【医学类职业资格】药学专业知识一真题（药理学）-3及答案解析.doc

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1、药学专业知识一真题（药理学）-3 及答案解析(总分：100.00，做题时间：150 分钟)一、药理学部分(总题数：24，分数：24.00)1.药物副作用是指（分数：1.00）A.药物蓄积过多引起的反应B.在治疗剂量时，机体出现与治疗目的无关的不适反应C.停药后血药浓度已降阂浓度以下时产生的不适反应D.极少数人对药物特别敏感产生的反应E.过量药物引起的肝、肾功能障碍2.按一级动力学消除的药物，达到稳态血药浓度的时间长短取决于（分数：1.00）A.剂量大小B.半衰期C.给药途径D.分布速度E.生物利用度3.溃疡病患者发热时宜用的退热药为（分数：1.00）A.阿司匹林B.吡罗昔康C.吲哚美辛D.保泰

2、松E.对乙酰氨基酚4.滴鼻给药，治疗鼻塞的药物是（分数：1.00）A.去甲肾上腺素B.异丙肾上腺素C.麻黄碱D.多巴胺E.多巴酚丁胺5.外周血管痉挛性疾病可选用（分数：1.00）A.酚妥拉明B.东莨菪碱C.阿托品D.普萘洛尔E.多巴酚丁胺6.为了保护亚胺培南，防止其在肾中破坏，应与其配伍的药物是（分数：1.00）A.克拉维酸B.舒巴坦C.他唑巴坦D.西司他丁E.苯甲酰氨基丙酸7.吗啡急性中毒引起呼吸抑制的首选急救药是（分数：1.00）A.纳洛酮B.咖啡因C.洛贝林D.尼可刹米E.贝美洛8.肝素的抗凝作用特点是（分数：1.00）A.仅在体内有效B.仅在体外有效C.体内、体外均有效D.必须有维生素

3、 K 辅助E.口服有效9.加入竞争性拮抗药后，相应受体激动药的量效曲线将会（分数：1.00）A.平行右移最大效应不变B.平行左移，最大效应不变C.向右移动最大效应降低D.向左移动，最大效应降低E.保持不变10.甲氨蝶呤主要用于（分数：1.00）A.消化道肿瘤B.儿童急性白血病C.慢性粒细胞性白血病D.恶性淋巴瘤E.肺癌11.普萘洛尔的禁忌证没有下面哪一项（分数：1.00）A.心律失常B.窦性心动过缓C.房宣传导阻滞D.低血压E.支气管哮喘12.地高辛的作用机制系通过抑制下述哪种酶起作用（分数：1.00）A.磷酸二酯酶B.乌苷酸环化酶C.腺苷酸环化酶D.Na+，K + -ATP 酶E.血管紧张素

4、 I 转化酶13.胺碘酮抗心律失常的作用机制是（分数：1.00）A.提高窦房结和浦肯野纤维的自律性B.加快浦音野纤维和窦房结的传导速度C.缩短心房和浦音野纤维的动作电位时程、有效不应期D.阻滞心肌细胞 Na+、K +、Ca 2+通道E.激动 及 受体14.具有预防和逆转血管平滑肌增厚及左心室肥厚的抗高血压药物是（分数：1.00）A.利尿剂B.钙通道阻滞剂C.血管紧张素转换酶抑制剂D. 肾上腺素受体阻断剂E. 肾上腺素受体阻断剂15.硝酸酪类、 受体阻断药和钙通道阻滞药治疗心绞痛均能（分数：1.00）A.减慢心率B.扩张冠状动脉C.缩小心室客积D.降低心肌耗氧量E.抑制心肌收缩力16.能升高血钾

5、的利尿药物是（分数：1.00）A.呋塞米B.氢氯噻嗪C.乙酰唑胺D.氨苯蝶啶E.甘露醇17.分解痰液教蛋白成分而发挥祛痰作用的药物是（分数：1.00）A.氯化铵B.右美沙芬C.乙酰半胱氨酸D.愈创木酚甘油醚E.碘化钾18.具有镇咳作用的药物是（分数：1.00）A.右美沙芬B.酮替芬C.溴己新D.乙酰半脱氨酸E.氨茶碱19.糖皮质激素临床用于治疗（分数：1.00）A.胃溃疡B.低血压C.支气管哮喘D.肺结核E.糖尿病20.青霉素可杀灭（分数：1.00）A.立克次体B.支原体C.螺旋体D.病毒E.大多数革兰阴性杆茵21.可替代氯霉素用于治疗伤寒的药物是（分数：1.00）A.四环素类B.氨基糖苷类C

