【医学类职业资格】西药执业药师药学专业知识(二)-15-1-2及答案解析.doc

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1、西药执业药师药学专业知识(二)-15-1-2 及答案解析(总分：37.00，做题时间：90 分钟)一、药剂学部分(总题数：0，分数：0.00)二、A 型题(总题数：24，分数：24.00)1.以下能作为薄膜衣包衣材料的是 A醋酸纤维素 B邻苯二甲酸醋酸纤维素 C羟丙甲纤维素 D邻苯二甲酸二乙酯 E乙基纤维素（分数：1.00）A.B.C.D.E.2.有关缓控释制剂的生物利用度试验叙述错误的是 A进行单剂量、双周期交叉试验 B进行多剂量、双周期稳态研究 C缓控释制剂的 Tmax应大于普通制剂 D缓控释制剂的 Cmax应高于普通制剂 E需计算 DF、平均稳态血药浓度 Cmax ss和稳态下 AUCs

2、s等参数（分数：1.00）A.B.C.D.E.3.生产注射剂最可靠的灭菌方法是 A流通蒸汽灭菌法 B热压灭菌法 C干热空气灭菌法 D过滤灭菌法 E气体灭菌法（分数：1.00）A.B.C.D.E.4.下列关于溶胶剂的正确表述是 A溶胶剂属于热力学稳定体系 B溶胶剂中加入电解质会产生盐析作用 C溶胶粒子具有双电层结构 D 电位越大，溶胶剂的稳定性越差 E溶胶粒子越大，布朗运动越激烈，因而沉降速度越小（分数：1.00）A.B.C.D.E.5.以下不属于储库型经皮吸收制剂的是 A膜控释型 B复合膜型 C聚合物骨架型 D微储库型 E，粘胶分散型（分数：1.00）A.B.C.D.E.6.以下不是影响药物经

3、皮吸收的因素是 A透皮吸收促进剂 B药物的分子量 C药物的剂量 D皮肤因素 E药物的溶解性与油/水分配系数（分数：1.00）A.B.C.D.E.7.混悬剂的质量评价不包括 A溶出度的测定 B絮凝度的测定 C粒子大小的测定 D有适当的相比 E加入反絮凝剂（分数：1.00）A.B.C.D.E.8.吐温类溶血作用由大到小的顺序为 A吐温 80吐温 40吐温 60吐温 20 B吐温 20吐温 80吐温 40吐温 60 C吐温 80吐温 60吐温 40吐温 20 D吐温 20吐温 40吐温 60吐温 80 E吐温 20吐温 60吐温 40吐温 80（分数：1.00）A.B.C.D.E.9.不能完全避免首

4、过效应的给药途径的有 A口腔粘膜给药 B直肠给药 C舌下给药 D肺部给药 E鼻粘膜给药（分数：1.00）A.B.C.D.E.10.关于药物制剂稳定性的叙述正确的是 A毛果芸香碱具有内酯结构，碱性条件下较稳定不易发生水解反应 B氯霉素只受广义酸碱催化作用，其滴眼液宜采用磷酸盐缓冲剂作溶媒 CArrhenius 公式适用于注射剂和固体制剂 D维生素 D 中加入聚山梨酯 80 可提高稳定性 E巴比妥注射液常用 60%丙二醇作溶剂，可降低介电常数，提高稳定性（分数：1.00）A.B.C.D.E.11.乙醇作为片剂的润湿剂一般浓度为 A30%70% B1%10% C10%20% D75%95% E100

5、%（分数：1.00）A.B.C.D.E.12.下列有关乳剂叙述中正确的是 A乳剂可分为 O/W 和 W/O，乳滴在 0.110m，属热力学稳定体系 B口服复乳剂分布快，具有靶向性 C乳剂形成的必要条件是形成牢固的乳化膜及加入适当反絮凝剂 D口服乳剂应选择天然乳化剂，注射用乳剂应选择磷脂、泊洛沙姆等乳化剂 E乳剂质量评定时应进行流变学测定（分数：1.00）A.B.C.D.E.13.有关粉体的性质叙述错误的是 A休止角是粉体堆积层的自由斜面与水平面形成的最大角，常用注入法，排出法和倾斜角法测定 B粉体的比表面积是表征粉体中粒子粗细及固体吸附能力的一种量度 C比表面积测定方法有气体吸附法和气体透过法

