【医学类职业资格】西药执业药师药学专业知识(二)-60及答案解析.doc

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1、西药执业药师药学专业知识(二)-60 及答案解析(总分：67.00，做题时间：90 分钟)一、药剂学部分(总题数：0，分数：0.00)二、A 型题(总题数：10，分数：23.00)1.下述关于注射剂质量要求的不正确表述有ApH 要与血液的 pH 相等或接近B无菌C无热原D澄明度检查合格(不得有肉眼可见的混浊或异物)E无色（分数：14.00）A.B.C.D.E.2.对于易溶于水，在水溶液中不稳定的药物，可制成哪种类型注射剂A注射用无菌粉末 B大容量注射剂 C混悬型注射剂D小容量注射剂 E长效注射剂（分数：1.00）A.B.C.D.E.3.受湿热易分解的小剂量片剂一般不选用的压片方法是( )。A粉

2、末直接压片 B湿法制粒压片 C重压法制粒压片D空白制粒压片 E滚压法制粒压片（分数：1.00）A.B.C.D.E.4.以零级速率释放药物的缓控释制剂的类型有A胃内滞留片 B渗透泵片 C水凝胶骨架片D肠溶膜控释片 E溶蚀性骨架片（分数：1.00）A.B.C.D.E.5.一般颗粒剂的制备工艺是( )。A原辅料混合制软材制湿颗粒干燥整粒与分级装袋B原辅料混合制湿颗粒制软材干燥整粒与分级装袋C原辅料混合制湿颗粒干燥制软材整粒与分级装袋D原辅料混合制软材制湿颗粒整粒与分级干燥装袋E原辅料混合制湿颗粒干燥整粒与分级制软材装袋（分数：1.00）A.B.C.D.E.6.将青霉素钾制为粉针剂的目的是( )。A避

3、免微生物污染 B防止水解 C防止氧化D携带方便 E易于保存（分数：1.00）A.B.C.D.E.7.压片时，颗粒最适宜的含水量应控制在( )。A10% B7.5% C3%D5% E0.5%（分数：1.00）A.B.C.D.E.8.下列有关生物利用度的描述正确的是( )。A饭后服用维生素 B2将使生物利用度降低B无定形药物的生物利用度大于稳定型生物利用度C药物微粉化后都能增加生物利用度D药物脂溶性越大，生物利用度越差E药物水溶性越大，生物利用度越好（分数：1.00）A.B.C.D.E.9.一般相对分子质量大于多少的药物，较难通过角质层( )A100 B200 C300 D500 E600（分数：

4、1.00）A.B.C.D.E.10.关于药物相互作用的研究不包括A头孢匹林显著降低庆大霉素的血药浓度B巴比妥类药物能降低口服抗凝剂的作用C吐温 60 能降低尼泊金的抑菌活性D螺内酯可影响地高辛的排泄E低蛋白饮食造成碱性尿，从而影响苯丙胺的排泄（分数：1.00）A.B.C.D.E.三、B 型题(总题数：3，分数：5.00)A按给药途径分类 B按分散系统分类 C按制法分类D按形态分类 E按药物种类分类（分数：1.00）(1).这种分类方法与临床使用密切结合( )（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).这种分类方法，便于应用物理化学的原理来阐明各类制剂特征( )（分数：0.50）A.B.C.D

5、.E.AZeta 电位降低 B乳剂放置后出现分散相粒子上浮的现象C微生物及光、热、空气等的作用 D乳化剂类型改变E乳化剂失去乳化作用（分数：2.00）(1).引起分层的原因是( )。（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).引起转相的原因是( )。（分数：0.50）A.B.C.D.E.(3).引起絮凝的原因是( )。（分数：0.50）A.B.C.D.E.(4).引起破裂的原因是( )。（分数：0.50）A.B.C.D.E.A B CCl=KVD E （分数：2.00）(1).曲线下面积(单隔室静脉注射)的计算公式（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).清除率的计算公式（分数：0.50