6、.青霉素类D.氟喹诺酮类E.大环内酯类22.灰黄霉素首选用于（分数：1.00）A.股癣B.体癣C.头癣D.手癣E.足癣23.可诱导肝药酶活性的抗结核病药是（分数：1.00）A.异烟肼B.利福平C.吡嗪酰胺D.对氨基水杨酸E.链霉素24.对甲硝唑无效或禁忌的肠外阿米巴病患者可选用（分数：1.00）A.氯喹B.替硝唑C.依米丁D.喹碘仿E.乙酰胂胺二、配伍选择题，共 48 题，每题 0.5 分(总题数：17，分数：24.00)2527 A对受体有亲和力，而无内在活性 B对受体有亲和力，又有内在活性 C对受体无亲和力，又无内在活性 D对受体有亲和力，又内在活性较弱 E与受体无任何联系（分数：1.50

7、）(1).激动剂（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).部分激动剂 （分数：0.50）A.B.C.D.E.(3).拮抗剂（分数：0.50）A.B.C.D.E.2830 A 受体激动药 B 受体激动药 C、 受体激动药 DM 受体激动药 EN 受体激动药（分数：1.50）(1).毛果芸香碱是 （分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).肾上腺素是 （分数：0.50）A.B.C.D.E.(3).异丙肾上腺素是（分数：0.50）A.B.C.D.E.3l33 A促进 Na+内流  B促进 K+外流 C抑制 Na+内流  D抑制 Ca2+内流 E抑制 K+

8、内流（分数：1.50）(1).奎尼丁减慢传导是因为 （分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).维拉帕米降低心肌自律性是因为（分数：0.50）A.B.C.D.E.(3).利多卡因消除单向传导阻滞是因为（分数：0.50）A.B.C.D.E.3436 A阻断 M 胆碱受体 B阻断黑质纹状体多巴胺受体 C阻断中脑边缘系统多巴胺受体 D阻断-肾上腺素受体 E阻断结节漏斗部多巴胺受体（分数：1.50）(1).氯丙嗪引起帕金森综合征是由于 （分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).氯丙嗪引起体位性低血压是由于 （分数：0.50）A.B.C.D.E.(3).氯丙嗪引起口干、便秘、视力模糊是由于（分数：

9、0.50）A.B.C.D.E.3739 A简单扩散 B主动转运 C首过消除 D肝肠循环 E易化扩散（分数：1.50）(1).药物分子依靠其在生物膜两侧形成的浓度梯度的转运过程称为 （分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).药物经胃肠道吸收在进人体循环之前代谢灭话，进入体循环的药量减少称为 （分数：0.50）A.B.C.D.E.(3).药物随胆汁排入十二指肠可经小肠被重吸收称为（分数：0.50）A.B.C.D.E.4042 A奎尼丁 B普罗帕酮 C利多卡因 D苯妥英钠 E维拉帕米（分数：1.50）(1).导致心率失常的药是 （分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).治疗阵发性室上性心动过

10、速的最佳药物是 （分数：0.50）A.B.C.D.E.(3).首过消除明显，不宜口服，需静脉注射的药物是（分数：0.50）A.B.C.D.E.4344 A抑制房宣传导 B加强心肌收缩力 C抑制窦房结 D缩短心房的有效不应期 E加快房宣传导（分数：1.00）(1).强心昔治疗心力衰竭的药理学基础是 （分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).强心苦治疗心房扑动的药理学基础是（分数：0.50）A.B.C.D.E.4546 A第一代头孢菌素 B第二代头孢菌素 C第三代头孢菌素 D第四代头孢菌素 E碳青霉烯类抗生素（分数：1.00）(1).抗菌谱最广，抗菌作用最强的药物是 （分数：0.50）A.B.

11、C.D.E.(2).对革兰阳性菌作用强，对革兰阴性菌作用弱的药物是（分数：0.50）A.B.C.D.E.4749 A奎尼丁 B普萘洛尔 C利多卡因 D维拉帕米 E苯妥英钠（分数：1.50）(1).治疗强心苦中毒引起的室性心律失常最好选用 （分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).促进复极 3 相贮外流，相对延长有效不应期的药物是 （分数：0.50）A.B.C.D.E.(3).有抗胆碱作用和阻断 受体的抗心律失常药物是（分数：0.50）A.B.C.D.E.5052 A奎尼丁 B硝酸甘油 C地高辛 D卡托普利 E硝苯地平（分数：1.50）(1).增加细胞内 Ca2+浓度 （分数：0.50）A.

12、B.C.D.E.(2).影响 Ca2+通道，减少细胞内 Ca2+浓度 （分数：0.50）A.B.C.D.E.(3).通过产生 N0，减少细胞内 Ca2+浓度（分数：0.50）A.B.C.D.E.5354 A普萘洛尔 B硝苯地平 C肼屈嗪 D卡托普利 E氢氯噻嗪（分数：1.00）(1).具有治疗轻度或中度原发性或肾性高血压的药物是 （分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).通过降低血管壁细胞内钠离子含量，使细胞内钙离子减少的药物是（分数：0.50）A.B.C.D.E.5556 A泼尼松龙 B氢化可的松 C地塞米松 D曲安西龙 E米托坦（分数：1.00）(1).属于长效糖皮质激素类的药物是 （

