【医学类职业资格】药学专业知识一真题（药理学）-2及答案解析.doc

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1、药学专业知识一真题（药理学）-2 及答案解析(总分：100.00，做题时间：150 分钟)一、药理学部分(总题数：24，分数：24.00)1.评价药物吸收程度的药动学参数是（分数：1.00）A.药时曲线下面积B.清除率C.消除半衰期D.药峰浓度E.表观分布客积2.相对生物利用度是（分数：1.00）A.B.C.D.E.3.麻黄碱与肾上腺素比较，其作用特点是（分数：1.00）A.升压作用较强而短暂，有中枢神经兴奋作用B.升压作用弱而持久，有中枢神经兴奋作用C.升压作用弱而短暂，有舒张平滑肌作用D.松弛支气管平滑肌作用强而短暂E.口服给药可避免产生耐受性及中枢兴各作用4.肝药酶诱导剂是（分数：1.0

2、0）A.氯霉素B.对氨基水杨酸C.异烟肼D.地西泮E.苯巴比妥5.-肾上腺素受体阻断药可（分数：1.00）A.抑制胃肠道平滑肌收缩B.促进糖原分解C.加快心脏传导D.升高血压E.使支气管平滑肌收缩6.阿托品（分数：1.00）A.阻断骨路肌运动终板突触后膜上的 N2受体，松驰骨路肌B.阻断神经节细胞上的 Nl受体，降低血压C.阻断胃肠道平滑肌细胞上的 M 受体，使其收缩D.阻断 M 受体，使腺体分泌减少E.阻断支气管平滑肌 M 受体，使其舒张7.禁用于妊娠妇女和小儿的药物是（分数：1.00）A.头孢菌素类B.氟喹诺酮类C.大环内酯类D.维生素类E.青霉素类8.肌注阿托品治疗肠绞痛，引起口干称为（

3、分数：1.00）A.治疗作用B.后遗效应C.变态反应D.毒性反应E.副作用9.无中枢镇静作用的 H1-受体阻滞药是（分数：1.00）A.苯海拉明B.异丙嗪C.阿司米唑D.曲吡那敏E.氯苯那教10.治疗儿童癫痫，对认知功能和行为影响较小的药物是（分数：1.00）A.苯巴比妥B.丙戊酸钠C.卡马西平D.乙琥铵E.扑米酮11.与青霉素相比，阿莫西林（分数：1.00）A.对革兰阳性细菌的抗苗作用强B.对革兰阴性杆菌作用强C.对 -内酰胺酶稳定D.对耐药金葡萄有效E.对绿脓杆茵有效12.关于地西泮的作用特点，哪项是错误的（分数：1.00）A.小于镇静剂量时即有抗焦虑作用B.产生镇静作用时可引起暂时性记忆

4、缺失C.可增强其它中枢抑制药的作用D.剂量加大可起麻痹作用E.有良好的抗癫痫作用13.关于普罗帕酮叙述错误的是（分数：1.00）A.阻滞 Na+内流，降低自律性B.降低 0 相去极化速度和幅度，减慢传导C.有钙通道阻断作用D.有 受体阻断作用E.适度延长 APD、ERP，不引起折返，起抗心律失常作用。14.易引起顽固性干咳的抗高血压药是（分数：1.00）A.普萘洛尔B.卡托普利C.氯沙坦D.氨氯地平E.米诺地尔15.他汀类药物不用于（分数：1.00）A.型糖尿病引起的高胆固醉血症B.肾病综合征引起的高胆固醇血症C.杂合子家族性高脂蛋白血症D.高三酰甘油血症E.预防心脑血管急性事件16.螺内酯临

5、床常用于治疗（分数：1.00）A.脑水肿B.急性肾功能衰竭C.醛固酮增高引起的水肿D.尿崩症E.高血压17.阻断 H2 受体的抗消化性溃疡药是（分数：1.00）A.碳酸氢钠B.法莫替丁C.奥美拉唑D.构橼酸秘钾E.拉贝拉唑18.糖皮质激素可用于治疗（分数：1.00）A.各种休克B.严重精神病C.活动性消化性溃疡D.病毒感染E.严重高血压、糖尿病19.主要用于轻症型糖尿病，尤其适用肥胖者的药物是（分数：1.00）A.阿卡波糖B.格列本脲C.格列齐特D.二甲双胍E.格列吡嗪20.与丙磺舒联合应用，有增效作用的药物是（分数：1.00）A.四环素B.氯霉素C.青霉素D.红霉素E.罗红霉素21.对厌氧菌

6、有广谱抗菌作用的抗生素是（分数：1.00）A.克林霉素B.甲硝唑C.多黏菌素D.利福平E.罗红霉素22.属非氟喹诺酮类的药物是（分数：1.00）A.培氟沙星B.诺氟沙星C.环丙沙星D.依诺沙星E.吡哌酸23.目前临床治疗血吸虫病的首选药是（分数：1.00）A.硝硫氰胺B.吡喹酮C.乙胺嗪D.伊维菌素E.酒石酸锑钾24.主要作用于 M 期，抑制细胞有丝分裂的药物是（分数：1.00）A.放线菌素 DB.阿霉素C.拓扑特肯D.依托泊苦E.长春碱二、配伍选择题，共 48 题，每题 0.5 分(总题数：17，分数：24.00)2527 A巴比妥 B硫喷妥 C苯巴比妥 D戊巴比妥 E司可巴比妥（分数：1.

