【医学类职业资格】西药执业药师药学专业知识(二)-12-1-2及答案解析.doc

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1、西药执业药师药学专业知识(二)-12-1-2 及答案解析(总分：36.00，做题时间：90 分钟)一、药剂学部分(总题数：0，分数：0.00)二、A 型题(总题数：24，分数：24.00)1.关于絮凝的错误表述是 A加入适当电解质，可使 电位降低 B为形成絮凝状态所加入的电解质称为反絮凝剂 C混悬剂的微粒形成絮状聚集体的过程称为絮凝 D混悬凝剂的微粒荷电，电荷的排斥力会阻碍微粒的聚集 E为了使混悬凝剂恰好产生絮凝作用，一般应控制 电位在 2025mV 范围（分数：1.00）A.B.C.D.E.2.最适于制备缓、控释制剂的药物半衰期为 A1h B28h C2432h D3248h E48h（分数

2、：1.00）A.B.C.D.E.3.透皮吸收制剂中加入“Azone”的作用是 A增塑剂 B防腐抑菌剂 C渗透促进剂 D分散剂 E抗氧剂（分数：1.00）A.B.C.D.E.4.已知肛门栓模具的装量为 2g，鞣酸的置换价为 1.6，现有鞣酸 2g，欲制成 10 枚栓剂，需可可豆脂 A8.5g B18.75g C21.25g D18.25g E21.75g（分数：1.00）A.B.C.D.E.5.有关胶囊剂的表述，不正确的是 A常用硬胶囊的容积以 5 号为最小，000 号为最大 B硬胶囊是由囊体和囊帽组成的 C软胶囊的囊壁由明胶、增塑剂、水三者构成 D软胶囊填充的药物为液体药物或油类，混悬液和固体

3、药物不适合 E软胶囊中的液体介质可以使用 PEG400 或植物油（分数：1.00）A.B.C.D.E.6.固体药物溶解速度方程为 （分数：1.00）A.B.C.D.E.7.用下列处方压制乙酰水杨酸片剂，错误的表述有处方： a乙酰水杨酸 56.70kg b对乙酰氨基酚 40.50kg c咖啡因 8.75kg d淀粉 16.50kg e淀粉浆 22.00kg f滑石粉 2.80kg压制成 25 万片 Aa 与 b、c 分开制粒，干燥后再混合压片 B在用湿法制粒剂时，为防止乙酰水杨酸分解，宜先在淀粉浆中加入少量酒石酸 C必须采用尼龙网制粒，宜采用 5%滑石粉作为润滑剂 D制备时，将 a、b、c、d

4、混合，用 e 制软材后制颗粒 E乙酰水杨酸具有一定的疏水性，可加入适量吐温 80 加快其片剂的崩解和溶出（分数：1.00）A.B.C.D.E.8.生产注射液使用的滤过器错误表述是 A垂熔玻璃滤器化学性质稳定，不影响药液的 pH 值，无微粒脱落，但较易吸附药物 B微孔滤膜滤器使用时，应先将药液粗滤再用此滤器滤过 C微孔滤膜滤器，滤膜孔径在 0.650.8m 者，作一般注射液的精滤使用 D沙滤棒目前多用于粗滤 E钛滤器耐热耐腐蚀，滤速快，不易破碎（分数：1.00）A.B.C.D.E.9.可用于复凝聚法制备微囊的材料是 APLA-CAP B西黄芪胶-阿拉伯胶 C阿拉伯胶-明胶 D西黄芪胶-果胶 EC

5、MC-Na-EC（分数：1.00）A.B.C.D.E.10.冷冻干燥制品的正确制备过程是 A测定产品共熔点干燥预冻升华再干燥 B预冻升华干燥测定产品共熔点再干燥 C测定产品共熔点预冻升华干燥再干燥 D测定产品共熔点升华干燥预冻再干燥 E预冻测定产品共熔点升华干燥再干燥（分数：1.00）A.B.C.D.E.11.小于 100nm 的纳米囊和纳米球可缓慢积集于 A脾脏 B骨髓 C肺 D淋巴系统 E肝脏（分数：1.00）A.B.C.D.E.12.不用作栓剂基质的有 A羧甲基淀粉钠 B甘油明胶 C椰油酯 D可可豆脂 E聚乙二醇类（分数：1.00）A.B.C.D.E.13.不影响滴制法制备胶丸质量的因素

