【医学类职业资格】西药执业药师药学专业知识(二)-52-2及答案解析.doc

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1、西药执业药师药学专业知识(二)-52-2 及答案解析(总分：67.00，做题时间：90 分钟)一、药剂学部分(总题数：0，分数：0.00)二、A 型题(总题数：10，分数：23.00)1.下列有关置换价的正确表述是( )。A药物的重量与基质重量的比值B药物的体积与基质体积的比值C药物的重量与同体积基质重量的比值D药物的重量与基质体积的比值E药物的体积与基质重量的比值（分数：1.00）A.B.C.D.E.2.表示主动转运药物吸收速度的方程是( )。AHanderson-Hasselbalch BFicks 定律CMichaelis-Menten 方程 DHiguchi 方程ENoyes-Whit

2、ney 方程（分数：1.00）A.B.C.D.E.3.单凝聚法制备微囊时，加入的硫酸钠水溶液或丙酮的作用是A凝聚剂 B稳定剂 C阻滞剂D增塑剂 E稀释剂（分数：1.00）A.B.C.D.E.4.滴眼剂的抑菌剂不宜选用下列哪个品种A尼泊金类 B山梨酸 C苯氧乙醇D三氯叔丁醇 E碘仿（分数：14.00）A.B.C.D.E.5.有关气雾剂叙述错误的为A由抛射剂、药物与附加剂、耐压系统和阀门系统四部分组成B二相气雾剂一般为溶液系统或混悬系统C须进行泄露率、每瓶揿次、喷射速率及喷出总量等质量检查D吸入粉雾剂指微粉化药物与载体以胶囊、泡囊或多剂量储库形式，采用特制的干粉吸入装置E可避免肝脏首过效应和胃肠道

3、的破坏作用（分数：1.00）A.B.C.D.E.6.滴丸剂的制备工艺流程一般如下( )A药物+基质混悬或熔融滴制洗丸冷却干燥选丸质检分装B药物+基质混悬或熔融滴制冷却干燥洗丸选丸质检分装C药物+基质混悬或熔融滴制冷却洗丸选丸干燥质检分装D药物+基质混悬或熔融滴制洗丸选丸冷却干燥质检分装E药物+基质混悬或熔融滴制冷却洗丸干燥选丸质检分装（分数：1.00）A.B.C.D.E.7.片剂辅料中既可做填充剂又可做黏合剂，还具有一定崩解作用的辅料是A糊精 B微晶纤维素 C羧甲基纤维素钠D微粉硅胶 E甘露醇（分数：1.00）A.B.C.D.E.8.下列关于凝胶剂叙述错误的是( )。A凝胶剂是指药物与适宜的辅

4、料制成的均一、混悬或乳剂型的稠厚液体或半固体制剂B凝胶剂有单相分散系统和双相分散系统C氢氧化铝凝胶为单相凝胶系统D卡波沫在水中分散形成浑浊的酸性溶液E卡波沫在水中分散形成浑浊的酸性溶液必须加入 NaOH 中和，才形成凝胶剂（分数：1.00）A.B.C.D.E.9.测定缓、控释制剂释放度时，至少应测定几个取样点A1 个 B2 个 C3 个D4 个 E5 个（分数：1.00）A.B.C.D.E.10.热原组织中致热活性最强的是( )。A脂多糖 B蛋白质 C磷脂D多肽 E葡萄糖与蛋白质结合物（分数：1.00）A.B.C.D.E.三、B 型题(总题数：3，分数：5.00)A皮肤给药 B黏膜给药 C注射

5、给药D腔道给药 E呼吸道给药（分数：2.00）(1).皮内注射的给药途径属于( )。（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).滴鼻剂的给药途径属于( )。（分数：0.50）A.B.C.D.E.(3).气雾剂的给药途径属于( )。（分数：0.50）A.B.C.D.E.(4).舌下片的给药途径属于( )。（分数：0.50）A.B.C.D.E.A首过效应 B胃排空速率 C肠肝循环D分布 E吸收（分数：1.00）(1).在胆汁中排出的药物或代谢物，在小肠中转运期间重新吸收返回肝门静脉的现象为( )。（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).肝脏酶对药物强烈的代谢作用使某些药物进入大循环前就受到

