【医学类职业资格】西药执业药师药学专业知识(二)-70及答案解析.doc

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1、西药执业药师药学专业知识(二)-70 及答案解析(总分：44.00，做题时间：90 分钟)一、B药剂学部分/B(总题数：0，分数：0.00)二、BA 型题/B(总题数：10，分数：10.00)1.下列关于吸入粉雾剂的表述中错误的是 A.吸入粉雾剂具有特制的干粉吸入装置 B.吸入粉雾剂由患者主动吸入 C.吸入粉雾剂不得添加任何载体和润滑剂 D.粉雾剂应注意防潮 E.吸入粉雾剂中的药物可以胶囊、泡囊或多剂量贮库形式存在（分数：1.00）A.B.C.D.E.2.造成片剂崩解迟缓的主要原因为U /U。 A.颗粒大小不均匀 B.粘合剂的粘性太强或用量过多 C.原辅料的弹性强 D.细粉过多 E.压速过快（

2、分数：1.00）A.B.C.D.E.3.一贵重物料欲粉碎请选择适合的粉碎的设备是U /U。 A.球磨机 B.万能粉碎机 C.气流式粉碎机 D.胶体磨 E.超声粉碎机（分数：1.00）A.B.C.D.E.4.HPMCP 可作为片剂的何种材料 A.肠溶衣 B.糖衣 C.胃溶衣 D.崩解剂 E.润滑剂（分数：1.00）A.B.C.D.E.5.下列给药途径中存在吸收过程的是 A.肌内注射 B.静脉滴注 C.静脉注射 D.先静脉注射，后静脉滴注 E.动脉注射（分数：1.00）A.B.C.D.E.6.静脉注射某药，X 060mg，若初始血药浓度为 15g/ml，其表观分布容积是U /U。 A.4L B.1

3、5L C.20L D.4ml E.60L（分数：1.00）A.B.C.D.E.7.关于高分子溶液的错误表述是U /U。 A.高分子水溶液可带正电荷，也可带负电荷 B.高分子溶液是黏稠性流动液体，黏稠性大小用黏度表示 C.高分子溶液加入大量电解质可使高分子化合物凝结而沉淀 D.高分子溶液形成凝胶与温度无关 E.高分子溶液加入脱水剂，可因脱水而析出沉淀（分数：1.00）A.B.C.D.E.8.影响药物稳定性的环境因素不包括U /U。 A.温度 B.pH 值 C.光线 D.空气中的氧 E.包装材料（分数：1.00）A.B.C.D.E.9.生产注射剂最可靠的灭菌方法是 A.流通蒸汽灭菌法 B.热压灭菌

4、法 C.干热空气灭菌法 D.过滤灭菌法 E.气体灭菌法（分数：1.00）A.B.C.D.E.10.下列关于气雾剂的表述错误的是 A.药物溶于抛射剂及潜溶剂者，常配成溶液型气雾剂 B.吸入气雾剂主要是通过肺部吸收可产生全身作用和局部作用 C.抛射剂的填充方法有压罐法和冷罐法 D.在抛射刑及潜溶剂中均不溶解的固体药物可配成混悬型气雾剂 E.在抛射剂及潜溶剂中均不溶解的液体药物可配成乳剂型气雾剂（分数：1.00）A.B.C.D.E.三、BB 型题/B(总题数：3，分数：5.00) A.十二烷基苯磺酸钠 B.卵磷脂 C.HLB79 D.苯扎氯铵 E.Pluronic F68（分数：2.00）(1).季

5、铵盐类阳离子表面活性剂为U /U。（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).非离子型表面活性剂为U /U。（分数：0.50）A.B.C.D.E.(3).两性离子型表面活性剂为U /U。（分数：0.50）A.B.C.D.E.(4).阴离子型表面活性剂为U /U。（分数：0.50）A.B.C.D.E.下列膜剂处方组成中各成分的作用是 A.成膜材料 B.着色剂 C.表面活性剂 D.填充剂 E.增塑剂（分数：2.00）(1).PVAU /U（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).甘油U /U（分数：0.50）A.B.C.D.E.(3).聚山梨酯 80U /U（分数：0.50）A.B.C.D.