6、）A.B.C.D.E.(3).表观分布容积的计算公式（分数：0.50）A.B.C.D.E.(4).多剂量因子(函数)的计算公式（分数：0.50）A.B.C.D.E.四、X 型题(总题数：10，分数：10.00)11.增加直肠栓剂发挥全身作用的条件是( )。（分数：1.00）A.粪便的存在有利于药物吸收B.插入肛门 2cm 处有利于药物吸收C.油水分配系数大释放药物快有利于吸收D.油性基质的栓剂中加入 HLB 值大于 11 的表面活性剂能促使药物从基质向水性介质扩散有利于药物吸收E.一般水溶性大的药物有利于药物吸收12.常用作微囊囊材的半合成高分子材料有( )。（分数：1.00）A.壳聚糖B.C

7、MC-NaC.HPMCD.PVPE.EC13.下列属于控制扩散为原理的缓控释制剂的方法( )（分数：1.00）A.制成包衣小丸B.控制粒子大小C.制成微囊D.用蜡类为基质作成溶蚀性骨架片E.制成亲水凝胶骨架片14.可用于亲水性凝胶骨架片的材料为( )（分数：1.00）A.ECB.CMC-NaC.HPMCD.MCE.PVP15.有首关作用的药物，可选择的给药途径有( )。（分数：1.00）A.口服给药B.舌下给药C.鼻黏膜给药D.经皮给药E.阴道黏膜给药16.关于微型胶囊特点叙述正确的是( )（分数：1.00）A.微囊能掩盖药物的不良嗅味B.制成微囊能提高药物的稳定性C.微囊能防止药物在胃内失活

8、或减少对胃的刺激性D.微囊能使药物浓集于靶区E.微囊使药物高度分散，提高药物溶出速率17.关于片剂顶裂的原因有（分数：1.00）A.组分弹性大B.颗粒含水量过多C.粘合剂用量不足D.压力分布不均匀E.颗粒中细粉过多18.胶囊剂具有如下哪些特点( )（分数：1.00）A.能掩盖药物不良嗅味、提高稳定性B.可弥补其他固体剂型的不足C.可将药物水溶液密封于软胶囊中，提高生物利用度D.可延缓药物的释放和定位释药E.生产自动化程度较片剂高，成本低19.关于生物利用度叙述正确的是（分数：1.00）A.生物利用度包含药物的吸收速度和吸收程度B.受试制剂相对生物利用度应在 70%120%C.受试制剂 AUC

9、的 95%可置信限应为参比制剂的 80%125%D.采血时间至少持续 35 个半衰期E.试验中受试者例数应为 1824 例20.下列关于小丸(微丸)的叙述，哪些是正确的（分数：1.00）A.微丸系指由药物与辅料构成的直径小于 0.5mm 的球状实体B.中药丸剂制成微丸是中药丸剂剂型改革的一条有效途径C.微丸的制备方法目前主要采用沸腾制粒法、离心制粒法等方法D.可根据不同需要制成快速或缓释的微丸E.要想使微丸释药速度减慢，可采用丸外包衣的方法五、药物化学部分(总题数：0，分数：0.00)六、A 型题(总题数：10，分数：19.00)21.有较强的亲脂性、易通过血脑屏障、并适用于脑肿瘤治疗的药物是

10、A美法仑B塞替派C顺铂D环磷酰胺E卡莫司汀（分数：1.00）A.B.C.D.E.22.母核为雄甾结构的肌松药是A氯化琥珀胆碱 B苯磺酸阿曲库铵C泮库溴铵 D溴新斯的明E溴丙胺太林（分数：1.00）A.B.C.D.E.23.双氯芬酸钠是A吡唑酮类解热镇痛药BN-芳基邻氨基苯甲酸类非甾体抗炎药C苯乙酸类非甾体抗炎药D芳基丙酸类非甾体抗炎药E抗痛风药（分数：1.00）A.B.C.D.E.24.Morphine Hydrochloride 水溶液易被氧化，是由于结构中含有哪种基团( )A醇羟基 B双键 C叔氨基 D酚羟基 E醚键（分数：1.00）A.B.C.D.E.25.盐酸多巴胺的化学结构为( )。

