【医学类职业资格】西药执业药师药学专业知识(二)-92及答案解析.doc

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1、西药执业药师药学专业知识(二)-92 及答案解析(总分：100.00，做题时间：90 分钟)一、B配伍选择题/B(总题数：6，分数：42.00)(备选答案在前，试题在后，每组若干题。每组题均对应同一组备选答案，每题只有一个正确答案。每个备选答案可重复选用，也可不选用) A.水解 B.光学异构化 C.氧化 D.聚合 E.脱羧（分数：8.00）(1).盐酸普鲁卡因的降解的主要途径是（分数：2.00）A.B.C.D.E.(2).Vc 的降解的主要途径是（分数：2.00）A.B.C.D.E.(3).酚类药物的降解的主要途径是（分数：2.00）A.B.C.D.E.(4).酯类的降解的主要途径是（分数：2

2、.00）A.B.C.D.E. A.饱和水溶液法 B.熔融法 C.注入法 D.复凝聚法 E.热分析法（分数：8.00）(1).制备环糊精包合物的方法是（分数：2.00）A.B.C.D.E.(2).验证是否形成包合物的方法是（分数：2.00）A.B.C.D.E.(3).制备固体分散体的方法是（分数：2.00）A.B.C.D.E.(4).制备微囊的方法是（分数：2.00）A.B.C.D.E. A.一羟丙基-环糊精 B.乙基-环糊精 C.聚乙二醇 D.号丙烯酸树脂 E.甘露醇（分数：4.00）(1).水溶性环糊精衍生物是（分数：2.00）A.B.C.D.E.(2).肠溶性固体分散物载体是（分数：2.0

3、0）A.B.C.D.E. A.渗透泵型片 B.胃内滞留片 C.生物黏附片 D.溶蚀性骨架片 E.微孔膜包衣片（分数：6.00）(1).哪种缓控释制剂可采用熔融技术制粒后压片（分数：2.00）A.B.C.D.E.(2).哪种属于骨架型缓控释制剂（分数：2.00）A.B.C.D.E.(3).哪种属于膜控型缓控释制剂（分数：2.00）A.B.C.D.E. A.背衬层 B.药物贮库 C.控释膜 D.黏附层 E.保护层 膜控释型经皮给药系统的组成（分数：8.00）(1).复合铝薄膜（分数：2.00）A.B.C.D.E.(2).药物和高分子基质材料（分数：2.00）A.B.C.D.E.(3).合成树脂（分

4、数：2.00）A.B.C.D.E.(4).乙烯乙酸乙烯共聚物和致孔剂（分数：2.00）A.B.C.D.E. A.单室单剂量血管外给药 c-t 关系式 B.单室单剂量静脉滴注给药 c-t 关系式 C.单室单剂量静脉注射给药 c-t 关系式 D.单室多剂量静脉注射给药 c-t 关系式 E.多剂量函数（分数：8.00）(1).C=C0e-kt（分数：2.00）A.B.C.D.E.(2). （分数：2.00）A.B.C.D.E.(3). （分数：2.00）A.B.C.D.E.(4). （分数：2.00）A.B.C.D.E.二、B多项选择题/B(总题数：12，分数：24.00)1.下列关于粉体的叙述正确

5、的是 A.直接测定粉体比表面积的常用方法有气体吸附法 B.粉体真密度是粉体质量除以不包颗粒内外空隙的体积求得的密度 C.粉体相应于各种密度，一般情况下松密度粒密度真密度 D.空隙率分为颗粒内空隙率、颗粒间空隙率、总空隙率 E.粉体的流动性对颗粒剂、胶囊剂、片剂等制剂的重量差异影响较大（分数：2.00）A.B.C.D.E.2.根据药典附录“制剂通则”的规定，以下哪几项是对片剂的质量要求 A.硬度适中 B.符合重量差异的要求，含量准确 C.符合融变时限的要求 D.符合崩解度或溶出度的要求 E.小剂量的药物或作用比较剧烈的药物，应符合含量均匀度的要求（分数：2.00）A.B.C.D.E.3.下列关于

