【医学类职业资格】西药执业药师药学专业知识(一)-97及答案解析.doc

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1、西药执业药师药学专业知识(一)-97 及答案解析(总分：100.00，做题时间：90 分钟)一、B最佳选择题/B(总题数：14，分数：28.00)1.一种测定方法测定结果的精密度好且准确度也高的前提是 A.消除误差 B.多做平行测定次数 C.消除了偶然误差 D.消除了系统误差 E.消除了干扰因素（分数：2.00）A.B.C.D.E.2.检测限与定量限的区别是 A.定量限的最低测得浓度应符合精密度要求 B.定量限的最低测得量应符合准确要求 C.检测限是以信噪比(2:1)来确定最低水平，而定量限是以信噪比(3:1)来确定最低水平 D.定量限规定的最低浓度应符合一定的精密度和准确度要求 E.检测限以

2、 ppm、ppb 表示，定量限以%表示（分数：2.00）A.B.C.D.E.3.用氢氧化钠滴定液(0.1000mol/L)滴定 20ml 醋酸溶液(0.1000mol/L)，化学计量点的 pH 为 A.8.72 B.7.00 C.5.27 D.4.30 E.3.50（分数：2.00）A.B.C.D.E.4.用铈量法测定盐酸氯丙嗪步骤如下：检品适量，溶于稀硫酸后立即用硫酸铈滴定液(0.1mol/L)滴定至形成的红色消失。终点指示原理是 A.硫酸铈与盐酸氯丙嗪形成配合物 B.硫酸铈被氧化 C.盐酸氯丙嗪溶于稀硫酸立即显红色，与硫酸铈反应后红色消失 D.盐酸氯丙嗪被还原 E.分步氧化：盐酸氯丙嗪分子

3、在滴定过程中先失去一个电子形成红色的自由基，到达等当点时，全部氯丙嗪分子失去两个电子，红色消失（分数：2.00）A.B.C.D.E.5.红外吸收光谱中，酮基伸缩振动 vC=O的吸收峰位是 A.3000cm -1 B.30002700cm -1 C.24002100cm -1 D.19001650cm -1 E.1000cm -1（分数：2.00）A.B.C.D.E.6.关于薄层色谱的点样与展开，以下叙述正确的是 A.点样的样点必须为圆点 B.点样基线距底边越近越好，一般小于 1.0cm C.样点直径一般为 24cm D.每块板只能点 1 个样点，以防斑点间干扰 E.展开时，薄层板浸入展开剂的深

4、度为距薄层底边 0.51.0cm（分数：2.00）A.B.C.D.E.7.适用于贵重药物和空气中易氧化药物干燥失重测定的方法是 A.差示热分析法 B.热重分析法 C.差示扫描量热法 D.X 射线粉末衍射法 E.电泳法（分数：2.00）A.B.C.D.E.8.中国药典(2010 年版)规定 SD 的含量测定方法为 A.中和法 B.溴量法 C.碘量法 D.紫外分光光度法 E.亚硝酸钠滴定法（分数：2.00）A.B.C.D.E.9.盐酸麻黄碱芳环侧链具氨基醇结构，其特征反应为 A.甲醛硫酸反应 B.绿奎宁反应 C.Marquis 反应 D.与钼硫酸试液作用 E.双缩脲反应（分数：2.00）A.B.C

5、.D.E.10.取某吡啶类药物约 10mg，置试管中，加水 2ml 溶解后，加氨制硝酸银试液，即产生气泡与黑色浑浊，并在试管壁上生成银镜。该药物应为 A.硝苯地平 B.诺氟沙星 C.异烟肼 D.氯氮卓 E.奋乃静（分数：2.00）A.B.C.D.E.11.阿司匹林含量测定的方法为 A.用氢氧化钠滴定液滴定，用溴甲酚绿作指示剂 B.用氢氧化钠滴定液滴定，用酚酞作指示剂 C.用硫酸滴定液滴定，用甲基红作指示剂 D.用高氯酸滴定液滴定，用结晶紫作指示剂 E.用碘滴定液滴定，用淀粉作指示剂（分数：2.00）A.B.C.D.E.12.用亚硝酸钠滴定液(0.1mol/L)滴定磺胺甲恶唑(分子量为 253.

