【医学类职业资格】外周神经系统药理(一)-2及答案解析.doc

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1、外周神经系统药理(一)-2 及答案解析(总分：48.00，做题时间：90 分钟)一、A 型题(总题数：46，分数：46.00)1.用于术后尿潴留的药物是 A筒箭毒碱 B新斯的明 C琥珀胆碱 D毒扁豆碱 E速尿（分数：1.00）A.B.C.D.E.2.禁止用于皮下和肌肉注射的拟肾上腺素药物是 A肾上腺素 B间羟胺 C去甲肾上腺素 D麻黄素 E去氧肾上腺素（分数：1.00）A.B.C.D.E.3.关于普萘洛尔的作用，下列哪项错误 A有膜稳定作用 B有内在拟交感作用 C抑制肾素的释放 D增加支气管阻力 E减少心输出量（分数：1.00）A.B.C.D.E.4.氯解磷定除恢复胆碱酯酶外，尚 A与乙酰胆碱

2、直接结合 B与 M 受体相结合 C与 N 受体结合 D与血中游离有机磷酸酯类结合 E与肾上腺素受体结合（分数：1.00）A.B.C.D.E.5.毛果芸香碱的作用，下述哪项是错的 A滴入眼后可引起瞳孔缩小 B前房角间隙扩大 C滴入眼后可引起瞳孔散大 D滴入眼后可引起近视 E是 M 受体的激动剂（分数：1.00）A.B.C.D.E.6.毛果芸香碱主要用于 A胃肠痉挛 B尿潴留 C腹气胀 D青光眼 E重症肌无力（分数：1.00）A.B.C.D.E.7.肾上腺素对心脏的作用是 A兴奋 受体，心率加快，传导加快，心肌收缩力加强 B兴奋 受体，心率加快，传导加快，心肌收缩力加强 C兴奋 M 受体，心率加快

3、，传导加快，心肌收缩力加强 D抑制 受体，心率减慢，传导减慢，心肌收缩力减弱 E抑制 受体，心率减慢，传导减慢，心肌收缩力减弱（分数：1.00）A.B.C.D.E.8.去甲肾上腺君用量过大会引起 A脉压差增大 B心肌收缩力减弱 C心肌收缩力加强 D血压下降 E脉压差变小（分数：1.00）A.B.C.D.E.9.不符合山莨菪碱描述的是 A外周抗胆碱作用明显 B改善微循环作用较强 C抑制分泌作用和散瞳作用较弱 D易透过血脑屏障 E主要用于感染中毒性休克（分数：1.00）A.B.C.D.E.10.阿托品休克的主要机制是 A对抗迷走神经，使心跳加快 B兴奋中枢神经，改善呼吸 C舒张血管，改善微循环 D

4、扩张支气管，增加肺通气量 E舒张冠状动脉及肾血管（分数：1.00）A.B.C.D.E.11.乙酰胆碱释放后作用消失主要方式是 A被单胺氧化酶破坏 B被多巴脱羧酶破坏 C被神经末梢重摄取 D被胆碱酯酶破坏 E被儿茶酚胺氧位甲基转移酶破坏（分数：1.00）A.B.C.D.E.12.东莨菪碱与阿托品类明显不同处是 A腺体分泌抑制 B散瞳、调节麻痹 C心率加快 D内脏平滑肌松弛 E中枢镇静作用（分数：1.00）A.B.C.D.E.13.毒扁豆碱的特点是 A水溶液稳定 B与胆碱受体结合 C毒性较小 D治疗青光眼，作用强而久 E不易透过血脑屏障（分数：1.00）A.B.C.D.E.14.阿托品的不良反应不

5、含 A皮肤干燥 B心悸 C出汗 D视物模糊 E小便困难（分数：1.00）A.B.C.D.E.15.胆碱酯酶抑制剂不用于下列哪种情况 A青光眼 B重症肌无力 C手术后肠乏力 D房室传导阻滞 E小儿麻痹后遗症（分数：1.00）A.B.C.D.E.16.新斯的明最强的作用是 A使心率减慢 B使心率加快 C缩小瞳孔 D兴奋骨骼肌 E兴奋胃肠平滑肌（分数：1.00）A.B.C.D.E.17.去甲肾上腺素剂量过大可能引起 A心源性休克 B尿量减少 C脉压差减小 D脉压差增大 E血压下降（分数：1.00）A.B.C.D.E.18.关于硫喷妥钠描述错误的是 A极易通过血脑屏障 B静脉注射即刻奏效 C作用短暂，

