【医学类职业资格】西药执业药师药学专业知识(二)-77及答案解析.doc

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1、西药执业药师药学专业知识(二)-77 及答案解析(总分：58.00，做题时间：90 分钟)一、B药剂学部分/B(总题数：0，分数：0.00)二、BA 型题/B(总题数：10，分数：23.00)1.下列质量评价方法中，哪一种不能用于微囊的评价 A.微囊中药物含量的测定 B.微囊的囊形与粒径 C.微囊中药物的载药量 D.微囊的重新分散试验 E.微囊中药物的包封率（分数：1.00）A.B.C.D.E.2.有关眼膏剂的不正确表述是U /U。 A.应无刺激性、过敏性 B.常用基质中不含羊毛脂 C.必须在清洁、灭菌的环境下制备 D.应均匀、细腻、易于涂布 E.成品不得检验出金黄色葡萄球菌和绿脓杆菌（分数：

2、1.00）A.B.C.D.E.3.制备注射用无菌粉末制剂时，常选乙醇作为重结晶溶剂，其主要原因是U /U。 A.使成球状晶 B.经济 C.达到无菌要求 D.脱色 E.使成粒状晶（分数：1.00）A.B.C.D.E.4.下列关于气雾剂的表述错误的是 A.药物溶于抛射剂及潜溶剂者，常配成溶液型气雾剂 B.吸入气雾剂主要是通过肺部吸收可产生全身作用和局部作用 C.抛射剂的填充方法有压罐法和冷罐法 D.在抛射刑及潜溶剂中均不溶解的固体药物可配成混悬型气雾剂 E.在抛射剂及潜溶剂中均不溶解的液体药物可配成乳剂型气雾剂（分数：1.00）A.B.C.D.E.5.下述关于注射剂质量要求的不正确表述有 A.pH

3、 要与血液的 pH 相等或接近 B.无菌 C.无热原 D.澄明度检查合格(不得有肉眼可见的混浊或异物) E.无色（分数：14.00）A.B.C.D.E.6.微囊的制备方法不包括U /U。 A.薄膜分散法 B.改变温度法 C.凝聚法 D.液中干燥法 E.界面缩聚法（分数：1.00）A.B.C.D.E.7.影响因素试验中的高温试验要求在多少温度下放置 10 天U /U A.40 B.50 C.60 D.70 E.80（分数：1.00）A.B.C.D.E.8.不能用作微囊制备方法的是 A.液中干燥法 B.共沉淀法 C.复凝聚法 D.改变温度法 E.辐射交联法（分数：1.00）A.B.C.D.E.9.

4、利用渗透泵原理制备的缓释制剂有 A.微孔膜控片 B.渗透泵片 C.微囊压制片 D.肠溶膜控片 E.植入剂（分数：1.00）A.B.C.D.E.10.关于药物相互作用的研究不包括 A.处方中加入助悬剂增加混悬剂的稳定性 B.注射用甲氧普胺使口服扑热息痛的 Cmax上升 C.两种药物的协同作用 D.注射用普鲁本辛使口服扑热息痛的 Cmax下降 E.两种药物的拮抗作用（分数：1.00）A.B.C.D.E.三、BB 型题/B(总题数：3，分数：5.00) A.logX(K/2.303)tlogX 0 B.logC(K/2.303)tlogC 0 C.logC(K/2.303)tlog(K 0/VK)

5、D.logC(K/2.303)tlogK 0(1e KT )/VK E.CK 0(1e KT )/KV（分数：2.00）(1).单室模型静脉滴注给药过程中体内血药浓度随时间变化的关系式（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).单室模型静脉滴注给药达稳态前停止滴注血药浓度随时间变化的关系式（分数：0.50）A.B.C.D.E.(3).单室模型静脉滴注给药达稳态后停止滴注血药浓度随时间变化的关系式（分数：0.50）A.B.C.D.E.(4).单室模型静脉注射给药后体内血药浓度随时间变化的关系式（分数：0.50）A.B.C.D.E. A.饱和水溶液法 B.熔融法 C.注入法 D.复凝聚法 E.热

