【医学类职业资格】历年初级药师考试相关专业知识真题及答案解析.doc

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1、历年初级药师考试相关专业知识真题及答案解析(总分：100.00，做题时间：120 分钟)1.院中实行“金额管理，重点统计，实耗实销”管理的药品是 （分数：1.00）A.所有药品B.麻醉药品C.普通药品D.精神药品E.贵重药品2.机构按“专柜存放，专帐登记，每日清点”管理的是 （分数：1.00）A.自费药品B.精神药品C.麻醉药品D.毒性药品E.贵重药品3.处方不超过 7 日常用量的药品是 （分数：1.00）A.所有药品B.第一类精神药品C.毒性药品D.麻醉药品E.第二类精神药品4.使用不超过 7 天的药品是 （分数：1.00）A.所有药品B.麻醉药品C.毒性药品D.精神药品E.贵重药品5.中按

2、照“金额管理，季度收集整理盘点，以存定销”管理的是 （分数：1.00）A.麻醉药品B.贵重药品C.普通药品D.精神药品E.全部药品6.院中，要求“处方单独存放，每日清点”的药品是 （分数：1.00）A.精神药品B.所有药品C.贵重药品D.麻醉药品E.放射性药品7.机构配制制剂的最重要条件是 （分数：1.00）A.有技术人员B.有洁净环境C.有经批准品种D.有医疗制剂许可证E.检验合格8.高血压、结核、癫痫等病的处方限量是 （分数：1.00）A.4 周B.1 周C.3 周D.2 周E.20 天9.关于处方制度，下列叙述的是 （分数：1.00）A.处方内容包括前记、正文、签名三部分B.处方中所用药

3、品名可以为中文名和外文名C.发生药疗事故时，处方是追查责任的依据D.处方具有经济上、法律上、技术上、管理上、经营上多方面的意义E.药师具有处方审核权，但没有处方权和处方修改权10.“药物情报”属于下列哪个部门的工作 （分数：1.00）A.调剂部门B.药库C.制剂部门D.临床药学E.药品检验11.负责组织医院药学学术活动的是 （分数：1.00）A.药事管理委员会B.院长C.业务院长D.药剂科E.公关部门12.下列不属于医院药事管理委员会成员的是 （分数：1.00）A.业务院长B.院长C.医疗专家D.药剂科主任E.业务科室主任13.药品管理法所指药品生产，不包括 （分数：1.00）A.中药材的种植

4、、采集和饲养B.放射性药品的生产C.诊断药品的生产D.中药饮片的生产E.血液制品的生产14.对违反药品管收集整理理法规定，给用药人造成损害的，应当依法承担 （分数：1.00）A.行政处罚B.刑事责任C.行政责任D.行政处分E.赔偿责任15.不属于我国药品管理法规定的特殊管理药品是 （分数：1.00）A.戒毒药品B.麻醉药品C.毒性药品D.精神药品E.放射性药品16.下列药品属于按假药论处的是 （分数：1.00）A.直接接触药品的包装材料未经批准的B.未规定有效期的C.擅自添加防腐剂的D.变质的E.更改生产批号的17.下列药品属于按劣药处理的是 （分数：1.00）A.使用未取得批准文号的原料药生

5、产的B.必须批准而未经批准生产的C.被污染的D.药品所含成分与国家药品标准规定不符的E.直接接触药品的包装材料未经批准的18.已被撤消批准文号的药品 （分数：1.00）A.不得继续生产、销售B.按劣药论处C.按假药论处D.由当地药品监督管理部门监督销毁E.进行再评价19.下列不属于国家发展药品的方针政策的是 （分数：1.00）A.国家发展现代药和传统药B.保护野生药材资源C.保障人民用药安全D.充分发挥药品在预防、治疗和保健中的作用E.鼓励培育中药材20.关于药品价格管理，下列叙述中的是 （分数：1.00）A.有些药品实行市场调节价B.药品生产企业应收集整理向有关部门如实提供药品的生产经营成本

6、C.药品生产经营企业必须向有关部门提供药品的实际购销价格和购销数量D.政府定价的原则是公平、合理和质价相符E.医疗机构必须向有关部门提供药品的实际购销价格和购销数量21.药品管理法规定，发运中药材必须有 （分数：1.00）A.商标B.包装C.品名D.标签E.说明书22.进口、出口麻醉药品和精神药品，必须持有 （分数：1.00）A.许可证B.注册证C.批准文号D.准许证E.合格证23.允许药品进口的口岸的批准部门是 （分数：1.00）A.药品监督管理部门B.海关C.国家经贸委D.国务院E.全国人大24.负责对进口药品进行检验的是 （分数：1.00）A.海关B.省药检所C.中检所D.口岸药检所E.