6、约 1 小时 D静脉注射用于小手术或内镜检查 E深度呼吸抑制是急性中毒的致死原因（分数：1.00）A.B.C.D.E.19.麻醉前用阿托品的主要原因是 A抑制呼吸道腺体分泌 B防止心动过缓 C松驰内脏平滑肌 D抑制排便 E镇静（分数：1.00）A.B.C.D.E.20.异丙肾上腺素可用于 A重症肌无力 B有机磷中毒解救 C去极化肌松药过量中毒解救 D青光眼 E房室传导阻滞（分数：1.00）A.B.C.D.E.21.下列哪个 受体阻断药有内在拟交感活性 A普萘洛尔 B噻吗洛尔 C吲哚洛尔 D阿替洛尔 E美托洛尔（分数：1.00）A.B.C.D.E.22.普萘洛尔的禁忌证是 A窦性心动过速 B高血

7、压 C心绞痛 D甲状腺功能亢进 E支气管哮喘（分数：1.00）A.B.C.D.E.23.引发视调节麻痹的药物是 A琥珀胆碱 B毛果芸香碱 C酚妥拉明 D筒箭毒碱 E阿托品（分数：1.00）A.B.C.D.E.24.阿托品不具有下列哪种作用 A松弛睫状肌 B松弛瞳孔括约肌 C调节麻痹，视近物不清 D降低眼压 E瞳孔散大（分数：1.00）A.B.C.D.E.25.治疗胆绞痛宜首选 A阿托品 B哌替啶 C阿司匹林 D阿托品+哌替啶 E丙胺太林（分数：1.00）A.B.C.D.E.26.关于阿托品作用的叙述中，下面哪一项是错误的 A治疗作用和副作用可以互相转化 B口服不易吸收，必须注射给药 C可以升高

8、血压 D可以加快心率 E解痉作用与平滑肌功能状态有关（分数：1.00）A.B.C.D.E.27.敌百虫口服中毒时，不能用什么溶液洗胃 A生理盐水 B碳酸氢钠溶液 C醋酸溶液 D高锰酸钾溶液 E饮用水（分数：1.00）A.B.C.D.E.28.用于治疗外周血管痉挛或血栓闭塞性疾病的药物是 A多巴酚丁胺 B多巴胺 C酚妥拉明 D异丙肾上腺素 E山莨菪碱（分数：1.00）A.B.C.D.E.29.碘解磷定对下列哪种药物中毒无效 A内吸磷 B马拉硫磷 C对硫磷 D乐果 E敌敌畏（分数：1.00）A.B.C.D.E.30.关于去甲肾上腺素、肾上腺素、异丙肾上腺素的作用，下列哪项是错误的 A扩张冠状血管

9、B使收缩压升高 C使心肌收缩力增强 D具有平喘作用 E过量可致心律失常（分数：1.00）A.B.C.D.E.31.能对抗肾上腺素收缩血管的药物是 A阿托品 B普萘洛尔 C多巴胺 D酚苄明 E新斯的明（分数：1.00）A.B.C.D.E.32.与 M 受体无关的阿托品作用是 A散瞳、眼压升高 B抑制腺体分泌 C松弛胃肠平滑肌 D解除小血管痉挛 E心率加快（分数：1.00）A.B.C.D.E.33.下列关于去甲肾上腺素、肾上腺素、异丙肾上腺素的作用错误的是 A都使收缩压升高 B都能扩张冠状血管 C都使心肌收缩力增强 D都能使支气管平滑肌松驰 E过量都可见心律失常（分数：1.00）A.B.C.D.E

