【医学类职业资格】西药执业药师药学专业知识(二)-15-2-1及答案解析.doc

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1、西药执业药师药学专业知识(二)-15-2-1 及答案解析(总分：39.00，做题时间：90 分钟)一、药剂学部分(总题数：0，分数：0.00)二、B 型题(总题数：7，分数：11.00)（分数：1.50）(1).单室模型静脉注射给药，体内药量随时间变化关系式（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).单室模型多剂量静脉注射给药，首剂量与维持剂量的关系式（分数：0.50）A.B.C.D.E.(3).单室模型静脉滴注和静脉注射联合用药，首剂量(负荷剂量)的计算公式（分数：0.50）A.B.C.D.E. ATween 80 B压敏胶 C卡泊姆 DAzone E卵磷脂（分数：2.00）(1).用于制

2、备水凝胶骨架片（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).用于制备脂质体（分数：0.50）A.B.C.D.E.(3).可用于 TDDS 粘胶层的材料（分数：0.50）A.B.C.D.E.(4).用作经皮吸收促进剂（分数：0.50）A.B.C.D.E. A微粉硅胶 B聚乙二醇类 C月桂醇硫酸钠 D滑石粉 E硬脂酸镁（分数：1.50）(1).为疏水性润滑剂，若用量过大时会造成片剂崩解迟缓（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).价格较贵的辅料，可用作粉末直接压片的助流剂（分数：0.50）A.B.C.D.E.(3).主要作为助流剂使用，可将颗粒表面的凹陷填满补平改善颗粒流动性的辅料（分数：0.

3、50）A.B.C.D.E. A有首过效应 B有吸收过程 CA、B 二者均有 DA、B 二者均无 E肠肝循环（分数：1.50）(1).口服给药（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).静脉注射给药（分数：0.50）A.B.C.D.E.(3).鼻粘膜给药（分数：0.50）A.B.C.D.E. A真空干燥 B对流干燥 C辐射干燥 D介电加热干燥 E传导干燥（分数：1.50）(1).将热能通过与物料接触的壁面以传导方式传给物料，使物料中的水分气化并由周围空气流带走的干燥方法（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).将湿物料置于高频电场内，由于高频电场的交变作用使物料中的水分加热、水分气化的干燥

4、方法（分数：0.50）A.B.C.D.E.(3).将电磁波发射至湿物料表面被吸收而转化为热能，将物料中的水分加热气化而达到干燥目的的方法（分数：0.50）A.B.C.D.E. A微晶纤维素 B羟丙甲纤维素 C交联聚维酮 D聚维酮 E乙基纤维素（分数：1.50）(1).易溶于水，常用作薄膜包衣材料，高粘度聚合物可作为凝胶骨架材料（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).易溶于水和乙醇，常用作片剂的粘合剂和固体分散体的载体材料（分数：0.50）A.B.C.D.E.(3).易溶于乙醇，常用作微囊囊材和水不溶性包衣材料（分数：0.50）A.B.C.D.E. A聚乙二醇 B聚乙烯醇 C可可豆脂 D甘

5、油 E卡波姆（分数：1.50）(1).栓剂的水溶性基质（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).水凝胶剂的基质（分数：0.50）A.B.C.D.E.(3).栓剂的脂溶性基质（分数：0.50）A.B.C.D.E.三、X 型题(总题数：12，分数：12.00)1.有关粉体学在药剂学中的应用叙述正确的是（分数：1.00）A.灰黄霉素粒径越小吸收越好，一般小于 10m 的大于 50%B.呋喃妥因微粉粒度愈小体内吸收越好，对胃粘膜具有保护作用C.吸入粉雾剂中药物粒度大多数应在 5m 左右D.水溶性大的和某些弱碱性药物，粒度大小对吸收基本无影响E.阿司匹林微粉化的片剂可增加稳定性提高生物利用度2.以下

6、可作为肠溶材料的辅料是（分数：1.00）A.HPMCPB.Eudragit L100C.EudragitRL100D.丙烯酸树脂号E.PVAP3.关于下列叙述错误的是（分数：1.00）A.苯巴比妥在乙醇中的溶解度最大达 90%，乙醇是其潜溶剂B.聚山梨酯 85 可使螺内酯的溶解度明显增加称为助溶剂C.苯甲酸钠可与咖啡因形成络合物增大后者溶解度称为增溶剂D.氧氟沙星与乳酸成盐后可增加药物的溶解度E.碘化钾是碘的助溶剂4.关于包合物叙述正确的是（分数：1.00）A.包合物又称分子胶囊，-CD 空洞大小适中水中溶解度最小B.药物制成包合物后具有靶向作用，可浓集于肝，肺等部位C.吲哚美辛被水溶性环糊精