6、28)的滴定度(mg/ml)是 A.12.66 B.25.33 C.50.66 D.126.6 E.253.3（分数：2.00）A.B.C.D.E.13.取供试品与硝酸共热，得黄色产物，放冷后加醇制氢氧化钾少许，即显深紫色。此反应可鉴别的药物是 A.盐酸麻黄碱 B.硫酸阿托品 C.盐酸吗啡 D.硫酸奎宁 E.硝酸士的宁（分数：2.00）A.B.C.D.E.14.目前各国药典采用测定庆大霉素的含量的测定方法是 A.GC 法 B.HPLC 法 C.TLC 法 D.容量法 E.微生物检定法（分数：2.00）A.B.C.D.E.二、B配伍选择题/B(总题数：8，分数：56.00) A.碘化钠溶液 B.

7、重铬酸钾硫酸溶液 C.聚苯乙酰薄膜 D.氘灯光源 E.标准石英片或蔗糖（分数：10.00）(1).红外分光光度计波数检定应使用（分数：2.00）A.B.C.D.E.(2).紫外分光光度计波长检验应使用（分数：2.00）A.B.C.D.E.(3).红外分光光度计分辨率检定应使用（分数：2.00）A.B.C.D.E.(4).紫外分光光度计吸光度检验应使用（分数：2.00）A.B.C.D.E.(5).紫外分光光度计检查杂散光应使用（分数：2.00）A.B.C.D.E.以下杂质的检查项目用的试剂是 A.氯化钡溶液 B.硫化钠 C.硫氰酸铵溶液 D.硫代乙酰胺试液 E.硝酸银试液（分数：6.00）(1)

8、.氯化物（分数：2.00）A.B.C.D.E.(2).硫酸盐（分数：2.00）A.B.C.D.E.铁盐A.B.C.D.E.以下药物的含量测定，中国药典所采用的方法是 A.在盐酸条件下用溴酸钾滴定液滴定 B.在盐酸条件下用亚硝酸钠滴定液滴定 C.在醋酐中用高氯酸滴定液滴定 D.在 254nm 处测定供试品溶液的吸光度 E.在 306nm 处测定供试品溶液的吸光度（分数：6.00）(1).氯丙嗪（分数：2.00）A.B.C.D.E.(2).盐酸氯丙嗪片（分数：2.00）A.B.C.D.E.(3).盐酸氯丙嗪注射液（分数：2.00）A.B.C.D.E. A.比色法 B.薄层色谱法 C.比浊法 D.紫

9、外分光光度法 E.旋光度法（分数：8.00）(1).尼可刹米中有关物质的检查用（分数：2.00）A.B.C.D.E.(2).硫酸阿托品中莨菪碱的检查用（分数：2.00）A.B.C.D.E.(3).肾上腺素中酮体的检查用（分数：2.00）A.B.C.D.E.(4).硫酸奎宁中其他金鸡纳碱的检查用（分数：2.00）A.B.C.D.E. A.5-羟甲基糠醛 B.杂蛋白 C.对氨基苯甲酸 D.糊精 E.有关物质（分数：8.00）(1).盐酸普鲁卡因注射液中的特殊杂质是（分数：2.00）A.B.C.D.E.(2).葡萄糖注射液中的特殊杂质是（分数：2.00）A.B.C.D.E.(3).右旋糖酐 20 中

10、的特殊杂质是（分数：2.00）A.B.C.D.E.(4).葡萄糖液中的特殊杂质是（分数：2.00）A.B.C.D.E.以下维生素 E 检查方法所对应的检查项目是 A.炽灼残渣 B.酸度 C.生育酚 D.正乙烷 E.溶液的澄清度（分数：4.00）(1).取供试品 1.0g，加乙醇和乙醚各 15ml，用氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)滴定，消耗氢氧化钠滴定液不得超过 0.5ml（分数：2.00）A.B.C.D.E.(2).取供试品 0.10g，加无水乙醇 5ml 溶解后，加二苯胺试液 1 滴，用硫酸铈滴定液(0.01mol/L)滴定，不得超过 1.0ml（分数：2.00）A.B.C.D.E.将之