7、药品监督部门25.医疗机构制剂许可证应当标明 （分数：1.00）A.制剂品种范围B.制剂条件C.制剂地点D.有效期E.制剂价格26.由九届人大 20 次会议修订通过的药品管理法的实施日期是 （分数：1.00）A.1985 年 7 月 1 日B.2001 年 7 月 1 日C.2001 年 2 月 28 日D.2001 年 12 月 1 日E.2002 年 1 月 1 日27.关于医疗机构配制制剂，下列叙述的是 （分数：1.00）A.医疗机构配制制剂，必须取得许可证B.配制的制剂，必须经过检验，合格的才能凭医生处方使用C.配制的制剂不能在市场上销售，也不能进行广告宣传D.所配制的制剂品种，必须是

8、临床需要而市场没有供应或供应不足的品种E.必须经省级药品监督管理部门批准后方可配制制剂28.下列不属于药事管理特点的是 （分数：1.00）A.复杂性B.政策性C.综合性D.实践性E.专业性29.国家基本药物的调整周期是 （分数：1.00）A.一年B.三年C.五年D.二年E.四年30.下列不属于药品的特殊性的是 （分数：1.00）A.安全性B.质量问题的重要性C.两重性D.专属性E.限时性31.中国药典规定取某药 2g，精密称定系指（） （分数：1.00）A.称取的重量可为 1.5-2.5gB.称取的重量可为 1.95-2.05gC.称取的重量可为 1.9995-2.0005gD.称取的重量可为

9、 1.995-2.005gE.称取的重量可为 1-3g32.评价药物分析所用测收集整理定方法的效能指标为（ ） （分数：1.00）A.含量均匀度B.澄清度C.释放度D.溶出度E.准确度33.由样本推断总体，样本应该是： （分数：1.00）A.总体中任意一部分B.总体中的典型部分C.总体中有价值的一部分D.总体中有意义的一部分E.总体中有代表性的一部分34.两个样本率差别的显著性检验的目的是： （分数：1.00）A.推断两个样本率有无差别B.推断两个总体率的差别有无显著性C.推断两个总体率有无差别D.推断两个样本率和两个总体率有无差别E.推断两个样本率和两个总体率的差别有无显著性35.R 行C

10、列联表的 2 检验的自由度为： （分数：1.00）A.R-1B.R+C-1C.（R-1）（C-1）D.C-1E.RC-136.在临床试验中用安慰剂的作用是 （分数：1.00）A.消除医生的心理作用B.消除对照组病人的心理作用C.消除医生和对照组病人的心理作用D.消除实验组病人的心理作用E.消除对照组病人和实验组病人的心理作用37.同样性质的两项研究工作中，都作两样本均数差别的假设检验，P 值越小，则 （分数：1.00）A.两样本均数差别越大B.越有理由说两总体均数不同C.两样本均数差别越小D.两总体均数差别越大E.越有理由说两样本均数不同38.s_x 表示的是： （分数：1.00）A.总体中各

11、样本均数分布的离散情况B.样本均数与样本均数之差C.以上都不是D.样本内实测值与总体均数之差E.表示某随机样本的抽样误差39.相关分析一般是研究： （分数：1.00）A.两组观察单位的两个相同指标间的相互关系B.两组观察单位的两个相同指标间的相互差别C.一组观察单位的两个相同指标间的相互关系D.两组观察单位的两个不同指标间的相互关系E.一组观察单位的两个不同指标间的相互关系40.要制定某年某县恶性肿瘤男、女年龄别死亡率（1/10 万）的统计分析表，则主要标志是： （分数：1.00）A.性别B.死亡率C.性别、年龄别和死亡率D.年龄别E.性别和年龄别41.生化药物的鉴别试验常以标准品或对照品作阳

12、性对照，目的是（） （分数：1.00）A.消除试剂和实验条件的干扰B.确定生化药物的纯度C.确定生化药物的效价D.消除生化药物的杂质干扰E.分析生化药物的结构42.下列哪个药物不属于生化药物（） （分数：1.00）A.-干扰素B.抗栓酶C.胰岛素D.明胶E.磺胺嘧啶43.新药名称制定原则，下列叙述的是 （分数：1.00）A.应科学明确简短，以 2-4 字为宜B.外文名应尽量采用世界卫生组织编定的国际非专利药名。C.化学名应根据科学出版社 1984 年出版的新版化学命名原则D.注意使用药理学、治疗学的药品名称E.中文名尽量与外文名相对应44.下列叙述正确的是（） （分数：1.00）A.注射剂中不