7、衍生物包合后可明显提高溶出度D.心得安制成包合物可避免药物口服的首过作用E.药物制成包合物后具有速释或缓释作用5.以下叙述中正确的是（分数：1.00）A.灰黄霉素与 PEG 6000 形成简单低共熔混合物，可制得 95%2m 以下微粉B.普通滴丸应在 30 分钟内全部溶解，包衣滴丸应在 1 小时内全部溶解C.滴丸剂的水溶性基质(PEG 类)一般选用乙醇作为冷凝液，脂溶性基质(硬脂酸)宜选液体石蜡D.硝苯地平聚乙烯吡咯烷酮固体分散体宜采用溶剂法制备E.采用固体分散技术制备的灰黄霉素滴丸可提高生物利用度，但剂量为微粉的 2 倍6.下列关于高分子溶液的正确表述是（分数：1.00）A.高分子溶液的胶凝

8、是一不可逆过程B.改变温度或 pH 可使高分子溶液产生胶凝而形成凝胶C.制备高分子溶液剂要经过有限溶胀和无限溶胀过程D.在高分子溶液中加入大量的电解质不会产生盐析现象E.高分子溶液中加入絮凝剂或改变 pH 使高分子化合物凝结沉淀称絮凝7.属 TDDS 制备方法是（分数：1.00）A.涂膜复合工艺B.充填粘合工艺C.压融成膜工艺D.均浆流延成膜法E.骨架粘合工艺8.溶出速度的方程为 dc/dtKS(C sC)，其叙述正确的是（分数：1.00）A.此方程称 Arrhenius 方程B.dc/dc 为溶出速度C.方程中 dc/dt 与 CsC 成正比D.方程中 dc/dt 与 K 成正比E.方程中

9、dc/dt 与固体药物与体液之间的接触面积成正比9.以下具有增溶作用的表面活性剂是（分数：1.00）A.苯扎溴铵B.十二烷基硫酸钠C.泊洛沙姆D.聚山梨酯 85E.聚氧乙烯脂肪醇醚10.制备口服缓控释制剂不宜选用的是（分数：1.00）A.用脂肪酸、蜡类等基质制成溶蚀性骨架片B.用 -CYD 制成包合物C.用聚丙烯酸树酯号包薄膜衣D.采用乙基纤维素或聚丙烯酸树酯等材料包膜控释片E.用 PVP 为载体制备固体分散体11.以下属 W/O 型乳化剂的是（分数：1.00）A.十二烷基硫酸钠B.三价皂C.司盘 80D.吐温 80E.二价皂12.关于热原的正确的有（分数：1.00）A.可被高温破坏B.可被吸

10、附C.能被强酸、强碱、强氧化剂破坏D.有挥发性E.可用一般滤器或微孔滤器除去四、药物化学部分(总题数：0，分数：0.00)五、A 型题(总题数：16，分数：16.00)13.以下哪个药物不属于烷化剂类抗肿瘤药物 A美法仑 B白消安 C塞替派 D异环磷酰胺 E巯嘌呤（分数：1.00）A.B.C.D.E.14.下列药物中，哪个药物临床上主要是预防疟疾的（分数：1.00）A.B.C.D.E.15.(一)去甲肾上腺素水溶液加热时，效价降低，是因为发生了以下哪种反应 A水解反应 B还原反应 C氧化反应 D开环反应 E消旋化反应（分数：1.00）A.B.C.D.E.16.化学结构如下的药物与下列哪种药物的

11、用途相同（分数：1.00）A.B.C.D.E.17.下列哪条叙述是错误的 A苯丙酸诺龙为最早使用的蛋白同化激素类药物 B丙酸睾酮针剂为长效制剂 C炔雌醇与醋酸甲地孕酮配伍为口服避孕药 D醋酸泼尼松龙的结构中含有氟原子 E醋酸氟轻松仅供外用，用于治疗各种皮肤病（分数：1.00）A.B.C.D.E.18.喹诺酮类抗菌药的结构中，以下哪个部分为抗菌活性所必需 A1 位有乙基取代，2 位有羧基 B2 位有羰基，3 位有羧基 C5 位有氟 D3 位有羧基，4 位有羰基 E8 位有哌嗪基（分数：1.00）A.B.C.D.E.19.奋乃静在空气中或日光下放置渐变红色，分子中不稳定的结构部分为 A羟基 B哌嗪

