【医学类职业资格】西药执业药师药学专业知识(二)-3-2-1及答案解析.doc

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1、西药执业药师药学专业知识(二)-3-2-1 及答案解析(总分：38.50，做题时间：90 分钟)一、药剂学部分(总题数：0，分数：0.00)二 AZeta 电位降低 B乳剂放置后出现分散相粒子上浮的现象 C微生物及光、热、空气等的作用 D乳化剂类型改变 E乳化剂失去乳化作用（分数：2.00）(1).引起分层的原因是( )。（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).引起转相的原因是( )。（分数：0.50）A.B.C.D.E.(3).引起絮凝的原因是( )。（分数：0.50）A.B.C.D.E.(4).引起破裂的原因是( )。（分数：0.50）A.B.C.D.E. A注射液粗滤 B混悬液 C

2、除菌滤过 D除去药液中的活性炭 E口服液（分数：2.00）(1).砂滤棒( )。（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).微孔滤膜滤器( )。（分数：0.50）A.B.C.D.E.(3).垂熔玻璃滤器( )。（分数：0.50）A.B.C.D.E.(4).布氏漏斗( )。（分数：0.50）A.B.C.D.E. A已达到粉碎要求的粉末能及时排出 B已达到粉碎要求的粉末不能及时排出 C物料在低温时脆性增加 D粉碎的物料通过筛子或分级设备使粗颗粒重新返回到粉碎机 E两种以上的物料同时粉碎（分数：2.50）(1).自由粉碎是指( )。（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).闭塞粉碎是指( )。

3、（分数：0.50）A.B.C.D.E.(3).混合粉碎是指( )。（分数：0.50）A.B.C.D.E.(4).低温粉碎是指( )。（分数：0.50）A.B.C.D.E.(5).循环粉碎是指( )。（分数：0.50）A.B.C.D.E. A司盘 20 B十二烷基苯磺酸钠 C苯扎溴铵 D卵磷脂 E吐温 80（分数：2.00）(1).( )是脱水山梨醇月桂酸酯。（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).( )是聚氧乙烯脱水山梨醇单油酸酯。（分数：0.50）A.B.C.D.E.(3).( )是两性离子型表面活性剂。（分数：0.50）A.B.C.D.E.(4).( )是阳离子型表面性剂。（分数：0

4、.50）A.B.C.D.E. A药物由高浓度区域向低浓度区域扩散 B需要能量 C借助于载体使非脂溶性药物由高浓度区域向低浓度区域扩散 D小于膜孔的药物分子通过膜孔进入细胞膜 E黏附于细胞膜上的某些药物随着细胞膜向内凹陷而进入细胞内（分数：2.00）(1).促进扩散是指( )。（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).胞饮作用是指( )。（分数：0.50）A.B.C.D.E.(3).被动扩散是指( )。（分数：0.50）A.B.C.D.E.(4).主动转运是指( )。（分数：0.50）A.B.C.D.E.三1.TTS 的优点为( )。（分数：1.00）A.TTS 一般药物的剂量小，适于大多数

5、药物的制备B.可避免口服给药可能发生的首过效应C.延长作用时间，减少用药次数，能改善患者用药的顺应性D.避免口服给药胃肠灭活E.患者可以自行用药，也可随时终止用药2.药物剂型可按下列哪些方法分类( )。（分数：1.00）A.按给药途径分类B.按分散系统分类C.按制法分类D.按形态分类E.按药物种类分类3.关于微晶纤维素性质的正确表达是( )。（分数：1.00）A.微晶纤维素是优良的薄膜衣材料B.微晶纤维素是可作为粉末直接压片的“干粘合剂”使用C.微晶纤维素国外产品的商品名为 AvicelD.微晶纤维素可以吸收 23 倍量的水分而膨胀E.微晶纤维素是片剂的优良辅料4.下述可用于栓剂的制备方法的是