11、（分数：1.00）A.B.C.D.E.26.不符合苯乙胺类肾上腺素药物构效关系的是( )。A具有苯乙胺基本结构B乙醇胺侧链上 位碳有甲基取代时，对药理作用有特殊影响C苯环上 12 个羟基取代可增强作用D氨基 位羟基的构型，一般 R 构型比 S 构型活性大E氨基上取代烷基体积增大时，支气管扩张作用增强（分数：10.00）A.B.C.D.E.27.具有以下化学结构的药物与哪个药物的药理作用相似（分数：1.00）A.B.C.D.E.28.俗称“瘦肉精”的药物是A盐酸哌替啶 B盐酸伪麻黄碱C盐酸克伦特罗 D盐酸普萘洛尔E阿替洛尔（分数：1.00）A.B.C.D.E.29.阿司匹林中能引起变色的主要杂质

12、是( )。A醋酸苯酯 B水杨酸 C乙酰水杨酸酐D乙酰水杨酸苯酯 E水杨酸苯酯（分数：1.00）A.B.C.D.E.30.属于 -内酰胺酶抑制剂的药物是( )A氨苄西林 B克拉霉素 C氯霉素 D舒巴坦钠 E麦迪霉素（分数：1.00）A.B.C.D.E.七、X 型题(总题数：10，分数：10.00)31.按化学结构分类，合成镇痛药的主要结构类型有( )（分数：1.00）A.苯吗啡类B.吗啡喃类C.苯基酰胺类D.苯基丙胺类E.哌啶类32.喹诺酮类抗菌药物的结构类型为( )（分数：1.00）A.喹啉羧酸类B.萘啶羧酸类C.吡唑羧酸类D.吡啶羧酸类E.吡啶并嘧啶羧酸类33.下列维生素药物中属水溶性维生素

13、的( )。（分数：1.00）A.维生素 AB.维生素 B6C.维生素 CD.维生素 DE.维生素 E34.下列药物中哪些在光照下会发生颜色变化（分数：1.00）A.硫喷妥钠B.卡马西平C.苯妥英钠D.氯丙嗪E.奋乃静35.含磺酰胺结构的药物有( )。（分数：1.00）A.双氢氯噻嗪B.甲氧苄啶C.依他尼酸D.呋喃妥因E.磺胺甲噁唑36.氯霉素具有下列哪些理化性质( )。（分数：1.00）A.性质稳定，耐热B.水溶液煮沸 5 小时对抗菌活性无影响C.在强碱强酸条件下可水解D.具有羟肟酸铁颜色反应E.具有旋光性37.下列哪些药物含有儿茶酚的结构( )。（分数：1.00）A.特布他林B.盐酸克仑特罗

14、C.异丙肾上腺素D.去甲肾上腺素E.盐酸麻黄碱38.药物结构修饰的目的（分数：1.00）A.改善药物的吸收性能B.延长药物作用时间C.提高药物稳定性D.降低药物毒副作用E.改善药物的溶解性性能39.属于前体药物的是( )（分数：1.00）A.塞替派B.白消安C.甲氨蝶呤D.卡莫氟E.环磷酰胺40.药物分子中含有下列哪些基团时脂溶性增大（分数：1.00）A.磺酸基B.卤素C.羧基D.烃基E.硫原子西药执业药师药学专业知识(二)-60 答案解析(总分：67.00，做题时间：90 分钟)一、药剂学部分(总题数：0，分数：0.00)二、A 型题(总题数：10，分数：23.00)1.下述关于注射剂质量要

15、求的不正确表述有ApH 要与血液的 pH 相等或接近B无菌C无热原D澄明度检查合格(不得有肉眼可见的混浊或异物)E无色（分数：14.00）A.B.C.D.E. 解析：2.对于易溶于水，在水溶液中不稳定的药物，可制成哪种类型注射剂A注射用无菌粉末 B大容量注射剂 C混悬型注射剂D小容量注射剂 E长效注射剂（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：粉针剂的特点。3.受湿热易分解的小剂量片剂一般不选用的压片方法是( )。A粉末直接压片 B湿法制粒压片 C重压法制粒压片D空白制粒压片 E滚压法制粒压片（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：解析 湿法制粒压片4.以零级速率释放药物的缓控释制剂

16、的类型有A胃内滞留片 B渗透泵片 C水凝胶骨架片D肠溶膜控释片 E溶蚀性骨架片（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：5.一般颗粒剂的制备工艺是( )。A原辅料混合制软材制湿颗粒干燥整粒与分级装袋B原辅料混合制湿颗粒制软材干燥整粒与分级装袋C原辅料混合制湿颗粒干燥制软材整粒与分级装袋D原辅料混合制软材制湿颗粒整粒与分级干燥装袋E原辅料混合制湿颗粒干燥整粒与分级制软材装袋（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：解析 颗粒剂6.将青霉素钾制为粉针剂的目的是( )。A避免微生物污染 B防止水解 C防止氧化D携带方便 E易于保存（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：解析 注射用无菌

