【医学类职业资格】药学专业知识二真题-1及答案解析.doc

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1、药学专业知识二真题-1 及答案解析(总分：100.00，做题时间：150 分钟)一、药剂学部分(总题数：24，分数：24.00)1.下列因素中不是影响片剂成型因素的是（分数：1.00）A.药物的可压性B.药物的颜色C.药物的熔点D.水分E.压力2.胃溶性的薄膜衣材料是（分数：1.00）A.丙烯酸树脂号B.丙烯酸树脂号C.EudragitsL 型D.HPMCPE.HPMC3.服用弱酸性、碱化尿液后，将会使药物的排泄（分数：1.00）A.增加B.减少C.不变D.不确定E.先减少后增加4.有关片剂崩解时限的错误表述是（分数：1.00）A.肠溶衣片的崩解时限为 120 分钟B.糖衣片的崩解时限为 60

2、 分钟C.薄膜农片的崩解时限为 60 分钟D.压制片的崩解时限为 15 分钟E.浸膏片的崩解时限为 60 分钟5.有关粉体性质的错误表述是（分数：1.00）A.休止角是粉体堆积成的自由斜面与水平面形成的最大角B.休止角越小，粉体的流动性越好C.松密度是粉体质量除以该粉体所占容器体积所求得的密度D.接触角 越小，则粉体的润湿性越好E.气体透过法可以测得粒子内部的比表面积6.可以用作滴丸剂水溶性基质的是（分数：1.00）A.轻质液状石蜡B.重质液状石蜡C.二甲硅油D.水E.PEG60007.关于栓剂中药物吸收的叙述，错误的是（分数：1.00）A.药物从直肠吸收的机理主要是被动扩散B.栓剂塞入直肠的

3、深度不同，其吸收也不同C.直肠液的 pH 值为 74，具有较强的缓冲能力D.栓剂在直肠保留时间越长，吸收越完全E.直肠内无粪便存在，有利于吸收8.关于栓剂基质聚乙二醇的叙述，错误的是（分数：1.00）A.聚合度不同，其物理性状也不同B.遇体温不熔化但能缓缓溶于体液中C.为水溶性基质，仅能释放水溶性药物D.不能与水杨酸类药物配伍E.为避免对直肠黏膜的刺激，可加入约 20的水9.关于软膏基质的叙述，错误的是（分数：1.00）A.液状石蜡主要用于调节稠度B.水溶性基质释药快C.水溶性基质中的水分易挥发，使基质不易霉变，所以不需加防腐剂D.凡士林中加入羊毛脂可增加吸水性E.硬脂醇可用于 OW 型乳剂基

4、质中，起稳定和增稠作用10.关于气雾剂制备的叙述，错误的是（分数：1.00）A.制备工艺主要包括：容器、阀门系统的处理与装配，药物的配制与分装及抛射剂的填充B.制备混悬型气雾剂应将药物微粉化，并分散在水中制成稳定的混悬液C.抛射剂的填充方法有压灌法和冷灌法D.压灌法设备简单，并可在常温下操作E.冷灌法抛射剂损失较多，故应用较少11.有关热原性质的叙述，错误的是（分数：1.00）A.耐热性B.可滤过性C.不挥发性D.水不溶性E.不耐酸碱性12.不属于物理灭菌法的是（分数：1.00）A.气体灭菌法B.火焰灭菌法C.干热空气灭菌法D.流通蒸汽灭菌法E.热压灭菌法13.乙醇作为片剂的润湿剂，一般浓度为

5、（分数：1.00）A.3070B.110C.1020D.7595E.10014.关于膜剂错误的表述是（分数：1.00）A.膜剂系指药物溶解或分散于成膜材料中或包裹于膜材料中，制成的单层或多层膜状制剂B.膜剂的优点是成膜材料用量少、含量准确、稳定性好、配伍变化少、适用于大多数药物C.常用的成膜材料是聚乙烯醇(PVA)D.可用匀浆流延成膜法和压-融成膜法等方法制备E.膜剂中可用甘油、丙二醇等为增塑剂15.混悬剂中药物粒子的大小一般为（分数：1.00）A.01nmB.lnmC.10nmD.100nmE.500nm1000nm16.60的吐温 80(HLB 值为 150)与 40的司盘 80(HLB

6、值为 43)混合，混合物的 HLB 值为（分数：1.00）A.1072B.810C.1153D.1564E.65017.人体生物利用度测定中采集血样时间至少应为（分数：1.00）A.1 个半衰期B.2 个半衰期C.7 个半衰期D.5 个半衰期E.10 个半衰期18.下列关于 -CD 包合物优点的不正确表述是（分数：1.00）A.增大药物的溶解度B.提高药物的稳定性C.使液态药物粉末化D.使药物具靶向性E.提高药物的生物利用度19.下列有关药物表观分布容积的叙述中，叙述正确的是（分数：1.00）A.表现分布容积大，表明药物在血浆中农度小B.表现分布容积表明药物在体内分布的实际客积C.表现分布客积

