【医学类职业资格】三基考试药学药品的采购、供应及答案解析.doc

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1、三基考试药学药品的采购、供应及答案解析(总分：102.00，做题时间：600 分钟)一、填空题(总题数：8，分数：8.00)1.药品储存的基本原则是 1。（分数：1.00）填空项 1:_2.储存注射剂时，来自外界的影响因素主要是 1、 2、 3。（分数：1.00）填空项 1:_填空项 1:_填空项 1:_3.影响药品养护工作的外界因素包括 1、 2、 3、 4、微生物和昆虫。（分数：1.00）填空项 1:_填空项 1:_填空项 1:_填空项 1:_4.药品批发和零售连锁企业药品出库应遵循的原则是 1、 2 和 3。（分数：1.00）填空项 1:_填空项 1:_填空项 1:_5.药品零售和零售连

2、锁门店在零售场所内提供咨询服务的目的是指导顾客 1。（分数：1.00）填空项 1:_6.药品零售企业销售药品时，应当开具的销售凭证标明的内容包括 1、 2、 3、 4、 5 等。（分数：1.00）填空项 1:_填空项 1:_填空项 1:_填空项 1:_填空项 1:_7.药品的招、投标采购具有 1、 2、 3、 4、公开竞争及一次成交等特点。（分数：1.00）填空项 1:_填空项 1:_填空项 1:_填空项 1:_8.药品采购管理模式一直沿用计划经济体制下形成的 1、 2、直接性的药品采购方式。（分数：1.00）填空项 1:_填空项 1:_二、判断题(总题数：11，分数：11.00)9.医疗机构

3、制定采购计划的原则是根据临床的需求，科学地制定采购计划。（分数：1.00）A.正确B.错误10.药品生产和经营企业开展药品宣传应重点介绍药品的治疗作用和注意事项。（分数：1.00）A.正确B.错误11.进口药品在国内市场销售，国外制药厂商必须选定合法的进口药品国内销售代理商。（分数：1.00）A.正确B.错误12.经营者为销售或购买商品而采用财务或其他手段贿赂对方单位或个人的行为是回扣。（分数：1.00）A.正确B.错误13.药品在医疗机构的储存中，其养护工作应贯彻的原则是账货相符。（分数：1.00）A.正确B.错误14.放射性药品生产所排出的空气可循环使用。（分数：1.00）A.正确B.错误

4、15.药品退货和收回的记录内容包括剂型、收货单位和地址。（分数：1.00）A.正确B.错误16.药品经营企业经营范围包括化学原料药及其制剂、抗生素原料药及其制剂。（分数：1.00）A.正确B.错误17.水路运输麻醉药品和第一类精神药品应当由专人负责和运送。（分数：1.00）A.正确B.错误18.药品的招、投标采购具有法规约束、文件规范、程序严格、过程透明、公开竞争及一次成交等特点。（分数：1.00）A.正确B.错误19.药品堆垛应留有一定距离。药品离墙、屋顶的间距不小于 30cm，与库房散热器或供暖管道的间距不小于 30cm，与地面的间距不小于 10cm。（分数：1.00）A.正确B.错误三、

5、单项选择题(总题数：38，分数：38.00)20.开办药品经营企业，除应具备法规要求的条件外还应遵循的原则是（ ）（分数：1.00）A.合理布局B.合理布局和方便群众购药C.方便群众购药D.布点要规范E.方便就近选择品种21.为保证库存药品质量应采取的措施有（ ）（分数：1.00）A.防潮、防虫、防鼠等措施B.冷藏、防虫、防鼠等措施C.必要的冷藏、防冻、防潮、防虫 i 防鼠等措施D.必要的冷藏、防冻、防潮等措施E.必要的防虫、防鼠等措施22.对麻醉药品药用原植物的种植、麻醉药品和精神药品生产总量控制的依据是（ ）（分数：1.00）A.麻醉药品的医疗、国家储备确定需求总量B.精神药品的医疗、国家

