【医学类职业资格】药学综合知识与技能2001年(一)-1及答案解析.doc

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1、药学综合知识与技能 2001 年(一)-1 及答案解析(总分：45.00，做题时间：90 分钟)一、A 型题(总题数：40，分数：40.00)1.药品生产企业出现重大质量问题时，应及时向哪个部门报告 A国家卫生部 B当地卫生行政部门 C当地药品监督管理部门 D国家质量技术监督局 E国家药品监督管理局（分数：1.00）A.B.C.D.E.2.下列哪一项不是病人缺乏依从性的后果 A导致治疗失败 B药物对照研究中干扰临床试验结果 C造成严重中毒 D危及生命安全 E简化治疗方案（分数：1.00）A.B.C.D.E.3.何种途径给药可产生首过作用 A口服 B鼻内滴入 C静脉注射 D舌下含服 E气雾吸入（

2、分数：1.00）A.B.C.D.E.4.药品生产企业自检至少应多长时间一次 A半年 B一年 C二年 D二年半 E三年（分数：1.00）A.B.C.D.E.5.药物在乳汁中排泄不受下列哪种因素影响 A药物的分子量 B药物的剂型 C药物与母体血浆蛋白结合率 D药物的离解度 E药物的酸碱度（分数：1.00）A.B.C.D.E.6.甲类非处方药专有标识为 A绿色 B红色 C黄色 D蓝色 E白色（分数：1.00）A.B.C.D.E.7.药品生产企业开展前验证工作的目的是 A考察工艺的重现性与可靠性 B优选工艺 C选择新设备 D优化操作条件 E改进处方（分数：1.00）A.B.C.D.E.8.在执业药师素

3、质中，不必具备的是： A良好的身体健康素质 B较高的业务技术素质 C较强的社会公关素质 D有一定的文化和心理素质 E良好的政治思想素质（分数：1.00）A.B.C.D.E.9.数据库管理系统的主要功能之一是 A格式化文字 B管理各种文件 C编辑工作表 D修改数据库记录和结构 E编制图表（分数：1.00）A.B.C.D.E.10.使左旋多巴疗效下降的是 A高蛋白饮食 B低蛋白饮食 C高糖饮食 D低糖饮食 E低盐饮食（分数：1.00）A.B.C.D.E.11.药师在合理用药中的作用不包括 A提供信息 B提出建议 C药物治疗监测 D参与诊断 E宣传教育（分数：1.00）A.B.C.D.E.12.下列

4、关于儿童用药的特点，哪项说法是正确的 A体表面积比成人相对较大、皮肤角化层薄、局部用药要防止吸收中毒 B早产儿脂肪含量低，脂溶性药物能与其充分结合 C新生儿酶系完备，用药不必考虑肝酶成熟情况 D新生儿肾血流量及肾小球滤过率较成人为高，故药物清率也高 E儿童新陈代谢旺盛，药物排泄快，因此可长期大量应用酸碱类药物（分数：1.00）A.B.C.D.E.13.按非处方药的管理，哪一条是错误的 A不需要凭执业医师处方即可自行判断购买和使用的药品 B其标签说明书必须注有国家指定的非处方药专用标识 C医疗机构根据医疗需要可以销售使用非处方药 D可以在大众传播媒介进行广告宣传 E零售乙类非处方药的企业，必须具

5、有药品经营企业许可证（分数：1.00）A.B.C.D.E.14.按规定，一般处方限量为 A一日量 B三日量 C五日量 D七日量 E二周量（分数：1.00）A.B.C.D.E.15.下列哪一种是药酶抑制剂 A苯巴比妥 B利福平 C苯妥英钠 D保泰松 E帕吉林（优降宁）（分数：1.00）A.B.C.D.E.16.受理药学信息咨询的常规方法不包括 A对咨询者提出的问题进行归类 B获取附加信息并查阅文献 C回答提问 D统计工作量，计次收费 E随访咨询者（分数：1.00）A.B.C.D.E.17.国际互联网不能提供的服务是 A电子贸易 B文件传输 C网络浏览 D安全维护 E收发信件（分数：1.00）A.

