【医学类职业资格】西药执业药师药学专业知识(二)-52-2及答案解析.doc
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1、西药执业药师药学专业知识(二)-52-2 及答案解析(总分:67.00,做题时间:90 分钟)一、药剂学部分(总题数:0,分数:0.00)二、A 型题(总题数:10,分数:23.00)1.下列有关置换价的正确表述是( )。A药物的重量与基质重量的比值B药物的体积与基质体积的比值C药物的重量与同体积基质重量的比值D药物的重量与基质体积的比值E药物的体积与基质重量的比值(分数:1.00)A.B.C.D.E.2.表示主动转运药物吸收速度的方程是( )。AHanderson-Hasselbalch BFicks 定律CMichaelis-Menten 方程 DHiguchi 方程ENoyes-Whit
2、ney 方程(分数:1.00)A.B.C.D.E.3.单凝聚法制备微囊时,加入的硫酸钠水溶液或丙酮的作用是A凝聚剂 B稳定剂 C阻滞剂D增塑剂 E稀释剂(分数:1.00)A.B.C.D.E.4.滴眼剂的抑菌剂不宜选用下列哪个品种A尼泊金类 B山梨酸 C苯氧乙醇D三氯叔丁醇 E碘仿(分数:14.00)A.B.C.D.E.5.有关气雾剂叙述错误的为A由抛射剂、药物与附加剂、耐压系统和阀门系统四部分组成B二相气雾剂一般为溶液系统或混悬系统C须进行泄露率、每瓶揿次、喷射速率及喷出总量等质量检查D吸入粉雾剂指微粉化药物与载体以胶囊、泡囊或多剂量储库形式,采用特制的干粉吸入装置E可避免肝脏首过效应和胃肠道
3、的破坏作用(分数:1.00)A.B.C.D.E.6.滴丸剂的制备工艺流程一般如下( )A药物+基质混悬或熔融滴制洗丸冷却干燥选丸质检分装B药物+基质混悬或熔融滴制冷却干燥洗丸选丸质检分装C药物+基质混悬或熔融滴制冷却洗丸选丸干燥质检分装D药物+基质混悬或熔融滴制洗丸选丸冷却干燥质检分装E药物+基质混悬或熔融滴制冷却洗丸干燥选丸质检分装(分数:1.00)A.B.C.D.E.7.片剂辅料中既可做填充剂又可做黏合剂,还具有一定崩解作用的辅料是A糊精 B微晶纤维素 C羧甲基纤维素钠D微粉硅胶 E甘露醇(分数:1.00)A.B.C.D.E.8.下列关于凝胶剂叙述错误的是( )。A凝胶剂是指药物与适宜的辅
4、料制成的均一、混悬或乳剂型的稠厚液体或半固体制剂B凝胶剂有单相分散系统和双相分散系统C氢氧化铝凝胶为单相凝胶系统D卡波沫在水中分散形成浑浊的酸性溶液E卡波沫在水中分散形成浑浊的酸性溶液必须加入 NaOH 中和,才形成凝胶剂(分数:1.00)A.B.C.D.E.9.测定缓、控释制剂释放度时,至少应测定几个取样点A1 个 B2 个 C3 个D4 个 E5 个(分数:1.00)A.B.C.D.E.10.热原组织中致热活性最强的是( )。A脂多糖 B蛋白质 C磷脂D多肽 E葡萄糖与蛋白质结合物(分数:1.00)A.B.C.D.E.三、B 型题(总题数:3,分数:5.00)A皮肤给药 B黏膜给药 C注射
5、给药D腔道给药 E呼吸道给药(分数:2.00)(1).皮内注射的给药途径属于( )。(分数:0.50)A.B.C.D.E.(2).滴鼻剂的给药途径属于( )。(分数:0.50)A.B.C.D.E.(3).气雾剂的给药途径属于( )。(分数:0.50)A.B.C.D.E.(4).舌下片的给药途径属于( )。(分数:0.50)A.B.C.D.E.A首过效应 B胃排空速率 C肠肝循环D分布 E吸收(分数:1.00)(1).在胆汁中排出的药物或代谢物,在小肠中转运期间重新吸收返回肝门静脉的现象为( )。(分数:0.50)A.B.C.D.E.(2).肝脏酶对药物强烈的代谢作用使某些药物进入大循环前就受到
6、较大的损失为( )。(分数:0.50)A.B.C.D.E.A膜剂 B气雾剂 C肠溶片D栓剂 E缓释片(分数:2.00)(1).经肺部吸收的为( )。(分数:0.50)A.B.C.D.E.(2).速释制剂的为( )。(分数:0.50)A.B.C.D.E.(3).可口服、口含、舌下和黏膜用药的为( )。(分数:0.50)A.B.C.D.E.(4).有溶液型、乳剂型、混悬型的为( )。(分数:0.50)A.B.C.D.E.四、X 型题(总题数:10,分数:10.00)11.HPMC 可应用于(分数:1.00)A.凝胶基质B.助悬剂C.崩解剂D.黏合剂E.薄膜衣料12.混悬剂的质量评价的说法正确的有(