6、胶囊剂质量检查的表述，正确的是 A.肠溶胶囊人工肠液中的崩解时限为 1 小时 B.凡规定检查装量差异的胶囊剂可不进行均匀度检查 C.凡规定检查溶出度或释放度的胶囊剂，不再进行崩解度时限检查 D.软胶囊的崩解时限为 1 小时 E.0.3g 以下的胶囊，装量差异限度10%（分数：2.00）A.B.C.D.E.4.常用的栓剂基质有 A.明胶 B.硬脂酸 C.PEC D.泊洛沙姆 E.卡波普（分数：2.00）A.B.C.D.E.5.对眼膏剂的叙述中正确的是 A.色泽均匀一致，质地细腻，无粗糙感，无污物 B.对眼部无刺激，无微生物污染 C.眼用软膏剂的配制需在无菌条件下进行 D.眼膏剂的稠度应适宜，易于

7、涂抹 E.眼膏剂的基质主要是白凡士林 8 份、液状石蜡 1 份和羊毛脂 1 份（分数：2.00）A.B.C.D.E.6.对于混悬型气雾剂的处方要求有 A.药物先经微粉化，粒度控制在 5m 以下，一般不超过 10m B.水分含量0.03% C.抛射剂与混悬药物粒子的密度尽量相等 D.增加适量的助悬剂 E.选用的抛射剂对药物的溶解度应越小越好（分数：2.00）A.B.C.D.E.7.下列叙述正确的是 A.注射用水和蒸馏水的检查项目的主要区别是热原 B.中国药典规定注射用水用蒸馏法制备 C.注射用水是指纯化水经蒸馏所制得的水，亦称为无热原水 D.注射用水不同于一般的药用纯化水，注射用水中无菌 E.注

8、射用无菌粉末临用前需用纯化水溶解（分数：2.00）A.B.C.D.E.8.关于芳香水剂正确的表述是 A.芳香水剂系指挥发性药物的饱和或近饱和水溶液 B.浓芳香水剂系指用乙醇和水混合溶剂制成的含大量挥发油的溶液 C.芳香水剂应澄明 D.含挥发性成分的药材多用蒸馏法制备 E.由于含挥发性成分，宜大量配制和久贮（分数：2.00）A.B.C.D.E.9.对于水解的药物关于离子强度影响叙述错误的是 A.在制剂处方中，加入电解质或加入盐所带入的离子，对于药物的水解反应加大 B.1gK=1gK0+1.02ZAZB表示溶剂对药物稳定性的影响 C.如药物离子带负电，并受 OH-催化，加入盐使溶液离子强度增加，则

9、分解反应速度降低 D.如果药物离子带负电，而受 H+催化，则离子强度增加，分解反应速度加快 E.如果药物是中性分子，因 ZAZB=0，故离子强度增加对分解速度没有影响（分数：2.00）A.B.C.D.E.10.下列关于缓控释制剂的表述中正确的是 A.缓释制剂中药物的释放主要是一级速度过程 B.控释制剂应能在规定的释放介质中缓慢地恒速或接近恒速释放药物 C.透皮吸收制剂不属于控释制剂 D.缓控释制剂的释药时间最长不超过 1 天 E.缓控释制剂可以提高药物的安全性和有效性（分数：2.00）A.B.C.D.E.11.防止物理化学配伍禁忌的方法有 A.改变调配次序 B.改变溶剂或添加助溶剂 C.调整溶

10、液的 pH D.采用过滤方式除去析出的固体 E.药物含量降低时增加投药量（分数：2.00）A.B.C.D.E.12.影响微球注射剂释药的因素有 A.骨架材料的种类和比例 B.微球的制备工艺 C.微球的形态、大小 D.微球中蛋白多肽类药物的包封率 E.微球中蛋白多肽类药物与载体的相互作用（分数：2.00）A.B.C.D.E.三、B最佳选择题/B(总题数：16，分数：34.00)13.下列选项中，关于头孢克洛的描述不正确的是 A.在碱性条件下，可造成 -内酰胺环破裂 B.对 3 位的取代基进行改造，可以提高其稳定性，避免交叉过敏 C.3 位侧链取代以甲基、氯原子、乙烯基等，可以提高其抗菌活性 D.

