【医学类职业资格】西药执业药师药学专业知识(二)药物化学部分分类真题(一)及答案解析.doc

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1、西药执业药师药学专业知识(二)药物化学部分分类真题(一)及答案解析(总分：100.00，做题时间：90 分钟)一、最佳选择题(总题数：49，分数：100.00)1.阿米卡星属于（分数：2.00）A.大环内酯类抗生素B.四环素类抗生素C.氨基糖苷类抗生素D.氯霉素类抗生素E.-内酰胺类抗生素2.氯霉素产生毒性的主要根源是由于其在体内发生了哪种代谢（分数：2.00）A.硝基还原为氨基B.苯环上引入羟基C.苯环上引入环氧D.酰胺键发生水解E.二氯乙酰侧链氧化成酰氯3.下列各点中哪一点符合头孢氨苄的性质（分数：2.00）A.易溶于水B.在干燥状态下对紫外线稳定C.不能口服D.与茚三酮溶液呈颜色反应E.

2、对耐药金黄色葡萄球菌抗菌作用很弱4.去除四环素的 C-6位甲基和 C-6位羟基后，使其对酸的稳定性增加，得到高效、速效和长效的四环素类药物是（分数：2.00）A.盐酸土霉素B.盐酸四环素C.盐酸多西环素D.盐酸美他环素E.盐酸米诺环素5.氨苄西林或阿莫西林的注射溶液，不能和磷酸盐类药物配伍使用，是因为（分数：2.00）A.发生 -内酰胺开环，生成青霉酸B.发生 -内酰胺开环，生成青霉醛酸C.发生 -内酰胺开环，生成青霉醛D.发生 -酰胺开环，生成 2，5-吡嗪二酮E.发生 -内酰胺开环，生成聚合产物6.引起青霉素过敏的主要原因是（分数：2.00）A.青霉素本身为过敏原B.合成、生产过程中引入的

3、杂质青霉噻唑等高聚物C.青霉素与蛋白质反应物D.青霉素的水解物E.青霉素的侧链部分结构所致7.下列属于 -内酰胺酶抑制剂的是（分数：2.00）A.阿莫西林B.阿米卡星C.克拉维酸D.头孢噻吩钠E.盐酸米诺环素8.对青霉素的叙述不正确的是（分数：2.00）A.易产生过敏B.可口服C.易产生耐药D.对革兰阳性菌效果较好E.第一个用于临床的抗生素9.属于大环内酯类抗生素的是（分数：2.00）A.头孢克洛B.舒巴坦C.克拉维酸D.盐酸林可霉素E.罗红霉素10.克拉霉素属于哪种抗生素（分数：2.00）A.四环素类B.大环内酯类C.-内酰胺类D.氨基糖苷类E.氯霉素类11.3位被氯原子取代的头孢菌素的是（

4、分数：2.00）A.头孢克洛B.头孢噻吩钠C.头孢羟氨苄D.头孢噻肟钠E.头孢美唑12.我国自主研发并拥有自主知识产权的国家一类抗生素新药为（分数：2.00）A.硫酸阿米卡星B.盐酸米诺环素C.盐酸多西环素D.硫酸奈替米星E.硫酸依替米星13.下列化学结构是 （分数：2.00）A.青霉素B.氨苄西林C.阿莫西林D.哌拉西林E.替莫西林14.分子中含有手性中心，左旋体活性大于右旋体的药物是 A磺胺甲 （分数：2.00）A.B.C.D.E.15.喹诺酮类抗菌药可与钙、镁、铁等金属离子形成螯合物，是因为分子中存在（分数：2.00）A.7位哌嗪基团B.6位氟原子C.8位甲氧基D.1位烃基E.3位羧基和

5、 4位酮羰基16.下列有关喹诺酮类抗菌药构效关系的描述错误的是（分数：2.00）A.吡啶酮酸环是抗菌作用必需的基本药效基团B.3位 COOH和 4位 C=O为抗菌活性不可缺少的部分C.8位与 1位以氧烷基成环，使活性下降D.6位引入氟原子可使抗菌活性增大E.7位引入五元或六元杂环，抗菌活性均增加17.在喹诺酮类抗菌药的构效关系中，这类药物的必要基团是下列哪点（分数：2.00）A.1位氮原子无取代B.5位有氨基C.3位上有羧基和 4位是羰基D.8位氟原子取代E.7位无取代18.喹诺酮类药物影响儿童对钙离子吸收的结构因素是（分数：2.00）A.1位上的脂肪烃基B.6位的氟原子C.3位的羧基和 4位

