【医学类职业资格】西药执业药师药学专业知识(二)-90及答案解析.doc

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1、西药执业药师药学专业知识(二)-90 及答案解析(总分：100.00，做题时间：90 分钟)一、B配伍选择题/B(总题数：11，分数：80.00)(备选答案在前，试题在后，每组若干题。每组题均对应同一组备选答案，每题只有一个正确答案。每个备选答案可重复选用，也可不选用) A.氟喹诺酮类抗菌药 B.四环素类抗生素 C.氨基糖苷类抗生素 D.硝基呋喃类抗菌药 E.磺胺类抗菌药（分数：5.00）(1).可能导致儿童牙釉质发育不良的药品是（分数：2.50）A.B.C.D.E.(2).可能导致新生儿脑性核黄疸的药品是（分数：2.50）A.B.C.D.E. A.利福平 B.利福喷汀 C.对氨基水杨酸钠 D

2、.异炯肼 E.盐酸乙胺丁醇（分数：5.00）(1).在人体内发生乙酰化代谢失活，对乙酰化代谢速度快的患者需要调节剂量的药物是（分数：2.50）A.B.C.D.E.(2).抗菌机制与二价金属离子螯合有关，干扰细菌 RNA 合成的药物是（分数：2.50）A.B.C.D.E. A.紫杉醇 B.多西他赛 C.他莫昔芬 D.依托泊苷 E.长春瑞滨（分数：7.50）(1).含有 10-去乙酰基浆果赤霉素结构的半合成抗肿瘤药物是（分数：2.50）A.B.C.D.E.(2).含有吲哚结构的半合成抗肿瘤药物是（分数：2.50）A.B.C.D.E.(3).含有糖结构的半合成抗肿瘤药物是（分数：2.50）A.B.C

3、.D.E. A.溴新斯的明 B.氯化琥珀胆碱 C.多萘培齐 D.苯磺酸阿曲库铵 E.氢溴酸山莨菪碱（分数：10.00）(1).乙酰胆碱酯酶抑制剂，用于老年痴呆（分数：2.50）A.B.C.D.E.(2).M 胆碱受体阻断剂，用于感染性中毒休克（分数：2.50）A.B.C.D.E.(3).乙酰胆碱酯酶抑制剂，用于重症肌无力（分数：2.50）A.B.C.D.E.(4).非去极化型肌肉松弛药（分数：2.50）A.B.C.D.E. A.利舍平 B.甲基多巴 C.哌唑嗪 D.福辛普利 E.缬沙坦（分数：12.50）(1).中枢性抗高血压药（分数：2.50）A.B.C.D.E.(2).作用于交感神经系统的

4、抗高血压药（分数：2.50）A.B.C.D.E.(3).肾上腺素 受体拮抗剂类抗高血压药（分数：2.50）A.B.C.D.E.(4).血管紧张素受体拮抗剂类抗高血压药（分数：2.50）A.B.C.D.E.(5).血管紧张素转化酶抑制剂类抗高血压药（分数：2.50）A.B.C.D.E. A.盐酸昂丹司琼 B.格拉司琼 C.盐酸帕洛诺司琼 D.盐酸托烷司琼 E.盐酸阿托司琼（分数：5.00）(1).含有咪唑结构的 5-TH3受体拮抗剂是（分数：2.50）A.B.C.D.E.(2).含有吲哚羧酸酯结构的 5-TH3受体拮抗剂是（分数：2.50）A.B.C.D.E. A.硫酸沙丁胺醇 B.异丙托溴铵

5、C.孟鲁司特 D.丙酸倍氯米松 E.茶碱 关于平喘药的分类（分数：10.00）(1).属于 -肾上腺素受体激动剂的是（分数：2.50）A.B.C.D.E.(2).属于 M 胆碱受体拮抗剂的是（分数：2.50）A.B.C.D.E.(3).属于糖皮质激素类药物（分数：2.50）A.B.C.D.E.(4).属于磷酸二酯酶抑制剂（分数：2.50）A.B.C.D.E. A.莫沙必利 B.多潘立酮 C.甲氧氯普胺 D.盐酸格拉司琼 E.西沙必利（分数：5.00）(1).新型胃动力药，选择性 5-HT 受体激动剂，无心室心律失常作用（分数：2.50）A.B.C.D.E.(2).药品吗丁啉的主要成分，较强的外

