【医学类职业资格】药事管理(二)-1及答案解析.doc

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1、药事管理(二)-1 及答案解析(总分：50.00，做题时间：90 分钟)一、A1 型题(总题数：50，分数：50.00)1.处方中常见剂型对应外文缩写错误的是： A胶浆剂-mut B乳剂-emul C漱口剂-garg D合剂-mist E擦剂-lin（分数：1.00）A.B.C.D.E.2.配制制剂人员应有健康档案，并每年至少体检 A1 次 B2 次 C3 次 D4 次 E5 次（分数：1.00）A.B.C.D.E.3.医疗单位购买一类精神药品须持有 A精神药品购用印鉴卡 B精神药品购用卡 C精神药品专用章 D精神药品购用证明 E精神药品使用许可证（分数：1.00）A.B.C.D.E.4.药品

2、管理法的立法宗旨为 A加强药品监督管理,保证药品质量,保障人体用药安全,维护人民身体健康 B加强药品监督管理,保证药品质量,增进药品疗效,保障人体用药安全,维护人民身体健康 C加强药品监督管理,保证药品质量,增进药品疗效,维护人民身体健康 D加强药品监督管理,保证药品质量,维护人民用药的合法权益,维护人民身体健康 E加强药品监督管理,保证药品质量,保障人体用药安全,维护人民身体健康和用药的合法权益（分数：1.00）A.B.C.D.E.5.关于药品生产企业管理叙述错误的是： A无药品生产许可证的，不得生产药品 B药品生产许可证应当标明有效期和生产范围 C必须对其生产的药品进行质量检验 D生产药品

3、所需的原料、辅料，必须符合药用要求 E中药饮片一律按照国家药品标准炮制（分数：1.00）A.B.C.D.E.6.世界卫生组织推荐的镇痛药阶梯用药原则是： A第一阶梯：一般疼痛采用解热镇痛药如阿司匹林、对乙酰氨基酚(扑热息痛) B第二阶梯：疼痛持续或增加采用弱阿片类镇痛药如可待因、曲马多 C第三阶梯：剧烈疼痛采用强效阿片类镇痛药如吗啡、美沙酮、芬太尼 D以上全部 E第三阶梯主要用于恶性肿瘤患者（分数：1.00）A.B.C.D.E.7.以下属于一类精神药品的是 A咖啡因 B安定 C吗啡 D哌替啶 E舒乐安定（分数：1.00）A.B.C.D.E.8.制剂室原辅料、包装材料发放遵循的原则是： A先进先

4、出 B先进后出 C后进先出 D按批号发放 E按品种发放（分数：1.00）A.B.C.D.E.9.中华人民共和国药品管理法分为： A八章共 105 条 B九章共 105 条 C十章共 106 条 D十一章共 106 条 E十二章共 107 条（分数：1.00）A.B.C.D.E.10.从事生产、销售假劣药情节严重者，其直接责任人员： A终身不得从事药品生产、经营活动 B十年内不得从事药品生产、经营活动 C九年内不得从事药品生产、经营活动 D八年内不得从事药品生产、经营活动 E五年内不得从事药品生产、经营活动（分数：1.00）A.B.C.D.E.11.从无药品经营许可证的企业购进药品的，处违法购进

5、药品货值金额： A一倍以上三倍以下的罚款 B一倍以上四倍以下的罚款 C二倍以上五倍以下的罚款 D二倍以上四倍以下的罚款 E二倍以上三倍以下的罚款（分数：1.00）A.B.C.D.E.12.制定药品采购计划的原则是根据： A市场需要，以销定进 B客户要求，科学采购 C特殊要求，特殊采购 D科学宣传，科学采购 E进货计划，合法采购（分数：1.00）A.B.C.D.E.13.药物临床试验机构资格的认定办法由： A国务院药品监督管理部门制定 B国务院卫生行政部门制定 C国务院药品监督管理部门和国务院卫生行政部门共同制定 D国务院药品监督管理部门和省级药品监督管理部门制定 E国务院药品监督管理部门和科学

6、技术部门共同制定（分数：1.00）A.B.C.D.E.14.医疗机构直接接触药品的工作人员必须： A每半年进行健康检查 B每年进行健康检查 C每季度进行健康检查 D每两年进行健康检查 E经常进行健康检查（分数：1.00）A.B.C.D.E.15.注射剂最合适的保管温度和相对湿度为： A210，60%75% B510，60%75% C28，45%65% D28，60%75% E210，45%65%（分数：1.00）A.B.C.D.E.16.在药学发展史上，不属于医院药学部门开发的药物： A磺胺嘧啶片 B柴胡注射液 C碘化油造影剂 D复方丹参滴丸 E参麦注射液（分数：1.00）A.B.C.D.E.

