【医学类职业资格】西药执业药师药学专业知识(一)-23-1及答案解析.doc

《【医学类职业资格】西药执业药师药学专业知识(一)-23-1及答案解析.doc》由会员分享，可在线阅读，更多相关《【医学类职业资格】西药执业药师药学专业知识(一)-23-1及答案解析.doc（21页珍藏版）》请在麦多课文档分享上搜索。

1、西药执业药师药学专业知识(一)-23-1 及答案解析(总分：37.50，做题时间：90 分钟)一、药物分析部分(总题数：0，分数：0.00)二、A 型题(最佳选择题)(总题数：25，分数：25.00)1.中国药典(2010 年版)规定阿司匹林原料药中所含水杨酸杂质的限量是A0.001%B0.01%C0.1%D1.0%E1.5%（分数：1.00）A.B.C.D.E.2.用氢氧化钠滴定液(0.1000mol/L)滴定 20ml 醋酸溶液(0.1000mol/L)，化学计量点的 pH 为A8.73B7.0C5.27D4.3E3.5（分数：1.00）A.B.C.D.E.3.加入水溶性有机溶剂，可使蛋白

2、质凝聚，进而使与之结合的药物释放，不属于此类溶剂的是A甲醇B乙腈C丙酮D四氢呋喃E二氯甲烷（分数：1.00）A.B.C.D.E.4.药物中的重金属是指( )。Apb 2+B原子量大的金属离子C影响安全性和稳定性的金属离子D在规定条件下经过灼烧残余的金属杂质E在规定条件下与硫代乙酰胺或硫化钠作用显色的金属杂质（分数：1.00）A.B.C.D.E.5.对氨基水杨酸钠中间氨基酚的检查采用双相滴定法，中华人民共和国药典 (2000 年版)采用_为指示剂。A甲基橙 B酚酞 C结晶紫D溴酚蓝 E铬酸钾（分数：1.00）A.B.C.D.E.6.红外光谱图中特征区的波段范围是( )。A4 0001250cm

3、-1 B33003000cm -1 C24002000cm -1D14751300cm -1 E1250400cm -1（分数：1.00）A.B.C.D.E.7.用氢氧化钠滴定液(0.1000mol/L)滴定 20.00ml 盐酸溶液(0.1000mol/L)，滴定突跃范围的 pH 是A1.03.0B3.04.3C4.39.7D8.09.7E9.710.0（分数：1.00）A.B.C.D.E.8.中国药典(2005 年版)硫酸长春碱中其他生物碱的检查方法如下：取本品，加甲醇制成 10mg/ml 溶液作为供试溶液。精密吸取适量加甲醇制成 0.02mg/ml 溶液作为对照液。取上述两溶液各 5l

4、点于同一硅胶 GF254薄板上，展开，检识；供试溶液中的杂质斑点颜色不得深于对照溶液主斑点的颜色。杂质限量为A1% B2% C0.02% D0.2% E0.1%（分数：1.00）A.B.C.D.E.9.中国药典(2005 年版)中规定，称取“2.00g”系指A称取重量可为 1.52.5g B称取重量可为 1.052.05gC称取重量可为 1.9952.005g D称取重量可为 1.9952.0005gE称取重量可为 1.03.0g（分数：1.00）A.B.C.D.E.10.常见金属离子、酸根或官能团的鉴别收载于A药典凡例部分 B药典正文部分C药品的质量标准中 D药典附录一般鉴别试验项下E药典附

5、录理化鉴别试验项下（分数：1.00）A.B.C.D.E.11.硫酸庆大霉素缓释片照“释放度测定法”第一法测定，与下列哪种试剂发生衍生化反应A三氯化铁B邻苯二醛C甲醛-硫酸D溴水E重铬酸钾（分数：1.00）A.B.C.D.E.12.采用紫外分光光度法测定氯氮 片的含量时，在 308nm 处测得供试品溶液的吸收度为 0.638，已知氯氮 在 308nm 处的吸收系数( （分数：1.00）A.B.C.D.E.13.常用巴比妥类药物多为巴比妥酸的( )。A5-取代物 B1，5-取代物C5，5-取代物 D1，5，5-取代物EC 2位为硫取代的硫代巴比妥（分数：1.00）A.B.C.D.E.14.用反相高