11、与其意义对应 A.熔点 B.初熔 C.全熔 D.熔融同时分解 E.沸点（分数：8.00）(1).系指按照规定的方法，物质由固体熔化成液体的温度、熔融同时分解的温度或在熔化时自初熔至全熔的一段温度（分数：2.00）A.B.C.D.E.(2).系指供试品在毛细管内开始局部液化出现明显液滴时的温度（分数：2.00）A.B.C.D.E.(3).系指供试品全部液化时的温度（分数：2.00）A.B.C.D.E.(4).系指供试品在一定温度下熔融同时分解产生气泡、变色或浑浊现象（分数：2.00）A.B.C.D.E.在中国药典中，下列药物的含量测定方法是 A.重量法 B.铈量法 C.银量法 D.亚硝酸钠滴定法

12、 E.非水溶液滴定法（分数：6.00）(1).苯巴比妥（分数：1.50）A.B.C.D.E.(2).盐酸普鲁卡因（分数：1.50）A.B.C.D.E.(3).肾上腺素（分数：1.50）A.B.C.D.E.(4).硝苯地平（分数：1.50）A.B.C.D.E.三、B多项选择题/B(总题数：6，分数：16.00)15.HPLC 法与 GC 法用于药物复方制剂的分析时，其系统适用性试验系指 A.测定拖尾因子 B.测定回收率 C.测定保留体积 D.测定分离度 E.测定柱的理论塔板数（分数：2.00）A.B.C.D.E.16.常用电泳法有 A.聚丙烯酰胺凝胶电泳 B.纸电泳 C.醋酸纤维素薄膜电泳 D.

13、毛细管电泳 E.SDS 聚丙烯酰胺凝胶电泳（分数：2.00）A.B.C.D.E.17.丙二酰脲鉴别反应包括 A.与碘试液的反应 B.与银盐的反应 C.与铜盐的反应 D.与亚硝酸钠硫酸的反应 E.与甲醛硫酸的反应（分数：3.00）A.B.C.D.E.18.盐酸吗啡需检查的杂质项目有 A.阿扑吗啡 B.罂粟酸 C.可待因 D.马钱子碱 E.阿托品（分数：3.00）A.B.C.D.E.19.尿药浓度 A.与血药浓度直接相关 B.与血药浓度相关性差 C.通常变化较大 D.线性相关 E.与血药浓度有相关性（分数：3.00）A.B.C.D.E.20.关于青霉素钠中青霉素聚合物的检查，叙述正确的有 A.因为

14、聚合物杂质可引起过敏反应 B.用葡聚糖凝胶 G-10 为固定相 C.以青霉素对照品作为对照 D.检测波长为 254nm E.聚合物杂质的限量为 5.0%（分数：3.00）A.B.C.D.E.西药执业药师药学专业知识(一)-97 答案解析(总分：100.00，做题时间：90 分钟)一、B最佳选择题/B(总题数：14，分数：28.00)1.一种测定方法测定结果的精密度好且准确度也高的前提是 A.消除误差 B.多做平行测定次数 C.消除了偶然误差 D.消除了系统误差 E.消除了干扰因素（分数：2.00）A.B.C.D. E.解析：2.检测限与定量限的区别是 A.定量限的最低测得浓度应符合精密度要求

15、B.定量限的最低测得量应符合准确要求 C.检测限是以信噪比(2:1)来确定最低水平，而定量限是以信噪比(3:1)来确定最低水平 D.定量限规定的最低浓度应符合一定的精密度和准确度要求 E.检测限以 ppm、ppb 表示，定量限以%表示（分数：2.00）A.B.C.D. E.解析：解析 检测限是指分析方法在规定的实验条件下所能检出被测组分的最低浓度或最低量；定量限是指分析方法可定量测定样品中待测组分的最低浓度或最低量。两者的区别在于，定量限所规定的最低浓度，应满足一定的精密度和准确度的要求。3.用氢氧化钠滴定液(0.1000mol/L)滴定 20ml 醋酸溶液(0.1000mol/L)，化学计量