6、的酮羰基D.7位的脂肪杂环E.1位氮原子19.8位氟原子存在，可产生将强光毒性的喹诺酮类抗生素是（分数：2.00）A.司帕沙星B.加替卡星C.盐酸环丙沙星D.盐酸左氧氟沙星E.盐酸诺氟沙星20.复方新诺明由哪种药物组成 A磺胺嘧啶和磺胺甲 唑 B丙磺舒和磺胺甲 唑 C磺胺嘧啶和甲氧苄啶 D甲氧苄啶和磺胺甲 （分数：2.00）A.B.C.D.E.21.抑制细菌 DNA依赖的 RNA聚合酶发挥作用，口服代谢后尿液呈橘红色的是（分数：2.00）A.米诺环素B.喹诺酮C.乙胺嘧啶D.甲氨蝶呤E.利福平22.下列哪一个是全合成的抗结核药（分数：2.00）A.吡嗪酰胺B.硫酸链霉素C.对氨基水杨酸钠D.硫

7、酸卷曲霉素E.利福布汀23.结构含有两个手型中心，临床使用右旋体的药物是（分数：2.00）A.利福平B.吡嗪酰胺C.硫酸链霉素D.盐酸乙胺丁醇E.对氨基水杨酸钠24.口服后可以通过血脑屏障进入脑脊液中的三氮唑类抗真菌药物是（分数：2.00）A.酮康唑B.氟康唑C.硝酸咪康唑D.特比萘芬E.治霉菌类25.不含咪唑环的抗真菌药物是（分数：2.00）A.酮康唑B.克霉唑C.伊曲康唑D.咪康唑E.噻康唑26.与两性霉素 B合用时须严格监控血药浓度，以免发生溶血的药物是（分数：2.00）A.氟康唑B.酮康唑C.氟胞嘧啶D.特比萘芬E.链霉素27.下列药物中属于三氮唑类抗菌药的是（分数：2.00）A.氟康

8、唑B.酮康唑C.克霉唑D.硝酸咪康唑E.利福平28.下列对唑类抗菌药的作用机制叙述正确的是（分数：2.00）A.抑制核酸的合成B.抑制四氢叶酸的合成C.抑制真菌细胞麦角甾醇的合成D.抑制真菌细胞黏肽转肽酶E.抑制真菌细胞蛋白质的合成29.临床上用于抗 HIV和 HBV感染的药物（分数：2.00）A.拉米夫定B.齐多夫定C.奥司他韦D.奈韦拉平E.利巴韦林30.茚地那韦不能与哪种药合用（分数：2.00）A.拉米夫定B.齐多夫定C.奈韦拉平D.扎西他滨E.三唑仑31.下列结构式是 （分数：2.00）A.阿昔洛韦B.齐多夫定C.奈韦拉平D.扎西他滨E.拉米夫定32.金黄色葡萄球菌骨髓炎的首选治疗药物

9、是（分数：2.00）A.左奥硝唑B.林可霉素C.克林霉素D.磺胺嘧啶E.链霉素33.常用于多重耐药的革兰阳性菌感染的药物是（分数：2.00）A.甲硝唑B.盐酸小檗碱C.利奈唑胺D.青霉素E.左氧氟沙星34.对蒿甲醚描述错误的是（分数：2.00）A.临床使用的是 构型和 构型的混合物B.在水中的溶解度比较大C.抗疟作用比青蒿素强D.在体内主要代谢物为双氢青蒿素E.对耐氯喹的恶性疟疾有较强活性35.以下哪个药物的光学异构体的生物活性没有差别（分数：2.00）A.布洛芬B.马来酸氯苯那敏C.异丙肾上腺素D.氢溴酸山莨菪碱E.磷酸氯喹36.枸橼酸哌嗪临床应用是（分数：2.00）A.抗高血压B.抗丝虫病

