【医学类职业资格】外周神经系统药理(四)及答案解析.doc

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1、外周神经系统药理(四)及答案解析(总分：16.50，做题时间：90 分钟)一、B 型题(总题数：0，分数：0.00)二、AN-去烷基化(总题数：3，分数：1.50)1.奥美拉唑的体内致活代谢为（分数：0.50）A.B.C.D.E.2.氯苯那敏的体内主要代谢途径为（分数：0.50）A.B.C.D.E.3.雷尼替丁的体内代谢途径之一为（分数：0.50）A.B.C.D.E.三、A奥美拉唑(总题数：4，分数：2.00)4.主要用于治疗哮喘的抗过敏药的是（分数：0.50）A.B.C.D.E.5.结构中含有呋喃基的 H2受体拮抗剂的是（分数：0.50）A.B.C.D.E.6.在过量稀盐酸中，加热水解，生成

2、胍类的是（分数：0.50）A.B.C.D.E.7.结构中含有噻唑环的 H2受体拮抗剂的是（分数：0.50）A.B.C.D.E.四、A盐酸苯海拉明(总题数：3，分数：1.50)8.H1受体拮抗剂，并有镇静和镇吐作用（分数：0.50）A.B.C.D.E.9.又名扑尔敏（分数：0.50）A.B.C.D.E.10.H/K-ATP 酶抑制剂（分数：0.50）A.B.C.D.E.五、A酮替芬(总题数：3，分数：1.50)11.H+/K+一 ATP酶抑制剂是（分数：0.50）A.B.C.D.E.12.H1受体拮抗剂，并有镇静和镇吐作用是（分数：0.50）A.B.C.D.E.13.H2受体拮抗剂是（分数：0.

3、50）A.B.C.D.E.六、A苯海拉明(总题数：2，分数：1.00)14.能被氧化剂氧化为二苯甲酮（分数：0.50）A.B.C.D.E.15.为两性化合物，能抑制胃酸分泌（分数：0.50）A.B.C.D.E.七、AN-去烷基化(总题数：4，分数：2.00)16.氯苯那敏的体内代谢途径之一为（分数：0.50）A.B.C.D.E.17.氯雷他定的体内代谢途径为（分数：0.50）A.B.C.D.E.18.西米替丁的体内主要代谢途径为（分数：0.50）A.B.C.D.E.19.赛庚啶的体内代谢途径之一为（分数：0.50）A.B.C.D.E.八、A盐酸苯海拉明(总题数：4，分数：2.00)20.具有三

4、环结构，三环中含杂原子的 H1受体拮抗剂是（分数：0.50）A.B.C.D.E.21.属于质子泵抑制剂的是（分数：0.50）A.B.C.D.E.22.属于丙胺类 H1受体拮抗剂的是（分数：0.50）A.B.C.D.E.23.属于氨基醚类 Hl，受体拮抗剂的是（分数：0.50）A.B.C.D.E.九、A盐酸苯海拉明(总题数：3，分数：1.50)24.具有三环结构，三环中含杂原子的 H1受体拮抗剂（分数：0.50）A.B.C.D.E.25.质子泵抑制剂（分数：0.50）A.B.C.D.E.26.具有三环结构，但三环中没有杂原子的 H1受体拮抗剂（分数：0.50）A.B.C.D.E.十、A奥美拉唑(

5、总题数：3，分数：1.50)27.化学名为 N-甲基-N-25-(二甲氨基)甲基-2-呋喃基甲基硫代乙基-2-硝基-1，1-乙烯二胺的药物为（分数：0.50）A.B.C.D.E.28.化学名为 N，N-二甲基-(4-氯苯基)-2-吡啶丙胺的药物为（分数：0.50）A.B.C.D.E.29.化学名为 5-甲氧基-2-(4-甲氧基-3，5-二甲基-2-吡啶基)-甲基亚磺酰基-1H-苯并咪唑的药物为（分数：0.50）A.B.C.D.E.十一、A西咪替丁(总题数：4，分数：2.00)30.结构中含有咪唑环，侧链含有胍墓的药物（分数：0.50）A.B.C.D.E.31.结构中含有噻唑环的 H2受体拮抗剂

