【医学类职业资格】西药执业药师药学专业知识(二)-30-1-1及答案解析.doc

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1、西药执业药师药学专业知识(二)-30-1-1 及答案解析(总分：64.00，做题时间：90 分钟)一、药剂学部分(总题数：0，分数：0.00)二、A 型题(总题数：10，分数：23.00)1.关于缓控释制剂叙述错误的是( )A缓释制剂系指在用药后能在较长时间内持续释放药物以达到延长药效目的的制剂B控释制剂系指药物能在设定的时间内自动地以设定的速度释放的制剂C口服缓(控)释制剂，药物在规定溶剂中，按要求缓慢地非恒速释放药物D对半衰期短或需频繁给药的药物，可以减少服药次数E使血液浓度平稳，避免峰谷现象，有利于降低药物的毒副作用（分数：1.00）A.B.C.D.E.2.下列属于合成高分子材料的囊材是

2、( )。A阿拉伯胶 B明胶 C聚维酮D羧甲基纤维素 E聚乳酸（分数：1.00）A.B.C.D.E.3.有关散剂的概念正确叙述是( )。A散剂系指一种或数种药物均匀混合而制成的粉末状制剂，可外用也可内服B散剂系指一种或数种药物均匀混合而制成的颗粒状制剂，可外用也可内服C散剂系指一种或数种药物均匀混合而制成的粉末状制剂，只能外用D散剂系指一种或数种药物均匀混合而制成的颗粒状制剂，只能内服E散剂系指一种或数种药物均匀混合而制成的粉末状制剂，只能内服（分数：1.00）A.B.C.D.E.4.制备注射用无菌粉末制剂时，常选乙醇作为重结晶溶剂，其主要原因是A使成球状晶 B经济 C达到无菌要求D脱色 E使成

3、粒状晶（分数：14.00）A.B.C.D.E.5.有关气雾剂叙述错误的为( )。A由抛射剂、药物与附加剂、耐压系统和阀门系统 4 部分组成B二相气雾剂一般为溶液系统或混悬系统C须进行泄漏率、每瓶揿次、喷射速率及喷出总量等质量检查D吸入粉雾剂指微粉化药物与载体以胶囊、泡囊或多剂量储库形式，采用特制的干粉吸入装置E可避免肝脏首过效应和胃肠道的破坏作用（分数：1.00）A.B.C.D.E.6.包糖衣时下列哪种是包隔离层的主要材料( )。A糖浆和滑石粉 B稍稀的糖浆 C食用色素D川蜡 E10%CAP 乙醇溶液（分数：1.00）A.B.C.D.E.7.有关滴丸剂的特点叙述错误的是( )。A采用固体分散技

4、术，疗效迅速，生物利用度高B固体药物不能制成滴丸剂C工艺条件易控制，剂量准确生产车间无粉尘D液体药物可制成固体的滴丸剂E可制成口服、外用、缓控释或局部治疗多种类型滴丸剂（分数：1.00）A.B.C.D.E.8.关于絮凝的错误表述是( )。A加入适当电解质，可使 电位降低B为形成絮凝状态所加入的电解质称为反絮凝剂C混悬剂的微粒形成絮状聚集体的过程称为絮凝D混悬凝剂的微粒荷电，电荷的排斥力会阻碍微粒的聚集E为了使混悬凝剂恰好产生絮凝作用，一般应控制 电位在 2025mV 范围（分数：1.00）A.B.C.D.E.9.微囊质量的评定不包括( )A形态与粒径 B载药量 C包封率 D微囊药物的释放速率

5、E含量均匀度（分数：1.00）A.B.C.D.E.10.微晶纤维素为常用片剂辅料，其缩写和用途为( )ACMC 黏和剂 BCMS 崩解剂 CCAP 肠溶包衣材料DMCC 干燥黏合剂 EMC 填充剂（分数：1.00）A.B.C.D.E.三、B 型题(总题数：4，分数：6.50)A药物制剂 B药剂学 C方剂D药物剂型 E调剂学（分数：1.00）(1).研究药物制剂的基本理论、处方设计、制备工艺和合理应用的综合性技术科学为( )。（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).研究方剂的调制理论、技术和应用的科学为( )。（分数：0.50）A.B.C.D.E.ACC-Na BHPMCP CHMPC D

