【医学类职业资格】三基考试药学药物动力学及答案解析.doc

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1、三基考试药学药物动力学及答案解析(总分：100.00，做题时间：600 分钟)一、填空题(总题数：12，分数：12.00)1.药物未经化学变化而进入体循环的过程属于药物的 1。（分数：1.00）填空项 1:_2.药物从低浓度侧经细胞膜向高浓度侧转运过程称为 1。（分数：1.00）填空项 1:_3.药物进入机体后，经酶转化变成代谢产物的过程是 1。（分数：1.00）填空项 1:_4.肝微粒体药物代谢酶中主要的酶系是 1，与 2 形成一个氧化还原系统。（分数：1.00）填空项 1:_填空项 1:_5.促进苯巴比妥排泄的方法是 1 体液。（分数：1.00）填空项 1:_6.体内药物按恒比衰减，每个半

2、衰期给药一次时，经 1 个半衰期血浆药物浓度达到稳态浓度。某药半衰期为 80 分钟，如按此方式消除，血药浓度由 78mg 降到 975mg 需要 2 小时。（分数：1.00）填空项 1:_填空项 1:_7.苯巴比妥与双香豆素合用及保泰松与双香豆素合用时双香豆素抗凝作用的变化分别是 1 和 2。（分数：1.00）填空项 1:_填空项 1:_8.血浆半衰期(t 1/2)是指 1，连续多次给药时，必须经过 2 个 t1/2才能达到稳态血药浓度。（分数：1.00）填空项 1:_填空项 1:_9.药物跨膜转运的主要方式是 1，其转运快慢主要取决于 2、 3、 4 和 5，弱酸性药物在 6 性环境下易跨膜

3、转运。（分数：1.00）填空项 1:_填空项 1:_填空项 1:_填空项 1:_填空项 1:_填空项 1:_10.药物排泄的主要部位是 1，一般药物在体内以代谢产物形式排泄，也有的药物以 2 排泄。（分数：1.00）填空项 1:_填空项 1:_11.清除率表示从血液或血浆中清除药物的 1 和 2，并不表示被清除的 3。（分数：1.00）填空项 1:_填空项 1:_填空项 1:_12.降糖药和保泰松合用产生低血糖休克，属于 1 相互作用。（分数：1.00）填空项 1:_二、判断题(总题数：12，分数：12.00)13.弱酸性药物从胃肠道吸收的主要部位是十二指肠。（分数：1.00）A.正确B.错误

4、14.药物的 t1/2是指药物的血药浓度下降一半所需时间。（分数：1.00）A.正确B.错误15.一室模型中，药物在各个脏器和组织中的浓度相等。（分数：1.00）A.正确B.错误16.表观分布容积是指给药剂量或体内药量与血浆药物浓度的比值。（分数：1.00）A.正确B.错误17.评价药物吸收程度的药动学参数是药-时曲线下面积。（分数：1.00）A.正确B.错误18.药物在吸收过程中第一次通过某些器官造成药物活性下降的现象是首过效应。（分数：1.00）A.正确B.错误19.药物产生作用的快慢取决于药物的代谢速度。（分数：1.00）A.正确B.错误20.药物的作用强度，主要取决于在靶器官的浓度大小

5、。（分数：1.00）A.正确B.错误21.药物吸收指自给药部位进入血液循环的过程。（分数：1.00）A.正确B.错误22.溶出速率是指单位时间内药物溶解度。（分数：1.00）A.正确B.错误23.药物被吸收进入体循环的程度和速度是生物利用度。（分数：1.00）A.正确B.错误24.最小有效量与最大中毒量之间的距离，决定了药物的给药方案。（分数：1.00）A.正确B.错误三、单项选择题(总题数：37，分数：37.00)25.临床上可用丙磺舒以增加青霉素的疗效，原因是（ ）（分数：1.00）A.在杀菌作用上有协同作用B.二者竞争肾小管的分泌通道C.对细菌代谢有双重阻断作用D.延缓抗药性产生E.以上