6、（分数：0.50）A.B.C.D.E.32.为三环类 H1受体拮抗剂，临床上主要用于治疗哮喘病（分数：0.50）A.B.C.D.E.33.结构中含有苯并咪唑的质子泵抑制剂（分数：0.50）A.B.C.D.E.外周神经系统药理(四)答案解析(总分：16.50，做题时间：90 分钟)一、B 型题(总题数：0，分数：0.00)二、AN-去烷基化(总题数：3，分数：1.50)1.奥美拉唑的体内致活代谢为（分数：0.50）A.B.C.D.E. 解析：2.氯苯那敏的体内主要代谢途径为（分数：0.50）A. B.C.D.E.解析：3.雷尼替丁的体内代谢途径之一为（分数：0.50）A. B.C.D.E.解析：

7、三、A奥美拉唑(总题数：4，分数：2.00)4.主要用于治疗哮喘的抗过敏药的是（分数：0.50）A.B. C.D.E.解析：5.结构中含有呋喃基的 H2受体拮抗剂的是（分数：0.50）A.B.C.D. E.解析：6.在过量稀盐酸中，加热水解，生成胍类的是（分数：0.50）A.B.C. D.E.解析：7.结构中含有噻唑环的 H2受体拮抗剂的是（分数：0.50）A.B.C.D.E. 解析：四、A盐酸苯海拉明(总题数：3，分数：1.50)8.H1受体拮抗剂，并有镇静和镇吐作用（分数：0.50）A. B.C.D.E.解析：9.又名扑尔敏（分数：0.50）A.B.C. D.E.解析：10.H/K-ATP

8、 酶抑制剂（分数：0.50）A.B.C.D. E.解析：五、A酮替芬(总题数：3，分数：1.50)11.H+/K+一 ATP酶抑制剂是（分数：0.50）A.B.C. D.E.解析：12.H1受体拮抗剂，并有镇静和镇吐作用是（分数：0.50）A.B. C.D.E.解析：13.H2受体拮抗剂是（分数：0.50）A.B.C.D. E.解析：六、A苯海拉明(总题数：2，分数：1.00)14.能被氧化剂氧化为二苯甲酮（分数：0.50）A. B.C.D.E.解析：15.为两性化合物，能抑制胃酸分泌（分数：0.50）A.B.C.D.E. 解析：七、AN-去烷基化(总题数：4，分数：2.00)16.氯苯那敏的

9、体内代谢途径之一为（分数：0.50）A.B.C.D. E.解析：17.氯雷他定的体内代谢途径为（分数：0.50）A.B. C.D.E.解析：18.西米替丁的体内主要代谢途径为（分数：0.50）A.B.C. D.E.解析：19.赛庚啶的体内代谢途径之一为（分数：0.50）A. B.C.D.E.解析：八、A盐酸苯海拉明(总题数：4，分数：2.00)20.具有三环结构，三环中含杂原子的 H1受体拮抗剂是（分数：0.50）A.B.C.D. E.解析：21.属于质子泵抑制剂的是（分数：0.50）A.B.C. D.E.解析：22.属于丙胺类 H1受体拮抗剂的是（分数：0.50）A.B. C.D.E.解析：

10、23.属于氨基醚类 Hl，受体拮抗剂的是（分数：0.50）A. B.C.D.E.解析：九、A盐酸苯海拉明(总题数：3，分数：1.50)24.具有三环结构，三环中含杂原子的 H1受体拮抗剂（分数：0.50）A.B.C.D. E.解析：25.质子泵抑制剂（分数：0.50）A.B. C.D.E.解析：26.具有三环结构，但三环中没有杂原子的 H1受体拮抗剂（分数：0.50）A.B.C. D.E.解析：十、A奥美拉唑(总题数：3，分数：1.50)27.化学名为 N-甲基-N-25-(二甲氨基)甲基-2-呋喃基甲基硫代乙基-2-硝基-1，1-乙烯二胺的药物为（分数：0.50）A.B.C. D.E.解析：

11、28.化学名为 N，N-二甲基-(4-氯苯基)-2-吡啶丙胺的药物为（分数：0.50）A.B.C.D. E.解析：29.化学名为 5-甲氧基-2-(4-甲氧基-3，5-二甲基-2-吡啶基)-甲基亚磺酰基-1H-苯并咪唑的药物为（分数：0.50）A. B.C.D.E.解析：十一、A西咪替丁(总题数：4，分数：2.00)30.结构中含有咪唑环，侧链含有胍墓的药物（分数：0.50）A. B.C.D.E.解析：31.结构中含有噻唑环的 H2受体拮抗剂（分数：0.50）A.B.C. D.E.解析：32.为三环类 H1受体拮抗剂，临床上主要用于治疗哮喘病（分数：0.50）A.B.C.D.E. 解析：33.结构中含有苯并咪唑的质子泵抑制剂（分数：0.50）A.B.C.D. E.解析：