6、分析法（分数：2.00）(1).制备环糊精包合物的方法（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).验证是否形成包合物的方法（分数：0.50）A.B.C.D.E.(3).制备固体分散物的方法（分数：0.50）A.B.C.D.E.(4).制备微囊的方法（分数：0.50）A.B.C.D.E. A.首过效应 B.胃排空速率 C.肠肝循环 D.分布 E.吸收（分数：1.00）(1).在胆汁中排出的药物或代谢物，在小肠中转运期间重新吸收返回肝门静脉的现象为U /U。（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).肝脏酶对药物强烈的代谢作用使某些药物进入大循环前就受到较大的损失为U /U。（分数：0.50）

7、A.B.C.D.E.四、BX 型题/B(总题数：10，分数：10.00)11.栓剂中影响药物吸收的因素是U /U。 A.用药部位 B.药物脂溶性 C.药物的解离度和粒度 D.药物溶解度 E.基质与附加剂（分数：1.00）A.B.C.D.E.12.属于湿法制粒的操作是U /U。 A制软材 B结晶过筛选粒加润滑剂 C将大片碾碎、整粒D软材过筛制成湿颗粒 E湿颗粒干燥（分数：1.00）A.B.C.D.E.13.胶囊剂一般不进行检查的项目有 A.溶化性 B.水分 C.崩解时限 D.溶出度 E.硬度（分数：1.00）A.B.C.D.E.14.根据 Stokes 公式哪几种方法可提高混悬剂的稳定性U /U

8、。 A.向混悬液中加入高分子乳化剂 B.减小微粒半径 C.增加介质粘度 D.减小介质粘度 E.减小微粒与分散介质之间的密度差（分数：1.00）A.B.C.D.E.15.衡量药物生物利用度的参数有 A.Cl B.Cmax C.tmax D.K E.AUC（分数：1.00）A.B.C.D.E.16.下列哪些属缓、控释制剂 A.胃内滞留片 B.植入剂 C.分散片 D.渗透泵片 E.肠溶片（分数：1.00）A.B.C.D.E.17.脂质体的特点 A.具有靶向性 B.具有缓释性 C.具有细胞亲和性与组织相容性 D.增加药物缓释性 E.降低药物稳定性（分数：1.00）A.B.C.D.E.18.关于滤过机制

9、的叙述正确的是U /U。 A.滤过机制主要有介质滤过和滤饼滤过 B.砂滤棒、垂熔玻璃漏斗滤过属于筛析作用 C.深层截留作用是指粒径小于滤过介质孔径的固体粒子进入到介质的深层被截留 D.微孔滤膜和超滤膜滤过属于深层截留作用 E.滤饼滤过的拦截作用主要由所沉积的滤饼起作用（分数：1.00）A.B.C.D.E.19.尿药数据法测定药动学参数时亏量法与尿药排泄速度法相比，其特点是U /U。 A.数据处理简单 B.实验数据点容易作图 C.集尿时间短 D.丢失一两份尿样对实验无影响 E.测定的参数比较精确（分数：1.00）A.B.C.D.E.20.被动扩散的途径包括U /U。 A.溶解扩散 B.胞饮作用

10、C.吞噬作用 D.易化扩散 E.限制扩散（分数：1.00）A.B.C.D.E.五、B药物化学部分/B(总题数：0，分数：0.00)六、BA 型题/B(总题数：10，分数：10.00)21.经典的抗组胺 H1受体拮抗剂按化学结构类型分类有 A.乙二胺类、哌嗪类、三环类、丙胺类 B.乙二胺类、氨基醚类、哌嗪类、丙胺类、三环类、哌啶类 C.咪唑类、呋喃类、噻唑类 D.哌嗪类、咪唑类、呋喃类、乙二胺类、噻唑类 E.乙二胺类、呋喃类、噻唑类、咪唑类、哌嗪类、哌啶类（分数：1.00）A.B.C.D.E.22.具有下列结构的药物临床用于（分数：1.00）A.B.C.D.E.23.下列化学结构的药物是（分数：

11、1.00）A.B.C.D.E.24.下列哪个药物是磷酸二酯酶抑制剂 A.硝酸甘油 B.利血平 C.氯贝丁酯 D.卡托普利 E.氨力农（分数：1.00）A.B.C.D.E.25.达那唑临床上主要用于 A.女性功能性子宫出血 B.子宫内膜异位症 C.子宫发育不全 D.更年期障碍 E.月经失调（分数：1.00）A.B.C.D.E.26.对映异构体之间产生不同类型药理活性的药物是U /U。 A.氯普噻吨 B.普萘洛尔 C.马来酸氯苯那敏 D.右丙氧芬 E.氯霉素（分数：1.00）A.B.C.D.E.27.下列化学结构的药名为U /U（分数：1.00）A.B.C.D.E.28.对盐酸雷尼替丁描述不正确的

