【医学类职业资格】西药执业药师药学专业知识(一)-62-2及答案解析.doc

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1、西药执业药师药学专业知识(一)-62-2 及答案解析(总分：100.00，做题时间：90 分钟)一、配伍选择题(总题数：14，分数：100.00) A.降低介电常数使注射液稳定 B.防止药物水解 C.防止药物氧化 D.降低离子强度使药物稳定 E.防止药物聚合（分数：5.00）(1).苯巴比妥钠注射剂中加有 60%丙二醇的目的是（分数：2.50）A.B.C.D.E.(2).青霉素 G 钾制成粉针剂的目的是（分数：2.50）A.B.C.D.E. A.Poloxamer B.Eudragit L C.Carbomer D.EC E.HPMC（分数：7.50）(1).属于肠溶衣材料的是（分数：2.50

2、）A.B.C.D.E.(2).属于不溶性包衣材料的是（分数：2.50）A.B.C.D.E.(3).属于胃溶衣材料的是（分数：2.50）A.B.C.D.E. A.司盘 20 B.十二烷基苯磺酸钠 C.苯扎溴铵 D.卵磷脂 E.聚乙二醇（分数：10.00）(1).属于两性离子型表面活性剂的是（分数：2.50）A.B.C.D.E.(2).属于阳离子型表面活性剂的是（分数：2.50）A.B.C.D.E.(3).属于阴离子型表面活性剂的是（分数：2.50）A.B.C.D.E.(4).属于非离子表面活性剂的是（分数：2.50）A.B.C.D.E. A.大豆油 B.大豆磷脂 C.甘油 D.羟苯乙脂 E.注射

3、用水（分数：5.00）(1).属于静脉注射脂肪乳剂中乳化剂的是（分数：2.50）A.B.C.D.E.(2).属于静脉注射脂肪乳剂中渗透压调节剂的是（分数：2.50）A.B.C.D.E. A.产生协同作用，增强药效 B.延缓或减少耐药性的发生 C.形成可溶性复合物，有利于吸收 D.改变尿液 pH，有利于排泄 E.利用药物间的拮抗作用，克服药物的不良反应说明以下药物配伍使用的目的（分数：7.50）(1).阿莫西林与克拉维酸钾联合使用（分数：2.50）A.B.C.D.E.(2).吗啡与阿托品联合使用（分数：2.50）A.B.C.D.E.(3).阿司匹林与对乙酰氨基酚、咖啡因联合使用（分数：2.50）

4、A.B.C.D.E. A.聚山梨酯 B.乙醇 C.甘油 D.聚维酮 E.交联聚丙烯酸钠（分数：5.00）(1).凝胶剂常用的基质是（分数：2.50）A.B.C.D.E.(2).凝胶剂常用的保湿剂是（分数：2.50）A.B.C.D.E. A.醋酸纤维素 B.乙醇 C.聚维酮 D.氯化钠 E.1.5%CMC-Na 溶液（分数：7.50）(1).渗透泵型控释制剂常用的半透膜材料是（分数：2.50）A.B.C.D.E.(2).渗透泵型控释制剂的促渗聚合物是（分数：2.50）A.B.C.D.E.(3).渗透泵型控释制剂的具有高渗透压的渗透促进剂是（分数：2.50）A.B.C.D.E. A.肠肝循环 B.

5、首过效应 C.胃排空速率 D.代谢 E.吸收（分数：5.00）(1).单位时间内胃内容物的排出量为（分数：2.50）A.B.C.D.E.(2).药物从给药部位向循环系统转运的过程为（分数：2.50）A.B.C.D.E. A.pD2 B.pA2 C.Cmax D. E.tmax（分数：7.50）(1).反映药物内在活性大小的是（分数：2.50）A.B.C.D.E.(2).反映激动药与受体的亲和力大小的是（分数：2.50）A.B.C.D.E.(3).反应竞争性拮抗药对其受体激动药的拮抗强度的是（分数：2.50）A.B.C.D.E.AC=C 0 e -kt BC=k 0 (1-e -kt )/Vk