6、储备确定需求总量C.生产企业的需要确定需求总量D.麻醉药品和精神药品的医疗、国家储备和企业生产所需原料的需要确定需求总量E.麻醉药品和精神药品的市场需求确定总量23.国家对麻醉药品和精神药品的生产(经营)实行（ ）（分数：1.00）A.定量生产(经营)制度B.定期生产(经营)制度C.定货生产(经营)制度D.定单生产(经营)制度E.定点生产(经营)制度24.SFDA 确定麻醉药品和精神药品定点生产企业数量和布局的依据是（ ）（分数：1.00）A.根据麻醉药品和精神药品的需求总量，并依年度需求总量对数量和布局进行调整、公布B.根据麻醉药品的需求总量，并依年度情况对数量和布局进行调整、公布C.根据精

7、神药品的需求总量，并依年度情况对数量和布局进行调整、公布D.根据当年需求总量对其数量和布局进行适当的调整和公布E.根据当年的法律、法规的规定对其数量和布局进行调整25.大、中型药品批发和零售连锁企业，质量管理机构包括（ ）（分数：1.00）A.质量管理组、质量验收组、检验室和养护室B.质量管理组、质量验收组、化验室C.质量管理组、质量验收组、中心化验室D.质量管理组、质量验收组、物理检测室E.质量管理组、质量验收组、化学检测室26.药品批发企业主要负责人的质量职责是（ ）（分数：1.00）A.建立企业的完整的质量体系B.建立企业的质量体系，实施企业质量方针，并保证企业质量管理工作人员行使职权C

8、.建立企业的质量体系，实施企业质量方针D.建立企业的质量体系，并保证企业质量管理人员行使职权E.保证所建立的企业质量管理人员行使职权27.药品批发和零售连锁企业从事质量管理和检验工作的人员（ ）（分数：1.00）A.在职在岗B.可为兼职的从事药检人员C.在职在岗，不得为兼职人员D.以日数兼职的药检人员E.经验丰富的上一级药检所人员兼职28.药品批发和零售连锁企业对特殊管理的药品应实行（ ）（分数：1.00）A.特殊的验收制度B.一般核对验收C.单人验收制度D.双人验收制度E.三人核对验收29.药品批发和零售连锁企业签订的进货合同应（ ）（分数：1.00）A.明确质量条款B.明确质量保证能力C.

9、明确质量标准D.明确质量要求E.明确质量审查报告30.药品批发和零售连锁企业仓库保管员收货的要求是（ ）（分数：1.00）A.凭验收员签发收货，对一些异常情况报告企业有关部门B.凭验收员签字或盖章收货，对货单不符、质量异常、包装不牢或破损、标志模糊等情况有权拒收并报告企业有关部门处理C.凭验收员盖章收货，对一些不符要求的外观可报告上一级主管决策D.凭验收员通知收货，对发现异常现象有权拒收并上报E.凭验收员通知收货，对发现各种异常情况通知验收员31.药品零售和零售连锁企业的药品仓库温、湿度要求是（ ）（分数：1.00）A.冷库温度 48、阴凉库温度不高于 20、常温库温度为 030；各库房相对湿

10、度 4575B.冷库温度 48、阴凉库温度不高于 18、常温库温度为 030；各库房相对湿度 4070C.冷库温度 48、阴凉库温度不高于 18、常温库温度为 025；各库房相对湿度 4070D.冷库温度 210、阴凉库温度不高于 20、常温库温度为 030；各库房相对湿度保持4575E.冷库温度 210、阴凉库温度不高于 20、常温库温度为 025；各库房相对湿度保持507532.药品批发和零售连锁企业对销后退回的药品正确的处理是（ ）（分数：1.00）A.验收人员按进货验收的规定验收B.拒绝验收入库C.为合格品直接入库D.入不合格品库，验收其合格后再正式入库E.验收人员按进货验收的规定验收

11、，必要时应抽样送检验部门检验33.药品批发和零售连锁企业药品出库应进行的是（ ）（分数：1.00）A.生化检测B.抽样检查C.复核和质量检查D.质量核对E.化学分析34.药品零售和零售连锁门店在零售中处方审核人应是（ ）（分数：1.00）A.药师以上的专业技术职称B.执业药师C.中级以上各种专业技术职称D.执业药师或有药师以上的专业技术职称E.药师或相关专业的中级专业技术职称35.药品零售和零售连锁门店的质量管理和药品检验人员应具有（ ）（分数：1.00）A.化学或相关专业的学历，或具有药学专业技术职称B.物化或相关专业的学历，或具有药学专业技术职称C.器械或相关专业的学历，或具有药学专业技术