11、3 位侧链取代以甲基、氯原子、乙烯基等，可以改善药代动力学性质 E.3 位为甲基取代，即可得到可口服的头孢菌素（分数：2.00）A.B.C.D.E.14.与氟康唑结构特点不符的是 A.含有两个三氮唑环 B.含有两个咪唑环 C.含有异丙醇结构 D.含有二氟苯基 E.不含手性中心（分数：2.00）A.B.C.D.E.15.阿昔洛韦的化学名为 A.9-(2-羟乙氧甲基)鸟嘌呤 B.9-(3-羟丙氧甲基)鸟嘌呤 C.9-(2-羟乙氧乙基)鸟嘌呤 D.9-(3-羟丙氧乙基)鸟嘌呤 E.9-(2-羟乙氧丙基)鸟嘌呤（分数：2.00）A.B.C.D.E.16.抗疟药氯喹属于下列哪种结构类型 A.为 8-氨基

12、喹啉衍生物 B.为 2-氨基喹啉衍生物 C.为 2，4-二氨基喹啉衍生物 D.为 4-氨基喹啉衍生物 E.为 6-氨基喹啉衍生物（分数：2.00）A.B.C.D.E.17.关于氨氯地平叙述错误的是 A.4 位含有邻氯苯基 B.含有 1，4-二氢吡啶环 C.含有伯氨基 D.遇光不稳定，分子内发生光催化的歧化反应 E.为钙通道阻滞剂，临床用于治疗高血压和缺血性心脏病（分数：2.00）A.B.C.D.E.18.下列叙述与吗啡不相符的是 A.吗啡是两性化合物 B.吗啡易氧化生成伪吗啡或 N-氧化吗啡 C.天然吗啡具有右旋光性 D.吗啡遇钼硫酸试液呈紫色，继变为蓝色，最后变为绿色 E.吗啡在盐酸或磷酸存

13、在下加热生成阿朴吗啡（分数：2.00）A.B.C.D.E.19.哪个药物的稀水溶液能产生蓝色荧光 A.硫酸奎尼丁 B.盐酸美西律 C.卡托普利 D.华法林钠 E.利血平（分数：2.00）A.B.C.D.E.20.根据临床应用，心血管系统药物可分为哪几类 A.降血脂药、强心药、镇痛药、抗心律失常药 B.抗心律失常药、降血脂药、强心药、利尿药 C.降血脂药、抗心律失常药、抗心绞痛药、抗高血压药、强心药 D.降血脂药、抗溃疡药、抗心律失常药、抗组胺药 E.抗心律失常药、降血脂药、强心药、维生素（分数：2.00）A.B.C.D.E.21.具有下列结构的药物临床上可以作为哪种药来使用（分数：2.00）A

14、.B.C.D.E.22.抗凝药华法林钠不具有下列哪些特点 A.含有一个手性碳原子，有两个光学异构体 B.有内酯结构，易水解 C.肝脏代谢，两个光学异构体体内代谢有立体差异 D.S-构型活性强 E.防治血栓栓塞性静脉炎、急性心肌梗死、肺栓塞、心房纤颤等疾病，起效快（分数：2.00）A.B.C.D.E.23.结构中不含卤素的降血脂药物是 A.氯贝丁酯 B.非诺贝特 C.阿托伐他汀 D.氟伐他汀 E.吉非贝齐（分数：2.00）A.B.C.D.E.24.经典的抗组胺 H1受体拮抗剂按化学结构类型分类有 A.乙二胺类、哌嗪类、三环类、丙胺类 B.乙二胺类、氨基醚类、哌嗪类、丙胺类、三环类、哌啶类 C.咪

