【医学类职业资格】生物药剂学(一)-1及答案解析.doc

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1、生物药剂学(一)-1 及答案解析(总分：50.00，做题时间：90 分钟)一、A 型题(总题数：50，分数：50.00)1.关于主动转运的叙述错误的是 A吸收部位药物浓度很低时药物吸收符合一级速度过程 B吸收部位药物浓度很高时药物吸收符合零级速度过程 C竞争抑制的原因是载体的数量有限 D特定部位才能转运药物是由于载体具有部位专属性 E只要药物浓度增加，吸收速度就会相应增加（分数：1.00）A.B.C.D.E.2.各种注射剂中药物的释放速率排序正确的是 A水溶液油溶液水混悬液O/W 乳剂W/O 乳剂油混悬液 B水溶液水混悬液油溶液O/W 乳剂W/O 乳剂油混悬液 C水溶液油溶液水混悬液O/W 乳

2、剂油混悬液W/O 乳剂 D水溶液油溶液水混悬液W/O 乳剂O/W 乳剂油混悬液 E水溶液水混悬液油混悬液O/W 乳剂W/O 乳剂油溶液（分数：1.00）A.B.C.D.E.3.药物 A 的血浆蛋白结合率（fu）为 0.02,恒速滴注达稳态后的血中药物浓度为 2g/ml。这时合用药物B，当 A、B 药都达稳态时，药物 A 的 fu 上升倒 0.06,其血中药物总浓度变为 0.67g/ml,已知药物 A 的药理效应与血中非结合型药物浓度成比例,药物 A、B 之间没有药理学上的相互作用,请预测药物 A 与 B 合用时,药物 A 的药理效应会发生怎样的变化 A减少至 1/5 B减少至 1/3 C几乎没

3、有变化 D只增加 1/3 E只增加 1/5（分数：1.00）A.B.C.D.E.4.红霉素硬脂酸盐包衣片由健康志愿者服用，下图为 5 种不同条件下的血药浓度-时间曲线，从图上看，药剂师可以正确的判断（分数：1.00）A.B.C.D.E.5.拟定给药方案的设计时，要调整剂量主要调节以下哪一项 A(C)max 和(C)min Bt1/2 和 K CV 和 Cl DX0 和 E以上都可以（分数：1.00）A.B.C.D.E.6.下列有关药物在胃肠道的吸收描述中哪个是错误的 A胃肠道分为三个主要部分：胃、小肠和大肠，而小肠是药物吸收的最主要部分 B胃肠道内的 pH 值从胃到大肠逐渐上升，通常是：胃 p

4、H1-3（空腹偏低，约为 1.2-1.8,进食后pH 值上升到 3）,十二指肠 pH5-6,空肠 pH6-7,大肠 pH7-8 CpH 值影响被动扩散的吸收 D主动转运很少受 pH 值的影响 E弱碱性药如麻黄碱、苯丙胺在十二指肠以下吸收较差（分数：1.00）A.B.C.D.E.7.大多数药物吸收的机制是 A逆浓度差进行的消耗能量过程 B消耗能量，不需要载体的高浓度向低浓度侧的移动过程 C需要载体，不消耗能量向低浓度侧的移动过程 D不消耗能量，不需要载体的高浓度向低浓度侧的移动过程 E有竞争装运现象的被动扩散过程（分数：1.00）A.B.C.D.E.8.药物在体内代谢的主要器官是 A大肠 B胃

5、C肾脏 D肝脏 E胆囊（分数：1.00）A.B.C.D.E.9.对注射部位的吸收表述不正确的是 A脂溶性药物可以通过淋巴系统转运 B腹腔注射没有吸收过程 C分子量小的药物主要通过毛细血管吸收 D血流加速，吸收加快 E分子量大的药物主要通过淋巴吸收（分数：1.00）A.B.C.D.E.10.下列有关药物在胃肠道的吸收叙述错误的 A胃肠道分为三个主要部分：胃、小肠和大肠，而小肠是药物吸收的最主要部分 B胃肠道内的 pH 值从胃到大肠逐渐上升 CpH 值影响被动扩散的吸收 D主动转运很少受 pH 值的影响 E弱碱性药如麻黄碱、苯丙胺在十二脂肠以下吸收较差（分数：1.00）A.B.C.D.E.11.药