6、，前者用于粒径在 275m 范围 D粉体的粒径越大流动性越好，一般加入粗粉改善流动性 ECRH 是微溶性药物的固有特征值，CRH 越大则越易吸湿（分数：1.00）A.B.C.D.E.14.关于脂质体给药途径叙述错误的是 A阴道给药 B口服给药 C肺部给药 D静脉注射 E经皮给药（分数：1.00）A.B.C.D.E.15.不能用于直接粉末压片的辅料为 A微粉硅胶 B喷雾干燥乳糖 C甘露醇 D可压性淀粉 E微晶纤维素（分数：1.00）A.B.C.D.E.16.关于微囊特点叙述错误的是 A微囊化制剂可避免肝脏的首过效应 B微囊可提高药物的稳定性 C微囊制剂可使药物浓集于靶区 D微囊可控制药物的释放

7、E微囊可掩盖药物的不良嗅味（分数：1.00）A.B.C.D.E.17.以下叙述错误的是 A小于 100nm 的纳米囊与纳米球可缓慢积聚于骨髓 B静脉乳剂乳滴在 712m 可被肝、肺巨噬细胞吞噬 C大于 12pm 的栓塞微球可在靶区发挥靶位化疗作用 D大于 3m 的微球主要浓集于肺 E小于 3m 的微球被肝、脾中巨噬细胞摄取（分数：1.00）A.B.C.D.E.18.下列叙述中错误的是 A氨茶碱栓剂可起全身作用，洗必泰栓剂可起局部作用 B渗透泵栓剂和微囊栓剂具有缓释作用，泡腾栓剂具有速释作用 C氨茶碱可可豆脂栓剂中加入的表面活性剂 HLB 值对药物释放无影响 D局部作用的栓剂释药速度慢，宜选用使

8、药物不被吸收基质 E全身作用栓剂宜选加速药物释药与吸收的基质（分数：1.00）A.B.C.D.E.19.关于药物相互作用的研究不包括 A头孢匹林显著降低庆大霉素的血药浓度 B巴比妥类药物能降低口服抗凝剂的作用 C吐温 60 能降低尼泊金的抑菌活性 D螺内酯可影响地高辛的排泄 E低蛋白饮食造成碱性尿，从而影响苯丙胺的排泄（分数：1.00）A.B.C.D.E.20.下列叙述中错误的是 A熔融法是制备固体分散体的方法之一，即将药物与载体的熔融物在搅拌情况下慢慢冷却 B固体分散体的类型有简单低共融混合物、固态溶液、共沉淀物 C药物与 PVP 形成固体分散体后，溶出速度加快 D常用的固体分散技术有熔融法

9、、溶剂法、溶剂-熔融法、研磨法等 E药物与难溶性载体如 EC 制成的固体分散物，具有缓释释药机理（分数：1.00）A.B.C.D.E.21.关于气雾剂正确的表述是 A按气雾剂相组成可分为一相、二相和三相气雾剂 B二相气雾剂一般为混悬系统或乳剂系统 C按医疗用途可分为吸入气雾剂、皮肤和粘膜气雾剂及空间消毒用气雾剂 D气雾剂系指将药物封装于具有特制阀门系统的耐压密封容器中制成的制剂 E吸入气雾剂的微粒大小以在 5.010.0/m 范围为宜（分数：1.00）A.B.C.D.E.22.吐温 60 能增加尼泊金类防腐剂的溶解度，但不能增加其抑菌力。其原因是 A两者之间形成复合物 B前者不改变后者的活性