12、职称D.管理或相关专业的学历，或具有药学专业技术职称E.药学或相关专业的学历，或具有药学专业技术职称36.药品零售和零售连锁门店的拆零药品应（ ）（分数：1.00）A.存放于拆零专柜，并保留原包装的标签B.存放于拆零专柜C.在保留原包装的标签情况下销售D.与非处方药一起存放E.存放于处方药柜37.药品零售和零售连锁门店销售药品应按（ ）（分数：1.00）A.国家药品注册管理的有关规定进行B.国家药品储备管理的有关规定进行C.国家药品分类管理的有关规定进行D.国家药品不良反应报告的有关规定进行E.国家药品再评价的有关规定进行38.在运输有温度要求的药品应根据季节温度变化和运程采取的措施是（ ）（

13、分数：1.00）A.保温专车发运B.冷藏专车发运C.派专人专车押运D.最适当的办法发运E.必要的保温或冷藏39.药品零售和零售连锁门店销售的中药饮片应（ ）（分数：1.00）A.符合炮制规范，并做到计量准确B.符合中药的炮制规范要求C.做到计量准确D.质优价廉E.地道药材40.药品零售和零售连锁门店的营业店堂应（ ）（分数：1.00）A.设置顾客意见簿，对反映的药品质量问题应认真对待、详细记录、及时处理B.明示服务公约，公布监督电话和设置顾客意见簿，对顾客反映的药品质量问题，应认真对待、详细记录、及时处理C.明示其服务公约，附监督电话D.清晰公布监督电话及顾客意见簿E.在明显的位置设置顾客意见

14、簿41.药品仓储的色标管理的统一标准是（ ）（分数：1.00）A.待验药品库(区)、退货药品库(区)为黄色；合格药品库(区)、零货称取库(区)、待发药品库(区)为绿色B.待验药品库(区)、退货药品库(区)为黄色；不合格药品库(区)为红色C.待验药品库(区)、退货药品库(区)为黄色；合格药品库(区)、零货称取库(区)、待发药品库为绿色；不合格药品库(区)为红色D.待验药品库(区)、退货药品库(区)为橙色；合格药品库(区)、零货称取库(区)、待发药品库(区)为白色E.待验药品库(区)、退货药品库(区)为橙色；不合格药品库(区)为红色42.药品生产、批发企业销售药品时，应当开具的销售凭证标明的内容有

15、（ ）（分数：1.00）A.供货单位名称、药品名称、生产厂家、批号、数量等B.供货单位名称、药品名称、生产厂家、批号、价格等C.供货单位名称、药品名称、生产厂家、批号、规格等D.供货单位名称、药品名称、生产厂商、批号、数量、价格等E.供货单位名称、药品名称、生产厂商、批号、剂型等43.药品生产、经营企业依药品流通监督管理办法规定留存的资料和销售凭证、医疗机构购进记录应保存（ ）（分数：1.00）A.至超过药品有效期 1 年，但不得少于 3 年B.至超过药品有效期 2 年，但不得少于 4 年C.至超过药品有效期 3 年，但不得少于 4 年D.至超过药品有效期 4 年，但不得少于 5 年E.至超过

16、药品有效期 05 年，但不得少于 2 年44.药品生产、经营企业对购销人员的管理要求是（ ）（分数：1.00）A.对其从事的药品购销行为承担一切法律责任B.对其从事的药品购销行为承担法律责任；并对其进行药品相关的法律、法规和专业知识培训，并建立培训档案；对其销售行为作出具体规定C.对其进行药品相关法律、法规和专业知识的培训D.对其建立培训档案并定期审查和考核E.应当对其销售行为作出具体的规定，以保证药品流通 市场的秩序45.药品生产企业在药品销售中是（ ）（分数：1.00）A.只能销售自己企业生产的药品，不得销售委托生产的药品B.只能销售自己企业生产的药品，不得销售他人生产的药品C.只能销售自

17、己企业生产的药品，不得代销药品D.只能销售本企业生产的药品，不得销售本企业受委托生产的或他人生产的药品E.只能销售本企业生产的药品，不得销售未经审批的进口药品46.药品生产、经营企业在销售中不得（ ）（分数：1.00）A.在经药监管理部门核准的地址以外的场所储存药品B.在经药监管理部门核准的地址以外的场所现货销售药品C.在经药监管理部门核准的地址以外的场所现货展示药品D.在经药监管理部门核准的地址以外的场所开订货会E.在经药监管理部门核准的地址以外的场所储存或现货销售药品47.医疗机构购进药品，必须建立并执行（ ）（分数：1.00）A.进货检查验收制度，并建有真实完整的药品购进记录B.进货验收