6、是 A胶液的处方组分比 B胶液的粘度 C胶丸的重量 D药液、胶液及冷凝液的密度 E温度（分数：1.00）A.B.C.D.E.14.注射于真皮与肌肉之间软组织内的给药途径为 A皮内注射 B椎管注射 C皮下注射 D静脉注射 E肌内注射（分数：1.00）A.B.C.D.E.15.下列关于 -CD 包合物优点的不正确表述是 A增大药物的溶解度 B提高药物的稳定性 C使液态药物粉末化 D使药物具靶向性 E提高药物的生物利用度（分数：1.00）A.B.C.D.E.16.以明胶为囊材用单凝聚法制备微囊时，常用的固化剂是 A硫酸钠 B甲醛 C乙醇 D丙酮 E氯化钠（分数：1.00）A.B.C.D.E.17.关

7、于高分子溶液的错误表述是 A高分子水溶液可带正电荷，也可带负电荷 B高分子溶液是粘稠性流动液体，粘稠性大小用粘稠度表示 C高分子溶液加入大量电解质可使高分子化合物凝结而沉淀 D高分子溶液形成凝胶与温度无关 E高分子溶液加入脱水剂，可因脱水而析出沉淀（分数：1.00）A.B.C.D.E.18.下列有关置换价的正确表述是 A药物的体积与基质重量的比值 B药物的体积与基质体积的比值 C药物的重量与同体积基质重量的比值 D药物的体积与基质体积的比值 E药物的重量与基质重量的比值（分数：1.00）A.B.C.D.E.19.下列哪一项不符合散剂制备的一般规律 A组分数量差异大者，易采用等量递加混合法 B含

8、液体组分时，可用处方其他组分或吸收剂吸收 C含低共熔组分时，应避免出现低共熔 D组分堆密度差异大者，将密度小者先放入混合器中，再放入堆密度大者 E剂量小的毒剧药物，应根据剂量的大小制成 1:10、1:100 或 1:1000 的倍散（分数：1.00）A.B.C.D.E.20.关于灭菌法的叙述中哪一条是错误的 A灭菌法是指杀死或除去所有微生物的方法 B微生物只包括细菌、真菌 C细菌的芽胞具有较强的抗热性，不易杀死，因此灭菌效果应以杀死芽胞为准 D在药剂学中选择灭菌法与微生物学上的不尽相同 E物理因素对微生物的化学成分和新陈代谢影响极大，许多物理方法可用于灭菌（分数：1.00）A.B.C.D.E.

9、21.利用渗透泵原理制备的缓释制剂有 A微孔膜控片 B渗透泵片 C微囊压制片 D肠溶膜控片 E植入剂（分数：1.00）A.B.C.D.E.22.有关药物制剂稳定性的表述错误的是 A药物化学降解的主要途径是水解和氧化 B药物的水解速度常数与溶剂的介电常数无关 C阿司匹林 25酸性条件下水解，K2.010 -3h-1，t 0.9为 2 天 DpH m表示药物溶液的最稳定 pH E药物的有效期 t0.9是指药物在室温 25时分解 10%(或含量为 90%)所需要的时间（分数：1.00）A.B.C.D.E.23.表面活性剂生物学性质的错误表述是 A表面活性剂对药物吸收有影响 B在表面活性剂中非离子表面

10、活性剂的毒性最大 C表面活性剂与蛋白质可发生相互作用 D表面活性剂长期应用或高浓度使用可能出现皮肤或粘膜损伤 E表面活性剂静脉注射的毒性大于口服（分数：1.00）A.B.C.D.E.24.有关眼膏剂的表述，不正确的是 A眼膏剂具有疗效持久、能减轻眼睑对眼球摩擦的特点 B不溶性药物应先研成细粉并通过 9 号筛，再制成混悬型眼膏剂 C眼膏剂成品中不得检验出金黄色葡萄球菌和绿脓杆菌 D制备眼膏剂所用的容器与包装材料均应严格灭菌 E用于眼外伤的眼膏剂需加入抑菌剂或防腐剂（分数：1.00）A.B.C.D.E.三、B 题型(总题数：6，分数：12.00) A含漱剂 B滴鼻剂 C搽剂 D洗剂 E泻下灌肠剂（

11、分数：2.00）(1).专供滴入鼻腔内使用（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).专供咽喉、口腔清洗使用（分数：0.50）A.B.C.D.E.(3).专供揉搽皮肤表面使用（分数：0.50）A.B.C.D.E.(4).专供涂抹、敷于皮肤使用（分数：0.50）A.B.C.D.E. ACA BHMPC CPVPP DHPMCAS EPVP（分数：2.00）(1).肠溶薄膜衣材料（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).固体分散体的水溶性载体（分数：0.50）A.B.C.D.E.(3).缓释包衣材料（分数：0.50）A.B.C.D.E.(4).胃溶薄膜衣材料（分数：0.50）A.B.C.D.