10、C.驱蛔虫和蛲虫D.利尿E.抗疟37.可与碱形成水溶性盐，用于口服或静脉注射给药的药物是（分数：2.00）A.青蒿素B.二氢青蒿素C.青蒿琥酯D.蒿甲醚E.蒿乙醚38.与阿苯达唑相符的叙述是（分数：2.00）A.有旋光性，临床应用其左旋体B.易溶于水和乙醇C.有免疫调节作用的广谱驱虫药D.含苯并咪唑环的广谱高效驱虫药E.不含硫原子的广谱高效驱虫药39.青蒿素的化学结构是 A B C D E （分数：2.00）A.B.C.D.E.40.有关青蒿素结构和性质，下列说法错误的是（分数：2.00）A.结构中有过氧键遇碘化钾试液氧化析出碘，加淀粉指示剂，立即显紫色B.天然倍半萜内酯类C.内过氧化物对活性

11、是必需的D.青蒿素是半合成的药物E.代谢的产物双氢青蒿素没有活性41.青蒿素中结构中含有（分数：2.00）A.双键B.嘧啶环C.过氧键D.苯环E.喹啉环42.乙胺嘧啶结构中含有（分数：2.00）A.2-乙基-4-氨基嘧啶B.2-氨基-4-乙基嘧啶C.2-氨基嘧啶D.4-氨基嘧啶E.2，4-二氨基嘧啶43.对虫体二氢叶酸还原酶有抑制作用（分数：2.00）A.甲硝唑B.蒿甲醚C.乙胺嘧啶D.吡喹酮E.阿苯达唑44.环磷酰胺属于哪一类抗肿瘤药（分数：2.00）A.金属络合物B.生物碱C.抗生素D.抗代谢物E.烷化剂45.用氟原子置换尿嘧啶 5位上的氢原子，其设计思想是（分数：2.00）A.生物电子等

12、排置换B.起生物烷化剂作用C.立体位阻增大D.改变药物的理化性质，有利于进入肿瘤细胞E.供电子效应46.巯嘌呤的化学名为（分数：2.00）A.7-嘌呤巯醇-水合物B.6-嘌呤巯醇-水合物C.4-嘌呤巯醇-水合物D.2-嘌呤巯醇-水合物E.1-嘌呤巯醇-水合物47.可以通过血脑屏障的抗肿瘤药物的化学结构是 A B C D E （分数：2.00）A.B.C.D.E.48.自消安属于（分数：2.00）A.多元卤醇类烷化剂B.亚硝基脲类烷化剂C.乙撑亚胺类烷化剂D.甲磺酸酯类烷化剂E.氮芥类烷化剂49.在体内代谢成氟尿嘧啶的药物是（分数：4.00）A.白消安B.卡莫氟C.美法仑D.异环磷酰胺E.盐酸阿

13、糖胞苷西药执业药师药学专业知识(二)药物化学部分分类真题(一)答案解析(总分：100.00，做题时间：90 分钟)一、最佳选择题(总题数：49，分数：100.00)1.阿米卡星属于（分数：2.00）A.大环内酯类抗生素B.四环素类抗生素C.氨基糖苷类抗生素 D.氯霉素类抗生素E.-内酰胺类抗生素解析：解析 本题考查阿米卡星的分类。阿米卡星属于氨基糖苷类抗生素。故本题选 C。2.氯霉素产生毒性的主要根源是由于其在体内发生了哪种代谢（分数：2.00）A.硝基还原为氨基B.苯环上引入羟基C.苯环上引入环氧D.酰胺键发生水解E.二氯乙酰侧链氧化成酰氯 解析：解析 本题考查氯霉素的相关知识。二氯乙酰侧链

14、氧化成酰氯是氯霉素产生毒性的主要根源。故本题选 E。3.下列各点中哪一点符合头孢氨苄的性质（分数：2.00）A.易溶于水B.在干燥状态下对紫外线稳定C.不能口服D.与茚三酮溶液呈颜色反应 E.对耐药金黄色葡萄球菌抗菌作用很弱解析：解析 本题考查头孢氨苄的相关知识。头孢氨苄在水中微溶，能与茚三酮溶液呈颜色反应，强碱、强酸和紫外线均使本品分解，本品为半合成的第一代口服头孢菌素，口服吸收良好，本品对耐药金黄色葡萄球菌有良好的抗菌作用。故本题选 D。4.去除四环素的 C-6位甲基和 C-6位羟基后，使其对酸的稳定性增加，得到高效、速效和长效的四环素类药物是（分数：2.00）A.盐酸土霉素B.盐酸四环素