6、都不对26.某催眠药的 t12 为 1 小时，给予 100mg 剂量后，病人在体降药物只剩 125mg 时便清醒过来，该病人睡了（ ）（分数：1.00）A.2 小时B.3 小时C.4 小时D.5 小时E.05 小时27.常用剂量恒量恒速给药最后形成的血药浓度为（ ）（分数：1.00）A.有效血药浓度B.稳态血药浓度C.峰浓度D.阈浓度E.中毒浓度28.药物的时量曲线下面积反映（ ）（分数：1.00）A.在一定时间内药物的分布情况B.药物的血浆 t1/2长短C.在一定时间内药物消除的量D.在一定时间内药物吸收入血的相对量E.药物达到稳态浓度时所需要的时间29.静脉注射某药 05mg，达到稳态时测

7、定其血浆药物浓度为 07gml，其表观分布容积约为（ ）（分数：1.00）A.05LB.7LC.50LD.70LE.700L30.二室模型的药物分布于（ ）（分数：1.00）A.血液与体液B.血液与尿液C.心脏与肝脏D.中央室与周边室E.肺脏与肾脏31.药物的零级动力学消除是指（ ）（分数：1.00）A.药物完全消除至零B.单位时间内消除恒量的药物C.药物的吸收量与消除量达到平衡D.药物的消除速率常数为零E.单位时间内消除恒定比例的药物32.药物的生物转化和排泄速度决定其（ ）（分数：1.00）A.副作用的多少B.最大效应的高低C.作用持续时间的长短D.起效的快慢E.后遗效应的大小33.时-量

8、曲线的峰值浓度表明（ ）（分数：1.00）A.药物吸收速度与消除速度相等B.药物吸收过程已完成C.药物在体内分布己达到平衡D.药物消除过程才开始E.药物的疗效最好34.药物的排泄途径不包括（ ）（分数：1.00）A.汗腺B.肾脏C.胆汁D.肺E.肝脏35.关于肝药酶的描述，错误的是（ ）（分数：1.00）A.属 P450 酶系统B.其活性有限C.易发生竞争性抑制D.个体差异大E.只代谢 20 余种药物36.关于药物一级动力学消除的正确叙述是（ ）（分数：1.00）A.药物代谢很快B.药物的消除速度与初始浓度成反比C.药物的消除速度与初始浓度成比例D.药物代谢已达饱和E.药物在单位时间内消除恒定

9、的量37.首过效应影响药物的（ ）（分数：1.00）A.作用强度B.持续时间C.肝内代谢D.药物消除E.肾脏排泄38.药物被动转运的特点是（ ）（分数：1.00）A.从低浓度向高浓度一侧转运B.消耗能量C.需要特殊载体D.无饱和现象E.与膜两侧的药物浓度差无关39.表观分布容积(Vd)为 100L 者，表示药物分布于（ ）（分数：1.00）A.血浆B.细胞外液C.细胞内D.脂肪组织中E.集中于某一器官40.大多数药物在胃肠道的吸收方式是（ ）（分数：1.00）A.有载体参与的主动转运B.一级动力学被动转运C.零级动力学被动转运D.易化扩散转运E.胞饮41.药物的灭活和消除速度决定其（ ）（分数

10、：1.00）A.起效的快慢B.作用的持续时间C.最大效应D.后遗效应的大小E.不良反应的大小42.关于药酶诱导剂错误的叙述是（ ）（分数：1.00）A.使肝药酶活性增加B.可加速本身被肝药酶代谢C.可加速被肝药酶转化药物的代谢D.使被肝药酶转化药物血药浓度升高E.使被肝药酶转化药物血药浓度降低43.主动转运的特点是（ ）（分数：1.00）A.耗能，且不受饱和限速与竞争抑制的影响B.从浓度高的一侧向浓度低的一侧扩散C.受脂溶性和极性等因素影响D.逆浓度梯度转运E.利用膜内载体促进代谢物扩散且不耗能44.首过消除主要发生于下列哪种给药方式（ ）（分数：1.00）A.静脉给药B.口服给药C.舌下含化

