【医学类职业资格】微型胶囊、包合物和固体分散物(二)及答案解析.doc

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1、微型胶囊、包合物和固体分散物(二)及答案解析(总分：67.00，做题时间：90 分钟)一、X 型题(总题数：67，分数：67.00)1.以下为半合成高分子囊材的是（分数：1.00）A.PVAB.MCC.CMC-NaD.CAPE.PLA2.下列哪几种为化学法制备微囊的方法（分数：1.00）A.单凝聚法B.改变温度法C.多孔离心法D.辐射交联法E.界面缩聚法3.下列哪些属于固体分散物（分数：1.00）A.低共熔混合物B.复方散剂C.共沉淀物D.固体溶液E.液体溶液4.下列固体分散物的类型有（分数：1.00）A.液体溶液B.低共熔混合物C.固体溶液D.共沉淀物E.复方散剂5.关于包合物对药物的要求正

2、确的表述是（分数：1.00）A.无机药物最适宜B.药物分子的原子数大于 5C.熔点大于 250D.相对分子质量在 100400 之间E.水中的溶解度小于 10g/L6.影响微囊中药物释放的因素有（分数：1.00）A.介质的 pH 值B.制备工艺条件C.剂型D.附加剂E.药物的溶解度7.下列哪几种为物理化学法制备微囊的方法（分数：1.00）A.复凝聚法B.液中干燥法C.空气悬浮法D.辐射交联法E.溶剂-非溶剂法8.属于半合成高分子囊材的是（分数：1.00）A.CMC-NaB.CAPC.PVAD.PLAE.MC9.脂质体用于抗癌药物载体具有哪些特点（分数：1.00）A.淋巴系统定向性B.对正常组织

3、的亲和性C.在靶细胞区具有滞留性D.药物包封于脂质体后在体内延缓释放，延长作用时间E.具有对癌细胞的排斥性10.微囊织机、包合物、固体分散物的共有特点（分数：1.00）A.液态药物固化B.增加药物稳定性C.掩盖药物的不良嗅味D.防止挥发性药物的损失E.预防药物在胃肠道失活11.环糊精包合物在药剂学中常用于（分数：1.00）A.制备靶向制剂B.避免药物的首过效应C.降低药物的刺激性与毒副作用D.防止挥发性成分的挥发E.调节药物的释放速度12.包合物的验证方法（分数：1.00）A.HPLC 法B.紫外分光光度法C.X 射线衍射法D.热分析法E.离心法13.以下哪些物质可以增加透皮吸收性（分数：1.

4、00）A.月桂氮卓酮B.聚乙二醇C.二甲基亚砜D.薄荷醇E.尿素14.固体分散体的肠溶性载体教材是（分数：1.00）A.纤维素类B.PVPC.PEGD.有机酸类E.聚丙烯酸树脂类15.下列哪些属于缓释-控释制剂（分数：1.00）A.骨架片B.静脉含药乳剂C.脂质体D.渗透泵E.微球16.包合物的验证方法是（分数：1.00）A.HPLC 法B.透析法C.离心法D.热分析法E.X-射线衍射法17.对固体分散物载体的要求（分数：1.00）A.不影响主要的含量测定B.不与主药发生化学反应C.水溶性良好D.不影响药物的药效和稳定性E.无毒18.药物在固体分散体中的分散状态是（分数：1.00）A.凝胶态B

5、.胶态微晶C.分子态D.缔合体E.无定形19.固体分散物的载体材料对药物溶出的促进作用包括（分数：1.00）A.脂质类载体材料形成网状骨架结构B.疏水性载体材料的粘度C.水溶性载体材料提高药物的可润湿性D.载体材料包保证了药物的高度分散性E.载体材料对药物有抑晶性20.将药物制成环糊精包合物后，在药剂学上的应用有（分数：1.00）A.可增加药物的稳定性B.可增加药物的溶解度C.可遮盖药物的苦臭味D.液体药物固体化E.促进挥发性药物的挥发21.影响微囊中药物释放的因素有（分数：1.00）A.微囊的粒径B.囊壁的性质C.药物的性质D.附加剂的性质E.溶出介质的离子强度22.-环糊精在制成包合物后，