12、是 A.分子中含有呋喃环 B.分子中含有二甲氨基 C.易溶于水，有异臭 D.反式体和顺式体都有效 E.口服 50%发生首过效应（分数：1.00）A.B.C.D.E.29.奥司他韦不具备以下哪个性质U /U。 A.通过抑制神经氨酸酶与唾液酸结合而起作用 B.第一个上市的流感病毒神经氨酸酶抑制剂 C.全碳六六环类流感病毒 NA 抑制剂 D.乙酯型前药 E.口服后经体内酯酶的代谢产生活性物质（分数：1.00）A.B.C.D.E.30.维生素 C 光学异构体中活性最强的是 （分数：1.00）A.B.C.D.E.七、BX 型题/B(总题数：10，分数：10.00)31.以下哪些符合吩噻嗪类抗精神病药的构

13、效关系 A.2 位被吸电子基团取代时活性增强 B.吩噻嗪 10 位氮原子与侧链碱性氨基氮原子间相隔 3 个碳原子为宜 C.侧链末端碱性氨基，可以是二甲氨基，哌啶基或哌嗪基等 D.吩噻嗪环 10 位氮原子换成碳原子，再通过双键与侧链相连，得到噻吨类抗精神病药 E.碱性侧链末端含伯醇基时，常与长链脂肪酸做成酯，可使作用时间延长（分数：1.00）A.B.C.D.E.32.下面描述与黄体酮相符的是U /U A.有 、 两种晶型，且熔点不同，但生物活性并无区别 B. 晶型在长期放置后，可转化为 晶型 C. 晶型在长期放置后，可转化为 晶型 D.20 位有甲基酮结构 E.与异烟肼反应，生成浅黄色的异烟腙类

14、化合物（分数：1.00）A.B.C.D.E.33.防治心绞痛药物目前主要有下列哪几类 A.硝酸酯及亚硝酸酯类 B.钙拮抗剂 C. 受体阻滞剂 D.钾通道阻滞剂 E. 受体激动剂（分数：1.00）A.B.C.D.E.34.具有抗痛风作用的药物是U /U。 A.别嘌醇 B.秋水仙碱 C.阿司匹林 D.吲哚美辛 E.丙磺舒（分数：1.00）A.B.C.D.E.35.下列叙述中哪几项与盐酸美沙酮相符 A.临床使用其外消旋体 B.为阿片受体激动药 C.适用于各种剧烈疼痛，并有显著镇咳作用 D.有效剂量与中毒剂量接近，安全度小 E.镇痛效果低于吗啡和哌替啶（分数：1.00）A.B.C.D.E.36.下列为

15、阿司匹林代谢产物的有U /U （分数：1.00）A.B.C.D.E.37.下列药物中哪些属于雄甾烷类U /U。 A.黄体酮 B.丙酸睾酮 C.甲睾酮 D.醋酸泼尼松 E.醋酸甲地孕酮（分数：1.00）A.B.C.D.E.38.药典规定检查阿司匹林中碳酸钠不溶物有U /U。 A.水杨酸 B.乙酰水杨酸苯酯 C.水杨酸苯酯 D.乙酸苯酚酯 E.乙酰水杨酸酐（分数：1.00）A.B.C.D.E.39.异烟肼具有下列哪些理化性质U /U。 A.与氨制硝酸银反应产生银镜反应 B.与铜离子反应生成有色的络合物 C.与溴反应生成溴化物沉淀 D.与香草醛作用产生黄色沉淀 E.为白色结晶不溶于水（分数：1.00

16、）A.B.C.D.E.40.以下属于前体药物的是 A.萘丁美酮 B.对乙酰氨基酚 C.萘普生 D.布洛芬 E.芬布芬（分数：1.00）A.B.C.D.E.西药执业药师药学专业知识(二)-77 答案解析(总分：58.00，做题时间：90 分钟)一、B药剂学部分/B(总题数：0，分数：0.00)二、BA 型题/B(总题数：10，分数：23.00)1.下列质量评价方法中，哪一种不能用于微囊的评价 A.微囊中药物含量的测定 B.微囊的囊形与粒径 C.微囊中药物的载药量 D.微囊的重新分散试验 E.微囊中药物的包封率（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：2.有关眼膏剂的不正确表述是U /U。 A

