【医学类职业资格】西药执业药师药学专业知识(二)-118及答案解析.doc

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1、西药执业药师药学专业知识(二)-118 及答案解析(总分：98.00，做题时间：90 分钟)一、B药剂学部分/B(总题数：0，分数：0.00)二、B最佳选择题/B(总题数：8，分数：24.00)1.制备栓剂时，选用润滑剂的原则是 A.任何基质都可采用水溶性润滑剂 B.水溶性基质采用水溶性润滑剂 C.油溶性基质采用水溶性润滑剂，水溶性基质采用油脂性润滑剂 D.无需用润滑剂 E.油脂性基质采用油脂性润滑剂（分数：3.00）A.B.C.D.E.2.全身作用的栓剂在直肠中最佳的用药部位在 A.接近直肠上静脉 B.应距肛门口 2cm 处 C.接近直肠下静脉 D.接近直肠上、中、下静脉 E.接近肛门括约肌

2、（分数：3.00）A.B.C.D.E.3.下列有关置换价的正确表述是 A.药物的重量与基质重量的比值 B.药物的体积与基质体积的比值 C.药物的重量与同体积基质重量的比值 D.药物的重量与基质体积的比值 E.药物的体积与基质重量的比值（分数：3.00）A.B.C.D.E.4.栓剂中主药的重量与同体积基质量的比值称 A.酸价 B.真密度 C.分配系数 D.置换价 E.粒密度（分数：3.00）A.B.C.D.E.5.每枚栓剂模具的栓重为 2g，苯巴比妥的置换价为 0.8g，现有苯巴比妥 4g，欲做 20 枚这样的栓剂，需可可豆脂多少克 A.50 B.35 C.25 D.40 E.45（分数：3.0

3、0）A.B.C.D.E.6.气雾剂中的氟利昂(如 F12)主要用作 A.助悬剂 B.防腐剂 C.潜溶剂 D.消泡剂 E.抛射剂（分数：3.00）A.B.C.D.E.7.下列关于气雾剂的表述错误的是 A.药物溶于抛射剂及潜溶剂者，常配成溶液型气雾剂 B.药物不溶于抛射剂或潜溶剂者，常以细微粉粒分散于抛射剂中 C.抛射剂的填充方法有压灌法和冷灌法 D.各类气雾剂必须进行泄露率检查 E.各类气雾剂必须进行喷射速率检查（分数：3.00）A.B.C.D.E.8.关于膜剂和涂膜剂的表述正确的是 A.膜剂仅可用于皮肤和黏膜伤口的覆盖 B.常用的成膜材料都是天然高分子物质 C.匀浆制膜法是将药物溶解在成膜材料

4、中，涂成宽厚一致的涂膜，烘干而成，不必分剂量 D.涂膜剂是指药物溶解在含成膜材料的有机溶剂中的外用液体制剂 E.涂膜剂是药物与成膜材料混合制成的单层或多层供口服使用的膜状制剂（分数：3.00）A.B.C.D.E.三、B配伍选择题/B(总题数：4，分数：28.00) A.成型材料 B.增塑剂 C.避光剂 D.防腐剂 E.增稠剂（分数：8.00）(1).羟苯乙酯（分数：2.00）A.B.C.D.E.(2).二氧化肽（分数：2.00）A.B.C.D.E.甘油A.B.C.D.E.琼脂A.B.C.D.E. A.物理药剂学 B.生物药剂学 C.工业药剂学 D.药物动力学 E.临床药学（分数：4.00）(1

5、).研究药物在体内的吸收、分布、代谢与排泄的机制及过程，阐明药物因素、剂型因素和生理因素与药效之间关系的边缘科学是（分数：2.00）A.B.C.D.E.(2).采用数学的方法，研究药物的吸收、分布、代谢与排泄的过程及其与药效之间关系的科学是（分数：2.00）A.B.C.D.E. A.干热灭菌法 B.热压灭菌法 C.流通蒸气灭菌法 D.紫外线灭菌法 E.过滤除菌法 请选择适宜的灭菌法（分数：8.00）(1).5%葡萄糖注射液（分数：2.00）A.B.C.D.E.(2).胰岛素注射液（分数：2.00）A.B.C.D.E.(3).空气和操作台表面（分数：2.00）A.B.C.D.E.(4).维生素