12、E. A0.5%盐酸普鲁卡因注射液 B10%维生素 C 注射液 C5%葡萄糖注射液 D静脉注射用脂防乳 E丹参注射液（分数：2.00）(1).制备过程需用盐酸调节溶液的 pH 值，成品需检查热原（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).制备过程需用醇去杂质，调节溶解的 pH 值及加抗氧剂（分数：0.50）A.B.C.D.E.(3).制备过程中需调节溶液的 pH 值 3.55.0 及加入适量氯化钠（分数：0.50）A.B.C.D.E.(4).制备过程中需加乳化剂并需检查成品的热原（分数：0.50）A.B.C.D.E.下列制剂选择最适宜的方法 A液中干燥法 B逆向蒸发法 C复凝聚法 D熔融法

13、E饱和水溶液法（分数：2.00）(1).纳米粒（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).脂质体（分数：0.50）A.B.C.D.E.微囊A.B.C.D.E.(4).环糊精包合物（分数：0.50）A.B.C.D.E.产生下列问题的主要原因是 A粘冲 B裂片 C均匀度不合格 D崩解度不合格 E片重差异超限（分数：2.00）(1).混合不均匀或不溶性成分迁移（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).颗粒向膜孔中填充不均匀（分数：0.50）A.B.C.D.E.(3).崩解剂选择不当或硬脂酸镁用量过多（分数：0.50）A.B.C.D.E.(4).粘合剂选择不当或粘性不足（分数：0.50）A.B.

14、C.D.E.请选出正确答案（分数：2.00）(1).表示单室模型，多剂量静脉注射给药后的稳态最大血药浓度（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).表示多剂量函数（分数：0.50）A.B.C.D.E.(3).表示相对生物利用度计算公式（分数：0.50）A.B.C.D.E.(4).表示单室模型，多剂量静脉注射给药后的最小稳态血药浓度变化规律（分数：0.50）A.B.C.D.E.西药执业药师药学专业知识(二)-12-1-2 答案解析(总分：36.00，做题时间：90 分钟)一、药剂学部分(总题数：0，分数：0.00)二、A 型题(总题数：24，分数：24.00)1.关于絮凝的错误表述是 A加入适

15、当电解质，可使 电位降低 B为形成絮凝状态所加入的电解质称为反絮凝剂 C混悬剂的微粒形成絮状聚集体的过程称为絮凝 D混悬凝剂的微粒荷电，电荷的排斥力会阻碍微粒的聚集 E为了使混悬凝剂恰好产生絮凝作用，一般应控制 电位在 2025mV 范围（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：2.最适于制备缓、控释制剂的药物半衰期为 A1h B28h C2432h D3248h E48h（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：3.透皮吸收制剂中加入“Azone”的作用是 A增塑剂 B防腐抑菌剂 C渗透促进剂 D分散剂 E抗氧剂（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：4.已知肛门栓模具的装量为

16、 2g，鞣酸的置换价为 1.6，现有鞣酸 2g，欲制成 10 枚栓剂，需可可豆脂 A8.5g B18.75g C21.25g D18.25g E21.75g（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：5.有关胶囊剂的表述，不正确的是 A常用硬胶囊的容积以 5 号为最小，000 号为最大 B硬胶囊是由囊体和囊帽组成的 C软胶囊的囊壁由明胶、增塑剂、水三者构成 D软胶囊填充的药物为液体药物或油类，混悬液和固体药物不适合 E软胶囊中的液体介质可以使用 PEG400 或植物油（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：6.固体药物溶解速度方程为 （分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：7.用

