【医学类职业资格】药事管理(三)及答案解析.doc

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1、药事管理(三)及答案解析(总分：29.00，做题时间：90 分钟)一、A1 型题(总题数：29，分数：29.00)1.按照国家规定，医院化学药品的加成率一般为： A10% B15% C18% D20% E25%（分数：1.00）A.B.C.D.E.2.制剂室洁净区温度和相对湿度应控制在： A1825，45%75% B1526，45%60% C1525，40%60% D1826，45%65% E1525，45%65%（分数：1.00）A.B.C.D.E.3.医疗机构制剂配制和质量检验记录应完整归档，至少保存 A1 年备查 B2 年备查 C3 年备查 D4 年备查 E5 年备查（分数：1.00）A

2、.B.C.D.E.4.除患传染病外，不能从事医院药学工作的是： A肿瘤病患者 B心血管病患者 C脑血管病患者 D不具有完全民事行为能力者 E肾脏病患者（分数：1.00）A.B.C.D.E.5.医疗机构制剂配制质量管理规范规定洁净室内不得设置地漏的是 A100 级 B10000 级 C100000 级 D300000 级 E各个级别（分数：1.00）A.B.C.D.E.6.药品养护工作贯彻的原则是： A重点养护 B预防为主 C质量检查 D帐货相符 E帐物相符（分数：1.00）A.B.C.D.E.7.药品不良反应监测管理办法制定的依据是： A中华人民共和国药品管理法 B中华人民共和国药品管理法实施

3、条例 C中华人民共和国产品质量法 D中华人民共和国消费者权益保护法 E中华人民共和国标准化法（分数：1.00）A.B.C.D.E.8.在处方调配过程中，检查和核对是保证： A药品质量的关键 B药品效价的关键 C药品效果的关键 D发药质量的关键 E发药数量的关键（分数：1.00）A.B.C.D.E.9.购销麻黄素实行： A特殊管理制度 B许可证制度 C购用证明 D核查制度 E购用证明和核查制度（分数：1.00）A.B.C.D.E.10.以下药品管理法规用语含义错误的是： A辅料是指生产药品和调配处方时所用的赋形剂和附加剂 B药品经营企业是指经营药品的专营企业或者兼营企业 C药品生产企业是指生产药

4、品的专营企业或者兼营企业 D药品经营方式是指药品生产、药品批发和药品零售 E新药是指未曾在中国境内上市销售的药品（分数：1.00）A.B.C.D.E.11.国家遴选非处方药的基本原则是： A应用安全、疗效确切、质量稳定、使用方便 B临床必需、应用安全、疗效确切、质量稳定 C临床必需、安全有效、质量稳定、使用方便 D应用安全、质量稳定、临床必需、经济合理 E经济合理、疗效确切、质量稳定、使用方便（分数：1.00）A.B.C.D.E.12.精神药品和麻醉药品处方应分别保存： A2 年和 3 年 B3 年和 2 年 C3 年和 4 年 D4 年和 3 年 E2 年和 4 年（分数：1.00）A.B.

5、C.D.E.13.麻黄素购销和使用管理叙述错误的是： A购销活动中禁止使用现金交易 B单方制剂处方每次不得超过七日常用量 C处方留存两年备查 D药品零售商店不得销售麻黄素单方制剂 E个体诊所不得使用麻黄素单方制剂（分数：1.00）A.B.C.D.E.14.麻黄素管理办法(试行)所指麻黄素(含左、右旋)包括： A麻黄素 B伪麻黄素 C盐酸麻黄素、草酸麻黄素和硫酸麻黄素 D麻黄浸膏和麻黄浸膏粉 E以上全部（分数：1.00）A.B.C.D.E.15.中华人民共和同药品管理法经第九届全国人大常委会第二十次会议审议通过自： A2001 年 12 月 1 日起施行 B2001 年 2 月 28 日起施行

6、C2002 年 2 月 28 口起施行 D2002 年 9 月 15 日起施行 E2002 年 12 月 1 日起施行（分数：1.00）A.B.C.D.E.16.医院药学在医院中的重要地位具体体现为： A提供高质量的药学服务和新制剂 B医院制剂满足患者需要和填补制药工业不足 C开展临床药学和临床药理工作 D医院经济运行中地位显赫 E以上全部（分数：1.00）A.B.C.D.E.17.负责全国医疗机构药事管理工作的机构是： A卫生部 B国家中医药管理局 C国家药品监督管理局 D卫生部和国家中医药管理局 E卫生部和国家药品监督管理局（分数：1.00）A.B.C.D.E.18.注射用水的质量标准应符

7、合： A国家标准 B企业标准 C地方标准 D注册标准 E中国药典（分数：1.00）A.B.C.D.E.19.药品不良反应报告制度具体办法由国务院： A药品监督管理部门制定 B药品监督管理部门会同卫生行政部门制定 C卫生行政部门制定 D办公厅会同卫生行政部门制定 E办公厅会同药品监督管理部门制定（分数：1.00）A.B.C.D.E.20.一般情况下，医疗机构药事管理委员会 A一级以上医院设立 B二级以上医院设立 C三级以上医院设立 D区级以上医院设立 E所有医院设立（分数：1.00）A.B.C.D.E.21.对于特殊管理的药品处方常用剂量叙述错误的是： A第一类精神药品处方剂量每次不超过 5 日