7、50）(1).脂溶性最高，作用快而短的药物是 （分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).脂溶性最低，作用慢而长的药物是 （分数：0.50）A.B.C.D.E.(3).脂溶性中等，作用持续 36h 的药物是（分数：0.50）A.B.C.D.E.28-31 A雌二醇 B地塞米松 C黄体酮 D丙酸睾丸素 E棉酚（分数：2.00）(1).用于绝经期妇女骨质疏松的治疗药 （分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).无睾症的替代药 （分数：0.50）A.B.C.D.E.(3).用于先兆性流产和习惯性流产 （分数：0.50）A.B.C.D.E.(4).损害生精细胞，使精于数量减少（分数：0.50）A.

8、B.C.D.E.3234 A山莨菪碱 B东莨菪碱 C阿托品 D肾上腺素 E去甲肾上腺素（分数：1.50）(1).抗休克但有较强的镇静作用： （分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).主要用于中毒性休克： （分数：0.50）A.B.C.D.E.(3).用于过敏性休克的药物是：（分数：0.50）A.B.C.D.E.3538 A呋塞米 B乙酰唑胺 C氢氯噻嗪 D螺内酯 E氨苯蝶啶（分数：2.00）(1).预防急性肾功能衰竭 （分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).治疗轻度尿崩症 （分数：0.50）A.B.C.D.E.(3).拮抗醛固酮 （分数：0.50）A.B.C.D.E.(4).治疗青光

9、眼可选用（分数：0.50）A.B.C.D.E.3940 A卡托普利 B普萘洛尔 C哌唑嗪 D氯沙坦 E硝苯地平（分数：1.00）(1).口服有效的 ATl 受体拮抗药是 （分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).血管紧张素转化酶抑制药是（分数：0.50）A.B.C.D.E.41-43 A烟酸 B洛伐他汀 C考来烯胺 D氯贝丁酯 E硫酸软骨素、硫酸乙酰肝素、硫酸皮肤素复合物（分数：1.50）(1).久用可诱发胆结石的药物是 （分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).对动脉内皮有保护作用的药物是 （分数：0.50）A.B.C.D.E.(3).消化性溃疡患者禁用的药物是（分数：0.50）A.

10、B.C.D.E.4445 A抑制窦房结 B抑制房室传导 C加强心肌收缩力 D缩短心房有效不应期 E降低自律性（分数：1.00）(1).强心苷治疗心力衰竭的药理基础是 （分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).强心苦治疗心房扑动的机制是通过（分数：0.50）A.B.C.D.E.4647 A硝苯地平 B普萘洛尔 C甲基多巴 D二氮嗪 E氢氯噻嗪（分数：1.00）(1).经代谢后，可兴奋中枢 2 受体的药物是 （分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).通过激活 ATP 敏感性钾通道而降压的药物是（分数：0.50）A.B.C.D.E.4849 A硝苯地平 B卡托普利 C普萘洛尔 D氯沙坦 E氢

11、氯噻嗪（分数：1.00）(1).能降低血压但伴有反射性心率加快，易导致心肌缺血的药物是 （分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).非败类的 AT1 受体拮抗药物是（分数：0.50）A.B.C.D.E.5051 A可乐定 B利血平 C哌唑嗪 D肼屈嗪 E卡托普利（分数：1.00）(1).抑制血管紧张素转化酶的药物是 （分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).直接舒张小动脉平滑肌的药物是（分数：0.50）A.B.C.D.E.5253 A普萘洛尔 B哌唑嗪 C氨氯地平 D硝酸甘油 E氯沙坦（分数：1.00）(1).连续使用易产生耐受性的药物是 （分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).

12、受体阻断药物是（分数：0.50）A.B.C.D.E.5456 A卡比多巴 B加兰他敏 C佐匹克隆 D溴隐停 E苯海索（分数：1.50）(1).单用无效，但与左旋多巴合用可增加治疗帕金森症效果的是 （分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).治疗失眠症可选用 （分数：0.50）A.B.C.D.E.(3).治疗阿尔茨海默病可选用（分数：0.50）A.B.C.D.E.5759 A肝素 B华法林 C噻氯匹定 D尿激酶 E维生素 K（分数：1.50）(1).在体内有抗凝血作用的药物是 （分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).可抑制血小板聚集和释放的药物是 （分数：0.50）A.B.C.D.E.(

