【医学类职业资格】西药执业药师药学专业知识(二)-94及答案解析.doc

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1、西药执业药师药学专业知识(二)-94 及答案解析(总分：100.00，做题时间：90 分钟)一、B最佳选择题/B(总题数：24，分数：48.00)1.粉体粒子的外接圆的直径称为 A.定方向径 B.等价径 C.体积等价径 D.有效径 E.筛分径（分数：2.00）A.B.C.D.E.2.下列有关泡腾颗粒剂正确的制法是 A.先将枸橼酸、碳酸钠分别制成湿颗粒后，再与药粉混合干燥 B.先将枸橼酸、碳酸钠混匀后，再进行湿法制颗粒 C.先将枸橼酸、碳酸钠分别制成颗粒后，再混合干燥 D.先将枸橼酸、碳酸钠分别制成颗粒干燥后，再混合 E.将枸橼酸、碳酸钠和药粉混匀后，再进行湿法制颗粒（分数：2.00）A.B.C

2、.D.E.3.可作片剂润滑剂的是 A.滑石粉 B.PVP C.MC D.硫酸钙 E.预胶化淀粉（分数：2.00）A.B.C.D.E.4.关于滴丸和小丸的错误表述是 A.普通滴丸的溶散时限要求是：应在 30 分钟内全部溶散 B.包衣滴丸的溶散时限要求是：应在 1 小时内全部溶散 C.可以将小丸制成速释小丸。也可以制成缓释小丸 D.可以用挤出滚圆法、沸腾制粒法、包衣锅法制备小丸 E.小丸的直径应大于 2.5mm（分数：2.00）A.B.C.D.E.5.当胶囊剂内容物的平均装量为 0.3g 时，其装量差异限度为 A.5.0% B.2.0% C.1.0% D.10.0% E.7.5%（分数：2.00）

3、A.B.C.D.E.6.下面哪种成分不是栓剂的水溶性基质 A.PEG B.甘油明胶 C.泊洛沙姆 D.羊毛脂 E.吐温 61（分数：2.00）A.B.C.D.E.7.关于泊洛沙姆描述不正确的是 A.易溶于水 B.半固体 C.常用型号为 188 D.是聚氧乙烯聚氧丙烯的嵌段聚合物 E.可做栓剂基质（分数：2.00）A.B.C.D.E.8.下列不属于软膏剂的质量检查项目的是 A.熔程 B.刺激性 C.融变时限 D.酸碱度 E.稠度（分数：2.00）A.B.C.D.E.9.以下有关叙述错误的是 A.D 值是一定温度下杀灭 90%微生物所需要的时间 B.Z 值是某种微生物的 C.F0值是相当于 121

4、热压灭菌是杀灭容器中全部微生物所需要的时间 D.F0值要求测定的是灭菌物品内部的实际温度 E.只有 F0值可以作为检验灭菌可靠性的参数（分数：2.00）A.B.C.D.E.10.下列哪项不属于气雾剂应用的品种 A.抗生素 B.维生素 C.解痉药 D.抗组胺药 E.心血管药（分数：2.00）A.B.C.D.E.11.只能肌内注射给药的是 A.低分子溶液型注射剂 B.高分子溶液型注射剂 C.乳剂型注射剂 D.混悬型注射剂 E.注射用冻干粉针剂（分数：2.00）A.B.C.D.E.12.注射剂制备时不能加入的附加剂为 A.抗氧剂 B.pH 调节剂 C.着色剂 D.情性气体 E.止痛剂（分数：2.00

5、）A.B.C.D.E.13.液体制剂的质量要求不包括 A.液体制剂要有一定的防腐能力 B.外用液体药剂应无刺激性 C.口服液体制剂外观良好，口感适宜 D.液体制剂应是澄明溶液 E.液体制剂浓度应准确，包装便于患者携带和用药（分数：2.00）A.B.C.D.E.14.溶胶剂的制备方法错误的是 A.机械分散法 B.微波分散法 C.超声分散法 D.物理凝聚法 E.化学凝聚法（分数：2.00）A.B.C.D.E.15.制备渗透泵片的材料有 A.丙烯酸树脂 B.醋酸纤维素 C.葡萄糖、甘露糖的混合物 D.促渗剂 E.聚氯乙烯（分数：2.00）A.B.C.D.E.16.微囊质量的评定不包括 A.形态与粒径