11、D.肌内注射E.透皮吸收45.药物按一级动力学消除描述不正确的有（ ）（分数：1.00）A.连续增加剂量能按比例提高坪值B.药物消除速率常数恒定不变C.受肝、肾功能改变的影响D.血浆半衰期恒定不变E.单位时间内消除量与血药浓度有关46.某药相同剂量在口服和静注后的时-量曲线下面积相等，这意味着（ ）（分数：1.00）A.口服药物未经肝门静脉吸收B.生物利用度相同C.口服受首过消除的影响D.口服吸收完全E.口服吸收较快47.按一级动力学消除的药物，其 t12 （ ）（分数：1.00）A.随给药剂量而变B.随给药次数而变C.固定不变D.口服比静脉注射长E.静脉注射比口服长48.为了很快达到稳态血药

12、浓度，可采取的给药方法是（ ）（分数：1.00）A.药物恒速静脉滴注B.按半衰期口服给药，首剂用加倍的剂量C.按半衰期给药，首剂加倍D.每五个半衰期给药一次E.每五个半衰期增加给药一次49.肝脏药物代谢酶的特点是（ ）（分数：1.00）A.集中于肝细胞线粒体中B.个体间无明显差异C.专一性低D.药物间无竞争性抑制E.药物本身不影响该酶的活性50.下列哪一个药物是肝药酶的诱导剂（ ）（分数：1.00）A.氯霉素B.苯巴比妥C.异烟肼D.地西泮E.对氨基水杨酸51.经药酶转化的药物与药酶抑制剂合用后其效应（ ）（分数：1.00）A.减弱B.增强C.不变化D.被消除E.超强化52.在碱性尿液中，弱酸

13、性药物（ ）（分数：1.00）A.解离少，再吸收多，排泄慢B.解离少，再吸收少，排泄快C.解离多，再吸收多，排泄快D.解离多，再吸收多，排泄慢E.解离多，再吸收少，排泄快53.某药物的 t12 为 6 小时；一次给药后从体内基本消除最短需要（ ）（分数：1.00）A.05 天B.12 天C.34 天D.56 天E.78 天54.某药物的 t12 为 5 小时，每隔 1 个 t12 给药一次，达稳态血药浓度的时间为（ ）（分数：1.00）A.5 小时B.15 小时C.25 小时D.35 小时E.45 小时55.苯巴比妥的 pKa 为 74，戊巴比妥的 pKa 为 81，若将尿液碱化为 pH8 时

14、，对两药排泄的影响是（ ）（分数：1.00）A.戊巴比妥的排泄加快B.苯巴比妥的排泄加快C.两药排泄均加快D.戊巴比妥的排泄快于苯巴比妥E.苯巴比妥的排泄快于戊巴比妥56.一次静脉给药 8mg，药物在体内达到平衡后，测定其血浆药物浓度为 032mgL，表观分布容积约为（ ）（分数：1.00）A.64LB.64LC.25LD.25LE.100L57.关于药物 pKa 下述哪种解释正确（ ）（分数：1.00）A.在中性溶液中药物的 pH 值B.药物呈最大解离时溶液的 pH 值C.是表示药物酸碱性的指标D.药物解离 50时溶液的 pH 值E.是表示药物随溶液 pH 值变化的一种特性58.某弱酸性药

15、pKa 为 44，在 pH14 的胃液中其解离度约为（ ）（分数：1.00）A.1B.01C.001D.0001E.0000159.药物质反应的半数有效量(ED 50)是指药物（ ）（分数：1.00）A.与 50受体结合的剂量B.引起最大效应 50的剂量C.引起 50动物死亡的剂量D.使 50动物无效的剂量E.引起 50动物阳性反应的剂量60.量反应的半数有效量(ED 50)是指（ ）（分数：1.00）A.药物产生最大效应时所需剂量的一半B.引起 50最大效应的浓度或剂量C.一半动物产生毒性反应的剂量D.产生等效反应所需剂量的一半E.常用治疗量的一半61.同一坐标上两药的 S 形量效曲线，B