6、E.(4).淀粉U /U（分数：0.50）A.B.C.D.E. A.山梨酸 B.硬脂酸甘油酯 C.乙基纤维素 D.滑石粉 E.聚乙二醇 400（分数：1.00）(1).液体药剂中的防腐剂是U /U。（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).油溶性软膏基质是U /U。（分数：0.50）A.B.C.D.E.四、BX 型题/B(总题数：10，分数：10.00)11.在现行版中国药典(二部)中收载剂型有 A.散剂 B.贴剂 C.滴鼻剂 D.口服乳剂 E.糊剂（分数：1.00）A.B.C.D.E.12.TTS 的优点为U /U。 A.TTS 一般药物的剂量小，适于大多数药物的制备 B.可避免口服给药

7、可能发生的首过效应 C.延长作用时间，减少用药次数，能改善患者用药的顺应性 D.避免口服给药胃肠灭活 E.患者可以自行用药，也可随时终止用药（分数：1.00）A.B.C.D.E.13.关于糖浆剂的叙述正确的是U /U A.低浓度的糖浆剂特别容易污染和繁殖微生物，必须加防腐剂 B.蔗糖浓度高时渗透压大，微生物的繁殖受到抑制 C.糖浆剂是单纯蔗糖的饱和水溶液，简称糖浆 D.冷溶法生产周期长，制备过程中容易污染微生物 E.热溶法制备有溶解快，滤速快，可以杀死微生物等优点（分数：1.00）A.B.C.D.E.14.可用于亲水性凝胶骨架片的材料为U /U。 A.EuRS B.CMC-Na C.HPMC

8、D.MC E.PVP（分数：1.00）A.B.C.D.E.15.关于单凝聚法制备微囊下列哪些叙述是正确的 A.单凝聚法是在高分子囊材溶液中加入凝聚剂以降低高分子溶解度凝聚成囊的方法 B.可选择明胶阿拉伯胶为囊材 C.需加凝聚剂 D.囊材是明胶时，制备中加入甲醛为固化剂 E.单凝聚法属于相分离法的范畴（分数：1.00）A.B.C.D.E.16.达峰时间 tmax与下列哪些药物动力学参数有关U /U。 A.K B.Cmax C.X0 D.F E.Ka（分数：1.00）A.B.C.D.E.17.膜剂可采用下列哪些制备方法U /U A.凝聚制膜法 B.均浆流延制膜法 C.压-融制膜法 D.复合制膜法

9、E.乳化制膜法（分数：1.00）A.B.C.D.E.18.经皮吸收制剂中粘胶分散型的组成部分有U /U。 A.药物贮库 B.控释膜层 C.粘胶层 D.防护层 E.背衬层（分数：1.00）A.B.C.D.E.19.根据 Poiseuile 公式，关于滤过的影响因素的叙述正确的是U /U。 A.操作压力越大滤速越慢 B.滤液的粘度越大滤速越慢 C.滤材中毛细管半径与滤速正比 D.滤材中毛细管半径四次方与滤速成正比 E.滤材的毛细管长度与滤速成反比（分数：1.00）A.B.C.D.E.20.处方：氯霉素 2.5g氯化钠 9.0g羟苯甲酯 0.23g羟苯丙酯 0.11g蒸馏水加至 1000ml关于 0