6、B.C.D.E.18.在药品经营质量管理中，特殊滴定液、用量较少的滴定液或使用与标定的温差较大时，应 A即用即标 B每 2 天标定一次 C每周标定一次 D1 个月标定一次 E2 个月标定一次（分数：1.00）A.B.C.D.E.19.药品经营企业质量管理部门的主要职责是 A负责领导质量验收组业务工作 B负责企业关于药品质量管理方面规章制度的督促执行 C负责处理药品质量查询 D执行质量否决权制度 E协助经理管理本企业经营商品的质量管理、验收和检测工作（分数：1.00）A.B.C.D.E.20.药品生产企业中，负责质量事故管理的是 A生产管理部门 B技术管理部门 C质量管理部门 D保卫部门 E环保

7、部门（分数：1.00）A.B.C.D.E.21.易于挥发（逸散）的药品是 A氢氧化钠 B碘酊 C碘化钾 D乙酰水杨酸 E氯化铵（分数：1.00）A.B.C.D.E.22.生产工房内的设备、容器在生产药品时，应设明显标志，标明 A生产品种、时间 B生产批号、规格 C生产人员、品种 D现生产品种、规格、批号 E生产品种、规格、数量（分数：1.00）A.B.C.D.E.23.“每天“的外文缩写是 Aq.n Bq.g Cq.i.d Dq.h Eq.d（分数：1.00）A.B.C.D.E.24.A 型药物不良反应的特点不包括 A死亡率高 B发生率高 C可以预测 D与给药剂量有关 E常规毒理学筛选可以发现

8、（分数：1.00）A.B.C.D.E.25.以法规形式确立了医院药剂科（部或处）设立信息资料室在哪一年 A1999 年 B1995 年 C1989 年 D1981 年 E1970 年（分数：1.00）A.B.C.D.E.26.老年人卡那霉素时应谨慎，主要因为 A老年人肝血流量减少，肝功能下降，从而使血药浓度升高 B老年人血浆蛋白含量降低 C老年人体内水分减少、药物颁布容积降低 D老年人肾功能降低，药物半衰期延长、耳、肾毒性增加 E老年人易产生肺毒性反应（分数：1.00）A.B.C.D.E.27.第一批公布的国家非处方药规定全部按 A乙类非处方药管理 B甲类非处方药管理 C甲类和乙类两类非处方药

9、管理 D按一般处方管理 E按“受限药“管理（分数：1.00）A.B.C.D.E.28.在药品经营企业中，库房保管员填报有效期商品催销表时应做到 A每周填报 B每半月填报 C按月填报 D每 2 个月填报 E按季填报（分数：1.00）A.B.C.D.E.29.按一类精神药品管理的药品是 A盐酸二氢埃托啡片 B枸橼酸芬太尼针 C美沙酮片 D马吲哚片 E盐酸吗啡片（分数：1.00）A.B.C.D.E.30.哪一项不是药学信息系统服务质量指标 A可靠 B及时 C先进 D普及 E新颖（分数：1.00）A.B.C.D.E.31.进口药品国内销售代理商与国外制药厂商签订国内销售代理后，国内、向何部门提出办理备

10、案手续 A国家药品监督管理局安全监管司 B国家药品监督管理局市场监管司 C国家药品监督管理局药品注册司 D中国药品生物制品检定所 E所属地口岸药品检验所（分数：1.00）A.B.C.D.E.32.医院药学内容的全面叙述是指 A紧密结合临床，运用药学专业知识，为病人提供药学服务 B研究、实践医院药品供应、药事管理、药物制剂、药学技术和参与临床药物治疗 C实施药品采购供应和医院制剂的配制 D开展合理用药研究、新药临床试验和药物疗效评价，开展药物信息和咨询服务 E结合临床，开展中、西药新制剂、新剂型、药物动力学和生物利用度研究（分数：1.00）A.B.C.D.E.33.2000 年世界卫生组织（WH