10、C前者形成胶团增溶 D前者使后者分解 E两者之间起化学作用（分数：1.00）A.B.C.D.E.23.关于缓控释制剂剂量设计正确的叙述是 A硝苯地平普通片每日服用 3 次，每次 10mg，设计 24 小时给药的缓释制剂剂量为 20mg B某药普通制剂每日服用 3 次，每次 100mg，设计 12 小时给药的缓释制剂剂量为 100mg C进口硝苯地平缓释片有 20、30mg 2 种规格 D进口硝苯地平缓释片有 20、30、40mg 3 种规格 E进口硝苯地平缓释片有 20、30、40、60mg 4 种规格（分数：1.00）A.B.C.D.E.24.造成片剂崩解迟缓的主要原因为 A颗粒大小不均匀

11、B粘合剂的粘性太强或用量过多 C原辅料的弹性强 D细粉过多 E压速过快（分数：1.00）A.B.C.D.E.三、B 型题(总题数：7，分数：13.00) AHanderson-Hasselbalch 方程 BStokes 公式 CNoyes-whitney 方程 DAIC 判别法公式 EArrhenius 公式（分数：2.00）(1).用于判断线性药物动力学模型隔室数（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).表示弱酸或弱酸碱性药物在一定 pH 条件下分子型(离子型)与离子型(分子型)的比例（分数：0.50）A.B.C.D.E.(3).定量地阐明反应速度与温度之间的关系（分数：0.50）A.

12、B.C.D.E.(4).用于表示混悬液固体粒子的沉降速度（分数：0.50）A.B.C.D.E. A提高药物的润湿性 B可与药物形成固态溶液 C可使药物呈无定形 D网状骨架结构 E肠溶性载体(脂质类载体)（分数：2.00）(1).水溶性载体（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).PEG（分数：0.50）A.B.C.D.E.(3).减慢药物分子的扩散速度（分数：0.50）A.B.C.D.E.(4).缓释载体材料（分数：0.50）A.B.C.D.E. A胃蛋白酶 B螺内酯 C丙磺舒 D苯丙胺 E胰酶（分数：2.00）(1).与青霉素 G 在肾小管近端竞争分泌（分数：0.50）A.B.C.D.E

13、.(2).影响地高辛排泄，导致中毒（分数：0.50）A.B.C.D.E.(3).不宜与酸性药物配伍（分数：0.50）A.B.C.D.E.(4).受碱性尿的影响，排泄速度显著下降（分数：0.50）A.B.C.D.E.可选择的剂型 A微丸 B微球 C滴丸 D软胶囊 E脂质体（分数：2.00）(1).可用固体分散技术制备，具有疗效迅速、生物利用度高等特点（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).常用包衣材料制成具有不同释药速度的小丸（分数：0.50）A.B.C.D.E.(3).将药物包封于类脂双分子层内形成的微型泡囊（分数：0.50）A.B.C.D.E.(4).囊壁由明胶及增塑剂等组成，可用滴制

14、法或压制法制备（分数：0.50）A.B.C.D.E. A醋酸纤维素 B乙醇 C聚氧化乙烯(PEO) D氯化钠 E1.5%CMC-Na 溶液（分数：1.50）(1).渗透泵型控释制剂常用的半透膜材料（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).渗透泵型控释制剂的促渗聚合物（分数：0.50）A.B.C.D.E.(3).渗透泵型控释制剂的具有高渗透压的渗透促进剂（分数：0.50）A.B.C.D.E. A静脉注射 B皮下注射 C皮内注射 D鞘内注射 E腹腔注射（分数：1.50）(1).可克服血脑屏障，使药物向脑内分布（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).注射后药物经门静脉进入肝脏，可能影响药物

15、的生物利用度（分数：0.50）A.B.C.D.E.(3).注射吸收差，只适用于诊断与过敏试验（分数：0.50）A.B.C.D.E. A醋酸可地松微晶 25g B氯化钠 3g C聚山梨酯 80 1.5g D羧甲基纤维素钠 5g E硫柳汞 0.01g注射用水 加 1000ml（分数：2.00）(1).润湿剂（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).助悬剂（分数：0.50）A.B.C.D.E.(3).渗透压调节剂（分数：0.50）A.B.C.D.E.(4).抑菌剂（分数：0.50）A.B.C.D.E.西药执业药师药学专业知识(二)-15-1-2 答案解析(总分：37.00，做题时间：90 分钟)