13、溶性微粒检查是在澄清度检查符合规定后用以检查所有注射剂中的不溶性微粒。B.注射剂中不溶性微粒检查是在澄清度检查符合规定后用以检查静脉注射用注射剂（装量小于 100ml）中的不溶性微粒。C.注射剂中不溶性微粒检查是在澄清度检收集整理查符合规定后用以检查静脉注射用注射剂（装量大于200ml）中的不溶性微粒。D注射剂中不溶性微粒检查是在澄清度检查符合规定后用以检查静脉注射用注射剂（装量大于 100ml）中的不溶性微粒。E.注射剂中不溶性微粒检查是在澄清度检查符合规定后用以检查静脉注射用注射剂（装量大于 100ml 但少于 200ml）中的不溶性微粒。45.中国药典规定，凡检查含量均匀度的制剂，可不再

14、进行（） （分数：1.00）A.崩解时限检查B.热原实验C.重（装）量差异检查D.主要含量测定E.含量均匀度检查46.统计表有广义和狭义两种，狭义统计表是： （分数：1.00）A.统计分析表B.统计报表C.计算工具表D.调查表E.整理汇总表47.计算某病的平均潜伏期，一般选择： （分数：1.00）A.算术均数B.几何均数C.标准差D.中位数E.变异系数48.我国药典采用判断亚硝酸钠滴定终点的方法是（） （分数：1.00）A.电位法B.内指示剂法C.自身指示法D.外指示剂法E.永停法49.药品检验工作的基本程序一般包括哪些项（） （分数：1.00）A.取样、鉴别、检查B.取样、鉴别、检查、含量测

15、定C.鉴别、检查、含量测定D.取样、鉴别、检查、含量测定、写出检验报告E.取样、鉴别、含量测定50.检查某药品杂质限量时，称取供试品 W（g），量取待检杂质收集整理的标准溶液体积为 V（ml），浓度为 C（g/ml），则该药品的杂质限量是（ ） （分数：1.00）A.WCV100%B.VCW100%C.CVW100%D.CWV100%E.VWC100%51.能直接用重氮化法测定含量的是（ ） （分数：1.00）A.二苯胺B.苯甲胺C.苯胺D.苯乙酰胺E.硝基苯52.鉴别水杨酸及其盐类，最常用的试液是（ ） （分数：1.00）A.碘化钾B.碘化汞钾C.硫酸亚铁D.三氯化铁E.亚铁氰化钾A.处方药

16、 B.国家基本药物 C.传统药 D.非处方药 E.现代药 （分数：5.00）(1).包括中药、藏药、蒙药等等（分数：1.00）A.B.C.D.(2).是临床必需、安全有效、价格合理、使用方便、中西药并重的药物 （分数：1.00）A.B.C.D.(3).19 世纪以来发展起来的化学药品、抗生素等 （分数：1.00）A.B.C.D.E.(4).必须凭医师处方才能购买的药品 （分数：1.00）A.B.C.D.(5).被称为 OTC 的药品 （分数：1.00）A.B.C.D.A.药品监督管理部门 B.药品检验机构 C.药典委员会 D.卫生行政部门 E.工商行政管理部门 （分数：5.00）(1).核发医

17、疗机构制剂许可证的是 （分数：1.00）A.B.C.D.(2).国家药品标准的制定和修订的负责机构是 （分数：1.00）A.B.C.D.(3).加强合理用药的管理（分数：1.00）A.B.C.D.(4).标定国家药品标准品、对照品的负责机构是 （分数：1.00）A.B.C.D.(5).行政处罚药品购销中的不正之风的部门是 （分数：1.00）A.B.C.D.E.A.安全性 B.有效性 C.经济性 D.稳定性 E.均一性 （分数：5.00）(1).药品毒副作用的大小程度属于 （分数：1.00）A.B.C.D.(2).药品能防治疾病说明它具有 （分数：1.00）A.B.C.D.(3).药品在规定的条

18、件下保持其质量的能力 （分数：1.00）A.B.C.D.(4).药品的价格水平 （分数：1.00）A.B.C.D.(5).药品的每一单位产品都符合质量要求（分数：1.00）A.B.C.D.E.A.检查药物中遇硫酸易碳化而成色的微量有机杂质 B.药物在规定条件下经干燥后所减失的重量 C.药物中杂质最大允许量 D.有机药物经炽灼炭化，再加硫酸收集整理湿润、低温加热至硫酸除尽后于高温（700800）炽灼至完全灰化 E.检查杂质的量是否超过限量的杂质检查方法 （分数：5.00）(1).干燥失重 （分数：1.00）A.B.C.D.(2).炽灼残渣（分数：1.00）A.B.C.D.(3).易炭化物 （分数