6、 B.载药量 C.包封率 D.微囊药物的释放速率 E.含量均匀度（分数：2.00）A.B.C.D.E.17.有关影响药物经皮吸收的因素描述错误的是 A.由于皮肤是脂溶性的，所以药物的脂溶性越强，透过量越大 B.熔点低的药物容易透过皮肤吸收 C.皮肤含水量越大，角质层越疏松，药物越容易吸收 D.儿童皮肤角质层比较薄，药物比较容易透过 E.分子量的大小与药物的透皮吸收速率有关（分数：2.00）A.B.C.D.E.18.关于体内外相关性的叙述，错误的是 A.体外释放曲线与体内吸收曲线上对应的各个时间点分别相关，是点对点相关 B.点对点相关是最高水平的相关关系 C.某个时间点的释放量与药动学参数之间的

7、单点相关只能说明体内外有部分相关 D.单点相关是最高水平的相关关系 E.体内体外相关时能通过体外释放曲线预测体内情况（分数：2.00）A.B.C.D.E.19.TDDS 制剂中常用的压敏胶材料是 A.聚乙烯醇 B.羟丙甲纤维素 C.聚乙烯 D.聚异丁烯 E.聚丙烯（分数：2.00）A.B.C.D.E.20.对于一级过程消除的药物，消除速度常数与生物半衰期的关系是 A.t1/2=0.693/k B.t1/2=k/0.693 C.t1/2=1/k D.t1/2=0.5/k E.t1/2=k/0.5（分数：2.00）A.B.C.D.E.21.关于生物利用度试验设计叙述错误的是 A.采用双周期交叉随机

8、试验设计 B.参比制剂应首选国内外已上市的相同剂型的市场主导制剂 C.受试者男女皆可，年龄在 1840 周岁 D.服药剂量应与临床用药一致 E.受试者禁食过夜，次日早晨空腹服用受试制剂或标准参比制剂（分数：2.00）A.B.C.D.E.22.统计矩中的零阶矩 A.Vm 和 Km B.AUC C.MRT D. 和 E.A 和 B（分数：2.00）A.B.C.D.E.23.安定注射液于 5%葡萄糖输液配伍时，析出沉淀的原因是 A.pH 值改变 B.溶剂组成改变 C.离子作用 D.直接反应 E.盐析作用（分数：2.00）A.B.C.D.E.24.下面关于生物技术药物的叙述错误的是 A.临床使用剂量小

9、，药理活性高，副作用少，很少有过敏反应 B.稳定性差，在酸碱环境或体内酶存在下极易失活 C.口服吸收较好，一般有注射给药和口服给药等途径 D.使用不方便 E.体内生物半衰期较短，从血中消除较快（分数：2.00）A.B.C.D.E.二、B配伍选择题/B(总题数：8，分数：52.00)B(备选答案在前，试题在后，每组若干题。每组题均对应同一组备选答案。每题只有一个正确答案。每个备选答案可重复选用，也可不选用)/B A.5% B.7% C.8% D.10% E.15%（分数：6.00）(1).单剂量散剂剂量为 0.1g0.5g 时，装量差异限度为（分数：2.00）A.B.C.D.E.(2).单剂量散

10、剂剂量为 0.1g6g 时，装量差异限度为（分数：2.00）A.B.C.D.E.(3).单剂量散剂剂量为 0.5g1.5g 时，装量差异限度为（分数：2.00）A.B.C.D.E. A.有光纸 B.有色纸 C.玻璃纸 D.蜡纸 E.塑料袋（分数：8.00）(1).普通药物包装应该选用（分数：2.00）A.B.C.D.E.(2).含挥发性组分及油脂类散剂包装应该选用（分数：2.00）A.B.C.D.E.(3).含冰片、樟脑、薄荷脑等挥发性组分散剂包装不宜选用（分数：2.00）A.B.C.D.E.(4).易吸湿、风化及二氧化碳作用易变质的散剂包装应该选用（分数：2.00）A.B.C.D.E. A.

11、可可豆脂 B.Poloxamer C.甘油明胶 D.半合成脂肪酸甘油酯 E.聚乙二醇类（分数：6.00）(1).具有同质多晶的性质的是（分数：2.00）A.B.C.D.E.(2).为目前取代天然油脂的较理想的栓剂基质的是（分数：2.00）A.B.C.D.E.(3).多用作阴道栓剂基质的是（分数：2.00）A.B.C.D.E.下列辅料在软膏中的作用 A.单硬脂酸甘油酯 B.甘油 C.氮酮 D.十二烷基硫酸钠 E.对羟基苯甲酸乙酯（分数：8.00）(1).辅助乳化剂（分数：2.00）A.B.C.D.E.(2).保湿剂（分数：2.00）A.B.C.D.E.(3).防腐剂（分数：2.00）A.B.C.