16、点的 pH 为 A.8.72 B.7.00 C.5.27 D.4.30 E.3.50（分数：2.00）A. B.C.D.E.解析：4.用铈量法测定盐酸氯丙嗪步骤如下：检品适量，溶于稀硫酸后立即用硫酸铈滴定液(0.1mol/L)滴定至形成的红色消失。终点指示原理是 A.硫酸铈与盐酸氯丙嗪形成配合物 B.硫酸铈被氧化 C.盐酸氯丙嗪溶于稀硫酸立即显红色，与硫酸铈反应后红色消失 D.盐酸氯丙嗪被还原 E.分步氧化：盐酸氯丙嗪分子在滴定过程中先失去一个电子形成红色的自由基，到达等当点时，全部氯丙嗪分子失去两个电子，红色消失（分数：2.00）A.B.C.D.E. 解析：5.红外吸收光谱中，酮基伸缩振动

17、vC=O的吸收峰位是 A.3000cm -1 B.30002700cm -1 C.24002100cm -1 D.19001650cm -1 E.1000cm -1（分数：2.00）A.B.C.D. E.解析：6.关于薄层色谱的点样与展开，以下叙述正确的是 A.点样的样点必须为圆点 B.点样基线距底边越近越好，一般小于 1.0cm C.样点直径一般为 24cm D.每块板只能点 1 个样点，以防斑点间干扰 E.展开时，薄层板浸入展开剂的深度为距薄层底边 0.51.0cm（分数：2.00）A.B.C.D.E. 解析：7.适用于贵重药物和空气中易氧化药物干燥失重测定的方法是 A.差示热分析法 B.

18、热重分析法 C.差示扫描量热法 D.X 射线粉末衍射法 E.电泳法（分数：2.00）A.B. C.D.E.解析：解析 本题考查干燥失重测定法。热重分析法适于结晶水的测定，也适于贵重药物和空气中易氧化药物的测定。8.中国药典(2010 年版)规定 SD 的含量测定方法为 A.中和法 B.溴量法 C.碘量法 D.紫外分光光度法 E.亚硝酸钠滴定法（分数：2.00）A.B.C.D.E. 解析：9.盐酸麻黄碱芳环侧链具氨基醇结构，其特征反应为 A.甲醛硫酸反应 B.绿奎宁反应 C.Marquis 反应 D.与钼硫酸试液作用 E.双缩脲反应（分数：2.00）A.B.C.D.E. 解析：10.取某吡啶类药

19、物约 10mg，置试管中，加水 2ml 溶解后，加氨制硝酸银试液，即产生气泡与黑色浑浊，并在试管壁上生成银镜。该药物应为 A.硝苯地平 B.诺氟沙星 C.异烟肼 D.氯氮卓 E.奋乃静（分数：2.00）A.B.C. D.E.解析：11.阿司匹林含量测定的方法为 A.用氢氧化钠滴定液滴定，用溴甲酚绿作指示剂 B.用氢氧化钠滴定液滴定，用酚酞作指示剂 C.用硫酸滴定液滴定，用甲基红作指示剂 D.用高氯酸滴定液滴定，用结晶紫作指示剂 E.用碘滴定液滴定，用淀粉作指示剂（分数：2.00）A.B. C.D.E.解析：12.用亚硝酸钠滴定液(0.1mol/L)滴定磺胺甲恶唑(分子量为 253.28)的滴定

20、度(mg/ml)是 A.12.66 B.25.33 C.50.66 D.126.6 E.253.3（分数：2.00）A.B. C.D.E.解析：13.取供试品与硝酸共热，得黄色产物，放冷后加醇制氢氧化钾少许，即显深紫色。此反应可鉴别的药物是 A.盐酸麻黄碱 B.硫酸阿托品 C.盐酸吗啡 D.硫酸奎宁 E.硝酸士的宁（分数：2.00）A.B. C.D.E.解析：解析 本题考查阿托品的鉴定。题干所述反应为托品烷类生物碱的专属反应Vitali 反应。14.目前各国药典采用测定庆大霉素的含量的测定方法是 A.GC 法 B.HPLC 法 C.TLC 法 D.容量法 E.微生物检定法（分数：2.00）A.