19、：1.00）A.B.C.D.(4).杂质限量 （分数：1.00）A.B.C.D.(5).限量检查（分数：1.00）A.B.C.D.E.A.药物纯净程度 B.自然界中存在较广泛在多种药物的生产和贮藏过程中容易引入的杂质 C.杂质本身一般无害但其含量多少可以反映出药物纯度水平 D.在个别药物生产和贮存过程中引入的杂质 E.药物中所含杂质的最大允许量 （分数：5.00）(1).药物纯度（分数：1.00）A.B.C.D.(2).特殊杂质 （分数：1.00）A.B.C.D.(3).一般杂质 （分数：1.00）A.B.C.D.(4).信号杂质（分数：1.00）A.B.C.D.(5).杂质限量 （分数：1.

20、00）A.B.C.D.E.A.0.3 B.10% C.1.5 D.千分之一 E.1.2 （分数：5.00）(1).恒重是指两次称量的毫克数不超过（分数：1.00）A.B.C.D.(2).药典规定用标准砷斑的毫升数为 （分数：1.00）A.B.C.D.E.(3).精密称定之称取重量应准确至所取重量的 （分数：1.00）A.B.C.D.(4).取用量为“约”若干时指取用量不超过规定量的是（分数：1.00）A.B.C.D.(5).在色谱分析中分离度 R 应大于 （分数：1.00）A.B.C.D.A.量筒 B.台称 C.容量瓶 D.分析天平 E.移液管 （分数：5.00）(1).操作中应选择的仪器是：

21、含量测定时，取供试品的 0.5 克，精密称定 （分数：1.00）A.B.C.D.(2).操作中应选择的仪器是：配制硝酸银滴定液时，称取硝酸银 17.5 克 （分数：1.00）A.B.C.D.(3).操作中应选择的仪器是：标定四苯硼酸钠液（0.02mol/L），精密量取本溶液 10ml （分数：1.00）A.B.C.D.E.(4).操作中应选择的仪器是：配制 NaOH（0.1molL）滴定液 1000ml （分数：1.00）A.B.C.D.(5).操作中应选择的仪器是：配制一般制剂量取蒸馏水 （分数：1.00）A.B.C.D.A.算术均数 B.极差 C.变异系数 D.几何均数 E.中位数 （分数

22、：4.00）(1).以下指标中，可用来描述计量资料的离散程度 （分数：1.00）A.B.C.D.(2).偏态分布资料宜用哪项描述其分布的集中趋势 （分数：1.00）A.B.C.D.E.(3).哪项可用于比较身高与体重的变异度（分数：1.00）A.B.C.D.(4).计算一般数据求取的平均数是 （分数：1.00）A.B.C.D._55.一般综合性医院的药剂科可包括 （分数：1.00）A.调剂部门B.制剂部门C.药品检验部门D.药库E.临床药学56.属于医院一级管理的药品有 （分数：1.00）A.麻醉药品B.放射性药品C.贵重药品D.精神药品E.毒性药品的原料药57.药品管理法规定，医疗机构应当经

23、常考察本单位所使用药品的 （分数：1.00）A质量B.疗效C.毒副作用D.价格E.反应58.下列属于药品管理法立法目的有 （分数：1.00）A.加强药品监督管理B.提高药品疗效C.保证药品质量D.维护人民用药的合法权益E.保障人体用药安全59.下列岗位中需要配备执业药师的有 （分数：1.00）A.药品生产企业的储运管理B.处方审核C.药品信息咨询服务D.药品批发企业的药库管理E.新药开发60.国家的药品质量标准包括（） （分数：1.00）A.中华人民共和国药典B.部（局）颁标准C.药品生产质量管理规范D.厂内标准E.国际标准组织（ISO）认证61.在药物生产过程中引入杂质的途径为（） （分数：

24、1.00）A.原料不能或部分未反应完全的原料造成的B.需加入的各种试剂产生吸附，共沉淀生成混晶等造成的C.合成过程中产生的中间体或副产物分离不净造成的D.所用金属器皿及装置等引入造成的E.由于操作不妥，日光暴晒而使产品发生分解造成的62.中药制剂分析的特点是（） （分数：1.00）A.有效成分含量低，宜选用灵敏度高的分析方法B.对有效成分不必做定量要求C.只要进行外观性状和显微鉴别既可判断真伪D.成分多而复杂，一般先要提取、分离纯化E.对重金属杂质可不控制63.目前常用的统计软件包有： （分数：1.00）A.SPSS 和 SASB.MicrosoftC.FOXPRO0D.STATAE.Word