6、在药剂学上的应用有（分数：1.00）A.可增加药物的稳定性B.可以促进挥发性药物挥发C.可以遮盖药物的苦臭味D.减少液体药物的粉末化E.可以增加药物的溶解度23.脂质体的制法有（分数：1.00）A.薄膜分散法B.凝聚法C.超声波分散法D.高压乳匀法E.注入法24.固体分散物制剂中常用的水溶性载体（分数：1.00）A.聚乙二醇B.纤维素类C.表面活性剂类D.聚乙烯酸树脂类E.海藻酸盐25.固体分散体的水溶性载体材料是（分数：1.00）A.PEGB.CAPC.胆固醇D.ECE.PVP26.固体分散体的水溶性载体材料是（分数：1.00）A.ECB.PVPC.PEGD.CAPE.胆固醇27.利用包合技

7、术将药物制成包合物后（分数：1.00）A.增大药物的溶解度B.降低药物的毒副作用C.提高药物的生物利用度D.防止挥发性药物的散失E.液态药物粉末化28.药物微囊化后的优点（分数：1.00）A.增加药物稳定性，掩盖药物的不良味道B.防止药物在胃肠道内失活C.控制药物的释放D.减少药物的配伍变化E.使药物浓集于作用靶位29.属于天然高分子囊材的是（分数：1.00）A.壳聚糖B.羟丙甲纤维素C.明胶D.聚酰胺E.聚乳酸30.哪些药物不宜制成长效制剂（分数：1.00）A.生物半衰期很短的药物B.生物半衰期很长的药物C.溶解度很小，吸收无规律的药物D.一次剂量很大的药物E.药效强烈的药物31.环糊精包合

8、物在药剂学中常用于（分数：1.00）A.提高药物溶解度B.液体药物粉末化C.提高药物稳定性D.制备靶向制剂E.避免药物的首过效应32.以下对囊材的要求正确的是（分数：1.00）A.可生物降解B.与药物无亲和性C.无毒、无刺激性D.不影响药物的含量测定E.有一定的强度及可塑性，能完全包裹囊芯物33.难溶性的载体材料包括（分数：1.00）A.有机酸类B.纤维素类C.聚丙烯酸树脂类D.聚维酮类E.脂质材料34.前体药物的作用特点,正确的叙述是（分数：1.00）A.产生协同作用B.降低药物的溶解度C.药物吸收加强，血药浓度增高D.水容性药物制成难容性的前体药物后,药物作用时间变短E.可制成靶向制剂35

9、.囊芯物包括下列哪些成分（分数：1.00）A.药物B.稳定剂C.稀释剂D.增塑剂E.阻滞剂36.微囊药物的制剂持量应从以下几方面控制（分数：1.00）A.微囊的形态与粒径B.药物的含量C.微囊的载药量D.微囊的包封率E.药物能定时定量从囊中释出37.包合物的制备方法有（分数：1.00）A.冷冻于燥法B.喷雾干燥法C.凝聚法D.饱和水溶液法E.研磨法38.下列一些剂型中，哪些属于固体分散物（分数：1.00）A.低共溶混合物B.复方散剂C.共沉淀物D.气雾剂E.固体溶液39.微囊的质量评价是（分数：1.00）A.崩解时限B.囊形与粒径C.药物含量D.药物释放速率E.载药量和包封率40.PEG 60

10、00 可用作（分数：1.00）A.固体分散体载体B.微囊材料C.胶囊中增塑剂D.片剂润滑剂E.栓剂基质41.物理化学法制备微囊的方法有（分数：1.00）A.空气悬浮法B.复凝聚法C.液中干燥法D.溶剂-非溶剂法E.辐射交联法42.固体分散体的类型有（分数：1.00）A.低共熔混合物B.物理混合物C.共沉淀物D.固体溶液E.络合物43.单剂量大于 0.5g 的药物不宜制备（分数：1.00）A.注射剂B.薄膜衣片C.气雾剂D.透皮给药系统E.胶囊剂44.包合物的验证方法包括（分数：1.00）A.热分析法B.X-射线衍射法C.红外光谱法D.透析法E.离心法45.包合物的制备方法有（分数：1.00）A