6、较大的损失为( )。（分数：0.50）A.B.C.D.E.A膜剂 B气雾剂 C肠溶片D栓剂 E缓释片（分数：2.00）(1).经肺部吸收的为( )。（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).速释制剂的为( )。（分数：0.50）A.B.C.D.E.(3).可口服、口含、舌下和黏膜用药的为( )。（分数：0.50）A.B.C.D.E.(4).有溶液型、乳剂型、混悬型的为( )。（分数：0.50）A.B.C.D.E.四、X 型题(总题数：10，分数：10.00)11.HPMC 可应用于（分数：1.00）A.凝胶基质B.助悬剂C.崩解剂D.黏合剂E.薄膜衣料12.混悬剂的质量评价的说法正确的有(

7、 )。（分数：1.00）A.沉降容积比越大混悬剂越稳定B.沉降容积比越小混悬剂越稳定C.重新分散试验中，使混悬剂重新分散所需次数越多，混悬剂越稳定D.絮凝度越大混悬剂越稳定E.絮凝度越小混悬剂越稳定13.关于微晶纤维素性质的正确表达是( )。（分数：1.00）A.微晶纤维素是优良的薄膜衣材料B.微晶纤维素是可作为粉末直接压片的“干粘合剂”使用C.微晶纤维素国外产品的商品名为 AvicelD.微晶纤维素可以吸收 23 倍量的水分而膨胀E.微晶纤维素是片剂的优良辅料14.在药物稳定性试验中，有关加速试验叙述正确的是( )（分数：1.00）A.为新药申报临床与生产提供必要的资料B.原料药需要此项试验

8、，制剂不需此项试验C.供试品可以用一批原料进行试验D.供试品按市售包装进行试验E.在温度(402)，相对湿度(755)%的条件下放置 3 个月15.胶囊剂的质量要求有( )（分数：1.00）A.外观B.水分C.装量差异D.硬度E.崩解度与溶出度16.与药物吸收有关的生理因素是( )。（分数：1.00）A.胃肠道的 pH 值B.药物的 pKaC.食物中的脂肪量D.药物的分配系数E.药物在胃肠道的代谢17.关于包合物叙述正确的是（分数：1.00）A.包合物又称分子胶囊，-CD 空洞大小适中水中溶解度最小B.药物制成包合物后具有靶向作用，可浓集于肝，肺等部位C.吲哚美辛被水溶性环糊精衍生物包合后可明

9、显提高溶出度D.心得安制成包合物可避免药物口服的首过作用E.药物制成包合物后具有速释或缓释作用18.关于前体药物的作用特点叙述正确的有( )。（分数：1.00）A.前体药物是活性药物衍生而成的药理惰性物质B.制成前体药物可降低药物的溶解度，延长疗效C.可以制成靶向制剂D.如果水溶性药物制成难溶性的前体药物后，药物作用时间变短E.能在体内经化学反应或酶反应，使活性的母体药物再生而发挥其治疗作用19.注射液污染热原的途径有（分数：1.00）A.从其他原辅料中带入B.从输液器带入C.从容器、用具、管道和设备等带入D.从制备环境中带入E.从注射用水中带入20.关于药物制成混悬剂条件的正确表述有( )。

10、（分数：1.00）A.药物的剂量超过溶解度而不能以溶液剂形式应用时B.难溶性药物需制成液体制剂供临床应用时C.毒剧药或剂量小的药物应制成混悬剂使用D.两种溶液混合时药物的溶解度降低而析出固体药物时E.需要产生缓释作用时五、药物化学部分(总题数：0，分数：0.00)六、A 型题(总题数：10，分数：19.00)21.环磷酰胺毒性较小的原因是( )。A烷化作用强，剂量小B体内代谢快C抗瘤谱广D注射给药E在正常组织中，经酶代谢生成无毒代谢物（分数：10.00）A.B.C.D.E.22.与 Procaine 性质不符的是( )A具有重氮化一偶合反应 B与苦味酸试液产生沉淀C具有酰胺结构易被水解 D水溶

11、液在弱酸条件下较稳定，中性及碱性条件下易水解E可与芳醛缩合生成 Schiffs 碱（分数：1.00）A.B.C.D.E.23.具有如下结构的药物临床主要用于（分数：1.00）A.B.C.D.E.24.奋乃静在空气中或日光下放置渐变红色，分子中不稳定的结构部分为A羟基 B哌嗪环 C侧链部分D苯环 E吩噻嗪环（分数：1.00）A.B.C.D.E.25.卡托普利的化学结构是( )。（分数：1.00）A.B.C.D.E.26.维生素 C 光学异构体中活性最强的是（分数：1.00）A.B.C.D.E.27.青霉素在稀酸溶液中(pH=4.0)和室温条件下的不稳定产物是( )。A6-氨基青霉烷酸 B青霉醛酸

