【医学类职业资格】西药执业药师药学专业知识(二)药剂学部分分类真题(一)及答案解析.doc

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1、西药执业药师药学专业知识(二)药剂学部分分类真题(一)及答案解析(总分：100.00，做题时间：90 分钟)一、最佳选择题(总题数：32，分数：80.00)1.下列剂型中，既可内服又能外用的是（分数：2.50）A.肠溶片剂B.颗粒剂C.胶囊剂D.混悬剂E.糖浆剂2.中华人民共和国药典是（分数：2.50）A.由国家颁布的药品集B.由国家医药管理局制定的药品标准C.由卫生部制定的药品规格标准的法典D.由国家编纂的药品规格标准的法典E.由国家制定颁布的制剂手册3.舌下含片给药属于哪种给药途径（分数：2.50）A.注射给药剂型B.呼吸道给药剂型C.皮肤给药剂型D.黏膜给药剂型E.腔道给药剂型4.关于药

2、剂学概念叙述正确的是（分数：2.50）A.研究药物制剂的处方设计、基本理论和应用的技术科学B.研究药物制剂的处方设计、基本理论和应用的科学C.研究药物制剂的处方理论、制备工艺和合理应用的综合性技术科学D.研究药物制剂的基本理论、处方设计、制备工艺和合理应用的综合性技术科学E.研究药物制剂的基本理论、处方设计和合理应用的综合性技术科学5.下列有关药物剂型重要性错误的是（分数：2.50）A.剂型可改变药物的作用性质B.剂型可降低(或消除)药物的不良反应C.剂型可影响疗效D.剂型可产生靶向作用E.剂型决定药物的治疗作用6.下列剂型中无肝首过效应的是（分数：2.50）A.气雾剂B.片剂C.乳剂D.散剂

3、E.溶液剂7.苯甲酸钠和葡萄糖的 CRH 分别为 88%和 82%，根据 Elder 假说，两者混合物的 CRH 值约为（分数：2.50）A.66%B.72%C.78%D.84%E.90%8.葡萄糖和抗坏血酸钠的 CRH 值分别为 82%和 71%，按 Elder 假说计算，两者混合物的 CRH 值为（分数：2.50）A.58B.153%C.11%D.115E.38%9.关于物料混合的错误表述是（分数：2.50）A.组分比例相差过大时，应采用等量递加混合法B.组分密度相差较大时，应先放入密度小者C.组分的吸附性相差较大时，应先放入量大且不易吸附者D.组分间出现低共熔现象时，不利于组分的混合E.

4、组分的吸湿性很强时，应在高于临界相对湿度的条件下进行混合10.根据沉降公式(Stocks 方程)计算所得直径为（分数：2.50）A.定方向径B.等价径C.体积等价径D.有效径E.筛分径11.有关粉体性质的错误表述是（分数：2.50）A.休止角是粉体堆积成的自由斜面与水平面形成的最大角B.休止角越小，粉体的流动性越好C.松密度是粉体质量除以该粉体所占容器体积所求得的密度D.接触角 越小，则粉体的润湿性越好E.气体透过法可以测得粒子内部的比表面积12.用显微镜法测定粉体粒径，一般需要测定的粒子数目（分数：2.50）A.510 个粒子B.1050 个粒子C.50100 个粒子D.100200 个粒子

5、E.200500 个粒子13.在测定蛋白质肽类药物冷冻干燥剂中，一般不需要加入（分数：2.50）A.甘露醇B.蔗糖C.葡萄糖D.异丙醇E.右旋糖酐14.有关粉体粒径测定的不正确表述是（分数：2.50）A.用显微镜法测定时，一般需测定 200500 个粒子B.沉降法适用于 100m 以下粒子的测定C.筛分法常用于 45m 以上粒子的测定D.中国药典中的九号筛的孔径大于一号筛的孔径E.工业筛用每一英寸长度上的筛孔数目表示15.有关粉体的正确表述是（分数：2.50）A.粉体的休止角越大，其流动性越好B.粉体的真体积越大，其真密度越大C.粉体的接触角越大，其润湿性越差D.粉体的总空隙越大，其孔隙率越小