6、( )。（分数：1.00）A.乳化法B.冷压法C.研和法D.热熔法E.分散法5.片剂的制粒压片法有( )。（分数：1.00）A.湿法制粒压片B.干法制粒压片C.粉末直接压片D.滚压法制粒压片E.结晶直接压片6.按分散系统分类属于均相液体制剂的是( )。（分数：1.00）A.低分子溶液剂B.乳剂C.高分子溶液剂D.溶胶剂E.混悬剂7.以下哪些可作为微囊囊材使用( )。（分数：1.00）A.微晶纤维素B.蛋白类C.醋酸纤维素酞酸酯D.聚乙二醇E.羧甲基纤维素钠8.既可作为片剂填充剂又兼有崩解剂作用的辅料有( )。（分数：1.00）A.预胶化淀粉B.微晶纤维素C.淀粉D.羧甲基纤维素钠E.泡腾崩解剂

7、9.栓剂中影响药物吸收的因素是( )。（分数：1.00）A.用药部位B.药物脂溶性C.药物的解离度和粒度D.药物溶解度E.基质与附加剂10.影响胃排空速度的因素是( )。（分数：1.00）A.空腹与饱腹B.药物因素C.食物的组成和性质D.药物的多晶型E.药物的油水分配系数11.用于表观生物利用度的参数有( )。（分数：1.00）A.K 和 VB.CmaxC.tmaxD.C0E.AUC12.下列叙述中正确的为( )。（分数：1.00）A.卡波普在水中溶胀后，加碱中和后即成为黏稠物，可作凝胶基质B.十二烷基硫酸钠为 W/O 型乳化剂，常与其他 O/W 型乳化剂合用调节 HLB 值C.O/W 型乳剂

8、基质含较多的水分，无须加入保湿剂D.凡士林中加入羊毛脂可增加吸水性E.硬脂醇是 W/O 型乳化剂，但常用于 O/W 型乳化基质中起稳定、增稠作用四、药物化学部分(总题数：0，分数：0.00)一13.吗啡、人工合成镇痛剂及脑啡肽具有镇痛作用，因为( )。 A化学结构具极大相似性 B具有极为相近的分子量 C具有极为相似的疏水性 D具有完全相同的构型 E具有共同的药效构象（分数：1.00）A.B.C.D.E.14.被称作“654-2”的药物是( )。 A阿托品 B东莨菪碱 C山莨菪碱 D丁溴东莨菪碱 E樟柳碱（分数：1.00）A.B.C.D.E.15.奥沙西泮是地西泮在体内的活性代谢产物，主要是在地

9、西泮的结构上发生了哪种代谢变化( )。 A1 位去甲基 B3 位羟基化 C1 位去甲基，3 位羟基化 D1 位去甲基，2位羟基化 E3 位和 2位同时羟基化（分数：1.00）A.B.C.D.E.16.具有下列化学结构 （分数：1.00）A.B.C.D.E.17.哌替啶的化学结构为( )。（分数：1.00）A.B.C.D.E.18.化学结构为 （分数：1.00）A.B.C.D.E.19.下列药物中以 S(+)异构体上市的是( )。 A布洛芬 B贝诺酯 C萘普生 D吡罗昔康 E双氯芬酸钠（分数：1.00）A.B.C.D.E.20.对奥沙西泮叙述不正确的是( )。 A本品为地西泮的活性代谢产物 B水

10、解产物经重氮化后可与 -萘酚耦合 C可用于控制癫痫发作 D是苯并二氮 （分数：1.00）A.B.C.D.E.21.化学结构为 （分数：1.00）A.B.C.D.E.22.下列哪种性质与布洛芬符合( )。o A在酸性或碱性条件下均易水解o B在空气中放置可被氧化，颜色逐渐变黄至深棕o C可溶于氢氧化钠或碳酸钠水溶液中o D易溶于水，味微苦o E具有旋光性（分数：1.00）A.B.C.D.E.23.安乃近易溶于哪种溶剂( )。o A乙醇o B水o C氯仿o D乙醚o E丙酮（分数：1.00）A.B.C.D.E.24.盐酸哌替啶水解倾向较小的原因是( )。o A分子中含有酰胺基团o B分子中含有酯基