7、17.药物流行病学研究的对象是人群中有统计学意义的： A医院 B患者 C药效 D不良反应 E药效和不良反应（分数：1.00）A.B.C.D.E.18.医疗机构采购药品必须执行 A进货检查制度 B仓储保管制度 C进货检查验收制度 D处方审核制度 E出库检验制度（分数：1.00）A.B.C.D.E.19.关于特殊管理药品的储存管理叙述错误的是： A麻醉药品和一类精神药品可存放在同一专用库房 B二类精神药品可储存在普通药品库房 C麻醉药品和二类精神药品可存放在同一专用库房 D毒性药品实行专库(柜)加锁保管 E放射性药品实行专库(柜)双人双锁保管（分数：1.00）A.B.C.D.E.20.不属于医院药

8、学组织机构设置遵循的原则是： A根据医院实施“以患者为中心“服务思想的需要 B根据医院功能的需要 C根据医院工作量的需要 D根据医院领导的需要 E根据医院药学发展的需要（分数：1.00）A.B.C.D.E.21.医院药事管理委员会一般组成人员是： A主管业务院长、药剂科、医务科及有关科室主任或专家 B主管业务院长和临床科室主任或专家 C主管业务院长和内科、外科主任或专家 D药剂科、内科、外科、检验科主任或专家 E主管业务院长、药剂科、医务科主任或专家（分数：1.00）A.B.C.D.E.22.城乡集市贸易市场可以出售： A化学药品 B生物制品 C中药材 D中成药 E中药（分数：1.00）A.B

9、.C.D.E.23.关于医疗机构药事管理组织叙述错误的是： A二级以上的医疗机构应成立药事管理委员会 B二级以下的医疗机构可成立药事管理组 C日常工作由药学部门和医务部门负责 D主任委员由医疗业务主管负责人担任 E副主任委员由药学部门负责人担任（分数：1.00）A.B.C.D.E.24.药品不良反应报告的内容和统计资料是： A解决医疗纠纷和医疗诉讼的依据 B处理药品质量事故的依据 C指导临床医师合理用药的依据 D加强药品监督管理、指导合理用药的依据 E决定药品质量优劣的依据（分数：1.00）A.B.C.D.E.25.关于处方限量叙述错误的是： A一般头痛、伤风感冒等掌握 3 日剂量 B气管炎、

10、鼻炎可开 7 日剂量 C妇科调经药可开一个周期剂量 D脑血管病掌握 10 日剂量 E结核等慢性病可根据病情开一个月剂量（分数：1.00）A.B.C.D.E.26.以下关于药品标准的叙述不正确的是 A属于推荐性标准 B是国家对药品质量及规格、检验方法所做的技术规定 C我国的国家药品标准是试行标准 D药品生产企业的企业标准可以低于国家标准 E我国药典每两年修订一次（分数：1.00）A.B.C.D.E.27.关于药物临床应用管理叙述错误的是： A药物临床应用是使用药物进行预防、诊断和治疗疾病的全过程 B医师在药物临床应用时须遵循安全、有效、经济的原则 C医师应尊重患者对应用药物进行预防、诊断和治疗的

11、知情权 D逐步建立临床药师制 E临床药师应由取得高级药学专业技术资格的人员担任（分数：1.00）A.B.C.D.E.28.药品有效期是指药品在规定的储存条件下： A保持有效的期限 B保持稳定的期限 C保持安全使用的期限 D保持质量的期限 E保持适当的期限（分数：1.00）A.B.C.D.E.29.关于医疗机构药剂管理叙述错误的是： A非药学技术人员不得直接从事药剂技术工作 B无医疗机构制剂许可证的，不得配制制剂 C配制的制剂，不得在市场销售 D配制的制剂合格的，凭医师处方在本医疗机构使用 E配制的制剂可以在医疗机构之间调剂使用（分数：1.00）A.B.C.D.E.30.药品临床使用单位必须配备

12、的药学技术人员是 A药学大学毕业生 B药学研究生 C药学博士生 D依法经过资格认定的药学技术人员 E药学专家（分数：1.00）A.B.C.D.E.31.关于药品经营企业管理叙述错误的是： A无药品经营许可证的，不得经营药品 B销售中药材，必须标明有效期和产地 C药品入库和出库必须执行检查制度 D购进药品必须建立并执行进货检查验收制度 E购销药品必须有真实完整的购销记录（分数：1.00）A.B.C.D.E.32.医疗机构首次经营品种的审批应经过： A药剂科主任批准 B主管院长和药剂科、医务部主任批准 C药事管理委员会讨论通过 D主管院长和药剂科主任批准 E申请使用科室主任和药剂科主任批准（分数：