17、.应无刺激性、过敏性 B.常用基质中不含羊毛脂 C.必须在清洁、灭菌的环境下制备 D.应均匀、细腻、易于涂布 E.成品不得检验出金黄色葡萄球菌和绿脓杆菌（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：解析 眼膏剂3.制备注射用无菌粉末制剂时，常选乙醇作为重结晶溶剂，其主要原因是U /U。 A.使成球状晶 B.经济 C.达到无菌要求 D.脱色 E.使成粒状晶（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：解析 注射用无菌粉末和冻干制品4.下列关于气雾剂的表述错误的是 A.药物溶于抛射剂及潜溶剂者，常配成溶液型气雾剂 B.吸入气雾剂主要是通过肺部吸收可产生全身作用和局部作用 C.抛射剂的填充方法有压罐

18、法和冷罐法 D.在抛射刑及潜溶剂中均不溶解的固体药物可配成混悬型气雾剂 E.在抛射剂及潜溶剂中均不溶解的液体药物可配成乳剂型气雾剂（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：5.下述关于注射剂质量要求的不正确表述有 A.pH 要与血液的 pH 相等或接近 B.无菌 C.无热原 D.澄明度检查合格(不得有肉眼可见的混浊或异物) E.无色（分数：14.00）A.B.C.D.E. 解析：6.微囊的制备方法不包括U /U。 A.薄膜分散法 B.改变温度法 C.凝聚法 D.液中干燥法 E.界面缩聚法（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：解析 微囊化方法7.影响因素试验中的高温试验要求在多少温度

19、下放置 10 天U /U A.40 B.50 C.60 D.70 E.80（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：影响因素试验中的高温试验要求在 60温度下放置 10 天。8.不能用作微囊制备方法的是 A.液中干燥法 B.共沉淀法 C.复凝聚法 D.改变温度法 E.辐射交联法（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：9.利用渗透泵原理制备的缓释制剂有 A.微孔膜控片 B.渗透泵片 C.微囊压制片 D.肠溶膜控片 E.植入剂（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：10.关于药物相互作用的研究不包括 A.处方中加入助悬剂增加混悬剂的稳定性 B.注射用甲氧普胺使口服扑热息痛的 Cma

20、x上升 C.两种药物的协同作用 D.注射用普鲁本辛使口服扑热息痛的 Cmax下降 E.两种药物的拮抗作用（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：三、BB 型题/B(总题数：3，分数：5.00) A.logX(K/2.303)tlogX 0 B.logC(K/2.303)tlogC 0 C.logC(K/2.303)tlog(K 0/VK) D.logC(K/2.303)tlogK 0(1e KT )/VK E.CK 0(1e KT )/KV（分数：2.00）(1).单室模型静脉滴注给药过程中体内血药浓度随时间变化的关系式（分数：0.50）A.B.C.D.E. 解析：(2).单室模型静脉滴

21、注给药达稳态前停止滴注血药浓度随时间变化的关系式（分数：0.50）A.B.C.D. E.解析：(3).单室模型静脉滴注给药达稳态后停止滴注血药浓度随时间变化的关系式（分数：0.50）A.B.C. D.E.解析：(4).单室模型静脉注射给药后体内血药浓度随时间变化的关系式（分数：0.50）A.B. C.D.E.解析： A.饱和水溶液法 B.熔融法 C.注入法 D.复凝聚法 E.热分析法（分数：2.00）(1).制备环糊精包合物的方法（分数：0.50）A. B.C.D.E.解析：(2).验证是否形成包合物的方法（分数：0.50）A.B.C.D.E. 解析：(3).制备固体分散物的方法（分数：0.5

22、0）A.B. C.D.E.解析：(4).制备微囊的方法（分数：0.50）A.B.C.D. E.解析：饱和水溶液法制备包合物；熔融法制备固体分散体；注入法制备脂质体；复凝聚法制备微囊；热分析法可以验证是否形成包合物。 A.首过效应 B.胃排空速率 C.肠肝循环 D.分布 E.吸收（分数：1.00）(1).在胆汁中排出的药物或代谢物，在小肠中转运期间重新吸收返回肝门静脉的现象为U /U。（分数：0.50）A.B.C. D.E.解析：解析 栓剂概述(2).肝脏酶对药物强烈的代谢作用使某些药物进入大循环前就受到较大的损失为U /U。（分数：0.50）A. B.C.D.E.解析：解析 栓剂概述四、BX

