸铁反应 E.绿奎宁反应解析：47.用碘量法测定青霉素类药物含量时，为消除温度、时间、pH 等因素的影响，可采用（分数：2.00）A.平行试验B.

27、标准品对照试验 C.空白试验D.生物学测定法E.校正标准曲线解析：48.用碘量法测定青霉素含量的原理为（分数：2.00）A.青霉素可与碘定量反应B.青霉素在碱性条件下的水解产物青霉噻唑酸可与碘定量反应 C.青霉素在酸性条件下的水解产物青霉胺可与碘定量反应D.青霉素分子中的 内酰胺环与碘定量反应E.青霉素分子中的氢化噻唑环与碘定量反应解析：二、B1 型题(总题数：4，分数：24.00)A三氯化铁呈色反应 B异羟肟酸铁反应 C茚三酮呈色反应 D重氮化-偶合呈色反应 E氧化还原显色反应（分数：6.00）(1).适用于具有酚羟基或水解后产生酚羟基药物鉴别的是（分数：2.00）A. B.C.D.E.解析

28、：(2).适用于具有芳伯氨基或水解后产生芳伯氨基药物鉴别的是（分数：2.00）A.B.C.D. E.解析：(3).适用于具有脂肪氨基或 氨基酸结构药物鉴别的是（分数：2.00）A.B.C. D.E.解析：A含量均匀度 B溶出度 C融变时限 D崩解时限 E重量差异（分数：6.00）(1).小剂量口服固体制剂、胶囊剂、膜剂或注射用无菌粉末中的每片(个)含量偏离标示量的程度（分数：2.00）A. B.C.D.E.解析：(2).药物从片剂或胶囊剂等固体制剂在规定溶剂中溶出的速度和程度（分数：2.00）A.B. C.D.E.解析：(3).固体制剂在规定的介质中，以规定的方法进行检查，全部崩解溶散或成碎粒

29、并通过筛网所需时间的限度（分数：2.00）A.B.C.D. E.解析：A检测限 B定量限 C回收率 D精密度 E最低定量限（分数：6.00）(1).一般按信噪比 3：l 来确定（分数：2.00）A. B.C.D.E.解析：(2).100 （分数：2.00）A.B.C. D.E.解析：(3).一般用相对标准差(RSD)表示（分数：2.00）A.B.C.D. E.解析：A5minB15minC30minD60minE120min（分数：6.00）(1).片剂崩解时限按规定的方法检查，符合规定的崩解时间（分数：2.00）A.B. C.D.E.解析：(2).薄膜衣片崩解时限按规定的方法检查，符合规定的崩解时间（分数：2.00）A.B.C. D.E.解析：(3).泡腾片崩解时限按规定的方法检查，符合规定的崩解时间（分数：2.00）A. B.C.D.E.解析：