16、一、药剂学部分(总题数：0，分数：0.00)二、A 型题(总题数：24，分数：24.00)1.以下能作为薄膜衣包衣材料的是 A醋酸纤维素 B邻苯二甲酸醋酸纤维素 C羟丙甲纤维素 D邻苯二甲酸二乙酯 E乙基纤维素（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：2.有关缓控释制剂的生物利用度试验叙述错误的是 A进行单剂量、双周期交叉试验 B进行多剂量、双周期稳态研究 C缓控释制剂的 Tmax应大于普通制剂 D缓控释制剂的 Cmax应高于普通制剂 E需计算 DF、平均稳态血药浓度 Cmax ss和稳态下 AUCss等参数（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：3.生产注射剂最可靠的灭菌方法是 A

17、流通蒸汽灭菌法 B热压灭菌法 C干热空气灭菌法 D过滤灭菌法 E气体灭菌法（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：4.下列关于溶胶剂的正确表述是 A溶胶剂属于热力学稳定体系 B溶胶剂中加入电解质会产生盐析作用 C溶胶粒子具有双电层结构 D 电位越大，溶胶剂的稳定性越差 E溶胶粒子越大，布朗运动越激烈，因而沉降速度越小（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：5.以下不属于储库型经皮吸收制剂的是 A膜控释型 B复合膜型 C聚合物骨架型 D微储库型 E，粘胶分散型（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：6.以下不是影响药物经皮吸收的因素是 A透皮吸收促进剂 B药物的分子量 C药物的

18、剂量 D皮肤因素 E药物的溶解性与油/水分配系数（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：7.混悬剂的质量评价不包括 A溶出度的测定 B絮凝度的测定 C粒子大小的测定 D有适当的相比 E加入反絮凝剂（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：8.吐温类溶血作用由大到小的顺序为 A吐温 80吐温 40吐温 60吐温 20 B吐温 20吐温 80吐温 40吐温 60 C吐温 80吐温 60吐温 40吐温 20 D吐温 20吐温 40吐温 60吐温 80 E吐温 20吐温 60吐温 40吐温 80（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：9.不能完全避免首过效应的给药途径的有 A口腔粘膜给

19、药 B直肠给药 C舌下给药 D肺部给药 E鼻粘膜给药（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：10.关于药物制剂稳定性的叙述正确的是 A毛果芸香碱具有内酯结构，碱性条件下较稳定不易发生水解反应 B氯霉素只受广义酸碱催化作用，其滴眼液宜采用磷酸盐缓冲剂作溶媒 CArrhenius 公式适用于注射剂和固体制剂 D维生素 D 中加入聚山梨酯 80 可提高稳定性 E巴比妥注射液常用 60%丙二醇作溶剂，可降低介电常数，提高稳定性（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：11.乙醇作为片剂的润湿剂一般浓度为 A30%70% B1%10% C10%20% D75%95% E100%（分数：1.00

20、）A. B.C.D.E.解析：12.下列有关乳剂叙述中正确的是 A乳剂可分为 O/W 和 W/O，乳滴在 0.110m，属热力学稳定体系 B口服复乳剂分布快，具有靶向性 C乳剂形成的必要条件是形成牢固的乳化膜及加入适当反絮凝剂 D口服乳剂应选择天然乳化剂，注射用乳剂应选择磷脂、泊洛沙姆等乳化剂 E乳剂质量评定时应进行流变学测定（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：13.有关粉体的性质叙述错误的是 A休止角是粉体堆积层的自由斜面与水平面形成的最大角，常用注入法，排出法和倾斜角法测定 B粉体的比表面积是表征粉体中粒子粗细及固体吸附能力的一种量度 C比表面积测定方法有气体吸附法和气体透过法，