17、粉末7.压片时，颗粒最适宜的含水量应控制在( )。A10% B7.5% C3%D5% E0.5%（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：知识点 片剂的质量要求8.下列有关生物利用度的描述正确的是( )。A饭后服用维生素 B2将使生物利用度降低B无定形药物的生物利用度大于稳定型生物利用度C药物微粉化后都能增加生物利用度D药物脂溶性越大，生物利用度越差E药物水溶性越大，生物利用度越好（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：解析 生物利用度9.一般相对分子质量大于多少的药物，较难通过角质层( )A100 B200 C300 D500 E600（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：

18、经皮给药系统系指经皮肤敷贴方式用药，药物由皮肤吸收进入全身血液循环并达到有效血药浓度，实现疾病治疗或预防的一类制剂。为缓释剂型，能保持血药水平较长时间稳定在治疗有效浓度范围内，能避免胃肠道及肝的首过作用，改善病人的顺应性，不必频繁给药，使用方便，可随时给药或中断给药。低分子量的小分子药物容易透皮吸收，即小分子渗透比大分子快，一般相对分子质量大于 600 的药物，较难通过角质层。10.关于药物相互作用的研究不包括A头孢匹林显著降低庆大霉素的血药浓度B巴比妥类药物能降低口服抗凝剂的作用C吐温 60 能降低尼泊金的抑菌活性D螺内酯可影响地高辛的排泄E低蛋白饮食造成碱性尿，从而影响苯丙胺的排泄（分数：

19、1.00）A.B.C. D.E.解析：三、B 型题(总题数：3，分数：5.00)A按给药途径分类 B按分散系统分类 C按制法分类D按形态分类 E按药物种类分类（分数：1.00）(1).这种分类方法与临床使用密切结合( )（分数：0.50）A. B.C.D.E.解析：(2).这种分类方法，便于应用物理化学的原理来阐明各类制剂特征( )（分数：0.50）A.B. C.D.E.解析：AZeta 电位降低 B乳剂放置后出现分散相粒子上浮的现象C微生物及光、热、空气等的作用 D乳化剂类型改变E乳化剂失去乳化作用（分数：2.00）(1).引起分层的原因是( )。（分数：0.50）A.B. C.D.E.解析

20、：解析 乳剂(2).引起转相的原因是( )。（分数：0.50）A.B.C.D. E.解析：解析 乳剂(3).引起絮凝的原因是( )。（分数：0.50）A. B.C.D.E.解析：解析 乳剂(4).引起破裂的原因是( )。（分数：0.50）A.B.C.D.E. 解析：解析 乳剂A B CCl=KVD E （分数：2.00）(1).曲线下面积(单隔室静脉注射)的计算公式（分数：0.50）A.B.C.D.E. 解析：(2).清除率的计算公式（分数：0.50）A.B.C. D.E.解析：(3).表观分布容积的计算公式（分数：0.50）A. B.C.D.E.解析：(4).多剂量因子(函数)的计算公式（分

21、数：0.50）A.B.C.D. E.解析：四、X 型题(总题数：10，分数：10.00)11.增加直肠栓剂发挥全身作用的条件是( )。（分数：1.00）A.粪便的存在有利于药物吸收B.插入肛门 2cm 处有利于药物吸收 C.油水分配系数大释放药物快有利于吸收D.油性基质的栓剂中加入 HLB 值大于 11 的表面活性剂能促使药物从基质向水性介质扩散有利于药物吸收E.一般水溶性大的药物有利于药物吸收 解析：知识点 影响栓剂中药物吸收的因素12.常用作微囊囊材的半合成高分子材料有( )。（分数：1.00）A.壳聚糖B.CMC-Na C.HPMC D.PVPE.EC 解析：解析 微型胶囊常用的囊材及特