6、效色谱法测定盐酸肾上腺素注射液的含量，所采用的流动相系统是A甲醇-水 B乙腈-水 C庚烷磺酸钠溶液-甲醇D磷酸二氢钾溶液-甲醇 E冰醋酸-甲醇-水（分数：1.00）A.B.C.D.E.15.苯巴比妥中检查的特殊杂质是( )。A巴比妥 B间氨基酚 C水杨酸D中性或碱性物质 E氨基酚（分数：1.00）A.B.C.D.E.16.中国药典测定熔点的方法采用毛细管测定法，依照待测药物性质的不同，分为( )种方法。A1 B2C3 D4E5（分数：1.00）A.B.C.D.E.17.以硅胶为固定相的薄层色谱通常属于A分配色谱 B吸附色谱 C离子抑制色谱D离子交换色谱 E离子对色谱（分数：1.00）A.B.C

7、.D.E.18.中国药典检查药物中残留有机溶剂采用的方法是A干燥失重测定法 B比色法 C高效液相色谱法D薄层色谱法 E气相色谱法（分数：1.00）A.B.C.D.E.19.下列不属于一般杂质检查项目的是( )。A亚硫酸盐 B铁盐 C有机溶剂残留量D炽灼残渣 E干燥失重（分数：1.00）A.B.C.D.E.20.碘量法测定维生素 C 注射液时，滴定前应加入A甲醇 B硫酸 C乙酸乙酯D硝酸银 E丙酮（分数：1.00）A.B.C.D.E.21.回收率是用来衡量方法的A标准偏差 B准确度 C精密度D相对误差 E检测限（分数：1.00）A.B.C.D.E.22.用酸度计测定溶液的酸度，若溶液的 pH 值

8、为 4 左右，对酸度计进行校正时需选用的标准缓冲液是A邻苯二甲酸氢钾标准缓冲液(pH 4.00)B磷酸盐标准缓冲液(pH 6.86)C邻苯二甲酸氢钾标准缓冲液(pH 4.00)和磷酸盐标准缓冲液(pH 6.86)D磷酸盐标准缓冲液(pH 6.86)和硼砂标准缓冲液(pH 9.18)E草酸三氢钾标准缓冲液(pH 1.68)和磷酸盐标准缓冲液(pH 6.86)（分数：1.00）A.B.C.D.E.23.采用滴定分析法测定药物含量时用去滴定液 20.00ml，滴定管的读数 0.02ml，那么相对误差是A0.02% B1.0% C0.001% D0.01% E0.1%（分数：1.00）A.B.C.D.

9、E.24.检查维生素 C 中的重金属时，若取样量为 1.0g，要求含重金属不得过百万分之十，问应吸取标准铅溶液(每 1ml 标准铅溶液相当于 0.01mg 的 Pb)多少毫升A0.2ml B0.4ml C2mlD1ml E3ml（分数：1.00）A.B.C.D.E.25.在强酸介质中的 KBrO3反应是测定A异烟肼 B对乙酰氨基酚 C巴比妥类 D硝苯地平 E盐酸利多卡因（分数：1.00）A.B.C.D.E.三、B 型题(配伍选择题)(总题数：8，分数：12.50)A高效液相色谱法 B两步滴定法 C双相滴定法D亚硝酸钠法 E中和法（分数：1.50）(1).阿司匹林的分析方法为( )。（分数：0.

10、50）A.B.C.D.E.(2).阿司匹林栓的分析方法为( )。（分数：0.50）A.B.C.D.E.(3).阿司匹林片的分析方法为( )。（分数：0.50）A.B.C.D.E.A苯丙二酰脲 B酸性杂质 C2-苯基丁酰胺 D对氨基酚 E苯基丁酰脲（分数：1.00）(1).苯巴比妥的酸度检查物质是（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).苯巴比妥的乙醇溶液澄清度检查物质是（分数：0.50）A.B.C.D.E.（分数：2.00）(1).氨苄西林的化学结构中 R 基为（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).青霉素钾的化学结构中 R 基为（分数：0.50）A.B.C.D.E.(3).青霉素

11、V 钾的化学结构中 R 基为（分数：0.50）A.B.C.D.E.(4).阿莫西林的化学结构中 R 基为（分数：0.50）A.B.C.D.E.A三氧化二砷B氯化钠C硫酸铁铵D硝酸铅E硫酸钾（分数：2.00）(1).硫酸盐检查用标准溶液（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).重金属检查用标准溶液（分数：0.50）A.B.C.D.E.(3).铁盐检查用标准溶液（分数：0.50）A.B.C.D.E.(4).标定硫酸铈滴定液用基准物质（分数：0.50）A.B.C.D.E.A0.3mg B0.951.05 C1.5D6 E10（分数：2.50）(1).恒重时两次称量质量差为( )。（分数：0.50