10、.34.治疗过敏性休克首选 A抗组胺药 B糖皮质激素 C肾上腺素 D酚妥拉明 E异丙肾上腺素（分数：1.00）A.B.C.D.E.35.有机磷酸酯类的中毒机制为 A与乙酰胆碱结合，抑制其水解 B与单胺氧化酶结合，抑制去甲肾上腺素水解 C与胆碱酯酶结合，抑制去甲肾上腺素水解 D与胆碱酯酶结合，抑制乙酰胆碱水解 E与磷酸二酯酶结合，抑制乙酰胆碱水解（分数：1.00）A.B.C.D.E.36.有机磷酸酯类中毒的机制是 A持久抑制单胺氧化酶 B持久抑制磷酸二酯酶 C持久抑制儿茶酚胺氧位甲基转移酶 D持久抑制胆碱酯酶 E持久抑制胆碱乙酰化酶（分数：1.00）A.B.C.D.E.37.有机磷酸酯中毒时产生

11、 M 样症状的原因是 A胆碱能神经递质释放减少 B胆碱能神经递质释放增加 C药物排泄减慢 D胆碱能神经递质破坏减慢 EM 受体的敏感性增加（分数：1.00）A.B.C.D.E.38.下列关于 受体阻断剂应用注意事项，错误的是 A久用不能突然停药 B支气管哮喘患者禁用 C心脏传导阻滞者禁用 D心绞痛患者禁用 E心功能不全者慎用（分数：1.00）A.B.C.D.E.39.具有分离麻醉效果的麻醉药是 A硫喷妥钠 B乙醚 C氟烷 D氯胺酮 E氧化亚氮（分数：1.00）A.B.C.D.E.40.阿托品对哪种内脏平滑肌松驰作用最显著 A输尿管平滑肌 B胆管平滑肌 C支气管平滑肌 D痉挛状态的胃肠道平滑肌

12、E子宫平滑肌（分数：1.00）A.B.C.D.E.41.酚妥拉明的药理作用不包括 A舒张血管，降低外周阻力 B直接影响血管平滑肌及阻断。受体 C心收缩力增强，心率加快 D有拟胆碱作用，组胺样作用 E抑制神经末稍 NA 释放（分数：1.00）A.B.C.D.E.42.可翻转肾上腺素的升压作用的药物是 A1 受体阻断剂 B2 受体阻断剂 CN 受体阻断剂 D 受体阻断剂 EM 受体阻断剂（分数：1.00）A.B.C.D.E.43.使用治疗量的琥珀胆胺时，少数人会出现强而持久的肌松作用，其原因是 A甲状腺功能低下 B遗传性胆碱酯酶缺乏 C肝功能不良，使代谢减少 D对本品有变态反应 E肾功能不良，药物

13、的排泄减少（分数：1.00）A.B.C.D.E.44.吸入性麻醉药的麻醉深度取决于 A血药浓度 B病人肺通气量 C脑中麻醉药的分压 D麻醉药的脂溶性 E吸入气中药物浓度（分数：1.00）A.B.C.D.E.45.直接激动 M 受体的药物是 A毒扁豆碱 B新斯的明 C吡斯的明 D加兰他敏 E毛果芸香碱（分数：1.00）A.B.C.D.E.46.治疗量阿托品能引起 A胃肠平滑肌松驰 B流涎 C中枢抑制，出现嗜睡 D血压升高，心率加速 E瞳孔扩大，眼内压降低（分数：1.00）A.B.C.D.E.二、B 型题(总题数：0，分数：0.00)三、A以亚胺型和氨基型两种互变异构体存在，(总题数：4，分数：2

14、.00)47.盐酸多巴酚丁胺（分数：0.50）A.B.C.D.E.48.盐酸可乐定（分数：0.50）A.B.C.D.E.49.甲基多巴（分数：0.50）A.B.C.D.E.50.盐酸特拉唑嗪（分数：0.50）A.B.C.D.E.外周神经系统药理(一)-2 答案解析(总分：48.00，做题时间：90 分钟)一、A 型题(总题数：46，分数：46.00)1.用于术后尿潴留的药物是 A筒箭毒碱 B新斯的明 C琥珀胆碱 D毒扁豆碱 E速尿（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：2.禁止用于皮下和肌肉注射的拟肾上腺素药物是 A肾上腺素 B间羟胺 C去甲肾上腺素 D麻黄素 E去氧肾上腺素（分数：1.