7、不可能超过体液量D.表现分布客积的单位是 L/hE.表现分布客积具有生理学意义20.不是药物胃肠道吸收机理的是（分数：1.00）A.主动转运B.促进扩散C.渗透作用D.胞饮作用E.被动扩散21.口服剂型在胃肠道中吸收快慢的顺序一般认为是（分数：1.00）A.混悬剂溶液剂胶囊剂片剂包衣片B.胶囊剂混悬剂溶液剂片剂包衣片C.片剂包衣片胶囊剂混悬剂溶液剂D.溶液剂混悬剂胶囊剂片剂包衣片E.包衣片片剂胶囊剂混悬剂溶液剂22.下述哪种方法不能增加药物的溶解度（分数：1.00）A.加入助溶剂B.加入非离子表面活性剂C.制成盐类D.应用潜溶剂E.加入助悬剂23.关于药物通过生物膜转运的特点的正确表述是（分数

8、：1.00）A.被动扩散的物质可由高浓度区向低农度区转运，转运的速度为一级速度B.促进扩散的转运速率低于被动扩散C.主动转运借助于载体进行，不需消耗能量D.被动扩散会出现饱和现象E.胞饮作用对于蛋白质和多肤的吸收不是十分重要24.外源性热原主要是微生物的代谢代物，其致热中心为（分数：1.00）A.蛋白质B.多糖C.磷脂D.胆固醇E.激素二、配伍选择题，共 48 题，每题 05 分(总题数：19，分数：24.00)2526 A糖衣片 B植入片 C薄膜衣片 D泡腾片 E口含片（分数：1.00）(1).以丙烯酸脂、羟丙甲纤维素包衣制成的片剂是 （分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).以碳酸氢钠

9、和枸橼酸为崩解剂的片剂是（分数：0.50）A.B.C.D.E.2728 A矫味剂 B遮光剂 C防腐剂 D增塑剂 E抗氧剂（分数：1.00）(1).在包制薄膜衣的过程中，所加入的二氧化肽是 （分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).在包制薄膜衣的过程中，所加入的邻苯二甲酸二乙脂是（分数：0.50）A.B.C.D.E.2930 A挤压过筛制粒法 B流化沸腾制粒法 C搅拌制粒法 D干法制粒法 E喷雾干燥制粒法（分数：1.00）(1).液体物料的一步制粒应采用 （分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).固体物料的一步制粒应采用（分数：0.50）A.B.C.D.E.3132 A以物理化学方式与物

10、料结合的水分 B以机械方式与物料结合的水分 C干燥过程中除不去的水分 D干燥过程中能除去的水分 E动植物细胞壁内的水分（分数：1.00）(1).平衡水是指 （分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).自由水是指（分数：0.50）A.B.C.D.E.3334 A泡腾栓剂 B渗透泵栓剂 C凝胶栓剂 D双层栓剂 E微囊栓剂（分数：1.00）(1).主要以速释为目的的栓剂是 （分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).既有速释又有缓释作用的栓剂是（分数：0.50）A.B.C.D.E.3537 A2 B5 C75 D10 E125（分数：1.50）(1).平均粒重小于或等于 10g 栓剂的重量差异限

11、度是 （分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).平均粒重在 10g30g 之间栓剂的重量差异限度是 （分数：0.50）A.B.C.D.E.(3).平均粒重在 30g 以上栓剂的重量差异限度是（分数：0.50）A.B.C.D.E.3840 A油相 B乳化剂 C等渗调节剂 DpH 调节剂 E抑菌剂（分数：1.50）(1).大豆磷脂在静脉注射脂肪乳剂中的作用是 （分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).精制豆油在静脉注射脂肪乳剂中的作用是 （分数：0.50）A.B.C.D.E.(3).甘油在静脉注射脂肪乳剂中的作用是（分数：0.50）A.B.C.D.E.4144 A静脉滴注 B椎管注射 C肌

12、内注射 D皮下注射 E皮内注射 下述剂量所对应的给药方法是（分数：2.00）(1).不超过 10ml（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).15ml（分数：0.50）A.B.C.D.E.(3).12ml （分数：0.50）A.B.C.D.E.(4).0.2ml 以下（分数：0.50）A.B.C.D.E.4547 A卵磷脂 B吐温 80 C司盘 80 D卖泽 E十二烷基硫酸钠（分数：1.50）(1).脂肪酸山梨坦类非离子表面活性剂 （分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).聚山梨脂类非离子表面活性剂 （分数：0.50）A.B.C.D.E.(3).两性离子表面活性剂（分数：0.50）A.