8、常用量 B第二类精神药品处方剂量每次不超过 7 日常用量 C麻醉药品注射剂每张处方不得超过 2 日常用量 D麻醉药品片剂、酊剂、糖浆剂等不得超过 3 日常用量 E麻醉药品连续使用不得超过 7 天（分数：1.00）A.B.C.D.E.22.住院药房实行单剂量配发药品的目的是： A方便患者服药 B提高药品应用的安全性和经济性 C减少药品浪费 D减少药疗差错 E提高患者用药依从性（分数：1.00）A.B.C.D.E.23.医疗机构使用麻醉药品采购麻醉药品 A直接到麻醉药品经营单位采购也可邮购 B不可以邮购 C在普通药品批发采购 D可以超限量采购 E如果邮购可以平信寄发（分数：1.00）A.B.C.D

9、.E.24.不属于药物经济学的分析评价方法的是： A最小成本法 B成本-效果分析法 C成本-效率分析法 D成本-效益分析法 E成本-效用分析法（分数：1.00）A.B.C.D.E.25.关于处方制度叙述错误的是： A医师处方权由科主任提出，院长批准 B药剂科不得擅自修改处方 C医师不得为本人或家属开处方 D处方上药品数量一律用阿拉伯字码书写 E一般处方保存三年，到期由院长批准销毁（分数：1.00）A.B.C.D.E.26.医疗机构药事管理暂行规定规定医疗机构确属临床需要,欲在医疗机构之间调剂必须经 A县级以上卫生行政部门批准 B市级以上卫生行政部门批准 C县级以上药品监督管理部门批准 D市级以

10、上药品监督管理部门批准 E省级以上药品监督管理部门批准（分数：1.00）A.B.C.D.E.27.医疗机构药事管理暂行规定中明确三级医院药事管理委员会由具有 A初级技术职务资格的药学、临床医学、医院感染管理和医疗行政管理方面的专家组成 B中级技术职务资格的药学、临床医学、医院感染管理和医疗行政管理方面的专家组成 C高级技术职务资格的药学、临床医学、医院感染管理和医疗行政管理方面的专家组成 D中级以下术职务资格的药学、临床医学、医院感染管理和医疗行政管理方面的专家组成 E初级以下技术职务资格的药学、临床医学、医院感染管理和医疗行政管理方面的专家组成（分数：1.00）A.B.C.D.E.28.不属

11、于调剂室“三查五对“制度中“五对“内容的是： A对姓名、性别、年龄 B对药名、规格、剂量 C对用法、数量 D对发出药品与处方内容有否错误 E对医师签字，对标签(药袋)与处方内容是否一致（分数：1.00）A.B.C.D.E.29.药品出库无需严格实行双人发货制度的是： A毒性药品 B麻醉药品 C二类精神药品 D放射性药品 E一类精神药品（分数：1.00）A.B.C.D.E.药事管理(三)答案解析(总分：29.00，做题时间：90 分钟)一、A1 型题(总题数：29，分数：29.00)1.按照国家规定，医院化学药品的加成率一般为： A10% B15% C18% D20% E25%（分数：1.00）

12、A.B. C.D.E.解析：2.制剂室洁净区温度和相对湿度应控制在： A1825，45%75% B1526，45%60% C1525，40%60% D1826，45%65% E1525，45%65%（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：3.医疗机构制剂配制和质量检验记录应完整归档，至少保存 A1 年备查 B2 年备查 C3 年备查 D4 年备查 E5 年备查（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：4.除患传染病外，不能从事医院药学工作的是： A肿瘤病患者 B心血管病患者 C脑血管病患者 D不具有完全民事行为能力者 E肾脏病患者（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：5.医疗

13、机构制剂配制质量管理规范规定洁净室内不得设置地漏的是 A100 级 B10000 级 C100000 级 D300000 级 E各个级别（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：6.药品养护工作贯彻的原则是： A重点养护 B预防为主 C质量检查 D帐货相符 E帐物相符（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：7.药品不良反应监测管理办法制定的依据是： A中华人民共和国药品管理法 B中华人民共和国药品管理法实施条例 C中华人民共和国产品质量法 D中华人民共和国消费者权益保护法 E中华人民共和国标准化法（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：8.在处方调配过程中，检查和核对是保证：

14、A药品质量的关键 B药品效价的关键 C药品效果的关键 D发药质量的关键 E发药数量的关键（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：9.购销麻黄素实行： A特殊管理制度 B许可证制度 C购用证明 D核查制度 E购用证明和核查制度（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：10.以下药品管理法规用语含义错误的是： A辅料是指生产药品和调配处方时所用的赋形剂和附加剂 B药品经营企业是指经营药品的专营企业或者兼营企业 C药品生产企业是指生产药品的专营企业或者兼营企业 D药品经营方式是指药品生产、药品批发和药品零售 E新药是指未曾在中国境内上市销售的药品（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析