6、C 注射液（分数：2.00）A.B.C.D.E. A.180、34h 被破坏 B.能溶于水中 C.不具挥发性 D.易被吸附 E.能被强氧化剂破坏 请写出下列除热原方法对应于哪一条性质（分数：8.00）(1).蒸馏法制注射用水（分数：2.00）A.B.C.D.E.(2).用活性炭过滤（分数：2.00）A.B.C.D.E.(3).用大量注射用水冲洗容器（分数：2.00）A.B.C.D.E.(4).玻璃容器的处理（分数：2.00）A.B.C.D.E.四、B多项选择题/B(总题数：7，分数：14.00)9.片剂质量的要求是 A.含量准确、重量差异小 B.压制片中药物很稳定，故无保存期规定 C.崩解时限

7、或溶出度符合规定 D.色泽均匀，完整光洁，硬度符合要求 E.片剂大部分经口服，不进行细菌学检查（分数：2.00）A.B.C.D.E.10.关于流化床干燥法中的正确表述是 A.颗粒处于沸腾状态 B.也可用于制备微丸 C.物料在多孔板上流化翻腾，迅速地与热气进行热交换，达到物料干燥的目的 D.其干燥速度比箱式干燥快 E.不适于水溶性药物，因为易引起其在颗粒间迁移而影响均匀度（分数：2.00）A.B.C.D.E.11.下列关于栓剂的基质的正确叙述是 A.甘油明胶在体温下不熔化，但能软化并缓慢地溶于分泌液中，故药效缓慢、持久 B.甘油明胶多用作肛门栓剂基质 C.聚乙二醇基质不宜与银盐、鞣酸等配伍 D.

8、聚乙二醇对直肠黏膜有刺激作用，为避免其刺激性，可加入约 20%的水 E.S-40 为水溶性基质，可以与 PEG 混合应用，制得崩解释放均较好的性质较稳定的栓剂（分数：2.00）A.B.C.D.E.12.下列有关栓剂的叙述中错误的是 A.栓剂使用时塞得深，生物利用度好 B.局部用药应选释放慢的基质 C.置换价是药物重量与同体积的基质重量之比 D.pKa4.3 的弱酸性药物吸收快 E.药物不受胃肠 pH、酶的影响，在直肠吸收较口服干扰少（分数：2.00）A.B.C.D.E.13.在生产注射用冻干制品时，其工艺过程包括 A.预冻 B.粉碎 C.升华 D.整理 E.再干燥（分数：2.00）A.B.C.

9、D.E.14.下列 -内酰胺类抗生素中，属于碳青霉烯类的药物有 A.阿莫西林 B.沙纳霉素 C.氨曲南 D.亚胺培南 E.美罗培南（分数：2.00）A.B.C.D.E.15.含有三氮唑环，可口服的抗真菌药物有 A.伊曲康唑 B.伏立康唑 C.硝酸咪康唑 D.酮康唑 E.氟康唑（分数：2.00）A.B.C.D.E.五、B药物化学部分/B(总题数：0，分数：0.00)六、B最佳选择题/B(总题数：5，分数：10.00)16.具有起效快，体内迅速被酯酶水解，使得维持时间短的合成镇痛药物是 A盐酸美沙酮 B枸橼酸芬太尼 C阿芬太尼 D舒芬太尼 E瑞芬太尼 （分数：2.00）A.B.C.D.E.17.根

10、据软药原理设计的超短效的 受体拮抗剂，可用于室上性心律失常的紧急状态治疗的是 A盐酸索他洛尔 B阿替洛尔 C酒石酸美托洛尔 D艾司洛尔 E富马酸比索洛尔 （分数：2.00）A.B.C.D.E.18.结构与 受体拮抗剂类似，同时具有 受体拮抗剂以及钠离子通道阻滞作用，主要用于室性心律失常的是 A.普罗帕酮 B.美西律 C.胺碘酮 D.多非利特 E.奎尼丁（分数：2.00）A.B.C.D.E.19.二氢吡啶类药物硝苯地平遇光极不稳定，可能生成的光化产物 A B C DE （分数：2.00）A.B.C.D.E.20.化学结构为 （分数：2.00）A.B.C.D.E.七、B配伍选择题/B(总题数：3，

11、分数：22.00)ABCDE （分数：8.00）(1).口服吸收完全，口服给药后很快代谢成 6-羟基丁螺环酮，产生临床疗效的药物是（分数：2.00）A.B.C.D.E.(2).口服吸收迅速，口服给药后很快代谢成无活性的 5-氧代扎来普隆的药物是（分数：2.00）A.B.C.D.E.(3).口服吸收迅速，生物利用度高达 80%，在体内代谢成去甲基艾司佐匹克隆的药物是（分数：2.00）A.B.C.D.E.(4).口服吸收迅速，在体内被氧化代谢为无活性的喹吡坦羧酸的药物是（分数：2.00）A.B.C.D.E.ABCDE （分数：6.00）(1).奥卡西平的化学结构式（分数：2.00）A.B.C.D.

