【医学类职业资格】抗过敏药和抗溃疡药练习试卷1-1及答案解析.doc

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1、抗过敏药和抗溃疡药练习试卷 1-1 及答案解析(总分：114.00，做题时间：90 分钟)一、A1 型题(总题数：37，分数：74.00)1.乙二胺类、醚类、丙胺类和三环类（分数：2.00）A.乙二胺类、醚类、丙胺类和三环类B.氨基醚类、二乙胺类、丙胺类和三环类C.氨基醚类、乙二胺类、丙胺类和三环类D.丙胺类、乙二胺类、三环类和氨基酸类E.乙二胺、三环类、丙胺类和氨基醇类2.马来酸氯苯那敏属于（分数：2.00）A.乙二胺类B.丙胺类C.三环类D.氨基醚类E.吡啶类3.苯海拉明属于（分数：2.00）A.氨基醚类B.丙胺类C.三环类D.乙二胺类E.二苯甲烷类4.赛庚啶属于（分数：2.00）A.丙胺

2、类B.氨基醚类C.乙二胺类D.三环类E.哌啶类5.扑尔敏即（分数：2.00）A.氯苯那敏B.溴苯那敏C.马来酸氯苯那敏D.曲吡那敏E.息斯敏(阿司咪唑)6.经典 H1 受体拮抗剂产生嗜睡副作用的原因是（分数：2.00）A.易透过血脑屏障进入中枢神经系统，产生中枢抑制作用B.不易透过血脑屏障产生中枢抑制作用C.因为药物应用历史较长，产生耐受性而加大剂量所致D.H1 受体拮抗必然产生嗜睡E.易透过血脑屏障进入中枢神经系统，产生中枢兴奋作用7.马来酸氯苯那敏的化学名为（分数：2.00）A.()-3(对溴苯基)-N，N-二甲基-3-(2-吡啶基)丙胺马来酸盐B.()-3(对氯苯基)-N，N-二甲基-3

3、-(2-吡啶基)丙胺马来酸盐C.(-)-3(对氯苯基)-N，N-二甲基-3-(2-吡啶基)丙胺马来酸盐D.(+)-3(对氯苯基)-N，N-二甲基-3-(2-吡啶基)丙胺马来酸盐E.()-3(对氯苯基)-N，N-二甲基-2-(3-吡啶基)丙胺马来酸盐8.氯苯那敏分子中含有一个手性碳原子，有两个对映异构体即右旋体(S 体)和左旋体(R 体)。临床使用的是（分数：2.00）A.S 体B.R 体C.R，S 体D.R 体的马来酸盐E.R，S 体的马来酸盐9.氯苯那敏遇（分数：2.00）A.三氯化铁试液产生蓝色B.枸橼酸-醋酐试液加热产生红紫色C.2，4-二硝基苯肼试液生成腙D.碱液发生水解反应E.空气发

4、生氧化反应10.酮替芬遇 2，4-二硝基苯肼试液生成腙是因为其分子结构中含有（分数：2.00）A.酯基B.羧基C.硝基D.酮羰基E.叔氮原子11.马来酸氯苯那敏（分数：2.00）A.与 2，4-二硝基苯肼生成相应的腙B.与高锰酸钾反应可使高锰酸钾褪色C.与硫酸反应生成橙黄色D.与苦味酸生成黄色沉淀E.与氢氧化钠反应生成砖红色结晶12.酮替芬富马酸盐（分数：2.00）A.与苦味酸生成黄色沉淀B.与枸橼酸-醋酐试液加热产生红紫色C.与高锰酸钾反应可使高锰酸钾褪色D.遇空气发生氧化生成紫红色E.遇三氯化铁试液生成白色沉淀13.阿司咪唑分子结构中含有（分数：2.00）A.苯并吡唑环和哌啶环B.苯并咪唑

