【医学类职业资格】药剂学同步练习试卷2及答案解析.doc

《【医学类职业资格】药剂学同步练习试卷2及答案解析.doc》由会员分享，可在线阅读，更多相关《【医学类职业资格】药剂学同步练习试卷2及答案解析.doc（12页珍藏版）》请在麦多课文档分享上搜索。

1、药剂学同步练习试卷 2及答案解析(总分：66.00，做题时间：90 分钟)一、A1 型题(总题数：22，分数：44.00)1.以下不能作为乳化剂的是（分数：2.00）A.高分子溶液B.表面活性剂C.电解质D.固体粉末E.凝胶2.有关液体制剂的叙述不正确的是（分数：2.00）A.包装容器应适宜B.口服液体制剂应口感好C.液体制剂应有防腐能力D.液体制剂发挥药效时间长E.外用液体制剂应无刺激性3.热不稳定物品采用热压灭菌法时，F 0 值一般不低于几分钟（分数：2.00）A.5分钟B.8分钟C.3分钟D.10分钟E.20分钟4.热压灭菌所用的蒸汽应该是（分数：2.00）A.过饱和蒸汽B.过热蒸汽C.

2、流通蒸汽D.饱和蒸汽E.以上均不是5.有关滴眼剂的正确表述是（分数：2.00）A.滴眼剂不得含有铜绿假单胞菌和金黄色葡萄球菌B.滴眼剂通常要求进行热原检查C.滴眼剂不得加尼泊金、三氯叔丁醇之类的抑菌剂D.黏度可适当减小，使药物在眼内停留时间延长E.药物只能通过角膜吸收6.一般应制成倍散的是（分数：2.00）A.含毒性药品的散剂B.眼用散剂C.含液体制剂的散剂D.含低共熔成分散剂E.口服散剂7.可作片剂崩解剂的是（分数：2.00）A.乙基纤维素B.微粉硅胶C.甘露醇D.交联聚维酮E.甲基纤维素8.片剂制备中，对制粒的目的错误叙述的是（分数：2.00）A.改善原辅料的流动性B.增大颗粒间的空隙使空

3、气易逸出C.减小片剂与模孔间的摩擦力D.避免粉末因比重不同分层E.避免细粉飞扬9.影响药物溶出速度的因素不包括（分数：2.00）A.固体的表面积B.温度C.溶出介质的体积D.扩散系数E.药物的化学结构10.不溶性药物应通过几号筛，才能用其制备混悬型眼膏剂（分数：2.00）A.一号筛B.三号筛C.五号筛D.七号筛E.九号筛11.有关栓剂的不正确表述是（分数：2.00）A.栓剂在常温下为固体B.最常用的是肛门栓和阴道栓C.直肠吸收比口服吸收的干扰因素多D.栓剂给药不如口服方便E.甘油栓和氯己定栓均为局部作用的栓剂12.浸出制剂中药材的浸出过程不包括（分数：2.00）A.粉碎B.浸润、渗透C.解析、

4、溶解D.扩散E.置换13.药物在固体分散体中的分散状态不包括（分数：2.00）A.分子状态B.胶态C.分子胶囊D.微晶E.无定形14.为达到缓释长效的目的，应选用的固体分散体载体是（分数：2.00）A.聚维酮B.乙基纤维素C.甘露醇D.聚乙二醇E.泊洛沙姆 18815.环糊精包合物的包合过程是（分数：2.00）A.化学过程B.物理过程C.扩散过程D.溶出过程E.交换过程16.可作为溶蚀性骨架材料的是（分数：2.00）A.单硬脂酸甘油酯B.西黄蓍胶C.聚乙烯D.HPMCE.壳多糖17.控释制剂的体外释放度试验的取样时间点至少是（分数：2.00）A.3个B.4个C.5个D.6个E.以上均不正确18

