【医学类职业资格】西药执业药师-药物化学-2及答案解析.doc

《【医学类职业资格】西药执业药师-药物化学-2及答案解析.doc》由会员分享，可在线阅读，更多相关《【医学类职业资格】西药执业药师-药物化学-2及答案解析.doc（23页珍藏版）》请在麦多课文档分享上搜索。

1、西药执业药师-药物化学-2 及答案解析(总分：37.50，做题时间：90 分钟)一、A 型题(总题数：10，分数：10.00)1.为超短效的巴比妥类药物是( ) A奋乃静 B艾司唑仑 C氟哌啶醇 D硫喷妥钠 E氟西汀（分数：1.00）A.B.C.D.E.2.苯海拉明的化学名为( ) A二甲胺基乙醇二苯甲醚 B2-二苯甲氧基-N,N-二甲基乙胺 C2-二乙胺基乙醇二苯甲基胺 D1-二苯甲氧基-N,N-二甲基乙胺 E1-二甲胺基乙醇二苯甲基醚（分数：1.00）A.B.C.D.E.3.氯丙嗪的化学名为( ) A4-3-(2-氯-10H-吩噻嗪-10-基)丙基-1-哌嗪乙醇 B2-氯-N,N-二甲基-

2、10H-吩噻嗪-10-内胺 C3-(2-氯-9H-噻吨-9-亚基)-N,N-二甲基-1-丙胺 D10-(2-二甲胺基丙基)吩噻嗪 E10、11-二氢-N,N-二甲基-5H-二甲基-二苯半b,f氮杂卓-5-基-1-丙胺（分数：1.00）A.B.C.D.E.4.下哪个结构式是奋乃静( )（分数：1.00）A.B.C.D.E.5.与利福平描述不符的是( ) A为半合成抗生素 B易被亚硝酸氧化 C对第八对脑神经有显著的损害 D与异烟肼、乙胺丁醇合用有协同作用 E遇光易变质（分数：1.00）A.B.C.D.E.6.地西泮的化学名为( ) A1-甲基-5-苯基-7-氯-1,3-二氢-2H-1,4-苯并二氮

3、杂卓-2-酮 B5-苯基-3-羟基-7-氯-1，3-二氢-2H-1,4-苯并二氮杂卓-2-酮 C1-甲基-5-(2-氯苯基)-7-氯-1,3-二氢-2H-1,4-苯并二氮杂卓-2-酮 D5-(2-氯苯基)-7-氯-1,3-二氢-2H-1,4-苯并二氮杂卓-2-酮 E5-(2-氯苯基)-7-硝基-1,3-二氢-2H-1,4-苯并二氮杂卓-2-酮（分数：1.00）A.B.C.D.E.7.下哪个结构式是盐酸普鲁卡因( )（分数：1.00）A.B.C.D.E.8.盐酸异丙肾上腺素化学名为( ) A4-(2-异丙胺基-1-羟基)乙基-1,2-苯二酚盐酸盐 B4-(2-异丙胺基-1-羟基)乙基-1,3-苯

4、二酚盐酸盐 C4-(2-异丙胺基乙基)-1,2-苯二酚盐酸盐 D4-(2-异丙胺基乙基)-1,3-苯二酚盐酸盐 E4-(1-异丙胺基-2-羟基)乙基-1,2-苯二酚盐酸盐（分数：1.00）A.B.C.D.E.9.苯巴比妥的化学名为( ) A5-苯基-2,4,6-(1H,3H,5H)-嘧啶三酮 B5-乙基-5-苯基-1-甲基-2,4,6-(1H,3H,5H)-嘧啶三酮 C5-乙基-5-苯基-2,4,6-(1H,3H,5H)-嘧啶三酮 D5-乙基-5-(1-甲基苯基)-2,4,6-(1H,3H,5H)-嘧啶三酮 E5-乙基-5-(3-甲基苯基)-2,4,6-(1H,3H,5H)-嘧啶三酮（分数：1

5、.00）A.B.C.D.E.10.硫酸阿托品不具有哪个性质( ) A无色结晶 B易被水解 C其旋光异构体间活性差别大 D易溶于水 E显托品烷生物碱鉴别反应（分数：1.00）A.B.C.D.E.二、B 型题(总题数：8，分数：12.50) A易与受体蛋白质的羧基结合，又可形成氢键，表现出多种生物活性 B能与生物大分子形成氢键，增强与受体间的结合力 C增加分配系数，降低解离度 D影响电荷分布和脂溶性 E增加水溶性，增加与受体结合力（分数：2.00）(1).药物分子中引入氨基( )（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).药物分子中引入羟基( )（分数：0.50）A.B.C.D.E.(3).药物