12、 C青霉酸D青霉醛 E青霉二酸（分数：1.00）A.B.C.D.E.28.具有如下结构的药物临床主要用于（分数：1.00）A.B.C.D.E.29.具有以下化学结构的药物是（分数：1.00）A.B.C.D.E.30.下列抗组胺药中哪一个具氨基醚型结构( )。A布克利嗪 B盐酸苯海拉明 C马来酸氯苯那敏D富马酸酮替芬 E盐酸赛庚啶（分数：1.00）A.B.C.D.E.七、X 型题(总题数：10，分数：10.00)31.盐酸小檗碱的存在形式有哪些（分数：1.00）A.醛式B.季铵碱式C.酮式D.醇式E.烯醇式32.与美法仑的理化性质相符的是( )。（分数：1.00）A.呈酸碱两性B.遇光易变色C.

13、不溶于水D.结构中有手性碳，但药用是其消旋体E.在水溶液中与茚三酮有呈色反应33.下列哪些因素可能影响药效（分数：1.00）A.药物的脂水分配系数B.药物与受体的亲和力C.药物的解离度D.药物的电子密度分布E.药物形成氢键的能力34.有关维生素 B1的性质，正确叙述的有（分数：1.00）A.固态时不稳定B.碱性溶液中很快分解C.是一个酸性药物D.可被空气氧化E.体内易被硫胺酶破坏35.已经发现维生素 A 的立体异构体为( )。（分数：1.00）A.4-Z 型维生素 AbB.8-Z 型维生素 AC.全反式维生素 AD.6-Z 型异维生素 AE.2-Z 型维生素 Aa36.非甾体抗炎药按其结构类型

14、可分为（分数：1.00）A.3，5-吡唑烷二酮类B.芬那酸类C.苯胺类D.芳基烷酸类E.1，2-苯并噻嗪类37.合成镇痛药化学结构应有下列哪些特点( )。（分数：1.00）A.分子中具有一个平坦的芳环结构B.有一个碱性中心，在生理 pH 下能大部分电离成阳离子C.碱性中心和平坦的芳环结构不在同一平面D.含有哌啶或类似哌啶的结构E.连在哌啶或类似哌啶环上的烃基(如苯基)突出于环平面的前方38.关于解热镇痛药下列叙述正确的有（分数：1.00）A.镇痛范围仅限于对牙痛、肌肉痛、头痛等慢性钝痛有作用，对创伤性疼痛和内脏绞痛无效B.除苯胺类药物外，均有一定抗炎作用C.按化学结构分为芳基烷酸类、苯胺类和吡

15、唑酮类D.该类药物的作用机制是作用于体内环氧酶，从而抑制体内前列腺素的合成E.该类药物药物化学性质稳定，不宜分解39.以下哪些描述与维生素 C 相符（分数：1.00）A.结构中含内酯结构，为 L()-苏阿糖型B.水溶液 pH 值大约 8.2C.水溶液可发生酮式-烯醇式互变D.水溶液易被空气氧化E.临床用于防治坏血病，预防冠心病40.制成前药对药物进行化学结构修饰的目的有( )。（分数：1.00）A.改善药物的吸收B.改善药物的溶解性C.延长药物作用时间D.提高药物的稳定性E.改变药物的作用机理西药执业药师药学专业知识(二)-52-2 答案解析(总分：67.00，做题时间：90 分钟)一、药剂学

16、部分(总题数：0，分数：0.00)二、A 型题(总题数：10，分数：23.00)1.下列有关置换价的正确表述是( )。A药物的重量与基质重量的比值B药物的体积与基质体积的比值C药物的重量与同体积基质重量的比值D药物的重量与基质体积的比值E药物的体积与基质重量的比值（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：解析 栓剂的制备2.表示主动转运药物吸收速度的方程是( )。AHanderson-Hasselbalch BFicks 定律CMichaelis-Menten 方程 DHiguchi 方程ENoyes-Whitney 方程（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：解析 生物药剂学概述3