6、PEG6000 EMCC（分数：1.50）(1).某水溶性药物制成缓释固体分散体可选择载体材料为( )（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).肠溶包衣材料为( )（分数：0.50）A.B.C.D.E.(3).片剂优良的崩解剂( )（分数：0.50）A.B.C.D.E.A需要消耗机体能量B小于膜孔的药物分子通过膜孔进入细胞膜C粘附于细胞膜上的某些药物随着细胞膜向内陷而进入细胞内D药物由高浓度区域向低浓度区域扩散E借助于载体使药物由高浓度区域向低浓度区域扩散（分数：2.00）(1).药物透过生物膜主动转运的特点之一是( )。（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).药物经生物膜的转运机制

7、的促进扩散是( )。（分数：0.50）A.B.C.D.E.(3).药物经生物膜的转运机制的胞饮作用是( )。（分数：0.50）A.B.C.D.E.(4).药物透过生物的转运机制的被动扩散是( )。（分数：0.50）A.B.C.D.E.A注射液粗滤 B混悬液 C除菌滤过D除去药液中的活性炭 E口服液（分数：2.00）(1).砂滤棒（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).微孔滤膜滤器（分数：0.50）A.B.C.D.E.(3).垂熔玻璃滤器（分数：0.50）A.B.C.D.E.(4).布氏漏斗（分数：0.50）A.B.C.D.E.四、药物化学部分(总题数：0，分数：0.00)五、A 型题(总

8、题数：10，分数：19.00)11.通过研究体内代谢产物得到的新药是( )。A紫杉醇 B雷尼替丁 C异丙基肾上腺素D替马西泮 E氨苄西林（分数：10.00）A.B.C.D.E.12.下列叙述中哪一条与阿司匹林的性质不符A可溶于碳酸钠溶液中B水溶液加热后与三氯化铁试液反应显紫堇色C在干燥状态下稳定，遇湿气缓慢分解D具有解热镇痛作用，不具有抗炎作用E与对乙酰氨基酚缩合成酯的产物，对胃肠道刺激性小，称为贝诺酯（分数：1.00）A.B.C.D.E.13.具有手性中心，在体内可发生对映异构体转化的非甾体抗炎药物是A萘丁美酮B布洛芬C芬布芬D吡罗昔康E酮洛芬（分数：1.00）A.B.C.D.E.14.抗结

9、核药物利福平结构特点叙述有误的一项是A含有由 27 个碳原子组成的大环内酰胺B环内有一个萘环C属于大环状多肽类D萘环为 1，4-萘二酚结构E与利福喷汀的区别仅在哌嗪环的取代基不同，后者是环戊基取代（分数：1.00）A.B.C.D.E.15.噻唑环上带有胍基的是A尼扎替丁B罗沙替丁C西咪替丁D雷尼替丁E法莫替丁（分数：1.00）A.B.C.D.E.16.具有手性中心，在体内可发生对映异构体转化的非甾体抗炎药物是A萘丁美酮B布洛芬C芬布芬D吡罗昔康E酮洛芬（分数：1.00）A.B.C.D.E.17.磺胺甲基异噁唑(SMZ)与甲氧苄啶(TMP)拮抗叶酸的生物合成通路( )A都作用于二氢叶酸还原酶B都

10、作用于二氢叶酸合成酶C前者作用于二氢叶酸还原酶，后者作用于二氢叶酸合成酶D前者作用于二氢叶酸合成酶，后者作用于二氢叶酸还原酶E干扰细菌对叶酸的摄取（分数：1.00）A.B.C.D.E.18.以下镇痛药中以其左旋体供药用，右旋体无效的是( )。A芬太尼 B布桂嗪 C吗啡D哌替啶 E美沙酮（分数：1.00）A.B.C.D.E.19.以下拟肾上腺素药物中不含手性碳原子的是A肾上腺素 B盐酸多巴胺 C硫酸特布他林D盐酸氯丙那林 E甲基多巴（分数：1.00）A.B.C.D.E.20.具有如下化学结构的药物是（分数：1.00）A.B.C.D.E.六、B 型题(总题数：3，分数：5.50)A 1受体阻滞剂B