21、B.C.D.E. 解析：二、B配伍选择题/B(总题数：8，分数：56.00) A.碘化钠溶液 B.重铬酸钾硫酸溶液 C.聚苯乙酰薄膜 D.氘灯光源 E.标准石英片或蔗糖（分数：10.00）(1).红外分光光度计波数检定应使用（分数：2.00）A.B.C. D.E.解析：(2).紫外分光光度计波长检验应使用（分数：2.00）A.B.C.D. E.解析：(3).红外分光光度计分辨率检定应使用（分数：2.00）A.B.C. D.E.解析：(4).紫外分光光度计吸光度检验应使用（分数：2.00）A.B. C.D.E.解析：(5).紫外分光光度计检查杂散光应使用（分数：2.00）A. B.C.D.E.解

22、析：以下杂质的检查项目用的试剂是 A.氯化钡溶液 B.硫化钠 C.硫氰酸铵溶液 D.硫代乙酰胺试液 E.硝酸银试液（分数：6.00）(1).氯化物（分数：2.00）A.B.C.D.E. 解析：(2).硫酸盐（分数：2.00）A. B.C.D.E.解析：铁盐A.B.C. D.E.解析：以下药物的含量测定，中国药典所采用的方法是 A.在盐酸条件下用溴酸钾滴定液滴定 B.在盐酸条件下用亚硝酸钠滴定液滴定 C.在醋酐中用高氯酸滴定液滴定 D.在 254nm 处测定供试品溶液的吸光度 E.在 306nm 处测定供试品溶液的吸光度（分数：6.00）(1).氯丙嗪（分数：2.00）A.B.C. D.E.解析

23、：(2).盐酸氯丙嗪片（分数：2.00）A.B.C.D. E.解析：(3).盐酸氯丙嗪注射液（分数：2.00）A.B.C.D. E.解析： A.比色法 B.薄层色谱法 C.比浊法 D.紫外分光光度法 E.旋光度法（分数：8.00）(1).尼可刹米中有关物质的检查用（分数：2.00）A.B. C.D.E.解析：(2).硫酸阿托品中莨菪碱的检查用（分数：2.00）A.B.C.D.E. 解析：(3).肾上腺素中酮体的检查用（分数：2.00）A.B.C.D. E.解析：(4).硫酸奎宁中其他金鸡纳碱的检查用（分数：2.00）A.B. C.D.E.解析： A.5-羟甲基糠醛 B.杂蛋白 C.对氨基苯甲酸

24、 D.糊精 E.有关物质（分数：8.00）(1).盐酸普鲁卡因注射液中的特殊杂质是（分数：2.00）A.B.C. D.E.解析：(2).葡萄糖注射液中的特殊杂质是（分数：2.00）A. B.C.D.E.解析：(3).右旋糖酐 20 中的特殊杂质是（分数：2.00）A.B. C.D.E.解析：(4).葡萄糖液中的特殊杂质是（分数：2.00）A.B.C.D. E.解析：以下维生素 E 检查方法所对应的检查项目是 A.炽灼残渣 B.酸度 C.生育酚 D.正乙烷 E.溶液的澄清度（分数：4.00）(1).取供试品 1.0g，加乙醇和乙醚各 15ml，用氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)滴定，消耗氢氧化

25、钠滴定液不得超过 0.5ml（分数：2.00）A.B. C.D.E.解析：(2).取供试品 0.10g，加无水乙醇 5ml 溶解后，加二苯胺试液 1 滴，用硫酸铈滴定液(0.01mol/L)滴定，不得超过 1.0ml（分数：2.00）A.B.C. D.E.解析：将之与其意义对应 A.熔点 B.初熔 C.全熔 D.熔融同时分解 E.沸点（分数：8.00）(1).系指按照规定的方法，物质由固体熔化成液体的温度、熔融同时分解的温度或在熔化时自初熔至全熔的一段温度（分数：2.00）A. B.C.D.E.解析：(2).系指供试品在毛细管内开始局部液化出现明显液滴时的温度（分数：2.00）A.B. C.D