17、.单凝聚法制备微囊时，加入的硫酸钠水溶液或丙酮的作用是A凝聚剂 B稳定剂 C阻滞剂D增塑剂 E稀释剂（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：微囊的制备方法中单凝聚法的工艺过程，其中常用的凝聚剂。4.滴眼剂的抑菌剂不宜选用下列哪个品种A尼泊金类 B山梨酸 C苯氧乙醇D三氯叔丁醇 E碘仿（分数：14.00）A.B.C.D.E. 解析：5.有关气雾剂叙述错误的为A由抛射剂、药物与附加剂、耐压系统和阀门系统四部分组成B二相气雾剂一般为溶液系统或混悬系统C须进行泄露率、每瓶揿次、喷射速率及喷出总量等质量检查D吸入粉雾剂指微粉化药物与载体以胶囊、泡囊或多剂量储库形式，采用特制的干粉吸入装置E可避免肝

18、脏首过效应和胃肠道的破坏作用（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：6.滴丸剂的制备工艺流程一般如下( )A药物+基质混悬或熔融滴制洗丸冷却干燥选丸质检分装B药物+基质混悬或熔融滴制冷却干燥洗丸选丸质检分装C药物+基质混悬或熔融滴制冷却洗丸选丸干燥质检分装D药物+基质混悬或熔融滴制洗丸选丸冷却干燥质检分装E药物+基质混悬或熔融滴制冷却洗丸干燥选丸质检分装（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：滴丸剂的制备工艺流程为：药物+基质混悬或熔融滴制冷却洗丸干燥选丸质检分装。7.片剂辅料中既可做填充剂又可做黏合剂，还具有一定崩解作用的辅料是A糊精 B微晶纤维素 C羧甲基纤维素钠D微粉硅胶 E

19、甘露醇（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：微晶纤维素的性质和应用。8.下列关于凝胶剂叙述错误的是( )。A凝胶剂是指药物与适宜的辅料制成的均一、混悬或乳剂型的稠厚液体或半固体制剂B凝胶剂有单相分散系统和双相分散系统C氢氧化铝凝胶为单相凝胶系统D卡波沫在水中分散形成浑浊的酸性溶液E卡波沫在水中分散形成浑浊的酸性溶液必须加入 NaOH 中和，才形成凝胶剂（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：解析 凝胶剂9.测定缓、控释制剂释放度时，至少应测定几个取样点A1 个 B2 个 C3 个D4 个 E5 个（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：10.热原组织中致热活性最强的是( )

20、。A脂多糖 B蛋白质 C磷脂D多肽 E葡萄糖与蛋白质结合物（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：解析 热原三、B 型题(总题数：3，分数：5.00)A皮肤给药 B黏膜给药 C注射给药D腔道给药 E呼吸道给药（分数：2.00）(1).皮内注射的给药途径属于( )。（分数：0.50）A.B.C. D.E.解析：解析 药物的非胃肠道吸收(2).滴鼻剂的给药途径属于( )。（分数：0.50）A.B. C.D.E.解析：解析 药物的非胃肠道吸收(3).气雾剂的给药途径属于( )。（分数：0.50）A.B.C.D.E. 解析：解析 药物的非胃肠道吸收(4).舌下片的给药途径属于( )。（分数：0.

21、50）A.B. C.D.E.解析：解析 药物的非胃肠道吸收A首过效应 B胃排空速率 C肠肝循环D分布 E吸收（分数：1.00）(1).在胆汁中排出的药物或代谢物，在小肠中转运期间重新吸收返回肝门静脉的现象为( )。（分数：0.50）A.B.C. D.E.解析：解析 栓剂概述(2).肝脏酶对药物强烈的代谢作用使某些药物进入大循环前就受到较大的损失为( )。（分数：0.50）A. B.C.D.E.解析：解析 栓剂概述A膜剂 B气雾剂 C肠溶片D栓剂 E缓释片（分数：2.00）(1).经肺部吸收的为( )。（分数：0.50）A.B. C.D.E.解析：知识点 气雾剂概述(2).速释制剂的为( )。（

22、分数：0.50）A.B. C.D.E.解析：知识点 气雾剂概述(3).可口服、口含、舌下和黏膜用药的为( )。（分数：0.50）A. B.C.D.E.解析：知识点 膜剂(4).有溶液型、乳剂型、混悬型的为( )。（分数：0.50）A.B. C.D.E.解析：知识点 气雾剂概述四、X 型题(总题数：10，分数：10.00)11.HPMC 可应用于（分数：1.00）A.凝胶基质 B.助悬剂 C.崩解剂D.黏合剂 E.薄膜衣料 解析：HPMC 在药剂学中应用总结。12.混悬剂的质量评价的说法正确的有( )。（分数：1.00）A.沉降容积比越大混悬剂越稳定 B.沉降容积比越小混悬剂越稳定C.重新分散试