6、物的灭活和消除速度主要决定 A起效的快慢 B作用持续时间 C最大效应 D后遗效应的大小 E不良反应的大小（分数：1.00）A.B.C.D.E.12.下面是关于用线性一室模型解释药物体内动态分布容积的叙述，哪个组合是正确的1 分布容积是药物在体内转运的组织真实容积2 如果药物向组织转运过多，则分布容积的值越小3 如果药物向组织转运较多，则分布容积的值越大4 分布容积可用快速静脉给药时的剂量(D)与血药浓度(C0)的乘积(D*C0)来计算 A13 B24 C12 D34 E14（分数：1.00）A.B.C.D.E.13.生物药剂学用于阐明下列何种关系 A吸收、分布与消除之间的关系 B代谢与排泄之间

7、的关系 C剂型因素与生物因素之间的关系 D吸收、分布与药效之间的关系 E剂型因素、生物因素与药效之间的关系（分数：1.00）A.B.C.D.E.14.不属于影响药物分布的因素是 A体液循环速度与血管透过性 B血浆蛋白结合 C血脑屏障与胎盘屏障 D组织结合 E组织蓄积（分数：1.00）A.B.C.D.E.15.影响药物代谢的因素包括 A给药途径、合并用药 B给药剂量和剂型 C酶抑或酶促作用 D生理因素 E以上都是（分数：1.00）A.B.C.D.E.16.关于口腔吸收错误的叙述是 A以被动扩散为主 B口腔中不存在主动转运 C可以绕过肝首过效应 D不受胃肠道 pH 值和酶系统的破坏 E与皮肤相比口

8、腔粘膜的通透性更大（分数：1.00）A.B.C.D.E.17.生物药剂学的理论基础和重要手段是 A运用化学动力学的原理及数学的处理方法进行研究 B建立相应的数学关系式 C运用化学动力学的原理及数学的处理方法来进行研究并建立相应的数学关系式 D运用数学的处理方法进行研究 E运用化学动力学的原理进行研究（分数：1.00）A.B.C.D.E.18.一般药物吸收的机理是 A促进扩散 B微孔途径扩散 C胞饮 D被动扩散 E主动转运（分数：1.00）A.B.C.D.E.19.对肾排泄率叙述正确的是 A肾排泄率滤过率+分泌率+重吸收率 B肾排泄率滤过率-分泌率-重吸收率 C肾排泄率滤过率+重吸收率-分泌率

9、D肾排泄率重吸收率+分泌率-滤过率 E肾排泄率滤过率+分泌率-重吸收率（分数：1.00）A.B.C.D.E.20.红霉素的生物有效性可因下述哪种因素而明显增加 A缓释片 B肠溶衣 C薄膜包衣片 D使用红霉素硬脂酸盐 E增加颗粒大小（分数：1.00）A.B.C.D.E.21.生物药剂学中研究的剂型因素广义地包括与剂型有关的各种因素，主要有 A药物的某些化学性质(如酯或盐、复盐等) B药物的组成某些物理性状(如粒径、晶型等) C药物制剂的处方组成 D药物的剂型及用药方法 E以上都是（分数：1.00）A.B.C.D.E.22.对同一种药物，口服吸收最快的剂型是 A胶囊剂 B片剂 C颗粒剂 D溶液剂

10、E混悬剂（分数：1.00）A.B.C.D.E.23.在口服剂型中，药物的吸收顺序正确的是 A水溶液混悬剂散剂胶囊剂片剂包衣片剂 B水溶液散剂混悬剂胶囊剂包衣片剂 C混悬剂散剂胶囊剂包衣片剂片剂 D水溶液混悬剂散剂片剂胶囊剂 E混悬剂散剂片剂散剂包衣片剂（分数：1.00）A.B.C.D.E.24.200mg 的碳酸锂片含锂 5.4mmol。对肌酐清除率为 100ml/min 的人体口服给予一片该片剂时得到锂的血药浓度时间曲线下面积(AUC)和尿中积累排泄总量的数据如下:AUC=0.18mmol*min/ml,尿中积累排泄总量=5.0mmol,另外，锂不与血浆蛋白结合,其片剂口服给药后生物利用度为

11、 100%。根据上述资料，下面哪种说法是可以成立的 A锂从肾小管重吸收 B锂在肾小管主动分泌 C锂不能在肾小球滤过 D由于锂主要在尿中排泄，所以其尿中排泄速度明显受肾血流速度的影响 E由于没有静脉给药得数据，所以不能求锂的全身清除率（分数：1.00）A.B.C.D.E.25.关于影响胃排空速率因素的叙述错误的是 A胃内容物体积小、粘度低、渗透压低时，一般胃排空速率较大 B稀的软体食物比稠的或固体食物的胃排空快 C混合食物由胃全部排空通常需要 810 小时 D服用某些抗胆碱药物或抗组织胺药物时胃排空速率下降 E十二指肠溃疡或胃酸过高时比正常人胃排空快（分数：1.00）A.B.C.D.E.26.线