7、 )。(分数:1.00)A.沉降容积比越大混悬剂越稳定B.沉降容积比越小混悬剂越稳定C.重新分散试验中,使混悬剂重新分散所需次数越多,混悬剂越稳定D.絮凝度越大混悬剂越稳定E.絮凝度越小混悬剂越稳定13.关于微晶纤维素性质的正确表达是( )。(分数:1.00)A.微晶纤维素是优良的薄膜衣材料B.微晶纤维素是可作为粉末直接压片的“干粘合剂”使用C.微晶纤维素国外产品的商品名为 AvicelD.微晶纤维素可以吸收 23 倍量的水分而膨胀E.微晶纤维素是片剂的优良辅料14.在药物稳定性试验中,有关加速试验叙述正确的是( )(分数:1.00)A.为新药申报临床与生产提供必要的资料B.原料药需要此项试验
8、,制剂不需此项试验C.供试品可以用一批原料进行试验D.供试品按市售包装进行试验E.在温度(402),相对湿度(755)%的条件下放置 3 个月15.胶囊剂的质量要求有( )(分数:1.00)A.外观B.水分C.装量差异D.硬度E.崩解度与溶出度16.与药物吸收有关的生理因素是( )。(分数:1.00)A.胃肠道的 pH 值B.药物的 pKaC.食物中的脂肪量D.药物的分配系数E.药物在胃肠道的代谢17.关于包合物叙述正确的是(分数:1.00)A.包合物又称分子胶囊,-CD 空洞大小适中水中溶解度最小B.药物制成包合物后具有靶向作用,可浓集于肝,肺等部位C.吲哚美辛被水溶性环糊精衍生物包合后可明
9、显提高溶出度D.心得安制成包合物可避免药物口服的首过作用E.药物制成包合物后具有速释或缓释作用18.关于前体药物的作用特点叙述正确的有( )。(分数:1.00)A.前体药物是活性药物衍生而成的药理惰性物质B.制成前体药物可降低药物的溶解度,延长疗效C.可以制成靶向制剂D.如果水溶性药物制成难溶性的前体药物后,药物作用时间变短E.能在体内经化学反应或酶反应,使活性的母体药物再生而发挥其治疗作用19.注射液污染热原的途径有(分数:1.00)A.从其他原辅料中带入B.从输液器带入C.从容器、用具、管道和设备等带入D.从制备环境中带入E.从注射用水中带入20.关于药物制成混悬剂条件的正确表述有( )。
10、(分数:1.00)A.药物的剂量超过溶解度而不能以溶液剂形式应用时B.难溶性药物需制成液体制剂供临床应用时C.毒剧药或剂量小的药物应制成混悬剂使用D.两种溶液混合时药物的溶解度降低而析出固体药物时E.需要产生缓释作用时五、药物化学部分(总题数:0,分数:0.00)六、A 型题(总题数:10,分数:19.00)21.环磷酰胺毒性较小的原因是( )。A烷化作用强,剂量小B体内代谢快C抗瘤谱广D注射给药E在正常组织中,经酶代谢生成无毒代谢物(分数:10.00)A.B.C.D.E.22.与 Procaine 性质不符的是( )A具有重氮化一偶合反应 B与苦味酸试液产生沉淀C具有酰胺结构易被水解 D水溶
11、液在弱酸条件下较稳定,中性及碱性条件下易水解E可与芳醛缩合生成 Schiffs 碱(分数:1.00)A.B.C.D.E.23.具有如下结构的药物临床主要用于(分数:1.00)A.B.C.D.E.24.奋乃静在空气中或日光下放置渐变红色,分子中不稳定的结构部分为A羟基 B哌嗪环 C侧链部分D苯环 E吩噻嗪环(分数:1.00)A.B.C.D.E.25.卡托普利的化学结构是( )。(分数:1.00)A.B.C.D.E.26.维生素 C 光学异构体中活性最强的是(分数:1.00)A.B.C.D.E.27.青霉素在稀酸溶液中(pH=4.0)和室温条件下的不稳定产物是( )。A6-氨基青霉烷酸 B青霉醛酸
12、 C青霉酸D青霉醛 E青霉二酸(分数:1.00)A.B.C.D.E.28.具有如下结构的药物临床主要用于(分数:1.00)A.B.C.D.E.29.具有以下化学结构的药物是(分数:1.00)A.B.C.D.E.30.下列抗组胺药中哪一个具氨基醚型结构( )。A布克利嗪 B盐酸苯海拉明 C马来酸氯苯那敏D富马酸酮替芬 E盐酸赛庚啶(分数:1.00)A.B.C.D.E.七、X 型题(总题数:10,分数:10.00)31.盐酸小檗碱的存在形式有哪些(分数:1.00)A.醛式B.季铵碱式C.酮式D.醇式E.烯醇式32.与美法仑的理化性质相符的是( )。(分数:1.00)A.呈酸碱两性B.遇光易变色C.