21、前者用于粒径在 275m 范围 D粉体的粒径越大流动性越好，一般加入粗粉改善流动性 ECRH 是微溶性药物的固有特征值，CRH 越大则越易吸湿（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：14.关于脂质体给药途径叙述错误的是 A阴道给药 B口服给药 C肺部给药 D静脉注射 E经皮给药（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：15.不能用于直接粉末压片的辅料为 A微粉硅胶 B喷雾干燥乳糖 C甘露醇 D可压性淀粉 E微晶纤维素（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：16.关于微囊特点叙述错误的是 A微囊化制剂可避免肝脏的首过效应 B微囊可提高药物的稳定性 C微囊制剂可使药物浓集于靶区 D

22、微囊可控制药物的释放 E微囊可掩盖药物的不良嗅味（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：17.以下叙述错误的是 A小于 100nm 的纳米囊与纳米球可缓慢积聚于骨髓 B静脉乳剂乳滴在 712m 可被肝、肺巨噬细胞吞噬 C大于 12pm 的栓塞微球可在靶区发挥靶位化疗作用 D大于 3m 的微球主要浓集于肺 E小于 3m 的微球被肝、脾中巨噬细胞摄取（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：18.下列叙述中错误的是 A氨茶碱栓剂可起全身作用，洗必泰栓剂可起局部作用 B渗透泵栓剂和微囊栓剂具有缓释作用，泡腾栓剂具有速释作用 C氨茶碱可可豆脂栓剂中加入的表面活性剂 HLB 值对药物释放无影响

23、 D局部作用的栓剂释药速度慢，宜选用使药物不被吸收基质 E全身作用栓剂宜选加速药物释药与吸收的基质（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：19.关于药物相互作用的研究不包括 A头孢匹林显著降低庆大霉素的血药浓度 B巴比妥类药物能降低口服抗凝剂的作用 C吐温 60 能降低尼泊金的抑菌活性 D螺内酯可影响地高辛的排泄 E低蛋白饮食造成碱性尿，从而影响苯丙胺的排泄（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：20.下列叙述中错误的是 A熔融法是制备固体分散体的方法之一，即将药物与载体的熔融物在搅拌情况下慢慢冷却 B固体分散体的类型有简单低共融混合物、固态溶液、共沉淀物 C药物与 PVP 形成固

24、体分散体后，溶出速度加快 D常用的固体分散技术有熔融法、溶剂法、溶剂-熔融法、研磨法等 E药物与难溶性载体如 EC 制成的固体分散物，具有缓释释药机理（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：21.关于气雾剂正确的表述是 A按气雾剂相组成可分为一相、二相和三相气雾剂 B二相气雾剂一般为混悬系统或乳剂系统 C按医疗用途可分为吸入气雾剂、皮肤和粘膜气雾剂及空间消毒用气雾剂 D气雾剂系指将药物封装于具有特制阀门系统的耐压密封容器中制成的制剂 E吸入气雾剂的微粒大小以在 5.010.0/m 范围为宜（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：22.吐温 60 能增加尼泊金类防腐剂的溶解度，但不能

25、增加其抑菌力。其原因是 A两者之间形成复合物 B前者不改变后者的活性 C前者形成胶团增溶 D前者使后者分解 E两者之间起化学作用（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：23.关于缓控释制剂剂量设计正确的叙述是 A硝苯地平普通片每日服用 3 次，每次 10mg，设计 24 小时给药的缓释制剂剂量为 20mg B某药普通制剂每日服用 3 次，每次 100mg，设计 12 小时给药的缓释制剂剂量为 100mg C进口硝苯地平缓释片有 20、30mg 2 种规格 D进口硝苯地平缓释片有 20、30、40mg 3 种规格 E进口硝苯地平缓释片有 20、30、40、60mg 4 种规格（分数：1.0