6、E.粉体的临界相对湿度越大，其吸湿性越强16.粉体质量除以包括颗粒内空隙在内的体积求得的密度是（分数：2.50）A.真密度B.松密度C.粒密度D.堆密度E.高压密度17.根据 Stocks 方程计算的直径是（分数：2.50）A.等价径B.定方向径C.体积等价径D.筛分径E.有效径18.下列哪种方法可用于测定粉体比表面积（分数：2.50）A.气体吸附法B.沉降法C.筛分法D.库尔特计数法E.显微镜法19.对 CRH 叙述错误的是（分数：2.50）A.CRH 是水溶性药物的固有特性B.CRH 与各成分的量无关，其值约等于各成分 CRH 的乘积C.其值约等于各成分 CRH 的乘积D.一般 CRH 愈

7、大，愈易吸湿E.混合物的吸湿性具有加和性20.系指各个粒径相对应的粒子占全粒子群中的含量百分量的粒度分布是（分数：2.50）A.累积分布B.数率分布C.对应分布D.积分分布E.频率分布21.有关粉碎的不正确表述是（分数：2.50）A.粉碎是将大块物料破碎成较小颗粒或粉末的操作过程B.粉碎的主要目的是减小粒径，增加比表面积C.粉碎的意义在于有利于固体药物的溶解和吸收D.粉碎的意义在于有利于减少固体药物的密度E.粉碎的意义在于有利于提高固体药物在液体、半固体中的分散性22.运用于热敏性物料和低熔点物料的粉碎设备是（分数：2.50）A.球磨机B.胶体磨C.冲击式粉碎机D.气流式粉碎机E.液压式粉碎机

8、23.有关筛分的错误表述是（分数：2.50）A.物料中含湿量大，易堵塞筛孔B.物料的表面状态不规则，不易过筛C.物料的粒度越接近筛孔直径时越易过筛D.物料的密度小，不易过筛E.筛面的倾斜角度影响筛分的效率24.下列哪一条不符合散剂制备方法的一般规律（分数：2.50）A.组分数量差异大者，采用等量递加混合法B.组分堆密度差异大时，堆密度小者先放入混合容器中，再放入堆密度大者C.含低共熔组分时，应避免共熔D.剂量小的毒剧药，应制成倍散E.含液体组分，可用处方中其他组分或吸收剂吸收25.两种或两种以上组分混合时，不影响混合效果的是（分数：2.50）A.比例B.密度C.带电性D.颜色E.吸湿性26.有

9、关散剂的叙述不正确的是（分数：2.50）A.分散程度大，比表面积大，易于分散B.储存、运输比较方便C.制备工艺简单D.具有保护和收敛作用E.比其他固体制剂更稳定27.散剂制备的一般工艺流程是（分数：2.50）A.物料的前处理粉碎过筛混合分剂量质量检查包装储存B.物料的前处理混合过筛粉碎分剂量质量检查包装储存C.物料的前处理粉碎过筛混合分剂量包装储存质量检查D.物料的前处理粉碎过筛分剂量混合质量检查包装储存E.物料的前处理过筛粉碎混合分剂量质量检查包装储存28.在我国工业上常用“目”表示标准筛号，其中“目”指（分数：2.50）A.每市寸长度上筛孔数目B.每厘米长度上筛孔数目C.每平方厘米长度上筛

10、孔数目D.每英寸长度上筛孔数目E.每平方市寸张度上筛孔数目29.关于颗粒剂的错误表述是（分数：2.50）A.飞散性、附着性较小B.吸湿性、聚集性较小C.颗粒剂可包衣或制成缓释制剂D.干燥失重不得超过 8%E.可适当加入芳香剂、矫味剂、着色剂30.采用制粒压片工艺的目的是改善主药的（分数：2.50）A.可压性和流动性B.崩解性和溶出性C.防潮性和稳定性D.润滑性和抗黏着性E.流动性和崩解性31.颗粒剂的检查不包括（分数：2.50）A.干燥失重B.溶化性C.热原检查D.装量差异E.粒度32.颗粒剂的制备流程是（分数：2.50）A.物料粉碎过筛制软材制湿颗粒干燥混合整粒和分级装袋B.物料粉碎过筛混合