12、环 C侧链部分 D苯环 E吩噻嗪环（分数：1.00）A.B.C.D.E.20.研究和开发新药的首要任务是 A进行剂型研究 B发现先导化合物 C进行结构改造、优化和设计 D进行药代动力学研究 E研究构效关系（分数：1.00）A.B.C.D.E.21.影响药效的立体因素不包括 A几何异构 B对映异构 C官能团间的空间距离 D互变异构 E构象异构（分数：1.00）A.B.C.D.E.22.下列叙述中哪一条与洛伐他汀不符 A结构中有多个手性碳原子，有旋光性 B对酸碱不稳定，易发生水解 C易溶于水，不溶于氯仿和丙酮 D为 HMG-CoA 还原酶抑制剂 E结构中含有氢化萘环（分数：1.00）A.B.C.D

13、.E.23.下列哪条叙述与奥美拉唑不符 A结构中含有亚磺酰基 B在酸碱溶液中稳定 C本身无活性，为前体药物 D为质子泵抑制剂 E经酸催化重排为活性物质（分数：1.00）A.B.C.D.E.24.奥沙西泮是地西泮在体内的活性代谢产物，主要是在地西泮的结构上发生了哪种代谢变化 A1 位去甲基 B3 位羟基化 C1 位去甲基，3 位羟基化 D1 位去甲基，2位羟基化 E3 位和 2位同时羟基化（分数：1.00）A.B.C.D.E.25.下列药物中，哪个药物可用于老年痴呆症的治疗 A多萘培齐 B溴新斯的明 C氢溴酸加兰他敏 D溴丙胺太林 E泮库溴铵（分数：1.00）A.B.C.D.E.26.具有以下化

14、学结构的药物与哪个药物的药理作用相似（分数：1.00）A.B.C.D.E.27.下列叙述中哪一条与阿司匹林的性质不符 A可溶于碳酸钠溶液中 B水溶液加热后与三氯化铁试液反应显紫堇色 C在干燥状态下稳定，遇湿气缓慢分解 D具有解热镇痛作用，不具有抗炎作用 E与对乙酰氨基酚缩合成酯的产物，对胃肠道刺激性小，称为贝诺酯（分数：1.00）A.B.C.D.E.28.下列药物中，哪一个不具有抗菌作用 A吡哌酸 B头孢哌酮钠 C阿莫西林 D利巴韦林 E甲氧苄啶（分数：1.00）A.B.C.D.E.西药执业药师药学专业知识(二)-15-2-1 答案解析(总分：39.00，做题时间：90 分钟)一、药剂学部分(

15、总题数：0，分数：0.00)二、B 型题(总题数：7，分数：11.00)（分数：1.50）(1).单室模型静脉注射给药，体内药量随时间变化关系式（分数：0.50）A.B. C.D.E.解析：(2).单室模型多剂量静脉注射给药，首剂量与维持剂量的关系式（分数：0.50）A. B.C.D.E.解析：(3).单室模型静脉滴注和静脉注射联合用药，首剂量(负荷剂量)的计算公式（分数：0.50）A.B.C.D. E.解析： ATween 80 B压敏胶 C卡泊姆 DAzone E卵磷脂（分数：2.00）(1).用于制备水凝胶骨架片（分数：0.50）A.B.C. D.E.解析：(2).用于制备脂质体（分数：

16、0.50）A.B.C.D.E. 解析：(3).可用于 TDDS 粘胶层的材料（分数：0.50）A.B. C.D.E.解析：(4).用作经皮吸收促进剂（分数：0.50）A.B.C.D. E.解析： A微粉硅胶 B聚乙二醇类 C月桂醇硫酸钠 D滑石粉 E硬脂酸镁（分数：1.50）(1).为疏水性润滑剂，若用量过大时会造成片剂崩解迟缓（分数：0.50）A.B.C.D.E. 解析：(2).价格较贵的辅料，可用作粉末直接压片的助流剂（分数：0.50）A. B.C.D.E.解析：(3).主要作为助流剂使用，可将颗粒表面的凹陷填满补平改善颗粒流动性的辅料（分数：0.50）A.B.C.D. E.解析： A有首

17、过效应 B有吸收过程 CA、B 二者均有 DA、B 二者均无 E肠肝循环（分数：1.50）(1).口服给药（分数：0.50）A.B.C. D.E.解析：(2).静脉注射给药（分数：0.50）A.B.C.D. E.解析：(3).鼻粘膜给药（分数：0.50）A.B. C.D.E.解析： A真空干燥 B对流干燥 C辐射干燥 D介电加热干燥 E传导干燥（分数：1.50）(1).将热能通过与物料接触的壁面以传导方式传给物料，使物料中的水分气化并由周围空气流带走的干燥方法（分数：0.50）A.B.C.D.E. 解析：(2).将湿物料置于高频电场内，由于高频电场的交变作用使物料中的水分加热、水分气化的干燥方