10、.25%氯霉素滴眼剂，正确的有U /U。 A.氯化钠为等渗调节剂 B.羟苯甲酯、羟苯丙酯为抑菌剂 C.分装完毕后热压灭菌 D.可加入助悬剂 E.氯霉素溶解可加热至 60以加速其溶解（分数：1.00）A.B.C.D.E.五、B药物化学部分/B(总题数：0，分数：0.00)六、BA 型题/B(总题数：9，分数：9.00)21.将侧链上含有伯醇羟基的药物如氟奋乃静与长链脂肪酸成酶的目的 A.提高药物稳定性 B.提高药物对靶部位的选择性 C.改善药物的溶解性 D.延长药物作用时间 E.改善药物的吸收（分数：1.00）A.B.C.D.E.22.白消安的化学名为U /U。 A.6-嘌呤巯醇 B.1，3-双

11、(2-氯乙基)-1-亚肖基脲 C.1，4-丁二醇二甲磺酸酯 D.5-氟-2，4(1H，3H)-嘧啶二酮 E.9-(2-羟乙氧甲基)鸟嘌呤（分数：1.00）A.B.C.D.E.23.以下药物中哪一个临床应用其右旋体 A.布洛芬 B.贝诺酯 C.萘丁美酮 D.萘普生 E.安乃近（分数：1.00）A.B.C.D.E.24.在体内可代谢成阿司匹林和对乙酰氨基酚的药物是U /U。 A.萘丁美酮 B.萘普生 C.贝诺酯 D.美洛昔康 E.酮洛芬（分数：1.00）A.B.C.D.E.25.对盐酸雷尼替丁描述不正确的是U /U。 A.分子中含有呋喃 B.分子中含有二甲氨基 C.易溶于水，有异臭 D.反式体和顺

12、式体都有效 E.口服 50%发生首过效应（分数：1.00）A.B.C.D.E.26.对映异构体之间产生不同类型药理活性的药物是U /U。 A.氯普噻吨 B.普萘洛尔 C.马来酸氯苯那敏 D.右丙氧芬 E.氯霉素（分数：1.00）A.B.C.D.E.27.下列叙述中哪一条与阿司匹林的性质不符 A.可溶于碳酸钠溶液中 B.水溶液加热后与三氯化铁试液反应显紫堇色 C.在干燥状态下稳定，遇湿气缓慢分解 D.具有解热镇痛作用，不具有抗炎作用 E.与对乙酰氨基酚缩合成酯的产物，对胃肠道刺激性小，称为贝诺酯（分数：1.00）A.B.C.D.E.28.以下结构药物的临床用途是（分数：1.00）A.B.C.D.

13、E.29.具有下列化合物结构的药物是U /U（分数：1.00）A.B.C.D.E.七、BX 型题/B(总题数：10，分数：10.00)30.下列药物中具有抗癌活性的是U /U （分数：1.00）A.B.C.D.E.31.H+/K+-ATP 酶抑制剂应该具有的基本结构通常包括U /U A.吡啶环 B.亚磺酰基 C.苯并咪唑环 D.噻唑环 E.吲哚环（分数：1.00）A.B.C.D.E.32.药典规定对阿司匹林进行碳酸钠液中澄明度检查，是为了检测杂质的U /U。 A.水杨酸 B.对氨基酚 C.乙酸苯酯 D.水杨酸苯酯 E.乙酰水杨酸（分数：1.00）A.B.C.D.E.33.含有苯并咪唑环的药物有

14、 A.甲硝唑 B.奥美拉唑 C.阿苯达唑 D.盐酸左旋咪唑 E.氟康唑（分数：1.00）A.B.C.D.E.34.属于前体药物的是U /U A.塞替派 B.白消安 C.甲氨蝶呤 D.卡莫氟 E.环磷酰胺（分数：1.00）A.B.C.D.E.35.下列哪些结构特点与阿片受体活性图像相符U /U。 A.一个平坦的结构与药物的芳环相适应 B.一个阳离子部位与药物的负电中心相结合 C.一个阴离子部位与药物的正电中心相结合 D.一个方向适合的凹槽与药物哌啶环的烃基部分相适应 E.一个方向适合的凹槽与药物的叔氮原子相适应（分数：1.00）A.B.C.D.E.36.在苯二氮蕈类的 1，2 位并合三唑环后活性