11、制湿颗粒制软材干燥整粒和分级装袋C.物料粉碎过筛混合制软材制湿颗粒干燥整粒和分级装袋D.物料粉碎过筛混合制软材制湿颗粒整粒和分级干燥装袋E.物料粉碎制软材制湿颗粒干燥过筛混合整粒和分级装袋二、配伍选择题(总题数：3，分数：20.00) A.溶液剂 B.混悬剂 C.乳浊液 D.高分子溶液 E.固体分散体（分数：5.00）(1).药物以离子状态存在分散于介质中所形成的分散体系（分数：2.50）A.B.C.D.E.(2).药物以液滴状态分散在介质中所形成的分散体系（分数：2.50）A.B.C.D.E. A.药物剂型 B.药物制剂 C.药剂学 D.调剂学 E.方剂（分数：5.00）(1).根据药典等标

12、准、为适应治疗或预防的需要而制备的药物应用形式的具体品种称为（分数：2.50）A.B.C.D.E.(2).为适应治疗或预防的需要而制备的药物应用形式称为（分数：2.50）A.B.C.D.E. A.溶液剂 B.胶体溶液 C.乳浊型 D.混悬型 E.固体分散型（分数：10.00）(1).药物以离子或分子状态分散在分散介质中形成的非均匀分散体系（分数：2.50）A.B.C.D.E.(2).药物以高分子形式分散在分散介质中形成的分散体系（分数：2.50）A.B.C.D.E.(3).油类药物以液滴状态分散在分散介质中形成的非均匀分散体系（分数：2.50）A.B.C.D.E.(4).固体药物以微粒状态分散

13、在分散介质中形成的非均匀分散体系（分数：2.50）A.B.C.D.E.西药执业药师药学专业知识(二)药剂学部分分类真题(一)答案解析(总分：100.00，做题时间：90 分钟)一、最佳选择题(总题数：32，分数：80.00)1.下列剂型中，既可内服又能外用的是（分数：2.50）A.肠溶片剂B.颗粒剂C.胶囊剂D.混悬剂 E.糖浆剂解析：解析 本题考查混悬剂的概念。混悬剂系指难溶性固体药物以微粒状态分散于分散介质中形成的非均匀的液体制剂。在药剂学中合剂、搽剂、洗剂、注射剂、滴眼剂、气雾剂、软膏和栓剂等都有混悬剂存在。故本题选 D。2.中华人民共和国药典是（分数：2.50）A.由国家颁布的药品集B

14、.由国家医药管理局制定的药品标准C.由卫生部制定的药品规格标准的法典D.由国家编纂的药品规格标准的法典 E.由国家制定颁布的制剂手册解析：解析 本题考查药典的定义。药典是代表一个国家医药水平的法典，所记载的药品规格、标准具有法律的约束力，由国家组织的药典委员会编印，并由政府颁布实行。故本题选 D。3.舌下含片给药属于哪种给药途径（分数：2.50）A.注射给药剂型B.呼吸道给药剂型C.皮肤给药剂型D.黏膜给药剂型 E.腔道给药剂型解析：解析 本题考查药物的分类。药物按给药途径可分为经胃肠道给药剂型和非经胃肠道给药剂型。其中非胃肠道给药剂型包括：注射给药剂型：如注射剂(包括静脉注射、肌内注射、皮下

15、注射、皮内注射多种注射途径)；呼吸道给药剂型：如喷雾剂、气雾剂、粉雾剂等；皮肤给药剂型：如外用溶液剂、洗剂、搽剂、软膏剂、硬膏剂、糊剂、贴剂等，给药后在局部起作用或经皮吸收发挥全身作用；黏膜给药剂型：如滴眼剂、滴鼻剂、眼用软膏剂、含漱剂、舌下片剂等，黏膜给药可起局部作用或经黏膜吸收发挥全身作用；腔道给药剂型：如栓剂、气雾剂等，用于直肠、阴道、尿道、鼻腔、耳道等，腔道给药可起局部作用或吸收后发挥全身作用。故本题选 D。4.关于药剂学概念叙述正确的是（分数：2.50）A.研究药物制剂的处方设计、基本理论和应用的技术科学B.研究药物制剂的处方设计、基本理论和应用的科学C.研究药物制剂的处方理论、制备