6、分子中引入酰胺基( )（分数：0.50）A.B.C.D.E.(4).药物分子中引入卤素( )（分数：0.50）A.B.C.D.E. A在体内代谢成亚砜 B代谢后产生环氧化物，与 DNA作用生成共价键化合物 C在体内代谢时，绝大部分迅速水解成对氨基苯甲酸和二乙氨基乙醇 D在体内有 10%的药物经 O-脱甲基后生成吗啡 E进入血脑屏障后产生的脱乙基化代谢产物（分数：2.00）(1).局麻药普鲁卡因在体内很快失活的原因是( )（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).长期和大量服用镇咳药可待因会产生成瘾性是( )（分数：0.50）A.B.C.D.E.(3).黄曲霉 B1的致癌机理是( )（分数：

7、0.50）A.B.C.D.E.(4).利多卡因中枢副作用的原因是( )（分数：0.50）A.B.C.D.E. A螺内酯 B地尔硫(卓) C胺碘酮 D洛伐他汀 E氯贝丁酯（分数：1.50）(1).在体内可迅速被酯酶分解为活性代谢物酸的是( )（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).体内主要代谢途径为 N-脱乙基的药是( )（分数：0.50）A.B.C.D.E.(3).体内代谢主要途径为脱乙酰基，N-脱甲基和 O-脱甲基的是( )（分数：0.50）A.B.C.D.E. A艾滋病 B全身性带状疱疹 C艾滋病前期症状 D肺结核 E肝炎（分数：1.00）(1).利巴韦林临床用于治疗( )（分数：0

8、.50）A.B.C.D.E.(2).阿昔洛韦临床用于治疗( )（分数：0.50）A.B.C.D.E. A头孢派酮 B头孢噻吩钠 C头孢克洛 D头孢噻肟钠 E头孢羟氨苄（分数：1.50）(1).3位是乙酰氧甲基，7 位侧链上含有 2-氨基 4-噻唑基的头孢菌素是( )（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).3位上有氯取代，7 位上有 2-氨基苯乙酰氨基的头孢菌素是( )（分数：0.50）A.B.C.D.E.(3).3位为乙酰氧甲基，7 位上有 2-噻吩乙酰氨基的头孢菌素是( )（分数：0.50）A.B.C.D.E. A甲氨蝶呤 B巯嘌呤 C卡莫氟 D阿糖胞苷 E卡莫司汀（分数：1.50）(

9、1).直接作用于 DNA，用于治疗脑瘤的药物是( )（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).具有二氢叶酸还原酶抑制作用的药物是( )（分数：0.50）A.B.C.D.E.(3).具有抑制 DNA多聚酶及少量掺入 DNA作用的药物为( )（分数：0.50）A.B.C.D.E. AN-甲基化反应 B17-位羟基氧化为酮基 C3-酮还原为羟基后经硫酸酯化或葡萄糖醛酸酯化而排泄 D芳环羟基化 E氧化脱卤（分数：1.50）(1).醋酸氢化可的松的体内主要代谢途径为( )（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).米非司酮的体内主要代谢途径为( )（分数：0.50）A.B.C.D.E.(3).雌二

10、醇的体内主要代谢途径为( )（分数：0.50）A.B.C.D.E. A维生素 B6 B维生素 C C维生素 A1 D维生素 B2 E维生素 D3（分数：1.50）(1).水溶液呈右旋光性，且显酸性的是( )（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).具有多烯结构，侧链上有四个双键，对紫外光不稳定的是( )（分数：0.50）A.B.C.D.E.(3).与 FeCl3作用呈红色，在制备注射液时，不能用含铁盐的砂芯过滤的是( )（分数：0.50）A.B.C.D.E.三、X 型题(总题数：15，分数：15.00)11.解离度对弱碱性药物药效的影响( )（分数：1.00）A.在胃液(pH1.4)中，解