18、制度，并建立购进记录C.进货检查制度，并建立验收记录D.进货的保养制度，并建立保养记录E.进货的分类制度，并建立分类记录48.医疗机构储存药品应当制订和执行（ ）（分数：1.00）A.相关的药品保管、养护制度，保证药品质量B.有关药品保管、养护的制度，并采取必要的冷藏、防冻、防潮、避光、通风、防火、防虫、防鼠等措施，保证药品质量C.冷藏、防冻、防潮、避光、通风的相关管理办法，以保证药品质量D.防火、防虫、防鼠等相关的管理措施，保证药品质量E.与药品管理法的要求相符的相关制度和措施，保证药品质量49.从事互联网药品交易服务的企业必须（ ）（分数：1.00）A.申报，并经 SFDA 的技术审批，发

19、给许可证B.申报，并审查批准后获得许可证件C.经过审查验收并取得互联网药品交易服务机构资格证书D.经过审查验收并取得互联网药品交易服务机构的资格认证E.经过审查验收并取得互联网药品交易服务机构的资格认可50.互联网药品交易服务机构资格证书的印刷和有效期分别为（ ）（分数：1.00）A.县级药监部门；1 年B.省级药监部门；2 年C.卫生主管部门；3 年D.卫生部；4 年E.SFDA；5 年51.提供互联网药品交易服务的企业必须（ ）（分数：1.00）A.在其网站首页显著位置标明互联网药品交易服务机构资格证书号码B.在其网站首页显著位置标明互联网药品交易服务机构许可证号码C.在其网站首页显著位置

20、标明互联网药品交易服务机构电信许可证号码D.在其网站首页显著位置标明互联网药品交易服务机构营业执照号码E.在其网站首页显著位置标明互联网药品交易服务机构资格认证批准号52.医疗机构药品采购实行的是（ ）（分数：1.00）A.集中管理B.集中管理，要公开招标采购，议价采购或参加集中招标采购C.招标采购或议价采购D.集中招标采购和指标采购E.议价采购或集中招标采购53.医疗机构药学部门应制定和执行的是（ ）（分数：1.00）A.药品的检测保质制度B.药品的监督管理制度C.药品保管制度，定期对贮存药品质量进行抽检D.药品的保管制度E.定期对贮存药品质量进行抽检54.医疗机构药学部门对药品仓库药品保养

21、应（ ）（分数：1.00）A.定期对库存药品进行养护B.采取有效措施，防止变质失效C.对库存的药品要反复抽检，以保证质量D.定期对库存药品进行养护，防止变质失效。过期、失效、淘汰、霉烂、虫蛀、变质的药品不得出库，并按有关规定及时处理E.对长期在库药品应抽检，出现问题不得出库55.医疗机构药学部门的药品仓库应具有的条件是（ ）（分数：1.00）A.防冻、防风、防虫、防鼠等防备的适宜措施B.冷藏、避光的适宜措施C.防潮，以防易吸湿药品吸潮而变质D.保持温、湿的稳定性E.冷藏、防冻、防潮、避光、通风、防火、防虫、防鼠等适宜的仓储条件，保证药品质量56.对贮藏有特殊要求的药品，应当（ ）（分数：1.0

22、0）A.在标签中注明B.在标签的适当位置注明C.在标签的上方位置注明D.在标签的中间位置注明E.在标签的醒目位置注明57.药品生产企业和进口药品代理机构在异地发布药品广告，在发布前应当（ ）（分数：1.00）A.到省级药品广告审查机关办理备案B.到发布地药品广告审查机关办理备案C.到所在地药品广告审查机关办理备案D.到发布地药品广告审查机关申请E.到国家药品广告审查机关办理备案四、多项选择题(总题数：35，分数：35.00)58.开办药品生产企业必须具备的条件是（ ）（分数：1.00）A.具有依法经过资格认定的药学技术人员、工程技术人员及相应的技术工人B.具有与其药品生产相适应的厂房、设施和卫

