【医学类职业资格】生物药剂学(二)及答案解析.doc

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1、生物药剂学(二)及答案解析(总分：57.00，做题时间：90 分钟)一、X 型题(总题数：57，分数：57.00)1.关于鼻粘膜的吸收正确的叙述是（分数：1.00）A.无肝的首过效应B.以主动转运为主C.脂溶性药物容易吸收D.小分子药物容易吸收E.鼻粘膜带负电荷，带正电荷的药物易于透过2.以下哪几条具主动转运特征（分数：1.00）A.顺浓度梯度B.有载体的参与C.不消耗能量D.符合 Ficks扩散定律E.有竞争抑制现象3.对类脂质双分子层不正确的叙述有（分数：1.00）A.膜上的蛋白质担负着各种理功能B.蛋白质在膜上处于静止状态C.生物膜是一种半透膜，具有高度的选择性D.极性端向内，非极性端向

2、外E.膜上布满细孔称为膜孔4.对鼻黏膜的吸收叙述正确的有（分数：1.00）A.以主动转运为主B.脂溶性药物容易吸收C.小子药物容易吸收D.吸收速度和程度与静脉注射相当E.无肝脏的首过作用5.维生素 B2属于主动转运而吸收的药物，因此，应该（分数：1.00）A.饭后服用B.饭前服用C.大剂量一次性服用D.小剂量分次服用E.有肝肠循环现象6.肝脏首过作用较大的药物，可选用的剂型是（分数：1.00）A.栓剂B.口服乳剂C.肠溶片剂D.舌下片剂E.透皮给药系统7.生物药剂学中所讨论的生物因素包括（分数：1.00）A.年龄B.药物的溶出速度C.性别D.种族E.生理条件8.对生物利用度描述正确的有（分数：

3、1.00）A.药物微粉化后都能增加生物利用度B.饭后服用维生素 B2会提高生物利用度C.药物脂溶性越大，生物利用度越差D.无定形药物的生物利用度大于稳定型的生物利用度E.药物水溶性越大，生物利用度越好9.无吸收过程的给药方式有（分数：1.00）A.静脉注射B.直肠给药C.透皮给药D.静脉输注E.腹腔注射10.下列有关药物尿清除率（Cl）的叙述中，哪些是错误的（分数：1.00）A.尿清除率与肾功能密切相关，因此具体到每个人，不论用什么药，其尿清除率是大致接近的B.尿清除率高的药物，排泄快，清除速度常数 K大，其 t1/2必然就短C.如果药物在肾小管完全吸收，则其尿清除率约等于零D.尿清除率是指单

4、位时间内有多少体液（ml）内的药物被清除，常用的单位为 ml/minE.药物清除速度常数 K的大小与尿清除率呈反比，并和表观分布容积呈正比11.影响药物从血液向其他组织分布的因素有（分数：1.00）A.组织血流量B.细胞膜的通透性C.药物血药蛋白结合率D.给药途径E.药物与红细胞的结合12.生物药剂学所讨论的剂型因素包括（分数：1.00）A.胃内容物的物理性状和化学组成B.具体的剂型C.药物的理化性质D.制剂工艺及操作条件E.处方中各种辅料的性质13.肾排泄的机理有（分数：1.00）A.肾小球的重吸收B.肾小管的分泌C.肾小管的重吸收D.肾小球的分泌E.肾小球的滤过14.生物药剂学研究的剂型因

5、素包括（分数：1.00）A.药物的某些化学性质B.药物的某些物理性质C.药物制剂的处方组成D.药物的剂型及用药方法E.制剂的工艺过程15.胃肠道卜皮细胞膜的主要组成是（分数：1.00）A.核苷酸B.类脂C.蛋白质D.脂蛋白E.糖类16.对肺部吸收叙述正确的有（分数：1.00）A.分子量大，吸收快B.吸收部位沉积率最大的颗粒为 210mC.无首过作用D.以被动扩散为主E.油/水分配系数大药物吸收快17.对胃肠道中药物吸收叙述不正确的是（分数：1.00）A.小肠中载体丰富，是一些药物的主动运转部位B.大肠中载体丰富，是一些药物的主动运转部位C.胃的吸收面积有限，吸收机制以主动转运为主D.小肠的吸收