11、.饱和水溶液法B.研磨法C.冷冻干燥法D.喷雾干燥法E.凝聚法46.以下为天然高分子囊材的是（分数：1.00）A.海藻酸盐B.羟丙甲纤维素C.壳聚糖D.聚酰胺E.明胶47.以减少溶出速度为主要原理的缓释制剂的制备工艺有（分数：1.00）A.制成溶解度小的酯和盐B.控制粒子大小C.溶剂化D.将药物包藏于溶蚀性骨架中E.将药物包藏于亲水胶体物质中48.-环糊精在包合物后,在药剂学上的应用有（分数：1.00）A.可增加药物的稳定性B.可促进挥发性药物挥发C.可以遮盖药物的苦臭味D.减少液体药物的粉末化E.可以增加药物的溶解度49.有关环糊精的叙述哪一条是正确的（分数：1.00）A.环糊精是环糊精葡聚

12、糖转体酶作用于淀粉后形成的产物B.是水溶性、还原性的白色结晶性粉末C.是由 610 个葡萄糖分子连结而成的环状低聚糖化合物D.其立体结构是中空圆筒型E.其中以 -环糊精的溶解度最小50.下列有关靶向给药系统的叙述中,错误的是（分数：1.00）A.药物制成毫微粒后，难以透过角膜，降低眼用药物的疗效B.常用超声波分散法制备微球C.药物包封于脂质体后，可在体内延缓释放,延长作用时间D.清蛋白是制备脂质体的主要材料之一E.药物包封于脂质体中，可增加稳定性51.下列有关于脂质体的叙述哪些正确（分数：1.00）A.脂质体本身无药理作用,可作为药物的载体制成注射剂应用B.油溶性药物可进入双分子层,水溶药物则

13、进入脂质体内部C.脂质体是一种脂质双分子的球形结构D.脂质体可因双分子层的多少而分为单室脂质体和多室脂质体E.脂质体的膜材特点为在水中不易形成胶团，分子不具有两亲性52.环糊精包合物在药剂学中常用于（分数：1.00）A.降低药物的刺激性与毒副作用B.防止挥发性成分的挥发C.调节药物的释放速度D.制备靶向制剂E.避免药物的首过效应53.微囊中药物的释放机制是（分数：1.00）A.囊壁的消化与降解B.囊壁两侧的渗透压差C.囊壁的溶解D.离子交换作用E.药物透过囊壁扩散54.PEG 6000 可作（分数：1.00）A.片剂润滑剂B.栓剂基质C.固体分散体载体D.微囊材料E.胶囊中增塑剂55.影响微囊

14、中药物释放的因素有（分数：1.00）A.pH 值的影响B.制备微囊时的工艺条件C.附加剂的影响D.囊壁的厚度E.药物的稳定性56.微囊中药物的释放机制有（分数：1.00）A.囊壁的溶解B.囊壁的消化与降解C.药物透过囊壁扩散D.囊壁两侧的渗透压差E.离子交换作用57.关于复凝聚法的叙述，错误的是（分数：1.00）A.两种在溶液中带相反电荷的高分子材料作复合囊材，在一定条件下交联且与囊芯物凝聚成囊的方法B.例如阿拉伯胶和明胶、海藻酸盐与壳聚糖等C.不需要固化即可得到微囊D.适合于水溶性好的药物E.适合于固态或液态难溶性药物58.药物微囊化的特点是（分数：1.00）A.使液体药物固体化便于应用与存