13、分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).属于短效糖皮质激素类的药物是（分数：0.50）A.B.C.D.E.5759 A链霉素与异烟肼 B乙胺嘧啶与磺胺嘧啶 C青霉素与链霉素 D青霉素与磺胺嘧啶 E氯霉素与丙种球蛋白（分数：1.50）(1).联用治疗急性弓形体病 （分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).联用治疗肺结核 （分数：0.50）A.B.C.D.E.(3).联用治疗细菌性心内膜炎（分数：0.50）A.B.C.D.E.6063 A红霉素 B罗红霉素 C克拉霉素 D克林霉素 E四环素（分数：2.00）(1).临床可取代林可霉素应用的是 （分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).长

14、期大量使用可引起肝损害及维生素缺乏的是 （分数：0.50）A.B.C.D.E.(3).不耐酸，食物或碱性药物可减少其吸收的是 （分数：0.50）A.B.C.D.E.(4).与奥美拉唑-替硝唑三联治疗胃溃疡的是（分数：0.50）A.B.C.D.E.6466 A磺胺嘧啶 B链霉素 C红霉素 D苯巴比妥 E水杨酸钠（分数：1.50）(1).口服等量碳酸氢钠，增加其乙酰化代谢物溶解度的药物是 （分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).具有耳毒性的是 （分数：0.50）A.B.C.D.E.(3).同服碳酸氢钠，防止胃酸对其分解的药物是（分数：0.50）A.B.C.D.E.6770 A甲酰四氢叶酸 B

15、地塞米松 C昂舟司琼 D氟他胺 EL-门冬酰胺酶（分数：2.00）(1).解救大剂量甲氨蝶呤中毒 （分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).用于肿瘤化疗、放疗引起的恶心、呕吐的是 （分数：0.50）A.B.C.D.E.(3).抑制雄激素对前列腺生长的刺激作用 （分数：0.50）A.B.C.D.E.(4).使肿瘤细胞不能从外界获得其生长所必需的氨基酸（分数：0.50）A.B.C.D.E.7172 A长春碱 B紫杉醇 C羟基喜树碱 D他莫昔芬 E氟他米特（分数：1.00）(1).影响微管的装配，阻碍纺锤体的形成 （分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).促进微管的装配，抑制其解聚（分数：0

16、.50）A.B.C.D.E.三、多选题，共 12 题，每题 1 分(总题数：12，分数：12.00)25.药物与血浆蛋白结合后（分数：1.00）A.有利于药物吸收B.影响药物代谢C.减慢药物排泄D.不能透过血脑屏障E.活性增加26.肾上腺素的药理作用包括（分数：1.00）A.心率加快B.骨骼肌血管血流增加C.收缩压下降D.促进糖原合成E.扩张支气管27.卡马西平作用特点是（分数：1.00）A.对高热、破伤风、子痫引起的惊厥有效B.对癫痫的精神运动性发作疗效好C.对三叉神经痛和舌咽神经痛疗效好D.对小发作也有效E.具有抗心律失常作用28.能增强中枢 GABA 作用的药物有（分数：1.00）A.地

17、西泮B.氯硝西泮C.苯巴比妥D.苯妥英钠E.丙戊酸钠29.普萘洛尔治疗高血压的机制是（分数：1.00）A.阻滞心脏 1受体B.阻滞冠状动脉 2受体C.阻滞突触前膜 2受体D.阻滞肾脏 受体E.阻滞中根 受体30.主要用于慢性精神分裂症的药物有（分数：1.00）A.五氟利多B.三氟哌多C.氯丙嗪D.氟哌利多E.利培酮31.肾功能不全时，必须酌情减量的药物有（分数：1.00）A.四环素B.磺胺嘧啶C.庆大霉素D.乙胺丁醇E.对氨基水样酸32.氯喹的药理作用特点为（分数：1.00）A.对疟原虫红细胞内期裂殖体具杀灭作用B.在肝中浓度高，是治疗阿米巴肝脓肿的主要药物C.偶尔用于类风湿性关节炎D.在红细

18、胞内药物浓度比血浆内高 1020 倍E.在肝、肾、牌、肺中的浓度为血浆农度的 200 倍以上33.红霉素（分数：1.00）A.属繁殖期杀菌剂B.抗菌谱与青霉素相似但略广C.对革兰阳性茵有强大抗茵作用D.对青霉素耐药的金葡菌有效E.首选治疗军团菌34.氯霉素（分数：1.00）A.首选用于治疗伤寒、副伤寒B.常用于其他药物疗效欠佳的脑膜炎患者C.可与氨基糖苷类杭生素合用，治疗厌氧茵心内膜炎、败血症D.用于衣原体、支原体等感染E.首选用于百日咳、茵痢等35.用于深部真菌感染的治疗药物有（分数：1.00）A.两性霉素 BB.特比萘芬C.氟康唑D.咪康唑E.伊曲康唑36.抗结核病一线药有（分数：1.00