23、生环境C.具有能对所生产药品进行质量管理和质量检验的机构、人员以及必要的仪器设备D.具有保证药品质量的规章制度E.具有保证所经营药品质量的规章制度59.药品经营企业销售药品时必须（ ）（分数：1.00）A.准确无误，并正确说明用法、用量和注意事项B.调配处方必须经过核对，对处方所列药品不得擅自更改或者代用C.对有配伍禁忌或者超剂量的处方，应当拒绝调配D.必要时经处方医师更正或者重新签字，方可调配E.销售中药材必须标明产地60.在销售前或者进口时需国家药监管理部门指定药检机构进行检验的药品有（ ）（分数：1.00）A.市级药监部门规定的药品B.国务院药监管理部门规定的生物制品C.首次在中国销售的

24、药品D.国务院规定的其他药品E.省级药监部门规定的药品61.对储存麻醉药品和第一类精神药品的专库的要求有（ ）（分数：1.00）A.安装防盗门、实行专人负责管理B.备有消防设施和其他安全措施C.安装专用防盗门、实行双人双锁管理D.具有相应的防火设施E.具有监控设施和报警装置，报警装置应当与公安机关报警系统联网62.对麻醉药品和第一类精神药品的种植、生产、经营使用单位的储存管理要求是（ ）（分数：1.00）A.使用单位应设立专库或专柜储存；专库应有防盗设施并安装报管装置，专柜应使用保险柜B.专库和专柜应实行双人双锁管理C.种植、生产、批发单位应配备专人负责管理，并建立储存其专用账册，药品入库双人

25、验收，出库双人复核，做到账物相符D.专用账册的保存期限应自药品有效期满之日起不少于 5 年E.专用账册的保存期限应白药品有效期满之日起不少于 3 年63.毒性药品生产、收购、供应和配制计划是（ ）（分数：1.00）A.由省级医药管理部门根据治疗需要制定B.经省级卫生行政部门审核C.由医药管理部门下达给指定的毒性药品生产、收购、供应单位D.生产单位不得擅自改变生产计划自己销售E.生产单位可适当的改变生产计划自己销售64.对擅自生产、收购、经营毒性药品的单位或个人的处罚是（ ）（分数：1.00）A.由县以上卫生行政部门没收其全部毒性药品B.由县卫生行政部门没收其全部毒性药品C.处以警告或按非法所得

26、的 510 倍罚款D.按非法所得的 1020 倍罚款E.情节严重，致人伤残或死亡，构成犯罪的，由司法机关依法追究刑事责任65.药品批发企业从事疫苗经营活动应具备的条件是（ ）（分数：1.00）A.具有从事疫苗管理的专业技术人员B.具有保证疫苗质量的冷藏设施、设备和冷藏运输工具C.具有符合疫苗储存、运输管理规范的管理制度D.具有符合疫苗储存所要求的场所和符合 GSP 要求的管理制度E.具有保证疫苗安全的技术管理规范66.普通商业企业可以销售乙类非处方药必须（ ）（分数：1.00）A.经过当地市级以上药监管理部门审查、批准、登记B.在药品零售网点数量已满、布局合理的地方C.在药品零售网点数量不足、

27、布局不合理的地点D.经过当地的卫生主管部门审查、批准、登记E.鼓励并优先批准具有“药品经营许可证”的零售药店与普通商业企业合作67.对医疗机构购进同一通用名称药品的品种要求是（ ）（分数：1.00）A.注射剂型和口服剂型各不得超过 2 种B.片剂和口服液不得超过 2 种C.处方组成类同的复方剂 12 种D.处方组成类同的复方剂 35 种E.因特殊诊疗需要使用其他剂型和剂量规格药品的情况除外68.药品生产企业的生产和质量管理部门的负责人应是（ ）（分数：1.00）A.具有医药或相关专业本科以上学历B.具有医药或相关专业大专以上学历C.具有药品生产和质量管理的实践经验D.有能力对药品生产和质量管理

28、中的实际问题作出正确的判断和处理E.有丰富的社会经验处理人际关系69.放射性药品的生产、包装和储存应（ ）（分数：1.00）A.使用专用的、安全的设备B.使用安全保障的仪器仪表C.生产所排出的空气不应循环使用D.生产所排出的空气可循环使用E.排气中应避免含有放射性微粒，符合国家关于辐射防护的要求与规定70.批包装记录的内容有（ ）（分数：1.00）A.待包装产品的名称、批号、规格B.印有批号的标签和使用说明书以及产品合格证C.待包装产品和包装材料的领取数量及发放人、领用人、核对人签名D.已包装产品的数量；前一次包装操作的清场记录(副本)及本次包装的清场记录(正本)E.本次包装操作完成后的检验核