11、 1受体阻滞剂C羟甲戊二酰辅酶 A 还原酶抑制剂D钙通道阻滞剂E血管紧张素转化酶抑制剂（分数：2.00）(1).辛伐他丁是( )。（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).赖诺普利是( )。（分数：0.50）A.B.C.D.E.(3).盐酸维拉帕米是( )。（分数：0.50）A.B.C.D.E.(4).美托洛尔是( )。（分数：0.50）A.B.C.D.E.A吡罗昔康 B洛美昔康 C吲哚美辛 D舒林酸 E双氯芬酸钠（分数：2.00）(1).结构中含有吡啶基的药物为( )（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).结构中含有对氯苯甲酸基的药物为( )（分数：0.50）A.B.C.D.E.(

12、3).结构中含有甲基亚砜基的药物为( )（分数：0.50）A.B.C.D.E.(4).结构中含有噻唑基的药物为( )（分数：0.50）A.B.C.D.E.A氟哌啶醇 B三唑仑C盐酸氯丙嗪 D盐酸阿米替林（分数：1.50）(1).( )为镇静催眠药。（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).( )具有丁酰苯结构。（分数：0.50）A.B.C.D.E.(3).( )具有二甲氨基结构。（分数：0.50）A.B.C.D.E.七、X 型题(总题数：10，分数：10.00)21.药物成盐修饰的作用有( )。（分数：1.00）A.产生较理想的药理作用B.调节适当的 pH 值C.有良好的溶解性D.降低对机

13、体的刺激性E.提高药物脂溶性22.药物与受体形成可逆复合物的键合方式可以有（分数：1.00）A.离子键B.氢键C.离子偶极D.范德华力E.共价键23.维生素 C 具备的性质是( )。（分数：1.00）A.具有强还原性，极易氧化成去氢抗坏血酸，故可用作抗氧剂B.有 4 种异构体，其中以 L(+)苏阿糖型异构体具有最强的生物活性C.结构中可发生酮烯醇式互变，故可有 3 种互变异构体D.化学结构中含有两个手性碳原子24.以下叙述中与苯乙胺类肾上腺素能激动剂的结构特点相符的是（分数：1.00）A.侧链 -碳上无羟基取代时，极性较弱，易进入血-脑脊液屏障B.基本化学结构是 -苯丙胺C.侧链 -碳上有羟基

14、取代时，该碳原子具有手性，其 R-构型左旋体的活性较高D.苯环 3，4 位上有两个酚羟基的药物是儿茶酚胺类，具有较大极性，外周作用比中枢作用强E.将苯环上取代的两个酚羟基都去掉，中枢作用增强，外周作用增强25.下列叙述与奋乃静相符的是（分数：1.00）A.结构中含有哌嗪基B.对光敏感，易被氧化C.属吩噻嗪类抗精神病药D.本品的锥体外系反应较少E.主要用于治疗精神分裂症及狂躁症26.关于抗病毒药，下列叙述正确的是( )（分数：1.00）A.金刚烷胺为对称的三环状胺，它可抑制病毒颗粒穿入宿主细胞B.三氮唑核苷，又称无环鸟苷，系广谱抗病毒药，现已用作抗疱疹病毒首选药物C.一些疱疹病毒能诱导病毒特殊胸

