【医学类职业资格】药学专业知识一真题（药理学）-6及答案解析.doc

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1、药学专业知识一真题（药理学）-6 及答案解析(总分：100.00，做题时间：150 分钟)一、药理学部分(总题数：24，分数：24.00)1.受体是（分数：1.00）A.配体的一种B.酶C.第二信使D.蛋白质E.神经递质2.有降低眼内压作用的药物是（分数：1.00）A.肾上腺素B.琥珀胆碱C.阿托品D.毛果芸香碱E.丙胺太林3.儿童处于非清醒状况、伴有呕吐，应采用的给药途径为（分数：1.00）A.口服给药B.舌下给药C.直肠给药D.界腔给药E.吸入给药4.吲哚洛尔是（分数：1.00）A. 和 受体激动药B.主要是 受体激动药C.主要是 受体激动药D. 受体阻断药E. 受体阻断药5.同时具有 和

2、 受体阻断作用的药物是（分数：1.00）A.妥拉唑林B.酚妥拉明C.拉贝洛尔D.普蔡洛尔E.派唑嗪6.下述何种药物用于高血压危象（分数：1.00）A.依那普利B.氢氯噻嗪C.哌唑嗪D.硝普钠E.米诺地尔7.药物副作用产生的药理基础是（分数：1.00）A.用药剂量过大B.用药时间过长C.机体敏感性太高D.组织器对药物亲和力过大E.药物作用选择性低8.需同服维生素 B6的抗结核病药是（分数：1.00）A.利福平B.乙胺丁醇C.异烟肼D.对氨基水扬酸E.乙硫异烟胺9.治疗癫痫大发作的首选药物是（分数：1.00）A.卡马西平B.苯巴比妥C.扑米酮D.乙琥胺E.苯妥英钠10.琉脲类抗甲状腺药的主要药理作

3、用是（分数：1.00）A.影响碘的摄取B.抑制甲状腺素的释放C.干扰甲状腺素的作用D.促进甲状腺素的释放E.干扰促甲状腺素的分泌11. 受体激动剂的效应是（分数：1.00）A.支气管平滑肌收缩B.心脏兴备C.骨骼肌血管收缩D.糖原合成E.瞳孔缩小12.临床主要用于鼠疫杆菌和结核杆菌感染的抗生素为（分数：1.00）A.庆大霉素B.妥布霉素C.阿米卡星D.卡那霉素E.链霉素13.氯丙嗪导致锥体外系反应是由于（分数：1.00）A.-受体阻断作用B.阻断结节-漏斗通路的 D2-受体C.M-受体阻断作用D.阻断黑质-纹状体通路的 D2-受体E.阻断黑质-纹状体通路的 Dl-受体14.主要用于控制疟疾复发

4、和传播的药物是（分数：1.00）A.青蒿素B.氯喹C.奎宁D.伯氨喹E.乙胺嘧啶15.对伴有抑郁或焦虑的精神分裂应选用（分数：1.00）A.氯普噻吨B.氟哌啶醇C.氯丙嗪D.丙米嗪E.碳酸锂16.利多卡因抗心律失常的作用机制是（分数：1.00）A.提高心肌自律性B.-受体阻断作用C.抑制 K+外流和 Na+内流D.促进 K+外流和 Na+内流E.改变病变区传导速度17.降压时使心率加快的药物是（分数：1.00）A.甲基多巴B.肼屈嗪C.哌唑嗪D.利血平E.正可乐定18.西司他丁与亚胺培南配伍的主要目的是（分数：1.00）A.提高对 -内酰胺酶的稳定性B.降低亚胺培南的不良反应C.防止亚胺培南在

5、肾中破坏D.延缓亚胺培南耐药性的产生E.防止亚胺培南在肝脏代谢19.对乙酰氨基酚的药理作用特点是（分数：1.00）A.抗炎作用强，解热镇痛作用很弱B.解热镇痛作用缓和持久，抗炎、抗风湿作用很弱C.抑制血拴形成D.对 COX-2 的抑制作用比 C0X-1 强E.大剂量可减少肾小管对尿酸盐的再吸收20.某位患者，放疗时出现白细胞减少症状，可用（分数：1.00）A.肝素B.阿司匹林C.重组人促红素D.重组组织型纤维蛋白溶酶原激活剂E.重组人粒细胞集落刺激因子21.不属于糖皮质激素禁忌证的是（分数：1.00）A.曾患严重精神病B.活动性消化性溃疡C.角膜炎、虹膜炎D.创伤修复期、骨折E.严重高血压、糖

6、尿病22.环孢素最常见的不良反应是（分数：1.00）A.肾毒性B.肝损害C.多毛D.继发感染E.继发肿瘤23.苯海索治疗帕金森病的作用机制主要是（分数：1.00）A.激动黑质纹状通路的多巴胺受体B.抑制外周左旋多巴脱羧转变为多巴胺C.促进中根释放多巴胺D.阻断中枢纹状体的胆碱受体E.阻断外周的胆碱受体24.引起血钾升高的药物是（分数：1.00）A.筒箭毒碱B.山莨菪碱C.琥珀胆碱D.东莨菪碱E.加拉腆胺二、配伍选择题，共 48 题，每题 0.5 分(总题数：17，分数：24.00)2528 A万古霉素 B克林霉素 C克拉霉素 D红霉素 E阿齐霉素（分数：2.00）(1).与奥美拉唑-替硝唑合用