13、B.C.D.E.4849 A含漱剂 B滴鼻剂 C搽剂 D洗剂 E泻下灌肠剂（分数：1.00）(1).专供咽喉、口腔清洗使用 （分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).专供涂抹，敷于皮肤使用（分数：0.50）A.B.C.D.E.5053 A重结晶法 B熔融法 C注入法 D复凝聚法 E热分析法（分数：2.00）(1).制备环糊精包合物的方法 （分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).验证是否形成包合物的方法 （分数：0.50）A.B.C.D.E.(3).制备固体分散体的方法 （分数：0.50）A.B.C.D.E.(4).制备脂质体的方法（分数：0.50）A.B.C.D.E.5455 A成囊

14、材料 B增塑剂 C遮光剂 D防腐剂 E增稠剂（分数：1.00）(1).空胶囊组成中，山梨醇的作用为 （分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).空胶囊组成中，二氧化肽的作用为（分数：0.50）A.B.C.D.E.5658 A注入法 B超声波分散法 C逆相蒸发法 D冷冻干燥法 E研和法（分数：1.50）(1).脂质体制备方法，对热敏感的药应用 （分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).脂质体制备方法，脂溶性药物亚油酸应用 （分数：0.50）A.B.C.D.E.(3).脂质体制备方法，大分子生物活性物质超氧化歧化酶（分数：0.50）A.B.C.D.E.5961 A静脉注射 B口服制剂 C肌肉

15、注射 D气雾剂 E经皮吸收制剂（分数：1.50）(1).直接进入体循环，不存在吸收过程，可以认为药物百分百利用 （分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).由于角质层的屏障作用，全身吸收很少，药效发挥较慢，常用作局部治疗 （分数：0.50）A.B.C.D.E.(3).可以通过肺部吸收，被吸收的药物不经肝脏直接进人体循环（分数：0.50）A.B.C.D.E.6264 A溶液型 B肢体溶液型 C乳剂型 D混悬型 E其他类型（分数：1.50）(1).药物以分子状态分散于液体分散溶媒中 （分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).难溶性固体药物分散于液体分散溶媒中 （分数：0.50）A.B.C.D

16、.E.(3).高分子化合物药物分散于液体分散溶媒中（分数：0.50）A.B.C.D.E.6566 A纯化水 B注射用水 C无菌注射用水 D原水 E饮用水（分数：1.00）(1).用于配制普通制剂的水 （分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).用于注射用无菌粉末的溶剂为（分数：0.50）A.B.C.D.E.6768 A山梨酸 B羟丙甲纤维素 C甲基纤维素 D聚乙二醇 400 E微粉硅胶（分数：1.00）(1).液体药物中的防腐剂 （分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).液体制剂溶剂（分数：0.50）A.B.C.D.E.6970 A普朗尼克 B季铵化物 C卵磷脂 D肥皂类 E乙醇（分数：

17、1.00）(1).非离子表面活性剂 （分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).两性离子表面活性剂（分数：0.50）A.B.C.D.E.7172 A蜡类 B乙基纤维素 C羟丙基甲基纤维素 D环糊精 E淀粉（分数：1.00）(1).属于不溶性骨架材料的是 （分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).常用的亲水胶体骨架（分数：0.50）A.B.C.D.E.三、多项选择题，共 12 题，每题 1 分(总题数：12，分数：12.00)25.药物剂型的重要性主要表现在（分数：1.00）A.剂型可改变药物的作用性质B.剂型可改变药物的作用速度C.剂型可降低药物的毒副作用D.剂型可产生靶向作用E.剂型可

18、影响疗效26.药剂学的任务包括（分数：1.00）A.基本理论的研究B.新剂型的研究与开发C.新辅料的研究与开发D.生物技术药物制剂的研究与开发E.医药新技术的研究与开发27.栓剂常用的水溶性基质有（分数：1.00）A.PEGB.Tween-61C.Myri52D.泊洛沙姆E.CMC-Na28.关于气雾剂的叙述，正确的有（分数：1.00）A.气雾剂可在呼吸道、皮肤或其他腔道起局部作用或全身作用B.气芬剂可采用定量阀门准确控制剂量C.气雾剂喷出的粒子愈细愈好D.气雾剂按相组成分为单相、二相和三相气雾剂E.气雾剂可以直接到达作用部位，奏效快29.可作为注射液的抑菌剂有（分数：1.00）A.苯甲醇B.

19、苯酚C.聚山梨酯 40D.亚硫酸钠E.硫柳汞30.关于热原的叙述，错误的有（分数：1.00）A.热原是指微量即可引起恒温动物体温异常升高的物质总称B.大多数细菌都能产生热原，致热能力最强的是革兰阳性杆菌C.热原是微生物产生的一种内毒素，它存在于细菌的细胞膜和固体膜之间D.内毒素是由磷脂、脂多糖和蛋白质所组成的复合物E.由于蛋白质易引起过敏反应，所以蛋白质是内毒素的主要成分和致热中心31.影响片剂成型的因素有（分数：1.00）A.原辅料性质B.颗粒色泽C.压片机冲的多少D.粘合剂与润滑剂E.水分32.下列有关药物表观分布容积的叙述正确的有（分数：1.00）A.药物血浆蛋白结合率高，表观分布客积大