26、0）A.B.C.D.E. 解析：24.造成片剂崩解迟缓的主要原因为 A颗粒大小不均匀 B粘合剂的粘性太强或用量过多 C原辅料的弹性强 D细粉过多 E压速过快（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：三、B 型题(总题数：7，分数：13.00) AHanderson-Hasselbalch 方程 BStokes 公式 CNoyes-whitney 方程 DAIC 判别法公式 EArrhenius 公式（分数：2.00）(1).用于判断线性药物动力学模型隔室数（分数：0.50）A.B.C.D. E.解析：(2).表示弱酸或弱酸碱性药物在一定 pH 条件下分子型(离子型)与离子型(分子型)的比例

27、（分数：0.50）A. B.C.D.E.解析：(3).定量地阐明反应速度与温度之间的关系（分数：0.50）A.B.C.D.E. 解析：(4).用于表示混悬液固体粒子的沉降速度（分数：0.50）A.B. C.D.E.解析： A提高药物的润湿性 B可与药物形成固态溶液 C可使药物呈无定形 D网状骨架结构 E肠溶性载体(脂质类载体)（分数：2.00）(1).水溶性载体（分数：0.50）A. B.C.D.E.解析：(2).PEG（分数：0.50）A.B. C.D.E.解析：(3).减慢药物分子的扩散速度（分数：0.50）A.B.C.D.E. 解析：(4).缓释载体材料（分数：0.50）A.B.C.D.

28、 E.解析： A胃蛋白酶 B螺内酯 C丙磺舒 D苯丙胺 E胰酶（分数：2.00）(1).与青霉素 G 在肾小管近端竞争分泌（分数：0.50）A.B.C. D.E.解析：(2).影响地高辛排泄，导致中毒（分数：0.50）A.B. C.D.E.解析：(3).不宜与酸性药物配伍（分数：0.50）A.B.C.D.E. 解析：(4).受碱性尿的影响，排泄速度显著下降（分数：0.50）A.B.C.D. E.解析：可选择的剂型 A微丸 B微球 C滴丸 D软胶囊 E脂质体（分数：2.00）(1).可用固体分散技术制备，具有疗效迅速、生物利用度高等特点（分数：0.50）A.B.C. D.E.解析：(2).常用包

29、衣材料制成具有不同释药速度的小丸（分数：0.50）A. B.C.D.E.解析：(3).将药物包封于类脂双分子层内形成的微型泡囊（分数：0.50）A.B.C.D.E. 解析：(4).囊壁由明胶及增塑剂等组成，可用滴制法或压制法制备（分数：0.50）A.B.C.D. E.解析： A醋酸纤维素 B乙醇 C聚氧化乙烯(PEO) D氯化钠 E1.5%CMC-Na 溶液（分数：1.50）(1).渗透泵型控释制剂常用的半透膜材料（分数：0.50）A. B.C.D.E.解析：(2).渗透泵型控释制剂的促渗聚合物（分数：0.50）A.B.C. D.E.解析：(3).渗透泵型控释制剂的具有高渗透压的渗透促进剂（分

30、数：0.50）A.B.C.D. E.解析： A静脉注射 B皮下注射 C皮内注射 D鞘内注射 E腹腔注射（分数：1.50）(1).可克服血脑屏障，使药物向脑内分布（分数：0.50）A.B.C.D. E.解析：(2).注射后药物经门静脉进入肝脏，可能影响药物的生物利用度（分数：0.50）A.B.C.D.E. 解析：(3).注射吸收差，只适用于诊断与过敏试验（分数：0.50）A.B.C. D.E.解析： A醋酸可地松微晶 25g B氯化钠 3g C聚山梨酯 80 1.5g D羧甲基纤维素钠 5g E硫柳汞 0.01g注射用水 加 1000ml（分数：2.00）(1).润湿剂（分数：0.50）A.B.C. D.E.解析：(2).助悬剂（分数：0.50）A.B.C.D. E.解析：(3).渗透压调节剂（分数：0.50）A.B. C.D.E.解析：(4).抑菌剂（分数：0.50）A.B.C.D.E. 解析：