【医学类职业资格】西药执业药师药学专业知识(二)-25-3及答案解析.doc

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1、西药执业药师药学专业知识(二)-25-3 及答案解析(总分：35.00，做题时间：90 分钟)一、A 型题(总题数：11，分数：11.00)1.下列哪个药物是 HMG-CoA 还原酶抑制剂( )。 A洛伐他汀 B卡托普利 C氨力农 D乙胺嘧啶 E普萘洛尔（分数：1.00）A.B.C.D.E.2.盐酸哌替啶水解倾向较小的原因是( )。 A分子中含有酯基 B分子中含有酰胺基团 C分子中含有两性基团 D分子中不含可水解的基团 E分子中含有酯基，但其 碳上连有位阻较大的苯基（分数：1.00）A.B.C.D.E.3.下列哪种药物没有抗心律失常作用( )。 A维拉帕米 B盐酸胺碘酮 C盐酸普萘洛尔 D硝酸

2、异山梨酯 E盐酸普罗帕酮（分数：1.00）A.B.C.D.E.4.非诺贝特属于( )。 A抗心律失常药 B强心药 C降血压药 D抗心绞痛药 E降血脂药（分数：1.00）A.B.C.D.E.5.下列选项中，对盐酸左旋咪唑的说法错误的是( )。 A极易溶于水，易溶于乙醇，微溶于氯仿，极微溶于丙酮 B为白色或微黄色针状结晶性粉末 C水溶液与氢氧化钠溶液共沸，立即生成红色配位化合物 D可与氯化汞试液、碘试液、碘化汞钾和苦味酸试液等生物碱沉淀试剂反应 E为 S-构型的右旋体（分数：1.00）A.B.C.D.E.6.下列选项中，属于开环核苷类抗病毒药的是( )。 A阿昔洛韦 B齐多夫定 C阿糖胞苷 D利巴

3、韦林 E金刚烷胺（分数：1.00）A.B.C.D.E.7.下列脂溶性维生素中，哪个药物可溶于水( )。 A维生素 A1 B维生素 D2 C维生素 D3 D维生素 E E维生素 K3（分数：1.00）A.B.C.D.E.8.磺胺类药物的作用机制是( )。 A干扰 DNA 的复制和转录 B抑制 DNA 促旋酶 C抑制二氢叶酸合成酶 D抑制二氢叶酸还原酶 E抑制黏肽转肽酶（分数：1.00）A.B.C.D.E.9.青霉素在碱性条件下的最终分解产物是( )。 A青霉酸 B青霉二酸 C青霉醛酸 D青霉醛和青霉胺 E6-氨基青霉烷酸（分数：1.00）A.B.C.D.E.10.以下选项中与阿昔洛韦相符的是(

4、)。 A阿昔洛韦是双脱氧硫代胞苷化合物 B阿昔洛韦是开环的鸟苷类似物 C阿昔洛韦是脱氧胸苷的脱水产物 D阿昔洛韦是胸苷的类似物 E阿昔洛韦的作用机制与齐多夫定相同（分数：1.00）A.B.C.D.E.11.下列选项中，属于金属配合物抗肿瘤药物的是( )。 A顺铂 B环磷酰胺 C塞替派 D卡莫司汀 E白消安（分数：1.00）A.B.C.D.E.二、B 型题(总题数：9，分数：16.00) A奋乃静 B舒必利 C氟西汀 D唑吡坦 E阿米替林（分数：1.00）(1).镇静催眠药( )。（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).5-羟色胺重摄取抑制剂( )。（分数：0.50）A.B.C.D.E.

5、A洛伐他汀 B地高辛 C马来酸依那普利 D乙酰唑胺 E桂利嗪（分数：2.00）(1).ACE 抑制剂( )。（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).碳酸酐酶抑制剂( )。（分数：0.50）A.B.C.D.E.(3).不宜与酸、碱类药物配伍的是( )。（分数：0.50）A.B.C.D.E.(4).HMG-CoA 还原酶抑制剂( )。（分数：0.50）A.B.C.D.E. A抗滴虫病药 B抗疟药 C驱肠虫药 D抗丝虫病药 E抗血吸虫病药（分数：1.50）(1).吡喹酮( )。（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).替硝唑( )。（分数：0.50）A.B.C.D.E.(3).阿苯达唑(