18、法（分数：0.50）A.B.C.D. E.解析：(3).将电磁波发射至湿物料表面被吸收而转化为热能，将物料中的水分加热气化而达到干燥目的的方法（分数：0.50）A.B.C. D.E.解析： A微晶纤维素 B羟丙甲纤维素 C交联聚维酮 D聚维酮 E乙基纤维素（分数：1.50）(1).易溶于水，常用作薄膜包衣材料，高粘度聚合物可作为凝胶骨架材料（分数：0.50）A.B. C.D.E.解析：(2).易溶于水和乙醇，常用作片剂的粘合剂和固体分散体的载体材料（分数：0.50）A.B.C.D. E.解析：(3).易溶于乙醇，常用作微囊囊材和水不溶性包衣材料（分数：0.50）A.B.C.D.E. 解析： A

19、聚乙二醇 B聚乙烯醇 C可可豆脂 D甘油 E卡波姆（分数：1.50）(1).栓剂的水溶性基质（分数：0.50）A. B.C.D.E.解析：(2).水凝胶剂的基质（分数：0.50）A.B.C.D.E. 解析：(3).栓剂的脂溶性基质（分数：0.50）A.B.C. D.E.解析：三、X 型题(总题数：12，分数：12.00)1.有关粉体学在药剂学中的应用叙述正确的是（分数：1.00）A.灰黄霉素粒径越小吸收越好，一般小于 10m 的大于 50%B.呋喃妥因微粉粒度愈小体内吸收越好，对胃粘膜具有保护作用C.吸入粉雾剂中药物粒度大多数应在 5m 左右 D.水溶性大的和某些弱碱性药物，粒度大小对吸收基本

20、无影响 E.阿司匹林微粉化的片剂可增加稳定性提高生物利用度解析：2.以下可作为肠溶材料的辅料是（分数：1.00）A.HPMCP B.Eudragit L100 C.EudragitRL100D.丙烯酸树脂号E.PVAP 解析：3.关于下列叙述错误的是（分数：1.00）A.苯巴比妥在乙醇中的溶解度最大达 90%，乙醇是其潜溶剂B.聚山梨酯 85 可使螺内酯的溶解度明显增加称为助溶剂 C.苯甲酸钠可与咖啡因形成络合物增大后者溶解度称为增溶剂 D.氧氟沙星与乳酸成盐后可增加药物的溶解度E.碘化钾是碘的助溶剂解析：4.关于包合物叙述正确的是（分数：1.00）A.包合物又称分子胶囊，-CD 空洞大小适中

21、水中溶解度最小 B.药物制成包合物后具有靶向作用，可浓集于肝，肺等部位C.吲哚美辛被水溶性环糊精衍生物包合后可明显提高溶出度 D.心得安制成包合物可避免药物口服的首过作用E.药物制成包合物后具有速释或缓释作用 解析：5.以下叙述中正确的是（分数：1.00）A.灰黄霉素与 PEG 6000 形成简单低共熔混合物，可制得 95%2m 以下微粉 B.普通滴丸应在 30 分钟内全部溶解，包衣滴丸应在 1 小时内全部溶解 C.滴丸剂的水溶性基质(PEG 类)一般选用乙醇作为冷凝液，脂溶性基质(硬脂酸)宜选液体石蜡D.硝苯地平聚乙烯吡咯烷酮固体分散体宜采用溶剂法制备 E.采用固体分散技术制备的灰黄霉素滴丸

22、可提高生物利用度，但剂量为微粉的 2 倍解析：6.下列关于高分子溶液的正确表述是（分数：1.00）A.高分子溶液的胶凝是一不可逆过程B.改变温度或 pH 可使高分子溶液产生胶凝而形成凝胶 C.制备高分子溶液剂要经过有限溶胀和无限溶胀过程 D.在高分子溶液中加入大量的电解质不会产生盐析现象E.高分子溶液中加入絮凝剂或改变 pH 使高分子化合物凝结沉淀称絮凝 解析：7.属 TDDS 制备方法是（分数：1.00）A.涂膜复合工艺 B.充填粘合工艺 C.压融成膜工艺D.均浆流延成膜法E.骨架粘合工艺 解析：8.溶出速度的方程为 dc/dtKS(C sC)，其叙述正确的是（分数：1.00）A.此方程称