16、工艺和合理应用的综合性技术科学D.研究药物制剂的基本理论、处方设计、制备工艺和合理应用的综合性技术科学 E.研究药物制剂的基本理论、处方设计和合理应用的综合性技术科学解析：5.下列有关药物剂型重要性错误的是（分数：2.50）A.剂型可改变药物的作用性质B.剂型可降低(或消除)药物的不良反应C.剂型可影响疗效D.剂型可产生靶向作用E.剂型决定药物的治疗作用 解析：6.下列剂型中无肝首过效应的是（分数：2.50）A.气雾剂 B.片剂C.乳剂D.散剂E.溶液剂解析：7.苯甲酸钠和葡萄糖的 CRH 分别为 88%和 82%，根据 Elder 假说，两者混合物的 CRH 值约为（分数：2.50）A.66

17、%B.72% C.78%D.84%E.90%解析：解析 本题考查“Elder 假说”的概念。“Elder”假说是指水溶性药物混合物的 CRH 约等于各成分 CRH 的乘积，而与各成分的量无关。故本题选 B。8.葡萄糖和抗坏血酸钠的 CRH 值分别为 82%和 71%，按 Elder 假说计算，两者混合物的 CRH 值为（分数：2.50）A.58 B.153%C.11%D.115E.38%解析：9.关于物料混合的错误表述是（分数：2.50）A.组分比例相差过大时，应采用等量递加混合法B.组分密度相差较大时，应先放入密度小者C.组分的吸附性相差较大时，应先放入量大且不易吸附者D.组分间出现低共熔现

18、象时，不利于组分的混合E.组分的吸湿性很强时，应在高于临界相对湿度的条件下进行混合 解析：解析 本题考查物料混合的相关知识。组分的吸湿性很强时，应在低于临界相对湿度的条件下进行混合。故选项 E 错误。10.根据沉降公式(Stocks 方程)计算所得直径为（分数：2.50）A.定方向径B.等价径C.体积等价径D.有效径 E.筛分径解析：解析 本题考查粉体粒子大小的表示方法。粒子大小的常用表示方法有：定方向径：即在显微镜下按同一方向测得的粒子径；等价径：即粒子的外接圆的直径；体积等价径：即与粒子的体积相同球体的直径，可用库尔特计数器测得；有效径：即根据沉降公式(Stock 方程)计算所得的直径，因

19、此又称 Stock 径；筛分径：即用筛分法测得的直径，一般用粗细筛孔直径的算术或几何平均值来表示。故本题选 D。11.有关粉体性质的错误表述是（分数：2.50）A.休止角是粉体堆积成的自由斜面与水平面形成的最大角B.休止角越小，粉体的流动性越好C.松密度是粉体质量除以该粉体所占容器体积所求得的密度D.接触角 越小，则粉体的润湿性越好E.气体透过法可以测得粒子内部的比表面积 解析：解析 本题考查粉体学的性质。粉体学是研究固体粒子集合体的表面性质、力学性质、电学性质等内容的应用科学。休止角是粉体堆积成的自由斜面与水平面形成的最大角，用 表示。休止角越小，粉体的流动性越好。松密度是粉体质量除以该粉体

20、所占容器体积所求得的密度。粉体的润湿性由接触角 表示，接触角 越小，则粉体的润湿性越好。气体透过法可以测得粒子外部的比表面积，但不能测得粒子内部的比表面积。故选项 E 错误。12.用显微镜法测定粉体粒径，一般需要测定的粒子数目（分数：2.50）A.510 个粒子B.1050 个粒子C.50100 个粒子D.100200 个粒子E.200500 个粒子 解析：解析 本题考查粉体粒径的测定方法。其中显微镜法是将粒子放在显微镜下，根据投影像测得粒径的方法。光学显微镜可以测定 0.5100m 级粒径。测定时应注意避免粒子间的重叠，以免产生测定的误差，同时测定的粒子的数目应该具有统计学意义，一般需测定