6、C D E （分数：7.50）(1).单室单剂量血管外给药的药动学方程为（分数：2.50）A.B.C.D.E.(2).单室单剂量静脉注射给药的药动学方程为（分数：2.50）A.B.C.D.E.(3).单室单剂量静脉滴注给药的药动学方程为（分数：2.50）A.B.C.D.E.甲氧氯普胺口崩片中 A.崩解剂 B.润滑剂 C.矫味剂 D.填充剂 E.黏合剂（分数：7.50）(1).交联聚维酮为（分数：2.50）A.B.C.D.E.(2).微晶纤维素为（分数：2.50）A.B.C.D.E.(3).阿司帕坦为（分数：2.50）A.B.C.D.E.注射用辅酶 A 的无菌冻干制剂中加入下列物质的作用是 A.

7、调节 pH B.填充剂 C.调节渗透压 D.稳定剂 E.抑菌剂（分数：7.50）(1).水解明胶（分数：2.50）A.B.C.D.E.(2).甘露醇（分数：2.50）A.B.C.D.E.(3).半胱氨酸（分数：2.50）A.B.C.D.E. A.吸收 B.分布 C.代谢 D.排泄 E.消除（分数：7.50）(1).药物被机体吸收后，在体内酶及体液环境作用下发生的化学结构的转化为（分数：2.50）A.B.C.D.E.(2).药物吸收后，由循环系统运送至体内各脏器组织的过程为（分数：2.50）A.B.C.D.E.(3).体内原形药物或其代谢产物排出体外的过程为（分数：2.50）A.B.C.D.E.

8、 A.既有亲和力，又有内在活性 B.与亲和力和内在活性无关 C.具有一定亲和力但内在活性弱 D.有亲和力、无内在活性，与受体不可逆性结合 E.有亲和力、无内在活性，与激动药竞争相同受体（分数：10.00）(1).完全激动药的特点是（分数：2.50）A.B.C.D.E.(2).部分激动药的特点是（分数：2.50）A.B.C.D.E.(3).竞争性拮抗药的特点是（分数：2.50）A.B.C.D.E.(4).非竞争性拮抗药的特点是（分数：2.50）A.B.C.D.E.西药执业药师药学专业知识(一)-62-2 答案解析(总分：100.00，做题时间：90 分钟)一、配伍选择题(总题数：14，分数：10

9、0.00) A.降低介电常数使注射液稳定 B.防止药物水解 C.防止药物氧化 D.降低离子强度使药物稳定 E.防止药物聚合（分数：5.00）(1).苯巴比妥钠注射剂中加有 60%丙二醇的目的是（分数：2.50）A. B.C.D.E.解析：(2).青霉素 G 钾制成粉针剂的目的是（分数：2.50）A.B. C.D.E.解析：解析 本组题考查制剂稳定化影响因素与稳定化方法。药物制剂稳定化方法根据药物的性质采取不同的方法，在水中很不稳定的药物，可采用乙醇、丙二醇、甘油等极性较小的溶剂，或在水溶液中加入适量的非水溶剂可延缓药物的水解，减少药物的降解速度，巴比妥钠注射剂中加有 60%丙二醇的目的是降低溶

10、剂介电常数，使注射液稳定；同体制剂应控制水分含量，生产时应控制空气相对湿度，还可通过改进工艺，减少与水分的接触时间，也可通过改进剂型或生产工艺延缓药物的水解和氧化，青霉素 G 钾制成粉针剂的目的是防止青霉素水解。故本组题答案应选 AB。 A.Poloxamer B.Eudragit L C.Carbomer D.EC E.HPMC（分数：7.50）(1).属于肠溶衣材料的是（分数：2.50）A.B. C.D.E.解析：(2).属于不溶性包衣材料的是（分数：2.50）A.B.C.D. E.解析：(3).属于胃溶衣材料的是（分数：2.50）A.B.C.D.E. 解析：解析 本组题考查包衣材料的种类

