【医学类职业资格】生物药剂学(一)-2及答案解析.doc

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1、生物药剂学(一)-2 及答案解析(总分：36.00，做题时间：90 分钟)一、A 型题(总题数：36，分数：36.00)1.已知某药的体内过程服从线性一室模型。今有 60kg 体重的人体（肝血流速度为 1500ml/min，肌酐清除率为 120ml/min）静脉给药后得到的药物动力学参数（见下表）。问关于此药的下列叙述中哪种组合是正确的全身清除率（ml/min） 分布容积（L） 血浆蛋白结合率（%） 尿中排泄率（%） 30 60 20 5 1 此药的生物半衰期约 1 小时2 肾衰病人给予此药时，有必要减少剂量等事项3 由于此药的全身清除率受血浆蛋白结合的影响不大，因此没有必要特别注意血浆蛋白的

2、数量变化4 此药除肾排泄外，主要从肝脏清除，固肝脏清除率明显受肝血流速度的影响 A正 误 正 误 B误 误 误 正 C正 正 误 正 D误 误 正 误 E正 正 正 误（分数：1.00）A.B.C.D.E.2.生物药剂学是 A研究药物及其剂型在体内的吸收、分布、代谢与排泄过程，阐明药物的剂型因素，机体的生物因素与药效之间关系的一门药剂学分支学科 B研究药物及其剂型在体内吸收分布与药效之间关系的一门药剂学分支学科 C研究药物及其剂型在体内代谢排泄过程与药效之间关系的一门药剂学分支学科 D研究药物的剂型因素与药效之间关系的一门药剂学分支学科 E研究机体生物型因素与药效之间关系的一门药剂学分支学科（

3、分数：1.00）A.B.C.D.E.3.代谢的主要器官是 A肝 B肾 C胆囊 D小肠 E胰脏（分数：1.00）A.B.C.D.E.4.一般溶剂化物中药物的溶出速率由大到小的顺序为 A有机溶剂化物无水物水合物 B有机溶剂化物水合物无水物 C无水物有机溶剂化物水合物 D无水物水合物有机溶剂化物 E水合物无水物有机溶剂化物（分数：1.00）A.B.C.D.E.5.生物等效性的哪一种说法是正确的 A两种产品在吸收的速度上没有差别 B两种产品在吸收程度上没有差别 C两种产品在吸收程度与速度上没有差别 D在相同实验条件下，相同剂量的药剂等效产品，它们吸收速度与程度没有显著差别 E两种产品在消除时间上没有差

4、别（分数：1.00）A.B.C.D.E.6.设人体血流量为 5L,静脉注射某药物 500mg,立即测出血药浓度为 1mg/ml,按一室分配计算,其表观分布容积为多少 A5L B7.5L C10L D25L E50L（分数：1.00）A.B.C.D.E.7.Wanger-Nelson 法(简称 W-N 法)是一个非常有名的方法，它主要是用来计算下列哪一个模型参数 A吸收速度常数 Ka B达峰时间 C达峰浓度 D分布容积 E总清除率（分数：1.00）A.B.C.D.E.8.药物在胃肠道吸收最主要的部位是 A回肠 B胃 C大肠 D结肠 E小肠（分数：1.00）A.B.C.D.E.9.消除速度常数的单

5、位是 A时间 B毫克/时间 C毫升/时间 D升 E时间的倒数（分数：1.00）A.B.C.D.E.10.鼻粘膜给药的优点包括： A鼻粘膜内的丰富血管和鼻粘膜的高度渗透性有利于全身吸收 B可避免肝脏首过作用、消化酶的代谢和药物在胃肠液中的降解 C吸收程度和速度有时可与静脉注射相当 D鼻腔内给药方便易行 E以上都是（分数：1.00）A.B.C.D.E.11.口服剂型在胃肠道中吸收快慢的顺序是 A片剂包衣片胶囊剂散剂混悬剂溶液剂 B溶液剂混悬剂散剂胶囊剂片剂包衣片 C包衣片片剂散剂胶囊剂混悬剂溶液剂 D混悬剂溶液剂胶囊剂片剂散剂包衣片 E胶囊剂混悬剂溶液剂散剂片剂包衣片（分数：1.00）A.B.C.