15、贮B.使药物浓集于靶区C.减少复方药物的配伍变化D.可通过非胃肠道给药起缓释作用E.提高药物的稳定性59.对囊材的要求正确的为（分数：1.00）A.无毒、无刺激性B.不影响药物的含量测定C.有一定的强度及可塑性，能完全包裹囊芯物D.可生物降解E.与药物无亲和性60.微囊的质量评价有（分数：1.00）A.囊形与粒径B.药物含量C.药物释放速率D.载药量和包封率E.崩解时限61.下列一些剂型中，哪些属于固体分改物（分数：1.00）A.低共熔混合物B.复方散剂C.共沉淀物D.气雾剂E.固体溶液62.药物在固体分散体中的分散状态是（分数：1.00）A.胶态微晶B.分子态C.缔合体D.无定型E.凝胶态6

16、3.固体分散体的难溶性载体材料是（分数：1.00）A.糖类B.纤维类素C.聚丙烯酸树脂类D.脂质类E.有机酸类64.影响微囊中药物释放的因素包括（分数：1.00）A.剂型B.附加剂C.药物的溶解度D.介质的 pH 值E.制备工艺条件65.下列哪些属于靶向制剂（分数：1.00）A.渗透泵B.毫微颗粒C.脂质体D.胃内漂浮制剂E.微球66.固体分散物的正确概念为（分数：1.00）A.固体药物以分子、胶态、微晶或无定型态分散于另一种固体载体中B.可进一步制成注射剂C.载体为水溶性物质D.其分散程度主要取决于药物本身E.制剂稳定，可长久储存67.固体分散物的载体材料对药物溶出的促进作用包括（分数：1.

17、00）A.水溶性载体材料提高药物的可润湿性B.载体材料保证了药物的高度分散性C.载体材料对药物有抑晶性D.脂质类载体材料形成网状骨架结构E.疏水性载体材料的粘度微型胶囊、包合物和固体分散物(二)答案解析(总分：67.00，做题时间：90 分钟)一、X 型题(总题数：67，分数：67.00)1.以下为半合成高分子囊材的是（分数：1.00）A.PVAB.MC C.CMC-Na D.CAP E.PLA解析：2.下列哪几种为化学法制备微囊的方法（分数：1.00）A.单凝聚法B.改变温度法C.多孔离心法D.辐射交联法 E.界面缩聚法 解析：3.下列哪些属于固体分散物（分数：1.00）A.低共熔混合物 B

18、.复方散剂C.共沉淀物 D.固体溶液 E.液体溶液解析：4.下列固体分散物的类型有（分数：1.00）A.液体溶液B.低共熔混合物 C.固体溶液 D.共沉淀物 E.复方散剂解析：5.关于包合物对药物的要求正确的表述是（分数：1.00）A.无机药物最适宜B.药物分子的原子数大于 5 C.熔点大于 250D.相对分子质量在 100400 之间 E.水中的溶解度小于 10g/L 解析：6.影响微囊中药物释放的因素有（分数：1.00）A.介质的 pH 值 B.制备工艺条件 C.剂型 D.附加剂 E.药物的溶解度 解析：7.下列哪几种为物理化学法制备微囊的方法（分数：1.00）A.复凝聚法 B.液中干燥法

19、 C.空气悬浮法D.辐射交联法E.溶剂-非溶剂法 解析：8.属于半合成高分子囊材的是（分数：1.00）A.CMC-Na B.CAP C.PVAD.PLAE.MC 解析：9.脂质体用于抗癌药物载体具有哪些特点（分数：1.00）A.淋巴系统定向性 B.对正常组织的亲和性C.在靶细胞区具有滞留性 D.药物包封于脂质体后在体内延缓释放，延长作用时间 E.具有对癌细胞的排斥性解析：10.微囊织机、包合物、固体分散物的共有特点（分数：1.00）A.液态药物固化 B.增加药物稳定性 C.掩盖药物的不良嗅味 D.防止挥发性药物的损失E.预防药物在胃肠道失活解析：11.环糊精包合物在药剂学中常用于（分数：1.0