15、提高，原因是 A.提高酯溶性 B.提高水溶性 C.降低药物分子的解离度 D.增强了药物与受体的亲和力 E.提高药物的代谢稳定性（分数：1.00）A.B.C.D.E.37.环磷酰胺在体外对肿瘤细胞无效，在体内可形成下列代谢产物，其中哪些有抗肿瘤活性 A.4-羟基环磷酰胺 B.丙烯醛 C.磷酰氮芥 D.4-酮基环磷酰胺 E.去甲氮芥（分数：1.00）A.B.C.D.E.38.以化学结构分类，抗精神失常药可分为 A.吩噻嗪类 B.噻吨类 C.巴比妥类 D.二苯环庚烯类 E.二苯氮蕈类（分数：1.00）A.B.C.D.E.39.下列叙述中哪些与盐酸多巴胺相符 A.露置空气中及遇光颜色渐变深 B.具有儿

16、茶酚胺结构 C.是多巴胺受体激动剂 D.口服无效，极性较大，不能通过血-脑脊液屏障 E.对 受体和 p 受体均激动作用（分数：1.00）A.B.C.D.E.西药执业药师药学专业知识(二)-70 答案解析(总分：44.00，做题时间：90 分钟)一、B药剂学部分/B(总题数：0，分数：0.00)二、BA 型题/B(总题数：10，分数：10.00)1.下列关于吸入粉雾剂的表述中错误的是 A.吸入粉雾剂具有特制的干粉吸入装置 B.吸入粉雾剂由患者主动吸入 C.吸入粉雾剂不得添加任何载体和润滑剂 D.粉雾剂应注意防潮 E.吸入粉雾剂中的药物可以胶囊、泡囊或多剂量贮库形式存在（分数：1.00）A.B.C

17、. D.E.解析：粉雾剂的定义、组成和特点。2.造成片剂崩解迟缓的主要原因为U /U。 A.颗粒大小不均匀 B.粘合剂的粘性太强或用量过多 C.原辅料的弹性强 D.细粉过多 E.压速过快（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：解析 片剂的质量要求3.一贵重物料欲粉碎请选择适合的粉碎的设备是U /U。 A.球磨机 B.万能粉碎机 C.气流式粉碎机 D.胶体磨 E.超声粉碎机（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：解析 粉碎4.HPMCP 可作为片剂的何种材料 A.肠溶衣 B.糖衣 C.胃溶衣 D.崩解剂 E.润滑剂（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：HPMCP 的含义与在片

18、剂中作用。5.下列给药途径中存在吸收过程的是 A.肌内注射 B.静脉滴注 C.静脉注射 D.先静脉注射，后静脉滴注 E.动脉注射（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：注射给药的途径和生物药剂学中药物吸收的定义。6.静脉注射某药，X 060mg，若初始血药浓度为 15g/ml，其表观分布容积是U /U。 A.4L B.15L C.20L D.4ml E.60L（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：解析 基本概念7.关于高分子溶液的错误表述是U /U。 A.高分子水溶液可带正电荷，也可带负电荷 B.高分子溶液是黏稠性流动液体，黏稠性大小用黏度表示 C.高分子溶液加入大量电解质可使高

19、分子化合物凝结而沉淀 D.高分子溶液形成凝胶与温度无关 E.高分子溶液加入脱水剂，可因脱水而析出沉淀（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：知识点 溶胶剂和高分子溶液剂8.影响药物稳定性的环境因素不包括U /U。 A.温度 B.pH 值 C.光线 D.空气中的氧 E.包装材料（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：解析 药物稳定性的试验方法9.生产注射剂最可靠的灭菌方法是 A.流通蒸汽灭菌法 B.热压灭菌法 C.干热空气灭菌法 D.过滤灭菌法 E.气体灭菌法（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：10.下列关于气雾剂的表述错误的是 A.药物溶于抛射剂及潜溶剂者，常配成溶液型气