21、200500 个粒子。故本题选 E。13.在测定蛋白质肽类药物冷冻干燥剂中，一般不需要加入（分数：2.50）A.甘露醇B.蔗糖C.葡萄糖D.异丙醇 E.右旋糖酐解析：解析 本题考查测定蛋白质肽类药物的冷冻干燥剂。在测定蛋白质肽类药物冷冻干燥剂中，一般不需要加入异丙醇。故本题选 D。14.有关粉体粒径测定的不正确表述是（分数：2.50）A.用显微镜法测定时，一般需测定 200500 个粒子B.沉降法适用于 100m 以下粒子的测定C.筛分法常用于 45m 以上粒子的测定D.中国药典中的九号筛的孔径大于一号筛的孔径 E.工业筛用每一英寸长度上的筛孔数目表示解析：解析 本题考查粉体粒径的测定。粉体粒

22、径的测定方法有显微镜法、沉降法、筛分法、库尔特计数法。用显微镜法测定时，一般需测定 200500 个粒子。沉降法适用于 100m 以下粒子的测定。筛分法常用于 45m 以上粒子的测定。工业筛用每一英寸长度上的筛孔数目表示。中国药典中的九号筛的孔径为 75m，一号筛的孔径为 2000m。故本题选 D。15.有关粉体的正确表述是（分数：2.50）A.粉体的休止角越大，其流动性越好B.粉体的真体积越大，其真密度越大C.粉体的接触角越大，其润湿性越差 D.粉体的总空隙越大，其孔隙率越小E.粉体的临界相对湿度越大，其吸湿性越强解析：解析 本题考查粉体的相关知识。粉体流动性越好，休止角越小；真密度指粉体质

23、量除以不包括颗粒内外空隙的体积(真实体积)，求得的密度，因此真体积的大小与真密度无关；孔隙率是粉体层中总空隙所占有的比率。因此粉体的总空隙越大，其孔隙率也越大；临界相对湿度越小则越易吸湿，反之，则不易吸湿。故本题选 C。16.粉体质量除以包括颗粒内空隙在内的体积求得的密度是（分数：2.50）A.真密度B.松密度C.粒密度 D.堆密度E.高压密度解析：17.根据 Stocks 方程计算的直径是（分数：2.50）A.等价径B.定方向径C.体积等价径D.筛分径E.有效径 解析：18.下列哪种方法可用于测定粉体比表面积（分数：2.50）A.气体吸附法 B.沉降法C.筛分法D.库尔特计数法E.显微镜法解

24、析：19.对 CRH 叙述错误的是（分数：2.50）A.CRH 是水溶性药物的固有特性B.CRH 与各成分的量无关，其值约等于各成分 CRH 的乘积C.其值约等于各成分 CRH 的乘积D.一般 CRH 愈大，愈易吸湿 E.混合物的吸湿性具有加和性解析：20.系指各个粒径相对应的粒子占全粒子群中的含量百分量的粒度分布是（分数：2.50）A.累积分布B.数率分布C.对应分布D.积分分布E.频率分布 解析：21.有关粉碎的不正确表述是（分数：2.50）A.粉碎是将大块物料破碎成较小颗粒或粉末的操作过程B.粉碎的主要目的是减小粒径，增加比表面积C.粉碎的意义在于有利于固体药物的溶解和吸收D.粉碎的意义

25、在于有利于减少固体药物的密度 E.粉碎的意义在于有利于提高固体药物在液体、半固体中的分散性解析：解析 本题考查粉碎的定义、目的、意义。粉碎是指将大块物料借助机械力破碎成适宜大小的颗粒或细粉的操作。它的主要目的是：增加药物的表面积，促进药物溶解；有利于制备各种药物剂型；加速药材中有效成分的溶解；便于调配、服用和发挥药效；便于新鲜药材的干燥和贮存；有利于提高固体药物在液体、半固体中的分散性。故本题选 D。22.运用于热敏性物料和低熔点物料的粉碎设备是（分数：2.50）A.球磨机B.胶体磨C.冲击式粉碎机D.气流式粉碎机 E.液压式粉碎机解析：解析 本题考查粉体设备的相关知识。球磨机由于其粉碎效率高