5、.脂质体的骨架材料为（分数：2.00）A.吐温，胆固醇B.磷脂，胆固醇C.司盘，磷脂D.司盘，胆固醇E.磷脂，吐温19.下列不是影响微囊药物释放速率的主要因素是（分数：2.00）A.微囊粒径B.药物的性质C.pH值的影响D.溶出介质的体积E.制备的工艺条件20.影响皮肤吸收的因素不包括（分数：2.00）A.药物的性质B.基质的性质C.透皮吸收促进剂D.贴片的防黏层E.皮肤状况21.蛋白质药物冻干制剂的含水量是一个重要的参数，关于含水量的叙述错误的是（分数：2.00）A.水分过多会影响药物的稳定性B.水分过多会引起制剂的塌陷C.干燥过度可能使蛋白质的极性基团暴露D.含水量一般控制在 8E.一般认

6、为蛋白质分子被单层水分子包围时最稳定22.制剂中药物的化学降解途径不包括（分数：2.00）A.水解B.氧化C.异构化D.结晶E.脱羧二、B1 型题(总题数：3，分数：22.00)A物理药剂学 B生物药剂学 C工业药剂学 D药物代谢动力学 E临床药学（分数：6.00）(1).研究药物及其剂型、生理因素与药效间关系的一门学科是（分数：2.00）A.B.C.D.E.(2).以患者为对象，研究合理、有效、安全用药等，与临床治疗学紧密联系的新学科是（分数：2.00）A.B.C.D.E.(3).采用数学的方法，研究药物的吸收、分布、代谢与排泄的经时过程及其与药效之间关系的科学是（分数：2.00）A.B.C

7、.D.E.A昙点 BHLB CCMC DKrafft 点 EF 0 值（分数：10.00）(1).临界胶束浓度（分数：2.00）A.B.C.D.E.(2).亲水亲油平衡值（分数：2.00）A.B.C.D.E.(3).表面活性剂溶解度下降，出现混浊时的温度（分数：2.00）A.B.C.D.E.(4).相当于 121热压灭菌时，杀灭容器中全部微生物所需要的时间（分数：2.00）A.B.C.D.E.(5).温度升至该点时，表面活性剂溶解度急剧升高（分数：2.00）A.B.C.D.E.A司盘类 B吐温类 C季铵化合物 D肥皂类 E卵磷脂（分数：6.00）(1).用于杀菌防腐，属于阳离子型表面活性剂的是

8、（分数：2.00）A.B.C.D.E.(2).用于口服的两性离子表面活性剂的是（分数：2.00）A.B.C.D.E.(3).只用于皮肤消毒的阴离子型表面活性剂是（分数：2.00）A.B.C.D.E.药剂学同步练习试卷 2答案解析(总分：66.00，做题时间：90 分钟)一、A1 型题(总题数：22，分数：44.00)1.以下不能作为乳化剂的是（分数：2.00）A.高分子溶液B.表面活性剂C.电解质 D.固体粉末E.凝胶解析：解析：乳化剂应能被吸附于乳滴的界面，降低表面张力或表面自由能，电解质是水溶性物质，不能不具有乳化能力。所以答案为 C。2.有关液体制剂的叙述不正确的是（分数：2.00）A.

9、包装容器应适宜B.口服液体制剂应口感好C.液体制剂应有防腐能力D.液体制剂发挥药效时间长 E.外用液体制剂应无刺激性解析：解析：均相液体制剂应是澄明溶液；非均相液体制剂药物粒子应分散均匀，浓度准确；口服液体制剂应外观良好，口感适宜；外用液体制剂应无刺激性，有一定防腐能力，保存和使用过程不应发生霉变；包装容器应适宜，方便患者携带和使用。3.热不稳定物品采用热压灭菌法时，F 0 值一般不低于几分钟（分数：2.00）A.5分钟B.8分钟 C.3分钟D.10分钟E.20分钟解析：解析：热不稳定物品采用热压灭菌法时，F 0 值一般不低于 8分钟，实际操作应控制在 12分钟。4.热压灭菌所用的蒸汽应该是（