13、1.00）A.B.C.D.E.33.影响合理用药的因素有： A医师、药物和社会因素 B药师、药物和环境因素 C护师、药物和政策因素 D人员、药物和外界因素 E患者、药物和体制因素（分数：1.00）A.B.C.D.E.34.处方是指： A制备任何药剂的书面文件 B医师和患者之间传递信息的方式 C药师和患者之间传递信息的方式 D医师和药师与患者之间传递信息的方式 E医师对治疗方案的说明依据（分数：1.00）A.B.C.D.E.35.下列药品不具有吸湿性的是： A氯化钙 B氯化胺 C溴化钠 D碘化钾 E硼砂（分数：1.00）A.B.C.D.E.36.药品的每个最小销售单元的包装必须按规定： A印有或

14、贴有标签并附有说明书 B印有标签 C贴有说明书 D印有或贴有特殊标识 E印有或贴有通用名称或商品名（分数：1.00）A.B.C.D.E.37.医疗机构必须配备： A执业药师 B药学技术人员 C中专以上药学专业人员 D经过资格认定的药学技术人员 E依法经过资格认定的药学技术人员（分数：1.00）A.B.C.D.E.38.在药品包装、标签及说明书上标注药品商品名称须经： A国家工商行政管理总局批准 B国家药品监督管理局批准 C劳动和社会保障部批准 D卫生部批准 E国家质量监督检验检疫总局批准（分数：1.00）A.B.C.D.E.39.临床药学专业技术人员应： A参与临床药物治疗方案设计 B对重点患

15、者实施治疗药物监测 C提供用药咨询服务和指导合理用药 D收集药物安全性和疗效等信息 E以上全部（分数：1.00）A.B.C.D.E.40.属于一类精神药品的是： A强痛定和复方樟脑酊 B巴比妥和利眠宁 C氯硝西泮和氟西泮 D艾司唑仑和三唑仑 E眠尔通和氨酚待因（分数：1.00）A.B.C.D.E.41.下列不属于易风化药品的是： A硫酸阿托品 B磷酸可待因 C硫代硫酸钠 D溴化胺 E硼砂（分数：1.00）A.B.C.D.E.42.经批准使用麻黄素的制药、科研单位只能到 A指定单位购买 B本辖区麻黄素定点经营企业购买 C外省麻黄素定点经营企业购买 D国家批准的经营企业购买 E任何药品经营企业购买

16、（分数：1.00）A.B.C.D.E.43.药品出库的原则是： A先产先出、先进先出、易变先出、近期先出 B先产先出、先进先出 C易变先出、近期先出 D先产先出、先进先出、易变先出 E先进先出、易变先出、近期先出（分数：1.00）A.B.C.D.E.44.医疗机构配制制剂必须具备能够保证制剂质量的： A设施 B管理制度 C检验仪器 D卫生条件 E以上全部（分数：1.00）A.B.C.D.E.45.罂粟壳批发业务 A由国家药品监督管理局指定各省级一个中药经营企业承担省级批发 B由普通药品批发企业承担 C由各省级药监局指定中药经营企业承担 D可以跨区或向外省销售 E由县级以上药品监督管理局指定中药

17、饮片经营门市部承担省级以下批发业务（分数：1.00）A.B.C.D.E.46.麻醉药品片剂、酊剂、糖浆剂的每张处方不超过 A3 日常用量 B2 日常用量 C5 日常用量 D6 日常用量 E1 周常用量（分数：1.00）A.B.C.D.E.47.麻黄素购销和使用管理叙述错误的是： A生产企业应将麻黄素销售给麻黄素定点经营企业 B购用单位不得自行销售或相互调剂 C购用证明由国家药品监督管理局统一印制 D购用证明一次使用有效，购买时可使用复印件 E严禁向无购用证明的单位和个人销售麻黄素（分数：1.00）A.B.C.D.E.48.最小成本法又称： A成本效果分析 B成本效益分析 C成本鉴定分析 D成本

18、效用分析 E成本效率分析（分数：1.00）A.B.C.D.E.49.关于首次采购药品前必须要验看供货单位的： A药品生产许可证 B药品经营许可证 C药品生产许可证和 GMP 证书 D药品经营许可证和 GSP 证书 E“一证一照“（分数：1.00）A.B.C.D.E.50.医院药学工作的特点有： A直接面对患者和紧密结合临床工作 B适应性和法制性 C多种药学专业的复合体 D专业技术性强的业务科室 E以上全部（分数：1.00）A.B.C.D.E.药事管理(二)-1 答案解析(总分：50.00，做题时间：90 分钟)一、A1 型题(总题数：50，分数：50.00)1.处方中常见剂型对应外文缩写错误的