25、历年初级药师考试相关专业知识真题答案解析(总分：100.00，做题时间：120 分钟)1.院中实行“金额管理，重点统计，实耗实销”管理的药品是 （分数：1.00）A.所有药品 B.麻醉药品C.普通药品D.精神药品E.贵重药品解析：2.机构按“专柜存放，专帐登记，每日清点”管理的是 （分数：1.00）A.自费药品B.精神药品C.麻醉药品D.毒性药品E.贵重药品 解析：3.处方不超过 7 日常用量的药品是 （分数：1.00）A.所有药品B.第一类精神药品C.毒性药品D.麻醉药品E.第二类精神药品 解析：4.使用不超过 7 天的药品是 （分数：1.00）A.所有药品B.麻醉药品 C.毒性药品D.精神

26、药品E.贵重药品解析：5.中按照“金额管理，季度收集整理盘点，以存定销”管理的是 （分数：1.00）A.麻醉药品B.贵重药品C.普通药品 D.精神药品E.全部药品解析：6.院中，要求“处方单独存放，每日清点”的药品是 （分数：1.00）A.精神药品B.所有药品C.贵重药品D.麻醉药品 E.放射性药品解析：7.机构配制制剂的最重要条件是 （分数：1.00）A.有技术人员B.有洁净环境C.有经批准品种D.有医疗制剂许可证 E.检验合格解析：8.高血压、结核、癫痫等病的处方限量是 （分数：1.00）A.4 周B.1 周C.3 周D.2 周 E.20 天解析：9.关于处方制度，下列叙述的是 （分数：1

27、.00）A.处方内容包括前记、正文、签名三部分B.处方中所用药品名可以为中文名和外文名C.发生药疗事故时，处方是追查责任的依据D.处方具有经济上、法律上、技术上、管理上、经营上多方面的意义 E.药师具有处方审核权，但没有处方权和处方修改权解析：10.“药物情报”属于下列哪个部门的工作 （分数：1.00）A.调剂部门B.药库C.制剂部门D.临床药学 E.药品检验解析：11.负责组织医院药学学术活动的是 （分数：1.00）A.药事管理委员会 B.院长C.业务院长D.药剂科E.公关部门解析：12.下列不属于医院药事管理委员会成员的是 （分数：1.00）A.业务院长B.院长 C.医疗专家D.药剂科主任

28、E.业务科室主任解析：13.药品管理法所指药品生产，不包括 （分数：1.00）A.中药材的种植、采集和饲养 B.放射性药品的生产C.诊断药品的生产D.中药饮片的生产E.血液制品的生产解析：14.对违反药品管收集整理理法规定，给用药人造成损害的，应当依法承担 （分数：1.00）A.行政处罚B.刑事责任C.行政责任D.行政处分E.赔偿责任 解析：15.不属于我国药品管理法规定的特殊管理药品是 （分数：1.00）A.戒毒药品 B.麻醉药品C.毒性药品D.精神药品E.放射性药品解析：16.下列药品属于按假药论处的是 （分数：1.00）A.直接接触药品的包装材料未经批准的B.未规定有效期的C.擅自添加防

29、腐剂的D.变质的 E.更改生产批号的解析：17.下列药品属于按劣药处理的是 （分数：1.00）A.使用未取得批准文号的原料药生产的B.必须批准而未经批准生产的C.被污染的D.药品所含成分与国家药品标准规定不符的E.直接接触药品的包装材料未经批准的 解析：18.已被撤消批准文号的药品 （分数：1.00）A.不得继续生产、销售 B.按劣药论处C.按假药论处D.由当地药品监督管理部门监督销毁E.进行再评价解析：19.下列不属于国家发展药品的方针政策的是 （分数：1.00）A.国家发展现代药和传统药B.保护野生药材资源C.保障人民用药安全 D.充分发挥药品在预防、治疗和保健中的作用E.鼓励培育中药材解

30、析：20.关于药品价格管理，下列叙述中的是 （分数：1.00）A.有些药品实行市场调节价B.药品生产企业应收集整理向有关部门如实提供药品的生产经营成本C.药品生产经营企业必须向有关部门提供药品的实际购销价格和购销数量D.政府定价的原则是公平、合理和质价相符 E.医疗机构必须向有关部门提供药品的实际购销价格和购销数量解析：21.药品管理法规定，发运中药材必须有 （分数：1.00）A.商标B.包装 C.品名D.标签E.说明书解析：22.进口、出口麻醉药品和精神药品，必须持有 （分数：1.00）A.许可证B.注册证C.批准文号D.准许证 E.合格证解析：23.允许药品进口的口岸的批准部门是 （分数：