12、E.(2).卡马西平的化学结构式（分数：2.00）A.B.C.D.E.(3).卡马西平和奥马西平共有的代谢物结构是（分数：2.00）A.B.C.D.E. A.赖诺普利 B.福辛普利 C.马来酸依那普利 D.卡托普利 E.雷米普利（分数：8.00）(1).含磷酰基，在体内可经肝或肾双通道代谢生成活性物的 ACE 抑制剂是（分数：2.00）A.B.C.D.E.(2).含两个羧基的非前药 ACE 抑制剂是（分数：2.00）A.B.C.D.E.(3).含可致味觉障碍副作用巯基的 ACE 抑制剂是（分数：2.00）A.B.C.D.E.(4).含有骈合双环结构的 ACE 抑制剂是（分数：2.00）A.B.

13、C.D.E.西药执业药师药学专业知识(二)-118 答案解析(总分：98.00，做题时间：90 分钟)一、B药剂学部分/B(总题数：0，分数：0.00)二、B最佳选择题/B(总题数：8，分数：24.00)1.制备栓剂时，选用润滑剂的原则是 A.任何基质都可采用水溶性润滑剂 B.水溶性基质采用水溶性润滑剂 C.油溶性基质采用水溶性润滑剂，水溶性基质采用油脂性润滑剂 D.无需用润滑剂 E.油脂性基质采用油脂性润滑剂（分数：3.00）A.B.C. D.E.解析：解析 本题考查制备栓剂时，选用润滑剂的原则。制备栓剂时，选用润滑剂的原则为油溶性基质采用水溶性润滑剂，水溶性基质采用油脂性润滑剂。故本题选

14、C。2.全身作用的栓剂在直肠中最佳的用药部位在 A.接近直肠上静脉 B.应距肛门口 2cm 处 C.接近直肠下静脉 D.接近直肠上、中、下静脉 E.接近肛门括约肌（分数：3.00）A.B. C.D.E.解析：解析 本题考查栓剂的作用及其特点。全身作用时，栓剂引入直肠的深度愈小(距肛门约 2cm 处)，栓剂中药物在吸附时不经肝脏的量愈多。故本题选 B。3.下列有关置换价的正确表述是 A.药物的重量与基质重量的比值 B.药物的体积与基质体积的比值 C.药物的重量与同体积基质重量的比值 D.药物的重量与基质体积的比值 E.药物的体积与基质重量的比值（分数：3.00）A.B.C. D.E.解析：解析

15、本题考查置换价的定义。置换价是药物的重量与同体积基质重量的比值。故本题选 C。4.栓剂中主药的重量与同体积基质量的比值称 A.酸价 B.真密度 C.分配系数 D.置换价 E.粒密度（分数：3.00）A.B.C.D. E.解析：解析 本题考查置换价的定义。置换价是药物的重量与同体积基质重量的比值。故本题选 D。5.每枚栓剂模具的栓重为 2g，苯巴比妥的置换价为 0.8g，现有苯巴比妥 4g，欲做 20 枚这样的栓剂，需可可豆脂多少克 A.50 B.35 C.25 D.40 E.45（分数：3.00）A.B. C.D.E.解析：解析 本题考查置换价的计算公式。设纯基质栓的平均栓重为 G，含药栓的平

16、均栓重为 M，含药栓中每个栓的平均含药量为 W，那么 M-W 即为含药栓中基质的重，而 G-(M-W)即 2 种栓剂中基质质量之差，亦即为与药物同体积的基质质量。置换价(f)的计算公式为：f=W/G-(M-W)。故本题选 B。6.气雾剂中的氟利昂(如 F12)主要用作 A.助悬剂 B.防腐剂 C.潜溶剂 D.消泡剂 E.抛射剂（分数：3.00）A.B.C.D.E. 解析：解析 本题考查气雾剂的组成。抛射剂为低沸点物质，一般可分为氟氯烷烃、碳氢化合物和压缩气体等，氟利昂是氟氯烷烃类抛射剂。故本题选 E。7.下列关于气雾剂的表述错误的是 A.药物溶于抛射剂及潜溶剂者，常配成溶液型气雾剂 B.药物不