19、是： A胶浆剂-mut B乳剂-emul C漱口剂-garg D合剂-mist E擦剂-lin（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：2.配制制剂人员应有健康档案，并每年至少体检 A1 次 B2 次 C3 次 D4 次 E5 次（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：3.医疗单位购买一类精神药品须持有 A精神药品购用印鉴卡 B精神药品购用卡 C精神药品专用章 D精神药品购用证明 E精神药品使用许可证（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：4.药品管理法的立法宗旨为 A加强药品监督管理,保证药品质量,保障人体用药安全,维护人民身体健康 B加强药品监督管理,保证药品质量,增进药品

20、疗效,保障人体用药安全,维护人民身体健康 C加强药品监督管理,保证药品质量,增进药品疗效,维护人民身体健康 D加强药品监督管理,保证药品质量,维护人民用药的合法权益,维护人民身体健康 E加强药品监督管理,保证药品质量,保障人体用药安全,维护人民身体健康和用药的合法权益（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：5.关于药品生产企业管理叙述错误的是： A无药品生产许可证的，不得生产药品 B药品生产许可证应当标明有效期和生产范围 C必须对其生产的药品进行质量检验 D生产药品所需的原料、辅料，必须符合药用要求 E中药饮片一律按照国家药品标准炮制（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：6.世界

21、卫生组织推荐的镇痛药阶梯用药原则是： A第一阶梯：一般疼痛采用解热镇痛药如阿司匹林、对乙酰氨基酚(扑热息痛) B第二阶梯：疼痛持续或增加采用弱阿片类镇痛药如可待因、曲马多 C第三阶梯：剧烈疼痛采用强效阿片类镇痛药如吗啡、美沙酮、芬太尼 D以上全部 E第三阶梯主要用于恶性肿瘤患者（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：7.以下属于一类精神药品的是 A咖啡因 B安定 C吗啡 D哌替啶 E舒乐安定（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：8.制剂室原辅料、包装材料发放遵循的原则是： A先进先出 B先进后出 C后进先出 D按批号发放 E按品种发放（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：

22、9.中华人民共和国药品管理法分为： A八章共 105 条 B九章共 105 条 C十章共 106 条 D十一章共 106 条 E十二章共 107 条（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：10.从事生产、销售假劣药情节严重者，其直接责任人员： A终身不得从事药品生产、经营活动 B十年内不得从事药品生产、经营活动 C九年内不得从事药品生产、经营活动 D八年内不得从事药品生产、经营活动 E五年内不得从事药品生产、经营活动（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：11.从无药品经营许可证的企业购进药品的，处违法购进药品货值金额： A一倍以上三倍以下的罚款 B一倍以上四倍以下的罚款 C二倍以

23、上五倍以下的罚款 D二倍以上四倍以下的罚款 E二倍以上三倍以下的罚款（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：12.制定药品采购计划的原则是根据： A市场需要，以销定进 B客户要求，科学采购 C特殊要求，特殊采购 D科学宣传，科学采购 E进货计划，合法采购（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：13.药物临床试验机构资格的认定办法由： A国务院药品监督管理部门制定 B国务院卫生行政部门制定 C国务院药品监督管理部门和国务院卫生行政部门共同制定 D国务院药品监督管理部门和省级药品监督管理部门制定 E国务院药品监督管理部门和科学技术部门共同制定（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析

24、：14.医疗机构直接接触药品的工作人员必须： A每半年进行健康检查 B每年进行健康检查 C每季度进行健康检查 D每两年进行健康检查 E经常进行健康检查（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：15.注射剂最合适的保管温度和相对湿度为： A210，60%75% B510，60%75% C28，45%65% D28，60%75% E210，45%65%（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：16.在药学发展史上，不属于医院药学部门开发的药物： A磺胺嘧啶片 B柴胡注射液 C碘化油造影剂 D复方丹参滴丸 E参麦注射液（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：17.药物流行病学研究的对象

25、是人群中有统计学意义的： A医院 B患者 C药效 D不良反应 E药效和不良反应（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：18.医疗机构采购药品必须执行 A进货检查制度 B仓储保管制度 C进货检查验收制度 D处方审核制度 E出库检验制度（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：19.关于特殊管理药品的储存管理叙述错误的是： A麻醉药品和一类精神药品可存放在同一专用库房 B二类精神药品可储存在普通药品库房 C麻醉药品和二类精神药品可存放在同一专用库房 D毒性药品实行专库(柜)加锁保管 E放射性药品实行专库(柜)双人双锁保管（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：20.不属于医院药学组