29、对结果、核对人签名；生产操作负责人签名71.根据药品安全隐患的严重程度，药品召回分为（ ）（分数：1.00）A.使用该药品可能引起患者生命死亡的特级召回B.使用该药品可能引起严重健康危害的一级召回C.使用该药品可能引起暂时的或可逆的健康危害的二级召回D.使用该药品一般不会引起健康危害，但由于其他原因需要收回的三级召回E.使用该药品可能引起暂时休克的零级召回72.进口药品的境外制药厂商在境外实施药品召回的，应当（ ）（分数：1.00）A.及时报告 SFDAB.及时报告药监管理部门C.在境内进行召回的，进口单位应报药监管理部门D.在境内进行召回的，进口单位依法追回问题药品E.在境内进行召回的，由进

30、口单位按照药品召回管理办法的规定负责具体实施73.开办药品批发企业除合理布局外还应符合的设置标准有（ ）（分数：1.00）A.具有保证所经营药品质量的规章制度B.具有能够保证药品储存质量要求的与其经营品种和规模相适应的常温库、阴凉库、冷库C.具有与经营规模相适应的一定数量的执业药师D.具有独立的计算机管理信息系统E.具有符合“GSP”对药品营业场所及辅助、办公用房及仓储设施74.开办药品零售企业除符合当地常住人口数量、地域、交通状况和实际需要外，还应符合（ ）（分数：1.00）A.具有保证经营药品质量的规章制度B.具有依法经过资格认定的药学技术人员C.具有与所经营药品相适应的营业场所、设备、仓

31、储设施及卫生环境D.具有能够配备满足当地消费者所需药品的能力，并能保证 24 小时供应E.企业、企业法人，企业负责人、质量负责人无资格处罚75.药品批发和零售连锁企业实行全面质量管理的环节有（ ）（分数：1.00）A.计划采购B.验收储存C.调拨、运输D.销售E.售后服务76.药品生产企业、经营企业和医疗单位在药品购销中发现假劣药品或质量可疑药品（ ）（分数：1.00）A.必须就地销毁B.及时报告当地药品监督管理部门C.不得自行销售，但可以退、换货D.不得自行做销售或退、换货处理E.向法院起诉77.药品批发和零售连锁企业购进药品应符合的条件有（ ）（分数：1.00）A.合法企业所生产或经营的药

32、品B.具有法定的质量标准C.除国家末规定的以外，应有法定的批准文号和生产批号D.包装和标识符合有关规定和储运要求E.中药材应标明产地78.药品批发和零售连锁企业药品质量验收的要求是（ ）（分数：1.00）A.严格按照法定标准和合同规定的质量条款对购进药品、销后退回药品的质量进行逐批验收B.验收时应同时对药品的包装、标签、说明书以及有关要求的证明或文件进行逐一检查C.验收抽取的样品应具有代表性D.验收应按有关规定做好验收记录，验收记录应保存至超过药品有效期 1 年，但不得少于 3 年E.验收首营品种，还应进行药品内在质量的检验；验收应在符合规定的场所进行，在规定时限内完成79.药品批发和零售连锁

33、企业在药品储存中应遵守的是（ ）（分数：1.00）A.药品按温、湿度要求储存于相应的库中B.在库药品均应实行色标管理C.搬运和堆垛应严格遵守药品外包装图示标志的要求，规范操作D.药品与仓间地面、墙、顶、散热器之间应有相应的间距或隔墙措施E.药品与非药品，内用药与外用药，处方药与非处方药之间应分开存放80.药品批发和零售连锁企业，对药品养护工作的主要职责是（ ）（分数：1.00）A.指导保管人员对药品进行合理储存；检查在库药品的储存条件，配合保管人员进行仓间温、湿度等管理B.对库存药品进行定期质量检查，并做好检查记录C.对中药材和中药饮片按其特性，采取干燥、降氧、熏蒸等方法养护D.对由于异常原因