5、环和哌啶环C.吲哚环和哌嗪环D.喹啉环和哌啶环E.苯并噻唑和哌嗪环14.酮替芬分子结构中含有（分数：2.00）A.苯环、哌啶环、噻吩环B.苯环、吡啶环、噻嗪环C.苯环、环己烷环、噻吩环D.苯环、哌啶环、噻唑环E.苯环、吡啶环、噻唑环15.属于非镇静性 H1 受体拮抗剂的药物是（分数：2.00）A.扑尔敏B.富马酸酮替芬C.苯海拉明D.阿司咪唑E.赛庚啶16.下列药物中不属于 H2 受体拮抗剂的是（分数：2.00）A.西咪替丁B.法莫替丁C.雷尼替丁D.奥美拉唑E.罗沙替丁17.下列药物中属于 H2 受体拮抗剂的是（分数：2.00）A.兰索拉唑B.雷尼替丁C.奥美拉唑D.潘妥拉唑E.氯雷他定18

6、.西咪替丁属于哪类 H2 受体拮抗剂（分数：2.00）A.呋喃类B.噻唑类C.哌啶类D.咪唑类E.吡啶类19.雷尼替丁属于哪类 H2 受体拮抗剂（分数：2.00）A.呋喃类B.噻唑类C.哌啶类D.咪唑类E.吡啶类20.法莫替丁属于哪类 H2 受体拮抗剂（分数：2.00）A.呋喃类B.噻唑类C.哌啶类D.咪唑类E.吡啶类21.属于吡啶类的 H2 受体拮抗剂是（分数：2.00）A.西咪替丁B.法莫替丁C.罗沙替丁D.雷尼替丁E.依可替丁22.H2 受体拮抗剂罗沙替丁属于（分数：2.00）A.噻唑类B.吡啶类C.呋喃类D.哌啶类E.咪唑类23.米索前列醇属于（分数：2.00）A.PGE1 衍生物B.

7、PCE2 衍生物C.PGF2 衍生物D.PGF1 衍生物E.PGA 衍生物24.罗沙前列醇属于（分数：2.00）A.PGE1 衍生物B.PCE2 衍生物C.PGF2 衍生物D.PCFl 衍生物E.前列烷酸类衍生物25.奥美拉唑属于（分数：2.00）A.酸性化合物，易溶于碱溶液B.碱性化合物，易溶于酸溶液C.中性化合物，易溶于乙醇溶液D.两性化合物，易溶于碱溶液，在强酸性水溶液中很快分解E.两性化合物，易溶于强酸和强碱水溶液26.恩前列素属于（分数：2.00）A.PCF2 衍生物B.PGE2 衍生物C.前列烷酸类衍生物D.PGF1 衍生物E.PGA 衍生物27.奥美拉唑属于（分数：2.00）A.

8、前药，在酸催化下重排为活性物并产生抗溃疡作用B.软药，在酸性下迅速失去活性C.前药，在肠道弱碱性下被快速吸收产生作用D.弱碱性，可直接与 H + -K + -ATP 酶结合产生抗溃疡作用E.弱酸性，可直接与质子泵结合产生抗溃疡作用28.米索前列醇因含有酯基口服吸收迅速，进入体内后可水解为（分数：2.00）A.前列腺素B.PGE1C.PGF2D.米索前列酸E.PGF229.属于过敏介质释放抑制剂的抗过敏药是（分数：2.00）A.扑尔敏B.阿司咪唑C.色甘酸钠D.赛庚啶E.曲吡那敏30.富马酸酮替芬属于（分数：2.00）A.H1 受体拮抗剂B.H1 受体拮抗剂和过敏介质释放抑制剂C.过敏介质释放抑

9、制剂D.白三烯拮抗剂E.缓缴肽拮抗剂31.可用下面结构通式表示的 H1 受体拮抗剂是（分数：2.00）A.马来酸氯苯那敏B.富马酸酮替芬C.阿司咪唑D.赛庚啶E.色甘酸钠32.在下面 H1 受体拮抗剂结构通式中，X、Arl、Ar2、n 可分别是（分数：2.00）A.X 等于N-、CH-、C-O-Arl 等于苯基 Ar2 等于苯基、苯甲基、吡啶基、噻吩甲基等 n 等于 2B.X 等于=N 一、CH-、Arl 等于苯基 Ara 等于苯基、苯甲基、吡啶基、噻唑基 n 等于 2C.X 等于=N-、CH-、C-O-Arl 等于苯基 Ar2 等于苯基、吡啶基、噻唑基 n 等于 3D.X 等于=N-、CH-