6、D.E.12.由 Ficks 扩散定律可知，胃肠道被动扩散吸收速率与哪一因素无关 A胃肠道上皮细胞膜的扩散面积 B胃肠道上皮细胞膜的厚度 C胃肠液中的药物浓度 D胃肠壁上载体的数量 E吸收部位血液中的药物浓度（分数：1.00）A.B.C.D.E.13.下面关于氨基糖苷类抗生素的叙述中，哪种组合是正确的1 因为在消化道吸收很少，所以没有口服制剂 2 大部分以原型药物从肾排泄3 与血浆蛋白的结合较少4 主要的毒性为肾毒性和听觉器官毒性1 2 3 4 A正 误 正 误 B正 正 误 误 C误 误 正 正 D误 正 误 正 E误 正 正 正（分数：1.00）A.B.C.D.E.14.下列有关表观分布容

7、积的叙述错误的是 A是体内药量与血药浓度之比 B是体内含药物的真实容积 C不具有生理学意义 D可用来评价体内药物分布的程度 E其单位通常以 L 或 L/kg 表示（分数：1.00）A.B.C.D.E.15.以下为被动扩散特点的是 A有竞争转运现象的被动扩散过程 B需要载体，不消耗能量的高浓度向低浓度侧的移动过程 C消耗能量，不需要载体的高浓度向低浓度侧的移动过程 D逆浓度差进行的消耗能量过程 E不消耗能量，不需要载体的高浓度向低浓度恻的移动过程（分数：1.00）A.B.C.D.E.16.关于注射部位的吸收，错误的表述是 A一般水溶液型注射剂中药物的吸收为一级动力学过程 B血流加速，吸收加快 C

8、合并使用肾上腺素可使吸收减缓 D脂溶性药物可以通过淋巴系统转运 E腹腔注射没有吸收过程（分数：1.00）A.B.C.D.E.17.为迅速达到血浆峰值,可采取下列哪一个措施 A每次用药量加倍 B缩短给药间隔时间 C首次剂量加倍,而后按其原来的间隔时间给予原剂量 D延长给药间隔时间 E每次用药量减半（分数：1.00）A.B.C.D.E.18.关于平均稳态血药浓度下列哪一项的叙述是正确的 A是(C)max 与(C)min 的算术平均值 B在一个剂量间隔内( 时间内)血药浓度曲线下面的面积除以间隔时间 所得的商 C是(C)max 与(C)min 的几何平均值 D是(C)max 除以 2 所得的商 E以

9、上叙述都不对（分数：1.00）A.B.C.D.E.19.就下图回答下各项哪一项是正确的（分数：1.00）A.B.C.D.E.20.不属于主动转运的特点是 A顺浓度梯度转运 B需要消耗机体能量 C药物吸收速度与载体数量有关，可出现饱和现象 D可与结构类似的物质发生竞争现象 E有结构特异性和部位特异性（分数：1.00）A.B.C.D.E.21.作为一级吸收过程输入的给药途径下列哪项是正确的 A多次静脉注射 B静脉注射 C肌内注射、口服、直肠、皮下注射等凡属非血管给药途径输入者 D以上都不对 E以上都对（分数：1.00）A.B.C.D.E.22.关于肾排泄率正确的叙述是 A肾排泄率=滤过率+重吸收率

10、-分泌率 B肾排泄率=重吸收率+分泌率-滤过率 C肾排泄率=滤过率+分泌率-重吸收率 D肾排泄率=滤过率+分泌率+重吸收率 E肾排泄率=滤过率-分泌率-重吸收率（分数：1.00）A.B.C.D.E.23.今有 A、B 两种不同药物，给一位患者静脉注射，测得其剂量与半衰期数据如下，请问下列叙述哪一项是正确的剂量（mg） 药物 A 的 t1/2（h） 药物 B 的 t1/2（h） 40 10 3.47 60 15 3.4780 20 3.47 A说明药物 B 是以零级过程消除 B两种药物都以一级过程消除 C药物 B 是以一级过程消除 D药物 A 是以一级过程消除 EA、B 都是以零级过程消除（分数

11、：1.00）A.B.C.D.E.24.下列有关药物表观分布容积叙述正确的是 A表观分布容积大，表明药物在血浆中浓度小 B表观分布容积表明药物在体内分布的实际容积 C表观分布容积不可能超过体液量 D表观分布容积的单位是升/小时 E表观分布容积具有生理学意义（分数：1.00）A.B.C.D.E.25.一般多晶型药物中生物利用度由大到小的顺序为 A稳定型亚稳定型无定型 B稳定型无定型亚稳定型 C亚稳定型稳定型无定型 D亚稳定型无定型稳定型 E无定型亚稳定型稳定型（分数：1.00）A.B.C.D.E.26.一位病人在饥饿与饭后的条件下各服用某非巴比妥催眠药，其血药浓度变化如图所示，据此下列哪种参考答案