31、1.00）A.药品监督管理部门B.海关C.国家经贸委D.国务院 E.全国人大解析：24.负责对进口药品进行检验的是 （分数：1.00）A.海关B.省药检所C.中检所D.口岸药检所 E.药品监督部门解析：25.医疗机构制剂许可证应当标明 （分数：1.00）A.制剂品种范围B.制剂条件C.制剂地点D.有效期 E.制剂价格解析：26.由九届人大 20 次会议修订通过的药品管理法的实施日期是 （分数：1.00）A.1985 年 7 月 1 日B.2001 年 7 月 1 日C.2001 年 2 月 28 日D.2001 年 12 月 1 日 E.2002 年 1 月 1 日解析：27.关于医疗机构配制

32、制剂，下列叙述的是 （分数：1.00）A.医疗机构配制制剂，必须取得许可证B.配制的制剂，必须经过检验，合格的才能凭医生处方使用C.配制的制剂不能在市场上销售，也不能进行广告宣传D.所配制的制剂品种，必须是临床需要而市场没有供应或供应不足的品种 E.必须经省级药品监督管理部门批准后方可配制制剂解析：28.下列不属于药事管理特点的是 （分数：1.00）A.复杂性 B.政策性C.综合性D.实践性E.专业性解析：29.国家基本药物的调整周期是 （分数：1.00）A.一年B.三年C.五年D.二年 E.四年解析：30.下列不属于药品的特殊性的是 （分数：1.00）A.安全性 B.质量问题的重要性C.两重

33、性D.专属性E.限时性解析：31.中国药典规定取某药 2g，精密称定系指（） （分数：1.00）A.称取的重量可为 1.5-2.5gB.称取的重量可为 1.95-2.05gC.称取的重量可为 1.9995-2.0005gD.称取的重量可为 1.995-2.005g E.称取的重量可为 1-3g解析：32.评价药物分析所用测收集整理定方法的效能指标为（ ） （分数：1.00）A.含量均匀度B.澄清度C.释放度D.溶出度E.准确度 解析：33.由样本推断总体，样本应该是： （分数：1.00）A.总体中任意一部分B.总体中的典型部分C.总体中有价值的一部分D.总体中有意义的一部分E.总体中有代表性的

34、一部分 解析：34.两个样本率差别的显著性检验的目的是： （分数：1.00）A.推断两个样本率有无差别B.推断两个总体率的差别有无显著性C.推断两个总体率有无差别 D.推断两个样本率和两个总体率有无差别E.推断两个样本率和两个总体率的差别有无显著性解析：35.R 行C 列联表的 2 检验的自由度为： （分数：1.00）A.R-1B.R+C-1C.（R-1）（C-1） D.C-1E.RC-1解析：36.在临床试验中用安慰剂的作用是 （分数：1.00）A.消除医生的心理作用B.消除对照组病人的心理作用 C.消除医生和对照组病人的心理作用D.消除实验组病人的心理作用E.消除对照组病人和实验组病人的心

35、理作用解析：37.同样性质的两项研究工作中，都作两样本均数差别的假设检验，P 值越小，则 （分数：1.00）A.两样本均数差别越大B.越有理由说两总体均数不同C.两样本均数差别越小D.两总体均数差别越大E.越有理由说两样本均数不同 解析：38.s_x 表示的是： （分数：1.00）A.总体中各样本均数分布的离散情况B.样本均数与样本均数之差C.以上都不是D.样本内实测值与总体均数之差E.表示某随机样本的抽样误差 解析：39.相关分析一般是研究： （分数：1.00）A.两组观察单位的两个相同指标间的相互关系B.两组观察单位的两个相同指标间的相互差别C.一组观察单位的两个相同指标间的相互关系D.两

36、组观察单位的两个不同指标间的相互关系E.一组观察单位的两个不同指标间的相互关系 解析：40.要制定某年某县恶性肿瘤男、女年龄别死亡率（1/10 万）的统计分析表，则主要标志是： （分数：1.00）A.性别B.死亡率C.性别、年龄别和死亡率D.年龄别E.性别和年龄别 解析：41.生化药物的鉴别试验常以标准品或对照品作阳性对照，目的是（） （分数：1.00）A.消除试剂和实验条件的干扰 B.确定生化药物的纯度C.确定生化药物的效价D.消除生化药物的杂质干扰E.分析生化药物的结构解析：42.下列哪个药物不属于生化药物（） （分数：1.00）A.-干扰素B.抗栓酶C.胰岛素D.明胶E.磺胺嘧啶 解析：