6、)。（分数：0.50）A.B.C.D.E. A盐酸左旋咪唑 B乙胺嘧啶 C枸橼酸乙胺嗪 D磷酸氯喹 E磷酸伯氨喹（分数：1.00）(1).具有免疫调节作用( )。（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).用于防止疟疾复发和传播( )。（分数：0.50）A.B.C.D.E. A阿莫西林 B阿米卡星 C阿昔洛韦 D阿普唑仑 E阿糖胞苷（分数：1.50）(1).氨基糖苷类抗生素( )。（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).镇静催眠药( )。（分数：0.50）A.B.C.D.E.(3).嘧啶类抗肿瘤药( )。（分数：0.50）A.B.C.D.E. A氯霉素 B红霉素 C阿莫西林 D阿米卡星

7、 E盐酸四环素（分数：2.00）(1).可引起再生障碍性贫血( )。（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).对听觉神经及肾脏有毒性( )。（分数：0.50）A.B.C.D.E.(3).毒性较低，无严重不良反应( )。（分数：0.50）A.B.C.D.E.(4).孕妇服用后其产儿可能发生牙齿变色( )。（分数：0.50）A.B.C.D.E.（分数：2.00）(1).顺铂( )。（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).白消安( )。（分数：0.50）A.B.C.D.E.(3).巯嘌呤( )。（分数：0.50）A.B.C.D.E.(4).氟尿嘧啶( )。（分数：0.50）A.B.C.D.

8、E. A泮库溴铵 B溴新斯的明 C溴丙胺太林 D氢溴酸山莨菪碱 E苯磺酸阿曲库铵（分数：2.50）(1).天然的 M 受体阻断药物是( )。（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).合成的 M 受体阻断药物是( )。（分数：0.50）A.B.C.D.E.(3).临床用于重症肌无力治疗的药物是( )。（分数：0.50）A.B.C.D.E.(4).含有雄甾烷母核的肌肉松弛药物是( )。（分数：0.50）A.B.C.D.E.(5).含有四氢异喹啉母核的肌肉松弛药物是( )。（分数：0.50）A.B.C.D.E. A抗代谢药物 B抗肿瘤抗生素 C抗肿瘤金属配合物 D抗肿瘤植物有效成分 E抗雌激素类

9、药，用于治疗乳腺癌等（分数：2.50）(1).顺铂( )。（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).紫杉醇( )。（分数：0.50）A.B.C.D.E.(3).阿霉素( )。（分数：0.50）A.B.C.D.E.(4).氟尿嘧啶( )。（分数：0.50）A.B.C.D.E.(5).枸橼酸他莫昔芬( )。（分数：0.50）A.B.C.D.E.三、X 型题(总题数：8，分数：8.00)12.含有羧基的药物可进行哪些结构修饰( )。（分数：1.00）A.成酯B.成盐C.成环D.成醚E.成酰胺13.抗精神病药的化学结构类型有( )。（分数：1.00）A.噻吨类B.吩噻嗪类C.巴比妥类D.二苯环庚烯

10、类E.苯并二氮杂14.下列选项中，哪些药物作用于 受体( )。（分数：1.00）A.阿替洛尔B.盐酸哌唑嗪C.去甲肾上腺素D.异丙肾上腺素E.硫酸沙丁胺醇15.盐酸地尔硫 具有哪些结构特点( )。（分数：1.00）A.含有氰基B.含有酯键C.具有叔胺结构D.含有两个手性中心E.1,5 苯并硫氮16.钙通道阻滞剂按化学结构可分为( )。（分数：1.00）A.二氢吡啶类B.二苯哌嗪类C.苯噻氮D.苯氧乙酸类E.芳烷基胺类17.下列选项中，属于影响药效的立体因素的有( )。（分数：1.00）A.对映异构B.几何异构C.互变异构D.构象异构E.官能团间距离18.下列选项中，哪些药物可用于治疗结核病(

11、)。（分数：1.00）A.氟康唑B.链霉素C.利福喷丁D.利巴韦林E.呋喃妥因19.下列选项中，关于氯沙坦的说法正确的是( )。（分数：1.00）A.显酸性B.结构中含有咪唑环C.结构中含有四氮唑环D.为血管紧张素受体拮抗剂E.临床用于治疗心绞痛和心律失常西药执业药师药学专业知识(二)-25-3 答案解析(总分：35.00，做题时间：90 分钟)一、A 型题(总题数：11，分数：11.00)1.下列哪个药物是 HMG-CoA 还原酶抑制剂( )。 A洛伐他汀 B卡托普利 C氨力农 D乙胺嘧啶 E普萘洛尔（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：试题解析 本题考查要点是“HMG-CoA 还原