26、.E.解析：(3).系指供试品全部液化时的温度（分数：2.00）A.B.C. D.E.解析：(4).系指供试品在一定温度下熔融同时分解产生气泡、变色或浑浊现象（分数：2.00）A.B.C.D. E.解析：在中国药典中，下列药物的含量测定方法是 A.重量法 B.铈量法 C.银量法 D.亚硝酸钠滴定法 E.非水溶液滴定法（分数：6.00）(1).苯巴比妥（分数：1.50）A.B.C. D.E.解析：(2).盐酸普鲁卡因（分数：1.50）A.B.C.D. E.解析：(3).肾上腺素（分数：1.50）A.B.C.D.E. 解析：(4).硝苯地平（分数：1.50）A.B. C.D.E.解析：三、B多项选

27、择题/B(总题数：6，分数：16.00)15.HPLC 法与 GC 法用于药物复方制剂的分析时，其系统适用性试验系指 A.测定拖尾因子 B.测定回收率 C.测定保留体积 D.测定分离度 E.测定柱的理论塔板数（分数：2.00）A. B.C.D. E. 解析：16.常用电泳法有 A.聚丙烯酰胺凝胶电泳 B.纸电泳 C.醋酸纤维素薄膜电泳 D.毛细管电泳 E.SDS 聚丙烯酰胺凝胶电泳（分数：2.00）A. B. C. D. E. 解析：17.丙二酰脲鉴别反应包括 A.与碘试液的反应 B.与银盐的反应 C.与铜盐的反应 D.与亚硝酸钠硫酸的反应 E.与甲醛硫酸的反应（分数：3.00）A.B. C.

28、 D.E.解析：18.盐酸吗啡需检查的杂质项目有 A.阿扑吗啡 B.罂粟酸 C.可待因 D.马钱子碱 E.阿托品（分数：3.00）A. B. C. D.E.解析：19.尿药浓度 A.与血药浓度直接相关 B.与血药浓度相关性差 C.通常变化较大 D.线性相关 E.与血药浓度有相关性（分数：3.00）A.B. C. D.E.解析：20.关于青霉素钠中青霉素聚合物的检查，叙述正确的有 A.因为聚合物杂质可引起过敏反应 B.用葡聚糖凝胶 G-10 为固定相 C.以青霉素对照品作为对照 D.检测波长为 254nm E.聚合物杂质的限量为 5.0%（分数：3.00）A. B. C. D. E.解析：解析

29、本题考查青霉素聚合物的检查。青霉素类药物在临床上有时会引起过敏性休克反应，危害极大。多年的研究证明，青霉素类药物引起的过敏性休克反应与药物中的高分子杂质有关。青霉素类药物中的高分子杂质有两类，一类是蛋白(多肽)类杂质，另一类是聚合物类杂质。聚合物类杂质是由药物分子间发生缩合反应而形成的。药物分子中的 -内酰胺环开环后，产生羧基，羧基可与另一分子上的氨基(母核上或侧链上的)缩合，形成二聚体、三聚体等。聚合物类杂质的抗原性通常较弱，但仍可以作为半抗原，引起速发型过敏反应。针对高分子杂质与药物的分子量不同，中国药典采用分子排阻色谱法检查聚合物类杂质。用葡聚糖凝胶 G-10(40120m)为填充剂，玻璃柱内径 1.31.6cm，柱高度 3040cm。以 pH7.0 的 0.1mol/L 磷酸盐缓冲液为流动相 A，以水为流动相 B；流速为每分钟 1.5ml；检测波长为254nm。取青霉素对照品约 20mg，精密称定，加水溶解并定量稀释制成每 1ml 中约含 0.1mg 的溶液。测定方法：取本品约 0.4g，精密称定，置 10ml 量瓶中，加水使溶解并稀释至刻度，摇匀，立即精密量取200l，注入色谱仪，以流动相 A 为流动相进行测定，记录色谱图；另精密量取对照溶液 200l，注入色谱仪，以流动相 B 为流动相，同法测定。按外标法以峰面积计算，含青霉素聚合物以青霉素计不得过0.08%。