6、面积很大，吸收机制以主动运转为主E.直肠下端血管丰富，吸收机制以主动转运为主18.一患者，静注某抗生素，此药的 t1/2为 8h，今欲使患者体内药物最低量保持在 300g左右，最高为600g左右，可采用下列何种方案（分数：1.00）A.200mg，每 8h一次B.300mg，每 8h一次C.400mg，每 8h一次D.500mg，每 8h一次E.首次 600mg，以后每 8h给药 300mg19.影响胃排空速度的因素是（分数：1.00）A.内容物的渗透压B.空腹与饱腹C.药物因素D.内容物的黏度E.药物的晶型20.肾排泄的机理包括（分数：1.00）A.肾小球的滤过B.肾小球的分泌C.肾小管的分

7、泌D.肾小球的重吸收E.肾小管的重吸收21.对药物表观分布容积叙述不正确的有（分数：1.00）A.表观分布容积有可能超过体液量B.表观分布容积的单位是升或升/千克C.表观分布容积具有明确的生理学意义D.表观分布容积大，表明药物在血浆中浓度小E.表观分布容积表明药物在体内分布实际容积22.某药肝首过效应较大，可选用的适宜剂型是（分数：1.00）A.肠溶片剂B.舌下片剂C.口服乳剂D.透皮给药系统E.气雾剂23.维生素 B2属于主动转运而吸收的药物，其服用应在（分数：1.00）A.饭前服用B.大剂量一次性服用C.小剂量分次服用D.静脉滴注E.饭后服用24.影响眼部吸收的因素有（分数：1.00）A.

8、药物的性质B.角膜的完整性C.眼用制剂的粘度D.眼用制剂的表面张力E.眼用制剂是否为多剂量包装25.能引起药物晶型转变的外界条件包括（分数：1.00）A.干热B.熔融C.粉碎和结晶条件D.混悬在水中E.粒子大小26.关于类脂质双分子层的叙述错误的是（分数：1.00）A.极性端向内，非极性端向外B.膜上布满细孔称为膜孔C.膜上的蛋白质担负着各种生理功能D.蛋白质在膜上处于静止状态E.生物膜是一种半透膜，具有高度的选择性27.经吸收进入血液的给药方式包括（分数：1.00）A.腹腔注射B.透皮给药C.静脉输注D.直肠给药E.静脉注射28.生物药剂学研究的生物因素包括（分数：1.00）A.种族差异B.

9、性别差异C.遗传差异D.年龄差异E.生理与病理条件的差异29.下列有关药物表观分布容积的叙述，正确的是（分数：1.00）A.表观分布容积大，表明药物在血浆中浓度小B.表观分布容积表明药物在体内分布的实际容积C.表观分布容积有可能超过体液量D.表观分布容积的单位是升或升/千克E.表观分布容积具有明确的生理学意义30.能引起晶型转变的外界条件有（分数：1.00）A.结晶条件B.混悬在水中C.干热D.熔融E.粉碎31.下面是有关甲氧苄啶（TMP）临床应用的一些情况，判断哪些条是错误的（分数：1.00）A.按一日 2次服用，经过 5个半衰期血药浓度可达峰值B.加倍量服用，可使达峰值时间缩短一半C.加大

10、剂量，不缩短达峰值时间，但可使峰浓度提高D.首次加倍量服药，可使达峰时间提前E.首次加倍量服药，可提高峰血药浓度，加强疗效32.关于肺部吸收正确的叙述是（分数：1.00）A.以被动扩散为主B.油/水分配系数大，药物吸收快C.药物相对分子质量大，吸收快D.吸收部位(肺泡中)沉积率最大的颗粒为 210mE.无首过效应33.影响药物从血液向其它组织分布的因素有（分数：1.00）A.药物与组织结合率B.血液循环速度C.给药途径D.血管透过性E.药物血药蛋白结合率34.以下哪几条具有被动扩散特点（分数：1.00）A.不消耗能量B.有结构和部位专属性C.由高浓度向低浓度转运D.借助载体进行转运E.有饱和状