11、离多，不易被吸收B.在胃液(pH1.4)中，解离少，易被吸收C.在肠道中(pH8.4)，不易解离，易被吸收D.在肠道中(pH8.4)，易解离，不易被吸收E.碱性极弱的咖啡因在胃液中解离很少，易被吸收12.下列具有酸性，但结构中不含有羧基的药物是( )（分数：1.00）A.对乙酰氨基酚B.苯巴比妥C.布洛芬D.吲哚美辛E.阿司匹林13.注射剂室温放置易吸收 CO2而产生沉淀的药物是( )（分数：1.00）A.苯妥英钠B.地西泮C.丙戊酸钠D.奋乃静E.苯巴比妥钠14.维生素 C具备的性质是( )（分数：1.00）A.具有强还原性，极易氧化成去氢抗坏血酸，故可用作抗氧剂B.有 4种异构体，其中以

12、L(+)苏阿糖型异构体具有最强的生物活性C.结构中可发生酮-烯醇式互变，故可有 3种互变异构体D.化学结构中含有两个手性碳原子E.又名抗坏血酸，是因其结构中含有羧基，所以显酸性15.下列哪些药物具有苯并二氮卓母核( )（分数：1.00）A.艾司唑仑B.硝西泮C.卡马西平D.地尔硫卓E.阿米替林16.以下与氟尿嘧啶的化学名、性质、用途等相符的是( )（分数：1.00）A.化学名为：5-氟-N-己基-3,4-二氢-2,4-氧代-1-(2H)-嘧啶羰酰胺B.卡莫氟为氟尿嘧啶的前体药物C.化学名为：5-氟-2,4(1H,3H)嘧啶二酮D.可溶于稀盐酸或氢氧化钠溶液E.抗瘤谱较广，为治疗实体癌首选药物，

13、毒性也较大17.吗啡及其合成代用品产生镇痛作用的结构特点( )（分数：1.00）A.分子中有 1个平坦的芳环结构B.分子中有 1个碱性中心，在生理 pH条件下部分电离成阳离子C.苯环与碱性中心位于同一个平面内D.哌啶环的乙撑基突出于平面之前，与受体上一个方向适合的空穴相适应E.苯环以平伏键与哌啶环相连接18.下列哪些因素可能影响药效( )（分数：1.00）A.药物的脂水分配系数B.药物与受体的结合方式C.药物的解离度D.药物的电子云密度分布E.药物的立体结构19.以下哪些符合吩噻嗪类抗精神病药的构效关系( )（分数：1.00）A.2位被吸电子基团取代时活性增强B.吩噻嗪 10位氮原子与侧链碱性

14、氨基氮原子间隔 3个碳原子为宜C.侧链末端碱性氨基，可以是二甲氨基，哌啶基或哌嗪基等D.吩噻嗪环 10位氨原子换成碳原子，再通过双键与侧链相连，得到噻吨类抗精神病药E.碱性侧链末端含伯醇基时，常与长链脂肪酸做成酯，可使作用时间延长20.以下在化学结构中含有两个以上手性中心的药物是( )（分数：1.00）A.乙胺丁醇B.布洛芬C.头孢氨苄D.萘普生E.阿莫西林21.关于药物亲脂性和药效的关系的下列叙述中有哪些是正确的( )（分数：1.00）A.亲脂性越强，药效越强B.亲脂性越小，药效越强C.亲脂性过高或过低都对药效产生不利的影响D.作用于中枢神经系统的药物应具有较大的脂溶性E.吸入全麻药的活性主

15、要与药物的亲脂性有关22.以下叙述中符合普萘洛尔的是( )（分数：1.00）A.具有手性碳原子，目前临床使用外消旋体B.酸性水溶液可发生异丙氨基侧链氧化C.为非选择性 受体阻断剂D.在肝脏代谢，生成 -萘酚，与葡萄糖醛酸结合排出E.对热稳定，光对其有催化氧化作用23.以下与青蒿素相符的是( )（分数：1.00）A.为高效、速效抗疟药，治疗恶性疟效果好，但复发率稍高B.我国发现的新型抗疟药C.化学结构中含有羧基D.化学结构中有内酯结构E.化学结构中含有过氧键24.以下与盐酸溴己新相符的是( )（分数：1.00）A.化学名为 4-(2-氨基-3,5-二溴苯基)甲基氨基环己醇盐酸盐B.临床用作镇咳药