13、3).在体内体外均有抗凝血作用的药物是（分数：0.50）A.B.C.D.E.6062 A糖皮质激素 B胰岛素 C甲状腺素 D炔雌醇 E螺内酯（分数：1.50）(1).长期使用可引起骨质疏松的药物是 （分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).用于治疗骨质硫松症的药物是 （分数：0.50）A.B.C.D.E.(3).用量过大可引起低血糖反应的药物是（分数：0.50）A.B.C.D.E.6366 A青霉素 B链霉素 C磺胺嘧啶 D四环素 E氯霉素（分数：2.00）(1).易引起过敏性休克的药物是 （分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).有明显耳毒性的药物是 （分数：0.50）A.B.C.D

14、.E.(3).易引起严重二重感染的药物是 （分数：0.50）A.B.C.D.E.(4).严重损害骨髓造血机能的药物是（分数：0.50）A.B.C.D.E.6768 A氯霉素 B环丙沙星 C磺胺嘧啶 D红霉素 E呋喃妥因（分数：1.00）(1).治疗流行性脑脊髓膜炎的首选药物是 （分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).治疗伤寒、副伤寒的首选药物是（分数：0.50）A.B.C.D.E.6972 A紫衫醇 B顺铂 C氟尿嘧啶 D三尖衫酯碱 E放线菌素 D（分数：2.00）(1).阻碍 DNA 合成的药物是 （分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).与 DNA 结合，进而抑制 DNA 和 R

15、NA 合成的药物是 （分数：0.50）A.B.C.D.E.(3).主要作用于聚合态的微管，抑制微管解聚的药物是 （分数：0.50）A.B.C.D.E.(4).抑制蛋白质合成的起始阶段，使核蛋白体分解的药物是（分数：0.50）A.B.C.D.E.三、多选题，共 12 题，每题 1 分(总题数：12，分数：12.00)25.药物吸收后，可以（分数：1.00）A.经肾脏排出B.经肺排出C.经肠道排出D.经胆囊排出E.经乳汁排出26.临床上阿托品可用于治疗（分数：1.00）A.窦性心动过速B.虹膜睫状体炎C.胃肠绞痛D.有机磷酸酯类中毒E.感染性休克伴高热27.肾上腺素（分数：1.00）A.引起舌路肌

16、血管收缩B.引起冠状血管舒张C.引起支气管平滑肌痉挛D.引起皮肤愁膜血管收缩E.对脑血管基本无作用28.巴比妥类药物急性中毒的解救措施包括（分数：1.00）A.保持呼吸道通畅，吸氧B.必要时进行人工呼吸C.应用中枢兴奋药D.静脉滴注碳酸氢钠E.透析治疗29.具有减慢心率和加强心肌收缩性的药物有（分数：1.00）A.洋地黄毒苷B.奎尼丁C.毒毛花苷 KD.维拉帕米E.普鲁卡因胺30.氨苯蝶啶的作用包括（分数：1.00）A.利尿同时可能引起高血钾B.利尿作用较强C.作用于远端小管和集合管D.促进 K+ -Na+交换E.常与噻嗪类利尿药合用31.缩宫素对子宫作用的特点有（分数：1.00）A.大剂量可

17、使子官平滑肌发生强直性收缩B.小剂量可位子宫收缩的作用与正常分娩相似C.对子宫血管有收缩作用D.作用与体内雌激素和孕激素水平有关E.作用强度与子宫生理状态和用药剂量有关32.下列属于繁殖期杀菌的药物有（分数：1.00）A.氯霉素B.头抱菌素C.氨曲南D.四环素E.磺胺嘧啶33.青霉素的抗菌诺为（分数：1.00）A.敏感的革兰阳性和阴性球菌B.革兰阳性杆菌C.螺旋体D.支原体、立克次体E.革兰阴性杆茵34.下列关于四环素的正确叙述有（分数：1.00）A.是抑制细菌蛋白质合成的广谱杭生素B.对绿脓杆菌和真菌有效C.对革兰阳性苗作用不如青霉素和头孢茵素D.对革兰阴性茵作用不如使霉素和氯霉素E.妊娠

18、5 个月以上的孕妇、哺乳期妇女禁用35.下列关于异烟肼的正确叙述有（分数：1.00）A.对结核分枝杆菌选择性高，作用强B.对繁殖期和静止期细菌有杀灭作用C.对细胞内的结核杆菌无作用D.单用易产生耐药性E.抗菌作用的机制是抑制分枝杆菌酸的合成36.下列关于青篙素的正确叙述有（分数：1.00）A.对红细胞内期裂殖体有强大而迅速的杀灭作用B.对耐氯喹虫株感染有良好疗效C.最大缺点是复发率高D.动物实验大剂量时，曾发现音跃抑制、肝损害、胚胎毒性E.用于病因性预防四、药物分析部分(总题数：16，分数：16.00)37.称量时的读数为 00520g，其有效数字的位数为（分数：1.00）A.1B.2C.3D