11、o C分子中含有酯基，但其同碳上连有位阻较大的苯基o D分子中含有两性基团o E分子中不含可水解的基团（分数：1.00）A.B.C.D.E.25.地西泮的化学名为( )。o A3-羟基-5-苯基-7-氯-1，3-二氢-2H-1，4-苯并二氮杂 -2-酮o B1-甲基-5-苯基-7-氯-1，3-二氢 2H-1，4-苯并二氮杂 -2-酮o C3-羟基-5-苯基-8-氯-1，3-二氢-2H-1，4-苯并二氮杂 -2-酮o D1-甲基-5-苯基-8-氯-1，3-二氢 2H-1，4-苯并二氮杂 （分数：1.00）A.B.C.D.E.26.克林霉素注射时引起疼痛，制成其磷酸酯，解决了注射疼痛问题，修饰的目

12、的是( )。 A提高药物的稳定性 B改善药物的溶解性 C降低毒副作用 D消除不适宜的制剂性质 E延长药物作用时间（分数：1.00）A.B.C.D.E.27.以下哪个药物不属于烷化剂类抗肿瘤药物( )。 A美法仑 B白消安 C塞替派 D异环磷酰胺 E巯嘌呤（分数：1.00）A.B.C.D.E.28.下列药物中，哪一个不具有抗菌作用( )。 A吡哌酸 B头孢哌酮钠 C阿莫西林 D利巴韦林 E甲氧苄啶（分数：1.00）A.B.C.D.E.西药执业药师药学专业知识(二)-3-2-1 答案解析(总分：38.50，做题时间：90 分钟)一、药剂学部分(总题数：0，分数：0.00)二 AZeta 电位降低

13、B乳剂放置后出现分散相粒子上浮的现象 C微生物及光、热、空气等的作用 D乳化剂类型改变 E乳化剂失去乳化作用（分数：2.00）(1).引起分层的原因是( )。（分数：0.50）A.B. C.D.E.解析：知识点 乳剂(2).引起转相的原因是( )。（分数：0.50）A.B.C.D. E.解析：知识点 乳剂(3).引起絮凝的原因是( )。（分数：0.50）A. B.C.D.E.解析：知识点 乳剂(4).引起破裂的原因是( )。（分数：0.50）A.B.C.D.E. 解析：知识点 乳剂 A注射液粗滤 B混悬液 C除菌滤过 D除去药液中的活性炭 E口服液（分数：2.00）(1).砂滤棒( )。（分数

14、：0.50）A. B.C.D.E.解析：知识点 滤过(2).微孔滤膜滤器( )。（分数：0.50）A.B.C. D.E.解析：知识点 滤过(3).垂熔玻璃滤器( )。（分数：0.50）A.B.C.D.E. 解析：知识点 滤过(4).布氏漏斗( )。（分数：0.50）A.B.C.D. E.解析：知识点 滤过 A已达到粉碎要求的粉末能及时排出 B已达到粉碎要求的粉末不能及时排出 C物料在低温时脆性增加 D粉碎的物料通过筛子或分级设备使粗颗粒重新返回到粉碎机 E两种以上的物料同时粉碎（分数：2.50）(1).自由粉碎是指( )。（分数：0.50）A. B.C.D.E.解析：知识点 粉碎(2).闭塞粉

15、碎是指( )。（分数：0.50）A.B. C.D.E.解析：知识点 粉碎(3).混合粉碎是指( )。（分数：0.50）A.B.C.D.E. 解析：知识点 粉碎(4).低温粉碎是指( )。（分数：0.50）A.B.C. D.E.解析：知识点 粉碎(5).循环粉碎是指( )。（分数：0.50）A.B.C.D. E.解析：知识点 粉碎 A司盘 20 B十二烷基苯磺酸钠 C苯扎溴铵 D卵磷脂 E吐温 80（分数：2.00）(1).( )是脱水山梨醇月桂酸酯。（分数：0.50）A. B.C.D.E.解析：知识点 表面活性剂(2).( )是聚氧乙烯脱水山梨醇单油酸酯。（分数：0.50）A.B.C.D.E.