7、的三联疗法治疗胃溃疡的药物是 （分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).治疗厌氧菌引起的严重感染的药物是 （分数：0.50）A.B.C.D.E.(3).用于耐青霉素的金葡菌引起的轻、中度感染或青霉素过敏者的药物是 （分数：0.50）A.B.C.D.E.(4).用于耐青霉素的金葡菌引起的严重感染的药物是（分数：0.50）A.B.C.D.E.2931 A阿司咪唑 B西替利嗪 C苯海拉明 D吡咯醇胺 E赛庚啶（分数：1.50）(1).无中枢作用的 H1受体阻断药是 （分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).有中枢作用的 H1受体阻断药是 （分数：0.50）A.B.C.D.E.(3).哮喘有效

8、的 H1受体阻断药是（分数：0.50）A.B.C.D.E.3235 A地西泮 B苯巴比妥 C硫喷妥钠 D三唑仑 E水合氯醛（分数：2.00）(1).超短效的巴比妥类药物 （分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).主要以药物原形自肾排泄 （分数：0.50）A.B.C.D.E.(3).癫痫持续状态的首选药 （分数：0.50）A.B.C.D.E.(4).口服虽易吸收，但对胃有强烈的刺激性（分数：0.50）A.B.C.D.E.3639 A青霉素 V B苯唑西林 C替卡西林 D派拉西林 E舒巴坦（分数：2.00）(1).主要用于耐药金葡萄菌感染的半合成青霉素 （分数：0.50）A.B.C.D.E.(

9、2).耐酸、耐酶、抗菌活性不及青霉素，与青霉素有交叉过敏 （分数：0.50）A.B.C.D.E.(3).口服不吸收，临床主要用于绿脓杆菌感染治疗 （分数：0.50）A.B.C.D.E.(4).与他唑巴坦配伍，两者有良好的药动学同步性（分数：0.50）A.B.C.D.E.4042 A左旋多巴 B苯海索 C卡比多 D金刚烷胺 E司米吉林（分数：1.50）(1).进入中枢后转变为多巴胺的药物是 （分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).进入中枢后阻断纹状体的胆碱受体的药物是 （分数：0.50）A.B.C.D.E.(3).进入中枢后可促进黑质纹状体内多巴胺能神经末梢释放 DA 的药物是（分数：0.

10、50）A.B.C.D.E.4344 A普萘洛尔 B哌唑嗪 C硝苯地平 D硝酸甘油 E氯沙坦（分数：1.00）(1).易产生耐受性的药物是 （分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).对伴有哮喘的心绞痛患者更适用的药物是（分数：0.50）A.B.C.D.E.4546 A可乐定 B美加明 C哌唑嗪 D卡托普利 E氢氯噻嗪（分数：1.00）(1).可特异地抑制肾素血管紧张素转化酶的药物 （分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).具有中枢性降压作用的药物（分数：0.50）A.B.C.D.E.4748 A呋喃苯胺酸 B乙酞唑胺 C安体舒通 D氨苯蝶啶 E山梨酸（分数：1.00）(1).可抑制碳酸酐

11、酶、抑制 H+ -Na+交换的药物 （分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).抑制髓袢升支粗段的 Na+，K + -2Cl-偶联转运系统的药物（分数：0.50）A.B.C.D.E.4952 AM 受体阻断药  BN 1受体阻断药 CN 2受体阻断药  D 受体阻断药 E 受体阻断药（分数：2.00）(1).筒箭毒碱 （分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).哌唑嗪 （分数：0.50）A.B.C.D.E.(3).阿托品 （分数：0.50）A.B.C.D.E.(4).美加明（分数：0.50）A.B.C.D.E.5354 A抑制碳酸酐酶&nbs

12、pB抑制 K+，Na + -2Cl-同向转运系统 C桔抗醛固酮 D抑制远曲小管和集合管对 Na+的吸收 E抑制 Na+ -Cl-转运系统（分数：1.00）(1).螺内酯的利尿作用机制是 （分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).氨苯蝶淀的利尿作用机制是（分数：0.50）A.B.C.D.E.5558 A躯体依赖性 B首剂现象 C耐药性 D耐受性 E致敏性（分数：2.00）(1).反复使用吗啡有 （分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).哌唑嗪有（分数：0.50）A.B.C.D.E.(3).反复使用青霉素后细菌可产生 （分数：0.50）A.B.C.D.E.(4).反