12、是正确的（分数：1.00）A.B.C.D.E.27.药物通过生物膜转运的方式包括 A被动扩散 B主动转运 C促进扩散 D胞饮作用 E以上都是（分数：1.00）A.B.C.D.E.28.依 Ficks 扩散定律与胃肠道被动扩散吸收速率无关的因素是 A胃肠液中的药物浓度 B胃肠壁上载体的数量 C吸收部位血液中的药物浓度 D胃肠道上皮细胞膜的扩散面积 E胃肠道上皮细胞膜的厚度（分数：1.00）A.B.C.D.E.29.非线性药物动力学中两个最基本而重要的参数是哪一项 At1/2 和 K BV 和 Cl CTm 和 Cm DKm 和 Vm EK12 和 K21（分数：1.00）A.B.C.D.E.30

13、.生物药剂学用于阐明的关系是 A剂型因素与生物因素之间的关系 B剂型因素、机体的生物因素与药效之间的关系 C吸收与剂型之间的关系 D吸收、分布与消除之间的关系 E代谢、排泄与消除之间的关系（分数：1.00）A.B.C.D.E.31.下列关于药物在体内半衰期的叙述哪个是正确的 A随血药浓度的下降而缩短 B随血药浓度的下降而延长 C在一定剂量范围内固定不变，与血药浓度高低无关 D在任何剂量下，固定不变 E与首次服用的剂量有关（分数：1.00）A.B.C.D.E.32.对于同一种药物，口服吸收最快的剂型应该是 A片剂 B糖衣片 C溶液剂 D混悬剂 E软膏剂（分数：1.00）A.B.C.D.E.33.

14、各种注射剂中药物的释放速率排序是 A水溶液水混悬液油溶液 B水溶液水混悬液油溶液O/W 乳剂 C水溶液水混悬液油溶液O/W 乳剂W/O 乳剂 D水溶液水混悬液油溶液O/W 乳剂W/O 乳剂油混悬液 E水溶液水混悬液油混悬液（分数：1.00）A.B.C.D.E.34.对主动转运叙述不正确的是 A有部位特异性 B只要药物浓度增加，吸收速度就会相应增加 C逆浓度梯度转运 D需要消耗机体能量 E有饱和现象（分数：1.00）A.B.C.D.E.35.溶剂化物中药物的溶出速率由大到小的顺序为 A无水物水合物有机溶剂化物 B水合物无水物有机溶剂化物 C有机溶剂化物无水物水合物 D有机溶剂化物水合物无水物 E

15、无水物有机溶剂化物水合物（分数：1.00）A.B.C.D.E.36.以下不是生物药剂学所讨论的药物的物理性状是 A溶出速度 B前体药物 C溶解度 D晶型 E粒径（分数：1.00）A.B.C.D.E.生物药剂学(一)-2 答案解析(总分：36.00，做题时间：90 分钟)一、A 型题(总题数：36，分数：36.00)1.已知某药的体内过程服从线性一室模型。今有 60kg 体重的人体（肝血流速度为 1500ml/min，肌酐清除率为 120ml/min）静脉给药后得到的药物动力学参数（见下表）。问关于此药的下列叙述中哪种组合是正确的全身清除率（ml/min） 分布容积（L） 血浆蛋白结合率（%）

16、尿中排泄率（%） 30 60 20 5 1 此药的生物半衰期约 1 小时2 肾衰病人给予此药时，有必要减少剂量等事项3 由于此药的全身清除率受血浆蛋白结合的影响不大，因此没有必要特别注意血浆蛋白的数量变化4 此药除肾排泄外，主要从肝脏清除，固肝脏清除率明显受肝血流速度的影响 A正 误 正 误 B误 误 误 正 C正 正 误 正 D误 误 正 误 E正 正 正 误（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：2.生物药剂学是 A研究药物及其剂型在体内的吸收、分布、代谢与排泄过程，阐明药物的剂型因素，机体的生物因素与药效之间关系的一门药剂学分支学科 B研究药物及其剂型在体内吸收分布与药效之间关系的