34、可能出现质量问题的药品和在库时间较长的中药材，应抽样送检E.对检查中发现的问题及时通知质量管理机构复查处理81.药品零售和零售连锁门店对销售药品的要求有（ ）（分数：1.00）A.处方要经执业药师或具有药师以上(含药师和中药师)职称的人员审核后方可调配和销售B.对处方所列药品不得擅自更改或代用C.对有配伍禁忌或超剂量的处方，应拒绝调配、销售，必要时，需经原处方医生更改或重新签字方可调配和销售D.审核、调配或销售人员均应在处方上签字或盖章E.处方按有关规定保存备查82.制定药品流通监督管理办法(暂行)的目的是（ ）（分数：1.00）A.加强药品监督管理B.规范药品流通秩序C.保证药品质量D.保证

35、合理竞争E.保障用药安全有效83.药品批发和零售连锁企业药品仓库中药品堆垛应当有定的距离分别是（ ）（分数：1.00）A.药品与房梁的间距不小于 20cmB.药品与墙、屋顶(房梁)的间距不小于 30cmC.药品与库房散热器或供暖管道的间距不小于 30cmD.药品与地面的间距不小于 10cmE.药品与其他垛的间距不小于 20cm84.药品零售和零售连锁门店在零售服务方面的要求有（ ）（分数：1.00）A.营业时间内，应有执业药师或药师在岗，并佩戴标明姓名、执业药师或其技术职称等内容的胸卡B.销售药品时，应由执业药师或药师对处方进行审核并签字后，方可依处方调配销售，无医师处方不可销售处方药C.处方

36、药不应采用开架自选的销售方式D.非处方药可不凭处方销售，但如顾客要求，执业药师或药师应负责对药品的购买和使用进行指导E.药品销售不得采用有奖销售、附赠药品或礼品销售等方式85.药品生产企业、药品批发企业销售药品时，应当提供的资料包括（ ）（分数：1.00）A.加盖本企业原印章的“药品生产许可证”或“药品经营许可证”和营业执照的复印件B.加盖本企业原印章的所销售药品的批准证明文件复印件C.销售进口药品的，按照国家有关规定提供相关证明文件D.药品生产企业、药品批发企业派出销售人员销售药品的，还应当提供加盖本企业原印章的授权书复印件E.销售人员应当出示授权书原件及本人身份证原件，供药品采购方核实86

37、.药品零售企业销售处方药、甲类非处方药的人员要求是（ ）（分数：1.00）A.凭处方销售处方药B.凭处方销售甲类非处方药C.执业药师或其他依法经资格认定的药学技术人员不在岗时，应挂牌告知并停止销售D.执业药师或其他依法经资格认定的药学技术人员不在岗时，可以销售E.执业药师或其他依法经资格认定的药学技术人员不在岗时，可以销售甲类非处方药87.医疗机构药品购进记录必须注明的内容有（ ）（分数：1.00）A.药品通用名称、生产厂商(中药材标明产地)、剂型、规格B.药品商品名、贮藏C.批号、生产日期、有效期、批准文号D.国际非专利名、运输注意事项E.供货单位、数量、价格、购进日期88.医疗机构应分别储

38、存、分类存放的药品是（ ）（分数：1.00）A.药品与非药品B.中药材C.中药饮片D.化学药品E.中成药89.药品经营中的道德要求包括（ ）（分数：1.00）A.合法采购，确保药品质量B.精心调剂，耐心解释C.诚实守信，确保药品质量D.依法促销，诚信推广E.指导用药，做好药学服务90.药品流通领域中的道德责任是（ ）（分数：1.00）A.树立正确的经营道德观B.做好采购供应的道德要求，确保药品质量，并要及时准确C.做好安全储运的道德要求D.做好药品销售服务中的道德要求E.做好药品广告宣传中的道德责任91.下列哪些采购活动是非法的（ ）（分数：1.00）A.向无证的单位和个人采购药品、采购超范围

39、经营的药品B.从非法药品市场采购药品C.采购医疗机构配制的制剂D.乡村个体行医人员和诊所为节省费用，直接向有药品生产许可证的药品生产企业采购药品E.乡镇卫生院向有药品生产许可证的药品生产企业采购药品92.下列说法正确的是（ ）（分数：1.00）A.未经批准，药品批发企业不得从事药品零售业务，药品零售企业不得从事药品批发业务B.药品零售连锁总店及其各连锁门店，必须分别取得药品经营许可证C.除国家批准设立的中药材专业市场外，严禁开办各种形式的药品集贸市场D.中药材专业市场禁止销售中药饮片和中药材以外的药品E.城乡集贸市场可以销售地产中药材，禁止销售中药材以外的其他药品五、名词解释(总题数：4，分数