15、00）A.B.C. D.E.解析：3.关于普萘洛尔的作用，下列哪项错误 A有膜稳定作用 B有内在拟交感作用 C抑制肾素的释放 D增加支气管阻力 E减少心输出量（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：4.氯解磷定除恢复胆碱酯酶外，尚 A与乙酰胆碱直接结合 B与 M 受体相结合 C与 N 受体结合 D与血中游离有机磷酸酯类结合 E与肾上腺素受体结合（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：5.毛果芸香碱的作用，下述哪项是错的 A滴入眼后可引起瞳孔缩小 B前房角间隙扩大 C滴入眼后可引起瞳孔散大 D滴入眼后可引起近视 E是 M 受体的激动剂（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：6.

16、毛果芸香碱主要用于 A胃肠痉挛 B尿潴留 C腹气胀 D青光眼 E重症肌无力（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：7.肾上腺素对心脏的作用是 A兴奋 受体，心率加快，传导加快，心肌收缩力加强 B兴奋 受体，心率加快，传导加快，心肌收缩力加强 C兴奋 M 受体，心率加快，传导加快，心肌收缩力加强 D抑制 受体，心率减慢，传导减慢，心肌收缩力减弱 E抑制 受体，心率减慢，传导减慢，心肌收缩力减弱（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：8.去甲肾上腺君用量过大会引起 A脉压差增大 B心肌收缩力减弱 C心肌收缩力加强 D血压下降 E脉压差变小（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：9

17、.不符合山莨菪碱描述的是 A外周抗胆碱作用明显 B改善微循环作用较强 C抑制分泌作用和散瞳作用较弱 D易透过血脑屏障 E主要用于感染中毒性休克（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：10.阿托品休克的主要机制是 A对抗迷走神经，使心跳加快 B兴奋中枢神经，改善呼吸 C舒张血管，改善微循环 D扩张支气管，增加肺通气量 E舒张冠状动脉及肾血管（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：11.乙酰胆碱释放后作用消失主要方式是 A被单胺氧化酶破坏 B被多巴脱羧酶破坏 C被神经末梢重摄取 D被胆碱酯酶破坏 E被儿茶酚胺氧位甲基转移酶破坏（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：12.东莨菪碱

18、与阿托品类明显不同处是 A腺体分泌抑制 B散瞳、调节麻痹 C心率加快 D内脏平滑肌松弛 E中枢镇静作用（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：13.毒扁豆碱的特点是 A水溶液稳定 B与胆碱受体结合 C毒性较小 D治疗青光眼，作用强而久 E不易透过血脑屏障（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：14.阿托品的不良反应不含 A皮肤干燥 B心悸 C出汗 D视物模糊 E小便困难（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：15.胆碱酯酶抑制剂不用于下列哪种情况 A青光眼 B重症肌无力 C手术后肠乏力 D房室传导阻滞 E小儿麻痹后遗症（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：16.新斯的

19、明最强的作用是 A使心率减慢 B使心率加快 C缩小瞳孔 D兴奋骨骼肌 E兴奋胃肠平滑肌（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：17.去甲肾上腺素剂量过大可能引起 A心源性休克 B尿量减少 C脉压差减小 D脉压差增大 E血压下降（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：18.关于硫喷妥钠描述错误的是 A极易通过血脑屏障 B静脉注射即刻奏效 C作用短暂，约 1 小时 D静脉注射用于小手术或内镜检查 E深度呼吸抑制是急性中毒的致死原因（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：19.麻醉前用阿托品的主要原因是 A抑制呼吸道腺体分泌 B防止心动过缓 C松驰内脏平滑肌 D抑制排便 E镇静（分

20、数：1.00）A. B.C.D.E.解析：20.异丙肾上腺素可用于 A重症肌无力 B有机磷中毒解救 C去极化肌松药过量中毒解救 D青光眼 E房室传导阻滞（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：21.下列哪个 受体阻断药有内在拟交感活性 A普萘洛尔 B噻吗洛尔 C吲哚洛尔 D阿替洛尔 E美托洛尔（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：22.普萘洛尔的禁忌证是 A窦性心动过速 B高血压 C心绞痛 D甲状腺功能亢进 E支气管哮喘（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：23.引发视调节麻痹的药物是 A琥珀胆碱 B毛果芸香碱 C酚妥拉明 D筒箭毒碱 E阿托品（分数：1.00）A.B.C