11、态35.可减少或避免肝脏首过效应的给药途径或剂型是（分数：1.00）A.舌下片给药B.口服胶囊C.栓剂D.静脉注射E.透皮吸收给药36.在生物药剂学中所讨论的剂型因素包括（分数：1.00）A.药物的理化性质B.制剂工艺及操作条件C.处方中各种辅料的性质D.胃排空速度E.具体的剂型(如片剂、胶囊剂等)37.对注射部位药物的吸收叙述正确的有（分数：1.00）A.药物的亲油亲水性是影响吸收的一个重要因素B.难溶性药物溶解度为吸收的限速因素C.注射剂中药物释放速度排序为：水溶液水混悬液油溶液油混悬液D.肌内注射没有吸收过程E.相对分子质量越大吸收越快38.以下具促进扩散特征的有（分数：1.00）A.有

12、竞争抑制现象B.顺浓度梯度C.有载体的参与D.不消耗能量E.符合 Fick扩散定律39.有关药物解离度、脂溶性等理化性质对吸收的影响叙述中正确的有（分数：1.00）A.脂溶性与药物的油/水分配系数有关B.非解离型和解离型药物的比例与环境 pH直接相关C.弱酸性药物在胃中主要以未解离型形式存在，不易吸收D.弱碱性药物在 pH较高的小肠中更有利于吸收E.两陛药物在等电点的 pH时吸收最差40.皮肤吸收的途径有（分数：1.00）A.完整皮肤B.细胞间隙C.汗腺D.毛孔E.皮脂腺41.关于注射部位药物的吸收正确的叙述是（分数：1.00）A.肌内注射没有吸收过程B.药物的亲油亲水性是影响吸收的一个重要因

13、素C.相对分子质量越大，吸收越快D.对于相对分子质量大(500020000)的药物，淋巴系统是重要的吸收途径E.混悬型注射剂药物吸收为零级过程42.有关胃肠液成分与性质对吸收的影响的叙述正确的有（分数：1.00）A.不同部位的胃肠液有不同的 pH值B.水和食物一般不会影响胃液 pH值C.药物及病理状况会使胃肠道 pH发生变化D.胃液 pH变化可便弱酸性药物在胃内吸收发生变化E.胃液 pH约 1.0左右，有利于弱酸性药物吸收43.下列关于消化道的叙述中,哪些是正确的（分数：1.00）A.使用栓剂的目的之一,是提高那些在消化道或吸收后在肝脏容易被代谢的药物的生物利用度B.胃内滞留时间是影响药物吸收

14、的重要因素C.胃粘膜不表现出脂质膜的性质，而小肠粘膜却显示脂质膜的性质D.缓释制剂的药物吸收不受食物的影响E.舌下含片的吸收不受食物的影响44.关于直肠吸收正确的叙述是（分数：1.00）A.直肠的 pH值接近中性或微偏碱性，有利于弱酸性药物的吸收B.通过直肠上静脉吸收的药物可以绕过肝的首过效应C.通过直肠中、下静脉吸收的药物可以绕过肝的首过效应D.以被动扩散为主E.直肠内酶的活性较低，有利于多肽、蛋白类药物的吸收45.药物按一级动力学消除具有以下哪些特点（分数：1.00）A.血浆半衰期恒定不变B.药物消除速度恒定不变C.消除速度常数恒定不变D.不受肝功能改变的影响E.不受肾功能改变的影响46.

15、主动转运具下列哪些特征（分数：1.00）A.有“饱和”现象B.不消牦能量C.需载体参加D.不需要载体参加E.从高浓度区向低浓度区扩散47.关于直肠吸收正确的叙述是（分数：1.00）A.直肠和小肠一样有丰富的绒毛和微绒毛B.全身作用的栓剂应塞人距肛门 2cm处C.直肠中药物的吸收遵循 pH分配学说D.直肠中淋巴系统对药物的吸收亦有一定的作用E.酸性药物的 pKa在 4以上，碱性药物 pKa低于 85 者更易吸收48.生物药剂学所讨论的生物因素包括（分数：1.00）A.生理条件B.年龄C.种族D.性别E.药物的溶解度49.以下具主动转运特征的有（分数：1.00）A.由低浓度向高浓度转运B.借助载体