16、药在 A 药的右侧且高出后者 20，下述哪种评价是正确的（ ）（分数：1.00）A.A 药的效应强度和效能均较大B.A 药的效应强度和效能均较小C.A 药的效应强度较小而效能较大D.A 药的效应强度较大而效能较小E.A 药和 B 药效应强度和效能相等四、多项选择题(总题数：16，分数：16.00)62.关于首过消除叙述正确的是（ ）（分数：1.00）A.舌下给药可避免肝脏对药物的首过消除B.药物肌内注射吸收后，被肝药酶代谢，血中药物浓度下降C.药物口服后，被胃酸破坏，使吸收入血的药量减少D.药物口服后自肠系膜静脉和门脉首次经过肝脏而被代谢使进入体循环的药量减少E.直肠给药不存在首过消除的可能性

17、63.下述哪些项为正确的叙述（ ）（分数：1.00）A.药物消除包括生物转化和排泄B.生物转化是指药物被氧化C.肝药酶是指细胞色素 P450 酶系统D.苯巴比妥具有肝药酶诱导作用E.西咪替丁具有肝药酶抑制作用64.下列哪些药物是药酶诱导剂（ ）（分数：1.00）A.水合氯醛B.苯巴比妥C.氯霉素D.苯妥英钠E.利福平65.有关药物排泄叙述错误的是（ ）（分数：1.00）A.碱化尿液可促进酸性药物经尿排泄B.酸化尿液可使碱性药物经尿排泄减少C.药物可自胆汁排泄，原理与自肾排泄相似D.粪中药物是口服末被吸收的或经胆汁排出的E.肺是某些挥发性药物的主要排泄途径66.肝肠循环的特点是（ ）（分数：1.

18、00）A.使进人体循环的药量减少B.使药物作用持续时间明显缩短C.使药物作用持续时间明显延长D.肝将药物或代谢物以主动转运方式向胆管分泌E.药物口服后自肠道吸收，进入肝经胆汁分泌到肠道再被吸收形成循环67.有关一级动力学消除正确的是（ ）（分数：1.00）A.药物半衰期并非恒定值B.药物半衰期与血药浓度高低无关C.为绝大多数药物消除方式D.其消除速率与体内药物量成正比E.其消除速度表示单位时间内消除实际百分率68.对血浆半衰期(一级动力学)的理解正确的是（ ）（分数：1.00）A.是血浆药物浓度下降一半的时间B.能反映体内药量的消除速度C.依据其可调节给药间隔时间D.其长短与原血浆浓度有关E.

19、一次给药后经 45 个血浆半衰期，体内药物基本消除完全69.下列有关生物利用度的正确叙述是（ ）（分数：1.00）A.它与药物的作用速度有关B.它与药物的作用强度有关C.首过消除对其有影响D.口服吸收的量与服药量成正比E.它与曲线下面积成正比70.对“表观分布容积”的理解正确的是（ ）（分数：1.00）A.其单位为 L 或 LLgB.其大小与肝药酶活性有关C.指药物在体内达到动态平衡时，药量与血液浓度之比D.反映药物在体内分布的广窄程度E.反映药物吸收和消除的速率71.关于药物主动转运正确的描述是（ ）（分数：1.00）A.逆浓度梯度转运B.对药物无选择性C.有饱和性D.有竞争性抑制现象E.受

20、药物脂溶性的影响72.肝药酶抑制剂包括（ ）（分数：1.00）A.苯巴比妥B.氯霉素C.利福平D.异烟肼E.西咪替丁73.药物的排泄途径包括（ ）（分数：1.00）A.胆汁B.唾液C.肺D.肾脏E.乳汁74.哪些给药途径有首关效应（ ）（分数：1.00）A.腹腔注射B.舌下给药C.口服D.直肠给药E.静脉注射75.药物的被动转运特征是（ ）（分数：1.00）A.通过类脂质的生物膜B.与药物的解离度无关C.不耗能D.顺浓度梯度转运E.无竞争性抑制现象76.有关药代动力学正确的描述是（ ）（分数：1.00）A.有些药物口服给药发生首关效应B.同种药物的生物利用度可能不同C.诱导肝药酶的药物可加速自