17、溶于抛射剂或潜溶剂者，常以细微粉粒分散于抛射剂中 C.抛射剂的填充方法有压灌法和冷灌法 D.各类气雾剂必须进行泄露率检查 E.各类气雾剂必须进行喷射速率检查（分数：3.00）A.B.C.D.E. 解析：解析 本题考查气雾剂的相关知识。药物溶于抛射剂及潜溶剂者，常配成溶液型气雾剂；药物不溶于抛射剂或潜溶剂者，常以细微粉粒分散于抛射剂中；抛射剂的填充方法有压灌法和冷灌法；各类气雾剂必须进行泄露率检查；只有非定量气雾剂应检查喷射速率和喷出总量。故选项 E 错误。8.关于膜剂和涂膜剂的表述正确的是 A.膜剂仅可用于皮肤和黏膜伤口的覆盖 B.常用的成膜材料都是天然高分子物质 C.匀浆制膜法是将药物溶解在

18、成膜材料中，涂成宽厚一致的涂膜，烘干而成，不必分剂量 D.涂膜剂是指药物溶解在含成膜材料的有机溶剂中的外用液体制剂 E.涂膜剂是药物与成膜材料混合制成的单层或多层供口服使用的膜状制剂（分数：3.00）A.B.C.D. E.解析：解析 本题考查膜剂和涂膜剂的相关知识。膜剂是指药物与适宜的成膜材料经加工制成的膜状制剂，可供口服、口含、舌下或黏膜给药；外用可作为皮肤创伤、烧伤或炎症表面的覆盖；涂膜剂是指药物溶解或分散于含成膜材料溶剂中涂搽患处后形成薄膜的外用液体制剂。本题选 D。三、B配伍选择题/B(总题数：4，分数：28.00) A.成型材料 B.增塑剂 C.避光剂 D.防腐剂 E.增稠剂（分数：

19、8.00）(1).羟苯乙酯（分数：2.00）A.B.C.D. E.解析：(2).二氧化肽（分数：2.00）A.B.C. D.E.解析：甘油A.B. C.D.E.解析：琼脂A.B.C.D.E. 解析：解析 本组题考查胶囊剂的制备。明胶是空胶囊的主要成囊材料，常用的空胶囊有 A 型明胶、B型明胶、骨明胶和猪皮明胶等。为了增加韧性与可塑性，一般加入增塑剂如甘油、山梨醇、CMC-Na、HPC、油酸酰胺磺酸钠等；为减小流动性、增加胶冻力，可加入增稠剂琼脂等；对光敏感药物，可增加遮光剂二氧化钛；为了美观和便于识别，加食用色素等着色剂；为防止霉变，可加防腐剂尼泊金、羟苯乙酯等。故本题组分别选 D、C、B、E

20、。 A.物理药剂学 B.生物药剂学 C.工业药剂学 D.药物动力学 E.临床药学（分数：4.00）(1).研究药物在体内的吸收、分布、代谢与排泄的机制及过程，阐明药物因素、剂型因素和生理因素与药效之间关系的边缘科学是（分数：2.00）A.B. C.D.E.解析：(2).采用数学的方法，研究药物的吸收、分布、代谢与排泄的过程及其与药效之间关系的科学是（分数：2.00）A.B.C.D. E.解析：解析 本组题考查物理药剂学、生物药剂学、工业药剂学和药物动力学的概念。物理药剂学是运用物理化学原理、方法和手段，研究药剂学中有关处方设计、制备工艺、剂型特点、质量控制等内容的边缘科学；生物药剂学是研究药物

21、在体内的吸收、分布、代谢与排泄的机制及过程，阐明药物因素、剂型因素和生理因素与药效之间关系的边缘科学；工业药剂学是研究药物制剂工业生产的基本理论、工艺技术、生产设备和质量管理的科学，也是药剂学重要的分支学科；药物动力学是采用数学的方法，研究药物的吸收、分布、代谢与排泄的过程及其与药效之间关系的科学。故本题组分别选 B、D。 A.干热灭菌法 B.热压灭菌法 C.流通蒸气灭菌法 D.紫外线灭菌法 E.过滤除菌法 请选择适宜的灭菌法（分数：8.00）(1).5%葡萄糖注射液（分数：2.00）A.B. C.D.E.解析：(2).胰岛素注射液（分数：2.00）A.B.C.D.E. 解析：(3).空气和操