11、和作用。胃溶型包衣材料即在胃中能溶解的一些高分子材料，适用于一般的片剂薄膜包衣。肠溶衣材料系指在胃中不溶，但可在 pH 较高的水及肠液中溶解的成膜材料。Eudragit L 即丙烯酸树脂号、号、号，为肠溶性衣料；poloxamer 为泊洛沙姆，是表面活性剂；Carbomer 为卡波姆，为丙烯酸键合烯丙基蔗糖或季戊四醇烯丙醚的高分子聚合物，作凝胶基质；EC 为乙基纤维素，一般不溶于水，为水不溶性薄膜衣料；HPMC 为羟丙甲纤维素，溶于水，作胃溶性薄膜衣材料。故本组题答案应选 BDE。 A.司盘 20 B.十二烷基苯磺酸钠 C.苯扎溴铵 D.卵磷脂 E.聚乙二醇（分数：10.00）(1).属于两性

12、离子型表面活性剂的是（分数：2.50）A.B.C.D. E.解析：(2).属于阳离子型表面活性剂的是（分数：2.50）A.B.C. D.E.解析：(3).属于阴离子型表面活性剂的是（分数：2.50）A.B. C.D.E.解析：(4).属于非离子表面活性剂的是（分数：2.50）A. B.C.D.E.解析：解析 本组题考查表而活性剂的分类、特点、毒性、应用。表面活性剂根据分子组成特点和极性基团的解离性质，分为阳离子表面活性剂、阴离子表面活性剂、两性离子表面活性剂和非离子表面活性剂。阳离子表面活性剂起表面活性作用的是阳离子部分，带有正电荷，其分子结构的主要部分是一个五价氮原子，如苯扎溴铵。阴离子表面

13、活性剂的特征是起表面活性作用的部分是阴离子部分，带有负电荷，如硬脂酸钙、十二烷基苯磺酸钠；两性离子表面活性剂系指分子中同时具有正、负电荷基团的表面活性剂，这类表面活性剂随着介质 pH 的变化表现为不同的性质，如卵磷脂；非离子表面活性剂系指在水溶液中不解离的一类表面活性剂，如司盘类、吐温类。故本组题答案应选 DCBA。 A.大豆油 B.大豆磷脂 C.甘油 D.羟苯乙脂 E.注射用水（分数：5.00）(1).属于静脉注射脂肪乳剂中乳化剂的是（分数：2.50）A.B. C.D.E.解析：(2).属于静脉注射脂肪乳剂中渗透压调节剂的是（分数：2.50）A.B.C. D.E.解析：解析 本组题考查营养输

14、液的典型处方分析。静脉注射用脂肪乳中大豆油是油相，也是主药，大豆磷脂是乳化剂，注射片甘油是等渗调节剂。故本组题答案应选 BC。 A.产生协同作用，增强药效 B.延缓或减少耐药性的发生 C.形成可溶性复合物，有利于吸收 D.改变尿液 pH，有利于排泄 E.利用药物间的拮抗作用，克服药物的不良反应说明以下药物配伍使用的目的（分数：7.50）(1).阿莫西林与克拉维酸钾联合使用（分数：2.50）A.B. C.D.E.解析：(2).吗啡与阿托品联合使用（分数：2.50）A.B.C.D.E. 解析：(3).阿司匹林与对乙酰氨基酚、咖啡因联合使用（分数：2.50）A. B.C.D.E.解析：解析 本组题考

15、查配伍使用与配伍变化。药物配伍使用的目的包括：利用协同作用，以增强疗效；提高疗效，延缓或减少耐药性；利用拮抗作用，以克服某些药物的不良反应；预防或治疗合并症或多种疾病。阿莫西林与克拉维酸配伍的目的是延缓或减少耐药性的发生；吗啡镇痛时常与阿托品配伍，以消除吗啡对中枢的抑制及对胆道、输尿管和支气管平滑肌的兴奋作用，即利用药物间的拮抗作用以克服某些药物的毒副作用；复方阿司匹林片中阿司匹林与对乙酰氨基酚、咖啡因配伍的目的是产生协同作用以增强疗效。故本组题答案应选 BEA。 A.聚山梨酯 B.乙醇 C.甘油 D.聚维酮 E.交联聚丙烯酸钠（分数：5.00）(1).凝胶剂常用的基质是（分数：2.50）A.