12、酶抑制剂的种类”。HMG-CoA 还原酶抑制剂的代表药物主要包括：辛伐他汀、氟伐他汀钠、洛伐他汀、瑞舒伐他汀钙、阿托伐他汀。因此，本题的正确答案为A。2.盐酸哌替啶水解倾向较小的原因是( )。 A分子中含有酯基 B分子中含有酰胺基团 C分子中含有两性基团 D分子中不含可水解的基团 E分子中含有酯基，但其 碳上连有位阻较大的苯基（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：试题解析 本题考查要点是“盐酸哌替啶水解倾向较小的原因”。盐酸哌替啶结构中含有酯键，但由于苯基空间位阻的影响，不易水解。因此，本题的正确答案为 E。3.下列哪种药物没有抗心律失常作用( )。 A维拉帕米 B盐酸胺碘酮 C盐酸普

13、萘洛尔 D硝酸异山梨酯 E盐酸普罗帕酮（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：试题解析 本题考查要点是“药物的临床应用”。选项 A、B、C、E 均为抗心律失常药，选项 D 硝酸异山梨酯为血管扩张药，用于缓解和预防心绞痛，也用于充血性心力衰竭。因此，本题的正确答案为D。4.非诺贝特属于( )。 A抗心律失常药 B强心药 C降血压药 D抗心绞痛药 E降血脂药（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：试题解析 本题考查要点是“非诺贝特的临床应用”。非诺贝特在体内迅速代谢成非诺贝特酸而起降血脂作用。具有明显的降低胆固醇、甘油三酯和升高高密度脂蛋白的作用，用于高胆固醇、高甘油三酯血症，对各种类

14、型的高血脂均有效。因此，本题的正确答案为 E。5.下列选项中，对盐酸左旋咪唑的说法错误的是( )。 A极易溶于水，易溶于乙醇，微溶于氯仿，极微溶于丙酮 B为白色或微黄色针状结晶性粉末 C水溶液与氢氧化钠溶液共沸，立即生成红色配位化合物 D可与氯化汞试液、碘试液、碘化汞钾和苦味酸试液等生物碱沉淀试剂反应 E为 S-构型的右旋体（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：试题解析 本题考查要点是“盐酸左旋咪唑的理化性质和结构特点”。盐酸左旋咪唑为白色或微黄色针状结晶性粉末，无臭，味苦。极易溶于水，易溶于乙醇，微溶于氯仿，极微溶于丙酮。其水溶液与氢氧化钠溶液共沸，由于噻唑环遭破坏而产生巯基，此巯基

15、可与亚硝基铁氰化钠中的亚硝酰基结合，立即生成红色配位化合物。另外，盐酸左旋咪唑结构中的叔氮原子还可与氯化汞试液、碘试液、碘化汞钾和苦味酸试液等生物碱沉淀试剂反应。本品为 S-构型的左旋体，其驱虫作用是外消旋体四咪唑的 2 倍，且毒性和副作用均减低。因此，本题的正确答案为 E。6.下列选项中，属于开环核苷类抗病毒药的是( )。 A阿昔洛韦 B齐多夫定 C阿糖胞苷 D利巴韦林 E金刚烷胺（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：试题解析 本题考查要点是“开环核苷类抗病毒药的种类”。开环核苷类抗病毒药主要包括：更昔洛韦、喷昔洛韦、泛昔洛韦、盐酸伐昔洛韦、阿德福韦、阿昔洛韦。因此，本题的正确答案为

16、 A。7.下列脂溶性维生素中，哪个药物可溶于水( )。 A维生素 A1 B维生素 D2 C维生素 D3 D维生素 E E维生素 K3（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：试题解析 本题考查要点是“维生素的理化性质”。维生素 K3易溶于水，微溶于乙醇，不溶于乙醚和苯。维生素 A 不溶于水，易溶于乙醇、氯仿和乙醚。维生素 D2、D 3在水中不溶，在乙醇、丙酮、氯仿或乙醚中极易溶解。维生素 E 易溶于乙醇、丙酮、氯仿、乙醚、石油醚，不溶于水。因此，本题的正确答案为 E。8.磺胺类药物的作用机制是( )。 A干扰 DNA 的复制和转录 B抑制 DNA 促旋酶 C抑制二氢叶酸合成酶 D抑制二氢叶