22、作台表面（分数：2.00）A.B.C.D. E.解析：(4).维生素 C 注射液（分数：2.00）A.B.C. D.E.解析：解析 本组题考查灭菌方法实例。注射剂的化学灭菌法有：(1)气体灭菌法；(2)药液法。干热灭菌法有：(1)火焰灭菌法；(2)干热空气灭菌法。射线灭菌法有：(1)辐射灭菌法；(2)紫外线灭菌法；(3)微波灭菌法。5%葡萄糖注射液采用热压灭菌法；胰岛素注射液采用过滤除菌法；空气和操作台表面采用紫外线灭菌法；维生素 C 注射液采用流通蒸气灭菌法。故本题组分别选 B、E、D、C。 A.180、34h 被破坏 B.能溶于水中 C.不具挥发性 D.易被吸附 E.能被强氧化剂破坏 请写

23、出下列除热原方法对应于哪一条性质（分数：8.00）(1).蒸馏法制注射用水（分数：2.00）A.B.C. D.E.解析：(2).用活性炭过滤（分数：2.00）A.B.C.D. E.解析：(3).用大量注射用水冲洗容器（分数：2.00）A.B. C.D.E.解析：(4).玻璃容器的处理（分数：2.00）A. B.C.D.E.解析：解析 本组题考查热原的性质。热原的性质包括：(1)耐热性好：在 180、34h，250、45min，650、1min 才能破坏；(2)滤过性：不能被一般滤器除去，可被活性炭等吸附剂吸附，是目前药液除热原主要方法；(3)水溶性：热原溶于水；(4)不挥发性：热原溶于水，但不

24、挥发，据此可采用蒸馏法制备无热原注射用水。热原易被水雾带入蒸馏水，注意防止；(5)其他：可被强酸碱强氧化剂破坏，据此可采用酸碱处理旧输液瓶，除掉热原。故本题组分别选 C、D、B、A。四、B多项选择题/B(总题数：7，分数：14.00)9.片剂质量的要求是 A.含量准确、重量差异小 B.压制片中药物很稳定，故无保存期规定 C.崩解时限或溶出度符合规定 D.色泽均匀，完整光洁，硬度符合要求 E.片剂大部分经口服，不进行细菌学检查（分数：2.00）A. B.C. D. E.解析：解析 本题考查片剂的质量要求。片剂的质量要求：含量准确、重量差异小；硬度适宜；色泽均匀，完整美观；在规定贮藏期内不得变质；

25、一般口服片剂的崩解度和溶出度应符合要求；符合卫生学检查的要求。对于某些片剂还有各自的要求，如小剂量药物片剂应符合含量均匀度检查要求，植入片应无菌，口含片、舌下片、咀嚼片应有良好的口感等。故本题选 ACD。10.关于流化床干燥法中的正确表述是 A.颗粒处于沸腾状态 B.也可用于制备微丸 C.物料在多孔板上流化翻腾，迅速地与热气进行热交换，达到物料干燥的目的 D.其干燥速度比箱式干燥快 E.不适于水溶性药物，因为易引起其在颗粒间迁移而影响均匀度（分数：2.00）A. B.C. D. E.解析：解析 本题考查流化床干燥的相关知识。流化床干燥：这种方法与流化制粒的工作原理相同，其主要优点是效率高、速度

26、快、时间短、对某些热敏性物料也可采用、操作方便、劳动强度小、自动化程度高、所得产品干湿度均匀、流动性好，一般不会发生可溶性成分迁移的现象。流化床干燥使物料在多孔板上流化翻腾，迅速地与热气进行热交换，达到物料干燥的目的，其颗粒处于沸腾状态，干燥速度比箱式干燥快。故本题选 ACD。11.下列关于栓剂的基质的正确叙述是 A.甘油明胶在体温下不熔化，但能软化并缓慢地溶于分泌液中，故药效缓慢、持久 B.甘油明胶多用作肛门栓剂基质 C.聚乙二醇基质不宜与银盐、鞣酸等配伍 D.聚乙二醇对直肠黏膜有刺激作用，为避免其刺激性，可加入约 20%的水 E.S-40 为水溶性基质，可以与 PEG 混合应用，制得崩解释