15、C.盐酸多西环素D.盐酸美他环素E.盐酸米诺环素 解析：解析 本题考查四环素类药物。盐酸米诺环素为四环素脱去 C-6位甲基和 C-6位羟基，同时在 C-7位引入二甲氨基得到的衍生物，由于脱去 C-6位羟基，盐酸米诺环素对酸很稳定，不会发生脱水和重排而形成内酯环得到产物。故本题选 E。5.氨苄西林或阿莫西林的注射溶液，不能和磷酸盐类药物配伍使用，是因为（分数：2.00）A.发生 -内酰胺开环，生成青霉酸B.发生 -内酰胺开环，生成青霉醛酸C.发生 -内酰胺开环，生成青霉醛D.发生 -酰胺开环，生成 2，5-吡嗪二酮 E.发生 -内酰胺开环，生成聚合产物解析：解析 本题考查阿莫西林与氨苄西林注射液

16、与其他药物合理配伍的问题。氨苄西林及阿莫西林注射液不能和磷酸盐类药物、硫酸锌及多羟基药物(如葡萄糖、山梨醇、二乙醇胺等)配伍使用。因为配伍使用可以发生分子内成环反应，生成 2，5-吡嗪二酮化合物，而失去抗菌活性。A、B、C 及 E答案均为青霉素的分解产物。故本题选 D。6.引起青霉素过敏的主要原因是（分数：2.00）A.青霉素本身为过敏原B.合成、生产过程中引入的杂质青霉噻唑等高聚物 C.青霉素与蛋白质反应物D.青霉素的水解物E.青霉素的侧链部分结构所致解析：解析 本题考查引起青霉素过敏的原因。青霉素本身并不是过敏源，引起患者对青霉素过敏的是合成、生产过程中引入的杂质青霉噻唑等高聚物。故本题选

17、 B。7.下列属于 -内酰胺酶抑制剂的是（分数：2.00）A.阿莫西林B.阿米卡星C.克拉维酸 D.头孢噻吩钠E.盐酸米诺环素解析：8.对青霉素的叙述不正确的是（分数：2.00）A.易产生过敏B.可口服 C.易产生耐药D.对革兰阳性菌效果较好E.第一个用于临床的抗生素解析：9.属于大环内酯类抗生素的是（分数：2.00）A.头孢克洛B.舒巴坦C.克拉维酸D.盐酸林可霉素E.罗红霉素 解析：10.克拉霉素属于哪种抗生素（分数：2.00）A.四环素类B.大环内酯类 C.-内酰胺类D.氨基糖苷类E.氯霉素类解析：11.3位被氯原子取代的头孢菌素的是（分数：2.00）A.头孢克洛 B.头孢噻吩钠C.头孢

18、羟氨苄D.头孢噻肟钠E.头孢美唑解析：12.我国自主研发并拥有自主知识产权的国家一类抗生素新药为（分数：2.00）A.硫酸阿米卡星B.盐酸米诺环素C.盐酸多西环素D.硫酸奈替米星E.硫酸依替米星 解析：13.下列化学结构是 （分数：2.00）A.青霉素B.氨苄西林C.阿莫西林 D.哌拉西林E.替莫西林解析：14.分子中含有手性中心，左旋体活性大于右旋体的药物是 A磺胺甲 （分数：2.00）A.B.C.D. E.解析：解析 本题考查氧氟沙星的相关知识。氧氟沙星是混旋体，其左旋体的抗菌作用大于其右旋异构体 8128 倍，这归结于它们对 DNA回旋酶的活性不同。故本题选 D。15.喹诺酮类抗菌药可与

19、钙、镁、铁等金属离子形成螯合物，是因为分子中存在（分数：2.00）A.7位哌嗪基团B.6位氟原子C.8位甲氧基D.1位烃基E.3位羧基和 4位酮羰基 解析：解析 本题考查喹诺酮类抗菌药的理化性质。喹诺酮类抗菌药具有以下性质：喹诺酮类药物结构中 3，4 位分别为羧基和酮羰基，极易和金属离子如钙、镁、铁、锌等形成螯合物；喹诺酮类药物在室温下相对稳定，但光照可分解，分解产物具有毒性，是该类药物产生光毒性的主要原因；喹诺酮类药物 7位含氮杂环在酸性条件下，水溶液光照可发生分解反应。故选项 E正确。故本题选 E。16.下列有关喹诺酮类抗菌药构效关系的描述错误的是（分数：2.00）A.吡啶酮酸环是抗菌作用