17、酸还原酶 E抑制黏肽转肽酶（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：试题解析 本题考查要点是“磺胺类药物的作用机制”。磺胺类药物作用的靶点是细菌的二氢喋酸合成酶，使其不能充分利用对氨基苯甲酸合成叶酸。叶酸为细菌生长中的必要物质。在二氢喋酸合成酶催化下，对氨基苯甲酸、谷氨酸及二氢喋啶焦磷酸酯或对氨基苯甲酰谷氨酸与二氢喋啶焦磷酸酯合成二氢叶酸。再经二氢叶酸还原酶还原为四氢叶酸，后者进一步合成叶酸辅酶 F，该辅酶 F 为细菌 DNA 合成中所需核苷酸的合成提供一个碳单位。因此，本题的正确答案为 C。9.青霉素在碱性条件下的最终分解产物是( )。 A青霉酸 B青霉二酸 C青霉醛酸 D青霉醛和青霉胺

18、 E6-氨基青霉烷酸（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：试题解析 本题考查要点是“青霉素在碱性条件下的最终分解产物”。青霉素在碱性条件下或在某些酶(例如 -内酰胺酶)的作用下，富电子的碱性基团或酶中亲核性基团可向 -内酰胺环进攻，生成青霉酸；青霉素于稀酸溶液中(pH4.0)，在室温条件下，侧链上羰基氧原子上的孤对电子作为亲核试剂进攻 -内酰胺环，经重排生成青霉二酸。因此，本题的正确答案为 A。10.以下选项中与阿昔洛韦相符的是( )。 A阿昔洛韦是双脱氧硫代胞苷化合物 B阿昔洛韦是开环的鸟苷类似物 C阿昔洛韦是脱氧胸苷的脱水产物 D阿昔洛韦是胸苷的类似物 E阿昔洛韦的作用机制与齐多夫

19、定相同（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：试题解析 本题考查要点是“阿昔洛韦的相关知识”。阿昔洛韦是开环的鸟苷类似物，可以看成是在糖环中失去 C-2和 C-2的嘌呤核苷类似物。阿昔洛韦是第一个上市的开环核苷类抗病毒药物，系广谱抗病毒药物，现已作为抗疱疹病毒的首选药物。11.下列选项中，属于金属配合物抗肿瘤药物的是( )。 A顺铂 B环磷酰胺 C塞替派 D卡莫司汀 E白消安（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：试题解析 本题考查要点是“金属配合物抗肿瘤药物的种类”。金属配合物抗肿瘤药物主要包括：顺铂、奥沙利铂。选项 B、C、D、E 为烷化剂类抗肿瘤药物，按化学结构，目前临床使用

20、的烷化剂药物可分为氮芥类、乙撑亚胺类、磺酸酯及多元卤醇类、亚硝基脲类等。因此，本题的正确答案为 A。二、B 型题(总题数：9，分数：16.00) A奋乃静 B舒必利 C氟西汀 D唑吡坦 E阿米替林（分数：1.00）(1).镇静催眠药( )。（分数：0.50）A.B.C.D. E.解析：(2).5-羟色胺重摄取抑制剂( )。（分数：0.50）A.B.C. D.E.解析：试题解析 本组题考查要点是“药物的分类”。非苯并二氮革类的镇静催眠药的代表药物为唑吡坦、佐匹克隆、丁螺环酮。抗抑郁症药可分为三类，分别是去甲肾上腺素重摄取抑制剂、5-羟色胺重摄取抑制剂和单胺氧化酶抑制剂，其中 5-羟色胺重摄取抑制

21、剂主要包括：文拉法辛、舍曲林、盐酸氟西汀、盐酸帕罗西汀。选项 A 奋乃静为吩噻嗪类抗精神病药，选项 B 舒必利属于抗精神失常治疗药物，选项 E 阿米替林属于去甲肾上腺素重摄取抑制剂类抗抑郁药。 A洛伐他汀 B地高辛 C马来酸依那普利 D乙酰唑胺 E桂利嗪（分数：2.00）(1).ACE 抑制剂( )。（分数：0.50）A.B.C. D.E.解析：(2).碳酸酐酶抑制剂( )。（分数：0.50）A.B.C.D. E.解析：(3).不宜与酸、碱类药物配伍的是( )。（分数：0.50）A.B. C.D.E.解析：(4).HMG-CoA 还原酶抑制剂( )。（分数：0.50）A. B.C.D.E.解析