27、放均较好的性质较稳定的栓剂（分数：2.00）A. B.C. D. E. 解析：解析 本题考查栓剂基质的相关知识。甘油明胶在体温下不熔化，但能软化并缓慢地溶于分泌液中，故药效缓慢、持久；聚乙二醇基质不宜与银盐、鞣酸等配伍；聚乙二醇对直肠黏膜有刺激作用，为避免其刺激性，可加入约 20%，的水；S-40 为水溶性基质，可以与 PEG 混合应用，制得崩解释放均较好的性质较稳定的栓剂。故本题选 ACDE。12.下列有关栓剂的叙述中错误的是 A.栓剂使用时塞得深，生物利用度好 B.局部用药应选释放慢的基质 C.置换价是药物重量与同体积的基质重量之比 D.pKa4.3 的弱酸性药物吸收快 E.药物不受胃肠

28、pH、酶的影响，在直肠吸收较口服干扰少（分数：2.00）A. B.C.D. E.解析：解析 本题考查栓剂的相关知识。栓剂使用时塞得深，生物利用度与之不成正比关系；置换价是药物重量与同体积的基质重量之比；pKa4.3 的弱酸性药物吸收慢。故选项 AD 错误。13.在生产注射用冻干制品时，其工艺过程包括 A.预冻 B.粉碎 C.升华 D.整理 E.再干燥（分数：2.00）A. B.C.D.E. 解析：解析 本题考查注射用冻干制品的工艺过程。注射用冻干制品的工艺过程包括预冻、升华和再干燥。故本题选 AE。14.下列 -内酰胺类抗生素中，属于碳青霉烯类的药物有 A.阿莫西林 B.沙纳霉素 C.氨曲南

29、D.亚胺培南 E.美罗培南（分数：2.00）A.B. C.D. E. 解析：解析 本题考查非经典的 内酰胺类抗生素。非经典的 内酰胺类抗生素，其碳青霉烯类的药物有沙纳霉素、亚胺培南、美罗培南。阿莫西林为广谱半合成青霉素；氨曲南为单环 -内酰胺类抗生素。故本题选 BDE。15.含有三氮唑环，可口服的抗真菌药物有 A.伊曲康唑 B.伏立康唑 C.硝酸咪康唑 D.酮康唑 E.氟康唑（分数：2.00）A. B. C.D.E. 解析：解析 本题考查抗真菌药物结构特点。伊曲康唑、伏立康唑和氟康唑均含有三氮唑环，且可口服。硝酸咪康唑含咪唑结构，临床上静脉注射或外用；酮康唑含咪唑结构，是第一个可口服的咪唑抗真

30、菌药。故本题选 ABE。五、B药物化学部分/B(总题数：0，分数：0.00)六、B最佳选择题/B(总题数：5，分数：10.00)16.具有起效快，体内迅速被酯酶水解，使得维持时间短的合成镇痛药物是 A盐酸美沙酮 B枸橼酸芬太尼 C阿芬太尼 D舒芬太尼 E瑞芬太尼 （分数：2.00）A.B.C.D.E. 解析：解析 本题考查哌啶类合成镇痛药。瑞芬太尼是选择性的 受体激动剂，作用为芬太尼的2030 倍。静脉注射给药，起效快，维持时间短，在体内迅速被非特异性酯酶水解成无活性的羟酸衍生物，无累积性阿片样效应。故本题选 E。17.根据软药原理设计的超短效的 受体拮抗剂，可用于室上性心律失常的紧急状态治疗

31、的是 A盐酸索他洛尔 B阿替洛尔 C酒石酸美托洛尔 D艾司洛尔 E富马酸比索洛尔 （分数：2.00）A.B.C.D. E.解析：解析 本题考查肾上腺素受体拮抗剂。艾司洛尔是根据软药原理得到的超短效的 1受体拮抗剂，适用于室上性心律失常的紧急状态的治疗。故本题选 D。18.结构与 受体拮抗剂类似，同时具有 受体拮抗剂以及钠离子通道阻滞作用，主要用于室性心律失常的是 A.普罗帕酮 B.美西律 C.胺碘酮 D.多非利特 E.奎尼丁（分数：2.00）A. B.C.D.E.解析：解析 本题考查钠通道阻滞剂药物。盐酸普罗帕酮：本品结构与 受体拮抗剂相似，也具有轻度受体的拮抗作用。临床上用于治疗阵发性室性心