10、、C-O-Arl 等于苯甲基、苯基 Ara 等于苯基、苯甲基、吡啶基、噻唑基 n 等于 2E.X 等于=N-、=CH-、=C-O-Arl 等于苯基、吡啶基 Ara 等于苯基、呋喃基、咪唑基 n 等于 233.根据 Hl 受体拮抗剂构效关系，芳环(Arl 和 Ar2)中心与叔氮原子距离应为（分数：2.00）A.6 埃B.5 埃C.56 埃D.9 埃E.4 埃34.根据 H1 受体拮抗剂构效关系（分数：2.00）A.两芳环相互处于共平面时抗过敏活性最好B.两芳环相互处于非共平面时抗过敏活性最好C.两芳环经口键相连时抗过敏活性最好D.两芳环经乙撑基相连时抗过敏活性最好E.两芳环经次甲基相连时抗过敏活

11、性最好35.Hl 受体拮抗剂分子中存在手性碳，光学异构体之间（分数：2.00）A.抗过敏活性相等B.抗过敏活性相差不大C.抗过敏活性相差很大D.抗过敏活性相差不大，但毒副作用相差较E.抗过敏活性相等36.根据 H1 受体拮抗剂构效关系，当在 Ar1 上引入取代基，用含氮小杂环置换氨基，延长碳链或在碳链上增加支链，抗过敏活性（分数：2.00）A.增大，毒副作用减轻B.降低，毒副作用增大C.不变，毒副作用也不变D.降低，毒副作用减轻E.增大，毒副作用也增大37.既有 Hl 受体拮抗作用，又有过敏介质释放抑制作用，口服吸收完全、作用强而持久的是（分数：2.00）A.赛庚啶B.阿司咪性C.马来酸氯苯那

12、敏D.色甘酸钠E.富马酸酮替芬二、X 型题(总题数：20，分数：40.00)38.属于 H2 受体拮抗剂的是（分数：2.00）A.罗沙替丁B.扑尔敏C.雷尼替丁D.法莫替丁E.米索前列醇39.属于质子泵抑制剂的是（分数：2.00）A.奥美拉唑B.阿司咪唑C.兰索拉唑D.西咪替丁E.依可替丁40.属于前列素类衍生物的抗溃疡药是（分数：2.00）A.罗沙替丁B.罗沙前列醇C.恩前列素D.酮替芬E.米索前列醇41.下列药物中不是前药的是（分数：2.00）A.雷尼替丁B.扑尔敏C.阿司咪唑D.奥美拉唑E.富马酸酮替芬42.富马酸酮替芬的药理作用有（分数：2.00）A.HI 受体拮抗作用B.H2 受体拮

13、抗作用C.阻止过敏介质的释放D.胃黏膜保护作用E.质子泵抑制作用43.关于马来酸氯苯那敏性质正确的是（分数：2.00）A.在水中加热极易发生水解B.在空气、光照下可发生氧化变成橙色红C.与枸橼酸-醋酐试液加热能产生红紫色D.游离碱为油状物，与马来酸成盐为白色结晶E.与苦味酸反应生成黄色沉淀44.属于无嗜睡副作用的 H1 受体拮抗剂是（分数：2.00）A.阿司咪唑B.扑尔敏C.氯雷他定D.曲吡那敏E.苯海拉明45.属于过敏介质释放抑制剂的药物是（分数：2.00）A.富马酸酮替芬B.阿司咪唑C.色甘酸钠D.马来酸氯苯那敏E.氯雷他定46.体内可引起过敏反应的致敏介质有（分数：2.00）A.组胺B.