20、0）A.制备靶向制剂B.避免药物的首过效应C.降低药物的刺激性与毒副作用 D.防止挥发性成分的挥发 E.调节药物的释放速度 解析：12.包合物的验证方法（分数：1.00）A.HPLC 法B.紫外分光光度法 C.X 射线衍射法 D.热分析法 E.离心法解析：13.以下哪些物质可以增加透皮吸收性（分数：1.00）A.月桂氮卓酮 B.聚乙二醇C.二甲基亚砜 D.薄荷醇 E.尿素 解析：14.固体分散体的肠溶性载体教材是（分数：1.00）A.纤维素类 B.PVPC.PEGD.有机酸类E.聚丙烯酸树脂类 解析：15.下列哪些属于缓释-控释制剂（分数：1.00）A.骨架片 B.静脉含药乳剂C.脂质体D.渗

21、透泵 E.微球解析：16.包合物的验证方法是（分数：1.00）A.HPLC 法B.透析法C.离心法D.热分析法 E.X-射线衍射法 解析：17.对固体分散物载体的要求（分数：1.00）A.不影响主要的含量测定 B.不与主药发生化学反应 C.水溶性良好D.不影响药物的药效和稳定性 E.无毒 解析：18.药物在固体分散体中的分散状态是（分数：1.00）A.凝胶态B.胶态微晶 C.分子态 D.缔合体E.无定形 解析：19.固体分散物的载体材料对药物溶出的促进作用包括（分数：1.00）A.脂质类载体材料形成网状骨架结构B.疏水性载体材料的粘度C.水溶性载体材料提高药物的可润湿性 D.载体材料包保证了药

22、物的高度分散性 E.载体材料对药物有抑晶性 解析：20.将药物制成环糊精包合物后，在药剂学上的应用有（分数：1.00）A.可增加药物的稳定性 B.可增加药物的溶解度 C.可遮盖药物的苦臭味 D.液体药物固体化 E.促进挥发性药物的挥发解析：21.影响微囊中药物释放的因素有（分数：1.00）A.微囊的粒径 B.囊壁的性质 C.药物的性质 D.附加剂的性质 E.溶出介质的离子强度 解析：22.-环糊精在制成包合物后，在药剂学上的应用有（分数：1.00）A.可增加药物的稳定性 B.可以促进挥发性药物挥发C.可以遮盖药物的苦臭味 D.减少液体药物的粉末化E.可以增加药物的溶解度 解析：23.脂质体的制

23、法有（分数：1.00）A.薄膜分散法 B.凝聚法C.超声波分散法 D.高压乳匀法 E.注入法 解析：24.固体分散物制剂中常用的水溶性载体（分数：1.00）A.聚乙二醇 B.纤维素类C.表面活性剂类 D.聚乙烯酸树脂类E.海藻酸盐解析：25.固体分散体的水溶性载体材料是（分数：1.00）A.PEG B.CAPC.胆固醇D.ECE.PVP 解析：26.固体分散体的水溶性载体材料是（分数：1.00）A.ECB.PVP C.PEG D.CAPE.胆固醇解析：27.利用包合技术将药物制成包合物后（分数：1.00）A.增大药物的溶解度 B.降低药物的毒副作用 C.提高药物的生物利用度 D.防止挥发性药物

24、的散失 E.液态药物粉末化 解析：28.药物微囊化后的优点（分数：1.00）A.增加药物稳定性，掩盖药物的不良味道 B.防止药物在胃肠道内失活 C.控制药物的释放 D.减少药物的配伍变化 E.使药物浓集于作用靶位 解析：29.属于天然高分子囊材的是（分数：1.00）A.壳聚糖 B.羟丙甲纤维素C.明胶 D.聚酰胺E.聚乳酸解析：30.哪些药物不宜制成长效制剂（分数：1.00）A.生物半衰期很短的药物 B.生物半衰期很长的药物 C.溶解度很小，吸收无规律的药物 D.一次剂量很大的药物 E.药效强烈的药物 解析：31.环糊精包合物在药剂学中常用于（分数：1.00）A.提高药物溶解度 B.液体药物粉