20、B.表观分布容积大，表明药物在血浆中浓度低C.表现分布客积不可能超过体液量D.表现分布容积具有生理学意义E.表现分布容积是体内药量与血药浓度之间相互关系的一个比例常数33.蛋白质多肤类药物可用于鼻腔给药的剂型是（分数：1.00）A.散剂B.滴鼻剂C.微型胶囊剂D.喷鼻剂E.微球剂34.药物在固体分散物中的分散状态包括（分数：1.00）A.分子状态B.胶态C.分子胶囊D.微晶E.无定形35.有关灭菌法叙述正确的是（分数：1.00）A.辐射灭菌法特别适用于一些不耐热药物的灭菌B.滤过灭菌法主要用于含有热稳定性物质的培养基、试液或液体药物的灭菌C.灭菌法是指杀灭或除去所有微生物的方法D.煮沸灭菌法是

21、化学灭商法的一种E.热压灭菌法可使葡萄糖注射液的 pH 值降低36.对于混悬型气雾剂的处方要求有（分数：1.00）A.药物无微粒化、粒度控制在 5um 以下，一般不超过 10um。B.水分含量003C.抛射剂与混悬药物粒子的密度尽量相等D.增加适量的助悬剂E.选用抛射剂对药物溶解度小四、药物化学部分(总题数：16，分数：16.00)37.哌替啶不具有的特点为（分数：1.00）A.结构中含有酯基B.结构中含有甲胺基C.本品水溶液加三硝基苯酚乙醇液，生成黄色沉淀D.极易水解E.是碱性化合物38.对奥沙西泮叙述不正确的是（分数：1.00）A.本品为地西泮的活性代谢产物B.水解产物经重氮化后可与 萘酚

22、耦合C.可用于控制癫痫发作D.是苯骈二氮草类化合物E.可与吡啶和硫酸铜反应39.维生素 C 不具有的性质（分数：1.00）A.味酸B.久置色变黄C.无旋光性D.易溶于水E.水溶液主要以烯醇式存在40. 经典的抗组胺 H1受体拮抗剂按化学结构类型分类有（分数：1.00）A.乙二胺类、哌嗪类、三环类、丙胺类B.乙二胺娄、氨基醚类、哌嗪类、丙胺类、三环类、哌啶类C.咪唑类、呋喃类、噻唑类D.哌嗪类、咪唑类、呋喃类、乙二胺类、噻唑类E.乙二胺类、呋喃类、噻唑类、咪唑类、哌嗪类、哌啶类41.利巴韦林结构为（分数：1.00）A.B.C.D.E.42.盐酸乙胺丁醇化学名为 （分数：1.00）A.B.C.D.

23、E.43.与结构为 （分数：1.00）A.丁卡因B.麻黄素C.肾上腺素D.阿司匹林E.羟丁酸钠44.卡托普利的化学结构是（分数：1.00）A.B.C.D.E.45.顺铂不具有的性质（分数：1.00）A.加热至 270会分解成金属铂B.微溶于水C.加热至 170时转化为反式D.对光敏感E.水溶液不稳定，易水解46.吡罗昔康不具有的性质和特点（分数：1.00）A.非甾体抗炎药B.具有苯并噻嗪结构C.具有酰胺结构D.加三氯化铁试液，不显色E.具有芳香羟基47.盐酸多巴胺的化学结构为（分数：1.00）A.B.C.D.E.48.可用于鉴别药物为硫酸阿托品，而不是氢溴酸东莨菪碱的反应是（分数：1.00）A

24、.生物碱反应B.Vitali 反应C.水溶解性D.与氯化汞反应E.与硫酸加热反应49. 药物解离度对一些药物疗效有较大影响，巴比妥酸在 5 位有取代基时 PKa是（分数：1.00）A.23B.34C.46D.57E.78550.不从天然活性物质中得到先导化合物的方法是（分数：1.00）A.从植物中发现和分离有效成分B.从内源性活性物质中发现先导化合物C.从动物毒素中得到D.从组合化学中得到E.从微生物的次级代谢物中得到51.蒿甲醚的抗疟作用为青蒿素的 1020 倍，这是因为（分数：1.00）A.过氧桥断裂，稳定性增加B.脂溶性较大，吸收和中枢渗透率高于青蒿素C.蒿甲醚发生了异构化，对疟原虫的毒

25、性更强D.蒿甲醚为广谱抗虫药E.蒿甲醚作用于疟原虫的各个生长期52.氯噻酮在临床上用作（分数：1.00）A.静脉麻醉B.局部麻醉C.解热镇痛D.中枢兴奋E.利尿降压五、配伍选择题，32 题，每题 05 分(总题数：11，分数：16.00)101102 A成环 B开环 C酯化 D酰化 E成盐（分数：1.00）(1).将阿司匹林和对乙酰氨基酚拼合制成贝诺酯，其结构修饰的方法是 （分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).把 1，4-苯骈二氮 （分数：0.50）A.B.C.D.E.103105 A对映异构体之间产生相反的活性 B对映异构体之间产生不同类型的药理活性 C对映异构体中一个有活性，一个没