16、进行转运C.有饱和状态D.有结构和部位特异性E.消耗能量50.减少或避免肝脏首过效应的给药途径及剂型是（分数：1.00）A.气雾剂B.静脉注射C.控释制剂D.缓释制剂E.胶囊剂51.影响片剂中药物吸收的剂型因素包括（分数：1.00）A.处方组成、溶出与释放B.崩解度和晶型C.表观分布容积D.药物颗粒的大小E.pKa及脂溶性52.影响生物利用度的因素是（分数：1.00）A.药物的化学稳定性B.药物在胃肠道中的分解C.肝脏的首过效应D.制剂处方组成E.非线性特征药物53.药物的肾脏排泄过程包括（分数：1.00）A.药物分子被氧化、羟基化、开环、还原或水解后，使药物结构中引入极性基团B.极性基团与体

17、内某些成分结合后，增加了药物极性和水溶性C.肾小球的滤过作用D.肾小管的重吸收E.肾小管分泌54.可减少或避免肝首过效应的给药途径或剂型是（分数：1.00）A.缓释制剂B.口服胶囊C.栓剂D.静脉注射E.控释制剂55.生物药剂学中的生物因素包括（分数：1.00）A.种族差异和遗传差异B.性别差异和年龄差异C.生理与病理条件的差异D.药物的某些理化性质E.药物的工艺过程、操作条件及贮存条件56.影响胃排空速度的因素是（分数：1.00）A.空腹与饱腹B.药物因素C.食物的组成与性质D.药物的多晶型E.药物的油水分配系统57.吸收促进剂增加药物在胃肠道吸收的机理有（分数：1.00）A.改变膜的结构而

18、增加膜通透性B.形成难溶性复合物C.增加细胞旁路的孔径D.促进生物膜磷脂和蛋白质的溶解E.增加溶出介质的粘度，降低溶出速率生物药剂学(二)答案解析(总分：57.00，做题时间：90 分钟)一、X 型题(总题数：57，分数：57.00)1.关于鼻粘膜的吸收正确的叙述是（分数：1.00）A.无肝的首过效应 B.以主动转运为主C.脂溶性药物容易吸收 D.小分子药物容易吸收 E.鼻粘膜带负电荷，带正电荷的药物易于透过 解析：2.以下哪几条具主动转运特征（分数：1.00）A.顺浓度梯度B.有载体的参与 C.不消耗能量D.符合 Ficks扩散定律E.有竞争抑制现象 解析：3.对类脂质双分子层不正确的叙述有

19、（分数：1.00）A.膜上的蛋白质担负着各种理功能B.蛋白质在膜上处于静止状态 C.生物膜是一种半透膜，具有高度的选择性D.极性端向内，非极性端向外 E.膜上布满细孔称为膜孔解析：4.对鼻黏膜的吸收叙述正确的有（分数：1.00）A.以主动转运为主B.脂溶性药物容易吸收 C.小子药物容易吸收 D.吸收速度和程度与静脉注射相当 E.无肝脏的首过作用 解析：5.维生素 B2属于主动转运而吸收的药物，因此，应该（分数：1.00）A.饭后服用 B.饭前服用C.大剂量一次性服用D.小剂量分次服用 E.有肝肠循环现象解析：6.肝脏首过作用较大的药物，可选用的剂型是（分数：1.00）A.栓剂 B.口服乳剂C.

20、肠溶片剂D.舌下片剂 E.透皮给药系统 解析：7.生物药剂学中所讨论的生物因素包括（分数：1.00）A.年龄 B.药物的溶出速度C.性别 D.种族 E.生理条件 解析：8.对生物利用度描述正确的有（分数：1.00）A.药物微粉化后都能增加生物利用度B.饭后服用维生素 B2会提高生物利用度 C.药物脂溶性越大，生物利用度越差D.无定形药物的生物利用度大于稳定型的生物利用度 E.药物水溶性越大，生物利用度越好解析：9.无吸收过程的给药方式有（分数：1.00）A.静脉注射 B.直肠给药C.透皮给药D.静脉输注 E.腹腔注射解析：10.下列有关药物尿清除率（Cl）的叙述中，哪些是错误的（分数：1.00