26、织机构设置遵循的原则是： A根据医院实施“以患者为中心“服务思想的需要 B根据医院功能的需要 C根据医院工作量的需要 D根据医院领导的需要 E根据医院药学发展的需要（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：21.医院药事管理委员会一般组成人员是： A主管业务院长、药剂科、医务科及有关科室主任或专家 B主管业务院长和临床科室主任或专家 C主管业务院长和内科、外科主任或专家 D药剂科、内科、外科、检验科主任或专家 E主管业务院长、药剂科、医务科主任或专家（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：22.城乡集市贸易市场可以出售： A化学药品 B生物制品 C中药材 D中成药 E中药（分数：1.

27、00）A.B.C. D.E.解析：23.关于医疗机构药事管理组织叙述错误的是： A二级以上的医疗机构应成立药事管理委员会 B二级以下的医疗机构可成立药事管理组 C日常工作由药学部门和医务部门负责 D主任委员由医疗业务主管负责人担任 E副主任委员由药学部门负责人担任（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：24.药品不良反应报告的内容和统计资料是： A解决医疗纠纷和医疗诉讼的依据 B处理药品质量事故的依据 C指导临床医师合理用药的依据 D加强药品监督管理、指导合理用药的依据 E决定药品质量优劣的依据（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：25.关于处方限量叙述错误的是： A一般头痛、伤

28、风感冒等掌握 3 日剂量 B气管炎、鼻炎可开 7 日剂量 C妇科调经药可开一个周期剂量 D脑血管病掌握 10 日剂量 E结核等慢性病可根据病情开一个月剂量（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：26.以下关于药品标准的叙述不正确的是 A属于推荐性标准 B是国家对药品质量及规格、检验方法所做的技术规定 C我国的国家药品标准是试行标准 D药品生产企业的企业标准可以低于国家标准 E我国药典每两年修订一次（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：27.关于药物临床应用管理叙述错误的是： A药物临床应用是使用药物进行预防、诊断和治疗疾病的全过程 B医师在药物临床应用时须遵循安全、有效、经济的原

29、则 C医师应尊重患者对应用药物进行预防、诊断和治疗的知情权 D逐步建立临床药师制 E临床药师应由取得高级药学专业技术资格的人员担任（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：28.药品有效期是指药品在规定的储存条件下： A保持有效的期限 B保持稳定的期限 C保持安全使用的期限 D保持质量的期限 E保持适当的期限（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：29.关于医疗机构药剂管理叙述错误的是： A非药学技术人员不得直接从事药剂技术工作 B无医疗机构制剂许可证的，不得配制制剂 C配制的制剂，不得在市场销售 D配制的制剂合格的，凭医师处方在本医疗机构使用 E配制的制剂可以在医疗机构之间调剂使用

30、（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：30.药品临床使用单位必须配备的药学技术人员是 A药学大学毕业生 B药学研究生 C药学博士生 D依法经过资格认定的药学技术人员 E药学专家（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：31.关于药品经营企业管理叙述错误的是： A无药品经营许可证的，不得经营药品 B销售中药材，必须标明有效期和产地 C药品入库和出库必须执行检查制度 D购进药品必须建立并执行进货检查验收制度 E购销药品必须有真实完整的购销记录（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：32.医疗机构首次经营品种的审批应经过： A药剂科主任批准 B主管院长和药剂科、医务部主任批准 C药

31、事管理委员会讨论通过 D主管院长和药剂科主任批准 E申请使用科室主任和药剂科主任批准（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：33.影响合理用药的因素有： A医师、药物和社会因素 B药师、药物和环境因素 C护师、药物和政策因素 D人员、药物和外界因素 E患者、药物和体制因素（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：34.处方是指： A制备任何药剂的书面文件 B医师和患者之间传递信息的方式 C药师和患者之间传递信息的方式 D医师和药师与患者之间传递信息的方式 E医师对治疗方案的说明依据（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：35.下列药品不具有吸湿性的是： A氯化钙 B氯化胺 C溴化钠 D碘化钾 E硼砂（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：36.药品的每个最小销售单元的包装必须按规定： A印有或贴有标签并附有说明书 B印有标签 C贴有说明书 D印有或贴有特殊标识 E印有或贴有通用名称或商品名（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：37.医疗机构必须配备： A执业药师 B药学技术人员 C中专以上药学专业人员 D经过资格认定的药学技术人员 E依法经过资格认定的药学技术人员（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：