26、有活性 D对映异构体之间具有等同的药理活性和强度 E对映异构体之间具有相同的药理活性，但强弱不同 下列药物的异构体之间（分数：1.50）(1).抗组胺药异丙嗪 （分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).抗过敏药氯苯那敏 （分数：0.50）A.B.C.D.E.(3).抗生素氯霉素（分数：0.50）A.B.C.D.E.106107 A齐多夫定 B阿昔洛韦 C奈韦拉平 D纬地那韦 E奥司他韦（分数：1.00）(1).属于非开环核苷类抗病毒药 （分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).属于开环核苷类抗病毒药（分数：0.50）A.B.C.D.E.108110 A头孢氨苄 B头孢羟氨苄 C头抱噻吩

27、钠 D头孢噻肟钠 E头孢哌酮（分数：1.50）(1).3 位侧链上含有 1-甲基四唑基 （分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).3-位有甲基，7-位有 2-氨基苯乙酰氨基 （分数：0.50）A.B.C.D.E.(3).3-位是乙酰氧甲基，7-位铡链上含有 2-氨基-4-噻唑基（分数：0.50）A.B.C.D.E.111113 A利福平 B诺氟沙星 C氧氟沙星 D盐酸环丙沙星 E盐酸乙胺丁醇（分数：1.50）(1).结构中含有 4-甲基-1-哌嗪基的喹诺酮类药物 （分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).第一个用于临床的第三代喹诺酮类药物 （分数：0.50）A.B.C.D.E.(3).

28、结构中有环丙基（分数：0.50）A.B.C.D.E.114117 A贝诺酯 B安乃近 C吲哚美辛 D布洛芬 E吡罗昔康（分数：2.00）(1).1，2-苯并噻嗪类非甾体抗炎药 （分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).吡唑酮类解热镇痛药 （分数：0.50）A.B.C.D.E.(3).水杨酸类解热镇痛药 （分数：0.50）A.B.C.D.E.(4).芳基丙酸类非甾体抗炎药（分数：0.50）A.B.C.D.E.118120 A丙酸睾丸素 B头孢孟多酯钠 C氯霉素棕榈酸酯 D头孢美唑的新戊酰氧甲基酯 E塞达明（分数：1.50）(1).利用前药修饰原理、提高药物的生物利用度 （分数：0.50）A.

29、B.C.D.E.(2).利用前药修饰原理，增加药物的稳定性 （分数：0.50）A.B.C.D.E.(3).利用前药修饰原理、减少副作用（分数：0.50）A.B.C.D.E.121124 A洛伐他汀 B多巴酚丁胺 C硝苯地平 D维拉帕米 E利血平（分数：2.00）(1).抗高血压药 （分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).可增强心肌收缩力的药物 （分数：0.50）A.B.C.D.E.(3).结构中含有吡啶环钙通道阻滞剂 （分数：0.50）A.B.C.D.E.(4).结构中不含有吡啶环钙通道阻滞剂（分数：0.50）A.B.C.D.E.125128 A盐酸丁丙诺啡 B盐酸纳洛酮 C酒石酸布托啡

30、诺 D盐酸美沙酮 E盐酸哌替啶（分数：2.00）(1).结构中含有羰基 （分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).结构中 17 位氮上有环丙甲基 （分数：0.50）A.B.C.D.E.(3).临床上可作为戒毒药品的 （分数：0.50）A.B.C.D.E.(4).属于吗啡喃类合成镇痛药的是（分数：0.50）A.B.C.D.E.129130 A甲氧苄啶 B利福喷丁 C异烟肼 D呋喃妥因 E盐酸小檗碱（分数：1.00）(1).抗生素类抗结核药 （分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).合成类抗结核药（分数：0.50）A.B.C.D.E.131132 （分数：1.00）(1).山莨菪碱 （分数

31、：0.50）A.B.C.D.E.(2).东莨菪碱（分数：0.50）A.B.C.D.E.六、多项选择题，共 8 题，每题 1 分(总题数：8，分数：8.00)53.手性药物的对映异构体之间可能（分数：1.00）A.具有等同的药理活性和强度B.产生相同的药理活性，但强弱不同C.一个有活性，一个没有活性D.产生相反的活性E.产生不同类型的药理活性54.分子中含有 2，6 - 二甲基苯胺结构片段的局部麻醉药有（分数：1.00）A.盐酸利多卡因B.盐酸丁卡因C.盐酸布比卡因D.盐酸普鲁卡因E.可卡因55.镇痛药物分子中至少应具有的结构和药效基团为（分数：1.00）A.一个氮原子的碱性中心B.苯环C.苯并