21、.D.E. 解析：24.阿托品不具有下列哪种作用 A松弛睫状肌 B松弛瞳孔括约肌 C调节麻痹，视近物不清 D降低眼压 E瞳孔散大（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：25.治疗胆绞痛宜首选 A阿托品 B哌替啶 C阿司匹林 D阿托品+哌替啶 E丙胺太林（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：26.关于阿托品作用的叙述中，下面哪一项是错误的 A治疗作用和副作用可以互相转化 B口服不易吸收，必须注射给药 C可以升高血压 D可以加快心率 E解痉作用与平滑肌功能状态有关（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：27.敌百虫口服中毒时，不能用什么溶液洗胃 A生理盐水 B碳酸氢钠溶液 C醋

22、酸溶液 D高锰酸钾溶液 E饮用水（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：28.用于治疗外周血管痉挛或血栓闭塞性疾病的药物是 A多巴酚丁胺 B多巴胺 C酚妥拉明 D异丙肾上腺素 E山莨菪碱（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：29.碘解磷定对下列哪种药物中毒无效 A内吸磷 B马拉硫磷 C对硫磷 D乐果 E敌敌畏（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：30.关于去甲肾上腺素、肾上腺素、异丙肾上腺素的作用，下列哪项是错误的 A扩张冠状血管 B使收缩压升高 C使心肌收缩力增强 D具有平喘作用 E过量可致心律失常（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：31.能对抗肾上腺素收缩血

23、管的药物是 A阿托品 B普萘洛尔 C多巴胺 D酚苄明 E新斯的明（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：32.与 M 受体无关的阿托品作用是 A散瞳、眼压升高 B抑制腺体分泌 C松弛胃肠平滑肌 D解除小血管痉挛 E心率加快（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：33.下列关于去甲肾上腺素、肾上腺素、异丙肾上腺素的作用错误的是 A都使收缩压升高 B都能扩张冠状血管 C都使心肌收缩力增强 D都能使支气管平滑肌松驰 E过量都可见心律失常（分数：1.00）A. B. C. D. E. 解析：34.治疗过敏性休克首选 A抗组胺药 B糖皮质激素 C肾上腺素 D酚妥拉明 E异丙肾上腺素（分数：1

24、.00）A.B.C. D.E.解析：35.有机磷酸酯类的中毒机制为 A与乙酰胆碱结合，抑制其水解 B与单胺氧化酶结合，抑制去甲肾上腺素水解 C与胆碱酯酶结合，抑制去甲肾上腺素水解 D与胆碱酯酶结合，抑制乙酰胆碱水解 E与磷酸二酯酶结合，抑制乙酰胆碱水解（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：36.有机磷酸酯类中毒的机制是 A持久抑制单胺氧化酶 B持久抑制磷酸二酯酶 C持久抑制儿茶酚胺氧位甲基转移酶 D持久抑制胆碱酯酶 E持久抑制胆碱乙酰化酶（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：37.有机磷酸酯中毒时产生 M 样症状的原因是 A胆碱能神经递质释放减少 B胆碱能神经递质释放增加 C药物排泄减慢 D胆碱能神经递质破坏减慢 EM 受体的敏感性增加（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：38.下列关于 受体阻断剂应用注意事项，错误的是 A久用不能突然停药 B支气管哮喘患者禁用 C心脏传导阻滞者禁用 D心绞痛患者禁用 E心功能不全者慎用（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：39.具有分离麻醉效果的麻醉药是 A硫喷妥钠 B乙醚 C氟烷 D氯胺酮 E氧化亚氮（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：40.阿托品对哪种内脏平滑肌松驰作用最显著 A输尿管平滑肌 B胆管平滑肌 C支气管平滑肌 D痉挛状态的胃肠道平滑肌 E子宫平滑肌（分数：1.00）A.B.C.D.