16、C.化学名为 N-甲基-N-环己基-2-氨基-3,5-二溴苯甲胺盐酸盐D.在水中极微溶解E.代谢物为氨溴索，具有同样的活性25.药物与受体形成可逆复合物的键合方式有( )（分数：1.00）A.疏水键B.氢键C.离子偶极键D.范德华力E.共价键西药执业药师-药物化学-2 答案解析(总分：37.50，做题时间：90 分钟)一、A 型题(总题数：10，分数：10.00)1.为超短效的巴比妥类药物是( ) A奋乃静 B艾司唑仑 C氟哌啶醇 D硫喷妥钠 E氟西汀（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：2.苯海拉明的化学名为( ) A二甲胺基乙醇二苯甲醚 B2-二苯甲氧基-N,N-二甲基乙胺 C2-

17、二乙胺基乙醇二苯甲基胺 D1-二苯甲氧基-N,N-二甲基乙胺 E1-二甲胺基乙醇二苯甲基醚（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：3.氯丙嗪的化学名为( ) A4-3-(2-氯-10H-吩噻嗪-10-基)丙基-1-哌嗪乙醇 B2-氯-N,N-二甲基-10H-吩噻嗪-10-内胺 C3-(2-氯-9H-噻吨-9-亚基)-N,N-二甲基-1-丙胺 D10-(2-二甲胺基丙基)吩噻嗪 E10、11-二氢-N,N-二甲基-5H-二甲基-二苯半b,f氮杂卓-5-基-1-丙胺（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：4.下哪个结构式是奋乃静( )（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：5.与

18、利福平描述不符的是( ) A为半合成抗生素 B易被亚硝酸氧化 C对第八对脑神经有显著的损害 D与异烟肼、乙胺丁醇合用有协同作用 E遇光易变质（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：6.地西泮的化学名为( ) A1-甲基-5-苯基-7-氯-1,3-二氢-2H-1,4-苯并二氮杂卓-2-酮 B5-苯基-3-羟基-7-氯-1，3-二氢-2H-1,4-苯并二氮杂卓-2-酮 C1-甲基-5-(2-氯苯基)-7-氯-1,3-二氢-2H-1,4-苯并二氮杂卓-2-酮 D5-(2-氯苯基)-7-氯-1,3-二氢-2H-1,4-苯并二氮杂卓-2-酮 E5-(2-氯苯基)-7-硝基-1,3-二氢-2H-1,

19、4-苯并二氮杂卓-2-酮（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：7.下哪个结构式是盐酸普鲁卡因( )（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：8.盐酸异丙肾上腺素化学名为( ) A4-(2-异丙胺基-1-羟基)乙基-1,2-苯二酚盐酸盐 B4-(2-异丙胺基-1-羟基)乙基-1,3-苯二酚盐酸盐 C4-(2-异丙胺基乙基)-1,2-苯二酚盐酸盐 D4-(2-异丙胺基乙基)-1,3-苯二酚盐酸盐 E4-(1-异丙胺基-2-羟基)乙基-1,2-苯二酚盐酸盐（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：9.苯巴比妥的化学名为( ) A5-苯基-2,4,6-(1H,3H,5H)-嘧啶三酮 B

20、5-乙基-5-苯基-1-甲基-2,4,6-(1H,3H,5H)-嘧啶三酮 C5-乙基-5-苯基-2,4,6-(1H,3H,5H)-嘧啶三酮 D5-乙基-5-(1-甲基苯基)-2,4,6-(1H,3H,5H)-嘧啶三酮 E5-乙基-5-(3-甲基苯基)-2,4,6-(1H,3H,5H)-嘧啶三酮（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：10.硫酸阿托品不具有哪个性质( ) A无色结晶 B易被水解 C其旋光异构体间活性差别大 D易溶于水 E显托品烷生物碱鉴别反应（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：二、B 型题(总题数：8，分数：12.50) A易与受体蛋白质的羧基结合，又可形成氢键，

21、表现出多种生物活性 B能与生物大分子形成氢键，增强与受体间的结合力 C增加分配系数，降低解离度 D影响电荷分布和脂溶性 E增加水溶性，增加与受体结合力（分数：2.00）(1).药物分子中引入氨基( )（分数：0.50）A. B.C.D.E.解析：(2).药物分子中引入羟基( )（分数：0.50）A.B.C.D.E. 解析：(3).药物分子中引入酰胺基( )（分数：0.50）A.B. C.D.E.解析：(4).药物分子中引入卤素( )（分数：0.50）A.B.C.D. E.解析： A在体内代谢成亚砜 B代谢后产生环氧化物，与 DNA作用生成共价键化合物 C在体内代谢时，绝大部分迅速水解成对氨基苯