32、咪唑环D.萘环E.哌啶环或类似哌啶环结构56.溴新斯的明的特点有（分数：1.00）A.口服剂量远大于注射剂量B.含有酯基，碱水中可水解C.注射时使用其甲硫酸盐D.属不可逆胆碱酯酶抑制剂E.尿液中可检出两个代谢产物57.能和金属离子形成络合物的药物的化学结构有（分数：1.00）A.B.C.D.E.58.含有氢化噻唑环的药物有（分数：1.00）A.氨苄西林B.阿莫西林C.头孢哌酮D.头孢克洛E.哌拉西林59. 有关维生素 B1的性质，正确叙述的有（分数：1.00）A.固态时不稳定B.碱性溶液中很快分解C.是一个酸性药物D.可被空气氧化E.体内易被硫胺酶破坏60.药物成盐修饰的作用有（分数：1.00

33、）A.产生较理想的药理作用B.调节适当的 pH 值C.有良好的溶解性D.降低对机体的刺激性E.提高药物脂溶性药学专业知识二真题-1 答案解析(总分：100.00，做题时间：150 分钟)一、药剂学部分(总题数：24，分数：24.00)1.下列因素中不是影响片剂成型因素的是（分数：1.00）A.药物的可压性B.药物的颜色 C.药物的熔点D.水分E.压力解析：2.胃溶性的薄膜衣材料是（分数：1.00）A.丙烯酸树脂号B.丙烯酸树脂号C.EudragitsL 型D.HPMCPE.HPMC 解析：3.服用弱酸性、碱化尿液后，将会使药物的排泄（分数：1.00）A.增加 B.减少C.不变D.不确定E.先减

34、少后增加解析：4.有关片剂崩解时限的错误表述是（分数：1.00）A.肠溶衣片的崩解时限为 120 分钟 B.糖衣片的崩解时限为 60 分钟C.薄膜农片的崩解时限为 60 分钟D.压制片的崩解时限为 15 分钟E.浸膏片的崩解时限为 60 分钟解析： 本题考察片剂崩解时限的相关知识。糖衣片的崩解时限为 60 分钟；薄膜衣片的崩解时限为 60 分钟；压制片的崩解时限为 15 分钟；浸膏片的崩解时限为 60 分钟；肠溶衣片的崩解时限：人工胃液为 120分钟，人工肠液为 60 分钟。故答案为 A。5.有关粉体性质的错误表述是（分数：1.00）A.休止角是粉体堆积成的自由斜面与水平面形成的最大角B.休止

35、角越小，粉体的流动性越好C.松密度是粉体质量除以该粉体所占容器体积所求得的密度D.接触角 越小，则粉体的润湿性越好E.气体透过法可以测得粒子内部的比表面积 解析： 本题考察的是粉体性质的相关知识。休止角是粉体堆积成的自由斜面与水平面形成的最大角；休止角越小，粉体的流动性越好；松密度是粉体质量除以该粉体所占容器体积所求得的密度；接触角 越小，则粉体的润湿性越好；气体透过法只能测粒子外部的比表面积。考生在对考点进行记忆时，要注意用“只能”，“唯一”，“最”等词语修饰的概念。故答案选 E。6.可以用作滴丸剂水溶性基质的是（分数：1.00）A.轻质液状石蜡B.重质液状石蜡C.二甲硅油D.水E.PEG6

36、000 解析：7.关于栓剂中药物吸收的叙述，错误的是（分数：1.00）A.药物从直肠吸收的机理主要是被动扩散B.栓剂塞入直肠的深度不同，其吸收也不同C.直肠液的 pH 值为 74，具有较强的缓冲能力 D.栓剂在直肠保留时间越长，吸收越完全E.直肠内无粪便存在，有利于吸收解析：8.关于栓剂基质聚乙二醇的叙述，错误的是（分数：1.00）A.聚合度不同，其物理性状也不同B.遇体温不熔化但能缓缓溶于体液中C.为水溶性基质，仅能释放水溶性药物 D.不能与水杨酸类药物配伍E.为避免对直肠黏膜的刺激，可加入约 20的水解析： 本题考察的是栓剂基质的相关知识，基质类型和特点是考试中常见的题目，考生应归类记忆。

37、栓剂基质聚乙二醇为水溶性基质，是难溶性药物的常用载体。根据聚合度不同，其物理性状也不同，本品吸湿性较强，为避免对直肠黏膜的刺激，可加入约 20的水，遇体温不熔化但能缓缓溶于体液中。聚乙二醇(PEG)不宜与水杨酸类、磺胺类药物配伍故答案为 C。9.关于软膏基质的叙述，错误的是（分数：1.00）A.液状石蜡主要用于调节稠度B.水溶性基质释药快C.水溶性基质中的水分易挥发，使基质不易霉变，所以不需加防腐剂 D.凡士林中加入羊毛脂可增加吸水性E.硬脂醇可用于 OW 型乳剂基质中，起稳定和增稠作用解析： 本题考察的是软膏基质的相关知识。软膏基质分为油脂性基质、乳剂性基质和水溶性基质。其中液状石蜡主要用于

