【医学类职业资格】散剂和颗粒剂(一)及答案解析.doc
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1、散剂和颗粒剂(一)及答案解析(总分:59.00,做题时间:90 分钟)一、A 型题(总题数:59,分数:59.00)1.下列关于休止角的正确表述为 A休止角越大,物料的流动性越好 B休止角大于 30,物料的流动性好 C休止角小于 30,物料的流动性好 D粒径大的物料休止角大 E粒子表面粗糙的物料休止角小(分数:1.00)A.B.C.D.E.2.六号药筛相当于工业筛多少目 A24 目 B60 目 C80 目 D100 目 E120 目(分数:1.00)A.B.C.D.E.3.散剂按组分可分为 A单散剂与复散剂 B倍散与普通散剂 C内服散剂与外用散剂 D分剂量散剂与不分剂量散剂 E一般散剂与泡腾散
2、剂(分数:1.00)A.B.C.D.E.4.下列叙述不符合散剂制备方法一般原则的是 A组分数量差异大者,采用等量递加混合法 B组分堆密度差异大时,堆密度小者先放入混合容器中,再放入堆密度大者 C含低共熔组分时,应避免共熔 D剂量小的毒性药品,应制成倍散 E含液体组分,可用处方中其他组分或吸收剂吸收(分数:1.00)A.B.C.D.E.5.将 CRH为 78%的水杨酸钠 50g与 CRH为 88%的苯甲酸 30g混合,其混合物的 CRH为 A69% B73% C80% D83% E85%(分数:1.00)A.B.C.D.E.6.下列关于球磨机的叙述哪一项是错的 A是以研磨与撞击作用为主的粉碎器械
3、 B一般要求粉碎物料的直径不应大于圆球直径的 1/41/9 C投料量为筒总容量的 30% D圆球加入量为筒总容量的 30%35% E电机转速的实践经验值是临界转速的 75%(分数:1.00)A.B.C.D.E.7.关于颗粒剂的错误表述是 A飞散性和附着性较小 B吸湿性和聚集性较小 C颗粒剂可包衣或制成缓释制剂 D可适当添加芳香剂、矫味剂等调节口感 E颗粒剂的含水量不得超过 3%(分数:1.00)A.B.C.D.E.8.散剂在分剂量时哪种描述是错误的 A散剂在分剂量时一般采用容量法 B含毒、剧药的散剂在分剂量时一般采用重量法 C药物的流动性、堆密度、吸湿性会影响分剂量的准确性 D分剂量的速度越快
4、,分剂量越准确 E估分法在分剂量时准确性差(分数:1.00)A.B.C.D.E.9.乳香、没药最好采用哪种方法粉碎 A水飞法 B串研法 C串油法 D低温法 E加液研磨法(分数:1.00)A.B.C.D.E.10.粉体的润湿性衡量的指标是 A接触角 BCRH C空隙率 D比表面积 E休止角(分数:1.00)A.B.C.D.E.11.在相对湿度为 56%时,水不溶性药物 A与 B的吸湿量分别为 3g和 2g,A 与 B混合后,若不发生反应,则混合物的吸湿量为 A8g B6g C5g D2.8g E1.5g(分数:1.00)A.B.C.D.E.12.散剂按组成药味可分为 A倍散与普通散剂 B内服散剂
5、与外用散剂 C分级量散剂与不分剂量散剂 D一般散剂与泡腾散剂 E单散剂与复散剂(分数:1.00)A.B.C.D.E.13.泡腾颗粒剂遇水产生大量气泡,是因其放出 AO2 BH2 CN2 DCO2 ENO2(分数:1.00)A.B.C.D.E.14.需要水飞法粉碎的药物是 A冰片 B水杨酸 C麦冬 D朱砂 E杏仁(分数:1.00)A.B.C.D.E.15.将 CRH为 78%的水杨酸钠 50克与 CRH为 88%的苯甲酸 30克混合,其混合物的 CRH为 A85% B69% C73% D80% E83%(分数:1.00)A.B.C.D.E.16.CRH为评价散剂下列哪项性质的指标 A流动性 B吸
6、湿性 C粘着性 D风化性 E聚集性(分数:1.00)A.B.C.D.E.17.组分数量差异大的药物在制备散剂时,采用何种混合方法最佳 A长时间研磨混合 B将剂量大的组分的一部分先加入容器中垫底,再加入剂量小的组分混合 C将剂量小的组分先加入容器中垫底,再加入剂量大的组分混合 D将组分一同加入容器中混合 E将剂量大的组分全部加入容器中垫底,再加入剂量小的组分混合(分数:1.00)A.B.C.D.E.18.颗粒剂的工艺流程为 A粉碎过筛混合制软材制粒分级分剂量包装 B粉碎过筛混合制软材制粒干燥整粒与分级包装 C粉碎过筛混合分剂量包装 D粉碎混合制软材制粒干燥整粒分级包装 E粉碎过筛混合制软材制粒干