13、复使用麻黄碱能产生（分数：0.50）A.B.C.D.E.5962 A氯沙坦 B卡托普利 C可乐定 D哌唑嗪 E氢氯噻嗪（分数：2.00）(1).血管紧张素转化酶抑制药 （分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).中枢 2-受体激动药 （分数：0.50）A.B.C.D.E.(3).血管紧张素受体拮抗药 （分数：0.50）A.B.C.D.E.(4).利尿药（分数：0.50）A.B.C.D.E.6364 A紫杉醇 BL门冬酰胺 C放线菌素 D D雄激素 E雌激素 以下疾病，可适用何种的物治疗（分数：1.00）(1).绒毛膜上皮癌 （分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).前列腺癌（分数：0.5

14、0）A.B.C.D.E.6566 A咖啡因 B尼可刹米 C洛贝林 D氯脂星 E哌醋甲酯（分数：1.00）(1).常用于各种原因所致的中枢性呼吸抑制药是 （分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).可用于治疗轻度抑郁症的药物是（分数：0.50）A.B.C.D.E.6768 A氢氯噻嗪 B葡萄糖 C安体舒通 D氨苯蝶啶 E甘露醇（分数：1.00）(1).可与醛固酮竞争醛固酮受体的药物 （分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).可直接抑制钠离子选择性通道的药物（分数：0.50）A.B.C.D.E.6970 A甲基多巴 B美加明 C利血平 D卡托普利 E氢氯噻嗪（分数：1.00）(1).可阻滞植

15、物神经节上 N1受体的药物 （分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).可耗竭肾上腺素能神经末梢递质的药物（分数：0.50）A.B.C.D.E.7172 A羟氨苄青霉素 B氯霉素 C头孢他定 D克拉维酸 E红霉素（分数：1.00）(1).抗菌谱较广，但对绿脓杆菌无效的药物 （分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).有广谱 - 内酰胺酶抑制作用的药物（分数：0.50）A.B.C.D.E.三、多选题，共 12 题，每题 1 分(总题数：12，分数：12.00)25.下列何种治疗为对因治疗（分数：1.00）A.强心苷治疗心瓣膜病引起的心力衰竭B.氢氯噻嗪治疗水肿C.青霉素治疗肺炎球菌性肺炎D.

16、氯喹治疗疟疾E.碳酸氢钠治疗消化性溃疡26.毛果芸香碱（分数：1.00）A.选择性 M 胆碱受体激动剂B.对胃肠道平滑肌兴奋作用强C.汗腺和唾液腺分泌增加D.适用于闭角型和开角型青光眼的治疗E.引起扩瞳27.普萘洛尔用于治疗（分数：1.00）A.心律失常B.高血压C.甲状腺功能亢进D.糖尿病E.心绞痛28.无中枢性肌肉松弛作用的镇静催眠药是（分数：1.00）A.三唑仑B.异戊巴比妥C.水合氯醛D.奥沙西泮E.司可巴比妥29.卡托普利的作用机制与下述哪些有关（分数：1.00）A.减少血管紧张素的形成B.减少缓激肽失活C.减少血管紧张素 I 的形成D.阻断血管紧张素受体E.抑制肾素活性30.强心苷

17、对心肌电生理的影响包括（分数：1.00）A.降低窦房结和心房自律性B.降低浦氏纤维自律性C.减慢房宣传导D.缩短心房肌有效不应期E.缩短心室肌有效不应期31.硫脲类抗甲状腺素药在临床主要用于（分数：1.00）A.甲亢的内科治疗B.呆小病的替代治疗C.甲状腺手术前准备D.黏液性水肿的治疗E.甲状腺危象辅助治疗32.平喘药有（分数：1.00）A.克仑特罗B.特布他林C.色甘酸钠D.地布酸钠E.酮替酚33.对厌氧菌有效的抗菌药有（分数：1.00）A.左旋氧氟沙星B.替硝唑C.阿莫西林D.克拉霉素E.亚胺培南西司他丁34.属于静止期杀菌的抗生素有（分数：1.00）A.氨基糖苷类B.四环素类C.青霉素类

18、D.大环内酯类E.多黏菌素35.维生素 K 可以治疗（分数：1.00）A.梗阻性黄疸出血B.慢性腹泻出血C.双香豆素过量引起的出血D.新生儿出血E.前列腺术后出血36.容易产生快速耐受的药物是：（分数：1.00）A.麻黄碱B.肾上腺素C.间羟胺D.异丙肾上腺素E.去甲肾上腺素四、药物分析部分(总题数：16，分数：16.00)37.相对误差表示（分数：1.00）A.测量值与真实值之差B.误差在测量值中所占的比例C.最大的测量值与最小的测量值之差D.测量值与平均值之差E.测量值与平均值之差的平方和38.在测定条件有小的变动时，测定结果不受影响的承受程度是（分数：1.00）A.准确度B.精密度C.专