12、性药物动力学的药物生物半衰期的重要特点是 A主要取决于开始浓度 B与首次剂量有关 C与给药途径有关 D与开始浓度或剂量及给药途径有关 E与给药间隔有关（分数：1.00）A.B.C.D.E.27.如果处方中选用口服硝酸甘油，就应选用较大剂量，因为 A胃肠道吸收差 B在肠中水解 C与血浆蛋白结合率高 D首过效应明显 E肠道细菌分解（分数：1.00）A.B.C.D.E.28.对口腔吸收叙述不正确的是 A可以绕过肝脏的首过作用 B以被动扩散为主 C与皮肤相比口腔黏膜的通透性更大 D不受胃肠道 pH 值和酶系统的破坏 E口腔中不存在主动转运（分数：1.00）A.B.C.D.E.29.下列哪个公式是单室模

13、型静脉注尿药速度法 Alog（Xu-Xu）=-Kt/2.303+logXu BlogC=-Kt/2.303+logC0 ClogdXu/dt=-Kt/2.303+logKeX0 DlogX0/t=-Kt/2.303+logKeKaFX0/(Ka-K) EA 和 C 都对（分数：1.00）A.B.C.D.E.30.下列哪一个方程式符合所给图形（分数：1.00）A.B.C.D.E.31.药物在胃肠道中最主要的吸收部位是 A胃 B小肠 C结肠 D直肠 E盲肠（分数：1.00）A.B.C.D.E.32.表示主动转运药物吸收速度的方程是 AHandeson-Hasselbalch 方程 BFicks 定

14、律 CMichaelis-Menten 方程 DHiguchi 方程 ENoyes-Whitney 方程（分数：1.00）A.B.C.D.E.33.下列哪一项是混杂参数 A、A、B BK10、K12、K21 CKa、K、 Dt1/2、Cl、A、B ECl、V、（分数：1.00）A.B.C.D.E.34.影响药物在胃肠道吸收的剂型因素包括 A药物的解离度、脂溶性等理化性质 B药物的溶出速度 C药物在胃肠道中的稳定性 D药物的具体剂型，给药途径 E以上都是（分数：1.00）A.B.C.D.E.35.药物消除半衰期(t1/2)指的是下列哪一条 A吸收一半所需要的时间 B进入血液循环所需要的时间 C与

15、血浆蛋白结合一半所需要的时间 D血药浓度消失一半所需要的时间 E药效下降一半所需要的时间（分数：1.00）A.B.C.D.E.36.药物在体内排泄的主要器官是 A结肠 B肝脏 C肾脏 D皮肤 E大肠（分数：1.00）A.B.C.D.E.37.关于胃肠道中药物吸收的叙述正确的是 A胃的吸收面积有限，吸收机制以主动转运为主 B小肠的吸收面积很大，吸收机制以主动转运为主 C直肠下端血管丰富，吸收机制以主动转运为主 D小肠中载体丰富，是一些药物的主动转运部位 E大肠中载体丰富，是一些药物的主动转运部位（分数：1.00）A.B.C.D.E.38.测得利多卡因的消除速度常数为 0.3465h-1,则它的生

16、物半衰期为 A4h B1.5h C2.0h D0.693h E1h（分数：1.00）A.B.C.D.E.39.关于生物利用度的描述，哪一条是正确的 A所有制剂,必须进行生物利用度检查 B生物利用度越高越好 C生物利用度越低越好 D生物利用度应相对固定,过大或过小均不利于医疗应用 E生物利用度与疗效无关（分数：1.00）A.B.C.D.E.40.若罗红霉素的剂型拟以片剂改成注射剂，其剂量应 A增加，因为生物有效性降低 B增加，因为肝肠循环减低 C减少，因为生物有效性更大 D减少，因为组织分布更多 E维持不变（分数：1.00）A.B.C.D.E.41.生物药剂学中研究的生物因素包括 A种族差异 B