12、）A.B.C.D.E.(2).色谱中分离度应大于( )。（分数：0.50）A.B.C.D.E.(3).溶出度测定时取样片数为( )。（分数：0.50）A.B.C.D.E.(4).含量均匀度测定时取样片数为( )。（分数：0.50）A.B.C.D.E.(5).色谱峰拖尾因子为( )。（分数：0.50）A.B.C.D.E.A紫外分光光度法 B热重分析法 C薄层色谱法 D分子排阻色谱法 E气相色谱法以下药物中杂质的检查方法是（分数：1.50）(1).盐酸普鲁卡因注射液中的对氨基苯甲酸（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).葡萄糖注射液中的 5-羟甲基糠醛（分数：0.50）A.B.C.D.E.(

13、3).注射用青霉素钠中的青霉素聚合物（分数：0.50）A.B.C.D.E.A蔗糖 B乳糖 C地高辛D洋地黄毒苷 E葡萄糖注射液（分数：1.00）(1).须检查的杂质为 5-羟甲基糠醛的药物为( )。（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).须检查的杂质为洋地黄毒苷的物质为( )。（分数：0.50）A.B.C.D.E.A3500cm -1 B2970cm -1 C1700cm -1 D1615cm -1 E870cm -1黄体酮的红外吸收光谱中，以下吸收峰的波数是（分数：1.00）(1).20 位酮 C=O（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).4 位烯 C=C（分数：0.50）A.B

14、.C.D.E.西药执业药师药学专业知识(一)-23-1 答案解析(总分：37.50，做题时间：90 分钟)一、药物分析部分(总题数：0，分数：0.00)二、A 型题(最佳选择题)(总题数：25，分数：25.00)1.中国药典(2010 年版)规定阿司匹林原料药中所含水杨酸杂质的限量是A0.001%B0.01%C0.1%D1.0%E1.5%（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：2.用氢氧化钠滴定液(0.1000mol/L)滴定 20ml 醋酸溶液(0.1000mol/L)，化学计量点的 pH 为A8.73B7.0C5.27D4.3E3.5（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：3.

15、加入水溶性有机溶剂，可使蛋白质凝聚，进而使与之结合的药物释放，不属于此类溶剂的是A甲醇B乙腈C丙酮D四氢呋喃E二氯甲烷（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：4.药物中的重金属是指( )。Apb 2+B原子量大的金属离子C影响安全性和稳定性的金属离子D在规定条件下经过灼烧残余的金属杂质E在规定条件下与硫代乙酰胺或硫化钠作用显色的金属杂质（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：解析 本题考查要点是“药物中重金属的概念”。重金属系指在规定实验条件下能与硫代乙酰胺或硫化钠作用显色的金属杂质，如银、铅、汞、铜、镉、锡、锑、铋等。在药品生产过程中遇到铅的机会较多，铅在体内又易积蓄中毒，所以检

16、查时以铅为代表。因此，本题的正确答案为 E。5.对氨基水杨酸钠中间氨基酚的检查采用双相滴定法，中华人民共和国药典 (2000 年版)采用_为指示剂。A甲基橙 B酚酞 C结晶紫D溴酚蓝 E铬酸钾（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：6.红外光谱图中特征区的波段范围是( )。A4 0001250cm -1 B33003000cm -1 C24002000cm -1D14751300cm -1 E1250400cm -1（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：解析 红外分光光度法7.用氢氧化钠滴定液(0.1000mol/L)滴定 20.00ml 盐酸溶液(0.1000mol/L)，滴定

17、突跃范围的 pH 是A1.03.0B3.04.3C4.39.7D8.09.7E9.710.0（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：8.中国药典(2005 年版)硫酸长春碱中其他生物碱的检查方法如下：取本品，加甲醇制成 10mg/ml 溶液作为供试溶液。精密吸取适量加甲醇制成 0.02mg/ml 溶液作为对照液。取上述两溶液各 5l 点于同一硅胶 GF254薄板上，展开，检识；供试溶液中的杂质斑点颜色不得深于对照溶液主斑点的颜色。杂质限量为A1% B2% C0.02% D0.2% E0.1%（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：9.中国药典(2005 年版)中规定，称取“2.00