21、）A.尿清除率与肾功能密切相关，因此具体到每个人，不论用什么药，其尿清除率是大致接近的 B.尿清除率高的药物，排泄快，清除速度常数 K大，其 t1/2必然就短 C.如果药物在肾小管完全吸收，则其尿清除率约等于零D.尿清除率是指单位时间内有多少体液（ml）内的药物被清除，常用的单位为 ml/minE.药物清除速度常数 K的大小与尿清除率呈反比，并和表观分布容积呈正比解析：11.影响药物从血液向其他组织分布的因素有（分数：1.00）A.组织血流量 B.细胞膜的通透性 C.药物血药蛋白结合率 D.给药途径E.药物与红细胞的结合 解析：12.生物药剂学所讨论的剂型因素包括（分数：1.00）A.胃内容物

22、的物理性状和化学组成B.具体的剂型 C.药物的理化性质 D.制剂工艺及操作条件 E.处方中各种辅料的性质 解析：13.肾排泄的机理有（分数：1.00）A.肾小球的重吸收B.肾小管的分泌 C.肾小管的重吸收 D.肾小球的分泌E.肾小球的滤过 解析：14.生物药剂学研究的剂型因素包括（分数：1.00）A.药物的某些化学性质 B.药物的某些物理性质 C.药物制剂的处方组成 D.药物的剂型及用药方法 E.制剂的工艺过程 解析：15.胃肠道卜皮细胞膜的主要组成是（分数：1.00）A.核苷酸B.类脂 C.蛋白质 D.脂蛋白 E.糖类 解析：16.对肺部吸收叙述正确的有（分数：1.00）A.分子量大，吸收快

23、B.吸收部位沉积率最大的颗粒为 210mC.无首过作用 D.以被动扩散为主 E.油/水分配系数大药物吸收快 解析：17.对胃肠道中药物吸收叙述不正确的是（分数：1.00）A.小肠中载体丰富，是一些药物的主动运转部位B.大肠中载体丰富，是一些药物的主动运转部位 C.胃的吸收面积有限，吸收机制以主动转运为主 D.小肠的吸收面积很大，吸收机制以主动运转为主 E.直肠下端血管丰富，吸收机制以主动转运为主 解析：18.一患者，静注某抗生素，此药的 t1/2为 8h，今欲使患者体内药物最低量保持在 300g左右，最高为600g左右，可采用下列何种方案（分数：1.00）A.200mg，每 8h一次B.300

24、mg，每 8h一次 C.400mg，每 8h一次D.500mg，每 8h一次E.首次 600mg，以后每 8h给药 300mg 解析：19.影响胃排空速度的因素是（分数：1.00）A.内容物的渗透压 B.空腹与饱腹 C.药物因素 D.内容物的黏度 E.药物的晶型解析：20.肾排泄的机理包括（分数：1.00）A.肾小球的滤过 B.肾小球的分泌C.肾小管的分泌 D.肾小球的重吸收E.肾小管的重吸收 解析：21.对药物表观分布容积叙述不正确的有（分数：1.00）A.表观分布容积有可能超过体液量B.表观分布容积的单位是升或升/千克C.表观分布容积具有明确的生理学意义 D.表观分布容积大，表明药物在血浆

25、中浓度小E.表观分布容积表明药物在体内分布实际容积 解析：22.某药肝首过效应较大，可选用的适宜剂型是（分数：1.00）A.肠溶片剂B.舌下片剂 C.口服乳剂D.透皮给药系统 E.气雾剂 解析：23.维生素 B2属于主动转运而吸收的药物，其服用应在（分数：1.00）A.饭前服用B.大剂量一次性服用C.小剂量分次服用 D.静脉滴注E.饭后服用 解析：24.影响眼部吸收的因素有（分数：1.00）A.药物的性质 B.角膜的完整性 C.眼用制剂的粘度 D.眼用制剂的表面张力 E.眼用制剂是否为多剂量包装解析：25.能引起药物晶型转变的外界条件包括（分数：1.00）A.干热 B.熔融 C.粉碎和结晶条件