10、分数：2.00）A.过饱和蒸汽B.过热蒸汽C.流通蒸汽D.饱和蒸汽 E.以上均不是解析：解析：热压灭菌法是利用高压饱和水蒸汽加热法杀灭微生物的方法。5.有关滴眼剂的正确表述是（分数：2.00）A.滴眼剂不得含有铜绿假单胞菌和金黄色葡萄球菌 B.滴眼剂通常要求进行热原检查C.滴眼剂不得加尼泊金、三氯叔丁醇之类的抑菌剂D.黏度可适当减小，使药物在眼内停留时间延长E.药物只能通过角膜吸收解析：解析：药物溶液滴人眼部后主要经多角膜和结膜吸收，黏度可适当增加，使药物在眼内停留时间延长，滴眼剂可适当加入抑菌剂，注射剂要求进行热原检查，滴眼剂不得含有铜绿假单胞菌和金黄色葡萄球菌。6.一般应制成倍散的是（分数

11、：2.00）A.含毒性药品的散剂 B.眼用散剂C.含液体制剂的散剂D.含低共熔成分散剂E.口服散剂解析：解析：倍散指在小剂量的剧毒药中添加一定量的填充剂制成的稀释散。7.可作片剂崩解剂的是（分数：2.00）A.乙基纤维素B.微粉硅胶C.甘露醇D.交联聚维酮 E.甲基纤维素解析：解析：交联聚维酮在水中表现出毛细管活性和优异的水化能力，最大吸水量 60，崩解性能优越。所以答案为 D。8.片剂制备中，对制粒的目的错误叙述的是（分数：2.00）A.改善原辅料的流动性B.增大颗粒间的空隙使空气易逸出 C.减小片剂与模孔间的摩擦力D.避免粉末因比重不同分层E.避免细粉飞扬解析：解析：湿法制粒的颗粒具有外形

12、美观、流动性好、耐磨性强、压缩成形性好等优点，故本题答案应选 B。9.影响药物溶出速度的因素不包括（分数：2.00）A.固体的表面积B.温度C.溶出介质的体积D.扩散系数E.药物的化学结构 解析：解析：影响药物溶出速度的因素包括：固体的表面积、温度、溶出介质的体积、扩散系数、扩散层的厚度。药物的化学结构主要影响药物的溶解度。10.不溶性药物应通过几号筛，才能用其制备混悬型眼膏剂（分数：2.00）A.一号筛B.三号筛C.五号筛D.七号筛E.九号筛 解析：解析：混悬剂眼膏剂中的不溶性药物应通过九号筛。11.有关栓剂的不正确表述是（分数：2.00）A.栓剂在常温下为固体B.最常用的是肛门栓和阴道栓C

13、.直肠吸收比口服吸收的干扰因素多 D.栓剂给药不如口服方便E.甘油栓和氯己定栓均为局部作用的栓剂解析：解析：直肠给药可以避免肝脏首过作用和不受胃肠道影响，适合于对于口服片剂、胶囊、散剂困难的患者。12.浸出制剂中药材的浸出过程不包括（分数：2.00）A.粉碎 B.浸润、渗透C.解析、溶解D.扩散E.置换解析：解析：浸出过程系指溶剂进入细胞组织溶解其有效成分后变成浸出液的全部过程。一般药材浸出过程包括下列互相联系的几个阶段：浸润、渗透、解吸、溶解、扩散、置换。13.药物在固体分散体中的分散状态不包括（分数：2.00）A.分子状态B.胶态C.分子胶囊 D.微晶E.无定形解析：解析：固体分散体能够将