23、型题/B(总题数：10，分数：10.00)11.栓剂中影响药物吸收的因素是U /U。 A.用药部位 B.药物脂溶性 C.药物的解离度和粒度 D.药物溶解度 E.基质与附加剂（分数：1.00）A. B. C. D. E. 解析：解析 影响栓剂中药物吸收的因素12.属于湿法制粒的操作是U /U。 A制软材 B结晶过筛选粒加润滑剂 C将大片碾碎、整粒D软材过筛制成湿颗粒 E湿颗粒干燥（分数：1.00）A. B.C.D. E. 解析：解析 湿法制粒压片13.胶囊剂一般不进行检查的项目有 A.溶化性 B.水分 C.崩解时限 D.溶出度 E.硬度（分数：1.00）A. B.C.D.E. 解析：药典中胶囊的

24、一般性检查项目。14.根据 Stokes 公式哪几种方法可提高混悬剂的稳定性U /U。 A.向混悬液中加入高分子乳化剂 B.减小微粒半径 C.增加介质粘度 D.减小介质粘度 E.减小微粒与分散介质之间的密度差（分数：1.00）A.B. C. D.E. 解析：解析 混悬剂15.衡量药物生物利用度的参数有 A.Cl B.Cmax C.tmax D.K E.AUC（分数：1.00）A.B. C. D.E. 解析：表示药物生物利用度的三个参数。16.下列哪些属缓、控释制剂 A.胃内滞留片 B.植入剂 C.分散片 D.渗透泵片 E.肠溶片（分数：1.00）A. B. C.D. E.解析：缓、控释制剂的具

25、体类型。17.脂质体的特点 A.具有靶向性 B.具有缓释性 C.具有细胞亲和性与组织相容性 D.增加药物缓释性 E.降低药物稳定性（分数：1.00）A. B. C. D. E.解析：18.关于滤过机制的叙述正确的是U /U。 A.滤过机制主要有介质滤过和滤饼滤过 B.砂滤棒、垂熔玻璃漏斗滤过属于筛析作用 C.深层截留作用是指粒径小于滤过介质孔径的固体粒子进入到介质的深层被截留 D.微孔滤膜和超滤膜滤过属于深层截留作用 E.滤饼滤过的拦截作用主要由所沉积的滤饼起作用（分数：1.00）A. B.C. D.E. 解析：知识点 滤过19.尿药数据法测定药动学参数时亏量法与尿药排泄速度法相比，其特点是U

26、 /U。 A.数据处理简单 B.实验数据点容易作图 C.集尿时间短 D.丢失一两份尿样对实验无影响 E.测定的参数比较精确（分数：1.00）A.B. C.D.E. 解析：知识点 单室模型静脉注射给药20.被动扩散的途径包括U /U。 A.溶解扩散 B.胞饮作用 C.吞噬作用 D.易化扩散 E.限制扩散（分数：1.00）A. B.C.D.E. 解析：解析 生物药剂学概述五、B药物化学部分/B(总题数：0，分数：0.00)六、BA 型题/B(总题数：10，分数：10.00)21.经典的抗组胺 H1受体拮抗剂按化学结构类型分类有 A.乙二胺类、哌嗪类、三环类、丙胺类 B.乙二胺类、氨基醚类、哌嗪类、

27、丙胺类、三环类、哌啶类 C.咪唑类、呋喃类、噻唑类 D.哌嗪类、咪唑类、呋喃类、乙二胺类、噻唑类 E.乙二胺类、呋喃类、噻唑类、咪唑类、哌嗪类、哌啶类（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：22.具有下列结构的药物临床用于（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：具有上述结构的药物为拉莫三嗪，是 5-苯基-1，2，4-三嗪衍生物。它是一种新型的抗癫癎药，对局部和全身发作都有效。23.下列化学结构的药物是（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：24.下列哪个药物是磷酸二酯酶抑制剂 A.硝酸甘油 B.利血平 C.氯贝丁酯 D.卡托普利 E.氨力农（分数：1.00）A.B.C.D.E