19、）A.对氨基水杨酸B.卡那霉素C.异烟肼D.利福平E.乙胺丁醇四、药物分析部分(总题数：16，分数：16.00)37.在中国药典中，项目与要求收载在（分数：1.00）A.目录部分B.凡例部分C.正文部分D.附录部分E.索引部分38.具有硫色素反应的药物为（分数：1.00）A.维生素 AB.维生素 EC.维生素 BlD.维生素 CE.青霉素钾39.中国药典规定“熔点”系指（分数：1.00）A.固体初熔时的温度B.固体全熔时的温度C.供试品在毛细管内收缩时的温度D.固体熔化时自初炼至全熔的一段温度E.供试品在毛细管内开始局部液化时的温度40.测定某药物的比旋度，配制的供试品溶液的浓度为 500mg

20、/ml，样品管长度为 2dm，测得的旋光度为+425，则比旋度为（分数：1.00）A.+850B.+425C.+850D.+1625E.+42541.在程序控制温度下，测量物质和参比物质的温度差与温度(或时间)之间的关系的方法称为（分数：1.00）A.热重法B.差热分析法C.差示扫描量热法D.重量分析法E.差示分光光度法42.溶出度测定法的结果判断标准为：6 片中每片的溶出量按标示含量计算，均应不低于规定限度(Q)，除另有规定外，限度(Q)值应为标示量的（分数：1.00）A.75B.70C.80D.90E.9543.丙磺舒的检查项目中不包括（分数：1.00）A.酸度B.氯化物C.硫酸盐D.重金

21、属E.易碳化物44.X 射线衍射的布拉格方程中，d (hkl)为（分数：1.00）A.某一点阵面的晶面间距B.X 射线的波长C.衍射角D.衍射强度E.晶格中相邻的两质点之间的距离45.红外分光光度法在药物的杂质检查中主要用来检查（分数：1.00）A.合成反应中间体B.无紫外吸收的杂质C.具有挥发性的杂质D.金属的氧化物或盐E.无效或低效的晶型46.红外光谱中指纹区的波段范围是（分数：1.00）A.40001250cm -1B.33003000cm -1C.24002000cm -1D.14751300cm -1E.1250400cm -147.非水碱量法使用高氯酸滴定液是因为（分数：1.00）

22、A.高氯酸无腐蚀性B.在冰醋酸介质中高氯酸是最强的酸C.高氯酸价格便宜D.硫酸、盐酸中合有少量的水E.可使用多种方法指示终点48.在无对照品时，用紫外分光光度法测定含量可选用（分数：1.00）A.标准曲线法B.吸收系数法C.对照法D.内标法E.外标法49.取乳糖 50g，加热水 25m1 溶解，放冷，加硝酸汞试液 05ml，5 分钟内不得生成絮状沉淀。这是检查（分数：1.00）A.氯化物B.溶液澄清度C.淀粉D.蛋白质类杂质E.溶液颜色50.阿司匹林及其栓剂的含量测定方法分别是（分数：1.00）A.直接中和法与分光光度法B.直接中和法与两步滴定法C.直接中和法与高效液相色谱法D.两步滴定法与高

23、效液相色谱法E.两步滴定法与分光光度法51.检查对氨基水杨酸钠中的间氨基酚的方法是（分数：1.00）A.分光光度法B.重氮化偶合比色法C.亚硝酸钠滴定法D.双相滴定法E.分离后双相滴定法52.中国药典(2010 年版)中维生素 E 的含量测定方法为（分数：1.00）A.非水溶液滴定法B.荧光分析法C.气相色谱法D.四氮唑比色法E.碘量法五、配伍选择题，共 32 题，每题 0.5 分(总题数：11，分数：16.00)101102 A铈量法 B银量法 C高锰酸钾法 D旋光度测定法 E紫外分光光度法 下列药物的含量测定方法为（分数：1.00）(1).苯巴比妥 （分数：0.50）A.B.C.D.E.(

24、2).葡萄糖注射液（分数：0.50）A.B.C.D.E.103104 A高效液相色谱法 B气相色谱法 C分子排阻色谱法 D旋光度测定法 E荧光分光光度法（分数：1.00）(1).右旋糖酐 20 的分子量测定方法 （分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).右旋糖酐 20 氯化钠注射液的含量测定方法（分数：0.50）A.B.C.D.E.105106 A色谱法 B荧光法 C直接比色法 D高效液相色谱法 E先用柱色谱分离，再用比色法进行测定 下列药物含量测定方法采用（分数：1.00）(1).洋地黄毒苷 （分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).地高辛片剂（分数：0.50）A.B.C.D.E.1

25、07108 A游离水扬酸 B游离肼 C洋地黄皂苦 D其他甾体 E酮体 以下药物中应检查的特殊杂质是（分数：1.00）(1).异烟肼注射剂 （分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).盐酸异丙肾上腺素（分数：0.50）A.B.C.D.E.109111 A酚酞指示剂 B邻二氮菲指示剂 C二苯胺指示剂 D喹那啶红亚甲蓝混合指示剂 E淀粉指示剂 下列药物含量测定采用的指示剂是 （分数：1.50）(1).非水滴定法测定维生素 Bl原料药的含量，应选 （分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).碘量法测定维生素 C 的含量，应选 （分数：0.50）A.B.C.D.E.(3).销量法测定硫酸亚铁片的含量