11、O）提出卫生保健目标是 A强制推行新的医疗保险制度 B采取国家、社会和个人共同分担医疗保健费 C通过自我药疗来实现 D人人享有卫生保健 E提高自我负责精神和自我保健素质（分数：1.00）A.B.C.D.E.34.药品批准文号编号前注有 XF 者为 A西药 B辅料 C进口药品 D新生物制品 E西药仿制药（分数：1.00）A.B.C.D.E.35.合理用药的临床基础是 A正确调配 B正确诊断 C正确服药 D严格审方 E正确给药（分数：1.00）A.B.C.D.E.36.不合理用药的具体表现之一为 A收受药品回扣 B使用过期药品 C无适应证用药 D发生药物不良反应 E审查处方不严格（分数：1.00）

12、A.B.C.D.E.37.碘解磷定对下列哪种有机磷中毒无效 A1605 B1059 C特普 D乙硫磷 E甲氟磷（分数：1.00）A.B.C.D.E.38.下列哪种药不用于苯二氮卓类药物中毒的解救 A纳洛酮 B胞二磷胆碱 C氟马西尼 D醒脑静注射液 E亚甲蓝（分数：1.00）A.B.C.D.E.39.伦理学是研究 A道德理论、道德思想和道德行为的科学 B药学道德理论和道德范畴的科学 C药学道德中道德准则、道德评价的科学 D医药学道德阶级性的科学 E调整药学人员与社会之间行为准则与规范的科学（分数：1.00）A.B.C.D.E.40.处方组成包括 A患者姓名、性别、年龄、科别、病历号 B医疗机构名

13、称、患者姓名、药品名、剂型、规格、数量、用法 C处方前记、处方正文和签名三个部分 D患者姓名、药品名、医师和药师签字 E医院名称、患者姓名、药品名、处方医师签字（分数：1.00）A.B.C.D.E.二、B 型题(总题数：0，分数：0.00)三、A药品经营企业许可证(总题数：3，分数：1.50)41.处方药、甲类非处方药的零售企业必具有（分数：0.50）A.B.C.D.E.42.处方药、非处方药生产企业必具有（分数：0.50）A.B.C.D.E.43.非处方药的批发企业必具有（分数：0.50）A.B.C.D.E.四、A内包装标签(总题数：2，分数：1.00)44.包括包装数量、运输注意红页或其他

14、标记的标签是（分数：0.50）A.B.C.D.E.45.包括有适应证或功能主治、用法用量的标签是（分数：0.50）A.B.C.D.E.五、A印有国家指定的非处方药专有标识(总题数：2，分数：1.00)46.经营处方药与非处方药的批发企业必须（分数：0.50）A.B.C.D.E.47.零售乙类非处方药的商业企业必须经（分数：0.50）A.B.C.D.E.六、A性状(总题数：3，分数：1.50)48.在化学药品说明书中，原地方标准采用的名称是（分数：0.50）A.B.C.D.E.49.在化学药品说明书中，其药品为单一成分的制剂须列出（分数：0.50）A.B.C.D.E.50.在化学药品说明书中，经

15、国家药品监督管理部门批准的特定企业使用的是（分数：0.50）A.B.C.D.E.药学综合知识与技能 2001 年(一)-1 答案解析(总分：45.00，做题时间：90 分钟)一、A 型题(总题数：40，分数：40.00)1.药品生产企业出现重大质量问题时，应及时向哪个部门报告 A国家卫生部 B当地卫生行政部门 C当地药品监督管理部门 D国家质量技术监督局 E国家药品监督管理局（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：2.下列哪一项不是病人缺乏依从性的后果 A导致治疗失败 B药物对照研究中干扰临床试验结果 C造成严重中毒 D危及生命安全 E简化治疗方案（分数：1.00）A.B.C.D.E.