13、不溶于水D.结构中有手性碳,但药用是其消旋体E.在水溶液中与茚三酮有呈色反应33.下列哪些因素可能影响药效(分数:1.00)A.药物的脂水分配系数B.药物与受体的亲和力C.药物的解离度D.药物的电子密度分布E.药物形成氢键的能力34.有关维生素 B1的性质,正确叙述的有(分数:1.00)A.固态时不稳定B.碱性溶液中很快分解C.是一个酸性药物D.可被空气氧化E.体内易被硫胺酶破坏35.已经发现维生素 A 的立体异构体为( )。(分数:1.00)A.4-Z 型维生素 AbB.8-Z 型维生素 AC.全反式维生素 AD.6-Z 型异维生素 AE.2-Z 型维生素 Aa36.非甾体抗炎药按其结构类型
14、可分为(分数:1.00)A.3,5-吡唑烷二酮类B.芬那酸类C.苯胺类D.芳基烷酸类E.1,2-苯并噻嗪类37.合成镇痛药化学结构应有下列哪些特点( )。(分数:1.00)A.分子中具有一个平坦的芳环结构B.有一个碱性中心,在生理 pH 下能大部分电离成阳离子C.碱性中心和平坦的芳环结构不在同一平面D.含有哌啶或类似哌啶的结构E.连在哌啶或类似哌啶环上的烃基(如苯基)突出于环平面的前方38.关于解热镇痛药下列叙述正确的有(分数:1.00)A.镇痛范围仅限于对牙痛、肌肉痛、头痛等慢性钝痛有作用,对创伤性疼痛和内脏绞痛无效B.除苯胺类药物外,均有一定抗炎作用C.按化学结构分为芳基烷酸类、苯胺类和吡
15、唑酮类D.该类药物的作用机制是作用于体内环氧酶,从而抑制体内前列腺素的合成E.该类药物药物化学性质稳定,不宜分解39.以下哪些描述与维生素 C 相符(分数:1.00)A.结构中含内酯结构,为 L()-苏阿糖型B.水溶液 pH 值大约 8.2C.水溶液可发生酮式-烯醇式互变D.水溶液易被空气氧化E.临床用于防治坏血病,预防冠心病40.制成前药对药物进行化学结构修饰的目的有( )。(分数:1.00)A.改善药物的吸收B.改善药物的溶解性C.延长药物作用时间D.提高药物的稳定性E.改变药物的作用机理西药执业药师药学专业知识(二)-52-2 答案解析(总分:67.00,做题时间:90 分钟)一、药剂学
16、部分(总题数:0,分数:0.00)二、A 型题(总题数:10,分数:23.00)1.下列有关置换价的正确表述是( )。A药物的重量与基质重量的比值B药物的体积与基质体积的比值C药物的重量与同体积基质重量的比值D药物的重量与基质体积的比值E药物的体积与基质重量的比值(分数:1.00)A.B.C. D.E.解析:解析 栓剂的制备2.表示主动转运药物吸收速度的方程是( )。AHanderson-Hasselbalch BFicks 定律CMichaelis-Menten 方程 DHiguchi 方程ENoyes-Whitney 方程(分数:1.00)A.B.C. D.E.解析:解析 生物药剂学概述3
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