15、唑类、呋喃类、噻唑类 D.哌嗪类、咪唑类、呋喃类、乙二胺类、噻唑类 E.乙二胺类、呋喃类、噻唑类、咪唑类、哌嗪类、哌啶类（分数：2.00）A.B.C.D.E.25.目前使用的抗尿失禁药物的作用机制是 A.拮抗膀胱 N 胆碱受体 B.拮抗膀胱 M 胆碱受体 C.拮抗膀胱 受体 D.拮抗膀胱 受体 E.抑制 5-还原酶（分数：2.00）A.B.C.D.E.26.他达拉非治疗男性勃起功能障碍的作用机制是 A.拮抗胆碱受体 B.抑制 5 型磷酸二酯酶(PDE-5) C.拮抗 受体 D.拮抗 受体 E.抑制 5-还原酶（分数：2.00）A.B.C.D.E.27.以下为醋酸地塞米松不含的结构是 A.含有

16、1， 4两个双键 B.含有 11，1，21-三个羟基 C.含有 16-甲基 D.含有 6，9-二氟 E.21-羟基形成醋酸酯（分数：3.00）A.B.C.D.E.28.下列哪条叙述是错误的 A.苯丙酸诺龙为最早使用的蛋白同化激素类药物 B.丙酸睾酮针剂为长效制剂 C.炔雌醇与醋酸甲地孕酮配伍为口服避孕药 D.醋酸泼尼松龙的结构中含有氟原子 E.醋酸氟轻松仅供外用，用于治疗各种皮肤病（分数：3.00）A.B.C.D.E.西药执业药师药学专业知识(二)-92 答案解析(总分：100.00，做题时间：90 分钟)一、B配伍选择题/B(总题数：6，分数：42.00)(备选答案在前，试题在后，每组若干题

17、。每组题均对应同一组备选答案，每题只有一个正确答案。每个备选答案可重复选用，也可不选用) A.水解 B.光学异构化 C.氧化 D.聚合 E.脱羧（分数：8.00）(1).盐酸普鲁卡因的降解的主要途径是（分数：2.00）A. B.C.D.E.解析：(2).Vc 的降解的主要途径是（分数：2.00）A.B.C. D.E.解析：(3).酚类药物的降解的主要途径是（分数：2.00）A.B.C. D.E.解析：(4).酯类的降解的主要途径是（分数：2.00）A. B.C.D.E.解析： A.饱和水溶液法 B.熔融法 C.注入法 D.复凝聚法 E.热分析法（分数：8.00）(1).制备环糊精包合物的方法是

18、（分数：2.00）A. B.C.D.E.解析：(2).验证是否形成包合物的方法是（分数：2.00）A.B.C.D.E. 解析：(3).制备固体分散体的方法是（分数：2.00）A.B. C.D.E.解析：(4).制备微囊的方法是（分数：2.00）A.B.C.D. E.解析： A.一羟丙基-环糊精 B.乙基-环糊精 C.聚乙二醇 D.号丙烯酸树脂 E.甘露醇（分数：4.00）(1).水溶性环糊精衍生物是（分数：2.00）A. B.C.D.E.解析：(2).肠溶性固体分散物载体是（分数：2.00）A.B.C.D. E.解析： A.渗透泵型片 B.胃内滞留片 C.生物黏附片 D.溶蚀性骨架片 E.微孔

19、膜包衣片（分数：6.00）(1).哪种缓控释制剂可采用熔融技术制粒后压片（分数：2.00）A.B.C.D. E.解析：(2).哪种属于骨架型缓控释制剂（分数：2.00）A.B. C.D.E.解析：(3).哪种属于膜控型缓控释制剂（分数：2.00）A.B.C.D.E. 解析： A.背衬层 B.药物贮库 C.控释膜 D.黏附层 E.保护层 膜控释型经皮给药系统的组成（分数：8.00）(1).复合铝薄膜（分数：2.00）A. B.C.D.E.解析：(2).药物和高分子基质材料（分数：2.00）A.B. C.D.E.解析：(3).合成树脂（分数：2.00）A.B.C.D. E.解析：(4).乙烯乙酸乙