22、甲酸和二乙氨基乙醇 D在体内有 10%的药物经 O-脱甲基后生成吗啡 E进入血脑屏障后产生的脱乙基化代谢产物（分数：2.00）(1).局麻药普鲁卡因在体内很快失活的原因是( )（分数：0.50）A.B.C. D.E.解析：(2).长期和大量服用镇咳药可待因会产生成瘾性是( )（分数：0.50）A.B.C.D. E.解析：(3).黄曲霉 B1的致癌机理是( )（分数：0.50）A.B. C.D.E.解析：(4).利多卡因中枢副作用的原因是( )（分数：0.50）A.B.C.D.E. 解析： A螺内酯 B地尔硫(卓) C胺碘酮 D洛伐他汀 E氯贝丁酯（分数：1.50）(1).在体内可迅速被酯酶分解

23、为活性代谢物酸的是( )（分数：0.50）A.B.C.D.E. 解析：(2).体内主要代谢途径为 N-脱乙基的药是( )（分数：0.50）A.B.C. D.E.解析：(3).体内代谢主要途径为脱乙酰基，N-脱甲基和 O-脱甲基的是( )（分数：0.50）A.B. C.D.E.解析： A艾滋病 B全身性带状疱疹 C艾滋病前期症状 D肺结核 E肝炎（分数：1.00）(1).利巴韦林临床用于治疗( )（分数：0.50）A.B.C. D.E.解析：(2).阿昔洛韦临床用于治疗( )（分数：0.50）A.B. C.D.E.解析： A头孢派酮 B头孢噻吩钠 C头孢克洛 D头孢噻肟钠 E头孢羟氨苄（分数：1

24、.50）(1).3位是乙酰氧甲基，7 位侧链上含有 2-氨基 4-噻唑基的头孢菌素是( )（分数：0.50）A.B.C.D. E.解析：(2).3位上有氯取代，7 位上有 2-氨基苯乙酰氨基的头孢菌素是( )（分数：0.50）A.B.C. D.E.解析：(3).3位为乙酰氧甲基，7 位上有 2-噻吩乙酰氨基的头孢菌素是( )（分数：0.50）A.B. C.D.E.解析： A甲氨蝶呤 B巯嘌呤 C卡莫氟 D阿糖胞苷 E卡莫司汀（分数：1.50）(1).直接作用于 DNA，用于治疗脑瘤的药物是( )（分数：0.50）A.B.C.D.E. 解析：(2).具有二氢叶酸还原酶抑制作用的药物是( )（分数

25、：0.50）A. B.C.D.E.解析：(3).具有抑制 DNA多聚酶及少量掺入 DNA作用的药物为( )（分数：0.50）A.B.C.D. E.解析： AN-甲基化反应 B17-位羟基氧化为酮基 C3-酮还原为羟基后经硫酸酯化或葡萄糖醛酸酯化而排泄 D芳环羟基化 E氧化脱卤（分数：1.50）(1).醋酸氢化可的松的体内主要代谢途径为( )（分数：0.50）A.B.C. D.E.解析：(2).米非司酮的体内主要代谢途径为( )（分数：0.50）A. B.C.D.E.解析：(3).雌二醇的体内主要代谢途径为( )（分数：0.50）A.B. C.D.E.解析： A维生素 B6 B维生素 C C维生

26、素 A1 D维生素 B2 E维生素 D3（分数：1.50）(1).水溶液呈右旋光性，且显酸性的是( )（分数：0.50）A.B. C.D.E.解析：(2).具有多烯结构，侧链上有四个双键，对紫外光不稳定的是( )（分数：0.50）A.B.C. D.E.解析：(3).与 FeCl3作用呈红色，在制备注射液时，不能用含铁盐的砂芯过滤的是( )（分数：0.50）A. B.C.D.E.解析：三、X 型题(总题数：15，分数：15.00)11.解离度对弱碱性药物药效的影响( )（分数：1.00）A.在胃液(pH1.4)中，解离多，不易被吸收 B.在胃液(pH1.4)中，解离少，易被吸收C.在肠道中(pH

27、8.4)，不易解离，易被吸收 D.在肠道中(pH8.4)，易解离，不易被吸收E.碱性极弱的咖啡因在胃液中解离很少，易被吸收 解析：12.下列具有酸性，但结构中不含有羧基的药物是( )（分数：1.00）A.对乙酰氨基酚 B.苯巴比妥 C.布洛芬D.吲哚美辛E.阿司匹林解析：13.注射剂室温放置易吸收 CO2而产生沉淀的药物是( )（分数：1.00）A.苯妥英钠 B.地西泮C.丙戊酸钠D.奋乃静E.苯巴比妥钠 解析：14.维生素 C具备的性质是( )（分数：1.00）A.具有强还原性，极易氧化成去氢抗坏血酸，故可用作抗氧剂 B.有 4种异构体，其中以 L(+)苏阿糖型异构体具有最强的生物活性 C.