22、点13.下列属于控制扩散为原理的缓控释制剂的方法( )（分数：1.00）A.制成包衣小丸 B.控制粒子大小C.制成微囊 D.用蜡类为基质作成溶蚀性骨架片E.制成亲水凝胶骨架片解析：14.可用于亲水性凝胶骨架片的材料为( )（分数：1.00）A.ECB.CMC-Na C.HPMC D.MC E.PVP 解析：这道题考察药物制剂常用辅料，属重点考察内容。亲水凝胶骨架缓控释系统采用亲水性高分子材料为片剂的主要辅料，如甲基纤维素、羟丙甲纤维素(K4M，K15M、K100M)、Carbopol、海藻酸钠、甲壳素等，这些材料的特点是遇水以后经水合作用而膨胀，在释药系统周围形成一层稠厚的凝胶屏障，药物可以通

23、过扩散作用通过凝胶屏障而释放，释放速度因凝胶屏障的作用而被延缓。材料的亲水能力是控制药物释放的主要因素。需要注意的是，在纤维素衍生物中(交联纤维素衍生物除外)，除了乙基纤维素 EC 和醋酸纤维素 CA 为不溶性材料，多用作微孔膜或渗透泵包衣材料或阻滞剂外，其他的纤维素衍生物均为水溶性高分子材料，可用于亲水凝胶骨架缓控释系统。15.有首关作用的药物，可选择的给药途径有( )。（分数：1.00）A.口服给药B.舌下给药 C.鼻黏膜给药 D.经皮给药 E.阴道黏膜给药 解析：解析 药物的非胃肠道吸收16.关于微型胶囊特点叙述正确的是( )（分数：1.00）A.微囊能掩盖药物的不良嗅味 B.制成微囊能

24、提高药物的稳定性 C.微囊能防止药物在胃内失活或减少对胃的刺激性 D.微囊能使药物浓集于靶区 E.微囊使药物高度分散，提高药物溶出速率解析：微型胶囊是一种药物被包裹在高分子材料中形成的囊状物，微囊能掩盖药物的不良嗅味；药物制成微囊能提高药物的稳定性；微囊能防止药物在胃内失活或减少对胃的刺激性；微囊能使药物浓集于靶区。17.关于片剂顶裂的原因有（分数：1.00）A.组分弹性大 B.颗粒含水量过多C.粘合剂用量不足 D.压力分布不均匀 E.颗粒中细粉过多 解析：18.胶囊剂具有如下哪些特点( )（分数：1.00）A.能掩盖药物不良嗅味、提高稳定性 B.可弥补其他固体剂型的不足 C.可将药物水溶液密

25、封于软胶囊中，提高生物利用度 D.可延缓药物的释放和定位释药 E.生产自动化程度较片剂高，成本低解析：19.关于生物利用度叙述正确的是（分数：1.00）A.生物利用度包含药物的吸收速度和吸收程度 B.受试制剂相对生物利用度应在 70%120%C.受试制剂 AUC 的 95%可置信限应为参比制剂的 80%125% D.采血时间至少持续 35 个半衰期E.试验中受试者例数应为 1824 例 解析：20.下列关于小丸(微丸)的叙述，哪些是正确的（分数：1.00）A.微丸系指由药物与辅料构成的直径小于 0.5mm 的球状实体B.中药丸剂制成微丸是中药丸剂剂型改革的一条有效途径 C.微丸的制备方法目前主

26、要采用沸腾制粒法、离心制粒法等方法 D.可根据不同需要制成快速或缓释的微丸 E.要想使微丸释药速度减慢，可采用丸外包衣的方法 解析：微丸(小丸)的定义、制法及应用。五、药物化学部分(总题数：0，分数：0.00)六、A 型题(总题数：10，分数：19.00)21.有较强的亲脂性、易通过血脑屏障、并适用于脑肿瘤治疗的药物是A美法仑B塞替派C顺铂D环磷酰胺E卡莫司汀（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：22.母核为雄甾结构的肌松药是A氯化琥珀胆碱 B苯磺酸阿曲库铵C泮库溴铵 D溴新斯的明E溴丙胺太林（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：23.双氯芬酸钠是A吡唑酮类解热镇痛药BN-芳基