17、一门药剂学分支学科 C研究药物及其剂型在体内代谢排泄过程与药效之间关系的一门药剂学分支学科 D研究药物的剂型因素与药效之间关系的一门药剂学分支学科 E研究机体生物型因素与药效之间关系的一门药剂学分支学科（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：3.代谢的主要器官是 A肝 B肾 C胆囊 D小肠 E胰脏（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：4.一般溶剂化物中药物的溶出速率由大到小的顺序为 A有机溶剂化物无水物水合物 B有机溶剂化物水合物无水物 C无水物有机溶剂化物水合物 D无水物水合物有机溶剂化物 E水合物无水物有机溶剂化物（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：5.生物等效性的

18、哪一种说法是正确的 A两种产品在吸收的速度上没有差别 B两种产品在吸收程度上没有差别 C两种产品在吸收程度与速度上没有差别 D在相同实验条件下，相同剂量的药剂等效产品，它们吸收速度与程度没有显著差别 E两种产品在消除时间上没有差别（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：6.设人体血流量为 5L,静脉注射某药物 500mg,立即测出血药浓度为 1mg/ml,按一室分配计算,其表观分布容积为多少 A5L B7.5L C10L D25L E50L（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：7.Wanger-Nelson 法(简称 W-N 法)是一个非常有名的方法，它主要是用来计算下列哪一个模

19、型参数 A吸收速度常数 Ka B达峰时间 C达峰浓度 D分布容积 E总清除率（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：8.药物在胃肠道吸收最主要的部位是 A回肠 B胃 C大肠 D结肠 E小肠（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：9.消除速度常数的单位是 A时间 B毫克/时间 C毫升/时间 D升 E时间的倒数（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：10.鼻粘膜给药的优点包括： A鼻粘膜内的丰富血管和鼻粘膜的高度渗透性有利于全身吸收 B可避免肝脏首过作用、消化酶的代谢和药物在胃肠液中的降解 C吸收程度和速度有时可与静脉注射相当 D鼻腔内给药方便易行 E以上都是（分数：1.00）A

20、.B.C.D.E. 解析：11.口服剂型在胃肠道中吸收快慢的顺序是 A片剂包衣片胶囊剂散剂混悬剂溶液剂 B溶液剂混悬剂散剂胶囊剂片剂包衣片 C包衣片片剂散剂胶囊剂混悬剂溶液剂 D混悬剂溶液剂胶囊剂片剂散剂包衣片 E胶囊剂混悬剂溶液剂散剂片剂包衣片（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：12.由 Ficks 扩散定律可知，胃肠道被动扩散吸收速率与哪一因素无关 A胃肠道上皮细胞膜的扩散面积 B胃肠道上皮细胞膜的厚度 C胃肠液中的药物浓度 D胃肠壁上载体的数量 E吸收部位血液中的药物浓度（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：13.下面关于氨基糖苷类抗生素的叙述中，哪种组合是正确的1 因

21、为在消化道吸收很少，所以没有口服制剂 2 大部分以原型药物从肾排泄3 与血浆蛋白的结合较少4 主要的毒性为肾毒性和听觉器官毒性1 2 3 4 A正 误 正 误 B正 正 误 误 C误 误 正 正 D误 正 误 正 E误 正 正 正（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：14.下列有关表观分布容积的叙述错误的是 A是体内药量与血药浓度之比 B是体内含药物的真实容积 C不具有生理学意义 D可用来评价体内药物分布的程度 E其单位通常以 L 或 L/kg 表示（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：15.以下为被动扩散特点的是 A有竞争转运现象的被动扩散过程 B需要载体，不消耗能量的高浓度

22、向低浓度侧的移动过程 C消耗能量，不需要载体的高浓度向低浓度侧的移动过程 D逆浓度差进行的消耗能量过程 E不消耗能量，不需要载体的高浓度向低浓度恻的移动过程（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：16.关于注射部位的吸收，错误的表述是 A一般水溶液型注射剂中药物的吸收为一级动力学过程 B血流加速，吸收加快 C合并使用肾上腺素可使吸收减缓 D脂溶性药物可以通过淋巴系统转运 E腹腔注射没有吸收过程（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：17.为迅速达到血浆峰值,可采取下列哪一个措施 A每次用药量加倍 B缩短给药间隔时间 C首次剂量加倍,而后按其原来的间隔时间给予原剂量 D延长给药间隔时

23、间 E每次用药量减半（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：18.关于平均稳态血药浓度下列哪一项的叙述是正确的 A是(C)max 与(C)min 的算术平均值 B在一个剂量间隔内( 时间内)血药浓度曲线下面的面积除以间隔时间 所得的商 C是(C)max 与(C)min 的几何平均值 D是(C)max 除以 2 所得的商 E以上叙述都不对（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：19.就下图回答下各项哪一项是正确的（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：20.不属于主动转运的特点是 A顺浓度梯度转运 B需要消耗机体能量 C药物吸收速度与载体数量有关，可出现饱和现象 D可与结构类似