21、身代谢D.药物与血浆蛋白结合后易透过细脑膜E.脂溶性高的药物易透过细脑膜77.属于被动转运的有（ ）（分数：1.00）A.通过胎盘屏障B.肾小球滤过C.肾小管再吸收D.肾小管分泌E.肝肠循环五、名词解释(总题数：12，分数：12.00)78.首过效应（分数：1.00）_79.生物利用度（分数：1.00）_80.表观分布容积（分数：1.00）_81.一室模型（分数：1.00）_82.房室模型（分数：1.00）_83.主动转运（分数：1.00）_84.血药峰浓度（分数：1.00）_85.生物半衰期（分数：1.00）_86.肝药酶诱导剂（分数：1.00）_87.肝药酶抑制剂（分数：1.00）_88.

22、肝肠循环（分数：1.00）_89.被动转运（分数：1.00）_六、问答题(总题数：11，分数：11.00)90.简述肝药酶的活性对药物作用的影响。（分数：1.00）_91.举例说明药物血浆蛋白结合率对药物作用的影响。（分数：1.00）_92.简述表观分布容积(Vd)的意义及其与血药浓度的关系。（分数：1.00）_93.影响稳态血药浓度(Css)的高低和波动幅度的主要因素各为什么?（分数：1.00）_94.抗菌药物首剂加倍的意义是什么?（分数：1.00）_95.弱酸性药物简单扩散有何特点?（分数：1.00）_96.简述药物半衰期(t 1/2)的意义。（分数：1.00）_97.易化扩散和主动转运有

23、何相同点和不同点?（分数：1.00）_98.药物在体内的相互作用体现在药动学方面有哪些?（分数：1.00）_99.试述药代动力学在临床用药方面的重要性。（分数：1.00）_100.简述药物制剂生物利用度的主要参考参数。（分数：1.00）_三基考试药学药物动力学答案解析(总分：100.00，做题时间：600 分钟)一、填空题(总题数：12，分数：12.00)1.药物未经化学变化而进入体循环的过程属于药物的 1。（分数：1.00）填空项 1:_ （正确答案：吸收）解析：2.药物从低浓度侧经细胞膜向高浓度侧转运过程称为 1。（分数：1.00）填空项 1:_ （正确答案：主动转运）解析：3.药物进入机

24、体后，经酶转化变成代谢产物的过程是 1。（分数：1.00）填空项 1:_ （正确答案：生物转化）解析：4.肝微粒体药物代谢酶中主要的酶系是 1，与 2 形成一个氧化还原系统。（分数：1.00）填空项 1:_ （正确答案：P450）填空项 1:_ （正确答案：NADPH）解析：5.促进苯巴比妥排泄的方法是 1 体液。（分数：1.00）填空项 1:_ （正确答案：碱化）解析：6.体内药物按恒比衰减，每个半衰期给药一次时，经 1 个半衰期血浆药物浓度达到稳态浓度。某药半衰期为 80 分钟，如按此方式消除，血药浓度由 78mg 降到 975mg 需要 2 小时。（分数：1.00）填空项 1:_ （正确

25、答案：5）填空项 1:_ （正确答案：4）解析：7.苯巴比妥与双香豆素合用及保泰松与双香豆素合用时双香豆素抗凝作用的变化分别是 1 和 2。（分数：1.00）填空项 1:_ （正确答案：减弱）填空项 1:_ （正确答案：增强）解析：8.血浆半衰期(t 1/2)是指 1，连续多次给药时，必须经过 2 个 t1/2才能达到稳态血药浓度。（分数：1.00）填空项 1:_ （正确答案：血浆药物浓度下降一半所需的时间）填空项 1:_ （正确答案：5）解析：9.药物跨膜转运的主要方式是 1，其转运快慢主要取决于 2、 3、 4 和 5，弱酸性药物在 6 性环境下易跨膜转运。（分数：1.00）填空项 1:_