15、：11.国家遴选非处方药的基本原则是： A应用安全、疗效确切、质量稳定、使用方便 B临床必需、应用安全、疗效确切、质量稳定 C临床必需、安全有效、质量稳定、使用方便 D应用安全、质量稳定、临床必需、经济合理 E经济合理、疗效确切、质量稳定、使用方便（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：12.精神药品和麻醉药品处方应分别保存： A2 年和 3 年 B3 年和 2 年 C3 年和 4 年 D4 年和 3 年 E2 年和 4 年（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：13.麻黄素购销和使用管理叙述错误的是： A购销活动中禁止使用现金交易 B单方制剂处方每次不得超过七日常用量 C处方留存

16、两年备查 D药品零售商店不得销售麻黄素单方制剂 E个体诊所不得使用麻黄素单方制剂（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：14.麻黄素管理办法(试行)所指麻黄素(含左、右旋)包括： A麻黄素 B伪麻黄素 C盐酸麻黄素、草酸麻黄素和硫酸麻黄素 D麻黄浸膏和麻黄浸膏粉 E以上全部（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：15.中华人民共和同药品管理法经第九届全国人大常委会第二十次会议审议通过自： A2001 年 12 月 1 日起施行 B2001 年 2 月 28 日起施行 C2002 年 2 月 28 口起施行 D2002 年 9 月 15 日起施行 E2002 年 12 月 1 日起施

17、行（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：16.医院药学在医院中的重要地位具体体现为： A提供高质量的药学服务和新制剂 B医院制剂满足患者需要和填补制药工业不足 C开展临床药学和临床药理工作 D医院经济运行中地位显赫 E以上全部（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：17.负责全国医疗机构药事管理工作的机构是： A卫生部 B国家中医药管理局 C国家药品监督管理局 D卫生部和国家中医药管理局 E卫生部和国家药品监督管理局（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：18.注射用水的质量标准应符合： A国家标准 B企业标准 C地方标准 D注册标准 E中国药典（分数：1.00）A.B.C

18、.D.E. 解析：19.药品不良反应报告制度具体办法由国务院： A药品监督管理部门制定 B药品监督管理部门会同卫生行政部门制定 C卫生行政部门制定 D办公厅会同卫生行政部门制定 E办公厅会同药品监督管理部门制定（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：20.一般情况下，医疗机构药事管理委员会 A一级以上医院设立 B二级以上医院设立 C三级以上医院设立 D区级以上医院设立 E所有医院设立（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：21.对于特殊管理的药品处方常用剂量叙述错误的是： A第一类精神药品处方剂量每次不超过 5 日常用量 B第二类精神药品处方剂量每次不超过 7 日常用量 C麻醉药品

19、注射剂每张处方不得超过 2 日常用量 D麻醉药品片剂、酊剂、糖浆剂等不得超过 3 日常用量 E麻醉药品连续使用不得超过 7 天（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：22.住院药房实行单剂量配发药品的目的是： A方便患者服药 B提高药品应用的安全性和经济性 C减少药品浪费 D减少药疗差错 E提高患者用药依从性（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：23.医疗机构使用麻醉药品采购麻醉药品 A直接到麻醉药品经营单位采购也可邮购 B不可以邮购 C在普通药品批发采购 D可以超限量采购 E如果邮购可以平信寄发（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：24.不属于药物经济学的分析评价方法的

20、是： A最小成本法 B成本-效果分析法 C成本-效率分析法 D成本-效益分析法 E成本-效用分析法（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：25.关于处方制度叙述错误的是： A医师处方权由科主任提出，院长批准 B药剂科不得擅自修改处方 C医师不得为本人或家属开处方 D处方上药品数量一律用阿拉伯字码书写 E一般处方保存三年，到期由院长批准销毁（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：26.医疗机构药事管理暂行规定规定医疗机构确属临床需要,欲在医疗机构之间调剂必须经 A县级以上卫生行政部门批准 B市级以上卫生行政部门批准 C县级以上药品监督管理部门批准 D市级以上药品监督管理部门批准 E省

21、级以上药品监督管理部门批准（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：27.医疗机构药事管理暂行规定中明确三级医院药事管理委员会由具有 A初级技术职务资格的药学、临床医学、医院感染管理和医疗行政管理方面的专家组成 B中级技术职务资格的药学、临床医学、医院感染管理和医疗行政管理方面的专家组成 C高级技术职务资格的药学、临床医学、医院感染管理和医疗行政管理方面的专家组成 D中级以下术职务资格的药学、临床医学、医院感染管理和医疗行政管理方面的专家组成 E初级以下技术职务资格的药学、临床医学、医院感染管理和医疗行政管理方面的专家组成（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：28.不属于调剂室“三查五对“制度中“五对“内容的是： A对姓名、性别、年龄 B对药名、规格、剂量 C对用法、数量 D对发出药品与处方内容有否错误 E对医师签字，对标签(药袋)与处方内容是否一致（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：29.药品出库无需严格实行双人发货制度的是： A毒性药品 B麻醉药品 C二类精神药品 D放射性药品 E一类精神药品（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：