19、.4E.538.下列关于薄层色谱法点样的错误说法是（分数：1.00）A.样点直径以 24mm 为宜B.点样基线距底边 20cmC.长间距离为 23mmD.点样时勿损伤薄层表面E.点间距离可视斑点扩散情况以不影响检出为宜39.用盐酸滴定液(01000mol/L)滴定 20m1NH4Cl 溶液(0.1000mol/L)，化学计量点的 PH 值为（分数：1.00）A.994B.9.70C.872D.7.00E.52740.光电荧光计中采用的第二块滤光片是为了（分数：1.00）A.获得一定的吸收光波长B.滤去非平行光C.获得较纯的荧光D.获得一定的激发光波长E.滤去荧光41.水的折光率在 20时为（分

20、数：1.00）A.13310B.13320C.13330D.13340E.1335042.氢氧化铝的含量测定（分数：1.00）A.使用 EDTA 滴定液直接滴定，铬黑 T 作指示剂B.使用 EDTA 滴定液直接滴定，二甲酚橙作指示剂C.先加入一定量、过量的 EDTA 滴定液，再用锌滴定液回滴，铬黑 T 作指示剂D.先加入一定量、过量的 EDTA 滴定液，再用锌滴定液回滴，二甲酚橙作指示剂E.用锌滴定液直接滴定，用铬黑 T 作指示剂43.中国药典 (2010 年版)检查对氨基水杨酸钠中的间氨基酚，采用的滴定液是（分数：1.00）A.盐酸滴定液B.高氯玻滴定液C.氢氧化钠滴定液D.亚硝酸钠滴定液E

21、.乙二胺四醋酸滴定液44.中国药典 (2010 年版)用银量法测定苯巴比妥的含量，指示终点的方法是（分数：1.00）A.电位法B.永停法C.铬酸钾法D.吸附指示剂法E.铁铵矾指示剂法45.精密称取供试品约 05g，加冰醋酸与醋酐各 10m1，加结晶紫指示液 12 滴，用高氯酸滴定液(01mol/L)滴定。用此方法测定含量的药物是（分数：1.00）A.磺胺嘧啶B.罗红霉素C.丙酸睾酮D.盐酸麻黄碱E.硫酸阿托品46.肾上腺素中检查酮体的方法是用（分数：1.00）A.薄层色谱法B.气相色谱法C.高效液相色谱法D.目视比色法E.紫外分光光度法47.阿司匹林及其片剂的含量测定方法分别是（分数：1.00

22、）A.两步滴定法与荧光法B.直接中和法与两步滴定法C.两步滴定法与分光光度法D.直接中和法与气相色谱法E.直接中和法与高效液相色谱法48.中国药典 (2010 年版)收载复方磺胺甲恶唑片的含量测定方法为（分数：1.00）A.非水溶液滴定法B.高效液相色谱法C.紫外分光度法D.亚硝酸钠滴定法E.磺量法49.维生素 E 中的特殊杂质是（分数：1.00）A.生育酚B.对氨基苯甲酸C.盐酸硫胺D.氯丙嗪E.苯酚50.注射用硫贲妥钠的含量测定采用的方法是（分数：1.00）A.旋光度测定法B.银量法C.铈量法D.高锰醛钾法E.紫外分光光度法51.汞量法测定青霉素钠含量时，以电位法指示反应终点，在滴定曲线上

23、出现两次突跃。青霉素含量的计算以第二次滴定终点为依据，此时青霉素与汞的摩尔比为（分数：1.00）A.1：0.5B.1：1C.1：2D.1：3E.1：452.某药物在三氯醋酸存在下水解、脱羧、生成戊糖，再失水，转烃为糖醛，加入吡啶，加热至 50产生蓝色。该药物是（分数：1.00）A.维生素 AB.维生素 B1C.维生素 ED.维生素 CE.青霉素钾五、配伍选择题，共 32 题，每题 0.5 分(总题数：11，分数：16.00)101102 A薄层色谱法 B气相色谱法 C高效液相色谱法 D目视比色法 E紫外-可见分光光度法 下列药物中检查其特殊杂质的方法是用（分数：1.00）(1).肾上腺素中检查

24、酮体 （分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).对乙酰氨基酚中检查有关物质（分数：0.50）A.B.C.D.E.103104 A氯化钡试液 B酸性氯化亚锡试液 C硫酸 D硫氰铵溶液 E硫酸肼溶液 以下杂质检查方法所用的试剂是（分数：1.00）(1).铁盐的检查 （分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).澄清度的检查（分数：0.50）A.B.C.D.E.105106 A汞量法 B高效液相色谱法 C溴量法 D紫外分光光度法 E抗生素微生物检查法 下列药物可采用的含量测定方法为（分数：1.00）(1).司可巴比妥钠的含量测定 （分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).罗红霉素的含量测定（

25、分数：0.50）A.B.C.D.E.107108 A比色法 B比浊法 C在 490nm 处测定吸收度的方法 D高效液相色谱法 E薄层色谱法（分数：1.00）(1).检查盐酸美他环素中的差向异构体、脱水美他环素及其他杂质，采用 （分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).检查盐酸美他环素中的土霉素，采用（分数：0.50）A.B.C.D.E.109111 A三点校正紫外分光光度法 B四氮唑比色法 C非水溶液滴定法 D溴量法 EKober 反应 kh 色法 下列药物可采用的含量测定方法为（分数：1.50）(1).维生素 A （分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).盐酸去氧肾上腺素 （分数：0