15、腺激酶或 DNA 聚合酶的激活，而阿昔洛韦能抑制这些酶的活性，从而发挥作用D.更昔洛韦是第一个治疗人体巨细胞病毒感染的有效抗病毒药物E.三氮唑核苷的作用机制为它可在体内磷酸化并能抑制病毒的聚合酶和 mRNA27.下列与维生素 B2的理化性质不符的是( )（分数：1.00）A.光照下稳定B.光照下不稳定C.在碱性溶液中极易分解D.在酸性溶液中会发生异构化E.具有还原性，可与硝酸银等氧化剂反应28.下列哪些性质与维生素 C 相符（分数：1.00）A.分子中含有两个手性碳原子，有四个光学异构体B.具有很强的还原性，易被空气氧化C.可用于防治坏血病，减低毛细血管通透性，增加机体抵抗力D.为脂溶性维生素

16、E.水溶液显酸性，久置色渐变微黄29.下列哪些结构特点与阿片受体活性图像相符( )。（分数：1.00）A.一个平坦的结构与药物的芳环相适应B.一个阳离子部位与药物的负电中心相结合C.一个阴离子部位与药物的正电中心相结合D.一个方向适合的凹槽与药物哌啶环的烃基部分相适应E.一个方向适合的凹槽与药物的叔氮原子相适应30.下列哪些叙述与环磷酰胺相符（分数：1.00）A.含有一个结晶水时为白色结晶性粉末B.水溶液很稳定，不易发生水解C.为前药，在体外对肿瘤细胞无效D.为抗代谢抗肿瘤药物E.在正常组织和肿瘤组织中的代谢产物不同西药执业药师药学专业知识(二)-30-1-1 答案解析(总分：64.00，做题

17、时间：90 分钟)一、药剂学部分(总题数：0，分数：0.00)二、A 型题(总题数：10，分数：23.00)1.关于缓控释制剂叙述错误的是( )A缓释制剂系指在用药后能在较长时间内持续释放药物以达到延长药效目的的制剂B控释制剂系指药物能在设定的时间内自动地以设定的速度释放的制剂C口服缓(控)释制剂，药物在规定溶剂中，按要求缓慢地非恒速释放药物D对半衰期短或需频繁给药的药物，可以减少服药次数E使血液浓度平稳，避免峰谷现象，有利于降低药物的毒副作用（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：缓释制剂系指药物在规定释放介质中，按要求缓慢地非恒速释放，与相应的普通制剂比较，每 24小时用药次数应从

18、34 次减少至 12 次的制剂。控释制剂系指药物在规定释放介质中，按要求缓慢地恒速或接近恒速释放，与相应的普通制剂比较，每24 小时用药次数应从 34 次减少至 12 次的制剂。2.下列属于合成高分子材料的囊材是( )。A阿拉伯胶 B明胶 C聚维酮D羧甲基纤维素 E聚乳酸（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：解析 微型胶囊常用的囊材及特点3.有关散剂的概念正确叙述是( )。A散剂系指一种或数种药物均匀混合而制成的粉末状制剂，可外用也可内服B散剂系指一种或数种药物均匀混合而制成的颗粒状制剂，可外用也可内服C散剂系指一种或数种药物均匀混合而制成的粉末状制剂，只能外用D散剂系指一种或数种药物

19、均匀混合而制成的颗粒状制剂，只能内服E散剂系指一种或数种药物均匀混合而制成的粉末状制剂，只能内服（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：散剂4.制备注射用无菌粉末制剂时，常选乙醇作为重结晶溶剂，其主要原因是A使成球状晶 B经济 C达到无菌要求D脱色 E使成粒状晶（分数：14.00）A. B.C.D.E.解析：5.有关气雾剂叙述错误的为( )。A由抛射剂、药物与附加剂、耐压系统和阀门系统 4 部分组成B二相气雾剂一般为溶液系统或混悬系统C须进行泄漏率、每瓶揿次、喷射速率及喷出总量等质量检查D吸入粉雾剂指微粉化药物与载体以胶囊、泡囊或多剂量储库形式，采用特制的干粉吸入装置E可避免肝脏首过效应