20、烯共聚物和致孔剂（分数：2.00）A.B.C. D.E.解析： A.单室单剂量血管外给药 c-t 关系式 B.单室单剂量静脉滴注给药 c-t 关系式 C.单室单剂量静脉注射给药 c-t 关系式 D.单室多剂量静脉注射给药 c-t 关系式 E.多剂量函数（分数：8.00）(1).C=C0e-kt（分数：2.00）A.B.C. D.E.解析：(2). （分数：2.00）A. B.C.D.E.解析：(3). （分数：2.00）A.B.C.D.E. 解析：(4). （分数：2.00）A.B.C.D. E.解析：二、B多项选择题/B(总题数：12，分数：24.00)1.下列关于粉体的叙述正确的是 A.直

21、接测定粉体比表面积的常用方法有气体吸附法 B.粉体真密度是粉体质量除以不包颗粒内外空隙的体积求得的密度 C.粉体相应于各种密度，一般情况下松密度粒密度真密度 D.空隙率分为颗粒内空隙率、颗粒间空隙率、总空隙率 E.粉体的流动性对颗粒剂、胶囊剂、片剂等制剂的重量差异影响较大（分数：2.00）A. B. C.D. E. 解析：2.根据药典附录“制剂通则”的规定，以下哪几项是对片剂的质量要求 A.硬度适中 B.符合重量差异的要求，含量准确 C.符合融变时限的要求 D.符合崩解度或溶出度的要求 E.小剂量的药物或作用比较剧烈的药物，应符合含量均匀度的要求（分数：2.00）A. B. C.D. E. 解

22、析：3.下列关于胶囊剂质量检查的表述，正确的是 A.肠溶胶囊人工肠液中的崩解时限为 1 小时 B.凡规定检查装量差异的胶囊剂可不进行均匀度检查 C.凡规定检查溶出度或释放度的胶囊剂，不再进行崩解度时限检查 D.软胶囊的崩解时限为 1 小时 E.0.3g 以下的胶囊，装量差异限度10%（分数：2.00）A. B.C. D. E. 解析：4.常用的栓剂基质有 A.明胶 B.硬脂酸 C.PEC D.泊洛沙姆 E.卡波普（分数：2.00）A.B.C. D. E.解析：5.对眼膏剂的叙述中正确的是 A.色泽均匀一致，质地细腻，无粗糙感，无污物 B.对眼部无刺激，无微生物污染 C.眼用软膏剂的配制需在无菌

23、条件下进行 D.眼膏剂的稠度应适宜，易于涂抹 E.眼膏剂的基质主要是白凡士林 8 份、液状石蜡 1 份和羊毛脂 1 份（分数：2.00）A. B. C. D. E.解析：6.对于混悬型气雾剂的处方要求有 A.药物先经微粉化，粒度控制在 5m 以下，一般不超过 10m B.水分含量0.03% C.抛射剂与混悬药物粒子的密度尽量相等 D.增加适量的助悬剂 E.选用的抛射剂对药物的溶解度应越小越好（分数：2.00）A. B. C. D. E. 解析：7.下列叙述正确的是 A.注射用水和蒸馏水的检查项目的主要区别是热原 B.中国药典规定注射用水用蒸馏法制备 C.注射用水是指纯化水经蒸馏所制得的水，亦称