26、.50）A.B.C.D.E.(3).维生素 B1（分数：0.50）A.B.C.D.E.112114 A紫外-可见分光光度法 B红外分光光度法 C荧光法 D气相色谱法 E高效液相色谱法（分数：1.50）(1).以化学惰性的多孔性微粒为载体的是 （分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).由振转能级跃迁引起 （分数：0.50）A.B.C.D.E.(3).采用差示折光检测器（分数：0.50）A.B.C.D.E.115117 A溴量法 B双相滴定 C亚硝酸钠滴定法 D非水溶液滴定法 E阴离子表面活性剂滴定法 下列药物的含量测定方法为（分数：1.50）(1).盐酸普鲁卡因 （分数：0.50）A.B.C

27、.D.E.(2).盐酸去氧肾上腺素 （分数：0.50）A.B.C.D.E.(3).苯甲酸钠（分数：0.50）A.B.C.D.E.118120 A-醇酮基 B酚羟基 C二烯醇基 D吡啶环 E-内酰胺环 下列药物结构中含有的基团为（分数：1.50）(1).泼尼松 （分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).尼可刹米 （分数：0.50）A.B.C.D.E.(3).头孢氨节（分数：0.50）A.B.C.D.E.121124 A氯化物 B释放度 C溶出度 D直接滴定法 E非水溶液滴定法 中国药典(2010 年版)规定：（分数：2.00）(1).布洛芬的检查项目有 （分数：0.50）A.B.C.D.E.

28、(2).布洛芬片剂的检查项目有 （分数：0.50）A.B.C.D.E.(3).布洛芬胶囊的检查项目有 （分数：0.50）A.B.C.D.E.(4).布洛芬及其片剂的含量测定采用（分数：0.50）A.B.C.D.E.125128 A非水滴定法 B双相滴定法 C酸碱滴定法(直接滴定法) D双波长分光光度法 E酸碱滴定法(间接滴定法) 以下药物的含量测定方法为（分数：2.00）(1).阿司匹林 （分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).阿司匹林片剂 （分数：0.50）A.B.C.D.E.(3).盐酸利多卡因 （分数：0.50）A.B.C.D.E.(4).复方磺胺制剂（分数：0.50）A.B.C.

29、D.E.129132 A与硝酸等氧化剂氧化呈色 B与铜盐反应后显或生成紫色(或红棕色)沉淀 C与铜盐反应后生成的绿色沉淀 D水解反应产生醋酸的臭气 E水解后的重氮偶合反应 以下药物的鉴别反应为（分数：2.00）(1).苯巴比妥 （分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).对乙酰氨基酚 （分数：0.50）A.B.C.D.E.(3).注射用硫喷妥钠 （分数：0.50）A.B.C.D.E.(4).阿司匹林（分数：0.50）A.B.C.D.E.六、多选题，共 8 题，每题 1 分(总题数：8，分数：8.00)53.验证杂质限量检查方法需考察的指标有（分数：1.00）A.定量限B.检测限C.专属性D.

30、准确度E.耐用性54.药物中的杂质，一般来源于（分数：1.00）A.合成药物的生产过程B.提取分离过程C.药物制剂在生产过程中，由于药物稳定性差，发生降解反应的产物D.在供应过程受所处条件(光、湿度、温度等)的影响产生的物质E.临床使用方法不当55.中国药典(2010 年版)规定高效液相色谱法色谱系统适用性试验应包括（分数：1.00）A.色谱柱的理论塔板数B.分离度C.重复性D.中间精密度E.拖尾因子56.根据中国药典 (2010 年版)测定溶出度的方法有砷盐检查法中，在反应液中加入碘化钾及酸性氯化亚锡，其作用是（分数：1.00）A.篮法B.小杯篮法C.浆法D.小杯法E.小碟法57.阿司匹林原

31、料药中应检查的项目是（分数：1.00）A.溶液的澄清度B.溶液的颜色C.易炭化物D.水扬酸E.醋酸58.异烟肪鉴别方法是（分数：1.00）A.氨制硝酸银反应B.HPLCC.红外分光光度法D.GCE.NMR59.地西泮的鉴别方法有（分数：1.00）A.硫酸反应B.紫外可见分光光度法C.红外分光光度法D.氯化物E.乙醇60.反相高效液相色谱法是指（分数：1.00）A.极性的固定相和非极性流动相B.十八烷基硅烷键合硅肢与甲醇，乙腈加水等流动相C.十八烷基硅烷键合硅胶与加离子对的甲醇、乙腈、水流动相D.流动相极性大于固定相极性的E.非极性的固定相与极性的流动相药学专业知识一真题（药理学）-2 答案解析