23、Arrhenius 方程B.dc/dc 为溶出速度 C.方程中 dc/dt 与 CsC 成正比 D.方程中 dc/dt 与 K 成正比 E.方程中 dc/dt 与固体药物与体液之间的接触面积成正比 解析：9.以下具有增溶作用的表面活性剂是（分数：1.00）A.苯扎溴铵B.十二烷基硫酸钠C.泊洛沙姆 D.聚山梨酯 85 E.聚氧乙烯脂肪醇醚 解析：10.制备口服缓控释制剂不宜选用的是（分数：1.00）A.用脂肪酸、蜡类等基质制成溶蚀性骨架片B.用 -CYD 制成包合物 C.用聚丙烯酸树酯号包薄膜衣 D.采用乙基纤维素或聚丙烯酸树酯等材料包膜控释片E.用 PVP 为载体制备固体分散体 解析：11.

24、以下属 W/O 型乳化剂的是（分数：1.00）A.十二烷基硫酸钠B.三价皂 C.司盘 80D.吐温 80 E.二价皂 解析：12.关于热原的正确的有（分数：1.00）A.可被高温破坏 B.可被吸附 C.能被强酸、强碱、强氧化剂破坏 D.有挥发性E.可用一般滤器或微孔滤器除去解析：四、药物化学部分(总题数：0，分数：0.00)五、A 型题(总题数：16，分数：16.00)13.以下哪个药物不属于烷化剂类抗肿瘤药物 A美法仑 B白消安 C塞替派 D异环磷酰胺 E巯嘌呤（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：14.下列药物中，哪个药物临床上主要是预防疟疾的（分数：1.00）A.B.C. D.E

25、.解析：15.(一)去甲肾上腺素水溶液加热时，效价降低，是因为发生了以下哪种反应 A水解反应 B还原反应 C氧化反应 D开环反应 E消旋化反应（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：16.化学结构如下的药物与下列哪种药物的用途相同（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：17.下列哪条叙述是错误的 A苯丙酸诺龙为最早使用的蛋白同化激素类药物 B丙酸睾酮针剂为长效制剂 C炔雌醇与醋酸甲地孕酮配伍为口服避孕药 D醋酸泼尼松龙的结构中含有氟原子 E醋酸氟轻松仅供外用，用于治疗各种皮肤病（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：18.喹诺酮类抗菌药的结构中，以下哪个部分为抗菌活性所必需

26、A1 位有乙基取代，2 位有羧基 B2 位有羰基，3 位有羧基 C5 位有氟 D3 位有羧基，4 位有羰基 E8 位有哌嗪基（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：19.奋乃静在空气中或日光下放置渐变红色，分子中不稳定的结构部分为 A羟基 B哌嗪环 C侧链部分 D苯环 E吩噻嗪环（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：20.研究和开发新药的首要任务是 A进行剂型研究 B发现先导化合物 C进行结构改造、优化和设计 D进行药代动力学研究 E研究构效关系（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：21.影响药效的立体因素不包括 A几何异构 B对映异构 C官能团间的空间距离 D互变异构

27、E构象异构（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：22.下列叙述中哪一条与洛伐他汀不符 A结构中有多个手性碳原子，有旋光性 B对酸碱不稳定，易发生水解 C易溶于水，不溶于氯仿和丙酮 D为 HMG-CoA 还原酶抑制剂 E结构中含有氢化萘环（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：23.下列哪条叙述与奥美拉唑不符 A结构中含有亚磺酰基 B在酸碱溶液中稳定 C本身无活性，为前体药物 D为质子泵抑制剂 E经酸催化重排为活性物质（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：24.奥沙西泮是地西泮在体内的活性代谢产物，主要是在地西泮的结构上发生了哪种代谢变化 A1 位去甲基 B3 位羟基化 C

28、1 位去甲基，3 位羟基化 D1 位去甲基，2位羟基化 E3 位和 2位同时羟基化（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：25.下列药物中，哪个药物可用于老年痴呆症的治疗 A多萘培齐 B溴新斯的明 C氢溴酸加兰他敏 D溴丙胺太林 E泮库溴铵（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：26.具有以下化学结构的药物与哪个药物的药理作用相似（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：27.下列叙述中哪一条与阿司匹林的性质不符 A可溶于碳酸钠溶液中 B水溶液加热后与三氯化铁试液反应显紫堇色 C在干燥状态下稳定，遇湿气缓慢分解 D具有解热镇痛作用，不具有抗炎作用 E与对乙酰氨基酚缩合成酯的产物，对胃肠道刺激性小，称为贝诺酯（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：28.下列药物中，哪一个不具有抗菌作用 A吡哌酸 B头孢哌酮钠 C阿莫西林 D利巴韦林 E甲氧苄啶（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：