12、D.E.(4).属于渗透促进剂的是（分数：2.00）A.B.C.D.E. A.硅酮 B.硬脂酸钠 C.聚乙二醇 D.黄凡士林 E.卡波姆（分数：4.00）(1).眼膏基质的主要成分是（分数：2.00）A.B.C.D.E.(2).凝胶剂的常用基质是（分数：2.00）A.B.C.D.E. A.混悬剂 B.散剂 C.气雾剂 D.软膏剂 E.洗剂（分数：6.00）(1).固体剂型是（分数：2.00）A.B.C.D.E.(2).气体剂型是（分数：2.00）A.B.C.D.E.(3).半固体剂型是（分数：2.00）A.B.C.D.E. A.乳化剂 B.抗氧剂 C.渗透压调节剂 D.抑菌剂 E.局部止痛剂（

13、分数：8.00）(1).波洛沙姆 188 在注射剂中可作为（分数：2.00）A.B.C.D.E.(2).利多卡因在注射剂中可作为（分数：2.00）A.B.C.D.E.(3).氯化钠在注射剂中可作为（分数：2.00）A.B.C.D.E.(4).二氯叔丁醇在注射剂中可作为（分数：2.00）A.B.C.D.E.乳剂不稳定的原因是 A.分层 B.转相 C.酸败 D.絮凝 E.破裂（分数：6.00）(1).Zeta 电位降低产生（分数：1.50）A.B.C.D.E.(2).重力作用可造成（分数：1.50）A.B.C.D.E.(3).微生物作用可使乳剂（分数：1.50）A.B.C.D.E.(4).由 O/

14、W 转变为 W/O 称（分数：1.50）A.B.C.D.E.西药执业药师药学专业知识(二)-94 答案解析(总分：100.00，做题时间：90 分钟)一、B最佳选择题/B(总题数：24，分数：48.00)1.粉体粒子的外接圆的直径称为 A.定方向径 B.等价径 C.体积等价径 D.有效径 E.筛分径（分数：2.00）A.B. C.D.E.解析：2.下列有关泡腾颗粒剂正确的制法是 A.先将枸橼酸、碳酸钠分别制成湿颗粒后，再与药粉混合干燥 B.先将枸橼酸、碳酸钠混匀后，再进行湿法制颗粒 C.先将枸橼酸、碳酸钠分别制成颗粒后，再混合干燥 D.先将枸橼酸、碳酸钠分别制成颗粒干燥后，再混合 E.将枸橼酸

15、、碳酸钠和药粉混匀后，再进行湿法制颗粒（分数：2.00）A.B.C.D. E.解析：3.可作片剂润滑剂的是 A.滑石粉 B.PVP C.MC D.硫酸钙 E.预胶化淀粉（分数：2.00）A. B.C.D.E.解析：4.关于滴丸和小丸的错误表述是 A.普通滴丸的溶散时限要求是：应在 30 分钟内全部溶散 B.包衣滴丸的溶散时限要求是：应在 1 小时内全部溶散 C.可以将小丸制成速释小丸。也可以制成缓释小丸 D.可以用挤出滚圆法、沸腾制粒法、包衣锅法制备小丸 E.小丸的直径应大于 2.5mm（分数：2.00）A.B.C.D.E. 解析：5.当胶囊剂内容物的平均装量为 0.3g 时，其装量差异限度为

16、 A.5.0% B.2.0% C.1.0% D.10.0% E.7.5%（分数：2.00）A.B.C.D.E. 解析：6.下面哪种成分不是栓剂的水溶性基质 A.PEG B.甘油明胶 C.泊洛沙姆 D.羊毛脂 E.吐温 61（分数：2.00）A.B.C.D. E.解析：7.关于泊洛沙姆描述不正确的是 A.易溶于水 B.半固体 C.常用型号为 188 D.是聚氧乙烯聚氧丙烯的嵌段聚合物 E.可做栓剂基质（分数：2.00）A.B. C.D.E.解析：8.下列不属于软膏剂的质量检查项目的是 A.熔程 B.刺激性 C.融变时限 D.酸碱度 E.稠度（分数：2.00）A.B.C. D.E.解析：9.以下有