32、(总分：100.00，做题时间：150 分钟)一、药理学部分(总题数：24，分数：24.00)1.评价药物吸收程度的药动学参数是（分数：1.00）A.药时曲线下面积 B.清除率C.消除半衰期D.药峰浓度E.表观分布客积解析：2.相对生物利用度是（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析： 生物利用度是指服药后，药物能被吸收进入体循环的相对量和速度，用 F 表示： ，选项 A为绝对口服生物利用度。由于药物剂型不同，故可以某一制剂为标准，与试药比较，称为相对生物利用度3.麻黄碱与肾上腺素比较，其作用特点是（分数：1.00）A.升压作用较强而短暂，有中枢神经兴奋作用B.升压作用弱而持久，有中枢神经

33、兴奋作用 C.升压作用弱而短暂，有舒张平滑肌作用D.松弛支气管平滑肌作用强而短暂E.口服给药可避免产生耐受性及中枢兴各作用解析：4.肝药酶诱导剂是（分数：1.00）A.氯霉素B.对氨基水杨酸C.异烟肼D.地西泮E.苯巴比妥 解析：5.-肾上腺素受体阻断药可（分数：1.00）A.抑制胃肠道平滑肌收缩B.促进糖原分解C.加快心脏传导D.升高血压E.使支气管平滑肌收缩 解析：6.阿托品（分数：1.00）A.阻断骨路肌运动终板突触后膜上的 N2受体，松驰骨路肌B.阻断神经节细胞上的 Nl受体，降低血压C.阻断胃肠道平滑肌细胞上的 M 受体，使其收缩D.阻断 M 受体，使腺体分泌减少 E.阻断支气管平滑

34、肌 M 受体，使其舒张解析： 阿托品属于非选择性的 M 胆碱受体阻断剂，对 M1、M 2、M 3胆碱受体均有明显阻断作用，但对 N 胆碱受体无影响，较大剂量和中毒剂量才能阻断 N1胆碱的受体。阿托品能抑制唾液腺、汗腺及支气管腺体等的分泌(所以 D 项正确)。阿托品阻断眼部 M 胆碱受体引起散瞳、眼压升高、调节麻痹和畏光。阿托品对后胆碱能神经即支配的平滑肌均有松驰作用，尤其是胃肠道平滑肌。故答案为 D。7.禁用于妊娠妇女和小儿的药物是（分数：1.00）A.头孢菌素类B.氟喹诺酮类 C.大环内酯类D.维生素类E.青霉素类解析： 氟喹诺酮类药物的不良反应较多，有消化道不良反应，如恶心、呕吐、上腹不适

35、等；中枢神经系统有头晕、头痛、情绪不安、烦燥等不良反应；会发生皮疹，血管神经性水肿，光敏性皮炎等变态反应；对幼年动物造成轻度软骨组织损坏，不宜用于妊娠妇女和儿童。故答案为 B。8.肌注阿托品治疗肠绞痛，引起口干称为（分数：1.00）A.治疗作用B.后遗效应C.变态反应D.毒性反应E.副作用 解析：9.无中枢镇静作用的 H1-受体阻滞药是（分数：1.00）A.苯海拉明B.异丙嗪C.阿司米唑 D.曲吡那敏E.氯苯那教解析：10.治疗儿童癫痫，对认知功能和行为影响较小的药物是（分数：1.00）A.苯巴比妥B.丙戊酸钠C.卡马西平 D.乙琥铵E.扑米酮解析：11.与青霉素相比，阿莫西林（分数：1.00

36、）A.对革兰阳性细菌的抗苗作用强B.对革兰阴性杆菌作用强 C.对 -内酰胺酶稳定D.对耐药金葡萄有效E.对绿脓杆茵有效解析：12.关于地西泮的作用特点，哪项是错误的（分数：1.00）A.小于镇静剂量时即有抗焦虑作用B.产生镇静作用时可引起暂时性记忆缺失C.可增强其它中枢抑制药的作用D.剂量加大可起麻痹作用 E.有良好的抗癫痫作用解析： 地西泮随着剂量加大，可出现镇静和催眠，缩短入睡时间，延长睡眠持续时间，但即使大剂量也不引起麻醉，所以 D 错误。小于镇静剂量时可选择性的作用于边缘系统，产生良好的抗焦虑作用，消除紧张和忧虑，稳定情绪，减轻焦虑，是目前最好的抗焦虑药之一。它是临床上最常用的一类镇静

37、催眠药，已几乎取代巴比妥类。地西绊产生镇静作用的同时可产生暂时性记忆缺失，因此可用于麻醉前给药和心脏电击复律或内窥镜检查前给药，可减轻或消除对手术的紧张恐惧心理，减少麻醉药用量，增加其安全性，并使患者忘却手术中的不良刺激，另外它具有良好的抗癫痫作用，是目前治疗癫痫持续状态的首选药，同时它可增加其他中枢抑制药的作用。故答案为 D。13.关于普罗帕酮叙述错误的是（分数：1.00）A.阻滞 Na+内流，降低自律性B.降低 0 相去极化速度和幅度，减慢传导C.有钙通道阻断作用D.有 受体阻断作用E.适度延长 APD、ERP，不引起折返，起抗心律失常作用。 解析：14.易引起顽固性干咳的抗高血压药是（分