16、解析：3.何种途径给药可产生首过作用 A口服 B鼻内滴入 C静脉注射 D舌下含服 E气雾吸入（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：4.药品生产企业自检至少应多长时间一次 A半年 B一年 C二年 D二年半 E三年（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：5.药物在乳汁中排泄不受下列哪种因素影响 A药物的分子量 B药物的剂型 C药物与母体血浆蛋白结合率 D药物的离解度 E药物的酸碱度（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：6.甲类非处方药专有标识为 A绿色 B红色 C黄色 D蓝色 E白色（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：7.药品生产企业开展前验证工作的目的是 A考察工

17、艺的重现性与可靠性 B优选工艺 C选择新设备 D优化操作条件 E改进处方（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：8.在执业药师素质中，不必具备的是： A良好的身体健康素质 B较高的业务技术素质 C较强的社会公关素质 D有一定的文化和心理素质 E良好的政治思想素质（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：9.数据库管理系统的主要功能之一是 A格式化文字 B管理各种文件 C编辑工作表 D修改数据库记录和结构 E编制图表（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：10.使左旋多巴疗效下降的是 A高蛋白饮食 B低蛋白饮食 C高糖饮食 D低糖饮食 E低盐饮食（分数：1.00）A. B.C.D

18、.E.解析：11.药师在合理用药中的作用不包括 A提供信息 B提出建议 C药物治疗监测 D参与诊断 E宣传教育（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：12.下列关于儿童用药的特点，哪项说法是正确的 A体表面积比成人相对较大、皮肤角化层薄、局部用药要防止吸收中毒 B早产儿脂肪含量低，脂溶性药物能与其充分结合 C新生儿酶系完备，用药不必考虑肝酶成熟情况 D新生儿肾血流量及肾小球滤过率较成人为高，故药物清率也高 E儿童新陈代谢旺盛，药物排泄快，因此可长期大量应用酸碱类药物（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：13.按非处方药的管理，哪一条是错误的 A不需要凭执业医师处方即可自行判断购买

19、和使用的药品 B其标签说明书必须注有国家指定的非处方药专用标识 C医疗机构根据医疗需要可以销售使用非处方药 D可以在大众传播媒介进行广告宣传 E零售乙类非处方药的企业，必须具有药品经营企业许可证（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：14.按规定，一般处方限量为 A一日量 B三日量 C五日量 D七日量 E二周量（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：15.下列哪一种是药酶抑制剂 A苯巴比妥 B利福平 C苯妥英钠 D保泰松 E帕吉林（优降宁）（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：16.受理药学信息咨询的常规方法不包括 A对咨询者提出的问题进行归类 B获取附加信息并查阅文献 C

20、回答提问 D统计工作量，计次收费 E随访咨询者（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：17.国际互联网不能提供的服务是 A电子贸易 B文件传输 C网络浏览 D安全维护 E收发信件（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：18.在药品经营质量管理中，特殊滴定液、用量较少的滴定液或使用与标定的温差较大时，应 A即用即标 B每 2 天标定一次 C每周标定一次 D1 个月标定一次 E2 个月标定一次（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：19.药品经营企业质量管理部门的主要职责是 A负责领导质量验收组业务工作 B负责企业关于药品质量管理方面规章制度的督促执行 C负责处理药品质量查询 D

21、执行质量否决权制度 E协助经理管理本企业经营商品的质量管理、验收和检测工作（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：20.药品生产企业中，负责质量事故管理的是 A生产管理部门 B技术管理部门 C质量管理部门 D保卫部门 E环保部门（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：21.易于挥发（逸散）的药品是 A氢氧化钠 B碘酊 C碘化钾 D乙酰水杨酸 E氯化铵（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：22.生产工房内的设备、容器在生产药品时，应设明显标志，标明 A生产品种、时间 B生产批号、规格 C生产人员、品种 D现生产品种、规格、批号 E生产品种、规格、数量（分数：1.00）A.B.