26、 D.混悬在水中 E.粒子大小解析：26.关于类脂质双分子层的叙述错误的是（分数：1.00）A.极性端向内，非极性端向外 B.膜上布满细孔称为膜孔C.膜上的蛋白质担负着各种生理功能D.蛋白质在膜上处于静止状态 E.生物膜是一种半透膜，具有高度的选择性解析：27.经吸收进入血液的给药方式包括（分数：1.00）A.腹腔注射 B.透皮给药 C.静脉输注D.直肠给药 E.静脉注射解析：28.生物药剂学研究的生物因素包括（分数：1.00）A.种族差异 B.性别差异 C.遗传差异 D.年龄差异 E.生理与病理条件的差异 解析：29.下列有关药物表观分布容积的叙述，正确的是（分数：1.00）A.表观分布容积

27、大，表明药物在血浆中浓度小 B.表观分布容积表明药物在体内分布的实际容积C.表观分布容积有可能超过体液量 D.表观分布容积的单位是升或升/千克 E.表观分布容积具有明确的生理学意义解析：30.能引起晶型转变的外界条件有（分数：1.00）A.结晶条件 B.混悬在水中 C.干热 D.熔融 E.粉碎 解析：31.下面是有关甲氧苄啶（TMP）临床应用的一些情况，判断哪些条是错误的（分数：1.00）A.按一日 2次服用，经过 5个半衰期血药浓度可达峰值B.加倍量服用，可使达峰值时间缩短一半 C.加大剂量，不缩短达峰值时间，但可使峰浓度提高D.首次加倍量服药，可使达峰时间提前E.首次加倍量服药，可提高峰血

28、药浓度，加强疗效 解析：32.关于肺部吸收正确的叙述是（分数：1.00）A.以被动扩散为主 B.油/水分配系数大，药物吸收快 C.药物相对分子质量大，吸收快D.吸收部位(肺泡中)沉积率最大的颗粒为 210mE.无首过效应 解析：33.影响药物从血液向其它组织分布的因素有（分数：1.00）A.药物与组织结合率 B.血液循环速度 C.给药途径D.血管透过性 E.药物血药蛋白结合率 解析：34.以下哪几条具有被动扩散特点（分数：1.00）A.不消耗能量 B.有结构和部位专属性C.由高浓度向低浓度转运 D.借助载体进行转运E.有饱和状态解析：35.可减少或避免肝脏首过效应的给药途径或剂型是（分数：1.

29、00）A.舌下片给药 B.口服胶囊C.栓剂 D.静脉注射 E.透皮吸收给药 解析：36.在生物药剂学中所讨论的剂型因素包括（分数：1.00）A.药物的理化性质 B.制剂工艺及操作条件 C.处方中各种辅料的性质 D.胃排空速度E.具体的剂型(如片剂、胶囊剂等) 解析：37.对注射部位药物的吸收叙述正确的有（分数：1.00）A.药物的亲油亲水性是影响吸收的一个重要因素 B.难溶性药物溶解度为吸收的限速因素 C.注射剂中药物释放速度排序为：水溶液水混悬液油溶液油混悬液 D.肌内注射没有吸收过程E.相对分子质量越大吸收越快解析：38.以下具促进扩散特征的有（分数：1.00）A.有竞争抑制现象 B.顺浓

30、度梯度 C.有载体的参与 D.不消耗能量 E.符合 Fick扩散定律解析：39.有关药物解离度、脂溶性等理化性质对吸收的影响叙述中正确的有（分数：1.00）A.脂溶性与药物的油/水分配系数有关 B.非解离型和解离型药物的比例与环境 pH直接相关 C.弱酸性药物在胃中主要以未解离型形式存在，不易吸收D.弱碱性药物在 pH较高的小肠中更有利于吸收 E.两陛药物在等电点的 pH时吸收最差解析：40.皮肤吸收的途径有（分数：1.00）A.完整皮肤 B.细胞间隙 C.汗腺 D.毛孔 E.皮脂腺 解析：41.关于注射部位药物的吸收正确的叙述是（分数：1.00）A.肌内注射没有吸收过程B.药物的亲油亲水性是

31、影响吸收的一个重要因素 C.相对分子质量越大，吸收越快D.对于相对分子质量大(500020000)的药物，淋巴系统是重要的吸收途径 E.混悬型注射剂药物吸收为零级过程 解析：42.有关胃肠液成分与性质对吸收的影响的叙述正确的有（分数：1.00）A.不同部位的胃肠液有不同的 pH值 B.水和食物一般不会影响胃液 pH值C.药物及病理状况会使胃肠道 pH发生变化 D.胃液 pH变化可便弱酸性药物在胃内吸收发生变化 E.胃液 pH约 1.0左右，有利于弱酸性药物吸收 解析：43.下列关于消化道的叙述中,哪些是正确的（分数：1.00）A.使用栓剂的目的之一,是提高那些在消化道或吸收后在肝脏容易被代谢的