20、雾剂 B.吸入气雾剂主要是通过肺部吸收可产生全身作用和局部作用 C.抛射剂的填充方法有压罐法和冷罐法 D.在抛射刑及潜溶剂中均不溶解的固体药物可配成混悬型气雾剂 E.在抛射剂及潜溶剂中均不溶解的液体药物可配成乳剂型气雾剂（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：三、BB 型题/B(总题数：3，分数：5.00) A.十二烷基苯磺酸钠 B.卵磷脂 C.HLB79 D.苯扎氯铵 E.Pluronic F68（分数：2.00）(1).季铵盐类阳离子表面活性剂为U /U。（分数：0.50）A.B.C.D. E.解析：解析 表面活性剂(2).非离子型表面活性剂为U /U。（分数：0.50）A.B.C.

21、D.E. 解析：解析 表面活性剂(3).两性离子型表面活性剂为U /U。（分数：0.50）A.B. C.D.E.解析：解析 表面活性剂(4).阴离子型表面活性剂为U /U。（分数：0.50）A. B.C.D.E.解析：解析 表面活性剂下列膜剂处方组成中各成分的作用是 A.成膜材料 B.着色剂 C.表面活性剂 D.填充剂 E.增塑剂（分数：2.00）(1).PVAU /U（分数：0.50）A. B.C.D.E.解析：(2).甘油U /U（分数：0.50）A.B.C.D.E. 解析：(3).聚山梨酯 80U /U（分数：0.50）A.B.C. D.E.解析：(4).淀粉U /U（分数：0.50）A

22、.B.C.D. E.解析： A.山梨酸 B.硬脂酸甘油酯 C.乙基纤维素 D.滑石粉 E.聚乙二醇 400（分数：1.00）(1).液体药剂中的防腐剂是U /U。（分数：0.50）A. B.C.D.E.解析：解析 液体药剂的附加剂(2).油溶性软膏基质是U /U。（分数：0.50）A.B. C.D.E.解析：解析 软膏基质四、BX 型题/B(总题数：10，分数：10.00)11.在现行版中国药典(二部)中收载剂型有 A.散剂 B.贴剂 C.滴鼻剂 D.口服乳剂 E.糊剂（分数：1.00）A. B. C. D. E. 解析：药典中收载的常见的剂型。12.TTS 的优点为U /U。 A.TTS 一

23、般药物的剂量小，适于大多数药物的制备 B.可避免口服给药可能发生的首过效应 C.延长作用时间，减少用药次数，能改善患者用药的顺应性 D.避免口服给药胃肠灭活 E.患者可以自行用药，也可随时终止用药（分数：1.00）A.B. C. D. E. 解析：解析 TDPS 的特点13.关于糖浆剂的叙述正确的是U /U A.低浓度的糖浆剂特别容易污染和繁殖微生物，必须加防腐剂 B.蔗糖浓度高时渗透压大，微生物的繁殖受到抑制 C.糖浆剂是单纯蔗糖的饱和水溶液，简称糖浆 D.冷溶法生产周期长，制备过程中容易污染微生物 E.热溶法制备有溶解快，滤速快，可以杀死微生物等优点（分数：1.00）A. B. C.D.