16、 解析：知识点 表面活性剂(3).( )是两性离子型表面活性剂。（分数：0.50）A.B.C.D. E.解析：知识点 表面活性剂(4).( )是阳离子型表面性剂。（分数：0.50）A.B.C. D.E.解析：知识点 表面活性剂 A药物由高浓度区域向低浓度区域扩散 B需要能量 C借助于载体使非脂溶性药物由高浓度区域向低浓度区域扩散 D小于膜孔的药物分子通过膜孔进入细胞膜 E黏附于细胞膜上的某些药物随着细胞膜向内凹陷而进入细胞内（分数：2.00）(1).促进扩散是指( )。（分数：0.50）A.B.C. D.E.解析：知识点 生物药剂学概述(2).胞饮作用是指( )。（分数：0.50）A.B.C.

17、D.E. 解析：知识点 生物药剂学概述(3).被动扩散是指( )。（分数：0.50）A. B.C.D.E.解析：知识点 生物药剂学概述(4).主动转运是指( )。（分数：0.50）A.B. C.D.E.解析：知识点 生物药剂学概述三1.TTS 的优点为( )。（分数：1.00）A.TTS 一般药物的剂量小，适于大多数药物的制备B.可避免口服给药可能发生的首过效应 C.延长作用时间，减少用药次数，能改善患者用药的顺应性 D.避免口服给药胃肠灭活 E.患者可以自行用药，也可随时终止用药 解析：知识点 TDPS 的特点2.药物剂型可按下列哪些方法分类( )。（分数：1.00）A.按给药途径分类 B.

18、按分散系统分类 C.按制法分类 D.按形态分类 E.按药物种类分类解析：知识点 剂型的分类3.关于微晶纤维素性质的正确表达是( )。（分数：1.00）A.微晶纤维素是优良的薄膜衣材料B.微晶纤维素是可作为粉末直接压片的“干粘合剂”使用 C.微晶纤维素国外产品的商品名为 Avicel D.微晶纤维素可以吸收 23 倍量的水分而膨胀E.微晶纤维素是片剂的优良辅料 解析：知识点 片剂的常用辅料4.下述可用于栓剂的制备方法的是( )。（分数：1.00）A.乳化法B.冷压法 C.研和法D.热熔法 E.分散法解析：知识点 栓剂的制备5.片剂的制粒压片法有( )。（分数：1.00）A.湿法制粒压片 B.干法

19、制粒压片 C.粉末直接压片D.滚压法制粒压片E.结晶直接压片解析：知识点 片剂的制粒压片法6.按分散系统分类属于均相液体制剂的是( )。（分数：1.00）A.低分子溶液剂 B.乳剂C.高分子溶液剂 D.溶胶剂E.混悬剂解析：知识点 液体药剂概述7.以下哪些可作为微囊囊材使用( )。（分数：1.00）A.微晶纤维素B.蛋白类 C.醋酸纤维素酞酸酯 D.聚乙二醇E.羧甲基纤维素钠 解析：知识点 微型胶囊常用的囊材及特点8.既可作为片剂填充剂又兼有崩解剂作用的辅料有( )。（分数：1.00）A.预胶化淀粉B.微晶纤维素 C.淀粉 D.羧甲基纤维素钠E.泡腾崩解剂解析：知识点 片剂的常用辅料9.栓剂中

20、影响药物吸收的因素是( )。（分数：1.00）A.用药部位 B.药物脂溶性 C.药物的解离度和粒度 D.药物溶解度 E.基质与附加剂 解析：知识点 影响栓剂中药物吸收的因素10.影响胃排空速度的因素是( )。（分数：1.00）A.空腹与饱腹 B.药物因素 C.食物的组成和性质 D.药物的多晶型E.药物的油水分配系数解析：知识点 药物的胃肠道吸收及其影响因素11.用于表观生物利用度的参数有( )。（分数：1.00）A.K 和 VB.Cmax C.tmax D.C0E.AUC 解析：知识点 生物利用度和药物动力学模型判别方法12.下列叙述中正确的为( )。（分数：1.00）A.卡波普在水中溶胀后，