19、属性D.线性E.耐用性39.在中国药典中，收载“通用检测方法”的部分是（分数：1.00）A.目录B.凡例C.正文D.附录E.索引40.中国药典“凡例”规定，防止药品在贮藏过程中风化、吸潮、挥发或异物进入，需采用的贮藏条件是（分数：1.00）A.密闭B.密封C.严封D.熔封E.避光41.在药品质量标准陛状项下，末收载比旋度要求的药物是（分数：1.00）A.对氨基水扬酸钠B.肾上腺素C.葡萄糖D.蔗糖E.乳糖42.折光率是（分数：1.00）A.折射角的角度B.入射角与折射角角度的比值C.折射角与入射角角度的比值D.入射角正弦与折射角正弦的比值E.入射角余弦与折射角余弦的比值43. 用基准无水碳酸钠

20、标定硫酸滴定液时，已知碳酸钠(Na 2C03)的分子量为 106.0，1ml 硫酸滴定液(005mol/L)相当于无水碳酸钠的毫克数为（分数：1.00）A.1060B.1060C.530D.530E.053044.以硅胶为固定相的薄层色谱通常属于（分数：1.00）A.分配色谱B.吸附色谱C.离子抑制色谱D.离子交换色谱E.离子对色谱45.用酸度计测定溶液的酸度，若溶液的 pH 值为 4 左右，对酸度计进行校正时需选用的标准缓冲液是（分数：1.00）A.邻苯二甲酸氢钾标准缓冲液(pH 400)B.磷酸盐标准缓冲液(PH 686)C.邻苯二甲酸氢钾标准缓冲液(PH 400)和磷酸盐标准缓冲液(pH

21、 686)D.磷酸盐标准缓冲液(pH 686)和硼砂标准缓冲液(pH 918)E.草酸三氢钾标准缓冲液(PH 168)和磷酸盐标准缓冲液(pH 686)46.测定干燥失重时，若药物的熔点低，受热不稳定或水分难以去除，应采用（分数：1.00）A.常压恒温干燥法B.干燥剂干燥法C.减压干燥法D.比色法E.薄层色谱法47. 检查某药物中的氯化物，称取供试品 0.50g，依法检查，与标准氯化钠溶液(O.01mgCI -/ml)5ml 制成的对照液比较，不得更浓，则氯化物的限量为（分数：1.00）A.0001B.0005C.001D.005E.O148.中国药典 (2010 年版)规定，药物中有机溶剂苯

22、的残留量不得超过（分数：1.00）A.O2B.002C.0002D.00002E.00000249.在用双相滴定法测定苯甲酸钠的含量时，用乙醚萃取的物质是（分数：1.00）A.苯甲酸钠B.苯甲酸C.甲基橙D.盐酸E.氯化钠50.采用紫外分光光度法测定氯氮 片的含量时，在 308nm 处测得供试品溶液的吸收度为 0638，已知氯氮 在 308nm 处的吸收系数( （分数：1.00）A.0005g100mlB.0005gmlC.002g100mlD.0002gmlE.0002g100ml51.尼可刹米用氢氧化钠试液溶解后，加热，逸出的气体为（分数：1.00）A.醋酸B.硫化氢C.氨D.二乙胺E.二

23、氧化碳52.葡萄糖注射液中的特殊杂质是（分数：1.00）A.对氨基酚B.还原糖C.去甲基安定D.颠茄碱E.5 - 羟甲基糠醛五、配伍选择题，共 32 题，每题 0.5 分(总题数：11，分数：16.00)101103 A3870  B3871 C3870  D387010 5 E387010 5将以下数字修约为四位有效数字（分数：1.50）(1).38700 （分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).387026 （分数：0.50）A.B.C.D.E.(3).3.8705（分数：0.50）A.B.C.D.E.104105 A酸碱滴定法 B非水溶液滴定

24、法 C沉淀滴定法 D氧化还原稿定法 E配位滴定法 以下滴定液所适用的方法是（分数：1.00）(1).乙二胺四醋酸二钠滴定液 （分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).硫酸钵滴定液（分数：0.50）A.B.C.D.E.106107 A峰面积  B峰高 C保留时间  D峰宽 E半高峰宽色谱柱理论塔板数计算公式 n554(t R/Wh/2)2中，各符号的含义是（分数：1.00）(1). tR（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2). Wh/2（分数：0.50）A.B.C.D.E.108110 A气相色谱法 B高效液相色谱法 C十八烷基硅烷键合硅胶 D红

25、外分光光度法 E差示扫描量热法 以下缩写是指（分数：1.50）IRA.B.C.D.E.(2).HPLC （分数：0.50）A.B.C.D.E.(3).DSC（分数：0.50）A.B.C.D.E.111112 A氯化物 B硫酸盐 C铁盐 D砷盐 E澄清度 以下方法所检查的杂质是（分数：1.00）(1).在盐酸溶液中，与硫氰酸铵试液反应，生成红色产物 （分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).在盐酸溶液中，与氯化钡溶液反应，形成白色浑浊液（分数：0.50）A.B.C.D.E.用红外光谱法鉴别盐酸普鲁卡因，以下吸收峰的归属是 （分数：2.00）(1). 3315cm-1，3200cm -1 （分