38、调节稠度，凡土林中加入羊毛脂可增加吸水性，硬脂醇可用于 O/W 型乳剂基质中，起稳定和增稠作用；水溶性基质释药快。故答案为 C。10.关于气雾剂制备的叙述，错误的是（分数：1.00）A.制备工艺主要包括：容器、阀门系统的处理与装配，药物的配制与分装及抛射剂的填充B.制备混悬型气雾剂应将药物微粉化，并分散在水中制成稳定的混悬液 C.抛射剂的填充方法有压灌法和冷灌法D.压灌法设备简单，并可在常温下操作E.冷灌法抛射剂损失较多，故应用较少解析： 本题考察的是气雾剂制备的相关知识，制备工艺是各剂型的考试重点。其中，气雾剂制备工艺主要包括：容器、阀门系统的处理与装配，药物的配制与分装及抛射剂的填充；制备

39、混悬型气雾剂应将药物微粉化，并保持干燥状态；抛射剂的填充方法有压灌法和冷灌法；压灌法设备简单，并可在常温下操作等选项正确。冷灌法抛射剂损失较多是事实，但并不影响其应用，主要是含水品不宜用此法。故答案为 B。11.有关热原性质的叙述，错误的是（分数：1.00）A.耐热性B.可滤过性C.不挥发性D.水不溶性 E.不耐酸碱性解析：12.不属于物理灭菌法的是（分数：1.00）A.气体灭菌法 B.火焰灭菌法C.干热空气灭菌法D.流通蒸汽灭菌法E.热压灭菌法解析：13.乙醇作为片剂的润湿剂，一般浓度为（分数：1.00）A.3070 B.110C.1020D.7595E.100解析：14.关于膜剂错误的表述

40、是（分数：1.00）A.膜剂系指药物溶解或分散于成膜材料中或包裹于膜材料中，制成的单层或多层膜状制剂B.膜剂的优点是成膜材料用量少、含量准确、稳定性好、配伍变化少、适用于大多数药物 C.常用的成膜材料是聚乙烯醇(PVA)D.可用匀浆流延成膜法和压-融成膜法等方法制备E.膜剂中可用甘油、丙二醇等为增塑剂解析： 本题考察了膜剂及其相关概念。膜剂是指药物溶解或分散于膜材料中或包裹于成膜材料中，制成的单层或多层膜状制剂。膜剂的特点是：无粉末飞扬；成膜材料用量少；含量准确；稳定性好；配伍变化少；吸收快，也可控速释药。其缺点是载药量少，只适用于剂量小的药物。常用成膜材料是PVA，EVA。膜剂可用匀浆流延成

41、膜法，压-融成膜法和复合制膜法等方法制备，常用的增塑剂有甘油丙二醇，山梨醇等。故答案为 B。15.混悬剂中药物粒子的大小一般为（分数：1.00）A.01nmB.lnmC.10nmD.100nmE.500nm1000nm 解析：16.60的吐温 80(HLB 值为 150)与 40的司盘 80(HLB 值为 43)混合，混合物的 HLB 值为（分数：1.00）A.1072 B.810C.1153D.1564E.650解析：17.人体生物利用度测定中采集血样时间至少应为（分数：1.00）A.1 个半衰期B.2 个半衰期C.7 个半衰期D.5 个半衰期 E.10 个半衰期解析：18.下列关于 -CD

42、 包合物优点的不正确表述是（分数：1.00）A.增大药物的溶解度B.提高药物的稳定性C.使液态药物粉末化D.使药物具靶向性 E.提高药物的生物利用度解析： -CD 是包含物的包合材料，其优点有：增加药物溶解度；稳定性提高；液体药物粉末化；防止挥发性成分的挥发；调节释药速率；提高药物的生物利用度，降低药物的刺激性与毒副作用，且 -CD 包含物不具有靶向性。故答案为 D。19.下列有关药物表观分布容积的叙述中，叙述正确的是（分数：1.00）A.表现分布容积大，表明药物在血浆中农度小 B.表现分布容积表明药物在体内分布的实际客积C.表现分布客积不可能超过体液量D.表现分布客积的单位是 L/hE.表现

43、分布客积具有生理学意义解析：20.不是药物胃肠道吸收机理的是（分数：1.00）A.主动转运B.促进扩散C.渗透作用 D.胞饮作用E.被动扩散解析： 药物在胃肠道吸收的机制：被动扩散即药物由高浓度一侧通过半透膜扩散到低浓度一侧的转运过程。主动转运即借助裁体的帮助药物由低浓度区域向高浓度区域逆向转运的过程。促进扩散，有些药物的转运也需要载体且只能由高浓度向低浓度扩散。胞饮作用，由于生物膜具有一定的流动性，因此细脑膜可以主动变形而将某些物质摄入细胞内。在胃肠中的主要的吸收是被动扩散，在小肠还存在主动转运和促进扩散，大肠中还兼有胞饮、吞噬作用。渗透作用对于药物在胃肠道的吸收不起作用。故答案为C。21.