17、性别差异和年龄差异 C遗传差异 D生理与病理条件的差异 E以上都是（分数：1.00）A.B.C.D.E.42.生物药剂学研究中的剂型因素是指 A药物的类型（如酯或盐、复盐等） B药物的理化性质（如粒径、晶型等） C处方中所加的各种辅料的性质与用量 D药物剂型的种类及用法和制剂的工艺过程、操作条件等 E以上都是（分数：1.00）A.B.C.D.E.43.大多数药物吸收的机理是 A被动扩散 B主动转运 C促进扩散 D膜孔转运 E胞饮和吞噬（分数：1.00）A.B.C.D.E.44.排泄的主要器官是 A肝 B肾 C胆囊 D小肠 E胰脏（分数：1.00）A.B.C.D.E.45.不属于被动扩散的特点是

18、 A转运速度与膜两侧的浓度差成正比 B受代谢抑制剂的影响 C单纯扩散 D扩散过程不需要载体，也不消耗能量 E从高浓度区向低浓度区域顺浓度梯度转运（分数：1.00）A.B.C.D.E.46.表示药物的溶出速率方程是 AMichaelis-Menten 方程 BHiguchi 方程 CNoyes-Whitney 方程 DHanderson-Hasselbalch 方程 EFicks 方程（分数：1.00）A.B.C.D.E.47.多晶型药物中生物利用度顺序是 A亚稳定型稳定型无定型 B亚稳定型无定型稳定型 C稳定型亚稳定型无定型 D无定型亚稳定型稳定型 E稳定型无定型亚稳定型（分数：1.00）A.

19、B.C.D.E.48.用于比较同一药物两种剂型的生物等效性的药代动力学参数是 AAUC、Vd 和 Cmax BAUC、Vd 和 Tmax CAUC、Vd 和 t1/2 DAUC、Cmax 和 Tmax ECmax、Tmax 和 t1/2（分数：1.00）A.B.C.D.E.49.在新生儿时期，许多药物的半衰期延长,这是因为 A较高的蛋白结合率 B微粒体酶的诱发 C药物吸收很完全 D酶系统发育不全 E阻止药物分布全身的屏障发育不全（分数：1.00）A.B.C.D.E.50.水合作用由大到小的顺序为 A油脂性基质W/O 型基质O/W 型基质水溶性基质 B油脂性基质O/W 型基质W/O 型基质水溶性

20、基质 CW/O 型基质O/W 型基质油脂性基质水溶性基质 D油脂性基质水溶性基质W/O 型基质O/W 型基质 E水溶性基质O/W 型基质W/O 型基质油脂性基质（分数：1.00）A.B.C.D.E.生物药剂学(一)-1 答案解析(总分：50.00，做题时间：90 分钟)一、A 型题(总题数：50，分数：50.00)1.关于主动转运的叙述错误的是 A吸收部位药物浓度很低时药物吸收符合一级速度过程 B吸收部位药物浓度很高时药物吸收符合零级速度过程 C竞争抑制的原因是载体的数量有限 D特定部位才能转运药物是由于载体具有部位专属性 E只要药物浓度增加，吸收速度就会相应增加（分数：1.00）A.B.C.

21、D.E. 解析：2.各种注射剂中药物的释放速率排序正确的是 A水溶液油溶液水混悬液O/W 乳剂W/O 乳剂油混悬液 B水溶液水混悬液油溶液O/W 乳剂W/O 乳剂油混悬液 C水溶液油溶液水混悬液O/W 乳剂油混悬液W/O 乳剂 D水溶液油溶液水混悬液W/O 乳剂O/W 乳剂油混悬液 E水溶液水混悬液油混悬液O/W 乳剂W/O 乳剂油溶液（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：3.药物 A 的血浆蛋白结合率（fu）为 0.02,恒速滴注达稳态后的血中药物浓度为 2g/ml。这时合用药物B，当 A、B 药都达稳态时，药物 A 的 fu 上升倒 0.06,其血中药物总浓度变为 0.67g/ml

22、,已知药物 A 的药理效应与血中非结合型药物浓度成比例,药物 A、B 之间没有药理学上的相互作用,请预测药物 A 与 B 合用时,药物 A 的药理效应会发生怎样的变化 A减少至 1/5 B减少至 1/3 C几乎没有变化 D只增加 1/3 E只增加 1/5（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：4.红霉素硬脂酸盐包衣片由健康志愿者服用，下图为 5 种不同条件下的血药浓度-时间曲线，从图上看，药剂师可以正确的判断（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：5.拟定给药方案的设计时，要调整剂量主要调节以下哪一项 A(C)max 和(C)min Bt1/2 和 K CV 和 Cl DX0 和