6、周性多巴胺 D 受体拮抗剂（分数：2.50）A.B.C.D.E. A.具有蛋白同化作用 B.含有孕甾烷的结构 C.含雌甾烷类结构 D.含雄甾烷的结构 E.含胆甾烷结构（分数：7.50）(1).甲睾酮（分数：2.50）A.B.C.D.E.(2).苯丙酸诺龙（分数：2.50）A.B.C.D.E.(3).醋酸氟轻松（分数：2.50）A.B.C.D.E. A.维生素 B6 B.维生素 B1 C.维生素 D3 D.维生素 C E.维生素 A（分数：7.50）(1).结构中含有吡啶环（分数：2.50）A.B.C.D.E.(2).药用醋酸酯（分数：2.50）A.B.C.D.E.(3).结构中含有嘧啶环（分数

7、：2.50）A.B.C.D.E. A.马来酸罗格列酮 B.瑞格列奈 C.格列本脲 D.甲苯磺丁脲 E.阿卡波糖（分数：5.00）(1).增加胰岛素敏感性的降血糖药物是（分数：2.50）A.B.C.D.E.(2).通过竞争性地与 -葡萄糖苷酶结合而抑制其活性的降血糖药物是（分数：2.50）A.B.C.D.E.二、B多项选择题/B(总题数：8，分数：20.00)1.有关酮康唑的叙述，正确的有 A.既可以口服也可以外用的抗真菌药 B.属于三氮唑类抗真菌药 C.有肝脏毒性和抑制激素合成的缺点 D.可用于表皮和深部感染，也可用于前列腺癌的缓解治疗 E.代谢稳定，亲脂性较高，易穿透血脑屏障进入中枢神经系统

8、（分数：2.50）A.B.C.D.E.2.盐酸吗啡是 A.化学结构类型为氨基酮类合成镇痛药 B.成瘾性强，临床上用作镇痛药 C.从阿片中提取得到吗啡后成盐的盐酸吗啡 D.与甲醛硫酸试液反应显紫堇色 E.分子中含有酚羟基，易发生氧化反应（分数：2.50）A.B.C.D.E.3.中枢兴奋药按其结构分类有 A.黄嘌呤类 B.酰胺类 C.吩噻嗪类 D.吲哚乙酸类 E.丁酰苯类（分数：2.50）A.B.C.D.E.4.下列结构中含有内酯环的药物有 A.去乙酰毛花苷 B.地高辛 C.盐酸多巴酚丁胺 D.米力农 E.氨力农（分数：2.50）A.B.C.D.E.5.下列性质与洛伐他汀符合的是 A.由微生物发酵

9、而得到 B.结构中含氟代苯基和吲哚环 C.为 HMG-COA 还原酶抑制剂 D.含有 -内酯环结构 E.是一种前药，可用于降低血脂（分数：2.50）A.B.C.D.E.6.关于呋塞米，下列叙述正确的是 A.是 Na+-K+-2Cl-同向转运抑制剂 B.结构中含有呋喃环 C.不溶于水，加入氢氧化钠和氯化钠可制得供注射用的水溶液 D.是碳酸酐酶抑制剂 E.其钠盐水溶液可水解，温度升高分解加涑（分数：2.50）A.B.C.D.E.7.下列药物中能使痰液中糖蛋白多肽链的二硫键(SS)断裂降低黏滞性的是 A.盐酸氨溴索 B.乙酰半胱氨酸 C.羟甲司坦 D.盐酸溴己新 E.磷酸苯丙哌林（分数：2.50）A

10、.B.C.D.E.8.对胰岛素描述正确的有 A.由 A、B 两个肽链组成 B.结构中含有多个半胱氨酸，可形成多个二硫键 C.具有蛋白质性质、酸碱两性 D.水溶液在中性条件下以三聚体形式存在 E.在中性 pH 条件下，胰岛素结晶以二聚体形式组成（分数：2.50）A.B.C.D.E.西药执业药师药学专业知识(二)-90 答案解析(总分：100.00，做题时间：90 分钟)一、B配伍选择题/B(总题数：11，分数：80.00)(备选答案在前，试题在后，每组若干题。每组题均对应同一组备选答案，每题只有一个正确答案。每个备选答案可重复选用，也可不选用) A.氟喹诺酮类抗菌药 B.四环素类抗生素 C.氨基

11、糖苷类抗生素 D.硝基呋喃类抗菌药 E.磺胺类抗菌药（分数：5.00）(1).可能导致儿童牙釉质发育不良的药品是（分数：2.50）A.B. C.D.E.解析：(2).可能导致新生儿脑性核黄疸的药品是（分数：2.50）A.B.C.D.E. 解析： A.利福平 B.利福喷汀 C.对氨基水杨酸钠 D.异炯肼 E.盐酸乙胺丁醇（分数：5.00）(1).在人体内发生乙酰化代谢失活，对乙酰化代谢速度快的患者需要调节剂量的药物是（分数：2.50）A.B.C.D. E.解析：(2).抗菌机制与二价金属离子螯合有关，干扰细菌 RNA 合成的药物是（分数：2.50）A.B.C.D.E. 解析： A.紫杉醇 B.多