25、末化 C.提高药物稳定性 D.制备靶向制剂E.避免药物的首过效应解析：32.以下对囊材的要求正确的是（分数：1.00）A.可生物降解B.与药物无亲和性C.无毒、无刺激性 D.不影响药物的含量测定 E.有一定的强度及可塑性，能完全包裹囊芯物 解析：33.难溶性的载体材料包括（分数：1.00）A.有机酸类B.纤维素类 C.聚丙烯酸树脂类 D.聚维酮类E.脂质材料 解析：34.前体药物的作用特点,正确的叙述是（分数：1.00）A.产生协同作用 B.降低药物的溶解度C.药物吸收加强，血药浓度增高 D.水容性药物制成难容性的前体药物后,药物作用时间变短E.可制成靶向制剂 解析：35.囊芯物包括下列哪些成

26、分（分数：1.00）A.药物 B.稳定剂 C.稀释剂 D.增塑剂 E.阻滞剂 解析：36.微囊药物的制剂持量应从以下几方面控制（分数：1.00）A.微囊的形态与粒径 B.药物的含量 C.微囊的载药量 D.微囊的包封率 E.药物能定时定量从囊中释出 解析：37.包合物的制备方法有（分数：1.00）A.冷冻于燥法 B.喷雾干燥法 C.凝聚法D.饱和水溶液法 E.研磨法 解析：38.下列一些剂型中，哪些属于固体分散物（分数：1.00）A.低共溶混合物 B.复方散剂C.共沉淀物 D.气雾剂E.固体溶液 解析：39.微囊的质量评价是（分数：1.00）A.崩解时限B.囊形与粒径 C.药物含量 D.药物释放

27、速率 E.载药量和包封率 解析：40.PEG 6000 可用作（分数：1.00）A.固体分散体载体 B.微囊材料C.胶囊中增塑剂D.片剂润滑剂 E.栓剂基质 解析：41.物理化学法制备微囊的方法有（分数：1.00）A.空气悬浮法B.复凝聚法 C.液中干燥法 D.溶剂-非溶剂法 E.辐射交联法解析：42.固体分散体的类型有（分数：1.00）A.低共熔混合物 B.物理混合物C.共沉淀物 D.固体溶液 E.络合物解析：43.单剂量大于 0.5g 的药物不宜制备（分数：1.00）A.注射剂B.薄膜衣片C.气雾剂 D.透皮给药系统 E.胶囊剂解析：44.包合物的验证方法包括（分数：1.00）A.热分析法

28、 B.X-射线衍射法 C.红外光谱法 D.透析法E.离心法解析：45.包合物的制备方法有（分数：1.00）A.饱和水溶液法 B.研磨法 C.冷冻干燥法 D.喷雾干燥法 E.凝聚法解析：46.以下为天然高分子囊材的是（分数：1.00）A.海藻酸盐 B.羟丙甲纤维素C.壳聚糖 D.聚酰胺E.明胶 解析：47.以减少溶出速度为主要原理的缓释制剂的制备工艺有（分数：1.00）A.制成溶解度小的酯和盐 B.控制粒子大小 C.溶剂化D.将药物包藏于溶蚀性骨架中 E.将药物包藏于亲水胶体物质中 解析：48.-环糊精在包合物后,在药剂学上的应用有（分数：1.00）A.可增加药物的稳定性 B.可促进挥发性药物挥

29、发C.可以遮盖药物的苦臭味 D.减少液体药物的粉末化E.可以增加药物的溶解度 解析：49.有关环糊精的叙述哪一条是正确的（分数：1.00）A.环糊精是环糊精葡聚糖转体酶作用于淀粉后形成的产物 B.是水溶性、还原性的白色结晶性粉末C.是由 610 个葡萄糖分子连结而成的环状低聚糖化合物 D.其立体结构是中空圆筒型 E.其中以 -环糊精的溶解度最小 解析：50.下列有关靶向给药系统的叙述中,错误的是（分数：1.00）A.药物制成毫微粒后，难以透过角膜，降低眼用药物的疗效 B.常用超声波分散法制备微球 C.药物包封于脂质体后，可在体内延缓释放,延长作用时间D.清蛋白是制备脂质体的主要材料之一 E.药