27、邻氨基苯甲酸类非甾体抗炎药C苯乙酸类非甾体抗炎药D芳基丙酸类非甾体抗炎药E抗痛风药（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：24.Morphine Hydrochloride 水溶液易被氧化，是由于结构中含有哪种基团( )A醇羟基 B双键 C叔氨基 D酚羟基 E醚键（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：由于吗啡 3 位酚羟基的存在，使吗啡及其盐的水溶液不稳定，在放置过程中，受光催化易被空气中的氧氧化变色。25.盐酸多巴胺的化学结构为( )。（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：解析 儿茶酚类拟肾上腺素药26.不符合苯乙胺类肾上腺素药物构效关系的是( )。A具有苯乙胺基本结构

28、B乙醇胺侧链上 位碳有甲基取代时，对药理作用有特殊影响C苯环上 12 个羟基取代可增强作用D氨基 位羟基的构型，一般 R 构型比 S 构型活性大E氨基上取代烷基体积增大时，支气管扩张作用增强（分数：10.00）A.B. C.D.E.解析：解析 儿茶酚类拟肾上腺素药27.具有以下化学结构的药物与哪个药物的药理作用相似（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：28.俗称“瘦肉精”的药物是A盐酸哌替啶 B盐酸伪麻黄碱C盐酸克伦特罗 D盐酸普萘洛尔E阿替洛尔（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：29.阿司匹林中能引起变色的主要杂质是( )。A醋酸苯酯 B水杨酸 C乙酰水杨酸酐D乙酰水杨酸苯

29、酯 E水杨酸苯酯（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：解析 水杨酸类解热镇痛药30.属于 -内酰胺酶抑制剂的药物是( )A氨苄西林 B克拉霉素 C氯霉素 D舒巴坦钠 E麦迪霉素（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：七、X 型题(总题数：10，分数：10.00)31.按化学结构分类，合成镇痛药的主要结构类型有( )（分数：1.00）A.苯吗啡类 B.吗啡喃类 C.苯基酰胺类D.苯基丙胺类 E.哌啶类 解析：32.喹诺酮类抗菌药物的结构类型为( )（分数：1.00）A.喹啉羧酸类 B.萘啶羧酸类 C.吡唑羧酸类D.吡啶羧酸类E.吡啶并嘧啶羧酸类 解析：33.下列维生素药物中属水溶性

30、维生素的( )。（分数：1.00）A.维生素 AB.维生素 B6 C.维生素 C D.维生素 DE.维生素 E解析：解析 水溶性维生素34.下列药物中哪些在光照下会发生颜色变化（分数：1.00）A.硫喷妥钠B.卡马西平 C.苯妥英钠D.氯丙嗪 E.奋乃静 解析：卡马西平(选项 B)经长时间光照，固体表面由白色变为橙色，部分环化形成二聚体和氧化成10，11-环氧化物；氯丙嗪(选项 D)和奋乃静(选项 E)化学结构中含有吩噻嗪环，对光敏感，易被氧化，在空气或日光中放置，渐变为红色。35.含磺酰胺结构的药物有( )。（分数：1.00）A.双氢氯噻嗪 B.甲氧苄啶C.依他尼酸D.呋喃妥因E.磺胺甲噁唑

31、 解析：知识点 磺胺类药物及抗菌增效药36.氯霉素具有下列哪些理化性质( )。（分数：1.00）A.性质稳定，耐热 B.水溶液煮沸 5 小时对抗菌活性无影响 C.在强碱强酸条件下可水解 D.具有羟肟酸铁颜色反应E.具有旋光性 解析：解析 氯霉素类抗生素37.下列哪些药物含有儿茶酚的结构( )。（分数：1.00）A.特布他林B.盐酸克仑特罗C.异丙肾上腺素 D.去甲肾上腺素 E.盐酸麻黄碱解析：解析 儿茶酚类拟肾上腺素药38.药物结构修饰的目的（分数：1.00）A.改善药物的吸收性能 B.延长药物作用时间 C.提高药物稳定性 D.降低药物毒副作用 E.改善药物的溶解性性能 解析：39.属于前体药物的是( )（分数：1.00）A.塞替派 B.白消安C.甲氨蝶呤D.卡莫氟 E.环磷酰胺 解析：40.药物分子中含有下列哪些基团时脂溶性增大（分数：1.00）A.磺酸基B.卤素 C.羧基D.烃基 E.硫原子 解析：增加水溶性的基团：羟基、巯基、磺酸基、羧基；增加脂溶性的基团：烃基、卤素、酯基。