37、43.新药名称制定原则，下列叙述的是 （分数：1.00）A.应科学明确简短，以 2-4 字为宜B.外文名应尽量采用世界卫生组织编定的国际非专利药名。 C.化学名应根据科学出版社 1984 年出版的新版化学命名原则D.注意使用药理学、治疗学的药品名称 E.中文名尽量与外文名相对应解析：44.下列叙述正确的是（） （分数：1.00）A.注射剂中不溶性微粒检查是在澄清度检查符合规定后用以检查所有注射剂中的不溶性微粒。B.注射剂中不溶性微粒检查是在澄清度检查符合规定后用以检查静脉注射用注射剂（装量小于 100ml）中的不溶性微粒。C.注射剂中不溶性微粒检查是在澄清度检收集整理查符合规定后用以检查静脉注

38、射用注射剂（装量大于200ml）中的不溶性微粒。D注射剂中不溶性微粒检查是在澄清度检查符合规定后用以检查静脉注射用注射剂（装量大于 100ml）中的不溶性微粒。 E.注射剂中不溶性微粒检查是在澄清度检查符合规定后用以检查静脉注射用注射剂（装量大于 100ml 但少于 200ml）中的不溶性微粒。解析：45.中国药典规定，凡检查含量均匀度的制剂，可不再进行（） （分数：1.00）A.崩解时限检查B.热原实验C.重（装）量差异检查 D.主要含量测定E.含量均匀度检查解析：46.统计表有广义和狭义两种，狭义统计表是： （分数：1.00）A.统计分析表 B.统计报表C.计算工具表D.调查表E.整理汇总

39、表解析：47.计算某病的平均潜伏期，一般选择： （分数：1.00）A.算术均数B.几何均数C.标准差D.中位数 E.变异系数解析：48.我国药典采用判断亚硝酸钠滴定终点的方法是（） （分数：1.00）A.电位法B.内指示剂法C.自身指示法D.外指示剂法E.永停法 解析：49.药品检验工作的基本程序一般包括哪些项（） （分数：1.00）A.取样、鉴别、检查B.取样、鉴别、检查、含量测定C.鉴别、检查、含量测定D.取样、鉴别、检查、含量测定、写出检验报告 E.取样、鉴别、含量测定解析：50.检查某药品杂质限量时，称取供试品 W（g），量取待检杂质收集整理的标准溶液体积为 V（ml），浓度为 C（g

40、/ml），则该药品的杂质限量是（ ） （分数：1.00）A.WCV100%B.VCW100% C.CVW100%D.CWV100%E.VWC100%解析：51.能直接用重氮化法测定含量的是（ ） （分数：1.00）A.二苯胺B.苯甲胺C.苯胺 D.苯乙酰胺E.硝基苯解析：52.鉴别水杨酸及其盐类，最常用的试液是（ ） （分数：1.00）A.碘化钾B.碘化汞钾C.硫酸亚铁D.三氯化铁 E.亚铁氰化钾解析：A.处方药 B.国家基本药物 C.传统药 D.非处方药 E.现代药 （分数：5.00）(1).包括中药、藏药、蒙药等等（分数：1.00）A.B.C. D.解析：(2).是临床必需、安全有效、价格

41、合理、使用方便、中西药并重的药物 （分数：1.00）A.B. C.D.解析：(3).19 世纪以来发展起来的化学药品、抗生素等 （分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：(4).必须凭医师处方才能购买的药品 （分数：1.00）A. B.C.D.解析：(5).被称为 OTC 的药品 （分数：1.00）A.B.C.D. 解析：A.药品监督管理部门 B.药品检验机构 C.药典委员会 D.卫生行政部门 E.工商行政管理部门 （分数：5.00）(1).核发医疗机构制剂许可证的是 （分数：1.00）A. B.C.D.解析：(2).国家药品标准的制定和修订的负责机构是 （分数：1.00）A.B.C. D

42、.解析：(3).加强合理用药的管理（分数：1.00）A.B.C.D. 解析：(4).标定国家药品标准品、对照品的负责机构是 （分数：1.00）A.B. C.D.解析：(5).行政处罚药品购销中的不正之风的部门是 （分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：A.安全性 B.有效性 C.经济性 D.稳定性 E.均一性 （分数：5.00）(1).药品毒副作用的大小程度属于 （分数：1.00）A. B.C.D.解析：(2).药品能防治疾病说明它具有 （分数：1.00）A.B. C.D.解析：(3).药品在规定的条件下保持其质量的能力 （分数：1.00）A.B.C.D. 解析：(4).药品的价格水平