28、结构中可发生酮-烯醇式互变，故可有 3种互变异构体 D.化学结构中含有两个手性碳原子 E.又名抗坏血酸，是因其结构中含有羧基，所以显酸性解析：15.下列哪些药物具有苯并二氮卓母核( )（分数：1.00）A.艾司唑仑 B.硝西泮 C.卡马西平D.地尔硫卓E.阿米替林解析：16.以下与氟尿嘧啶的化学名、性质、用途等相符的是( )（分数：1.00）A.化学名为：5-氟-N-己基-3,4-二氢-2,4-氧代-1-(2H)-嘧啶羰酰胺B.卡莫氟为氟尿嘧啶的前体药物C.化学名为：5-氟-2,4(1H,3H)嘧啶二酮 D.可溶于稀盐酸或氢氧化钠溶液 E.抗瘤谱较广，为治疗实体癌首选药物，毒性也较大 解析：1

29、7.吗啡及其合成代用品产生镇痛作用的结构特点( )（分数：1.00）A.分子中有 1个平坦的芳环结构 B.分子中有 1个碱性中心，在生理 pH条件下部分电离成阳离子 C.苯环与碱性中心位于同一个平面内 D.哌啶环的乙撑基突出于平面之前，与受体上一个方向适合的空穴相适应 E.苯环以平伏键与哌啶环相连接解析：18.下列哪些因素可能影响药效( )（分数：1.00）A.药物的脂水分配系数 B.药物与受体的结合方式 C.药物的解离度 D.药物的电子云密度分布 E.药物的立体结构 解析：19.以下哪些符合吩噻嗪类抗精神病药的构效关系( )（分数：1.00）A.2位被吸电子基团取代时活性增强 B.吩噻嗪 1

30、0位氮原子与侧链碱性氨基氮原子间隔 3个碳原子为宜 C.侧链末端碱性氨基，可以是二甲氨基，哌啶基或哌嗪基等 D.吩噻嗪环 10位氨原子换成碳原子，再通过双键与侧链相连，得到噻吨类抗精神病药 E.碱性侧链末端含伯醇基时，常与长链脂肪酸做成酯，可使作用时间延长 解析：20.以下在化学结构中含有两个以上手性中心的药物是( )（分数：1.00）A.乙胺丁醇 B.布洛芬C.头孢氨苄 D.萘普生E.阿莫西林 解析：21.关于药物亲脂性和药效的关系的下列叙述中有哪些是正确的( )（分数：1.00）A.亲脂性越强，药效越强B.亲脂性越小，药效越强C.亲脂性过高或过低都对药效产生不利的影响D.作用于中枢神经系统

31、的药物应具有较大的脂溶性 E.吸入全麻药的活性主要与药物的亲脂性有关 解析：22.以下叙述中符合普萘洛尔的是( )（分数：1.00）A.具有手性碳原子，目前临床使用外消旋体 B.酸性水溶液可发生异丙氨基侧链氧化 C.为非选择性 受体阻断剂 D.在肝脏代谢，生成 -萘酚，与葡萄糖醛酸结合排出 E.对热稳定，光对其有催化氧化作用 解析：23.以下与青蒿素相符的是( )（分数：1.00）A.为高效、速效抗疟药，治疗恶性疟效果好，但复发率稍高 B.我国发现的新型抗疟药 C.化学结构中含有羧基D.化学结构中有内酯结构 E.化学结构中含有过氧键 解析：24.以下与盐酸溴己新相符的是( )（分数：1.00）A.化学名为 4-(2-氨基-3,5-二溴苯基)甲基氨基环己醇盐酸盐B.临床用作镇咳药C.化学名为 N-甲基-N-环己基-2-氨基-3,5-二溴苯甲胺盐酸盐 D.在水中极微溶解 E.代谢物为氨溴索，具有同样的活性 解析：25.药物与受体形成可逆复合物的键合方式有( )（分数：1.00）A.疏水键 B.氢键 C.离子偶极键 D.范德华力 E.共价键解析：