23、验中，使混悬剂重新分散所需次数越多，混悬剂越稳定D.絮凝度越大混悬剂越稳定 E.絮凝度越小混悬剂越稳定解析：知识点 混悬剂13.关于微晶纤维素性质的正确表达是( )。（分数：1.00）A.微晶纤维素是优良的薄膜衣材料B.微晶纤维素是可作为粉末直接压片的“干粘合剂”使用 C.微晶纤维素国外产品的商品名为 Avicel D.微晶纤维素可以吸收 23 倍量的水分而膨胀E.微晶纤维素是片剂的优良辅料 解析：解析 片剂的常用辅料14.在药物稳定性试验中，有关加速试验叙述正确的是( )（分数：1.00）A.为新药申报临床与生产提供必要的资料 B.原料药需要此项试验，制剂不需此项试验C.供试品可以用一批原料

24、进行试验D.供试品按市售包装进行试验 E.在温度(402)，相对湿度(755)%的条件下放置 3 个月解析：在药物稳定性试验中，加速试验是在超常条件下进行，目的是为新药申报临床与生产提供必要的资料，原料药与制剂均需要此项试验，供试品三批，按市售包装，在温度(402)，相对湿度(755)%的条件下放置 6 个月进行试验。15.胶囊剂的质量要求有( )（分数：1.00）A.外观 B.水分 C.装量差异 D.硬度E.崩解度与溶出度 解析：16.与药物吸收有关的生理因素是( )。（分数：1.00）A.胃肠道的 pH 值 B.药物的 pKa C.食物中的脂肪量 D.药物的分配系数 E.药物在胃肠道的代谢

25、解析：知识点 药物的胃肠道吸收及其影响因素17.关于包合物叙述正确的是（分数：1.00）A.包合物又称分子胶囊，-CD 空洞大小适中水中溶解度最小 B.药物制成包合物后具有靶向作用，可浓集于肝，肺等部位C.吲哚美辛被水溶性环糊精衍生物包合后可明显提高溶出度 D.心得安制成包合物可避免药物口服的首过作用E.药物制成包合物后具有速释或缓释作用 解析：18.关于前体药物的作用特点叙述正确的有( )。（分数：1.00）A.前体药物是活性药物衍生而成的药理惰性物质 B.制成前体药物可降低药物的溶解度，延长疗效C.可以制成靶向制剂 D.如果水溶性药物制成难溶性的前体药物后，药物作用时间变短E.能在体内经化

26、学反应或酶反应，使活性的母体药物再生而发挥其治疗作用 解析：解析 前体靶向药物19.注射液污染热原的途径有（分数：1.00）A.从其他原辅料中带入 B.从输液器带入 C.从容器、用具、管道和设备等带入 D.从制备环境中带入 E.从注射用水中带入 解析：20.关于药物制成混悬剂条件的正确表述有( )。（分数：1.00）A.药物的剂量超过溶解度而不能以溶液剂形式应用时 B.难溶性药物需制成液体制剂供临床应用时 C.毒剧药或剂量小的药物应制成混悬剂使用D.两种溶液混合时药物的溶解度降低而析出固体药物时 E.需要产生缓释作用时 解析：解析 混悬剂五、药物化学部分(总题数：0，分数：0.00)六、A 型

27、题(总题数：10，分数：19.00)21.环磷酰胺毒性较小的原因是( )。A烷化作用强，剂量小B体内代谢快C抗瘤谱广D注射给药E在正常组织中，经酶代谢生成无毒代谢物（分数：10.00）A.B.C.D.E. 解析：解析 烷化剂22.与 Procaine 性质不符的是( )A具有重氮化一偶合反应 B与苦味酸试液产生沉淀C具有酰胺结构易被水解 D水溶液在弱酸条件下较稳定，中性及碱性条件下易水解E可与芳醛缩合生成 Schiffs 碱（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：普鲁卡因分子中无酰胺键，而是酯键。23.具有如下结构的药物临床主要用于（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：具有以上化