26、，应选（分数：0.50）A.B.C.D.E.112114 A硫酸铜 B重铬酸钾 C甲醛硫酸试液 D溴水和氨试液 E发烟硝酸和醇制氨氧化钾 以下药物特征鉴别反应所采用的试剂是（分数：1.50）(1).盐酸吗啡 （分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).硫酸阿托品 （分数：0.50）A.B.C.D.E.(3).盐酸麻黄碱（分数：0.50）A.B.C.D.E.115117 A阴离子表面活性剂滴定法 B双相滴定 C亚硝酸钠滴定法 D非水溶液滴定法 E溴量法 下列药物含量测定方法是（分数：1.50）(1).苯甲酸钠 （分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).盐酸利多卡因 （分数：0.50）A.B

27、.C.D.E.(3).对氨基水杨酸钠（分数：0.50）A.B.C.D.E.118120 A1：1 B1：2 C1：3 D3：2 E1：4 （分数：1.50）(1).非水溶液滴定法测定硫酸奎宁原料的含量 （分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).提取分离后用非水溶液滴定法测定硫酸奎宁片的含量 （分数：0.50）A.B.C.D.E.(3).用亚硝酸钠滴定法测定磺胺嘧啶的含量（分数：0.50）A.B.C.D.E.121124 A拉平效应 B区分效应 C非水酸量法 D非水碱量法 E须加醋酸汞（分数：2.00）(1).高氯酸做滴定液 （分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).用 DMF 作溶剂

28、（分数：0.50）A.B.C.D.E.(3).能使不同酸的强度相等 （分数：0.50）A.B.C.D.E.(4).消除有机碱的氢卤酸盐的干扰（分数：0.50）A.B.C.D.E.125128 A与硫酸铜的成盐反应 BMarquis 反应 C坂口反应 D与重铬酸钾的反应 E与异烟肼反应 下列药物的鉴别反应是（分数：2.00）(1).磺胺类药物的鉴别方法 （分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).链霉素的鉴别反应 （分数：0.50）A.B.C.D.E.(3).硝酸士的宁的鉴别反应 （分数：0.50）A.B.C.D.E.(4).黄体酮的鉴别反应（分数：0.50）A.B.C.D.E.129132

29、A硫酸铈滴定液 B原子吸收分光光度法 C反相薄层色谱法 D硫醇汞盐法 E气相色谱法（分数：2.00）(1).维生素 C 中检查铁盐和铜盐采用 （分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).维生素 E 中检查生育酚采用 （分数：0.50）A.B.C.D.E.(3).青霉素 V 钾片的含量测定采用 （分数：0.50）A.B.C.D.E.(4).头孢氨苄中测定有关杂质采用（分数：0.50）A.B.C.D.E.六、多选题，共 8 题，每题 1 分(总题数：8，分数：8.00)53.验证杂质定量检查方法和含量测定中都需考察的指标有（分数：1.00）A.准确度B.专属性C.检测限D.定量限E.线性54.属

30、于物理常数的有（分数：1.00）A.熔点B.C.晶型D.E.55.下列酸碱指示剂中在酸性区域变色的有（分数：1.00）A.溴甲酚绿B.甲基橙C.甲基红D.酚酞E.百里酚酞56.用汞量法测定青霉素钠的含量，以下叙述中正确的有（分数：1.00）A.首先加氢氧化钠溶液使青霉素钠降解B.用硝酸汞滴定液滴定C.用醋酸汞滴定液滴定D.用铬酸钾指示终点E.用电位法指示终点57.四环素类抗生素中存在的“有关物质”主要指（分数：1.00）A.差向异构体B.易氧化物C.脱水物D.氯化物E.差向脱水物58.抗生素的检查中除了一般杂质检查外，针对抗生素在生产过程中可能引入的杂质常收载有（分数：1.00）A.异常毒性B

31、.降压物质C.热原D.无菌E.酸度59.色谱系统适用性试验的项目有（分数：1.00）A.拖尾因子B.色谱峰宽C.理论板数D.定量限E.检测限60.氧瓶燃烧法需要（分数：1.00）A.纸袋B.氢气C.吸收液D.氧气E.燃烧瓶药学专业知识一真题（药理学）-3 答案解析(总分：100.00，做题时间：150 分钟)一、药理学部分(总题数：24，分数：24.00)1.药物副作用是指（分数：1.00）A.药物蓄积过多引起的反应B.在治疗剂量时，机体出现与治疗目的无关的不适反应 C.停药后血药浓度已降阂浓度以下时产生的不适反应D.极少数人对药物特别敏感产生的反应E.过量药物引起的肝、肾功能障碍解析：2.按