12、西他赛 C.他莫昔芬 D.依托泊苷 E.长春瑞滨（分数：7.50）(1).含有 10-去乙酰基浆果赤霉素结构的半合成抗肿瘤药物是（分数：2.50）A.B. C.D.E.解析：解析 本题考查药物的构效关系。美法仑是氮芥类抗肿瘤药物，载体部分是 L-苯丙氨酸，是对氮芥结构修饰的产物，提高了选择性；去氧氟尿苷在体内可被尿嘧啶核苷磷酸化酶转化成 5-Fu 而发挥作用，由于肿瘤细胞中含有较多的该酶，所以提高了药物的选择性；匹氨西林、比托特罗和头孢呋辛酯都是母体药物进行成酯修饰得到的前药，为增加药物的脂溶性。(2).含有吲哚结构的半合成抗肿瘤药物是（分数：2.50）A.B.C.D.E. 解析：(3).含有

13、糖结构的半合成抗肿瘤药物是（分数：2.50）A.B.C.D. E.解析： A.溴新斯的明 B.氯化琥珀胆碱 C.多萘培齐 D.苯磺酸阿曲库铵 E.氢溴酸山莨菪碱（分数：10.00）(1).乙酰胆碱酯酶抑制剂，用于老年痴呆（分数：2.50）A.B.C. D.E.解析：(2).M 胆碱受体阻断剂，用于感染性中毒休克（分数：2.50）A.B.C.D.E. 解析：(3).乙酰胆碱酯酶抑制剂，用于重症肌无力（分数：2.50）A. B.C.D.E.解析：(4).非去极化型肌肉松弛药（分数：2.50）A.B.C.D. E.解析： A.利舍平 B.甲基多巴 C.哌唑嗪 D.福辛普利 E.缬沙坦（分数：12.5

14、0）(1).中枢性抗高血压药（分数：2.50）A.B. C.D.E.解析：(2).作用于交感神经系统的抗高血压药（分数：2.50）A. B.C.D.E.解析：(3).肾上腺素 受体拮抗剂类抗高血压药（分数：2.50）A.B.C. D.E.解析：(4).血管紧张素受体拮抗剂类抗高血压药（分数：2.50）A.B.C.D.E. 解析：(5).血管紧张素转化酶抑制剂类抗高血压药（分数：2.50）A.B.C.D. E.解析： A.盐酸昂丹司琼 B.格拉司琼 C.盐酸帕洛诺司琼 D.盐酸托烷司琼 E.盐酸阿托司琼（分数：5.00）(1).含有咪唑结构的 5-TH3受体拮抗剂是（分数：2.50）A. B.C

15、.D.E.解析：(2).含有吲哚羧酸酯结构的 5-TH3受体拮抗剂是（分数：2.50）A.B.C.D. E.解析： A.硫酸沙丁胺醇 B.异丙托溴铵 C.孟鲁司特 D.丙酸倍氯米松 E.茶碱 关于平喘药的分类（分数：10.00）(1).属于 -肾上腺素受体激动剂的是（分数：2.50）A. B.C.D.E.解析：(2).属于 M 胆碱受体拮抗剂的是（分数：2.50）A.B. C.D.E.解析：(3).属于糖皮质激素类药物（分数：2.50）A.B.C.D. E.解析：(4).属于磷酸二酯酶抑制剂（分数：2.50）A.B.C.D.E. 解析： A.莫沙必利 B.多潘立酮 C.甲氧氯普胺 D.盐酸格拉

16、司琼 E.西沙必利（分数：5.00）(1).新型胃动力药，选择性 5-HT 受体激动剂，无心室心律失常作用（分数：2.50）A. B.C.D.E.解析：(2).药品吗丁啉的主要成分，较强的外周性多巴胺 D 受体拮抗剂（分数：2.50）A.B. C.D.E.解析： A.具有蛋白同化作用 B.含有孕甾烷的结构 C.含雌甾烷类结构 D.含雄甾烷的结构 E.含胆甾烷结构（分数：7.50）(1).甲睾酮（分数：2.50）A.B.C.D. E.解析：(2).苯丙酸诺龙（分数：2.50）A. B.C.D.E.解析：(3).醋酸氟轻松（分数：2.50）A.B. C.D.E.解析： A.维生素 B6 B.维生素