44、口服剂型在胃肠道中吸收快慢的顺序一般认为是（分数：1.00）A.混悬剂溶液剂胶囊剂片剂包衣片B.胶囊剂混悬剂溶液剂片剂包衣片C.片剂包衣片胶囊剂混悬剂溶液剂D.溶液剂混悬剂胶囊剂片剂包衣片 E.包衣片片剂胶囊剂混悬剂溶液剂解析： 口服药物剂型在胃肠道中通过胃肠道教膜吸收，进人体循环。药物要在胃肠道吸收，必须首先从制剂中释放出来。其释放的快慢就决定了药物吸收的快慢。一般口服溶液制剂不存在药物释放问题，其他剂型如乳剂，混悬剂是液体制剂，虽然存在释放问题，但由于分散度大，仍会很快释放药物。在固体剂型中，胶囊剂较常用，它的外壳为明胶外壳，崩解后相当于散剂分散程度。片剂和包衣片比较，片剂溶出相对较快，而

45、包衣片则需在衣层溶解后才能释放药物。一般而言，释放药物快，吸收也快。所以口服剂型在胃肠道吸收顺序为溶液剂混悬剂胶囊剂片剂包衣片。故本题答案应为 D。22.下述哪种方法不能增加药物的溶解度（分数：1.00）A.加入助溶剂B.加入非离子表面活性剂C.制成盐类D.应用潜溶剂E.加入助悬剂 解析：23.关于药物通过生物膜转运的特点的正确表述是（分数：1.00）A.被动扩散的物质可由高浓度区向低农度区转运，转运的速度为一级速度 B.促进扩散的转运速率低于被动扩散C.主动转运借助于载体进行，不需消耗能量D.被动扩散会出现饱和现象E.胞饮作用对于蛋白质和多肤的吸收不是十分重要解析： 本题考察药物通过生物膜进

46、人体循环的转运方式：被动转运即物质可由高浓度间低浓度区转运，转运速度为一级速度，不需要载体，膜对通过的物质无特殊选择性(即无饱和现象)；主动转运即药物借助载体由低浓度区域向高浓度区域逆向转运的过程，且这一过程需要消耗能量；促进扩散需要载体，药物从高浓度转运到低浓度，但不需要消耗能量，通常转运速度大大超过被动扩散；胞饮作用是细胞摄取食物的一种形式，某些高分子物质、多肽类、脂溶性维生素和重金属等按胞饮方式吸收，且胞饮作用对蛋白质和多肽的吸收非常重要，并有一定的部位特异性。放答案为 A。24.外源性热原主要是微生物的代谢代物，其致热中心为（分数：1.00）A.蛋白质B.多糖 C.磷脂D.胆固醇E.激

47、素解析：二、配伍选择题，共 48 题，每题 05 分(总题数：19，分数：24.00)2526 A糖衣片 B植入片 C薄膜衣片 D泡腾片 E口含片（分数：1.00）(1).以丙烯酸脂、羟丙甲纤维素包衣制成的片剂是 （分数：0.50）A.B.C. D.E.解析： 本题考察的是片剂辅料的相关知识。以丙烯酸脂、羟丙甲纤维素包衣制成的片剂是薄膜衣片。以碳酸氢钠和枸橼酸为崩解剂的片剂是泡腾片。故答案为 C、D。(2).以碳酸氢钠和枸橼酸为崩解剂的片剂是（分数：0.50）A.B.C.D. E.解析： 本题考察的是片剂辅料的相关知识。以丙烯酸脂、羟丙甲纤维素包衣制成的片剂是薄膜衣片。以碳酸氢钠和枸橼酸为崩解

48、剂的片剂是泡腾片。故答案为 C、D。2728 A矫味剂 B遮光剂 C防腐剂 D增塑剂 E抗氧剂（分数：1.00）(1).在包制薄膜衣的过程中，所加入的二氧化肽是 （分数：0.50）A.B. C.D.E.解析：(2).在包制薄膜衣的过程中，所加入的邻苯二甲酸二乙脂是（分数：0.50）A.B.C.D. E.解析：2930 A挤压过筛制粒法 B流化沸腾制粒法 C搅拌制粒法 D干法制粒法 E喷雾干燥制粒法（分数：1.00）(1).液体物料的一步制粒应采用 （分数：0.50）A.B.C.D.E. 解析：(2).固体物料的一步制粒应采用（分数：0.50）A.B. C.D.E.解析：3132 A以物理化学方式与物料结合的水分 B以机械方式与物料结合的水分 C干燥过程中除不去的水分 D干燥过程中能除去的水分 E动植物细胞壁内的水分（分数：1.00）(1).平衡水是指 （分数：0.50）A.B.C. D.E.解析： 本题考察的是固体干燥的相关知识。根据物