28、. 解析：25.达那唑临床上主要用于 A.女性功能性子宫出血 B.子宫内膜异位症 C.子宫发育不全 D.更年期障碍 E.月经失调（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：26.对映异构体之间产生不同类型药理活性的药物是U /U。 A.氯普噻吨 B.普萘洛尔 C.马来酸氯苯那敏 D.右丙氧芬 E.氯霉素（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：解析 药物立体结构和药效的关系27.下列化学结构的药名为U /U（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：28.对盐酸雷尼替丁描述不正确的是 A.分子中含有呋喃环 B.分子中含有二甲氨基 C.易溶于水，有异臭 D.反式体和顺式体都有效 E.口服

29、 50%发生首过效应（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：29.奥司他韦不具备以下哪个性质U /U。 A.通过抑制神经氨酸酶与唾液酸结合而起作用 B.第一个上市的流感病毒神经氨酸酶抑制剂 C.全碳六六环类流感病毒 NA 抑制剂 D.乙酯型前药 E.口服后经体内酯酶的代谢产生活性物质（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：解析 抗病毒药30.维生素 C 光学异构体中活性最强的是 （分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：七、BX 型题/B(总题数：10，分数：10.00)31.以下哪些符合吩噻嗪类抗精神病药的构效关系 A.2 位被吸电子基团取代时活性增强 B.吩噻嗪 10 位氮

30、原子与侧链碱性氨基氮原子间相隔 3 个碳原子为宜 C.侧链末端碱性氨基，可以是二甲氨基，哌啶基或哌嗪基等 D.吩噻嗪环 10 位氮原子换成碳原子，再通过双键与侧链相连，得到噻吨类抗精神病药 E.碱性侧链末端含伯醇基时，常与长链脂肪酸做成酯，可使作用时间延长（分数：1.00）A. B. C. D. E. 解析：32.下面描述与黄体酮相符的是U /U A.有 、 两种晶型，且熔点不同，但生物活性并无区别 B. 晶型在长期放置后，可转化为 晶型 C. 晶型在长期放置后，可转化为 晶型 D.20 位有甲基酮结构 E.与异烟肼反应，生成浅黄色的异烟腙类化合物（分数：1.00）A. B.C. D. E.

31、解析：33.防治心绞痛药物目前主要有下列哪几类 A.硝酸酯及亚硝酸酯类 B.钙拮抗剂 C. 受体阻滞剂 D.钾通道阻滞剂 E. 受体激动剂（分数：1.00）A. B. C. D.E.解析：34.具有抗痛风作用的药物是U /U。 A.别嘌醇 B.秋水仙碱 C.阿司匹林 D.吲哚美辛 E.丙磺舒（分数：1.00）A. B. C.D.E. 解析：解析 抗痛风药35.下列叙述中哪几项与盐酸美沙酮相符 A.临床使用其外消旋体 B.为阿片受体激动药 C.适用于各种剧烈疼痛，并有显著镇咳作用 D.有效剂量与中毒剂量接近，安全度小 E.镇痛效果低于吗啡和哌替啶（分数：1.00）A. B. C. D. E.解析

32、：36.下列为阿司匹林代谢产物的有U /U （分数：1.00）A. B. C. D. E. 解析：阿司匹林在体内首先水解为水杨酸，并能进一步与葡萄糖醛酸或甘氨酸结合。37.下列药物中哪些属于雄甾烷类U /U。 A.黄体酮 B.丙酸睾酮 C.甲睾酮 D.醋酸泼尼松 E.醋酸甲地孕酮（分数：1.00）A.B. C. D.E.解析：解析 雄性激素及蛋白同化激素38.药典规定检查阿司匹林中碳酸钠不溶物有U /U。 A.水杨酸 B.乙酰水杨酸苯酯 C.水杨酸苯酯 D.乙酸苯酚酯 E.乙酰水杨酸酐（分数：1.00）A.B. C. D. E.解析：解析 水杨酸类解热镇痛药39.异烟肼具有下列哪些理化性质U /U。 A.与氨制硝酸银反应产生银镜反应 B.与铜离子反应生成有色的络合物 C.与溴反应生成溴化物沉淀 D.与香草醛作用产生黄色沉淀 E.为白色结晶不溶于水（分数：1.00）A. B. C.D. E.解析：解析 抗结核病药40.以下属于前体药物的是 A.萘丁美酮 B.对乙酰氨基酚 C.萘普生 D.布洛芬 E.芬布芬（分数：1.00）A. B.C.D.E. 解析：