20、必需的基本药效基团B.3位 COOH和 4位 C=O为抗菌活性不可缺少的部分C.8位与 1位以氧烷基成环，使活性下降 D.6位引入氟原子可使抗菌活性增大E.7位引入五元或六元杂环，抗菌活性均增加解析：解析 本题考查喹诺酮类抗菌药的构效关系的相关知识。喹诺酮类药物的构效关系总结如下：吡啶酮酸的 A环是抗菌作用必需的基本药效基团，变化较小；B 环可作较大改变，可以是合并的苯环、吡啶环、嘧啶环等；3 位 COOH和 4位 C=O为抗菌活性不可缺少的药效基团；1 位取代基为烃基或环烃基活性较佳，其中以乙基或与乙基体积相近的氟乙基或环丙基的取代活性；5 位可以引入氨基，虽对活性略有影响，但可提高吸收能力

21、和组织分布选择性；6 位引入氟原子可使抗菌活性增大，特别有助于对DNA回旋酶的亲和性，改善了对细胞的通透性；7 位引入五元或六元杂环，抗菌活性均增加，以哌嗪基最好；8 位以氟甲氧基取代或 1位成环，可使活性增加。所以 C选可使活性降低错误。故本题选 C。17.在喹诺酮类抗菌药的构效关系中，这类药物的必要基团是下列哪点（分数：2.00）A.1位氮原子无取代B.5位有氨基C.3位上有羧基和 4位是羰基 D.8位氟原子取代E.7位无取代解析：解析 本题考查喹诺酮类抗菌药的构效关系。在目前上市的喹诺酮类抗菌药中，从结构上分类，有喹啉羧酸类、萘啶羧酸类、吡啶并嘧啶羧酸类和噌啉羧酸类。其结构中都具有 3位

22、羧基和 4位羧基。故本题选 C。18.喹诺酮类药物影响儿童对钙离子吸收的结构因素是（分数：2.00）A.1位上的脂肪烃基B.6位的氟原子C.3位的羧基和 4位的酮羰基 D.7位的脂肪杂环E.1位氮原子解析：解析 本题考查喹诺酮类药物的结构。喹诺酮类药物影响儿童对钙离子吸收的结构因素主要是，3位的羧基与 4位的酮羰基，而与其他位置的取代基无关。1 位脂烃基与抗菌强度有关，6 位氟原子与抗菌活性有关，而 7位的脂肪杂环与抗菌谱有关。故本题选 C。19.8位氟原子存在，可产生将强光毒性的喹诺酮类抗生素是（分数：2.00）A.司帕沙星B.加替卡星 C.盐酸环丙沙星D.盐酸左氧氟沙星E.盐酸诺氟沙星解析

23、：20.复方新诺明由哪种药物组成 A磺胺嘧啶和磺胺甲 唑 B丙磺舒和磺胺甲 唑 C磺胺嘧啶和甲氧苄啶 D甲氧苄啶和磺胺甲 （分数：2.00）A.B.C.D. E.解析：21.抑制细菌 DNA依赖的 RNA聚合酶发挥作用，口服代谢后尿液呈橘红色的是（分数：2.00）A.米诺环素B.喹诺酮C.乙胺嘧啶D.甲氨蝶呤E.利福平 解析：解析 本题考查利福平的相关知识。利福平是从利福霉素 B得到的一种半合成抗生素。能抑制细菌 DNA转录合成 RNA，可用于治疗结核病、肠球菌感染等。除作为抗生素应用外，在分子生物学中可用做从细菌中去除质粒的试剂，口服代谢后尿液呈橘红色。故本题选 E。22.下列哪一个是全合成

24、的抗结核药（分数：2.00）A.吡嗪酰胺 B.硫酸链霉素C.对氨基水杨酸钠D.硫酸卷曲霉素E.利福布汀解析：23.结构含有两个手型中心，临床使用右旋体的药物是（分数：2.00）A.利福平B.吡嗪酰胺C.硫酸链霉素D.盐酸乙胺丁醇 E.对氨基水杨酸钠解析：24.口服后可以通过血脑屏障进入脑脊液中的三氮唑类抗真菌药物是（分数：2.00）A.酮康唑B.氟康唑 C.硝酸咪康唑D.特比萘芬E.治霉菌类解析：解析 本题考查唑类抗真菌药的相关知识。酮康唑是第一个可口服的咪唑类抗真菌药物，对血-脑脊液屏障穿透性差，可穿过血-胎盘屏障；氟康唑是以三氮唑替换咪唑环得到的三氮唑类抗真菌药物，可渗入脑脊液中；硝酸咪康