38、数：1.00）A.普萘洛尔B.卡托普利 C.氯沙坦D.氨氯地平E.米诺地尔解析：15.他汀类药物不用于（分数：1.00）A.型糖尿病引起的高胆固醉血症B.肾病综合征引起的高胆固醇血症C.杂合子家族性高脂蛋白血症D.高三酰甘油血症 E.预防心脑血管急性事件解析： 本题考察的是他汀类药物的药理作用。其药理作用主要有高脂蛋白血症(包括型糖尿病引起的高胆固醇血症；肾病综合征引起的高胆固醇血症；杂合子家族性高脂蛋白血症；预防心脑血管急性事件)；肾病综合症；缓解器官移植后的排斥反应；治疗骨质疏松症。故选 D。16.螺内酯临床常用于治疗（分数：1.00）A.脑水肿B.急性肾功能衰竭C.醛固酮增高引起的水肿

39、D.尿崩症E.高血压解析：17.阻断 H2 受体的抗消化性溃疡药是（分数：1.00）A.碳酸氢钠B.法莫替丁 C.奥美拉唑D.构橼酸秘钾E.拉贝拉唑解析：18.糖皮质激素可用于治疗（分数：1.00）A.各种休克 B.严重精神病C.活动性消化性溃疡D.病毒感染E.严重高血压、糖尿病解析：19.主要用于轻症型糖尿病，尤其适用肥胖者的药物是（分数：1.00）A.阿卡波糖B.格列本脲C.格列齐特D.二甲双胍 E.格列吡嗪解析：20.与丙磺舒联合应用，有增效作用的药物是（分数：1.00）A.四环素B.氯霉素C.青霉素 D.红霉素E.罗红霉素解析： 本题考查的是药物联合应用。丙磺舒与青霉素都是通过肾小管主

40、动排泌的药物，两者合用时，因竞争载体，抑制青霉素的分泌，从而提高青霉素的血药浓度，故选 C。21.对厌氧菌有广谱抗菌作用的抗生素是（分数：1.00）A.克林霉素B.甲硝唑 C.多黏菌素D.利福平E.罗红霉素解析：22.属非氟喹诺酮类的药物是（分数：1.00）A.培氟沙星B.诺氟沙星C.环丙沙星D.依诺沙星E.吡哌酸 解析：23.目前临床治疗血吸虫病的首选药是（分数：1.00）A.硝硫氰胺B.吡喹酮 C.乙胺嗪D.伊维菌素E.酒石酸锑钾解析：24.主要作用于 M 期，抑制细胞有丝分裂的药物是（分数：1.00）A.放线菌素 DB.阿霉素C.拓扑特肯D.依托泊苦E.长春碱 解析： 本题考察的是抗肿瘤

41、药物的作用机理，考生应注意各类药物的作用特点，以及所属类别。主要作用于 M 期，抑制细胞有丝分裂的药物是长春碱。故答案为 E。二、配伍选择题，共 48 题，每题 0.5 分(总题数：17，分数：24.00)2527 A巴比妥 B硫喷妥 C苯巴比妥 D戊巴比妥 E司可巴比妥（分数：1.50）(1).脂溶性最高，作用快而短的药物是 （分数：0.50）A.B. C.D.E.解析： 巴比妥类药物分类、作用见下表： (2).脂溶性最低，作用慢而长的药物是 （分数：0.50）A.B.C. D.E.解析： 巴比妥类药物分类、作用见下表： (3).脂溶性中等，作用持续 36h 的药物是（分数：0.50）A.B

42、.C.D. E.解析： 巴比妥类药物分类、作用见下表： 28-31 A雌二醇 B地塞米松 C黄体酮 D丙酸睾丸素 E棉酚（分数：2.00）(1).用于绝经期妇女骨质疏松的治疗药 （分数：0.50）A. B.C.D.E.解析： 本题考查的是性激素类药物特点，本考点为常考内容，考生应牢记代表药物的药理作用及特点。雌二醇临床用于： (1)绝经期综合症；(2)功能性子宫出血； (3)卵巢功能不全和闭经；(4)乳房胀痛；(5)晚期乳腺癌；(6)前列腺癌；(7)座疮；(8)骨质疏松；(9)其他(所以 37 题答案为 A)。黄体酮是孕激素类药物，临床用于：(1)功能性子宫出血；(2)痛经和子宫内膜异位症；(

43、3)先兆流产及习惯性流产(所以 39 题答案为 C)。丙酸宰九素是雄激素类药物，临床用于：(1)辜丸功能不全，无睾症或类无睾症时，作替代治疗；(2)功能性子宫出血；(3)晚期乳腺癌和卵巢癌；(4)贫血； (5)同化作用(所以 39 题答案为 D)。棉酚是男性避孕药，主要作用是损害生精细胞，位精于数量减少，直至无精子。故答案为 A、D、C、E。(2).无睾症的替代药 （分数：0.50）A.B.C.D. E.解析： 本题考查的是性激素类药物特点，本考点为常考内容，考生应牢记代表药物的药理作用及特点。雌二醇临床用于： (1)绝经期综合症；(2)功能性子宫出血； (3)卵巢功能不全和闭经；(4)乳房胀