20、和胃肠道的破坏作用（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：解析 气雾剂概述6.包糖衣时下列哪种是包隔离层的主要材料( )。A糖浆和滑石粉 B稍稀的糖浆 C食用色素D川蜡 E10%CAP 乙醇溶液（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：包衣的材料7.有关滴丸剂的特点叙述错误的是( )。A采用固体分散技术，疗效迅速，生物利用度高B固体药物不能制成滴丸剂C工艺条件易控制，剂量准确生产车间无粉尘D液体药物可制成固体的滴丸剂E可制成口服、外用、缓控释或局部治疗多种类型滴丸剂（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：解析 滴丸剂8.关于絮凝的错误表述是( )。A加入适当电解质，可使 电位降

21、低B为形成絮凝状态所加入的电解质称为反絮凝剂C混悬剂的微粒形成絮状聚集体的过程称为絮凝D混悬凝剂的微粒荷电，电荷的排斥力会阻碍微粒的聚集E为了使混悬凝剂恰好产生絮凝作用，一般应控制 电位在 2025mV 范围（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：解析 乳剂9.微囊质量的评定不包括( )A形态与粒径 B载药量 C包封率 D微囊药物的释放速率 E含量均匀度（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：微囊的质量评价主要包括以下内容：形态与粒径；载药量与包封率；药物释放速率；有害有机溶剂的限度；突释效应(要求开始 0.5h 的释放量低于 40%)。10.微晶纤维素为常用片剂辅料，其缩写和用途

22、为( )ACMC 黏和剂 BCMS 崩解剂 CCAP 肠溶包衣材料DMCC 干燥黏合剂 EMC 填充剂（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：三、B 型题(总题数：4，分数：6.50)A药物制剂 B药剂学 C方剂D药物剂型 E调剂学（分数：1.00）(1).研究药物制剂的基本理论、处方设计、制备工艺和合理应用的综合性技术科学为( )。（分数：0.50）A.B. C.D.E.解析：解析 药剂学的任务及分支学科(2).研究方剂的调制理论、技术和应用的科学为( )。（分数：0.50）A.B.C.D.E. 解析：解析 药剂学的任务及分支学科ACC-Na BHPMCP CHMPC DPEG6000

23、 EMCC（分数：1.50）(1).某水溶性药物制成缓释固体分散体可选择载体材料为( )（分数：0.50）A.B.C.D. E.解析：(2).肠溶包衣材料为( )（分数：0.50）A.B. C.D.E.解析：(3).片剂优良的崩解剂( )（分数：0.50）A. B.C.D.E.解析：A需要消耗机体能量B小于膜孔的药物分子通过膜孔进入细胞膜C粘附于细胞膜上的某些药物随着细胞膜向内陷而进入细胞内D药物由高浓度区域向低浓度区域扩散E借助于载体使药物由高浓度区域向低浓度区域扩散（分数：2.00）(1).药物透过生物膜主动转运的特点之一是( )。（分数：0.50）A. B.C.D.E.解析：生物药剂学概

24、述(2).药物经生物膜的转运机制的促进扩散是( )。（分数：0.50）A.B.C.D.E. 解析：生物药剂学概述(3).药物经生物膜的转运机制的胞饮作用是( )。（分数：0.50）A.B.C. D.E.解析：生物药剂学概述(4).药物透过生物的转运机制的被动扩散是( )。（分数：0.50）A.B.C.D. E.解析：生物药剂学概述A注射液粗滤 B混悬液 C除菌滤过D除去药液中的活性炭 E口服液（分数：2.00）(1).砂滤棒（分数：0.50）A. B.C.D.E.解析：(2).微孔滤膜滤器（分数：0.50）A.B.C. D.E.解析：(3).垂熔玻璃滤器（分数：0.50）A.B.C.D.E.