26、、密闭性好、粉尘少，所以适应范围广；冲击式粉碎机对物料的作用力以冲击力为主，具有“万能粉碎机”之称；气流式粉碎机亦称为流能磨，具有“微粉机”之称，由于高压空气从喷嘴喷出时产生焦耳-汤姆逊冷却效应，故适用于热敏性物料和低熔点物料粉。故本题选 D。23.有关筛分的错误表述是（分数：2.50）A.物料中含湿量大，易堵塞筛孔B.物料的表面状态不规则，不易过筛C.物料的粒度越接近筛孔直径时越易过筛 D.物料的密度小，不易过筛E.筛面的倾斜角度影响筛分的效率解析：解析 本题考查筛分的相关知识。物料的粒度越接近于分界直径(即筛孔直径)时越不易分离。故选项 C 错误。24.下列哪一条不符合散剂制备方法的一般规

27、律（分数：2.50）A.组分数量差异大者，采用等量递加混合法B.组分堆密度差异大时，堆密度小者先放入混合容器中，再放入堆密度大者C.含低共熔组分时，应避免共熔 D.剂量小的毒剧药，应制成倍散E.含液体组分，可用处方中其他组分或吸收剂吸收解析：解析 本题考查散剂制备方法的相关知识。散剂混合的均匀性是散剂质量优劣的主要指标，混合的均匀程度受散剂中各组分的比例、堆密度、理化特性等因素影响。组分基本等量且状态、粒度相近的两种药粉混合经一定时间后便可混匀。但组分数量差异大者，同样时间下就难以混匀，此时应采用等量递加混合法混合。性质相同、堆密度基本一致的两种药粉容易混匀，若堆密度差异较大时，应将堆密度小(

28、质轻)者先放入混合容器中，再放入堆密度大(质重)者，避免质轻者浮于上面或飞扬、质重者沉于底部不易混匀。散剂中若含有液体组分的，可用处方中其他组分吸收液体组分，若液体组分量太多，宜用吸收剂吸收至不显润湿为止；其含易吸湿性组分则应针对吸湿原因加以解决。对于可形成低共熔物的散剂可使其共熔后，用其他组分吸收、分散，以利于混合制成散剂。倍散是在剂量小的毒剧药中添加一定量稀释剂制成的稀释散，以利配方。故选项 C 错误。25.两种或两种以上组分混合时，不影响混合效果的是（分数：2.50）A.比例B.密度C.带电性D.颜色 E.吸湿性解析：解析 本题考查混合效果的相关知识。两种或两种以上组分混合时，颜色不影响

29、其混合效果。故本题选 D。26.有关散剂的叙述不正确的是（分数：2.50）A.分散程度大，比表面积大，易于分散B.储存、运输比较方便C.制备工艺简单D.具有保护和收敛作用E.比其他固体制剂更稳定 解析：27.散剂制备的一般工艺流程是（分数：2.50）A.物料的前处理粉碎过筛混合分剂量质量检查包装储存 B.物料的前处理混合过筛粉碎分剂量质量检查包装储存C.物料的前处理粉碎过筛混合分剂量包装储存质量检查D.物料的前处理粉碎过筛分剂量混合质量检查包装储存E.物料的前处理过筛粉碎混合分剂量质量检查包装储存解析：28.在我国工业上常用“目”表示标准筛号，其中“目”指（分数：2.50）A.每市寸长度上筛孔

30、数目B.每厘米长度上筛孔数目C.每平方厘米长度上筛孔数目D.每英寸长度上筛孔数目 E.每平方市寸张度上筛孔数目解析：29.关于颗粒剂的错误表述是（分数：2.50）A.飞散性、附着性较小B.吸湿性、聚集性较小C.颗粒剂可包衣或制成缓释制剂D.干燥失重不得超过 8% E.可适当加入芳香剂、矫味剂、着色剂解析：解析 本题考查颗粒剂的相关知识。颗粒剂干燥失重不得超过 2.0%。故选项 D 错误。30.采用制粒压片工艺的目的是改善主药的（分数：2.50）A.可压性和流动性 B.崩解性和溶出性C.防潮性和稳定性D.润滑性和抗黏着性E.流动性和崩解性解析：解析 本题考查制粒压片工艺的目的。制粒压片工艺的目的