26、数：0.50）A.B.C.D.E.(2).1692cm-1 （分数：0.50）A.B.C.D.E.(3).1604cm-1，1520cm -1（分数：0.50）A.B.C.D.E.(4).1271cm-1，1170cm -1，1115cm -1（分数：0.50）A.B.C.D.E.117119 A在稀盐酸溶液中，用亚硝酸钠滴定液滴定，永停法指示终点 B在碳酸钠溶液中，用硝酸银滴定液滴定，电位法指示终点 C用 04的氢氧化钠溶液溶解，在 304nm 处测定吸收度 D用中性乙醇溶解，用氢氧化钠滴定液滴定，酚酞作指示剂 E用冰醋酸溶解，用高氯酸滴定液滴定 以下药物的含量测定方法为（分数：1.50）(

27、1).磺胺甲 （分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).阿司匹林 （分数：0.50）A.B.C.D.E.(3).苯巴比妥（分数：0.50）A.B.C.D.E.120123 A配制成 50mgm1 的溶液，测定旋光度，不得过04 B配制成 20mgm1 的溶液，在 310nm 处测定，吸收度不得大于 005 C供试品溶液加稀盐酸 5ml 与三氯化铁试液 2 滴，不得显红色 D供试品加硝酸与水的混合溶液，除黄色外不得显红色或淡红棕色 E薄层色谱法 以下药物的特殊杂质检查方法是（分数：2.00）(1).盐酸吗啡中的罂粟酸 （分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).硝酸士的宁中的马钱子碱 （分

28、数：0.50）A.B.C.D.E.(3).硫酸奎宁中的其他金鸡纳碱 （分数：0.50）A.B.C.D.E.(4).硫酸阿托品中的莨菪碱（分数：0.50）A.B.C.D.E.124126 A火焰反应，火焰显紫色 B供试品的吡啶溶液加铜吡啶试液 1 滴，即显紫色 C供试品溶液加硝酸，即显红色，渐变为黄色 D制各衍生物测其熔点，应为 174178 E供试品溶液与三氯化铁试液作用，即显紫色 以下药物的鉴别反应为（分数：1.50）(1).盐酸去氧肾上腺素 （分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).盐酸氯丙嗪 （分数：0.50）A.B.C.D.E.(3).青霉素 V 钾（分数：0.50）A.B.C.D

29、.E.127130 A供试品在碱性条件下水解后，用乙醚萃取，分取乙醚液，加 2，2-吡啶溶液和三氯化铁溶液，显血红色 B取供试品的氯仿溶液，加 25的三氯化锑氯仿溶液，即显蓝色，渐变为紫红色 C显氯化物的鉴别反应 D显钠盐的鉴别反应 E取供试品溶液，加二氯靛酚钠试液，试液的红色即消失 以下药物的鉴别反应为（分数：2.00）(1).维生素 A （分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).维生素 B1 （分数：0.50）A.B.C.D.E.(3).维生素 C （分数：0.50）A.B.C.D.E.(4).维生素 E（分数：0.50）A.B.C.D.E.131132 A重氮偶合反应 B紫外吸收光谱

30、法 C羟肟酸铁反应 D高效液相色谱法 E薄层色谱法 中国药典(2010 版)规定，（分数：1.00）(1).阿莫西林的鉴别采用 （分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).阿莫西林的含量测定采用（分数：0.50）A.B.C.D.E.六、多选题，共 8 题，每题 1 分(总题数：8，分数：8.00)53.中国药典中“重金属检查法”第一法所使用的试剂有（分数：1.00）A.盐酸B.醋酸盐缓冲液（pH 3.5）C.硝酸银D.硫代乙酰胺E.硫氰酸铵54.异烟肼的鉴别方法有（分数：1.00）A.与硫酸铜试液反应，生成草绿色沉淀B.与香草醛反应生成黄色结晶，熔点为 228231C.与氨制硝酸银试液反应，

31、产生气泡与黑色沉淀D.在酸性条件下加热后，加亚硝酸钠溶液和碱性 -萘酚溶液，产生红色沉淀E.红外光谱法55.采用比色法测定醋酸地塞米松注射液的含量，使用的试剂有（分数：1.00）A.亚硝基铁氰化钠B.硫酸C.氯化三苯四氮唑D.氢氧化四甲基铵E.二苯胺56.可使用非水碱量法测定含量的药物有（分数：1.00）A.对乙统免基酚B.盐酸氯丙嗪C.地西泮D.硫酸阿托品E.维生素 A57.中国药典(2010 年版)规定，用原子吸收分光光度法检查维生素 C 中的（分数：1.00）A.铁盐B.汞盐C.铜盐D.砷盐E.锌盐58.硫酸庆大霉素的鉴别方法有（分数：1.00）A.薄层色谱法B.红外分光光度法C.麦芽酚