25、唑对血-脑屏障的穿透性亦差；特比萘芬是一种高亲脂性的游离碱，为丙烯胺类抗真菌药。故本题选 B。25.不含咪唑环的抗真菌药物是（分数：2.00）A.酮康唑B.克霉唑C.伊曲康唑 D.咪康唑E.噻康唑解析：解析 本题考查抗真菌药物的结构特点。伊曲康唑为三唑类抗真菌药物，含三氮唑，不含咪唑。氟康唑分子亦是用三氮唑替换咪唑环而得。故本题选 C。26.与两性霉素 B合用时须严格监控血药浓度，以免发生溶血的药物是（分数：2.00）A.氟康唑B.酮康唑C.氟胞嘧啶 D.特比萘芬E.链霉素解析：27.下列药物中属于三氮唑类抗菌药的是（分数：2.00）A.氟康唑 B.酮康唑C.克霉唑D.硝酸咪康唑E.利福平解析

26、：28.下列对唑类抗菌药的作用机制叙述正确的是（分数：2.00）A.抑制核酸的合成B.抑制四氢叶酸的合成C.抑制真菌细胞麦角甾醇的合成 D.抑制真菌细胞黏肽转肽酶E.抑制真菌细胞蛋白质的合成解析：29.临床上用于抗 HIV和 HBV感染的药物（分数：2.00）A.拉米夫定 B.齐多夫定C.奥司他韦D.奈韦拉平E.利巴韦林解析：30.茚地那韦不能与哪种药合用（分数：2.00）A.拉米夫定B.齐多夫定C.奈韦拉平D.扎西他滨E.三唑仑 解析：31.下列结构式是 （分数：2.00）A.阿昔洛韦 B.齐多夫定C.奈韦拉平D.扎西他滨E.拉米夫定解析：32.金黄色葡萄球菌骨髓炎的首选治疗药物是（分数：2

27、.00）A.左奥硝唑B.林可霉素C.克林霉素 D.磺胺嘧啶E.链霉素解析：33.常用于多重耐药的革兰阳性菌感染的药物是（分数：2.00）A.甲硝唑B.盐酸小檗碱C.利奈唑胺 D.青霉素E.左氧氟沙星解析：34.对蒿甲醚描述错误的是（分数：2.00）A.临床使用的是 构型和 构型的混合物B.在水中的溶解度比较大 C.抗疟作用比青蒿素强D.在体内主要代谢物为双氢青蒿素E.对耐氯喹的恶性疟疾有较强活性解析：解析 本题考查蒿甲醚的相关知识。蒿甲醚为对青蒿素进行改造得到的半合成抗疟药物，本品有两种构型，即 型和 型，临床上使用为 型和 型的混合物，但以 型为主，在油中的溶解度比青蒿素大。本品对疟原虫红细

28、胞内期裂殖体有杀灭作用，能迅速控制症状和杀灭疟原虫，特别是对耐氯喹的恶性疟疾也显较强活性，抗疟作用较青蒿素强 1020 倍，在体内的主要代谢物为脱醚甲基生成的双氢青蒿素。选项 B错误。故本题选 B。35.以下哪个药物的光学异构体的生物活性没有差别（分数：2.00）A.布洛芬B.马来酸氯苯那敏C.异丙肾上腺素D.氢溴酸山莨菪碱E.磷酸氯喹 解析：解析 本题考查磷酸氯喹的相关知识。磷酸氯喹为 4-氨基喹啉类，对疟原虫红细胞内期裂殖体起作用，可能系干扰了疟原虫裂殖体 DNA的复制与转录过程或阻碍了其内吞作用，从而使虫体由于缺乏氨基酸而死亡。其光学异构体的生物活性没有差别。故本题选 E。36.枸橼酸哌

29、嗪临床应用是（分数：2.00）A.抗高血压B.抗丝虫病C.驱蛔虫和蛲虫 D.利尿E.抗疟解析：解析 本题考查枸橼酸哌嗪的相关知识。枸橼酸哌嗪为驱肠虫药，适用于驱蛔虫和蛲虫。故本题选 C。37.可与碱形成水溶性盐，用于口服或静脉注射给药的药物是（分数：2.00）A.青蒿素B.二氢青蒿素C.青蒿琥酯 D.蒿甲醚E.蒿乙醚解析：解析 本题考查抗疟药青蒿素类。青蒿琥酯是用琥珀酸对二氢青蒿素进行酯化得到的水溶性药物，可口服或静脉注射给药。故本题选 C。38.与阿苯达唑相符的叙述是（分数：2.00）A.有旋光性，临床应用其左旋体B.易溶于水和乙醇C.有免疫调节作用的广谱驱虫药D.含苯并咪唑环的广谱高效驱虫