32、动过速，阵发性室上心动过速及预激综合征伴室上性心动过速、心房扑动活心房颤动，也可用于各种早搏的治疗。故本题选 A。19.二氢吡啶类药物硝苯地平遇光极不稳定，可能生成的光化产物 A B C DE （分数：2.00）A.B. C.D.E.解析：解析 本题考查硝苯地平的性质。硝苯地平为 1，4-二氢吡啶类钙通道阻滞剂，遇光极不稳定，分子内部发生光催化的歧化反应，降解产生硝基苯吡啶衍生物和亚硝基苯吡啶衍生物。亚硝基苯吡啶衍生物对人体极为有害，故在生产、贮存过程中均应注意避光。故本题选 B。20.化学结构为 （分数：2.00）A.B. C.D.E.解析：解析 本题考查硝酸酯类药物。题干中的结构式为单硝酸

33、异山梨酯，属抗心绞痛药物。故本题选B。七、B配伍选择题/B(总题数：3，分数：22.00)ABCDE （分数：8.00）(1).口服吸收完全，口服给药后很快代谢成 6-羟基丁螺环酮，产生临床疗效的药物是（分数：2.00）A.B.C.D. E.解析：(2).口服吸收迅速，口服给药后很快代谢成无活性的 5-氧代扎来普隆的药物是（分数：2.00）A.B.C. D.E.解析：(3).口服吸收迅速，生物利用度高达 80%，在体内代谢成去甲基艾司佐匹克隆的药物是（分数：2.00）A.B. C.D.E.解析：(4).口服吸收迅速，在体内被氧化代谢为无活性的喹吡坦羧酸的药物是（分数：2.00）A. B.C.D

34、.E.解析：解析 本组题考查苯二氮*类等药物的体内代谢及结构式。选项 A 为唑吡坦、B 为艾司佐匹克隆、C 为扎来普隆、D 为丁螺环酮、E 为咪达唑仑。唑吡坦口服吸收迅速，在体内被氧化代谢为无活性的喹毗坦羧酸；艾司佐匹克隆口服吸收迅速，生物利用度高达 80%，在体内代谢成去甲基艾司佐匹克隆；扎来普隆口服吸收迅速，口服给药后很快代谢成无活性的 5-氧代扎来普隆；丁螺环酮口服吸收完全，口服给药后很快代谢成 6-羟基丁螺环酮，产生临床疗效。故本题组分别选 D、C、B、A。ABCDE （分数：6.00）(1).奥卡西平的化学结构式（分数：2.00）A.B.C. D.E.解析：(2).卡马西平的化学结构

35、式（分数：2.00）A. B.C.D.E.解析：(3).卡马西平和奥马西平共有的代谢物结构是（分数：2.00）A.B.C.D.E. 解析：解析 本组题考查奥卡西平、卡马西平的结构与代谢。A 为卡马西平的化学结构式；B 为卡马西平代谢物 10，11-环氧卡马西平的化学结构式；C 为奥卡西平的化学结构式；D 为奥卡西平代谢物 10，11-二氢-10-羟基卡马西平的化学结构式者；E 为二者共同代谢物 10，11-二羟基卡马西平。故本题组分别选C、A、E。 A.赖诺普利 B.福辛普利 C.马来酸依那普利 D.卡托普利 E.雷米普利（分数：8.00）(1).含磷酰基，在体内可经肝或肾双通道代谢生成活性物

36、的 ACE 抑制剂是（分数：2.00）A.B. C.D.E.解析：(2).含两个羧基的非前药 ACE 抑制剂是（分数：2.00）A. B.C.D.E.解析：(3).含可致味觉障碍副作用巯基的 ACE 抑制剂是（分数：2.00）A.B.C.D. E.解析：(4).含有骈合双环结构的 ACE 抑制剂是（分数：2.00）A.B.C.D.E. 解析：解析 本组题考查 ACE 抑制剂类药物的相关知识。赖诺普利是含 2 个羧基的非前药 ACE 抑制剂；福辛普利是含磷酰基，在体内可经肝或肾双通道代谢生成活性物的 ACE 抑制剂；卡托普利是含可致味觉障碍副作用巯基的 ACE 抑制剂；雷米普利是含有骈合双环结构的 ACE 抑制剂。故本题组分别选B、A、D、E。