30、物包封于脂质体中，可增加稳定性解析：51.下列有关于脂质体的叙述哪些正确（分数：1.00）A.脂质体本身无药理作用,可作为药物的载体制成注射剂应用 B.油溶性药物可进入双分子层,水溶药物则进入脂质体内部 C.脂质体是一种脂质双分子的球形结构 D.脂质体可因双分子层的多少而分为单室脂质体和多室脂质体 E.脂质体的膜材特点为在水中不易形成胶团，分子不具有两亲性解析：52.环糊精包合物在药剂学中常用于（分数：1.00）A.降低药物的刺激性与毒副作用 B.防止挥发性成分的挥发 C.调节药物的释放速度 D.制备靶向制剂E.避免药物的首过效应解析：53.微囊中药物的释放机制是（分数：1.00）A.囊壁的消

31、化与降解 B.囊壁两侧的渗透压差C.囊壁的溶解 D.离子交换作用E.药物透过囊壁扩散 解析：54.PEG 6000 可作（分数：1.00）A.片剂润滑剂 B.栓剂基质 C.固体分散体载体 D.微囊材料E.胶囊中增塑剂解析：55.影响微囊中药物释放的因素有（分数：1.00）A.pH 值的影响 B.制备微囊时的工艺条件 C.附加剂的影响 D.囊壁的厚度 E.药物的稳定性解析：56.微囊中药物的释放机制有（分数：1.00）A.囊壁的溶解 B.囊壁的消化与降解 C.药物透过囊壁扩散 D.囊壁两侧的渗透压差E.离子交换作用解析：57.关于复凝聚法的叙述，错误的是（分数：1.00）A.两种在溶液中带相反电

32、荷的高分子材料作复合囊材，在一定条件下交联且与囊芯物凝聚成囊的方法B.例如阿拉伯胶和明胶、海藻酸盐与壳聚糖等C.不需要固化即可得到微囊 D.适合于水溶性好的药物 E.适合于固态或液态难溶性药物解析：58.药物微囊化的特点是（分数：1.00）A.使液体药物固体化便于应用与存贮 B.使药物浓集于靶区 C.减少复方药物的配伍变化 D.可通过非胃肠道给药起缓释作用 E.提高药物的稳定性 解析：59.对囊材的要求正确的为（分数：1.00）A.无毒、无刺激性 B.不影响药物的含量测定 C.有一定的强度及可塑性，能完全包裹囊芯物 D.可生物降解E.与药物无亲和性解析：60.微囊的质量评价有（分数：1.00）

33、A.囊形与粒径 B.药物含量 C.药物释放速率 D.载药量和包封率 E.崩解时限解析：61.下列一些剂型中，哪些属于固体分改物（分数：1.00）A.低共熔混合物 B.复方散剂C.共沉淀物 D.气雾剂E.固体溶液 解析：62.药物在固体分散体中的分散状态是（分数：1.00）A.胶态微晶 B.分子态 C.缔合体D.无定型 E.凝胶态解析：63.固体分散体的难溶性载体材料是（分数：1.00）A.糖类B.纤维类素 C.聚丙烯酸树脂类 D.脂质类 E.有机酸类解析：64.影响微囊中药物释放的因素包括（分数：1.00）A.剂型 B.附加剂 C.药物的溶解度 D.介质的 pH 值 E.制备工艺条件 解析：65.下列哪些属于靶向制剂（分数：1.00）A.渗透泵B.毫微颗粒 C.脂质体 D.胃内漂浮制剂E.微球 解析：66.固体分散物的正确概念为（分数：1.00）A.固体药物以分子、胶态、微晶或无定型态分散于另一种固体载体中 B.可进一步制成注射剂 C.载体为水溶性物质D.其分散程度主要取决于药物本身E.制剂稳定，可长久储存解析：67.固体分散物的载体材料对药物溶出的促进作用包括（分数：1.00）A.水溶性载体材料提高药物的可润湿性 B.载体材料保证了药物的高度分散性 C.载体材料对药物有抑晶性 D.脂质类载体材料形成网状骨架结构E.疏水性载体材料的粘度解析：