24、为无热原水 D.注射用水不同于一般的药用纯化水，注射用水中无菌 E.注射用无菌粉末临用前需用纯化水溶解（分数：2.00）A. B. C. D.E.解析：8.关于芳香水剂正确的表述是 A.芳香水剂系指挥发性药物的饱和或近饱和水溶液 B.浓芳香水剂系指用乙醇和水混合溶剂制成的含大量挥发油的溶液 C.芳香水剂应澄明 D.含挥发性成分的药材多用蒸馏法制备 E.由于含挥发性成分，宜大量配制和久贮（分数：2.00）A. B. C. D. E.解析：9.对于水解的药物关于离子强度影响叙述错误的是 A.在制剂处方中，加入电解质或加入盐所带入的离子，对于药物的水解反应加大 B.1gK=1gK0+1.02ZAZB

25、表示溶剂对药物稳定性的影响 C.如药物离子带负电，并受 OH-催化，加入盐使溶液离子强度增加，则分解反应速度降低 D.如果药物离子带负电，而受 H+催化，则离子强度增加，分解反应速度加快 E.如果药物是中性分子，因 ZAZB=0，故离子强度增加对分解速度没有影响（分数：2.00）A. B. C. D. E.解析：10.下列关于缓控释制剂的表述中正确的是 A.缓释制剂中药物的释放主要是一级速度过程 B.控释制剂应能在规定的释放介质中缓慢地恒速或接近恒速释放药物 C.透皮吸收制剂不属于控释制剂 D.缓控释制剂的释药时间最长不超过 1 天 E.缓控释制剂可以提高药物的安全性和有效性（分数：2.00）

26、A. B. C.D.E. 解析：11.防止物理化学配伍禁忌的方法有 A.改变调配次序 B.改变溶剂或添加助溶剂 C.调整溶液的 pH D.采用过滤方式除去析出的固体 E.药物含量降低时增加投药量（分数：2.00）A. B. C. D.E.解析：12.影响微球注射剂释药的因素有 A.骨架材料的种类和比例 B.微球的制备工艺 C.微球的形态、大小 D.微球中蛋白多肽类药物的包封率 E.微球中蛋白多肽类药物与载体的相互作用（分数：2.00）A. B. C. D. E. 解析：三、B最佳选择题/B(总题数：16，分数：34.00)13.下列选项中，关于头孢克洛的描述不正确的是 A.在碱性条件下，可造成

27、 -内酰胺环破裂 B.对 3 位的取代基进行改造，可以提高其稳定性，避免交叉过敏 C.3 位侧链取代以甲基、氯原子、乙烯基等，可以提高其抗菌活性 D.3 位侧链取代以甲基、氯原子、乙烯基等，可以改善药代动力学性质 E.3 位为甲基取代，即可得到可口服的头孢菌素（分数：2.00）A.B.C.D.E. 解析：14.与氟康唑结构特点不符的是 A.含有两个三氮唑环 B.含有两个咪唑环 C.含有异丙醇结构 D.含有二氟苯基 E.不含手性中心（分数：2.00）A.B. C.D.E.解析：15.阿昔洛韦的化学名为 A.9-(2-羟乙氧甲基)鸟嘌呤 B.9-(3-羟丙氧甲基)鸟嘌呤 C.9-(2-羟乙氧乙基)

28、鸟嘌呤 D.9-(3-羟丙氧乙基)鸟嘌呤 E.9-(2-羟乙氧丙基)鸟嘌呤（分数：2.00）A. B.C.D.E.解析：16.抗疟药氯喹属于下列哪种结构类型 A.为 8-氨基喹啉衍生物 B.为 2-氨基喹啉衍生物 C.为 2，4-二氨基喹啉衍生物 D.为 4-氨基喹啉衍生物 E.为 6-氨基喹啉衍生物（分数：2.00）A.B.C.D. E.解析：解析 抗疟药氯喹为 7-氯-4-氨基喹啉衍生物，所以属于 4-氨基喹啉类。17.关于氨氯地平叙述错误的是 A.4 位含有邻氯苯基 B.含有 1，4-二氢吡啶环 C.含有伯氨基 D.遇光不稳定，分子内发生光催化的歧化反应 E.为钙通道阻滞剂，临床用于治疗