25、解析：(4).布氏漏斗（分数：0.50）A.B.C.D. E.解析：四、药物化学部分(总题数：0，分数：0.00)五、A 型题(总题数：10，分数：19.00)11.通过研究体内代谢产物得到的新药是( )。A紫杉醇 B雷尼替丁 C异丙基肾上腺素D替马西泮 E氨苄西林（分数：10.00）A.B.C.D. E.解析：解析 苯二氮12.下列叙述中哪一条与阿司匹林的性质不符A可溶于碳酸钠溶液中B水溶液加热后与三氯化铁试液反应显紫堇色C在干燥状态下稳定，遇湿气缓慢分解D具有解热镇痛作用，不具有抗炎作用E与对乙酰氨基酚缩合成酯的产物，对胃肠道刺激性小，称为贝诺酯（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析

26、：13.具有手性中心，在体内可发生对映异构体转化的非甾体抗炎药物是A萘丁美酮B布洛芬C芬布芬D吡罗昔康E酮洛芬（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：14.抗结核药物利福平结构特点叙述有误的一项是A含有由 27 个碳原子组成的大环内酰胺B环内有一个萘环C属于大环状多肽类D萘环为 1，4-萘二酚结构E与利福喷汀的区别仅在哌嗪环的取代基不同，后者是环戊基取代（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：利福平含有大环内酰胺结构，C 选项错误。15.噻唑环上带有胍基的是A尼扎替丁B罗沙替丁C西咪替丁D雷尼替丁E法莫替丁（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：16.具有手性中心，在体内可发

27、生对映异构体转化的非甾体抗炎药物是A萘丁美酮B布洛芬C芬布芬D吡罗昔康E酮洛芬（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：17.磺胺甲基异噁唑(SMZ)与甲氧苄啶(TMP)拮抗叶酸的生物合成通路( )A都作用于二氢叶酸还原酶B都作用于二氢叶酸合成酶C前者作用于二氢叶酸还原酶，后者作用于二氢叶酸合成酶D前者作用于二氢叶酸合成酶，后者作用于二氢叶酸还原酶E干扰细菌对叶酸的摄取（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：18.以下镇痛药中以其左旋体供药用，右旋体无效的是( )。A芬太尼 B布桂嗪 C吗啡D哌替啶 E美沙酮（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：解析 吗啡生物碱19.以下拟肾

28、上腺素药物中不含手性碳原子的是A肾上腺素 B盐酸多巴胺 C硫酸特布他林D盐酸氯丙那林 E甲基多巴（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：20.具有如下化学结构的药物是（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：六、B 型题(总题数：3，分数：5.50)A 1受体阻滞剂B 1受体阻滞剂C羟甲戊二酰辅酶 A 还原酶抑制剂D钙通道阻滞剂E血管紧张素转化酶抑制剂（分数：2.00）(1).辛伐他丁是( )。（分数：0.50）A.B.C. D.E.解析：解析 辛伐他丁(2).赖诺普利是( )。（分数：0.50）A.B.C.D.E. 解析：解析 抗高血压药(3).盐酸维拉帕米是( )。（分数：0.5

29、0）A.B.C.D. E.解析：解析 抗心绞痛药(4).美托洛尔是( )。（分数：0.50）A.B. C.D.E.解析：解析 肾上腺素受体阻滞药A吡罗昔康 B洛美昔康 C吲哚美辛 D舒林酸 E双氯芬酸钠（分数：2.00）(1).结构中含有吡啶基的药物为( )（分数：0.50）A. B.C.D.E.解析：(2).结构中含有对氯苯甲酸基的药物为( )（分数：0.50）A.B.C. D.E.解析：(3).结构中含有甲基亚砜基的药物为( )（分数：0.50）A.B.C.D. E.解析：(4).结构中含有噻唑基的药物为( )（分数：0.50）A.B. C.D.E.解析：A氟哌啶醇 B三唑仑C盐酸氯丙嗪

30、D盐酸阿米替林（分数：1.50）(1).( )为镇静催眠药。（分数：0.50）A.B. C.D.E.解析：解析 其他类镇静催眠药及抗焦虑药(2).( )具有丁酰苯结构。（分数：0.50）A. B.C.D.E.解析：解析 抗精神失常药(3).( )具有二甲氨基结构。（分数：0.50）A.B.C. D.E.解析：解析 抗精神失常药七、X 型题(总题数：10，分数：10.00)21.药物成盐修饰的作用有( )。（分数：1.00）A.产生较理想的药理作用 B.调节适当的 pH 值 C.有良好的溶解性 D.降低对机体的刺激性 E.提高药物脂溶性解析：解析 药物化学结构修饰的基本方法22.药物与受体形成可