28、学结构的药物是盐酸溴己新，为祛痰药。24.奋乃静在空气中或日光下放置渐变红色，分子中不稳定的结构部分为A羟基 B哌嗪环 C侧链部分D苯环 E吩噻嗪环（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：25.卡托普利的化学结构是( )。（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：解析 抗高血压药26.维生素 C 光学异构体中活性最强的是（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：27.青霉素在稀酸溶液中(pH=4.0)和室温条件下的不稳定产物是( )。A6-氨基青霉烷酸 B青霉醛酸 C青霉酸D青霉醛 E青霉二酸（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：解析 青霉素及半合成青霉素类28.具有如下

29、结构的药物临床主要用于（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：以上化学结构为洛伐他汀，属羟甲戊二酰辅酶 A 还原酶抑制剂，是降血脂药。29.具有以下化学结构的药物是（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：30.下列抗组胺药中哪一个具氨基醚型结构( )。A布克利嗪 B盐酸苯海拉明 C马来酸氯苯那敏D富马酸酮替芬 E盐酸赛庚啶（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：知识点 组胺 H1受体拮抗药的化学结构类型七、X 型题(总题数：10，分数：10.00)31.盐酸小檗碱的存在形式有哪些（分数：1.00）A.醛式 B.季铵碱式 C.酮式D.醇式 E.烯醇式解析：32.与美法仑的理化性

30、质相符的是( )。（分数：1.00）A.呈酸碱两性 B.遇光易变色 C.不溶于水D.结构中有手性碳，但药用是其消旋体 E.在水溶液中与茚三酮有呈色反应 解析：解析 烷化剂33.下列哪些因素可能影响药效（分数：1.00）A.药物的脂水分配系数 B.药物与受体的亲和力 C.药物的解离度 D.药物的电子密度分布 E.药物形成氢键的能力 解析：34.有关维生素 B1的性质，正确叙述的有（分数：1.00）A.固态时不稳定B.碱性溶液中很快分解 C.是一个酸性药物 D.可被空气氧化 E.体内易被硫胺酶破坏 解析：35.已经发现维生素 A 的立体异构体为( )。（分数：1.00）A.4-Z 型维生素 Ab

31、B.8-Z 型维生素 AC.全反式维生素 A D.6-Z 型异维生素 A E.2-Z 型维生素 Aa 解析：解析 脂溶性维生素36.非甾体抗炎药按其结构类型可分为（分数：1.00）A.3，5-吡唑烷二酮类 B.芬那酸类 C.苯胺类D.芳基烷酸类 E.1，2-苯并噻嗪类 解析：解热镇痛药按化学结构分为水杨酸类、苯胺类、吡唑酮类；非甾体抗炎药按化学结构分为 3，5-吡唑烷二酮类、芬那酸类、芳基烷酸类、1，2-苯并噻嗪类。37.合成镇痛药化学结构应有下列哪些特点( )。（分数：1.00）A.分子中具有一个平坦的芳环结构 B.有一个碱性中心，在生理 pH 下能大部分电离成阳离子 C.碱性中心和平坦的芳

32、环结构不在同一平面D.含有哌啶或类似哌啶的结构 E.连在哌啶或类似哌啶环上的烃基(如苯基)突出于环平面的前方 解析：解析 镇痛药的构效关系38.关于解热镇痛药下列叙述正确的有（分数：1.00）A.镇痛范围仅限于对牙痛、肌肉痛、头痛等慢性钝痛有作用，对创伤性疼痛和内脏绞痛无效 B.除苯胺类药物外，均有一定抗炎作用 C.按化学结构分为芳基烷酸类、苯胺类和吡唑酮类D.该类药物的作用机制是作用于体内环氧酶，从而抑制体内前列腺素的合成 E.该类药物药物化学性质稳定，不宜分解解析：解热镇痛药化学结构分为水杨酸类、苯胺类、吡唑酮类；该类药物易氧化变质，化学性质不稳定。39.以下哪些描述与维生素 C 相符（分数：1.00）A.结构中含内酯结构，为 L()-苏阿糖型 B.水溶液 pH 值大约 8.2C.水溶液可发生酮式-烯醇式互变 D.水溶液易被空气氧化 E.临床用于防治坏血病，预防冠心病 解析：40.制成前药对药物进行化学结构修饰的目的有( )。（分数：1.00）A.改善药物的吸收 B.改善药物的溶解性 C.延长药物作用时间 D.提高药物的稳定性 E.改变药物的作用机理解析：解析 药物化学结构修饰对药效的影响