17、下列处方压制乙酰水杨酸片剂，错误的表述有处方： a乙酰水杨酸 56.70kg b对乙酰氨基酚 40.50kg c咖啡因 8.75kg d淀粉 16.50kg e淀粉浆 22.00kg f滑石粉 2.80kg压制成 25 万片 Aa 与 b、c 分开制粒，干燥后再混合压片 B在用湿法制粒剂时，为防止乙酰水杨酸分解，宜先在淀粉浆中加入少量酒石酸 C必须采用尼龙网制粒，宜采用 5%滑石粉作为润滑剂 D制备时，将 a、b、c、d 混合，用 e 制软材后制颗粒 E乙酰水杨酸具有一定的疏水性，可加入适量吐温 80 加快其片剂的崩解和溶出（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：8.生产注射液使用的滤过

18、器错误表述是 A垂熔玻璃滤器化学性质稳定，不影响药液的 pH 值，无微粒脱落，但较易吸附药物 B微孔滤膜滤器使用时，应先将药液粗滤再用此滤器滤过 C微孔滤膜滤器，滤膜孔径在 0.650.8m 者，作一般注射液的精滤使用 D沙滤棒目前多用于粗滤 E钛滤器耐热耐腐蚀，滤速快，不易破碎（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：9.可用于复凝聚法制备微囊的材料是 APLA-CAP B西黄芪胶-阿拉伯胶 C阿拉伯胶-明胶 D西黄芪胶-果胶 ECMC-Na-EC（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：10.冷冻干燥制品的正确制备过程是 A测定产品共熔点干燥预冻升华再干燥 B预冻升华干燥测定产品共

19、熔点再干燥 C测定产品共熔点预冻升华干燥再干燥 D测定产品共熔点升华干燥预冻再干燥 E预冻测定产品共熔点升华干燥再干燥（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：11.小于 100nm 的纳米囊和纳米球可缓慢积集于 A脾脏 B骨髓 C肺 D淋巴系统 E肝脏（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：12.不用作栓剂基质的有 A羧甲基淀粉钠 B甘油明胶 C椰油酯 D可可豆脂 E聚乙二醇类（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：13.不影响滴制法制备胶丸质量的因素是 A胶液的处方组分比 B胶液的粘度 C胶丸的重量 D药液、胶液及冷凝液的密度 E温度（分数：1.00）A.B.C. D.E.

20、解析：14.注射于真皮与肌肉之间软组织内的给药途径为 A皮内注射 B椎管注射 C皮下注射 D静脉注射 E肌内注射（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：15.下列关于 -CD 包合物优点的不正确表述是 A增大药物的溶解度 B提高药物的稳定性 C使液态药物粉末化 D使药物具靶向性 E提高药物的生物利用度（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：16.以明胶为囊材用单凝聚法制备微囊时，常用的固化剂是 A硫酸钠 B甲醛 C乙醇 D丙酮 E氯化钠（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：17.关于高分子溶液的错误表述是 A高分子水溶液可带正电荷，也可带负电荷 B高分子溶液是粘稠性流动液体

21、，粘稠性大小用粘稠度表示 C高分子溶液加入大量电解质可使高分子化合物凝结而沉淀 D高分子溶液形成凝胶与温度无关 E高分子溶液加入脱水剂，可因脱水而析出沉淀（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：18.下列有关置换价的正确表述是 A药物的体积与基质重量的比值 B药物的体积与基质体积的比值 C药物的重量与同体积基质重量的比值 D药物的体积与基质体积的比值 E药物的重量与基质重量的比值（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：19.下列哪一项不符合散剂制备的一般规律 A组分数量差异大者，易采用等量递加混合法 B含液体组分时，可用处方其他组分或吸收剂吸收 C含低共熔组分时，应避免出现低共熔

22、D组分堆密度差异大者，将密度小者先放入混合器中，再放入堆密度大者 E剂量小的毒剧药物，应根据剂量的大小制成 1:10、1:100 或 1:1000 的倍散（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：20.关于灭菌法的叙述中哪一条是错误的 A灭菌法是指杀死或除去所有微生物的方法 B微生物只包括细菌、真菌 C细菌的芽胞具有较强的抗热性，不易杀死，因此灭菌效果应以杀死芽胞为准 D在药剂学中选择灭菌法与微生物学上的不尽相同 E物理因素对微生物的化学成分和新陈代谢影响极大，许多物理方法可用于灭菌（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：21.利用渗透泵原理制备的缓释制剂有 A微孔膜控片 B渗透泵片