31、逆复合物的键合方式可以有（分数：1.00）A.离子键 B.氢键 C.离子偶极 D.范德华力 E.共价键解析：23.维生素 C 具备的性质是( )。（分数：1.00）A.具有强还原性，极易氧化成去氢抗坏血酸，故可用作抗氧剂 B.有 4 种异构体，其中以 L(+)苏阿糖型异构体具有最强的生物活性 C.结构中可发生酮烯醇式互变，故可有 3 种互变异构体 D.化学结构中含有两个手性碳原子 解析：水溶性维生素24.以下叙述中与苯乙胺类肾上腺素能激动剂的结构特点相符的是（分数：1.00）A.侧链 -碳上无羟基取代时，极性较弱，易进入血-脑脊液屏障 B.基本化学结构是 -苯丙胺C.侧链 -碳上有羟基取代时，

32、该碳原子具有手性，其 R-构型左旋体的活性较高 D.苯环 3，4 位上有两个酚羟基的药物是儿茶酚胺类，具有较大极性，外周作用比中枢作用强 E.将苯环上取代的两个酚羟基都去掉，中枢作用增强，外周作用增强 解析：拟肾上腺素的基本化学结构是 -苯乙胺，麻黄碱及类似物的结构上属于苯丙胺类。25.下列叙述与奋乃静相符的是（分数：1.00）A.结构中含有哌嗪基 B.对光敏感，易被氧化 C.属吩噻嗪类抗精神病药 D.本品的锥体外系反应较少E.主要用于治疗精神分裂症及狂躁症 解析：26.关于抗病毒药，下列叙述正确的是( )（分数：1.00）A.金刚烷胺为对称的三环状胺，它可抑制病毒颗粒穿入宿主细胞 B.三氮唑

33、核苷，又称无环鸟苷，系广谱抗病毒药，现已用作抗疱疹病毒首选药物C.一些疱疹病毒能诱导病毒特殊胸腺激酶或 DNA 聚合酶的激活，而阿昔洛韦能抑制这些酶的活性，从而发挥作用 D.更昔洛韦是第一个治疗人体巨细胞病毒感染的有效抗病毒药物 E.三氮唑核苷的作用机制为它可在体内磷酸化并能抑制病毒的聚合酶和 mRNA解析：27.下列与维生素 B2的理化性质不符的是( )（分数：1.00）A.光照下稳定 B.光照下不稳定C.在碱性溶液中极易分解D.在酸性溶液中会发生异构化 E.具有还原性，可与硝酸银等氧化剂反应 解析：28.下列哪些性质与维生素 C 相符（分数：1.00）A.分子中含有两个手性碳原子，有四个光

34、学异构体 B.具有很强的还原性，易被空气氧化 C.可用于防治坏血病，减低毛细血管通透性，增加机体抵抗力 D.为脂溶性维生素E.水溶液显酸性，久置色渐变微黄 解析：29.下列哪些结构特点与阿片受体活性图像相符( )。（分数：1.00）A.一个平坦的结构与药物的芳环相适应 B.一个阳离子部位与药物的负电中心相结合 C.一个阴离子部位与药物的正电中心相结合D.一个方向适合的凹槽与药物哌啶环的烃基部分相适应 E.一个方向适合的凹槽与药物的叔氮原子相适应解析：解析 镇痛药的构效关系30.下列哪些叙述与环磷酰胺相符（分数：1.00）A.含有一个结晶水时为白色结晶性粉末 B.水溶液很稳定，不易发生水解C.为前药，在体外对肿瘤细胞无效 D.为抗代谢抗肿瘤药物E.在正常组织和肿瘤组织中的代谢产物不同 解析：