31、主要是改善主药的可压性和流动性。故本题选 A。31.颗粒剂的检查不包括（分数：2.50）A.干燥失重B.溶化性C.热原检查 D.装量差异E.粒度解析：32.颗粒剂的制备流程是（分数：2.50）A.物料粉碎过筛制软材制湿颗粒干燥混合整粒和分级装袋B.物料粉碎过筛混合制湿颗粒制软材干燥整粒和分级装袋C.物料粉碎过筛混合制软材制湿颗粒干燥整粒和分级装袋 D.物料粉碎过筛混合制软材制湿颗粒整粒和分级干燥装袋E.物料粉碎制软材制湿颗粒干燥过筛混合整粒和分级装袋解析：二、配伍选择题(总题数：3，分数：20.00) A.溶液剂 B.混悬剂 C.乳浊液 D.高分子溶液 E.固体分散体（分数：5.00）(1).

32、药物以离子状态存在分散于介质中所形成的分散体系（分数：2.50）A. B.C.D.E.解析：(2).药物以液滴状态分散在介质中所形成的分散体系（分数：2.50）A.B.C. D.E.解析：解析 本组题考查药物剂型分类。按分散系统进行分类，药物剂型可分为：溶液型：这类剂型是药物以分子或离子状态存在分散于分散介质中所构成的均匀分散体系，也称为低分子溶液，如芳香水剂、溶液剂、糖浆剂、甘油剂、醑剂、注射剂等；胶体溶液型：这类剂型是药物以高分子形式分散在分散介质中所形成的均匀分散体系，也称为高分子溶液，如胶浆剂、火棉胶剂、涂膜剂等；乳剂型：这类剂型是油类药物或药物油溶液以液滴状态分散在分散介质中所形成的

33、非均匀分散体系，如口服乳剂、静脉注射乳剂、部分搽剂等；混悬型：这类剂型是固体药物以微粒状态分散在分散介质中所形成的非均匀分散体系，如合剂、洗剂、混悬剂等；气体分散型：这类剂型是液体或固体药物以微粒状态分散在气体分散介质中所形成的分散体系，如气雾剂；微粒分散型：这类剂型通常是药物以不同大小微粒呈液体或固体状态分散，如微球剂、微囊剂、纳米囊等；固体分散型：这类剂型是固体药物以聚集体状态存在的分散体系，如片剂、散剂、颗粒剂、丸剂等。故本题组分别选 A、C。 A.药物剂型 B.药物制剂 C.药剂学 D.调剂学 E.方剂（分数：5.00）(1).根据药典等标准、为适应治疗或预防的需要而制备的药物应用形式

34、的具体品种称为（分数：2.50）A.B. C.D.E.解析：(2).为适应治疗或预防的需要而制备的药物应用形式称为（分数：2.50）A. B.C.D.E.解析：解析 本组题考查剂型、药剂学、制剂、调剂学等的概念。药物剂型：为适应防治的需要而制备的药物应用形式，简称剂型。药物制剂：是根据药典或药政管理部门批准的标准、为适应防治的需要而制备的不同给药形式的具体品种，简称制剂，是药剂学所研究的对象。药剂学：是研究药物制剂的基本理论、处方设计、制备工艺和合理应用的综合性技术科学。调剂学：调剂，是依据医师的用药指示或处方笺，将药品调制成外观美好，能发挥预期疗效而方便投药的剂型，以供特定的患者在一定时间内

35、服用。将研究此种技术之学问称为调剂学(dispensing pharmacy)。方剂学是研究和阐明治法与方剂配伍规律及临床运用的一门学科。故本题组分别选 B、A。 A.溶液剂 B.胶体溶液 C.乳浊型 D.混悬型 E.固体分散型（分数：10.00）(1).药物以离子或分子状态分散在分散介质中形成的非均匀分散体系（分数：2.50）A. B.C.D.E.解析：(2).药物以高分子形式分散在分散介质中形成的分散体系（分数：2.50）A.B. C.D.E.解析：(3).油类药物以液滴状态分散在分散介质中形成的非均匀分散体系（分数：2.50）A.B.C. D.E.解析：(4).固体药物以微粒状态分散在分散介质中形成的非均匀分散体系（分数：2.50）A.B.C.D. E.解析：