44、痛；(5)晚期乳腺癌；(6)前列腺癌；(7)座疮；(8)骨质疏松；(9)其他(所以 37 题答案为 A)。黄体酮是孕激素类药物，临床用于：(1)功能性子宫出血；(2)痛经和子宫内膜异位症；(3)先兆流产及习惯性流产(所以 39 题答案为 C)。丙酸宰九素是雄激素类药物，临床用于：(1)辜丸功能不全，无睾症或类无睾症时，作替代治疗；(2)功能性子宫出血；(3)晚期乳腺癌和卵巢癌；(4)贫血； (5)同化作用(所以 39 题答案为 D)。棉酚是男性避孕药，主要作用是损害生精细胞，位精于数量减少，直至无精子。故答案为 A、D、C、E。(3).用于先兆性流产和习惯性流产 （分数：0.50）A.B.C.

45、 D.E.解析： 本题考查的是性激素类药物特点，本考点为常考内容，考生应牢记代表药物的药理作用及特点。雌二醇临床用于： (1)绝经期综合症；(2)功能性子宫出血； (3)卵巢功能不全和闭经；(4)乳房胀痛；(5)晚期乳腺癌；(6)前列腺癌；(7)座疮；(8)骨质疏松；(9)其他(所以 37 题答案为 A)。黄体酮是孕激素类药物，临床用于：(1)功能性子宫出血；(2)痛经和子宫内膜异位症；(3)先兆流产及习惯性流产(所以 39 题答案为 C)。丙酸宰九素是雄激素类药物，临床用于：(1)辜丸功能不全，无睾症或类无睾症时，作替代治疗；(2)功能性子宫出血；(3)晚期乳腺癌和卵巢癌；(4)贫血； (5

46、)同化作用(所以 39 题答案为 D)。棉酚是男性避孕药，主要作用是损害生精细胞，位精于数量减少，直至无精子。故答案为 A、D、C、E。(4).损害生精细胞，使精于数量减少（分数：0.50）A.B.C.D.E. 解析： 本题考查的是性激素类药物特点，本考点为常考内容，考生应牢记代表药物的药理作用及特点。雌二醇临床用于： (1)绝经期综合症；(2)功能性子宫出血； (3)卵巢功能不全和闭经；(4)乳房胀痛；(5)晚期乳腺癌；(6)前列腺癌；(7)座疮；(8)骨质疏松；(9)其他(所以 37 题答案为 A)。黄体酮是孕激素类药物，临床用于：(1)功能性子宫出血；(2)痛经和子宫内膜异位症；(3)先

47、兆流产及习惯性流产(所以 39 题答案为 C)。丙酸宰九素是雄激素类药物，临床用于：(1)辜丸功能不全，无睾症或类无睾症时，作替代治疗；(2)功能性子宫出血；(3)晚期乳腺癌和卵巢癌；(4)贫血； (5)同化作用(所以 39 题答案为 D)。棉酚是男性避孕药，主要作用是损害生精细胞，位精于数量减少，直至无精子。故答案为 A、D、C、E。3234 A山莨菪碱 B东莨菪碱 C阿托品 D肾上腺素 E去甲肾上腺素（分数：1.50）(1).抗休克但有较强的镇静作用： （分数：0.50）A.B. C.D.E.解析：(2).主要用于中毒性休克： （分数：0.50）A. B.C.D.E.解析：(3).用于过敏

48、性休克的药物是：（分数：0.50）A.B.C.D. E.解析：3538 A呋塞米 B乙酰唑胺 C氢氯噻嗪 D螺内酯 E氨苯蝶啶（分数：2.00）(1).预防急性肾功能衰竭 （分数：0.50）A. B.C.D.E.解析：(2).治疗轻度尿崩症 （分数：0.50）A.B.C. D.E.解析：(3).拮抗醛固酮 （分数：0.50）A.B.C.D. E.解析：(4).治疗青光眼可选用（分数：0.50）A.B. C.D.E.解析：3940 A卡托普利 B普萘洛尔 C哌唑嗪 D氯沙坦 E硝苯地平（分数：1.00）(1).口服有效的 ATl 受体拮抗药是 （分数：0.50）A.B.C.D. E.解析： 卡托普利抑制血管紧张素转化酶，使 ANG生成减少，从而产生血管舒张作用(40 题 A 正确)。氯沙坦选择性与 AT1 受体结合，阻断 ANG的作用，产生降压作用(39 题 D 正确)。普萘洛尔阻滞心脏 1-受体，使心肌收缩力减弱，心率减慢，心输出量降低；阻滞肾脏 1-受体，减少肾素分泌，从而抑制肾素血管紧张素醛固酮系统而发挥降压作用；可透过血脑屏障阻滞中枢 -受体，使兴奋性神经元活动减弱，外交感神经张力降低，血管阻力降低；阻滞突触前膜 2-受体，减少 NE 释放。哌唑嗪选择性阻断血管