14、药物高度分散，形成以分子、胶态、微晶或无定形的分散状态，可大大改善药物的溶出与吸收。14.为达到缓释长效的目的，应选用的固体分散体载体是（分数：2.00）A.聚维酮B.乙基纤维素 C.甘露醇D.聚乙二醇E.泊洛沙姆 188解析：解析：采用疏水的或脂质类载体材料制成的固体分散体具有缓释作用。15.环糊精包合物的包合过程是（分数：2.00）A.化学过程B.物理过程 C.扩散过程D.溶出过程E.交换过程解析：解析：包合物的主、客分子间是靠范德华力相互吸引的，故包合过程是物理过程而不是化学过程。16.可作为溶蚀性骨架材料的是（分数：2.00）A.单硬脂酸甘油酯 B.西黄蓍胶C.聚乙烯D.HPMCE.壳

15、多糖解析：解析：缓控释制剂常用材料分为不溶性骨架材料、溶蚀性骨架材料和亲水性骨架材料。其中溶蚀性骨架材料包括蜡质、脂肪酸及其酯等物质。常用的有硬脂酸、巴西棕榈蜡、单硬脂酸甘油酯和十八烷醇等。17.控释制剂的体外释放度试验的取样时间点至少是（分数：2.00）A.3个B.4个C.5个 D.6个E.以上均不正确解析：解析：缓释制剂从释药曲线图中至少选出 3个取样时间点，控释制剂除以上 3点外，还应增加 2个取样时间点。所以答案为 C。18.脂质体的骨架材料为（分数：2.00）A.吐温，胆固醇B.磷脂，胆固醇 C.司盘，磷脂D.司盘，胆固醇E.磷脂，吐温解析：解析：脂质体的骨架材料为磷脂，胆固醇。19

16、.下列不是影响微囊药物释放速率的主要因素是（分数：2.00）A.微囊粒径B.药物的性质C.pH值的影响D.溶出介质的体积 E.制备的工艺条件解析：解析：影响微囊药物释放的因素很多，包括微囊的粒径、囊壁的厚度、囊壁的物理化学性质、药物的性质、附加剂的影响、微囊制备的工艺条件、pH 值的影响和溶出介质离子强度的影响，所以答案为 D。20.影响皮肤吸收的因素不包括（分数：2.00）A.药物的性质B.基质的性质C.透皮吸收促进剂D.贴片的防黏层 E.皮肤状况解析：解析：影响皮肤吸收的因素包括生理因素、剂型因素和药物性质。生理因素包括皮肤的水合作用、角质层厚度、皮肤条件、皮肤的结合作用和代谢作用；剂型因

17、素和药物性质包括药物剂量和药物的浓度、分子大小和脂溶性、pH 和 pKa、熔点和热力学活度。21.蛋白质药物冻干制剂的含水量是一个重要的参数，关于含水量的叙述错误的是（分数：2.00）A.水分过多会影响药物的稳定性B.水分过多会引起制剂的塌陷C.干燥过度可能使蛋白质的极性基团暴露D.含水量一般控制在 8 E.一般认为蛋白质分子被单层水分子包围时最稳定解析：解析：冻干制剂的含水量也是一个重要参数，水分过多会影响药物的稳定性或引起制剂的塌陷；而干燥过度可能使蛋白多肽药物的极性基团暴露(一般认为蛋白质分子被单层水分子包围时最稳定)，冻干制剂在加水溶解时出现浑浊，因此应加以控制(一般在 3左右)。22

18、.制剂中药物的化学降解途径不包括（分数：2.00）A.水解B.氧化C.异构化D.结晶 E.脱羧解析：解析：制剂中药物的化学降解途径包括水解、氧化、异构化、聚合和脱羧。二、B1 型题(总题数：3，分数：22.00)A物理药剂学 B生物药剂学 C工业药剂学 D药物代谢动力学 E临床药学（分数：6.00）(1).研究药物及其剂型、生理因素与药效间关系的一门学科是（分数：2.00）A.B. C.D.E.解析：解析：药剂学是以多门学科的理论为基础的综合性技术科学，随着数理、电子、生命、材料、化工、信息等科学的快速发展推动了药剂学的进步，这一进步的重要标志是药剂学形成了物理药剂学、生物药剂学、工业药剂学、