17、关叙述错误的是 A.D 值是一定温度下杀灭 90%微生物所需要的时间 B.Z 值是某种微生物的 C.F0值是相当于 121热压灭菌是杀灭容器中全部微生物所需要的时间 D.F0值要求测定的是灭菌物品内部的实际温度 E.只有 F0值可以作为检验灭菌可靠性的参数（分数：2.00）A.B.C.D.E. 解析：10.下列哪项不属于气雾剂应用的品种 A.抗生素 B.维生素 C.解痉药 D.抗组胺药 E.心血管药（分数：2.00）A.B. C.D.E.解析：11.只能肌内注射给药的是 A.低分子溶液型注射剂 B.高分子溶液型注射剂 C.乳剂型注射剂 D.混悬型注射剂 E.注射用冻干粉针剂（分数：2.00）A

18、.B.C.D. E.解析：12.注射剂制备时不能加入的附加剂为 A.抗氧剂 B.pH 调节剂 C.着色剂 D.情性气体 E.止痛剂（分数：2.00）A.B.C. D.E.解析：13.液体制剂的质量要求不包括 A.液体制剂要有一定的防腐能力 B.外用液体药剂应无刺激性 C.口服液体制剂外观良好，口感适宜 D.液体制剂应是澄明溶液 E.液体制剂浓度应准确，包装便于患者携带和用药（分数：2.00）A.B. C.D.E.解析：14.溶胶剂的制备方法错误的是 A.机械分散法 B.微波分散法 C.超声分散法 D.物理凝聚法 E.化学凝聚法（分数：2.00）A.B. C.D.E.解析：15.制备渗透泵片的材

19、料有 A.丙烯酸树脂 B.醋酸纤维素 C.葡萄糖、甘露糖的混合物 D.促渗剂 E.聚氯乙烯（分数：2.00）A.B.C.D.E. 解析：16.微囊质量的评定不包括 A.形态与粒径 B.载药量 C.包封率 D.微囊药物的释放速率 E.含量均匀度（分数：2.00）A.B.C.D.E. 解析：17.有关影响药物经皮吸收的因素描述错误的是 A.由于皮肤是脂溶性的，所以药物的脂溶性越强，透过量越大 B.熔点低的药物容易透过皮肤吸收 C.皮肤含水量越大，角质层越疏松，药物越容易吸收 D.儿童皮肤角质层比较薄，药物比较容易透过 E.分子量的大小与药物的透皮吸收速率有关（分数：2.00）A. B.C.D.E.

20、解析：18.关于体内外相关性的叙述，错误的是 A.体外释放曲线与体内吸收曲线上对应的各个时间点分别相关，是点对点相关 B.点对点相关是最高水平的相关关系 C.某个时间点的释放量与药动学参数之间的单点相关只能说明体内外有部分相关 D.单点相关是最高水平的相关关系 E.体内体外相关时能通过体外释放曲线预测体内情况（分数：2.00）A.B.C.D. E.解析：19.TDDS 制剂中常用的压敏胶材料是 A.聚乙烯醇 B.羟丙甲纤维素 C.聚乙烯 D.聚异丁烯 E.聚丙烯（分数：2.00）A.B.C.D. E.解析：20.对于一级过程消除的药物，消除速度常数与生物半衰期的关系是 A.t1/2=0.693

21、/k B.t1/2=k/0.693 C.t1/2=1/k D.t1/2=0.5/k E.t1/2=k/0.5（分数：2.00）A. B.C.D.E.解析：21.关于生物利用度试验设计叙述错误的是 A.采用双周期交叉随机试验设计 B.参比制剂应首选国内外已上市的相同剂型的市场主导制剂 C.受试者男女皆可，年龄在 1840 周岁 D.服药剂量应与临床用药一致 E.受试者禁食过夜，次日早晨空腹服用受试制剂或标准参比制剂（分数：2.00）A.B.C. D.E.解析：解析 生物利用度和生物等效性一般在人体内进行。应选择正常、健康的自愿受试者，其选择条件为：年龄一般为 1840 周岁，男性，同一批受试者年

22、龄不宜相差 10 岁或以上；体重为标准体重10%；受试者应经肝、肾功能及心电图检查；无过敏史，无体位性低血压；试验前两周至试验期间停用一切药物，试验期间禁烟、酒及含咖啡因的饮料。为了保证结果具有统计意义，受试者必须有足够的例数，对于一般制剂，要求至少 1824 例。对特殊制剂以及个体差异大的制剂，受试者的例数需相应增加。试验单位应与受试者签定知情同意书。22.统计矩中的零阶矩 A.Vm 和 Km B.AUC C.MRT D. 和 E.A 和 B（分数：2.00）A.B. C.D.E.解析：23.安定注射液于 5%葡萄糖输液配伍时，析出沉淀的原因是 A.pH 值改变 B.溶剂组成改变 C.离子作