23、E以上都可以（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：6.下列有关药物在胃肠道的吸收描述中哪个是错误的 A胃肠道分为三个主要部分：胃、小肠和大肠，而小肠是药物吸收的最主要部分 B胃肠道内的 pH 值从胃到大肠逐渐上升，通常是：胃 pH1-3（空腹偏低，约为 1.2-1.8,进食后pH 值上升到 3）,十二指肠 pH5-6,空肠 pH6-7,大肠 pH7-8 CpH 值影响被动扩散的吸收 D主动转运很少受 pH 值的影响 E弱碱性药如麻黄碱、苯丙胺在十二指肠以下吸收较差（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：7.大多数药物吸收的机制是 A逆浓度差进行的消耗能量过程 B消耗能量，不需要载

24、体的高浓度向低浓度侧的移动过程 C需要载体，不消耗能量向低浓度侧的移动过程 D不消耗能量，不需要载体的高浓度向低浓度侧的移动过程 E有竞争装运现象的被动扩散过程（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：8.药物在体内代谢的主要器官是 A大肠 B胃 C肾脏 D肝脏 E胆囊（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：9.对注射部位的吸收表述不正确的是 A脂溶性药物可以通过淋巴系统转运 B腹腔注射没有吸收过程 C分子量小的药物主要通过毛细血管吸收 D血流加速，吸收加快 E分子量大的药物主要通过淋巴吸收（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：10.下列有关药物在胃肠道的吸收叙述错误的 A胃

25、肠道分为三个主要部分：胃、小肠和大肠，而小肠是药物吸收的最主要部分 B胃肠道内的 pH 值从胃到大肠逐渐上升 CpH 值影响被动扩散的吸收 D主动转运很少受 pH 值的影响 E弱碱性药如麻黄碱、苯丙胺在十二脂肠以下吸收较差（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：11.药物的灭活和消除速度主要决定 A起效的快慢 B作用持续时间 C最大效应 D后遗效应的大小 E不良反应的大小（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：12.下面是关于用线性一室模型解释药物体内动态分布容积的叙述，哪个组合是正确的1 分布容积是药物在体内转运的组织真实容积2 如果药物向组织转运过多，则分布容积的值越小3 如果

26、药物向组织转运较多，则分布容积的值越大4 分布容积可用快速静脉给药时的剂量(D)与血药浓度(C0)的乘积(D*C0)来计算 A13 B24 C12 D34 E14（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：13.生物药剂学用于阐明下列何种关系 A吸收、分布与消除之间的关系 B代谢与排泄之间的关系 C剂型因素与生物因素之间的关系 D吸收、分布与药效之间的关系 E剂型因素、生物因素与药效之间的关系（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：14.不属于影响药物分布的因素是 A体液循环速度与血管透过性 B血浆蛋白结合 C血脑屏障与胎盘屏障 D组织结合 E组织蓄积（分数：1.00）A.B.C. D

27、.E.解析：15.影响药物代谢的因素包括 A给药途径、合并用药 B给药剂量和剂型 C酶抑或酶促作用 D生理因素 E以上都是（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：16.关于口腔吸收错误的叙述是 A以被动扩散为主 B口腔中不存在主动转运 C可以绕过肝首过效应 D不受胃肠道 pH 值和酶系统的破坏 E与皮肤相比口腔粘膜的通透性更大（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：17.生物药剂学的理论基础和重要手段是 A运用化学动力学的原理及数学的处理方法进行研究 B建立相应的数学关系式 C运用化学动力学的原理及数学的处理方法来进行研究并建立相应的数学关系式 D运用数学的处理方法进行研究 E运用

28、化学动力学的原理进行研究（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：18.一般药物吸收的机理是 A促进扩散 B微孔途径扩散 C胞饮 D被动扩散 E主动转运（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：19.对肾排泄率叙述正确的是 A肾排泄率滤过率+分泌率+重吸收率 B肾排泄率滤过率-分泌率-重吸收率 C肾排泄率滤过率+重吸收率-分泌率 D肾排泄率重吸收率+分泌率-滤过率 E肾排泄率滤过率+分泌率-重吸收率（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：20.红霉素的生物有效性可因下述哪种因素而明显增加 A缓释片 B肠溶衣 C薄膜包衣片 D使用红霉素硬脂酸盐 E增加颗粒大小（分数：1.00）A.