23、 C微囊压制片 D肠溶膜控片 E植入剂（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：22.有关药物制剂稳定性的表述错误的是 A药物化学降解的主要途径是水解和氧化 B药物的水解速度常数与溶剂的介电常数无关 C阿司匹林 25酸性条件下水解，K2.010 -3h-1，t 0.9为 2 天 DpH m表示药物溶液的最稳定 pH E药物的有效期 t0.9是指药物在室温 25时分解 10%(或含量为 90%)所需要的时间（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：23.表面活性剂生物学性质的错误表述是 A表面活性剂对药物吸收有影响 B在表面活性剂中非离子表面活性剂的毒性最大 C表面活性剂与蛋白质可发生相

24、互作用 D表面活性剂长期应用或高浓度使用可能出现皮肤或粘膜损伤 E表面活性剂静脉注射的毒性大于口服（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：24.有关眼膏剂的表述，不正确的是 A眼膏剂具有疗效持久、能减轻眼睑对眼球摩擦的特点 B不溶性药物应先研成细粉并通过 9 号筛，再制成混悬型眼膏剂 C眼膏剂成品中不得检验出金黄色葡萄球菌和绿脓杆菌 D制备眼膏剂所用的容器与包装材料均应严格灭菌 E用于眼外伤的眼膏剂需加入抑菌剂或防腐剂（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：三、B 题型(总题数：6，分数：12.00) A含漱剂 B滴鼻剂 C搽剂 D洗剂 E泻下灌肠剂（分数：2.00）(1).专供滴

25、入鼻腔内使用（分数：0.50）A.B. C.D.E.解析：(2).专供咽喉、口腔清洗使用（分数：0.50）A. B.C.D.E.解析：(3).专供揉搽皮肤表面使用（分数：0.50）A.B.C. D.E.解析：(4).专供涂抹、敷于皮肤使用（分数：0.50）A.B.C.D. E.解析： ACA BHMPC CPVPP DHPMCAS EPVP（分数：2.00）(1).肠溶薄膜衣材料（分数：0.50）A.B.C.D. E.解析：(2).固体分散体的水溶性载体（分数：0.50）A.B.C.D.E. 解析：(3).缓释包衣材料（分数：0.50）A. B.C.D.E.解析：(4).胃溶薄膜衣材料（分数：

26、0.50）A.B. C.D.E.解析： A0.5%盐酸普鲁卡因注射液 B10%维生素 C 注射液 C5%葡萄糖注射液 D静脉注射用脂防乳 E丹参注射液（分数：2.00）(1).制备过程需用盐酸调节溶液的 pH 值，成品需检查热原（分数：0.50）A.B.C. D.E.解析：(2).制备过程需用醇去杂质，调节溶解的 pH 值及加抗氧剂（分数：0.50）A.B.C.D.E. 解析：(3).制备过程中需调节溶液的 pH 值 3.55.0 及加入适量氯化钠（分数：0.50）A. B.C.D.E.解析：(4).制备过程中需加乳化剂并需检查成品的热原（分数：0.50）A.B.C.D. E.解析：下列制剂选

27、择最适宜的方法 A液中干燥法 B逆向蒸发法 C复凝聚法 D熔融法 E饱和水溶液法（分数：2.00）(1).纳米粒（分数：0.50）A. B.C.D.E.解析：(2).脂质体（分数：0.50）A.B. C.D.E.解析：微囊A.B.C. D.E.解析：(4).环糊精包合物（分数：0.50）A.B.C.D.E. 解析：产生下列问题的主要原因是 A粘冲 B裂片 C均匀度不合格 D崩解度不合格 E片重差异超限（分数：2.00）(1).混合不均匀或不溶性成分迁移（分数：0.50）A.B.C. D.E.解析：(2).颗粒向膜孔中填充不均匀（分数：0.50）A.B.C.D.E. 解析：(3).崩解剂选择不当或硬脂酸镁用量过多（分数：0.50）A.B.C.D. E.解析：(4).粘合剂选择不当或粘性不足（分数：0.50）A.B. C.D.E.解析：请选出正确答案（分数：2.00）(1).表示单室模型，多剂量静脉注射给药后的稳态最大血药浓度（分数：0.50）A.B.C.D.E. 解析：(2).表示多剂量函数（分数：0.50）A.B. C.D.E.解析：(3).表示相对生物利用度计算公式（分数：0.50）A. B.C.D.E.解析：(4).表示单室模型，多剂量静脉注射给药后的最小稳态血药浓度变化规律（分数：0.50）A.B.C.D. E.解析：