32、反应D.茚三酮反应E.硫酸盐反应59.盐酸四环素“杂质的吸收”的检查项目主要是控制（分数：1.00）A.土霉素B.水分C.差向四环素D.脱水四环素E.差向脱水四环素60.关于干燥失重测定法，下列说法正确的是（分数：1.00）A.常压干燥法的干燥温度一般为 110，供试品应平铺与扁形称量瓶中B.干燥剂干燥法所用的干燥剂通常为硅胶、硫酸和五氧化二磷C.减压干燥法适用于熔点低、受热不稳定及水分难赶除的药物D.布洛芬适用常压恒温干燥法E.热重法适用于贵重药物药学专业知识一真题（药理学）-6 答案解析(总分：100.00，做题时间：150 分钟)一、药理学部分(总题数：24，分数：24.00)1.受体是

33、（分数：1.00）A.配体的一种B.酶C.第二信使D.蛋白质 E.神经递质解析：2.有降低眼内压作用的药物是（分数：1.00）A.肾上腺素B.琥珀胆碱C.阿托品D.毛果芸香碱 E.丙胺太林解析：3.儿童处于非清醒状况、伴有呕吐，应采用的给药途径为（分数：1.00）A.口服给药B.舌下给药C.直肠给药 D.界腔给药E.吸入给药解析： 本题考察的是常用给药途径的临床应用。儿童不易口服时可考虑直肠给药。故答案为 C。4.吲哚洛尔是（分数：1.00）A. 和 受体激动药B.主要是 受体激动药C.主要是 受体激动药D. 受体阻断药 E. 受体阻断药解析：5.同时具有 和 受体阻断作用的药物是（分数：1.

34、00）A.妥拉唑林B.酚妥拉明C.拉贝洛尔 D.普蔡洛尔E.派唑嗪解析：6.下述何种药物用于高血压危象（分数：1.00）A.依那普利B.氢氯噻嗪C.哌唑嗪D.硝普钠 E.米诺地尔解析： 高血压危象是全身细小动脉暂时性的强烈痉挛导致的血压急剧升高，应迅速采取降压措施。硝普钠是血管扩张药，它降压作用强大、迅速而短暂，不同于其他血管扩张药，可使小动脉静脉都扩张，主要用于治疗高血压危象。氢氯噻嗪作用温和，可用于轻度、早期高血压。哌唑嗪是 1-受体阻滞药，适用于轻中度高血压。依那普利是血管紧张素转化酶抑制剂，降压作用强而持久，口服后最大降压作用出现在服药后 68h。米诺地尔的最大降压作用发生较迟。故答案

35、选 D。7.药物副作用产生的药理基础是（分数：1.00）A.用药剂量过大B.用药时间过长C.机体敏感性太高D.组织器对药物亲和力过大E.药物作用选择性低 解析：8.需同服维生素 B6的抗结核病药是（分数：1.00）A.利福平B.乙胺丁醇C.异烟肼 D.对氨基水扬酸E.乙硫异烟胺解析：9.治疗癫痫大发作的首选药物是（分数：1.00）A.卡马西平B.苯巴比妥C.扑米酮D.乙琥胺E.苯妥英钠 解析：10.琉脲类抗甲状腺药的主要药理作用是（分数：1.00）A.影响碘的摄取B.抑制甲状腺素的释放 C.干扰甲状腺素的作用D.促进甲状腺素的释放E.干扰促甲状腺素的分泌解析： 硫脲类抗甲状腺药主要是如制甲状腺

36、内的过氧化物酶，使碘化物不能氧化成 I+，I +不能与酪氨酸结合生成 MIT 和 DIT，MIT 和 DIT 不能偶联成 T3和 T4，从而抑制甲状腺激素的生物合成，它不影响碘的摄取，也不影响已合成的激素的释放和发挥作用。故答案为 B。11. 受体激动剂的效应是（分数：1.00）A.支气管平滑肌收缩B.心脏兴备 C.骨骼肌血管收缩D.糖原合成E.瞳孔缩小解析：12.临床主要用于鼠疫杆菌和结核杆菌感染的抗生素为（分数：1.00）A.庆大霉素B.妥布霉素C.阿米卡星D.卡那霉素E.链霉素 解析：13.氯丙嗪导致锥体外系反应是由于（分数：1.00）A.-受体阻断作用B.阻断结节-漏斗通路的 D2-受

37、体C.M-受体阻断作用D.阻断黑质-纹状体通路的 D2-受体 E.阻断黑质-纹状体通路的 Dl-受体解析：14.主要用于控制疟疾复发和传播的药物是（分数：1.00）A.青蒿素B.氯喹C.奎宁D.伯氨喹 E.乙胺嘧啶解析：15.对伴有抑郁或焦虑的精神分裂应选用（分数：1.00）A.氯普噻吨 B.氟哌啶醇C.氯丙嗪D.丙米嗪E.碳酸锂解析：16.利多卡因抗心律失常的作用机制是（分数：1.00）A.提高心肌自律性B.-受体阻断作用C.抑制 K+外流和 Na+内流D.促进 K+外流和 Na+内流E.改变病变区传导速度 解析： 利多卡因轻度阻滞钠通道，对 0 期去极化抑制作用较弱，在不同条件下可稍减慢传