22、：试题解析 本组题考查要点是“抑制剂的种类”。选项 A 洛伐他汀为羟甲戊二酰辅酶 A 还原酶(HMG-CoA 还原酶)抑制剂。选项 B 地高辛为强心苷类抗心力衰竭药物，它是从毛花洋地黄的叶中提取得到，不宜与酸、碱类药物配伍。选项 C 马来酸依那普利为血管紧张素转化酶(ACE)抑制剂。选项 D 乙酰唑胺为碳酸酐酶抑制剂。选项 E 桂利嗪为钙通道阻滞剂。 A抗滴虫病药 B抗疟药 C驱肠虫药 D抗丝虫病药 E抗血吸虫病药（分数：1.50）(1).吡喹酮( )。（分数：0.50）A.B.C.D.E. 解析：(2).替硝唑( )。（分数：0.50）A. B.C.D.E.解析：(3).阿苯达唑( )。（分

23、数：0.50）A.B.C. D.E.解析：试题解析 本组题考查要点是“抗寄生虫病药物的分类”。吡喹酮为抗血吸虫病药。替硝唑为抗滴虫和抗阿米巴原虫病药。阿苯达唑为驱肠虫药。选项 B 抗疟药按结构主要分为喹啉醇类、氨基喹啉类、2,4-二氨基嘧啶类和青蒿素类四类。抗丝虫病药的代表药物为枸橼酸乙胺嗪。 A盐酸左旋咪唑 B乙胺嘧啶 C枸橼酸乙胺嗪 D磷酸氯喹 E磷酸伯氨喹（分数：1.00）(1).具有免疫调节作用( )。（分数：0.50）A. B.C.D.E.解析：(2).用于防止疟疾复发和传播( )。（分数：0.50）A.B.C.D.E. 解析：试题解析 本组题考查要点是“药物的临床应用”。盐酸左旋咪

24、唑为广谱驱虫药，还作为免疫调节剂，可使细胞免疫力较低者得到恢复。磷酸伯氨喹作为防止疟疾复发和传播的抗疟药物，对良性疟疾红细胞外期裂殖子中的各型疟原虫配子体有较强的杀灭作用，因而用于控制良性疟的复发。选项 B 乙胺嘧啶为 2,4-二氨基嘧啶类抗疟药，对疟疾具有较好的预防和治疗作用。选项 C 枸橼酸乙胺嗪为抗丝虫病药。选项 D 磷酸氯喹为氨基喹啉类抗疟药，是治疗疟疾症状发作的有效药物。 A阿莫西林 B阿米卡星 C阿昔洛韦 D阿普唑仑 E阿糖胞苷（分数：1.50）(1).氨基糖苷类抗生素( )。（分数：0.50）A.B. C.D.E.解析：(2).镇静催眠药( )。（分数：0.50）A.B.C.D.

25、 E.解析：(3).嘧啶类抗肿瘤药( )。（分数：0.50）A.B.C.D.E. 解析：试题解析 本组题考查要点是“药物的分类”。阿米卡星为氨基糖苷类抗生素。阿普唑仑为苯二氮革类镇静催眠药。阿糖胞苷为嘧啶类抗肿瘤药。选项 A 阿莫西林为青霉素类抗生素。选项 C 阿昔洛韦为开环核苷类抗病毒药物。 A氯霉素 B红霉素 C阿莫西林 D阿米卡星 E盐酸四环素（分数：2.00）(1).可引起再生障碍性贫血( )。（分数：0.50）A. B.C.D.E.解析：(2).对听觉神经及肾脏有毒性( )。（分数：0.50）A.B.C.D. E.解析：(3).毒性较低，无严重不良反应( )。（分数：0.50）A.B

26、. C.D.E.解析：(4).孕妇服用后其产儿可能发生牙齿变色( )。（分数：0.50）A.B.C.D.E. 解析：试题解析 本组题考查要点是“药物的副作用”。氯霉素若长期和多次应用可损害骨髓的造血功能，引起再生障碍性贫血。阿米卡星属氨基糖苷类抗生素，此类抗生素与血清蛋白结合率低，绝大多数在体内不代谢失活，以原药形式经肾小球滤过排出，对肾脏产生毒性。本类抗生素的另一个较大毒性为对第八对颅脑神经有损害作用，可引起不可逆耳聋，尤其对儿童毒性更大。红霉素属大环内酯类抗生素，本类抗生素毒性较低，无严重不良反应。盐酸四环素属四环素类抗生素，由于四环素类药物能和钙离子形成螯合物，在体内该螯合物呈黄色，可沉