24、E. 解析：14.可用于亲水性凝胶骨架片的材料为U /U。 A.EuRS B.CMC-Na C.HPMC D.MC E.PVP（分数：1.00）A.B. C. D. E. 解析：知识点 缓控释制剂的处方和制备工艺15.关于单凝聚法制备微囊下列哪些叙述是正确的 A.单凝聚法是在高分子囊材溶液中加入凝聚剂以降低高分子溶解度凝聚成囊的方法 B.可选择明胶阿拉伯胶为囊材 C.需加凝聚剂 D.囊材是明胶时，制备中加入甲醛为固化剂 E.单凝聚法属于相分离法的范畴（分数：1.00）A. B.C. D. E. 解析：单凝聚法的定义、囊材种类及有关工艺。16.达峰时间 tmax与下列哪些药物动力学参数有关U /

25、U。 A.K B.Cmax C.X0 D.F E.Ka（分数：1.00）A. B.C.D.E. 解析：解析 基本概念17.膜剂可采用下列哪些制备方法U /U A.凝聚制膜法 B.均浆流延制膜法 C.压-融制膜法 D.复合制膜法 E.乳化制膜法（分数：1.00）A.B. C. D. E.解析：18.经皮吸收制剂中粘胶分散型的组成部分有U /U。 A.药物贮库 B.控释膜层 C.粘胶层 D.防护层 E.背衬层（分数：1.00）A. B.C. D. E. 解析：解析 剂型的重要性与分类19.根据 Poiseuile 公式，关于滤过的影响因素的叙述正确的是U /U。 A.操作压力越大滤速越慢 B.滤液

26、的粘度越大滤速越慢 C.滤材中毛细管半径与滤速正比 D.滤材中毛细管半径四次方与滤速成正比 E.滤材的毛细管长度与滤速成反比（分数：1.00）A.B. C.D. E. 解析：解析 滤过20.处方：氯霉素 2.5g氯化钠 9.0g羟苯甲酯 0.23g羟苯丙酯 0.11g蒸馏水加至 1000ml关于 0.25%氯霉素滴眼剂，正确的有U /U。 A.氯化钠为等渗调节剂 B.羟苯甲酯、羟苯丙酯为抑菌剂 C.分装完毕后热压灭菌 D.可加入助悬剂 E.氯霉素溶解可加热至 60以加速其溶解（分数：1.00）A. B. C.D.E. 解析：解析 滴眼剂五、B药物化学部分/B(总题数：0，分数：0.00)六、B

27、A 型题/B(总题数：9，分数：9.00)21.将侧链上含有伯醇羟基的药物如氟奋乃静与长链脂肪酸成酶的目的 A.提高药物稳定性 B.提高药物对靶部位的选择性 C.改善药物的溶解性 D.延长药物作用时间 E.改善药物的吸收（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：22.白消安的化学名为U /U。 A.6-嘌呤巯醇 B.1，3-双(2-氯乙基)-1-亚肖基脲 C.1，4-丁二醇二甲磺酸酯 D.5-氟-2，4(1H，3H)-嘧啶二酮 E.9-(2-羟乙氧甲基)鸟嘌呤（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：解析 烷化剂23.以下药物中哪一个临床应用其右旋体 A.布洛芬 B.贝诺酯 C.萘丁美

28、酮 D.萘普生 E.安乃近（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：布洛芬(选项 A)药理作用主要来自 S-(+)异构体，由于 R-(-)在体内可转化为 S-(+)体，故不必拆分，临床使用外消旋体；萘普生(选项 D)临床使用其 S-构型的右旋光活性异构体。24.在体内可代谢成阿司匹林和对乙酰氨基酚的药物是U /U。 A.萘丁美酮 B.萘普生 C.贝诺酯 D.美洛昔康 E.酮洛芬（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：知识点 水杨酸类解热镇痛药25.对盐酸雷尼替丁描述不正确的是U /U。 A.分子中含有呋喃 B.分子中含有二甲氨基 C.易溶于水，有异臭 D.反式体和顺式体都有效 E.口

29、服 50%发生首过效应（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：解析 抗消化道溃疡药26.对映异构体之间产生不同类型药理活性的药物是U /U。 A.氯普噻吨 B.普萘洛尔 C.马来酸氯苯那敏 D.右丙氧芬 E.氯霉素（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：解析 药物立体结构和药效的关系27.下列叙述中哪一条与阿司匹林的性质不符 A.可溶于碳酸钠溶液中 B.水溶液加热后与三氯化铁试液反应显紫堇色 C.在干燥状态下稳定，遇湿气缓慢分解 D.具有解热镇痛作用，不具有抗炎作用 E.与对乙酰氨基酚缩合成酯的产物，对胃肠道刺激性小，称为贝诺酯（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：28.以