26、 （正确答案：简单扩散）填空项 1:_ （正确答案：膜两侧浓度差）填空项 1:_ （正确答案：药物分子量）填空项 1:_ （正确答案：脂溶性）填空项 1:_ （正确答案：解离度和极性）填空项 1:_ （正确答案：酸）解析：10.药物排泄的主要部位是 1，一般药物在体内以代谢产物形式排泄，也有的药物以 2 排泄。（分数：1.00）填空项 1:_ （正确答案：肾）填空项 1:_ （正确答案：原形）解析：11.清除率表示从血液或血浆中清除药物的 1 和 2，并不表示被清除的 3。（分数：1.00）填空项 1:_ （正确答案：速率）填空项 1:_ （正确答案：效应）填空项 1:_ （正确答案：药物量）

27、解析：12.降糖药和保泰松合用产生低血糖休克，属于 1 相互作用。（分数：1.00）填空项 1:_ （正确答案：药动学）解析：二、判断题(总题数：12，分数：12.00)13.弱酸性药物从胃肠道吸收的主要部位是十二指肠。（分数：1.00）A.正确B.错误 解析：14.药物的 t1/2是指药物的血药浓度下降一半所需时间。（分数：1.00）A.正确 B.错误解析：15.一室模型中，药物在各个脏器和组织中的浓度相等。（分数：1.00）A.正确B.错误 解析：16.表观分布容积是指给药剂量或体内药量与血浆药物浓度的比值。（分数：1.00）A.正确 B.错误解析：17.评价药物吸收程度的药动学参数是药-

28、时曲线下面积。（分数：1.00）A.正确 B.错误解析：18.药物在吸收过程中第一次通过某些器官造成药物活性下降的现象是首过效应。（分数：1.00）A.正确 B.错误解析：19.药物产生作用的快慢取决于药物的代谢速度。（分数：1.00）A.正确B.错误 解析：20.药物的作用强度，主要取决于在靶器官的浓度大小。（分数：1.00）A.正确 B.错误解析：21.药物吸收指自给药部位进入血液循环的过程。（分数：1.00）A.正确 B.错误解析：22.溶出速率是指单位时间内药物溶解度。（分数：1.00）A.正确B.错误 解析：23.药物被吸收进入体循环的程度和速度是生物利用度。（分数：1.00）A.正

29、确 B.错误解析：24.最小有效量与最大中毒量之间的距离，决定了药物的给药方案。（分数：1.00）A.正确B.错误 解析：三、单项选择题(总题数：37，分数：37.00)25.临床上可用丙磺舒以增加青霉素的疗效，原因是（ ）（分数：1.00）A.在杀菌作用上有协同作用B.二者竞争肾小管的分泌通道 C.对细菌代谢有双重阻断作用D.延缓抗药性产生E.以上都不对解析：26.某催眠药的 t12 为 1 小时，给予 100mg 剂量后，病人在体降药物只剩 125mg 时便清醒过来，该病人睡了（ ）（分数：1.00）A.2 小时B.3 小时 C.4 小时D.5 小时E.05 小时解析：27.常用剂量恒量恒

30、速给药最后形成的血药浓度为（ ）（分数：1.00）A.有效血药浓度B.稳态血药浓度 C.峰浓度D.阈浓度E.中毒浓度解析：28.药物的时量曲线下面积反映（ ）（分数：1.00）A.在一定时间内药物的分布情况B.药物的血浆 t1/2长短C.在一定时间内药物消除的量D.在一定时间内药物吸收入血的相对量 E.药物达到稳态浓度时所需要的时间解析：29.静脉注射某药 05mg，达到稳态时测定其血浆药物浓度为 07gml，其表观分布容积约为（ ）（分数：1.00）A.05LB.7LC.50LD.70LE.700L 解析：30.二室模型的药物分布于（ ）（分数：1.00）A.血液与体液B.血液与尿液C.心脏