27、积在骨骼和牙齿上，对小儿服用会发生牙齿变黄色，孕妇服用后其产儿可能发生牙齿变色、骨骼生长抑制。因此对小儿和孕妇应慎用或禁用。（分数：2.00）(1).顺铂( )。（分数：0.50）A. B.C.D.E.解析：(2).白消安( )。（分数：0.50）A.B.C. D.E.解析：(3).巯嘌呤( )。（分数：0.50）A.B. C.D.E.解析：(4).氟尿嘧啶( )。（分数：0.50）A.B.C.D. E.解析：试题解析 本组题考查要点是“药物的化学结构式”。选项 A 为顺铂的化学结构式。选项 B 为巯嘌呤的化学结构式。选项 C 为白消安的化学结构式。选项 D 为氟尿嘧啶的化学结构式。选项 E

28、为卡莫氟的化学结构式。 A泮库溴铵 B溴新斯的明 C溴丙胺太林 D氢溴酸山莨菪碱 E苯磺酸阿曲库铵（分数：2.50）(1).天然的 M 受体阻断药物是( )。（分数：0.50）A.B.C.D. E.解析：(2).合成的 M 受体阻断药物是( )。（分数：0.50）A.B.C. D.E.解析：(3).临床用于重症肌无力治疗的药物是( )。（分数：0.50）A.B. C.D.E.解析：(4).含有雄甾烷母核的肌肉松弛药物是( )。（分数：0.50）A. B.C.D.E.解析：(5).含有四氢异喹啉母核的肌肉松弛药物是( )。（分数：0.50）A.B.C.D.E. 解析：试题解析 本组题考查要点是“

29、药物的理化性质、结构特点及临床应用”。氢溴酸山莨菪碱属莨菪生物碱，为天然的 M 胆碱受体拮抗剂。溴丙胺太林为合成类 M 胆碱受体拮抗剂。溴新斯的明主要用于重症肌无力，也可用于腹部手术后腹气胀及尿潴留。泮库溴铵是从天然发现的具雄甾母核的季铵生物碱，经结构改造而得。苯磺酸阿曲库铵是在对筒箭毒碱的结构改造中得到的对称的 1-苄基四氢异喹啉类药物。 A抗代谢药物 B抗肿瘤抗生素 C抗肿瘤金属配合物 D抗肿瘤植物有效成分 E抗雌激素类药，用于治疗乳腺癌等（分数：2.50）(1).顺铂( )。（分数：0.50）A.B.C. D.E.解析：(2).紫杉醇( )。（分数：0.50）A.B.C.D. E.解析：

30、(3).阿霉素( )。（分数：0.50）A.B. C.D.E.解析：(4).氟尿嘧啶( )。（分数：0.50）A. B.C.D.E.解析：(5).枸橼酸他莫昔芬( )。（分数：0.50）A.B.C.D.E. 解析：试题解析 本组题考查要点是“药物的临床应用”。顺铂为金属配合物抗肿瘤药物。紫杉醇是从美国西海岸的短叶红豆杉的树皮中提取得到的一个具有紫杉烯环的二萜类化合物，为抗肿瘤的植物药有效成分。盐酸多柔比星(盐酸阿霉素)为抗肿瘤抗生素。氟尿嘧啶为嘧啶类抗代谢物。枸橼酸他莫昔芬为抗雌激素类药，为治疗绝经后晚期乳腺癌的一线药物。三、X 型题(总题数：8，分数：8.00)12.含有羧基的药物可进行哪些

31、结构修饰( )。（分数：1.00）A.成酯 B.成盐C.成环D.成醚E.成酰胺 解析：试题解析 本题考查要点是“药物的结构修饰”。通常利用原药分子中存在的官能团，如羟基、羧基、氨基、羰基等，与暂时转运基团形成酯、酰胺、亚胺等易裂解的共价键，将暂时转运基团连接到药物分子结构中去。因此，本题的正确答案为 AE。13.抗精神病药的化学结构类型有( )。（分数：1.00）A.噻吨类 B.吩噻嗪类 C.巴比妥类D.二苯环庚烯类 E.苯并二氮杂解析：试题解析 本题考查要点是“抗精神病药的化学结构类型”。抗精神病药按化学结构可分为吩噻嗪类、硫杂蒽类、二苯环庚烯类、丁酰苯类和苯酰胺类。因此，本题的正确答案为