30、下结构药物的临床用途是（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：29.具有下列化合物结构的药物是U /U（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：七、BX 型题/B(总题数：10，分数：10.00)30.下列药物中具有抗癌活性的是U /U （分数：1.00）A. B. C.D.E.解析：31.H+/K+-ATP 酶抑制剂应该具有的基本结构通常包括U /U A.吡啶环 B.亚磺酰基 C.苯并咪唑环 D.噻唑环 E.吲哚环（分数：1.00）A. B. C. D.E.解析：32.药典规定对阿司匹林进行碳酸钠液中澄明度检查，是为了检测杂质的U /U。 A.水杨酸 B.对氨基酚 C.乙酸苯酯 D

31、.水杨酸苯酯 E.乙酰水杨酸（分数：1.00）A.B.C. D. E.解析：解析 水杨酸类解热镇痛药33.含有苯并咪唑环的药物有 A.甲硝唑 B.奥美拉唑 C.阿苯达唑 D.盐酸左旋咪唑 E.氟康唑（分数：1.00）A.B. C. D.E.解析：34.属于前体药物的是U /U A.塞替派 B.白消安 C.甲氨蝶呤 D.卡莫氟 E.环磷酰胺（分数：1.00）A. B.C.D. E. 解析：35.下列哪些结构特点与阿片受体活性图像相符U /U。 A.一个平坦的结构与药物的芳环相适应 B.一个阳离子部位与药物的负电中心相结合 C.一个阴离子部位与药物的正电中心相结合 D.一个方向适合的凹槽与药物哌啶

32、环的烃基部分相适应 E.一个方向适合的凹槽与药物的叔氮原子相适应（分数：1.00）A. B. C.D. E.解析：解析 镇痛药的构效关系36.在苯二氮蕈类的 1，2 位并合三唑环后活性提高，原因是 A.提高酯溶性 B.提高水溶性 C.降低药物分子的解离度 D.增强了药物与受体的亲和力 E.提高药物的代谢稳定性（分数：1.00）A.B.C.D. E. 解析：1，4-苯并二氮蕈类药物具有酰胺及烯胺结构，1，2 位和 4，5 位均可发生水解开环，其中， 45位开环为可逆性水解，不影响药物的生物利用度。1，2 位水解开环会导致活性丧失，在此位置并合三唑环，能增加该类药物的化学稳定性，提高药物与受体的亲

33、和力，使其生物活性明显增加，如艾司唑仑、阿普唑仑和三唑仑。37.环磷酰胺在体外对肿瘤细胞无效，在体内可形成下列代谢产物，其中哪些有抗肿瘤活性 A.4-羟基环磷酰胺 B.丙烯醛 C.磷酰氮芥 D.4-酮基环磷酰胺 E.去甲氮芥（分数：1.00）A.B. C. D.E. 解析：38.以化学结构分类，抗精神失常药可分为 A.吩噻嗪类 B.噻吨类 C.巴比妥类 D.二苯环庚烯类 E.二苯氮蕈类（分数：1.00）A. B. C.D. E. 解析：抗精神失常药的化学结构分类。选项 C 为巴比妥类主要用于镇静催眠、抗惊厥和抗癫痫等，不属于抗精神失常药。39.下列叙述中哪些与盐酸多巴胺相符 A.露置空气中及遇光颜色渐变深 B.具有儿茶酚胺结构 C.是多巴胺受体激动剂 D.口服无效，极性较大，不能通过血-脑脊液屏障 E.对 受体和 p 受体均激动作用（分数：1.00）A. B. C. D. E. 解析：