32、一级动力学消除的药物，达到稳态血药浓度的时间长短取决于（分数：1.00）A.剂量大小B.半衰期 C.给药途径D.分布速度E.生物利用度解析： 药动学内容为常考考点，药动学参数符号、意义、动力学模型特点为主要考查内容，建议考生归纳记忆。按一级动力学消除的药物，达到稳定血药浓度的时间长短取决于药物半衰期而与其他因素无关。故答案为 B。3.溃疡病患者发热时宜用的退热药为（分数：1.00）A.阿司匹林B.吡罗昔康C.吲哚美辛D.保泰松E.对乙酰氨基酚 解析：4.滴鼻给药，治疗鼻塞的药物是（分数：1.00）A.去甲肾上腺素B.异丙肾上腺素C.麻黄碱 D.多巴胺E.多巴酚丁胺解析： 多巴胺与麻黄碱同属于

33、， 受体激动剂，但多巴胺常与多巴胺受体结合，使血管舒张，只有大剂量时，才能引起血管收缩；麻黄碱溶液滴鼻，可收缩鼻粘膜血管，消除肿胀。去甲肾上腺素激动血管 1受体，表现为血管收缩效应，但一般口服无效，常采用静脉滴注法。异丙肾上腺素为 1， 2受体激动剂，产生血管舒张效应。多巴酚丁胺是 1受体激动剂，主要对心血管系统有影响，且需静脉注射。故答案为 C。5.外周血管痉挛性疾病可选用（分数：1.00）A.酚妥拉明 B.东莨菪碱C.阿托品D.普萘洛尔E.多巴酚丁胺解析：6.为了保护亚胺培南，防止其在肾中破坏，应与其配伍的药物是（分数：1.00）A.克拉维酸B.舒巴坦C.他唑巴坦D.西司他丁 E.苯甲酰氨

34、基丙酸解析：7.吗啡急性中毒引起呼吸抑制的首选急救药是（分数：1.00）A.纳洛酮 B.咖啡因C.洛贝林D.尼可刹米E.贝美洛解析：8.肝素的抗凝作用特点是（分数：1.00）A.仅在体内有效B.仅在体外有效C.体内、体外均有效 D.必须有维生素 K 辅助E.口服有效解析：9.加入竞争性拮抗药后，相应受体激动药的量效曲线将会（分数：1.00）A.平行右移最大效应不变 B.平行左移，最大效应不变C.向右移动最大效应降低D.向左移动，最大效应降低E.保持不变解析： 拮抗剂是分为竞争性拮抗剂和非竞争性拮抗剂。竞争性拮抗剂能与激动药互相竞争与受体结合，这一结合过程是可逆的，当激动药浓度增加到一定程度时，

35、药理效应仍能维持原先单用激动药时的水平，即 Emax 不变，但起效浓度增加。而非竞争性拮抗药与受体结合非常牢固，分解缓慢或不可逆转，使能与激动药结合的受体数量减少或非竞争性拮抗药可阻断受体后某一中介反应环节而使受体效应功能容量减少，二者均可使 Emax 下降，但激动药与剩余的受体结合动力学不变，即 KD不变。故答案为 A。10.甲氨蝶呤主要用于（分数：1.00）A.消化道肿瘤B.儿童急性白血病 C.慢性粒细胞性白血病D.恶性淋巴瘤E.肺癌解析：11.普萘洛尔的禁忌证没有下面哪一项（分数：1.00）A.心律失常 B.窦性心动过缓C.房宣传导阻滞D.低血压E.支气管哮喘解析：12.地高辛的作用机制

36、系通过抑制下述哪种酶起作用（分数：1.00）A.磷酸二酯酶B.乌苷酸环化酶C.腺苷酸环化酶D.Na+，K + -ATP 酶 E.血管紧张素 I 转化酶解析：13.胺碘酮抗心律失常的作用机制是（分数：1.00）A.提高窦房结和浦肯野纤维的自律性B.加快浦音野纤维和窦房结的传导速度C.缩短心房和浦音野纤维的动作电位时程、有效不应期D.阻滞心肌细胞 Na+、K +、Ca 2+通道 E.激动 及 受体解析：14.具有预防和逆转血管平滑肌增厚及左心室肥厚的抗高血压药物是（分数：1.00）A.利尿剂B.钙通道阻滞剂C.血管紧张素转换酶抑制剂 D. 肾上腺素受体阻断剂E. 肾上腺素受体阻断剂解析： 本题考察

37、的是抗高血压药物的作用特点，抗高血压药物是考试的重点，考生应牢记各类药物的应用特点，此类考题常以单选和配伍选择题出现。有预防和逆转血管平滑肌增厚及左心室肥厚的抗高血压药物是血管紧张素转换酶抑制剂。故答案为 C。15.硝酸酪类、 受体阻断药和钙通道阻滞药治疗心绞痛均能（分数：1.00）A.减慢心率B.扩张冠状动脉C.缩小心室客积D.降低心肌耗氧量 E.抑制心肌收缩力解析：16.能升高血钾的利尿药物是（分数：1.00）A.呋塞米B.氢氯噻嗪C.乙酰唑胺D.氨苯蝶啶 E.甘露醇解析：17.分解痰液教蛋白成分而发挥祛痰作用的药物是（分数：1.00）A.氯化铵B.右美沙芬C.乙酰半胱氨酸 D.愈创木酚甘