40、：4.00)93.定点零售药店（分数：1.00）_94.药品集中招标采购（分数：1.00）_95.药品包装（分数：1.00）_96.药品批发企业（分数：1.00）_六、问答题(总题数：6，分数：6.00)97.药品招标采购应当遵循的基本原则有哪些?（分数：1.00）_98.我国医药流通有哪几种模式?（分数：1.00）_99.药品集中招标采购工作的程序是什么?（分数：1.00）_100.定点零售药店审查和确定的原则有哪些?（分数：1.00）_101.药品批发和零售连锁企业购进药品的程序是什么?（分数：1.00）_102.药品批发和零售连锁企业的仓库应具备的设施包括哪些?（分数：1.00）_三基考

41、试药学药品的采购、供应答案解析(总分：102.00，做题时间：600 分钟)一、填空题(总题数：8，分数：8.00)1.药品储存的基本原则是 1。（分数：1.00）填空项 1:_ （正确答案：分类储存）解析：2.储存注射剂时，来自外界的影响因素主要是 1、 2、 3。（分数：1.00）填空项 1:_ （正确答案：温度）填空项 1:_ （正确答案：湿度）填空项 1:_ （正确答案：日光）解析：3.影响药品养护工作的外界因素包括 1、 2、 3、 4、微生物和昆虫。（分数：1.00）填空项 1:_ （正确答案：日光）填空项 1:_ （正确答案：温度）填空项 1:_ （正确答案：湿度）填空项 1:_

42、 （正确答案：时间）解析：4.药品批发和零售连锁企业药品出库应遵循的原则是 1、 2 和 3。（分数：1.00）填空项 1:_ （正确答案：先产先出）填空项 1:_ （正确答案：近期先出）填空项 1:_ （正确答案：按批号发货）解析：5.药品零售和零售连锁门店在零售场所内提供咨询服务的目的是指导顾客 1。（分数：1.00）填空项 1:_ （正确答案：安全、合理用药）解析：6.药品零售企业销售药品时，应当开具的销售凭证标明的内容包括 1、 2、 3、 4、 5 等。（分数：1.00）填空项 1:_ （正确答案：药品名称）填空项 1:_ （正确答案：生产厂商）填空项 1:_ （正确答案：数量）填空

43、项 1:_ （正确答案：价格）填空项 1:_ （正确答案：批号）解析：7.药品的招、投标采购具有 1、 2、 3、 4、公开竞争及一次成交等特点。（分数：1.00）填空项 1:_ （正确答案：法规约束文件）填空项 1:_ （正确答案：规范）填空项 1:_ （正确答案：程序严格）填空项 1:_ （正确答案：过程透明）解析：8.药品采购管理模式一直沿用计划经济体制下形成的 1、 2、直接性的药品采购方式。（分数：1.00）填空项 1:_ （正确答案：分散式）填空项 1:_ （正确答案：单一化）解析：二、判断题(总题数：11，分数：11.00)9.医疗机构制定采购计划的原则是根据临床的需求，科学地制

44、定采购计划。（分数：1.00）A.正确 B.错误解析：10.药品生产和经营企业开展药品宣传应重点介绍药品的治疗作用和注意事项。（分数：1.00）A.正确B.错误 解析：11.进口药品在国内市场销售，国外制药厂商必须选定合法的进口药品国内销售代理商。（分数：1.00）A.正确 B.错误解析：12.经营者为销售或购买商品而采用财务或其他手段贿赂对方单位或个人的行为是回扣。（分数：1.00）A.正确B.错误 解析：13.药品在医疗机构的储存中，其养护工作应贯彻的原则是账货相符。（分数：1.00）A.正确 B.错误解析：14.放射性药品生产所排出的空气可循环使用。（分数：1.00）A.正确B.错误 解析：15.药品退货和收回的记录内容包括剂型、收货单位和地址。（分数：1.00）A.正确B.错误 解析：16.药品经营企业经营