19、临床药剂学、药物动力学等分子学科体系。物理药剂学是运用物理化学原理、方法和手段，研究药剂学中有关剂型、制剂的处方设计、制备工艺、质量控制等内容的边缘学科。生物药剂学是研究药物在体内吸收、分布、代谢与排泄机制及过程，阐明药物因素、剂型因素和生理因素与药效之间关系的边缘学科。所以 1题答案为 B。工业药剂学是药剂学的核心，是建立在其他分支学科的理论与技术基础上的课程。其主要任务是研究剂型及制剂生产的基本理论、工艺技术、生产设备和质量管理，以便为临床提供安全、有效、稳定和便于使用的优质产品。临床药学是以患者为对象，研究合理、有效、安全用药等，与临床治疗学紧密联系的新学科。所以 2题答案为 E。药物代

20、谢动力学是采用数学方法，研究药物吸收、分布、代谢与排泄的体内经时过程与药效之间关系的学科，对指导制剂设计、剂型改革、安全合理用药等提供量化指标。所以 3题答案为 D。(2).以患者为对象，研究合理、有效、安全用药等，与临床治疗学紧密联系的新学科是（分数：2.00）A.B.C.D.E. 解析：解析：药剂学是以多门学科的理论为基础的综合性技术科学，随着数理、电子、生命、材料、化工、信息等科学的快速发展推动了药剂学的进步，这一进步的重要标志是药剂学形成了物理药剂学、生物药剂学、工业药剂学、临床药剂学、药物动力学等分子学科体系。物理药剂学是运用物理化学原理、方法和手段，研究药剂学中有关剂型、制剂的处方

21、设计、制备工艺、质量控制等内容的边缘学科。生物药剂学是研究药物在体内吸收、分布、代谢与排泄机制及过程，阐明药物因素、剂型因素和生理因素与药效之间关系的边缘学科。所以 1题答案为 B。工业药剂学是药剂学的核心，是建立在其他分支学科的理论与技术基础上的课程。其主要任务是研究剂型及制剂生产的基本理论、工艺技术、生产设备和质量管理，以便为临床提供安全、有效、稳定和便于使用的优质产品。临床药学是以患者为对象，研究合理、有效、安全用药等，与临床治疗学紧密联系的新学科。所以 2题答案为 E。药物代谢动力学是采用数学方法，研究药物吸收、分布、代谢与排泄的体内经时过程与药效之间关系的学科，对指导制剂设计、剂型改

22、革、安全合理用药等提供量化指标。所以 3题答案为 D。(3).采用数学的方法，研究药物的吸收、分布、代谢与排泄的经时过程及其与药效之间关系的科学是（分数：2.00）A.B.C.D. E.解析：解析：药剂学是以多门学科的理论为基础的综合性技术科学，随着数理、电子、生命、材料、化工、信息等科学的快速发展推动了药剂学的进步，这一进步的重要标志是药剂学形成了物理药剂学、生物药剂学、工业药剂学、临床药剂学、药物动力学等分子学科体系。物理药剂学是运用物理化学原理、方法和手段，研究药剂学中有关剂型、制剂的处方设计、制备工艺、质量控制等内容的边缘学科。生物药剂学是研究药物在体内吸收、分布、代谢与排泄机制及过程

23、，阐明药物因素、剂型因素和生理因素与药效之间关系的边缘学科。所以 1题答案为 B。工业药剂学是药剂学的核心，是建立在其他分支学科的理论与技术基础上的课程。其主要任务是研究剂型及制剂生产的基本理论、工艺技术、生产设备和质量管理，以便为临床提供安全、有效、稳定和便于使用的优质产品。临床药学是以患者为对象，研究合理、有效、安全用药等，与临床治疗学紧密联系的新学科。所以 2题答案为 E。药物代谢动力学是采用数学方法，研究药物吸收、分布、代谢与排泄的体内经时过程与药效之间关系的学科，对指导制剂设计、剂型改革、安全合理用药等提供量化指标。所以 3题答案为 D。A昙点 BHLB CCMC DKrafft 点