38、油醚E.碘化钾解析： 本题考察的是祛痰药的作用特点。乙酰半胱氨酸可以分解痰液黏蛋白成分，使黏蛋白变成小分子的多肽，使痰的黏度降低，易于咯出，而发挥祛痰作用。故答案为 C。18.具有镇咳作用的药物是（分数：1.00）A.右美沙芬 B.酮替芬C.溴己新D.乙酰半脱氨酸E.氨茶碱解析：19.糖皮质激素临床用于治疗（分数：1.00）A.胃溃疡B.低血压C.支气管哮喘 D.肺结核E.糖尿病解析：20.青霉素可杀灭（分数：1.00）A.立克次体B.支原体C.螺旋体 D.病毒E.大多数革兰阴性杆茵解析：21.可替代氯霉素用于治疗伤寒的药物是（分数：1.00）A.四环素类B.氨基糖苷类C.青霉素类D.氟喹诺酮

39、类 E.大环内酯类解析：22.灰黄霉素首选用于（分数：1.00）A.股癣B.体癣C.头癣 D.手癣E.足癣解析：23.可诱导肝药酶活性的抗结核病药是（分数：1.00）A.异烟肼B.利福平 C.吡嗪酰胺D.对氨基水杨酸E.链霉素解析：24.对甲硝唑无效或禁忌的肠外阿米巴病患者可选用（分数：1.00）A.氯喹 B.替硝唑C.依米丁D.喹碘仿E.乙酰胂胺解析： 本题考察的是抗阿米巴病药的相关知识。对甲硝唑无效或禁忌的肠外阿米巴病患者可选用氯喹。依米丁毒性较大，故仅在急性阿米巴痢疾和肠外阿米巴病病情严重时，才予考虑。故答案为 A。二、配伍选择题，共 48 题，每题 0.5 分(总题数：17，分数：24

40、.00)2527 A对受体有亲和力，而无内在活性 B对受体有亲和力，又有内在活性 C对受体无亲和力，又无内在活性 D对受体有亲和力，又内在活性较弱 E与受体无任何联系（分数：1.50）(1).激动剂（分数：0.50）A.B. C.D.E.解析：(2).部分激动剂 （分数：0.50）A.B.C.D.E. 解析：(3).拮抗剂（分数：0.50）A. B.C.D.E.解析：2830 A 受体激动药 B 受体激动药 C、 受体激动药 DM 受体激动药 EN 受体激动药（分数：1.50）(1).毛果芸香碱是 （分数：0.50）A.B.C.D. E.解析：(2).肾上腺素是 （分数：0.50）A.B.C.

41、 D.E.解析：(3).异丙肾上腺素是（分数：0.50）A.B. C.D.E.解析：3l33 A促进 Na+内流  B促进 K+外流 C抑制 Na+内流  D抑制 Ca2+内流 E抑制 K+内流（分数：1.50）(1).奎尼丁减慢传导是因为 （分数：0.50）A.B.C. D.E.解析：(2).维拉帕米降低心肌自律性是因为（分数：0.50）A.B.C.D. E.解析：(3).利多卡因消除单向传导阻滞是因为（分数：0.50）A.B. C.D.E.解析：3436 A阻断 M 胆碱受体 B阻断黑质纹状体多巴胺受体 C阻断中脑边缘系统多巴胺受体 D阻断-肾上腺素

42、受体 E阻断结节漏斗部多巴胺受体（分数：1.50）(1).氯丙嗪引起帕金森综合征是由于 （分数：0.50）A.B. C.D.E.解析：(2).氯丙嗪引起体位性低血压是由于 （分数：0.50）A.B.C.D. E.解析：(3).氯丙嗪引起口干、便秘、视力模糊是由于（分数：0.50）A. B.C.D.E.解析：3739 A简单扩散 B主动转运 C首过消除 D肝肠循环 E易化扩散（分数：1.50）(1).药物分子依靠其在生物膜两侧形成的浓度梯度的转运过程称为 （分数：0.50）A. B.C.D.E.解析： 本组题考查药物的转运。被动转运是指药物从高浓度的一侧向低浓度的一侧转运的方式，其动力就是膜两侧

43、的浓度差。此方式又可分为简单扩散和滤过、易化扩散三种。药物经胃肠道吸收在进入体循环之前代谢灭活，进人体循环的药量减少称为首过消除。物随胆汁排入十二指肠可经小肠被重吸收称为肝肠循环。(2).药物经胃肠道吸收在进人体循环之前代谢灭话，进入体循环的药量减少称为 （分数：0.50）A.B.C. D.E.解析： 本组题考查药物的转运。被动转运是指药物从高浓度的一侧向低浓度的一侧转运的方式，其动力就是膜两侧的浓度差。此方式又可分为简单扩散和滤过、易化扩散三种。药物经胃肠道吸收在进入体循环之前代谢灭活，进人体循环的药量减少称为首过消除。物随胆汁排入十二指肠可经小肠被重吸收称为肝肠循环。(3).药物随胆汁排入