38、导或加快传导；抑制 2 期的小量 Na+内流，促进 3 期 K+外流，使 APD 及 ERP 缩短，但 APD 缩短得明显，故相对延长 EKP，有利于消除折返；此外，还能降低心室异位节律点的自律性。故答案为 E。17.降压时使心率加快的药物是（分数：1.00）A.甲基多巴B.肼屈嗪 C.哌唑嗪D.利血平E.正可乐定解析： 甲基多巴与可乐定均为中枢降压药，是中枢性 2-受体激动剂，通过激活抑制性神经元，降低血管运动中枢的紧张性，使外交感神经的活性降低，血压下降，降低时伴有心率减慢。哌唑嗪选择性阻断血管突触后膜 1-受体，降低外周阻力及回心血量，降压同时不引起心率加快。利血平对肾上腺素能神经末梢中

39、的囊泡膜具有很高亲和力，能与囊泡膜上胺泵呈难逆性结合，使囊泡膜失去摄取和贮存 NE 和 DA 的能力，从而使囊泡内递质的合成与贮存逐渐减少，以致耗竭，降压的同时伴有心率减慢。肼屈嗪直接舒张小动脉平滑肌，降低外周阻力而使血压下降，且降压时可引起反射性交感神经兴奋，使心率加快，心输量增加。故答案为 B。18.西司他丁与亚胺培南配伍的主要目的是（分数：1.00）A.提高对 -内酰胺酶的稳定性B.降低亚胺培南的不良反应C.防止亚胺培南在肾中破坏 D.延缓亚胺培南耐药性的产生E.防止亚胺培南在肝脏代谢解析：19.对乙酰氨基酚的药理作用特点是（分数：1.00）A.抗炎作用强，解热镇痛作用很弱B.解热镇痛作

40、用缓和持久，抗炎、抗风湿作用很弱 C.抑制血拴形成D.对 COX-2 的抑制作用比 C0X-1 强E.大剂量可减少肾小管对尿酸盐的再吸收解析：20.某位患者，放疗时出现白细胞减少症状，可用（分数：1.00）A.肝素B.阿司匹林C.重组人促红素D.重组组织型纤维蛋白溶酶原激活剂E.重组人粒细胞集落刺激因子 解析：21.不属于糖皮质激素禁忌证的是（分数：1.00）A.曾患严重精神病B.活动性消化性溃疡C.角膜炎、虹膜炎 D.创伤修复期、骨折E.严重高血压、糖尿病解析： 糖皮质激素的禁忌证为：严重精神病和癫痫；活动性消化性溃疡；缺乏有效抗生素的感染；病毒感染；肾上腺皮质功能抗进症；创伤或手术恢复期；

41、骨质疏松、骨折；严重高血压、糖尿病；妊娠初期和产褥期。故答案为 C。22.环孢素最常见的不良反应是（分数：1.00）A.肾毒性 B.肝损害C.多毛D.继发感染E.继发肿瘤解析：23.苯海索治疗帕金森病的作用机制主要是（分数：1.00）A.激动黑质纹状通路的多巴胺受体B.抑制外周左旋多巴脱羧转变为多巴胺C.促进中根释放多巴胺D.阻断中枢纹状体的胆碱受体 E.阻断外周的胆碱受体解析：24.引起血钾升高的药物是（分数：1.00）A.筒箭毒碱B.山莨菪碱C.琥珀胆碱 D.东莨菪碱E.加拉腆胺解析： 琥珀胆碱是去极化型肌松药，但如果肌肉细胞持久性去极化，促使 K+释放，血钾上升。简箭毒碱是非去极化型肌松

42、药，常作为全身麻醉的辅助药，能使肌肉松弛，不会引起血钾上升。山莨菪碱和东莨菪碱是 M 胆碱受体阻滞剂，对血钾基本没有影响。故答案为 C。二、配伍选择题，共 48 题，每题 0.5 分(总题数：17，分数：24.00)2528 A万古霉素 B克林霉素 C克拉霉素 D红霉素 E阿齐霉素（分数：2.00）(1).与奥美拉唑-替硝唑合用的三联疗法治疗胃溃疡的药物是 （分数：0.50）A.B.C. D.E.解析： 本组题奥美拉唑-克拉霉素-替硝唑三联疗法常用于治疗胃溃疡，有效率较高(所以 25 题答案为 C)。(2).治疗厌氧菌引起的严重感染的药物是 （分数：0.50）A.B. C.D.E.解析：克林霉

43、素一般用于治疗厌氧菌感染，但其有时会产生严重的假性肠膜炎(所以 26 题为 B)。(3).用于耐青霉素的金葡菌引起的轻、中度感染或青霉素过敏者的药物是 （分数：0.50）A.B.C.D. E.解析： 红霉素用于敏感 G+球菌引起的感染，特别是耐青霉素金黄色葡萄球菌引起的败血症、肺炎等有效，青霉素过敏可选用红霉素治疗(所以 27 题答案为 D)。(4).用于耐青霉素的金葡菌引起的严重感染的药物是（分数：0.50）A. B.C.D.E.解析：万古霉素主要适应证是对青霉素耐药的金黄色葡萄球菌引起的严重感染，败血症、肺炎等(所以 28题答案为 A)。阿奇霉素应用于敏感菌所致的上下呼吸道感染，皮肤和软组