22、C.D. E.解析：23.“每天“的外文缩写是 Aq.n Bq.g Cq.i.d Dq.h Eq.d（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：24.A 型药物不良反应的特点不包括 A死亡率高 B发生率高 C可以预测 D与给药剂量有关 E常规毒理学筛选可以发现（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：25.以法规形式确立了医院药剂科（部或处）设立信息资料室在哪一年 A1999 年 B1995 年 C1989 年 D1981 年 E1970 年（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：26.老年人卡那霉素时应谨慎，主要因为 A老年人肝血流量减少，肝功能下降，从而使血药浓度升高 B老年人

23、血浆蛋白含量降低 C老年人体内水分减少、药物颁布容积降低 D老年人肾功能降低，药物半衰期延长、耳、肾毒性增加 E老年人易产生肺毒性反应（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：27.第一批公布的国家非处方药规定全部按 A乙类非处方药管理 B甲类非处方药管理 C甲类和乙类两类非处方药管理 D按一般处方管理 E按“受限药“管理（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：28.在药品经营企业中，库房保管员填报有效期商品催销表时应做到 A每周填报 B每半月填报 C按月填报 D每 2 个月填报 E按季填报（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：29.按一类精神药品管理的药品是 A盐酸二氢埃托

24、啡片 B枸橼酸芬太尼针 C美沙酮片 D马吲哚片 E盐酸吗啡片（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：30.哪一项不是药学信息系统服务质量指标 A可靠 B及时 C先进 D普及 E新颖（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：31.进口药品国内销售代理商与国外制药厂商签订国内销售代理后，国内、向何部门提出办理备案手续 A国家药品监督管理局安全监管司 B国家药品监督管理局市场监管司 C国家药品监督管理局药品注册司 D中国药品生物制品检定所 E所属地口岸药品检验所（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：32.医院药学内容的全面叙述是指 A紧密结合临床，运用药学专业知识，为病人提供药学服

25、务 B研究、实践医院药品供应、药事管理、药物制剂、药学技术和参与临床药物治疗 C实施药品采购供应和医院制剂的配制 D开展合理用药研究、新药临床试验和药物疗效评价，开展药物信息和咨询服务 E结合临床，开展中、西药新制剂、新剂型、药物动力学和生物利用度研究（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：33.2000 年世界卫生组织（WHO）提出卫生保健目标是 A强制推行新的医疗保险制度 B采取国家、社会和个人共同分担医疗保健费 C通过自我药疗来实现 D人人享有卫生保健 E提高自我负责精神和自我保健素质（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：34.药品批准文号编号前注有 XF 者为 A西药 B

26、辅料 C进口药品 D新生物制品 E西药仿制药（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：35.合理用药的临床基础是 A正确调配 B正确诊断 C正确服药 D严格审方 E正确给药（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：36.不合理用药的具体表现之一为 A收受药品回扣 B使用过期药品 C无适应证用药 D发生药物不良反应 E审查处方不严格（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：37.碘解磷定对下列哪种有机磷中毒无效 A1605 B1059 C特普 D乙硫磷 E甲氟磷（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：38.下列哪种药不用于苯二氮卓类药物中毒的解救 A纳洛酮 B胞二磷胆碱 C氟马

27、西尼 D醒脑静注射液 E亚甲蓝（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：39.伦理学是研究 A道德理论、道德思想和道德行为的科学 B药学道德理论和道德范畴的科学 C药学道德中道德准则、道德评价的科学 D医药学道德阶级性的科学 E调整药学人员与社会之间行为准则与规范的科学（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：40.处方组成包括 A患者姓名、性别、年龄、科别、病历号 B医疗机构名称、患者姓名、药品名、剂型、规格、数量、用法 C处方前记、处方正文和签名三个部分 D患者姓名、药品名、医师和药师签字 E医院名称、患者姓名、药品名、处方医师签字（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：二、B 型题(总题数：0，分数：0.00)三、A药品经营企业许可证(总题数：3，分数：1.50)41.处方药、甲类非处方药的零售企业必具有（分数：0.50）A. B.C.D.E.解析：42.处方药、非处方药生产企业必具有（分数：0.50）A.B. C.D.E.解析：43.非处方药的批发企业必具有（分数：0.50）A. B.C.D.E.解析：四、A内包装标签(总题数：2，分数：1.00)44.包括包装数量、运输注意红页或其他标记的标签是（分数：0.50）A.B. C.D.E.解析：45.包括有适应证或功能主治、用法用量的标签是（分数：0.50）A. B.C.D.