44、十二指肠可经小肠被重吸收称为（分数：0.50）A.B.C.D. E.解析： 本组题考查药物的转运。被动转运是指药物从高浓度的一侧向低浓度的一侧转运的方式，其动力就是膜两侧的浓度差。此方式又可分为简单扩散和滤过、易化扩散三种。药物经胃肠道吸收在进入体循环之前代谢灭活，进人体循环的药量减少称为首过消除。物随胆汁排入十二指肠可经小肠被重吸收称为肝肠循环。4042 A奎尼丁 B普罗帕酮 C利多卡因 D苯妥英钠 E维拉帕米（分数：1.50）(1).导致心率失常的药是 （分数：0.50）A.B. C.D.E.解析：(2).治疗阵发性室上性心动过速的最佳药物是 （分数：0.50）A.B.C.D.E. 解析：

45、(3).首过消除明显，不宜口服，需静脉注射的药物是（分数：0.50）A.B.C. D.E.解析：4344 A抑制房宣传导 B加强心肌收缩力 C抑制窦房结 D缩短心房的有效不应期 E加快房宣传导（分数：1.00）(1).强心昔治疗心力衰竭的药理学基础是 （分数：0.50）A.B. C.D.E.解析：(2).强心苦治疗心房扑动的药理学基础是（分数：0.50）A.B.C.D. E.解析：4546 A第一代头孢菌素 B第二代头孢菌素 C第三代头孢菌素 D第四代头孢菌素 E碳青霉烯类抗生素（分数：1.00）(1).抗菌谱最广，抗菌作用最强的药物是 （分数：0.50）A.B.C.D.E. 解析： 第三代头

46、抱菌素对 G+菌作用较弱，对 G-茵包括绿脓杆菌作用强；第四代头抱菌素对 G+菌、厌氧菌等的作用均很强。相对于头抱类抗生素，碳青霉烯类抗生素具有更广的抗菌谱，对 G+和 G-需氧和厌氧菌，包括绿脓杆菌、沙霉菌、不动杆菌、耐药金葡菌等均有强大抗菌活性(所以 45 题答案为 E)。(2).对革兰阳性菌作用强，对革兰阴性菌作用弱的药物是（分数：0.50）A. B.C.D.E.解析： 本组题考察头抱类抗生素作用对象的比较。对于头抱菌素第一、二、三、四代药物来说，第一代头抱菌素对 G+菌的作用强，对 G-菌的作用弱(所以 46 题答案为 A)。4749 A奎尼丁 B普萘洛尔 C利多卡因 D维拉帕米 E苯

47、妥英钠（分数：1.50）(1).治疗强心苦中毒引起的室性心律失常最好选用 （分数：0.50）A.B.C. D.E.解析：(2).促进复极 3 相贮外流，相对延长有效不应期的药物是 （分数：0.50）A.B.C. D.E.解析：(3).有抗胆碱作用和阻断 受体的抗心律失常药物是（分数：0.50）A. B.C.D.E.解析：5052 A奎尼丁 B硝酸甘油 C地高辛 D卡托普利 E硝苯地平（分数：1.50）(1).增加细胞内 Ca2+浓度 （分数：0.50）A.B.C. D.E.解析：(2).影响 Ca2+通道，减少细胞内 Ca2+浓度 （分数：0.50）A.B.C.D.E. 解析：(3).通过产生

48、 N0，减少细胞内 Ca2+浓度（分数：0.50）A.B. C.D.E.解析：5354 A普萘洛尔 B硝苯地平 C肼屈嗪 D卡托普利 E氢氯噻嗪（分数：1.00）(1).具有治疗轻度或中度原发性或肾性高血压的药物是 （分数：0.50）A.B.C.D. E.解析： 本题考察的是抗高血压药物的相关知识。具有治疗轻度或中度原发性或肾性高血压的药物是卡托普利；通过降低血管壁细脑内钠离子含量，使细脑内钙离子减少的药物是氢氯噻嗪。故答案为 D、E。(2).通过降低血管壁细胞内钠离子含量，使细胞内钙离子减少的药物是（分数：0.50）A.B.C.D.E. 解析： 本题考察的是抗高血压药物的相关知识。具有治疗轻度或中度原发性或肾性高血压的药物是卡托普利；通过降低血管壁细脑内钠离子含量，使细脑内钙离子减少的药物是氢氯噻嗪。故答案为 D、E。5556 A泼尼松龙 B氢化可的松 C地塞米松 D曲安西龙 E米托坦（分数：1.00）(1).属于长效糖皮质激素类的药物是 （分数：0.50）A.B.C. D