29、高血压和缺血性心脏病（分数：2.00）A.B.C.D. E.解析：18.下列叙述与吗啡不相符的是 A.吗啡是两性化合物 B.吗啡易氧化生成伪吗啡或 N-氧化吗啡 C.天然吗啡具有右旋光性 D.吗啡遇钼硫酸试液呈紫色，继变为蓝色，最后变为绿色 E.吗啡在盐酸或磷酸存在下加热生成阿朴吗啡（分数：2.00）A.B.C. D.E.解析：19.哪个药物的稀水溶液能产生蓝色荧光 A.硫酸奎尼丁 B.盐酸美西律 C.卡托普利 D.华法林钠 E.利血平（分数：2.00）A. B.C.D.E.解析：20.根据临床应用，心血管系统药物可分为哪几类 A.降血脂药、强心药、镇痛药、抗心律失常药 B.抗心律失常药、降血

30、脂药、强心药、利尿药 C.降血脂药、抗心律失常药、抗心绞痛药、抗高血压药、强心药 D.降血脂药、抗溃疡药、抗心律失常药、抗组胺药 E.抗心律失常药、降血脂药、强心药、维生素（分数：2.00）A.B.C. D.E.解析：21.具有下列结构的药物临床上可以作为哪种药来使用（分数：2.00）A.B. C.D.E.解析：22.抗凝药华法林钠不具有下列哪些特点 A.含有一个手性碳原子，有两个光学异构体 B.有内酯结构，易水解 C.肝脏代谢，两个光学异构体体内代谢有立体差异 D.S-构型活性强 E.防治血栓栓塞性静脉炎、急性心肌梗死、肺栓塞、心房纤颤等疾病，起效快（分数：2.00）A.B.C.D.E. 解

31、析：23.结构中不含卤素的降血脂药物是 A.氯贝丁酯 B.非诺贝特 C.阿托伐他汀 D.氟伐他汀 E.吉非贝齐（分数：2.00）A.B.C.D.E. 解析：24.经典的抗组胺 H1受体拮抗剂按化学结构类型分类有 A.乙二胺类、哌嗪类、三环类、丙胺类 B.乙二胺类、氨基醚类、哌嗪类、丙胺类、三环类、哌啶类 C.咪唑类、呋喃类、噻唑类 D.哌嗪类、咪唑类、呋喃类、乙二胺类、噻唑类 E.乙二胺类、呋喃类、噻唑类、咪唑类、哌嗪类、哌啶类（分数：2.00）A.B. C.D.E.解析：25.目前使用的抗尿失禁药物的作用机制是 A.拮抗膀胱 N 胆碱受体 B.拮抗膀胱 M 胆碱受体 C.拮抗膀胱 受体 D.

32、拮抗膀胱 受体 E.抑制 5-还原酶（分数：2.00）A.B. C.D.E.解析：26.他达拉非治疗男性勃起功能障碍的作用机制是 A.拮抗胆碱受体 B.抑制 5 型磷酸二酯酶(PDE-5) C.拮抗 受体 D.拮抗 受体 E.抑制 5-还原酶（分数：2.00）A.B. C.D.E.解析：27.以下为醋酸地塞米松不含的结构是 A.含有 1， 4两个双键 B.含有 11，1，21-三个羟基 C.含有 16-甲基 D.含有 6，9-二氟 E.21-羟基形成醋酸酯（分数：3.00）A.B.C.D. E.解析：28.下列哪条叙述是错误的 A.苯丙酸诺龙为最早使用的蛋白同化激素类药物 B.丙酸睾酮针剂为长效制剂 C.炔雌醇与醋酸甲地孕酮配伍为口服避孕药 D.醋酸泼尼松龙的结构中含有氟原子 E.醋酸氟轻松仅供外用，用于治疗各种皮肤病（分数：3.00）A.B.C.D. E.解析：