18、g”系指A称取重量可为 1.52.5g B称取重量可为 1.052.05gC称取重量可为 1.9952.005g D称取重量可为 1.9952.0005gE称取重量可为 1.03.0g（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：10.常见金属离子、酸根或官能团的鉴别收载于A药典凡例部分 B药典正文部分C药品的质量标准中 D药典附录一般鉴别试验项下E药典附录理化鉴别试验项下（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：11.硫酸庆大霉素缓释片照“释放度测定法”第一法测定，与下列哪种试剂发生衍生化反应A三氯化铁B邻苯二醛C甲醛-硫酸D溴水E重铬酸钾（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：1

19、2.采用紫外分光光度法测定氯氮 片的含量时，在 308nm 处测得供试品溶液的吸收度为 0.638，已知氯氮 在 308nm 处的吸收系数( （分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：A13.常用巴比妥类药物多为巴比妥酸的( )。A5-取代物 B1，5-取代物C5，5-取代物 D1，5，5-取代物EC 2位为硫取代的硫代巴比妥（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：解析 巴比妥类药物及其结构14.用反相高效色谱法测定盐酸肾上腺素注射液的含量，所采用的流动相系统是A甲醇-水 B乙腈-水 C庚烷磺酸钠溶液-甲醇D磷酸二氢钾溶液-甲醇 E冰醋酸-甲醇-水（分数：1.00）A.B.C. D.

20、E.解析：高效液相色谱法测定盐酸肾上腺素注射液，流动相为 0.14%庚烷磺酸钠-甲醇。庚烷磺酸钠作为离子对试剂，和肾上腺素生成离子对，克服肾上腺素中碱性基团离解，改善峰形。15.苯巴比妥中检查的特殊杂质是( )。A巴比妥 B间氨基酚 C水杨酸D中性或碱性物质 E氨基酚（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：解析 巴比妥类药物特殊杂质的检查16.中国药典测定熔点的方法采用毛细管测定法，依照待测药物性质的不同，分为( )种方法。A1 B2C3 D4E5（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：解析 本题考查要点是“熔点测定法的分类”。中国药典测定熔点的方法采用毛细管测定法，依照待测药物性

21、质的不同，分为三种方法：第一法用于测定易粉碎的固体药品；第二法用于测定不易粉碎的固体药品，如脂肪、脂肪酸、石蜡、羊毛脂等；第三法用于测定凡士林或其他类似物质。因此，本题的正确答案为 C。17.以硅胶为固定相的薄层色谱通常属于A分配色谱 B吸附色谱 C离子抑制色谱D离子交换色谱 E离子对色谱（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：硅胶是薄层色谱应用最多的吸附剂，分离原理为组分在吸附剂与展开剂之间发生连续不断的吸附、解吸、再吸附、再解吸，产生差速迁移得到分离。18.中国药典检查药物中残留有机溶剂采用的方法是A干燥失重测定法 B比色法 C高效液相色谱法D薄层色谱法 E气相色谱法（分数：1.00

22、）A.B.C.D.E. 解析：中国药典检查药物中残留有机溶剂采用的方法是气相色谱法，熟记。19.下列不属于一般杂质检查项目的是( )。A亚硫酸盐 B铁盐 C有机溶剂残留量D炽灼残渣 E干燥失重（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：解析 中华人民共和国药典的基本结构和主要内容20.碘量法测定维生素 C 注射液时，滴定前应加入A甲醇 B硫酸 C乙酸乙酯D硝酸银 E丙酮（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：维生素 C 注射液中加有抗氧剂亚硫酸钠，直接滴定会干扰测定，滴定前加入丙酮会和亚硫酸钠发生加成反应，消除干扰。21.回收率是用来衡量方法的A标准偏差 B准确度 C精密度D相对误差

23、E检测限（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：22.用酸度计测定溶液的酸度，若溶液的 pH 值为 4 左右，对酸度计进行校正时需选用的标准缓冲液是A邻苯二甲酸氢钾标准缓冲液(pH 4.00)B磷酸盐标准缓冲液(pH 6.86)C邻苯二甲酸氢钾标准缓冲液(pH 4.00)和磷酸盐标准缓冲液(pH 6.86)D磷酸盐标准缓冲液(pH 6.86)和硼砂标准缓冲液(pH 9.18)E草酸三氢钾标准缓冲液(pH 1.68)和磷酸盐标准缓冲液(pH 6.86)（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：熟悉 pH 测定法的注意事项。23.采用滴定分析法测定药物含量时用去滴定液 20.00ml，滴