17、 B1 C.维生素 D3 D.维生素 C E.维生素 A（分数：7.50）(1).结构中含有吡啶环（分数：2.50）A. B.C.D.E.解析：(2).药用醋酸酯（分数：2.50）A.B.C.D.E. 解析：(3).结构中含有嘧啶环（分数：2.50）A.B. C.D.E.解析： A.马来酸罗格列酮 B.瑞格列奈 C.格列本脲 D.甲苯磺丁脲 E.阿卡波糖（分数：5.00）(1).增加胰岛素敏感性的降血糖药物是（分数：2.50）A. B.C.D.E.解析：(2).通过竞争性地与 -葡萄糖苷酶结合而抑制其活性的降血糖药物是（分数：2.50）A.B.C.D.E. 解析：二、B多项选择题/B(总题数：

18、8，分数：20.00)1.有关酮康唑的叙述，正确的有 A.既可以口服也可以外用的抗真菌药 B.属于三氮唑类抗真菌药 C.有肝脏毒性和抑制激素合成的缺点 D.可用于表皮和深部感染，也可用于前列腺癌的缓解治疗 E.代谢稳定，亲脂性较高，易穿透血脑屏障进入中枢神经系统（分数：2.50）A. B.C. D. E.解析：解析 该品在胃酸内溶解易吸收，胃酸酸度降低时，可使吸收减少。吸收后在体内广泛分布，可至炎症的关节液、唾液、胆汁、尿液、乳汁、腱、皮肤软组织、粪等。对血-脑脊液屏障穿透性差，大多数情况下，脑脊液中药物浓度低于 1mg/L。品可穿过血-胎盘屏障。血清蛋白结合率为 90%以上。单次口服该品 2

19、00mg 和 400mg 后，血药浓度峰浓度(Cmax)分别为 3.6mg/L1.65mg/L 和 6.5mg/L1.44mg/L。达峰时间(tmax)为 14 小时。该品进餐后服用的生物利用度约为 75%。血消除半衰期(t1/2)为 6.59 小时。部分药物在肝内代谢为数种无活性的代谢产物。主要由胆汁排泄，由肾排出仅占给药量的 13%，其中有2%4%以原形自尿中排出。2.盐酸吗啡是 A.化学结构类型为氨基酮类合成镇痛药 B.成瘾性强，临床上用作镇痛药 C.从阿片中提取得到吗啡后成盐的盐酸吗啡 D.与甲醛硫酸试液反应显紫堇色 E.分子中含有酚羟基，易发生氧化反应（分数：2.50）A.B. C.

20、 D. E. 解析：3.中枢兴奋药按其结构分类有 A.黄嘌呤类 B.酰胺类 C.吩噻嗪类 D.吲哚乙酸类 E.丁酰苯类（分数：2.50）A. B. C.D.E.解析：4.下列结构中含有内酯环的药物有 A.去乙酰毛花苷 B.地高辛 C.盐酸多巴酚丁胺 D.米力农 E.氨力农（分数：2.50）A. B. C.D.E.解析：5.下列性质与洛伐他汀符合的是 A.由微生物发酵而得到 B.结构中含氟代苯基和吲哚环 C.为 HMG-COA 还原酶抑制剂 D.含有 -内酯环结构 E.是一种前药，可用于降低血脂（分数：2.50）A. B.C. D. E. 解析：6.关于呋塞米，下列叙述正确的是 A.是 Na+-

21、K+-2Cl-同向转运抑制剂 B.结构中含有呋喃环 C.不溶于水，加入氢氧化钠和氯化钠可制得供注射用的水溶液 D.是碳酸酐酶抑制剂 E.其钠盐水溶液可水解，温度升高分解加涑（分数：2.50）A. B. C. D.E. 解析：7.下列药物中能使痰液中糖蛋白多肽链的二硫键(SS)断裂降低黏滞性的是 A.盐酸氨溴索 B.乙酰半胱氨酸 C.羟甲司坦 D.盐酸溴己新 E.磷酸苯丙哌林（分数：2.50）A.B. C. D.E.解析：解析 乙酰半胱氨酸具有较强的黏液溶解作用。作用机制可能是分子中所含的巯基(SH)能使痰液中糖蛋白多肽链的二硫键(SS)断裂，从而降低痰液的黏滞性，并使黏痰液化而易咳出。羧甲司坦为半胱氨酸的类似物，用作黏痰调节剂。该药物的巯基不是游离的，但也认为是通过使痰液中黏蛋白的二硫键(SS)断裂，从而降低痰液的黏滞性。8.对胰岛素描述正确的有 A.由 A、B 两个肽链组成 B.结构中含有多个半胱氨酸，可形成多个二硫键 C.具有蛋白质性质、酸碱两性 D.水溶液在中性条件下以三聚体形式存在 E.在中性 pH 条件下，胰岛素结晶以二聚体形式组成（分数：2.50）A. B. C. D.E. 解析：