32、药物的生物利用度 B.胃内滞留时间是影响药物吸收的重要因素 C.胃粘膜不表现出脂质膜的性质，而小肠粘膜却显示脂质膜的性质D.缓释制剂的药物吸收不受食物的影响E.舌下含片的吸收不受食物的影响 解析：44.关于直肠吸收正确的叙述是（分数：1.00）A.直肠的 pH值接近中性或微偏碱性，有利于弱酸性药物的吸收B.通过直肠上静脉吸收的药物可以绕过肝的首过效应C.通过直肠中、下静脉吸收的药物可以绕过肝的首过效应 D.以被动扩散为主 E.直肠内酶的活性较低，有利于多肽、蛋白类药物的吸收 解析：45.药物按一级动力学消除具有以下哪些特点（分数：1.00）A.血浆半衰期恒定不变 B.药物消除速度恒定不变C.消

33、除速度常数恒定不变 D.不受肝功能改变的影响E.不受肾功能改变的影响解析：46.主动转运具下列哪些特征（分数：1.00）A.有“饱和”现象 B.不消牦能量C.需载体参加 D.不需要载体参加E.从高浓度区向低浓度区扩散解析：47.关于直肠吸收正确的叙述是（分数：1.00）A.直肠和小肠一样有丰富的绒毛和微绒毛B.全身作用的栓剂应塞人距肛门 2cm处 C.直肠中药物的吸收遵循 pH分配学说 D.直肠中淋巴系统对药物的吸收亦有一定的作用 E.酸性药物的 pKa在 4以上，碱性药物 pKa低于 85 者更易吸收 解析：48.生物药剂学所讨论的生物因素包括（分数：1.00）A.生理条件 B.年龄 C.种

34、族 D.性别 E.药物的溶解度解析：49.以下具主动转运特征的有（分数：1.00）A.由低浓度向高浓度转运 B.借助载体进行转运 C.有饱和状态 D.有结构和部位特异性 E.消耗能量 解析：50.减少或避免肝脏首过效应的给药途径及剂型是（分数：1.00）A.气雾剂 B.静脉注射 C.控释制剂D.缓释制剂E.胶囊剂解析：51.影响片剂中药物吸收的剂型因素包括（分数：1.00）A.处方组成、溶出与释放 B.崩解度和晶型 C.表观分布容积D.药物颗粒的大小 E.pKa及脂溶性 解析：52.影响生物利用度的因素是（分数：1.00）A.药物的化学稳定性B.药物在胃肠道中的分解 C.肝脏的首过效应 D.制

35、剂处方组成 E.非线性特征药物 解析：53.药物的肾脏排泄过程包括（分数：1.00）A.药物分子被氧化、羟基化、开环、还原或水解后，使药物结构中引入极性基团B.极性基团与体内某些成分结合后，增加了药物极性和水溶性C.肾小球的滤过作用 D.肾小管的重吸收 E.肾小管分泌 解析：54.可减少或避免肝首过效应的给药途径或剂型是（分数：1.00）A.缓释制剂B.口服胶囊C.栓剂 D.静脉注射 E.控释制剂解析：55.生物药剂学中的生物因素包括（分数：1.00）A.种族差异和遗传差异 B.性别差异和年龄差异 C.生理与病理条件的差异 D.药物的某些理化性质E.药物的工艺过程、操作条件及贮存条件解析：56.影响胃排空速度的因素是（分数：1.00）A.空腹与饱腹 B.药物因素 C.食物的组成与性质 D.药物的多晶型E.药物的油水分配系统解析：57.吸收促进剂增加药物在胃肠道吸收的机理有（分数：1.00）A.改变膜的结构而增加膜通透性 B.形成难溶性复合物C.增加细胞旁路的孔径 D.促进生物膜磷脂和蛋白质的溶解 E.增加溶出介质的粘度，降低溶出速率解析：