7、燥整粒压片包装(分数:1.00)A.B.C.D.E.19.当药物粉末本身(结晶水或吸附水)所产生的饱和水蒸气压低于环境中水蒸气分压时产生 A风化 B水解 C吸湿 D降解 E异构化(分数:1.00)A.B.C.D.E.20.应制成倍散的是 A外用散剂 B含低共熔成分的散剂 C含液体成分的散剂 D小剂量的剧毒药物 E眼用散剂(分数:1.00)A.B.C.D.E.21.对散剂的叙述中哪一项是正确的 A相对湿度超过散剂 CRH时,药物吸湿,散剂失去流动性 B复方散剂装瓶不宜满,以 3/4为宜 C制备散剂时,先在乳钵中加入堆密度大的,然后加入堆密度小的研磨 D球磨机粉碎时,药物装量要超过 75% E球磨
8、机的转速应调至临界转速(分数:1.00)A.B.C.D.E.22.对散剂的描述正确的是 A水不溶性药物迅速增加吸湿量的相对湿度为临界相对湿度 B一般药物的 CRH愈大,愈不易吸湿 C水溶性药物的临界相对湿度具有加和性 D水不溶性药物的临界相对湿度具有加和性 E作为一种粉末状制剂,散剂较片剂易吸湿(分数:1.00)A.B.C.D.E.23.关于颗粒的叙述哪一项是错误的 A颗粒剂一般可分混悬型颗粒剂,泡腾性颗粒剂可溶性颗粒剂 B将药物与适宜的辅料配合而制成的颗粒状制剂称为颗粒剂 C颗粒剂已收载中国药典 D若粒经在 105500m 范围内,又称为细粒剂 E颗粒剂不适合儿童应用(分数:1.00)A.B
9、.C.D.E.24.下列哪一条不符合散剂制备的一般规律 A剂量小的毒、剧药,应根据剂量的大小制成 1:10,1:100 或 1:1000 的倍散 B含液体组分时,可用处方中其他组分或吸收剂吸收 C几种组分混合时,应先将量小的组分放人混合容器,以防损失 D组分堆密度差异大者,将堆密度小者先放入混合容器中,再放人堆密度大者 E组分数量差异大者,宜采用等量递加混合法(分数:1.00)A.B.C.D.E.25.下列关于散剂的叙述哪一项是错误的 A散剂系指药物或与适宜辅料经粉碎、均匀混合而制成的干燥粉末状制剂 B中药散剂在临床广泛应用,中华人民共和国药典2000 年版一部收载散剂 58种 C散剂按用途可
10、分为内服散剂和局部用散剂 D散剂制作单位剂量易控制,便于小儿服用 E散剂比表面积大,易分散、奏效快(分数:1.00)A.B.C.D.E.26.不影响散剂混合质量因素的是 A含易吸湿性成分 B组分的吸湿性与带电性 C组分的比例 D各组分的色泽 E组分的堆密度(分数:1.00)A.B.C.D.E.27.下列对休止角表述正确的是 A粒子表面粗糙的物料休止角小 B休止角越大,物料的流动性越好 C休止角大于 30度,物料的流动性好 D休止角小于 30度,物料的流动性好 E粒径大的物料休止角大(分数:1.00)A.B.C.D.E.28.对颗粒剂表述错误的是 A颗粒剂可包衣或制成缓释制剂 B可适当添加芳香剂
11、、矫味剂等调节口感 C颗粒剂的含水量不得超过 3% D飞散性和附着性较小 E吸湿性和聚集性较小(分数:1.00)A.B.C.D.E.29.下列不符合散剂制备一般规律的是 A几种组分混合时,应先将量小的组分放人混合容器,以防损失 B组分密度差异大者,将密度小者先放入混合容器中,再放入密度大者 C组分数量差异大者,宜采用等量递加混合法 D剂量小的毒剧药,应根据剂量的大小制成 1:10、1:100 或 1:1000 的倍散 E含液体组分时,可用处方中其它组分或吸收剂吸收(分数:1.00)A.B.C.D.E.30.颗粒剂干燥失重按药典法测定,除另有规定外,不得超过 A0.5% B1.0% C1.5%