16、B.C.D.E. 解析：(2).凝胶剂常用的保湿剂是（分数：2.50）A.B.C. D.E.解析：解析 本组题考查凝胶剂的典型处方分析。交联聚丙烯酸钠是一种高吸水性树脂材料，膨胀后成胶状半固体，为凝胶剂常用基质；甘油为保湿剂。故本组题答案应选 EC。 A.醋酸纤维素 B.乙醇 C.聚维酮 D.氯化钠 E.1.5%CMC-Na 溶液（分数：7.50）(1).渗透泵型控释制剂常用的半透膜材料是（分数：2.50）A. B.C.D.E.解析：(2).渗透泵型控释制剂的促渗聚合物是（分数：2.50）A.B.C. D.E.解析：(3).渗透泵型控释制剂的具有高渗透压的渗透促进剂是（分数：2.50）A.B.

17、C.D. E.解析：解析 本组题考查渗透泵型控释片剂型的常用辅料。渗透泵型控释制剂是由药物、半透膜材料、渗透压活性物质和推动剂等组成，半透膜材料有醋酸纤维素等，推动剂(亦称为促渗透聚等合物或助渗剂)有分子量为 1 万36 万的 PVP 等。渗透压活性物质有乳糖、果糖、葡萄糖、甘露糖和氯化钠。故本组题答案应选 ACD。 A.肠肝循环 B.首过效应 C.胃排空速率 D.代谢 E.吸收（分数：5.00）(1).单位时间内胃内容物的排出量为（分数：2.50）A.B.C. D.E.解析：(2).药物从给药部位向循环系统转运的过程为（分数：2.50）A.B.C.D.E. 解析：解析 本组题考查药物的吸收。

18、药物从给药部位向循环系统转运的过程称为吸收，单位时间内胃内容物的排出量为胃排空速率。故本组题答案应选 CE。 A.pD2 B.pA2 C.Cmax D. E.tmax（分数：7.50）(1).反映药物内在活性大小的是（分数：2.50）A.B.C.D. E.解析：(2).反映激动药与受体的亲和力大小的是（分数：2.50）A. B.C.D.E.解析：(3).反应竞争性拮抗药对其受体激动药的拮抗强度的是（分数：2.50）A.B. C.D.E.解析：解析 本组题考查药物的作用与受体。pA 2 是指激动药 ED 50 增加 2 个对数级所需要拮抗药浓度的负对数，用以衡量拮抗药的强度。pD 2 反映激动药

19、与受体亲和力大小，pD 2 值越大表示激动药与受体的亲和力越大。 反映内在活性的大小，=0，无内在活性；1，内在活性有限； 接近 1，有较高的内在活性。C max 是药物峰浓度。t max 是达峰时间。故本组题答案应选 DAB。AC=C 0 e -kt BC=k 0 (1-e -kt )/Vk C D E （分数：7.50）(1).单室单剂量血管外给药的药动学方程为（分数：2.50）A.B.C. D.E.解析：(2).单室单剂量静脉注射给药的药动学方程为（分数：2.50）A. B.C.D.E.解析：(3).单室单剂量静脉滴注给药的药动学方程为（分数：2.50）A.B. C.D.E.解析：解析

20、本组题考查房室模型。单室单剂量血管外给药的药动学方程： ，单室模型单剂量静脉注射的药动学方程为：C=C 0 e -kt ，单室单剂量静脉滴注给药的药动学方程：C=k 0 (1-e -kt )/Vk。单室模型重复静脉注射给药的药动学方程： ，非线性药动学方程： 甲氧氯普胺口崩片中 A.崩解剂 B.润滑剂 C.矫味剂 D.填充剂 E.黏合剂（分数：7.50）(1).交联聚维酮为（分数：2.50）A. B.C.D.E.解析：(2).微晶纤维素为（分数：2.50）A.B.C.D. E.解析：(3).阿司帕坦为（分数：2.50）A.B.C. D.E.解析：解析 本组题考查口崩片典型处方分析和特点。甲氧氯