21、加碱中和后即成为黏稠物，可作凝胶基质 B.十二烷基硫酸钠为 W/O 型乳化剂，常与其他 O/W 型乳化剂合用调节 HLB 值C.O/W 型乳剂基质含较多的水分，无须加入保湿剂D.凡士林中加入羊毛脂可增加吸水性 E.硬脂醇是 W/O 型乳化剂，但常用于 O/W 型乳化基质中起稳定、增稠作用 解析：知识点 软膏剂的基质四、药物化学部分(总题数：0，分数：0.00)一13.吗啡、人工合成镇痛剂及脑啡肽具有镇痛作用，因为( )。 A化学结构具极大相似性 B具有极为相近的分子量 C具有极为相似的疏水性 D具有完全相同的构型 E具有共同的药效构象（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：知识点 镇痛药

22、的构效关系14.被称作“654-2”的药物是( )。 A阿托品 B东莨菪碱 C山莨菪碱 D丁溴东莨菪碱 E樟柳碱（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：知识点 M 胆碱受体阻滞药15.奥沙西泮是地西泮在体内的活性代谢产物，主要是在地西泮的结构上发生了哪种代谢变化( )。 A1 位去甲基 B3 位羟基化 C1 位去甲基，3 位羟基化 D1 位去甲基，2位羟基化 E3 位和 2位同时羟基化（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：知识点 苯二氮*类镇静催眠药16.具有下列化学结构 （分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：知识点 苯二氮*类镇静催眠药17.哌替啶的化学结构为( )。（

23、分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：知识点 合成镇痛药18.化学结构为 （分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：知识点 抗艾滋病药19.下列药物中以 S(+)异构体上市的是( )。 A布洛芬 B贝诺酯 C萘普生 D吡罗昔康 E双氯芬酸钠（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：知识点 芳基烷酸类非类固醇抗炎药20.对奥沙西泮叙述不正确的是( )。 A本品为地西泮的活性代谢产物 B水解产物经重氮化后可与 -萘酚耦合 C可用于控制癫痫发作 D是苯并二氮 （分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：知识点 苯二氮*类镇静催眠药21.化学结构为 （分数：1.00）A. B.C.D.

24、E.解析：知识点 利尿药22.下列哪种性质与布洛芬符合( )。o A在酸性或碱性条件下均易水解o B在空气中放置可被氧化，颜色逐渐变黄至深棕o C可溶于氢氧化钠或碳酸钠水溶液中o D易溶于水，味微苦o E具有旋光性（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：知识点 芳基烷酸类非类固醇抗炎药23.安乃近易溶于哪种溶剂( )。o A乙醇o B水o C氯仿o D乙醚o E丙酮（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：知识点 吡唑酮类解热镇痛药24.盐酸哌替啶水解倾向较小的原因是( )。o A分子中含有酰胺基团o B分子中含有酯基o C分子中含有酯基，但其同碳上连有位阻较大的苯基o D分子中含有

25、两性基团o E分子中不含可水解的基团（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：知识点 合成镇痛药25.地西泮的化学名为( )。o A3-羟基-5-苯基-7-氯-1，3-二氢-2H-1，4-苯并二氮杂 -2-酮o B1-甲基-5-苯基-7-氯-1，3-二氢 2H-1，4-苯并二氮杂 -2-酮o C3-羟基-5-苯基-8-氯-1，3-二氢-2H-1，4-苯并二氮杂 -2-酮o D1-甲基-5-苯基-8-氯-1，3-二氢 2H-1，4-苯并二氮杂 （分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：知识点 苯二氮*类镇静催眠药26.克林霉素注射时引起疼痛，制成其磷酸酯，解决了注射疼痛问题，修饰的目的是( )。 A提高药物的稳定性 B改善药物的溶解性 C降低毒副作用 D消除不适宜的制剂性质 E延长药物作用时间（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：知识点 药物化学结构修饰对药效的影响27.以下哪个药物不属于烷化剂类抗肿瘤药物( )。 A美法仑 B白消安 C塞替派 D异环磷酰胺 E巯嘌呤（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：知识点 烷化剂28.下列药物中，哪一个不具有抗菌作用( )。 A吡哌酸 B头孢哌酮钠 C阿莫西林 D利巴韦林 E甲氧苄啶（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：知识点 抗病毒药