24、 EF 0 值（分数：10.00）(1).临界胶束浓度（分数：2.00）A.B.C. D.E.解析：解析：临界胶束浓度简写为 CMC，亲水亲油平衡值简写 HLB，昙点是离子型表面活性剂的特征值，为表面活性剂溶解度下降出现混浊时的温度，Krafft 点是温度升至该点时，表面活性剂溶解度急剧升高；F 0 相当于 121热压灭菌时，杀灭容器中全部微生物所需要的时间。(2).亲水亲油平衡值（分数：2.00）A.B. C.D.E.解析：解析：临界胶束浓度简写为 CMC，亲水亲油平衡值简写 HLB，昙点是离子型表面活性剂的特征值，为表面活性剂溶解度下降出现混浊时的温度，Krafft 点是温度升至该点时，表

25、面活性剂溶解度急剧升高；F 0 相当于 121热压灭菌时，杀灭容器中全部微生物所需要的时间。(3).表面活性剂溶解度下降，出现混浊时的温度（分数：2.00）A. B.C.D.E.解析：解析：临界胶束浓度简写为 CMC，亲水亲油平衡值简写 HLB，昙点是离子型表面活性剂的特征值，为表面活性剂溶解度下降出现混浊时的温度，Krafft 点是温度升至该点时，表面活性剂溶解度急剧升高；F 0 相当于 121热压灭菌时，杀灭容器中全部微生物所需要的时间。(4).相当于 121热压灭菌时，杀灭容器中全部微生物所需要的时间（分数：2.00）A.B.C.D. E.解析：解析：临界胶束浓度简写为 CMC，亲水亲油

26、平衡值简写 HLB，昙点是离子型表面活性剂的特征值，为表面活性剂溶解度下降出现混浊时的温度，Krafft 点是温度升至该点时，表面活性剂溶解度急剧升高；F 0 相当于 121热压灭菌时，杀灭容器中全部微生物所需要的时间。(5).温度升至该点时，表面活性剂溶解度急剧升高（分数：2.00）A.B.C.D.E. 解析：解析：临界胶束浓度简写为 CMC，亲水亲油平衡值简写 HLB，昙点是离子型表面活性剂的特征值，为表面活性剂溶解度下降出现混浊时的温度，Krafft 点是温度升至该点时，表面活性剂溶解度急剧升高；F 0 相当于 121热压灭菌时，杀灭容器中全部微生物所需要的时间。A司盘类 B吐温类 C季

27、铵化合物 D肥皂类 E卵磷脂（分数：6.00）(1).用于杀菌防腐，属于阳离子型表面活性剂的是（分数：2.00）A.B.C. D.E.解析：解析：本题考查表面活性剂作用。季铵化合物主要用于杀菌防腐，属阳离子表面活性剂，如苯扎溴铵；肥皂类用于皮肤制剂的阴离子表面活性剂；卵磷脂是用于口服的两性离子表面活性剂。(2).用于口服的两性离子表面活性剂的是（分数：2.00）A.B.C.D.E. 解析：解析：本题考查表面活性剂作用。季铵化合物主要用于杀菌防腐，属阳离子表面活性剂，如苯扎溴铵；肥皂类用于皮肤制剂的阴离子表面活性剂；卵磷脂是用于口服的两性离子表面活性剂。(3).只用于皮肤消毒的阴离子型表面活性剂是（分数：2.00）A.B.C.D. E.解析：解析：本题考查表面活性剂作用。季铵化合物主要用于杀菌防腐，属阳离子表面活性剂，如苯扎溴铵；肥皂类用于皮肤制剂的阴离子表面活性剂；卵磷脂是用于口服的两性离子表面活性剂。