21、普胺为主药，交联聚维酮(PVPP)为崩解剂，微晶纤维素(MCC)为填充剂，甘露醇为填充剂，甘露醇兼有矫味作用，阿司帕坦为甜味剂，硬脂酸镁为润滑剂。故本组题答案应选 ADC。注射用辅酶 A 的无菌冻干制剂中加入下列物质的作用是 A.调节 pH B.填充剂 C.调节渗透压 D.稳定剂 E.抑菌剂（分数：7.50）(1).水解明胶（分数：2.50）A.B. C.D.E.解析：(2).甘露醇（分数：2.50）A.B. C.D.E.解析：(3).半胱氨酸（分数：2.50）A.B.C.D. E.解析：解析 本组题考查注射用无菌粉末的典型处方分析。注射用辅酶 A 的无菌冻干制剂，辅酶 A 为白色或微黄色粉末

22、，有吸湿性，易溶于水，不溶于丙酮、乙醚、乙醇，易被空气、过氧化氢、碘、高锰酸盐等氧化成无活性的二硫化物，故在制剂中加入半胱氨酸等作为稳定剂，用甘露醇、水解明胶等作为赋型剂，即填充剂。故本组题答案应选 BBD。 A.吸收 B.分布 C.代谢 D.排泄 E.消除（分数：7.50）(1).药物被机体吸收后，在体内酶及体液环境作用下发生的化学结构的转化为（分数：2.50）A.B.C. D.E.解析：(2).药物吸收后，由循环系统运送至体内各脏器组织的过程为（分数：2.50）A.B. C.D.E.解析：(3).体内原形药物或其代谢产物排出体外的过程为（分数：2.50）A.B.C.D. E.解析：解析 本

23、组题考查药物的分布、代谢、排泄。吸收是指药物从给药部位进入体循环的过程；分布是指药物从给药部位吸收进入血液后，由循环系统运送至体内各脏器组织(包括靶组织)中的过程；代谢，又称生物转化，是指药物被机体吸收后，在体内酶及体液环境作用下发生的化学结构的转化；排泄是指体内原形药物或其代谢物排出体外的过程；药物的代谢与排泄统称为消除。故本组题答案应选 CBD。 A.既有亲和力，又有内在活性 B.与亲和力和内在活性无关 C.具有一定亲和力但内在活性弱 D.有亲和力、无内在活性，与受体不可逆性结合 E.有亲和力、无内在活性，与激动药竞争相同受体（分数：10.00）(1).完全激动药的特点是（分数：2.50）

24、A. B.C.D.E.解析：(2).部分激动药的特点是（分数：2.50）A.B.C. D.E.解析：(3).竞争性拮抗药的特点是（分数：2.50）A.B.C.D.E. 解析：(4).非竞争性拮抗药的特点是（分数：2.50）A.B.C.D. E.解析：解析 本组题考查药物的作用与受体。将与受体既有亲和力又有内在活性的药物称为激动药，他们能与受体结合并激活受体而产生效应。根据亲和力和内在活性，分为完全激动药(对受体有很高的亲和力和内在活性)和部分激动药(对受体有很高的亲和力，但内在活性不强。即使增加剂量，也不能达到完全激动药的最大效应，相反，却可因它占领受体，而拮抗激动药的部分生理效应)。由于激动药与受体的结合是可逆的，竞争性拮抗药可与激动药互相竞争与相同受体结合，产生竞争性抑制作用，可通过增加激动药的浓度使其效应恢复到原先单用激动药时的水平，使激动药的量-效曲线平行右移，但其最大效应不变，这是竞争性抑制的重要特征。非竞争性拮抗药与受体形成比较牢固的结合，因而解离速度慢，或者与受体形成不可逆的结合而引起受体构型的改变，阻止激动药与受体正常结合。故本组题答案应选 ACED。