32、ABD。14.下列选项中，哪些药物作用于 受体( )。（分数：1.00）A.阿替洛尔 B.盐酸哌唑嗪C.去甲肾上腺素D.异丙肾上腺素 E.硫酸沙丁胺醇 解析：试题解析 本题考查要点是“作用于 受体的药物种类”。选项 A 阿替洛尔为 肾上腺受体拮抗剂。选项 B 盐酸哌唑嗪为选择性突触后 1受体拮抗剂。选项 C 去甲肾上腺素具有激动 1受体作用。选项 D 异丙肾上腺素是 受体的激动剂，无 受体的激动作用。选项 E 硫酸沙丁胺醇为 2肾上腺素受体激动剂。因此，本题的正确答案为 ADE。15.盐酸地尔硫 具有哪些结构特点( )。（分数：1.00）A.含有氰基B.含有酯键 C.具有叔胺结构 D.含有两个

33、手性中心 E.1,5 苯并硫氮 解析：试题解析 本题考查要点是“盐酸地尔硫*的结构特点”。地尔硫*分子结构中有 2 个手性碳原子，具有 4 个立体异构体，其含有酯健和叔胺结构，但不含有氰基。因此，本题的正确答案为 BCDE。16.钙通道阻滞剂按化学结构可分为( )。（分数：1.00）A.二氢吡啶类 B.二苯哌嗪类C.苯噻氮 D.苯氧乙酸类E.芳烷基胺类 解析：试题解析 本题考查要点是“钙通道阻滞剂按化学结构分类”。钙通道阻滞剂又称钙拮抗剂，是近年来发展最快的最重要的心血管药物之一。通常按化学结构特征把钙通道阻滞剂分为二氢吡啶类、芳烷基胺类、苯噻氮*和三苯哌嗪类。其代表药物分别为硝苯地平、维拉帕

34、米、地尔硫*和桂利嗪。因此，本题的正确答案为 ACE。17.下列选项中，属于影响药效的立体因素的有( )。（分数：1.00）A.对映异构 B.几何异构 C.互变异构D.构象异构 E.官能团间距离 解析：试题解析 本题考查要点是“影响药效的立体因素”。影响药效的立体因素包括：药物分子的手性和手性药物。当药物分子结构中引入手性中心后，得到一对互为实物与镜像的对映异构体。药物的几何异构与官能团空间距离。几何异构是由双键或环的刚性或半刚性系统导致分子内旋转受到限制而产生的。由于几何异构体的产生，导致药物结构中的某些官能团在空间排列上的差异，不仅影响药物的理化性质，而且也改变药物的生理活性。药物的构象与

35、生物活性。构象是由分子中单键的旋转而造成的分子内各原子不同的空间排列状态，这种构象异构体的产生并没有破坏化学键，而产生分子形状的变化。因此，本题的正确答案为 ABDE。18.下列选项中，哪些药物可用于治疗结核病( )。（分数：1.00）A.氟康唑B.链霉素 C.利福喷丁 D.利巴韦林E.呋喃妥因解析：试题解析 本题考查要点是“抗结核病药物的种类”。抗生素类抗结核药主要有硫酸链霉素和利福霉素类(利福平、利福喷丁)等。选项 A 氟康唑为唑类抗真菌药物，选项 D 利巴韦林为广谱抗病毒药，选项 E 呋喃妥因属于硝基呋喃类抗菌药。因此，本题的正确答案为 BC。19.下列选项中，关于氯沙坦的说法正确的是( )。（分数：1.00）A.显酸性 B.结构中含有咪唑环 C.结构中含有四氮唑环 D.为血管紧张素受体拮抗剂 E.临床用于治疗心绞痛和心律失常解析：试题解析 本题考查要点是“氯沙坦的结构特点和临床应用”。氯沙坦含有联苯结构，苯环上连有取代的咪唑基，另一苯环上连有四氮唑基。本品的四氮唑结构呈酸性，为中等强度的酸。氯沙坦为第一个上市的血管紧张素受体(AT)拮抗剂，具有良好的抗高血压、抗心衰和利尿作用，无 ACE 抑制剂的干咳副作用。因此，本题的正确答案为 ABCD。