31、与肝脏D.中央室与周边室 E.肺脏与肾脏解析：31.药物的零级动力学消除是指（ ）（分数：1.00）A.药物完全消除至零B.单位时间内消除恒量的药物 C.药物的吸收量与消除量达到平衡D.药物的消除速率常数为零E.单位时间内消除恒定比例的药物解析：32.药物的生物转化和排泄速度决定其（ ）（分数：1.00）A.副作用的多少B.最大效应的高低C.作用持续时间的长短 D.起效的快慢E.后遗效应的大小解析：33.时-量曲线的峰值浓度表明（ ）（分数：1.00）A.药物吸收速度与消除速度相等 B.药物吸收过程已完成C.药物在体内分布己达到平衡D.药物消除过程才开始E.药物的疗效最好解析：34.药物的排泄

32、途径不包括（ ）（分数：1.00）A.汗腺B.肾脏C.胆汁D.肺E.肝脏 解析：35.关于肝药酶的描述，错误的是（ ）（分数：1.00）A.属 P450 酶系统B.其活性有限C.易发生竞争性抑制D.个体差异大E.只代谢 20 余种药物 解析：36.关于药物一级动力学消除的正确叙述是（ ）（分数：1.00）A.药物代谢很快B.药物的消除速度与初始浓度成反比 C.药物的消除速度与初始浓度成比例D.药物代谢已达饱和E.药物在单位时间内消除恒定的量解析：37.首过效应影响药物的（ ）（分数：1.00）A.作用强度 B.持续时间C.肝内代谢D.药物消除E.肾脏排泄解析：38.药物被动转运的特点是（ ）（

33、分数：1.00）A.从低浓度向高浓度一侧转运B.消耗能量C.需要特殊载体D.无饱和现象 E.与膜两侧的药物浓度差无关解析：39.表观分布容积(Vd)为 100L 者，表示药物分布于（ ）（分数：1.00）A.血浆B.细胞外液C.细胞内D.脂肪组织中E.集中于某一器官 解析：40.大多数药物在胃肠道的吸收方式是（ ）（分数：1.00）A.有载体参与的主动转运B.一级动力学被动转运C.零级动力学被动转运D.易化扩散转运E.胞饮 解析：41.药物的灭活和消除速度决定其（ ）（分数：1.00）A.起效的快慢B.作用的持续时间 C.最大效应D.后遗效应的大小E.不良反应的大小解析：42.关于药酶诱导剂错

34、误的叙述是（ ）（分数：1.00）A.使肝药酶活性增加B.可加速本身被肝药酶代谢C.可加速被肝药酶转化药物的代谢D.使被肝药酶转化药物血药浓度升高 E.使被肝药酶转化药物血药浓度降低解析：43.主动转运的特点是（ ）（分数：1.00）A.耗能，且不受饱和限速与竞争抑制的影响B.从浓度高的一侧向浓度低的一侧扩散C.受脂溶性和极性等因素影响D.逆浓度梯度转运 E.利用膜内载体促进代谢物扩散且不耗能解析：44.首过消除主要发生于下列哪种给药方式（ ）（分数：1.00）A.静脉给药B.口服给药 C.舌下含化D.肌内注射E.透皮吸收解析：45.药物按一级动力学消除描述不正确的有（ ）（分数：1.00）A

35、.连续增加剂量能按比例提高坪值 B.药物消除速率常数恒定不变C.受肝、肾功能改变的影响D.血浆半衰期恒定不变E.单位时间内消除量与血药浓度有关解析：46.某药相同剂量在口服和静注后的时-量曲线下面积相等，这意味着（ ）（分数：1.00）A.口服药物未经肝门静脉吸收B.生物利用度相同C.口服受首过消除的影响D.口服吸收完全 E.口服吸收较快解析：47.按一级动力学消除的药物，其 t12 （ ）（分数：1.00）A.随给药剂量而变B.随给药次数而变C.固定不变 D.口服比静脉注射长E.静脉注射比口服长解析：48.为了很快达到稳态血药浓度，可采取的给药方法是（ ）（分数：1.00）A.药物恒速静脉滴