12、D2.0% E8%(分数:1.00)A.B.C.D.E.31.下列对散剂制备规律错误的叙述是 A组分数量差异大者,将量大的药物的一部分先放人混合容器中垫底,以防容器对小剂量药物的吸附 B组分密度差异大者,将密度大者先放人混合容器中,再放人密度小者 C组分数量差异大者,宜采用等量递加混合法 D毒、剧药需要预先添加乳糖、淀粉等稀释剂制成倍散,以增加容量,便于称量 E吸湿性强的药物,宜在干燥的环境中混合(分数:1.00)A.B.C.D.E.32.对粉体润湿性叙述正确的是 A休止角小,粉体的润湿性差 B粉体的润湿性与颗粒剂的崩解无关 C粉体的润湿性由接触角表示 D粉体的润湿性由休止角表示 E接触角小,
13、粉体的润湿性差(分数:1.00)A.B.C.D.E.33.对散剂特点描述错误的是 A外用覆盖面大,但不具保护、收敛作用 B贮存、运输、携带方便 C表面积大、易分散、奏效快 D便于小儿服用 E制备简单、剂量易控制(分数:1.00)A.B.C.D.E.34.组分数量差异大的药物在制备散剂时,采用的最佳混合方法是 A将剂量大的组分全部加入容器中垫底,再加入剂量小的组分混合 B长时间研磨混合 C将剂量大的组分的一部分先加入容器中垫底,再加入剂量小的组分混合 D将剂量小的组分先加入容器中垫底,再加入剂量大的组分混合 E将组分一同加入容器中混合(分数:1.00)A.B.C.D.E.35.下列关于单独粉碎法
14、的叙述哪一项是错误的 A氧化性药物和还原性药物应单独粉碎 B贵细药材应单独粉碎 C挥发性强烈的药材应单独粉碎 D含糖类较多的粘性药材应单独粉碎 E细小种子类药材应单独粉碎(分数:1.00)A.B.C.D.E.36.关于颗粒剂叙述正确的有 A一种或多种药物细粉与适宜的赋形剂混合制成球形或椭圆形的内服固体制剂。 B一种或数种药物经粉碎混合制成的干燥粉末 C将中药材研成粗末 D将药物与适宜的辅料配合而制成的颗粒状制剂 E颗粒状的中药材(分数:1.00)A.B.C.D.E.37.CRH为评价散剂 A粘着性大小的指标 B风化性大小的指标 C聚集性大小的指标 D流动性大小的指标 E吸湿性大小的指标(分数:
15、1.00)A.B.C.D.E.38.以下对散剂的描述错误的是 A散剂与液体制剂比较,散剂比较稳定 B散剂比表面积大,贮存、运输、携带不方便 C散剂为一种或多种药物均匀混合制成的粉末状制剂 D散剂与片剂比较,散剂易分散、起效迅速,生物利用度高 E一般药物粉末的表面是不带电的,混合时摩擦产生静电而阻碍粉末混均,通常可加少量表面活性剂混合(分数:1.00)A.B.C.D.E.39.下面的叙述哪一项是错误的 A粉碎度是物料粉碎前的粒径与物料粉碎后粒径的比值 B散剂所含水分,除另有规定外,不得超过 2% C散剂的粉碎度越大越好 D儿科和外用散剂应为最细粉 E眼用制剂中混悬的不溶性颗粒的细度要求为极细粉(
16、分数:1.00)A.B.C.D.E.40.15g的水溶性药物 A(CRH为 78%)与 20g的水溶性药物 B(CRH为 60%)混合后,若不发生反应,则混合物的 CRH为 A23.7% B46.8% C3.9% D60.0% E69.0%(分数:1.00)A.B.C.D.E.41.对散剂在分剂量时的描述错误的是 A含毒剧药的散剂在分剂量时应采用重量法 B药物的流动性、堆密度、吸湿性会影响分剂量的准确性 C分剂量的速度越快,分剂量越准确 D估分法在分剂量时准确性差 E大生产时,散剂的分剂量一般采用容量法(分数:1.00)A.B.C.D.E.42.下列哪一条不符合散剂制备的一般规律 A毒、剧药需
17、要预先添加乳糖、淀粉等稀释剂制成倍散,以增加容量,便于称量 B吸湿性强的药物,宜在干燥的环境中混合 C组分数量差异大者,将量大的药物的一部分先放入混合容器中垫底,以防容器对小剂量药物的吸附 D组分密度差异大者,将密度大者先放人混合容器中,再放人密度小者 E组分数量差异大者,宜采用等量递加混合法(分数:1.00)A.B.C.D.E.43.关于散剂的描述哪种是错误的 A散剂为一种或多种药物均匀混合制成的粉末状制剂 B散剂与片剂比较,散剂易分散、起效迅速、生物利用度高 C一般药物粉末的表面是不带电的,混合时摩擦产生静电而阻碍粉末混匀,通常可加少量表面活性剂混合 D散剂与液体制剂比较,散剂比较稳定 E
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