【医学类职业资格】药学综合知识与技能2001年(一)-3及答案解析.doc

《【医学类职业资格】药学综合知识与技能2001年(一)-3及答案解析.doc》由会员分享，可在线阅读，更多相关《【医学类职业资格】药学综合知识与技能2001年(一)-3及答案解析.doc（15页珍藏版）》请在麦多课文档分享上搜索。

1、药学综合知识与技能 2001 年(一)-3 及答案解析(总分：19.50，做题时间：90 分钟)一、B 型题(总题数：0，分数：0.00)二、A药物相互作用(总题数：3，分数：1.50)1.在药品说明书中列出与该药产生相互作用的药物并说明相互作用的结果及合并用药的注意事项的是（分数：0.50）A.B.C.D.E.2.禁止应用该药品的人群或疾病情况并尽量阐明其原因是（分数：0.50）A.B.C.D.E.3.过量应用该药品可能发生的毒性反应及量是（分数：0.50）A.B.C.D.E.三、A药品经营企业许可证(总题数：3，分数：1.50)4.处方药、非处方药的批发企业必须具有（分数：0.50）A.B

2、.C.D.E.5.处方药、非处方药的生产企业必须具有（分数：0.50）A.B.C.D.E.6.处方药、甲类非处方药的零售企业必须具有（分数：0.50）A.B.C.D.E.四、A化学药品内包装(总题数：4，分数：2.00)7.内包装在蜜丸蜡壳上至少须标注“药品名称”标签内容的是（分数：0.50）A.B.C.D.E.8.至少须标注“药品名称”、“规格”、“生产批（分数：0.50）A.B.C.D.E.9.有“包装规格”、“生产企业”及运输注意事项或其它等标记的是（分数：0.50）A.B.C.D.E.10.有“包装”、“生产企业”及运输注意事项或其它等标记的是（分数：0.50）A.B.C.D.E.五、

3、A药理作用(总题数：4，分数：2.00)11.可按其严重程度，发生频率或症状的系统性列出的是（分数：0.50）A.B.C.D.E.12.说明使用药品时必须注意的问题，如影响疗效的因素、用药过程中需观察的情况等是（分数：0.50）A.B.C.D.E.13.经国家主管部门审核，确认与功能主治相关的主要药理作用是中药说明书中的（分数：0.50）A.B.C.D.E.14.生产企业根据各自样品稳定性考察的实测数据，制定本企业的中药品种的（分数：0.50）A.B.C.D.E.六、A处方药(总题数：4，分数：2.00)15.其包装必须印有国家规定的专有标识的药品是（分数：0.50）A.B.C.D.E.16.

4、需要凭执业医师或执业助理医师处方即可自行判断、购买和使用的是（分数：0.50）A.B.C.D.E.17.必须凭执业医师或执业助理医师处方才可调配、购买和使用的是（分数：0.50）A.B.C.D.E.18.经审批可以在大众传播媒介进行广告宣传的是（分数：0.50）A.B.C.D.E.七、A通用名称(总题数：4，分数：2.00)19.按药典及国家药品标准工作手册有关要求进行描述的是（分数：0.50）A.B.C.D.E.20.在化学药品说明书中其药品为单一成分的制剂须列出（分数：0.50）A.B.C.D.E.21.经国家药品监督管理部门批准的特定企业使用的是（分数：0.50）A.B.C.D.E.22

5、.原地方标准采用的名称是（分数：0.50）A.B.C.D.E.八、A同一企业、同一药品的相同规格品种(指(总题数：5，分数：2.50)23.原生产国家或地区企业名称、生产日期、批号、有效期及国内分装企业名称等（分数：0.50）A.B.C.D.E.24.集团名称、生产企业、生产地点（分数：0.50）A.B.C.D.E.25.“进口药品注册证号”、“医药产品注册证号”、生产企业名称等（分数：0.50）A.B.C.D.E.26.其包装、标签、商标必须一致（分数：0.50）A.B.C.D.E.27.其最小销售单元的包装、标签应明显区别或规格项应明显标注（分数：0.50）A.B.C.D.E.九、A药品的

6、用法用量(总题数：4，分数：2.00)28.字迹应清晰易辨，标示清楚醒目，不得有印字脱落或粘贴不牢等现象的是（分数：0.50）A.B.C.D.E.29.所用文字必须以中文为主并使用国家语言文字工作委员会公布的规范化汉字的是（分数：0.50）A.B.C.D.E.30.经 SDA 批准后方可在药品包装、标签及说明书上标准的是（分数：0.50）A.B.C.D.E.31.必须用中文显著标志与商品名称的用字的比例不得小于 1:2 的是（分数：0.50）A.B.C.D.E.十、A药物过量(总题数：4，分数：2.00)32.禁止应用该药品的人群或疾病情况并尽量阐明其原因是（分数：0.50）A.B.C.D.E

7、.33.过量应用该药品可能发生的毒性反应及用量是（分数：0.50）A.B.C.D.E.34.药品的汉语拼音及英文名必须与药典一致的名称是（分数：0.50）A.B.C.D.E.35.列出与该药产生相互作用的药物并说明相互作用的结果及合并用药的注意事项的是（分数：0.50）A.B.C.D.E.十一、A药理作用(总题数：4，分数：2.00)36.生产企业根据各自样品稳定性考察的实测数据制定本企业的中药品种的是（分数：0.50）A.B.C.D.E.37.可按其严重程度，发生的频率或症状的系统性列出的是（分数：0.50）A.B.C.D.E.38.说明使用药品时必须注意的问题，如影响疗效的因素，用药过程中