23、用 D.直接反应 E.盐析作用（分数：2.00）A.B. C.D.E.解析：24.下面关于生物技术药物的叙述错误的是 A.临床使用剂量小，药理活性高，副作用少，很少有过敏反应 B.稳定性差，在酸碱环境或体内酶存在下极易失活 C.口服吸收较好，一般有注射给药和口服给药等途径 D.使用不方便 E.体内生物半衰期较短，从血中消除较快（分数：2.00）A.B.C. D.E.解析：二、B配伍选择题/B(总题数：8，分数：52.00)B(备选答案在前，试题在后，每组若干题。每组题均对应同一组备选答案。每题只有一个正确答案。每个备选答案可重复选用，也可不选用)/B A.5% B.7% C.8% D.10%

24、E.15%（分数：6.00）(1).单剂量散剂剂量为 0.1g0.5g 时，装量差异限度为（分数：2.00）A.B.C.D. E.解析：(2).单剂量散剂剂量为 0.1g6g 时，装量差异限度为（分数：2.00）A.B. C.D.E.解析：(3).单剂量散剂剂量为 0.5g1.5g 时，装量差异限度为（分数：2.00）A.B.C. D.E.解析： A.有光纸 B.有色纸 C.玻璃纸 D.蜡纸 E.塑料袋（分数：8.00）(1).普通药物包装应该选用（分数：2.00）A. B.C.D.E.解析：(2).含挥发性组分及油脂类散剂包装应该选用（分数：2.00）A.B.C. D.E.解析：(3).含冰

25、片、樟脑、薄荷脑等挥发性组分散剂包装不宜选用（分数：2.00）A.B.C.D. E.解析：(4).易吸湿、风化及二氧化碳作用易变质的散剂包装应该选用（分数：2.00）A.B.C.D. E.解析： A.可可豆脂 B.Poloxamer C.甘油明胶 D.半合成脂肪酸甘油酯 E.聚乙二醇类（分数：6.00）(1).具有同质多晶的性质的是（分数：2.00）A. B.C.D.E.解析：(2).为目前取代天然油脂的较理想的栓剂基质的是（分数：2.00）A.B.C.D. E.解析：(3).多用作阴道栓剂基质的是（分数：2.00）A.B.C. D.E.解析：下列辅料在软膏中的作用 A.单硬脂酸甘油酯 B.甘

26、油 C.氮酮 D.十二烷基硫酸钠 E.对羟基苯甲酸乙酯（分数：8.00）(1).辅助乳化剂（分数：2.00）A. B.C.D.E.解析：(2).保湿剂（分数：2.00）A.B. C.D.E.解析：(3).防腐剂（分数：2.00）A.B.C.D.E. 解析：(4).属于渗透促进剂的是（分数：2.00）A.B.C. D.E.解析： A.硅酮 B.硬脂酸钠 C.聚乙二醇 D.黄凡士林 E.卡波姆（分数：4.00）(1).眼膏基质的主要成分是（分数：2.00）A.B.C.D. E.解析：(2).凝胶剂的常用基质是（分数：2.00）A.B.C.D.E. 解析： A.混悬剂 B.散剂 C.气雾剂 D.软膏

27、剂 E.洗剂（分数：6.00）(1).固体剂型是（分数：2.00）A.B. C.D.E.解析：(2).气体剂型是（分数：2.00）A.B.C. D.E.解析：(3).半固体剂型是（分数：2.00）A.B.C.D. E.解析： A.乳化剂 B.抗氧剂 C.渗透压调节剂 D.抑菌剂 E.局部止痛剂（分数：8.00）(1).波洛沙姆 188 在注射剂中可作为（分数：2.00）A. B.C.D.E.解析：(2).利多卡因在注射剂中可作为（分数：2.00）A.B.C.D.E. 解析：(3).氯化钠在注射剂中可作为（分数：2.00）A.B.C. D.E.解析：(4).二氯叔丁醇在注射剂中可作为（分数：2.00）A.B.C.D. E.解析：乳剂不稳定的原因是 A.分层 B.转相 C.酸败 D.絮凝 E.破裂（分数：6.00）(1).Zeta 电位降低产生（分数：1.50）A.B.C.D. E.解析：(2).重力作用可造成（分数：1.50）A. B.C.D.E.解析：(3).微生物作用可使乳剂（分数：1.50）A.B.C. D.E.解析：(4).由 O/W 转变为 W/O 称（分数：1.50）A.B. C.D.E.解析：