30、药 E.不含硫原子的广谱高效驱虫药解析：解析 本题考查阿苯达唑的性质。阿苯达唑在乙醇和水中几乎不溶，结构中含有硫醚片段，无手性中心，含有苯并咪唑环，为广谱高效驱虫药，无免疫调节作用(驱虫药中有免疫调节作用的为左旋咪唑)。故本题选 D。39.青蒿素的化学结构是 A B C D E （分数：2.00）A. B.C.D.E.解析：解析 本题考查青蒿素的化学结构。A 为青蒿素，C 为蒿甲醚，E 为青蒿琥酯。故本题选 A。40.有关青蒿素结构和性质，下列说法错误的是（分数：2.00）A.结构中有过氧键遇碘化钾试液氧化析出碘，加淀粉指示剂，立即显紫色B.天然倍半萜内酯类C.内过氧化物对活性是必需的D.青蒿

31、素是半合成的药物 E.代谢的产物双氢青蒿素没有活性解析：解析 本题考查青蒿素的相关知识。青蒿素是从中药青蒿中提取的有过氧基团的倍半萜内酯药物，其结构中有过氧键遇碘化钾试液氧化析出碘，加淀粉指示剂立即显紫色；其内过氧化物对活性是必需的，代谢的产物双氢青蒿素没有活性。故选项 D错误。41.青蒿素中结构中含有（分数：2.00）A.双键B.嘧啶环C.过氧键 D.苯环E.喹啉环解析：42.乙胺嘧啶结构中含有（分数：2.00）A.2-乙基-4-氨基嘧啶B.2-氨基-4-乙基嘧啶 C.2-氨基嘧啶D.4-氨基嘧啶E.2，4-二氨基嘧啶解析：43.对虫体二氢叶酸还原酶有抑制作用（分数：2.00）A.甲硝唑B.

32、蒿甲醚C.乙胺嘧啶 D.吡喹酮E.阿苯达唑解析：44.环磷酰胺属于哪一类抗肿瘤药（分数：2.00）A.金属络合物B.生物碱C.抗生素D.抗代谢物E.烷化剂 解析：解析 本题考查环磷酰胺的相关知识。环磷酰胺为将前药概念用于氮芥类抗肿瘤药设计而得到的有效药物(但其作用机制实际并非前药)。故本题选 E。45.用氟原子置换尿嘧啶 5位上的氢原子，其设计思想是（分数：2.00）A.生物电子等排置换 B.起生物烷化剂作用C.立体位阻增大D.改变药物的理化性质，有利于进入肿瘤细胞E.供电子效应解析：解析 本题考查药物化学基本原理。5-氟尿嘧啶属抗代谢抗肿瘤药，用氟原子置换尿嘧啶 5位上的氢原子，是经典的由卤

33、素取代 H型的生物电子等排体。故本题选 A。46.巯嘌呤的化学名为（分数：2.00）A.7-嘌呤巯醇-水合物B.6-嘌呤巯醇-水合物 C.4-嘌呤巯醇-水合物D.2-嘌呤巯醇-水合物E.1-嘌呤巯醇-水合物解析：解析 本题考查巯嘌呤的化学名。巯嘌呤的化学名为 6-嘌呤巯醇-水合物，其余答案均为干扰答案，与巯嘌呤不符。故本题选 B。47.可以通过血脑屏障的抗肿瘤药物的化学结构是 A B C D E （分数：2.00）A.B. C.D.E.解析：解析 本题考查亚硝基脲类的化学结构。亚硝基脲类抗肿瘤药结构中含有 2-氯乙基具有较强的亲脂性，因此这类药物易于通过血-脑屏障，答案 B结构为卡莫司汀。故本题选 B。48.自消安属于（分数：2.00）A.多元卤醇类烷化剂B.亚硝基脲类烷化剂C.乙撑亚胺类烷化剂D.甲磺酸酯类烷化剂 E.氮芥类烷化剂解析：49.在体内代谢成氟尿嘧啶的药物是（分数：4.00）A.白消安B.卡莫氟 C.美法仑D.异环磷酰胺E.盐酸阿糖胞苷解析：