36、注B.按半衰期口服给药，首剂用加倍的剂量C.按半衰期给药，首剂加倍 D.每五个半衰期给药一次E.每五个半衰期增加给药一次解析：49.肝脏药物代谢酶的特点是（ ）（分数：1.00）A.集中于肝细胞线粒体中B.个体间无明显差异C.专一性低 D.药物间无竞争性抑制E.药物本身不影响该酶的活性解析：50.下列哪一个药物是肝药酶的诱导剂（ ）（分数：1.00）A.氯霉素B.苯巴比妥 C.异烟肼D.地西泮E.对氨基水杨酸解析：51.经药酶转化的药物与药酶抑制剂合用后其效应（ ）（分数：1.00）A.减弱B.增强 C.不变化D.被消除E.超强化解析：52.在碱性尿液中，弱酸性药物（ ）（分数：1.00）A.

37、解离少，再吸收多，排泄慢B.解离少，再吸收少，排泄快C.解离多，再吸收多，排泄快D.解离多，再吸收多，排泄慢E.解离多，再吸收少，排泄快 解析：53.某药物的 t12 为 6 小时；一次给药后从体内基本消除最短需要（ ）（分数：1.00）A.05 天B.12 天 C.34 天D.56 天E.78 天解析：54.某药物的 t12 为 5 小时，每隔 1 个 t12 给药一次，达稳态血药浓度的时间为（ ）（分数：1.00）A.5 小时B.15 小时C.25 小时 D.35 小时E.45 小时解析：55.苯巴比妥的 pKa 为 74，戊巴比妥的 pKa 为 81，若将尿液碱化为 pH8 时，对两药排

38、泄的影响是（ ）（分数：1.00）A.戊巴比妥的排泄加快B.苯巴比妥的排泄加快C.两药排泄均加快D.戊巴比妥的排泄快于苯巴比妥E.苯巴比妥的排泄快于戊巴比妥 解析：56.一次静脉给药 8mg，药物在体内达到平衡后，测定其血浆药物浓度为 032mgL，表观分布容积约为（ ）（分数：1.00）A.64LB.64LC.25LD.25L E.100L解析：57.关于药物 pKa 下述哪种解释正确（ ）（分数：1.00）A.在中性溶液中药物的 pH 值B.药物呈最大解离时溶液的 pH 值C.是表示药物酸碱性的指标D.药物解离 50时溶液的 pH 值 E.是表示药物随溶液 pH 值变化的一种特性解析：58

39、.某弱酸性药 pKa 为 44，在 pH14 的胃液中其解离度约为（ ）（分数：1.00）A.1B.01C.001D.0001 E.00001解析：59.药物质反应的半数有效量(ED 50)是指药物（ ）（分数：1.00）A.与 50受体结合的剂量B.引起最大效应 50的剂量C.引起 50动物死亡的剂量D.使 50动物无效的剂量E.引起 50动物阳性反应的剂量 解析：60.量反应的半数有效量(ED 50)是指（ ）（分数：1.00）A.药物产生最大效应时所需剂量的一半B.引起 50最大效应的浓度或剂量 C.一半动物产生毒性反应的剂量D.产生等效反应所需剂量的一半E.常用治疗量的一半解析：61.

40、同一坐标上两药的 S 形量效曲线，B 药在 A 药的右侧且高出后者 20，下述哪种评价是正确的（ ）（分数：1.00）A.A 药的效应强度和效能均较大B.A 药的效应强度和效能均较小C.A 药的效应强度较小而效能较大D.A 药的效应强度较大而效能较小 E.A 药和 B 药效应强度和效能相等解析：四、多项选择题(总题数：16，分数：16.00)62.关于首过消除叙述正确的是（ ）（分数：1.00）A.舌下给药可避免肝脏对药物的首过消除 B.药物肌内注射吸收后，被肝药酶代谢，血中药物浓度下降C.药物口服后，被胃酸破坏，使吸收入血的药量减少D.药物口服后自肠系膜静脉和门脉首次经过肝脏而被代谢使进入体循环的药量减少