8、需观察的情况等是（分数：0.50）A.B.C.D.E.39.经国家主管部门审核、确认与功能主治相关的主要药理作用是中药说明书中的（分数：0.50）A.B.C.D.E.药学综合知识与技能 2001 年(一)-3 答案解析(总分：19.50，做题时间：90 分钟)一、B 型题(总题数：0，分数：0.00)二、A药物相互作用(总题数：3，分数：1.50)1.在药品说明书中列出与该药产生相互作用的药物并说明相互作用的结果及合并用药的注意事项的是（分数：0.50）A. B.C.D.E.解析：2.禁止应用该药品的人群或疾病情况并尽量阐明其原因是（分数：0.50）A.B. C.D.E.解析：3.过量应用该药

9、品可能发生的毒性反应及量是（分数：0.50）A.B.C.D. E.解析：三、A药品经营企业许可证(总题数：3，分数：1.50)4.处方药、非处方药的批发企业必须具有（分数：0.50）A. B.C.D.E.解析：5.处方药、非处方药的生产企业必须具有（分数：0.50）A.B. C.D.E.解析：6.处方药、甲类非处方药的零售企业必须具有（分数：0.50）A. B.C.D.E.解析：四、A化学药品内包装(总题数：4，分数：2.00)7.内包装在蜜丸蜡壳上至少须标注“药品名称”标签内容的是（分数：0.50）A.B.C.D. E.解析：8.至少须标注“药品名称”、“规格”、“生产批（分数：0.50）A

10、. B.C.D.E.解析：9.有“包装规格”、“生产企业”及运输注意事项或其它等标记的是（分数：0.50）A.B.C. D.E.解析：10.有“包装”、“生产企业”及运输注意事项或其它等标记的是（分数：0.50）A.B. C.D.E.解析：五、A药理作用(总题数：4，分数：2.00)11.可按其严重程度，发生频率或症状的系统性列出的是（分数：0.50）A.B.C.D.E. 解析：12.说明使用药品时必须注意的问题，如影响疗效的因素、用药过程中需观察的情况等是（分数：0.50）A.B.C.D. E.解析：13.经国家主管部门审核，确认与功能主治相关的主要药理作用是中药说明书中的（分数：0.50）

11、A. B.C.D.E.解析：14.生产企业根据各自样品稳定性考察的实测数据，制定本企业的中药品种的（分数：0.50）A.B.C. D.E.解析：六、A处方药(总题数：4，分数：2.00)15.其包装必须印有国家规定的专有标识的药品是（分数：0.50）A.B. C.D.E.解析：16.需要凭执业医师或执业助理医师处方即可自行判断、购买和使用的是（分数：0.50）A.B. C.D.E.解析：17.必须凭执业医师或执业助理医师处方才可调配、购买和使用的是（分数：0.50）A. B.C.D.E.解析：18.经审批可以在大众传播媒介进行广告宣传的是（分数：0.50）A.B. C.D.E.解析：七、A通用

12、名称(总题数：4，分数：2.00)19.按药典及国家药品标准工作手册有关要求进行描述的是（分数：0.50）A.B.C.D.E. 解析：20.在化学药品说明书中其药品为单一成分的制剂须列出（分数：0.50）A.B.C. D.E.解析：21.经国家药品监督管理部门批准的特定企业使用的是（分数：0.50）A.B.C.D. E.解析：22.原地方标准采用的名称是（分数：0.50）A.B. C.D.E.解析：八、A同一企业、同一药品的相同规格品种(指(总题数：5，分数：2.50)23.原生产国家或地区企业名称、生产日期、批号、有效期及国内分装企业名称等（分数：0.50）A.B.C.D. E.解析：24.

13、集团名称、生产企业、生产地点（分数：0.50）A.B.C.D.E. 解析：25.“进口药品注册证号”、“医药产品注册证号”、生产企业名称等（分数：0.50）A.B.C. D.E.解析：26.其包装、标签、商标必须一致（分数：0.50）A. B.C.D.E.解析：27.其最小销售单元的包装、标签应明显区别或规格项应明显标注（分数：0.50）A.B. C.D.E.解析：九、A药品的用法用量(总题数：4，分数：2.00)28.字迹应清晰易辨，标示清楚醒目，不得有印字脱落或粘贴不牢等现象的是（分数：0.50）A.B.C.D.E. 解析：29.所用文字必须以中文为主并使用国家语言文字工作委员会公布的规范

14、化汉字的是（分数：0.50）A.B. C.D.E.解析：30.经 SDA 批准后方可在药品包装、标签及说明书上标准的是（分数：0.50）A.B.C.D. E.解析：31.必须用中文显著标志与商品名称的用字的比例不得小于 1:2 的是（分数：0.50）A.B.C. D.E.解析：十、A药物过量(总题数：4，分数：2.00)32.禁止应用该药品的人群或疾病情况并尽量阐明其原因是（分数：0.50）A.B.C.D. E.解析：33.过量应用该药品可能发生的毒性反应及用量是（分数：0.50）A. B.C.D.E.解析：34.药品的汉语拼音及英文名必须与药典一致的名称是（分数：0.50）A.B.C. D.

15、E.解析：35.列出与该药产生相互作用的药物并说明相互作用的结果及合并用药的注意事项的是（分数：0.50）A.B.C.D.E. 解析：十一、A药理作用(总题数：4，分数：2.00)36.生产企业根据各自样品稳定性考察的实测数据制定本企业的中药品种的是（分数：0.50）A.B.C.D.E. 解析：37.可按其严重程度，发生的频率或症状的系统性列出的是（分数：0.50）A.B.C.D. E.解析：38.说明使用药品时必须注意的问题，如影响疗效的因素，用药过程中需观察的情况等是（分数：0.50）A.B.C. D.E.解析：39.经国家主管部门审核、确认与功能主治相关的主要药理作用是中药说明书中的（分数：0.50）A. B.C.D.E.解析：