44、织感染，沙眼衣原体和非多重耐药淋球菌的单纯性生殖器感染。2931 A阿司咪唑 B西替利嗪 C苯海拉明 D吡咯醇胺 E赛庚啶（分数：1.50）(1).无中枢作用的 H1受体阻断药是 （分数：0.50）A. B.C.D.E.解析：(2).有中枢作用的 H1受体阻断药是 （分数：0.50）A.B.C. D.E.解析：(3).哮喘有效的 H1受体阻断药是（分数：0.50）A.B.C.D. E.解析：3235 A地西泮 B苯巴比妥 C硫喷妥钠 D三唑仑 E水合氯醛（分数：2.00）(1).超短效的巴比妥类药物 （分数：0.50）A.B.C. D.E.解析：(2).主要以药物原形自肾排泄 （分数：0.50

45、）A.B. C.D.E.解析：(3).癫痫持续状态的首选药 （分数：0.50）A. B.C.D.E.解析：(4).口服虽易吸收，但对胃有强烈的刺激性（分数：0.50）A.B.C.D.E. 解析：3639 A青霉素 V B苯唑西林 C替卡西林 D派拉西林 E舒巴坦（分数：2.00）(1).主要用于耐药金葡萄菌感染的半合成青霉素 （分数：0.50）A.B. C.D.E.解析： 苯唑西林属于耐酶的半合成青霉素。替卡西林对口服不吸收，肌注 0510h 达血药浓度峰值，临床主要用于绿脓杆菌感染治疗，对呼吸道、泌尿道感染也佳，他唑巴坦与哌拉西林 1：8 组成制剂他唑西林，这两种药有良好的药代动力学同步性，

46、可使产酶性耐药菌由对哌拉西林耐药转为敏感。临床用的优立新为舒巴坦和氨苄西林 1：2 配伍制剂，可供注射用。故答案为 B、B、C、D。(2).耐酸、耐酶、抗菌活性不及青霉素，与青霉素有交叉过敏 （分数：0.50）A.B. C.D.E.解析： 苯唑西林属于耐酶的半合成青霉素。替卡西林对口服不吸收，肌注 0510h 达血药浓度峰值，临床主要用于绿脓杆菌感染治疗，对呼吸道、泌尿道感染也佳，他唑巴坦与哌拉西林 1：8 组成制剂他唑西林，这两种药有良好的药代动力学同步性，可使产酶性耐药菌由对哌拉西林耐药转为敏感。临床用的优立新为舒巴坦和氨苄西林 1：2 配伍制剂，可供注射用。故答案为 B、B、C、D。(3

47、).口服不吸收，临床主要用于绿脓杆菌感染治疗 （分数：0.50）A.B.C. D.E.解析： 苯唑西林属于耐酶的半合成青霉素。替卡西林对口服不吸收，肌注 0510h 达血药浓度峰值，临床主要用于绿脓杆菌感染治疗，对呼吸道、泌尿道感染也佳，他唑巴坦与哌拉西林 1：8 组成制剂他唑西林，这两种药有良好的药代动力学同步性，可使产酶性耐药菌由对哌拉西林耐药转为敏感。临床用的优立新为舒巴坦和氨苄西林 1：2 配伍制剂，可供注射用。故答案为 B、B、C、D。(4).与他唑巴坦配伍，两者有良好的药动学同步性（分数：0.50）A.B.C.D. E.解析： 苯唑西林属于耐酶的半合成青霉素。替卡西林对口服不吸收，

48、肌注 0510h 达血药浓度峰值，临床主要用于绿脓杆菌感染治疗，对呼吸道、泌尿道感染也佳，他唑巴坦与哌拉西林 1：8 组成制剂他唑西林，这两种药有良好的药代动力学同步性，可使产酶性耐药菌由对哌拉西林耐药转为敏感。临床用的优立新为舒巴坦和氨苄西林 1：2 配伍制剂，可供注射用。故答案为 B、B、C、D。4042 A左旋多巴 B苯海索 C卡比多 D金刚烷胺 E司米吉林（分数：1.50）(1).进入中枢后转变为多巴胺的药物是 （分数：0.50）A. B.C.D.E.解析： 卡比多巴为外周脱羧酶抑制剂，不易进入中枢，仅抑制外周的左旋多巴转化成多巴胺。金刚烷胺进入中枢后可以促进多巴胺释放，增强突触前多巴胺的合成和抑制多巴胺的再摄取。左旋多巴进人中枢后转变为多巴胺，补充纹状体中多巴胺的不足。苯海索对中枢纹状体的胆碱受体有明显的阻断作用。司立吉林进人中枢，抑制黑质-纹状体中的单胺氧化酶-B，减少多巴胺的降解增加多巴胺在脑内的浓度。故答案为 A、B、E。(2).进入中枢后阻断纹状体的胆碱受体的