24、定管的读数 0.02ml，那么相对误差是A0.02% B1.0% C0.001% D0.01% E0.1%（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：24.检查维生素 C 中的重金属时，若取样量为 1.0g，要求含重金属不得过百万分之十，问应吸取标准铅溶液(每 1ml 标准铅溶液相当于 0.01mg 的 Pb)多少毫升A0.2ml B0.4ml C2mlD1ml E3ml（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：25.在强酸介质中的 KBrO3反应是测定A异烟肼 B对乙酰氨基酚 C巴比妥类 D硝苯地平 E盐酸利多卡因（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：三、B 型题(配伍选择题)

25、(总题数：8，分数：12.50)A高效液相色谱法 B两步滴定法 C双相滴定法D亚硝酸钠法 E中和法（分数：1.50）(1).阿司匹林的分析方法为( )。（分数：0.50）A.B.C.D.E. 解析：解析 阿司匹林(ASA)及其制剂的分析(2).阿司匹林栓的分析方法为( )。（分数：0.50）A. B.C.D.E.解析：解析 阿司匹林(ASA)及其制剂的分析(3).阿司匹林片的分析方法为( )。（分数：0.50）A.B. C.D.E.解析：解析 阿司匹林(ASA)及其制剂的分析A苯丙二酰脲 B酸性杂质 C2-苯基丁酰胺 D对氨基酚 E苯基丁酰脲（分数：1.00）(1).苯巴比妥的酸度检查物质是（

26、分数：0.50）A.B.C. D.E.解析：(2).苯巴比妥的乙醇溶液澄清度检查物质是（分数：0.50）A. B.C.D.E.解析：（分数：2.00）(1).氨苄西林的化学结构中 R 基为（分数：0.50）A.B. C.D.E.解析：(2).青霉素钾的化学结构中 R 基为（分数：0.50）A. B.C.D.E.解析：(3).青霉素 V 钾的化学结构中 R 基为（分数：0.50）A.B.C.D. E.解析：(4).阿莫西林的化学结构中 R 基为（分数：0.50）A.B.C. D.E.解析：A三氧化二砷B氯化钠C硫酸铁铵D硝酸铅E硫酸钾（分数：2.00）(1).硫酸盐检查用标准溶液（分数：0.50

27、）A.B.C.D.E. 解析：(2).重金属检查用标准溶液（分数：0.50）A.B.C.D. E.解析：(3).铁盐检查用标准溶液（分数：0.50）A.B.C. D.E.解析：(4).标定硫酸铈滴定液用基准物质（分数：0.50）A. B.C.D.E.解析：A0.3mg B0.951.05 C1.5D6 E10（分数：2.50）(1).恒重时两次称量质量差为( )。（分数：0.50）A. B.C.D.E.解析：解析 干燥失重测定法(2).色谱中分离度应大于( )。（分数：0.50）A.B.C. D.E.解析：解析 色谱系统适用性试验方法(3).溶出度测定时取样片数为( )。（分数：0.50）A.

28、B.C.D. E.解析：解析 色谱系统适用性试验方法(4).含量均匀度测定时取样片数为( )。（分数：0.50）A.B.C.D.E. 解析：解析 色谱系统适用性试验方法(5).色谱峰拖尾因子为( )。（分数：0.50）A.B. C.D.E.解析：解析 色谱系统适用性试验方法A紫外分光光度法 B热重分析法 C薄层色谱法 D分子排阻色谱法 E气相色谱法以下药物中杂质的检查方法是（分数：1.50）(1).盐酸普鲁卡因注射液中的对氨基苯甲酸（分数：0.50）A.B.C. D.E.解析：(2).葡萄糖注射液中的 5-羟甲基糠醛（分数：0.50）A. B.C.D.E.解析：(3).注射用青霉素钠中的青霉素

29、聚合物（分数：0.50）A.B.C.D. E.解析：A蔗糖 B乳糖 C地高辛D洋地黄毒苷 E葡萄糖注射液（分数：1.00）(1).须检查的杂质为 5-羟甲基糠醛的药物为( )。（分数：0.50）A.B.C.D.E. 解析：解析 葡萄糖注射液的分析(2).须检查的杂质为洋地黄毒苷的物质为( )。（分数：0.50）A.B.C. D.E.解析：解析 地高辛的分析A3500cm -1 B2970cm -1 C1700cm -1 D1615cm -1 E870cm -1黄体酮的红外吸收光谱中，以下吸收峰的波数是（分数：1.00）(1).20 位酮 C=O（分数：0.50）A.B.C. D.E.解析：(2).4 位烯 C=C（分数：0.50）A.B.C.D. E.解析：