29、B. C.D.E.解析：21.生物药剂学中研究的剂型因素广义地包括与剂型有关的各种因素，主要有 A药物的某些化学性质(如酯或盐、复盐等) B药物的组成某些物理性状(如粒径、晶型等) C药物制剂的处方组成 D药物的剂型及用药方法 E以上都是（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：22.对同一种药物，口服吸收最快的剂型是 A胶囊剂 B片剂 C颗粒剂 D溶液剂 E混悬剂（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：23.在口服剂型中，药物的吸收顺序正确的是 A水溶液混悬剂散剂胶囊剂片剂包衣片剂 B水溶液散剂混悬剂胶囊剂包衣片剂 C混悬剂散剂胶囊剂包衣片剂片剂 D水溶液混悬剂散剂片剂胶囊剂 E混

30、悬剂散剂片剂散剂包衣片剂（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：24.200mg 的碳酸锂片含锂 5.4mmol。对肌酐清除率为 100ml/min 的人体口服给予一片该片剂时得到锂的血药浓度时间曲线下面积(AUC)和尿中积累排泄总量的数据如下:AUC=0.18mmol*min/ml,尿中积累排泄总量=5.0mmol,另外，锂不与血浆蛋白结合,其片剂口服给药后生物利用度为 100%。根据上述资料，下面哪种说法是可以成立的 A锂从肾小管重吸收 B锂在肾小管主动分泌 C锂不能在肾小球滤过 D由于锂主要在尿中排泄，所以其尿中排泄速度明显受肾血流速度的影响 E由于没有静脉给药得数据，所以不能求锂

31、的全身清除率（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：25.关于影响胃排空速率因素的叙述错误的是 A胃内容物体积小、粘度低、渗透压低时，一般胃排空速率较大 B稀的软体食物比稠的或固体食物的胃排空快 C混合食物由胃全部排空通常需要 810 小时 D服用某些抗胆碱药物或抗组织胺药物时胃排空速率下降 E十二指肠溃疡或胃酸过高时比正常人胃排空快（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：26.线性药物动力学的药物生物半衰期的重要特点是 A主要取决于开始浓度 B与首次剂量有关 C与给药途径有关 D与开始浓度或剂量及给药途径有关 E与给药间隔有关（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：27.如

32、果处方中选用口服硝酸甘油，就应选用较大剂量，因为 A胃肠道吸收差 B在肠中水解 C与血浆蛋白结合率高 D首过效应明显 E肠道细菌分解（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：28.对口腔吸收叙述不正确的是 A可以绕过肝脏的首过作用 B以被动扩散为主 C与皮肤相比口腔黏膜的通透性更大 D不受胃肠道 pH 值和酶系统的破坏 E口腔中不存在主动转运（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：29.下列哪个公式是单室模型静脉注尿药速度法 Alog（Xu-Xu）=-Kt/2.303+logXu BlogC=-Kt/2.303+logC0 ClogdXu/dt=-Kt/2.303+logKeX0 D

33、logX0/t=-Kt/2.303+logKeKaFX0/(Ka-K) EA 和 C 都对（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：30.下列哪一个方程式符合所给图形（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：31.药物在胃肠道中最主要的吸收部位是 A胃 B小肠 C结肠 D直肠 E盲肠（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：32.表示主动转运药物吸收速度的方程是 AHandeson-Hasselbalch 方程 BFicks 定律 CMichaelis-Menten 方程 DHiguchi 方程 ENoyes-Whitney 方程（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：33.

34、下列哪一项是混杂参数 A、A、B BK10、K12、K21 CKa、K、 Dt1/2、Cl、A、B ECl、V、（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：34.影响药物在胃肠道吸收的剂型因素包括 A药物的解离度、脂溶性等理化性质 B药物的溶出速度 C药物在胃肠道中的稳定性 D药物的具体剂型，给药途径 E以上都是（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：35.药物消除半衰期(t1/2)指的是下列哪一条 A吸收一半所需要的时间 B进入血液循环所需要的时间 C与血浆蛋白结合一半所需要的时间 D血药浓度消失一半所需要的时间 E药效下降一半所需要的时间（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：36.药物在体内排泄的主要器官是 A结肠 B肝脏 C肾脏 D皮肤 E大肠（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：37.关于胃肠道中药物吸收的叙述正确的是 A胃的吸收面积有限，吸收机制以主动转运为主 B小肠的吸收面积很大，吸收机制以主动转运为主 C直肠下端血管丰富，吸收机制以主动转运为主 D小肠中载体丰富，是一些药物的主动转运部位 E大肠中载体丰富，是一些药物的主动转运部位（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：38.测得利多卡因的消除速度常数为 0.3465h-1,则它的生物半衰期为 A4h B1.5h C2.0h D0.693h E1h