24、的物质发生竞争现象 E有结构特异性和部位特异性（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：21.作为一级吸收过程输入的给药途径下列哪项是正确的 A多次静脉注射 B静脉注射 C肌内注射、口服、直肠、皮下注射等凡属非血管给药途径输入者 D以上都不对 E以上都对（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：22.关于肾排泄率正确的叙述是 A肾排泄率=滤过率+重吸收率-分泌率 B肾排泄率=重吸收率+分泌率-滤过率 C肾排泄率=滤过率+分泌率-重吸收率 D肾排泄率=滤过率+分泌率+重吸收率 E肾排泄率=滤过率-分泌率-重吸收率（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：23.今有 A、B 两种不同药

25、物，给一位患者静脉注射，测得其剂量与半衰期数据如下，请问下列叙述哪一项是正确的剂量（mg） 药物 A 的 t1/2（h） 药物 B 的 t1/2（h） 40 10 3.47 60 15 3.4780 20 3.47 A说明药物 B 是以零级过程消除 B两种药物都以一级过程消除 C药物 B 是以一级过程消除 D药物 A 是以一级过程消除 EA、B 都是以零级过程消除（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：24.下列有关药物表观分布容积叙述正确的是 A表观分布容积大，表明药物在血浆中浓度小 B表观分布容积表明药物在体内分布的实际容积 C表观分布容积不可能超过体液量 D表观分布容积的单位是升/

26、小时 E表观分布容积具有生理学意义（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：25.一般多晶型药物中生物利用度由大到小的顺序为 A稳定型亚稳定型无定型 B稳定型无定型亚稳定型 C亚稳定型稳定型无定型 D亚稳定型无定型稳定型 E无定型亚稳定型稳定型（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：26.一位病人在饥饿与饭后的条件下各服用某非巴比妥催眠药，其血药浓度变化如图所示，据此下列哪种参考答案是正确的（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：27.药物通过生物膜转运的方式包括 A被动扩散 B主动转运 C促进扩散 D胞饮作用 E以上都是（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：28.依

27、Ficks 扩散定律与胃肠道被动扩散吸收速率无关的因素是 A胃肠液中的药物浓度 B胃肠壁上载体的数量 C吸收部位血液中的药物浓度 D胃肠道上皮细胞膜的扩散面积 E胃肠道上皮细胞膜的厚度（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：29.非线性药物动力学中两个最基本而重要的参数是哪一项 At1/2 和 K BV 和 Cl CTm 和 Cm DKm 和 Vm EK12 和 K21（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：30.生物药剂学用于阐明的关系是 A剂型因素与生物因素之间的关系 B剂型因素、机体的生物因素与药效之间的关系 C吸收与剂型之间的关系 D吸收、分布与消除之间的关系 E代谢、排泄

28、与消除之间的关系（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：31.下列关于药物在体内半衰期的叙述哪个是正确的 A随血药浓度的下降而缩短 B随血药浓度的下降而延长 C在一定剂量范围内固定不变，与血药浓度高低无关 D在任何剂量下，固定不变 E与首次服用的剂量有关（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：32.对于同一种药物，口服吸收最快的剂型应该是 A片剂 B糖衣片 C溶液剂 D混悬剂 E软膏剂（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：33.各种注射剂中药物的释放速率排序是 A水溶液水混悬液油溶液 B水溶液水混悬液油溶液O/W 乳剂 C水溶液水混悬液油溶液O/W 乳剂W/O 乳剂 D水溶

29、液水混悬液油溶液O/W 乳剂W/O 乳剂油混悬液 E水溶液水混悬液油混悬液（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：34.对主动转运叙述不正确的是 A有部位特异性 B只要药物浓度增加，吸收速度就会相应增加 C逆浓度梯度转运 D需要消耗机体能量 E有饱和现象（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：35.溶剂化物中药物的溶出速率由大到小的顺序为 A无水物水合物有机溶剂化物 B水合物无水物有机溶剂化物 C有机溶剂化物无水物水合物 D有机溶剂化物水合物无水物 E无水物有机溶剂化物水合物（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：36.以下不是生物药剂学所讨论的药物的物理性状是 A溶出速度 B前体药物 C溶解度 D晶型 E粒径（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：