43、（分数：1.00）A.B.C. D.解析：(5).药品的每一单位产品都符合质量要求（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：A.检查药物中遇硫酸易碳化而成色的微量有机杂质 B.药物在规定条件下经干燥后所减失的重量 C.药物中杂质最大允许量 D.有机药物经炽灼炭化，再加硫酸收集整理湿润、低温加热至硫酸除尽后于高温（700800）炽灼至完全灰化 E.检查杂质的量是否超过限量的杂质检查方法 （分数：5.00）(1).干燥失重 （分数：1.00）A.B. C.D.解析：(2).炽灼残渣（分数：1.00）A.B.C.D. 解析：(3).易炭化物 （分数：1.00）A. B.C.D.解析：(4).杂质

44、限量 （分数：1.00）A.B.C. D.解析：(5).限量检查（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：A.药物纯净程度 B.自然界中存在较广泛在多种药物的生产和贮藏过程中容易引入的杂质 C.杂质本身一般无害但其含量多少可以反映出药物纯度水平 D.在个别药物生产和贮存过程中引入的杂质 E.药物中所含杂质的最大允许量 （分数：5.00）(1).药物纯度（分数：1.00）A. B.C.D.解析：(2).特殊杂质 （分数：1.00）A.B.C.D. 解析：(3).一般杂质 （分数：1.00）A.B. C.D.解析：(4).信号杂质（分数：1.00）A.B.C. D.解析：(5).杂质限量 （分

45、数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：A.0.3 B.10% C.1.5 D.千分之一 E.1.2 （分数：5.00）(1).恒重是指两次称量的毫克数不超过（分数：1.00）A. B.C.D.解析：(2).药典规定用标准砷斑的毫升数为 （分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：(3).精密称定之称取重量应准确至所取重量的 （分数：1.00）A.B.C.D. 解析：(4).取用量为“约”若干时指取用量不超过规定量的是（分数：1.00）A.B. C.D.解析：(5).在色谱分析中分离度 R 应大于 （分数：1.00）A.B.C. D.解析：A.量筒 B.台称 C.容量瓶 D.分析天平 E.

46、移液管 （分数：5.00）(1).操作中应选择的仪器是：含量测定时，取供试品的 0.5 克，精密称定 （分数：1.00）A.B.C.D. 解析：(2).操作中应选择的仪器是：配制硝酸银滴定液时，称取硝酸银 17.5 克 （分数：1.00）A.B. C.D.解析：(3).操作中应选择的仪器是：标定四苯硼酸钠液（0.02mol/L），精密量取本溶液 10ml （分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：(4).操作中应选择的仪器是：配制 NaOH（0.1molL）滴定液 1000ml （分数：1.00）A.B.C. D.解析：(5).操作中应选择的仪器是：配制一般制剂量取蒸馏水 （分数：1.00

47、）A. B.C.D.解析：A.算术均数 B.极差 C.变异系数 D.几何均数 E.中位数 （分数：4.00）(1).以下指标中，可用来描述计量资料的离散程度 （分数：1.00）A.B. C.D.解析：(2).偏态分布资料宜用哪项描述其分布的集中趋势 （分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：(3).哪项可用于比较身高与体重的变异度（分数：1.00）A.B.C. D.解析：(4).计算一般数据求取的平均数是 （分数：1.00）A. B.C.D.解析：_解析：_解析：55.一般综合性医院的药剂科可包括 （分数：1.00）A.调剂部门 B.制剂部门 C.药品检验部门 D.药库 E.临床药学 解析

48、：56.属于医院一级管理的药品有 （分数：1.00）A.麻醉药品 B.放射性药品C.贵重药品D.精神药品E.毒性药品的原料药 解析：57.药品管理法规定，医疗机构应当经常考察本单位所使用药品的 （分数：1.00）A质量 B.疗效 C.毒副作用D.价格E.反应 解析：58.下列属于药品管理法立法目的有 （分数：1.00）A.加强药品监督管理 B.提高药品疗效C.保证药品质量 D.维护人民用药的合法权益 E.保障人体用药安全 解析：59.下列岗位中需要配备执业药师的有 （分数：1.00）A.药品生产企业的储运管理 B.处方审核 C.药品信息咨询服务 D.药品批发企业的药库管理 E.新药开发解析：60.国家的药品