14、花生四烯酸C.白三烯D.缓激肽E.肝素47.关于质子泵的描述正确的是（分数：2.00）A.质子泵即 H + /K + -ATP 酶，它可向胃腔内分泌 H+和 Cl - 及 K + 、Na + 离子B.质子泵即 H + /K + -ATP 酶，它存在于胃壁细胞及消化道其他部位细胞C.质子泵被抑制后，胃粘膜表面会开成保护层并产生黏膜修复作用D.质子泵存在于胃壁细胞表层E.质子泵是胃酸分泌的最后共同通道48.抑制胃酸分泌、产生抗消化性溃疡作用的药物有（分数：2.00）A.质子泵抑制剂B.H2 受体拮抗剂C.乙酰胆碱受体拮抗剂D.促胃泌素受体拮抗剂E.前列腺素类49.关于富马酸酮替芬性质正确的描述是（

15、分数：2.00）A.遇硫酸显橙黄色，加水后橙黄色消失B.富马酸含有双键，遇高锰酸钾双键被氧化，高锰酸钾褪色并生成二氧化锰棕色沉淀C.本品性质稳定，在 60、相对湿度 50%.条件下，放置七天仅有少许颜色变化D.本品暴露于空气中可发生氧化反应E.与 2，4-二硝基苯肼试液反应生成腙，呈红棕色絮状沉淀50.非嗜睡性抗过敏药无嗜睡副作用的原因有（分数：2.00）A.药物水溶性大，生物利用度较低B.药物蛋白结合率低C.药物对中枢神经系统渗透性较低D.药物在肝脏可被迅速氧化成无嗜睡副作用并保持抗过敏作用的活性形式E.药物对中枢神经系统的有关受体亲和力较低51.关于奥美拉唑的描述正确的是（分数：2.00）

16、A.奥美拉唑是一个无活的前药B.奥美拉唑是一个本身有活性的药物C.奥美拉唑对组胺、胃泌素、乙酰胆碱、食物以及迷走神经刺激等引起的胃酸分泌均有强而持久的抑制作用D.奥美拉唑口服后能迅速缓解胃痛，具有疗程短、溃疡面愈合率高的优点E.奥美拉唑口服后可与 H + /K + -ATP 酶结合，使酶被灭活52.关于阿司咪唑的描述正确的是（分数：2.00）A.为丙胺类 H1 受体拮抗剂B.在体内经代谢转化为活性药物C.对中枢神经系统渗透性很差，无嗜睡作用D.长效抗过敏药E.无局部麻醉作用和抗胆碱作用53.对赛庚啶描述错误的是（分数：2.00）A.抗过敏作用温和，因此无嗜睡副作用B.除抗 H1 受体外，还有抗

17、胆碱、抗 5-羟色胺作用C.性质不稳定，需避光隔绝空气保存D.抗 H1 受体作用强于扑尔敏E.临苯用于荨麻疹、湿疹、过敏性和接触性皮炎、鼻炎、支气管哮喘等54.对富马酸酮替芬描述正确的是（分数：2.00）A.抗过敏作用强度大，临床尤适于湿疹的治疗B.口服吸收完全，作用强而持久，临床尤适于过敏性哮喘C.除抗 H1 受体外，还具过敏介质释放抑制作用D.是一个可口服使用的过敏介质释放抑制剂E.分子中含有酯基，在体内水解出活性药物55.对雷尼替丁描述正确的是（分数：2.00）A.属于咪唑类 H2 受体拮抗剂B.抗溃疡作用时间长于西咪替丁C.对胃及十二指肠溃疡疗效高且有速效和长效的特点D.属于呋喃类 H

18、2 受体拮抗剂E.抗溃疡作用强度大于西咪替丁56.对米索前列醇描述正确的是（分数：2.00）A.属于过敏介质释放抑制剂B.属于 H2 受体拮抗剂C.属于 H1 受体拮抗剂D.稳定性好，抑制胃酸分泌作用强，能扩张血管、促进胃黏液和碳酸氢盐的分泌起到胃黏膜保护作用E.口服吸收迅速，可水解为米索前列酸57.对法莫替丁描述正确的是（分数：2.00）A.属于噻唑类 H2 受体拮抗剂B.属于质子泵抑制剂C.口服后，血浆浓度在给药后 24 小时后达到高峰D.口服吸收率约 39%.50%.E.硫氧化物是其主要代谢产物抗过敏药和抗溃疡药练习试卷 1-1 答案解析(总分：114.00，做题时间：90 分钟)一、A

19、1 型题(总题数：37，分数：74.00)1.乙二胺类、醚类、丙胺类和三环类（分数：2.00）A.乙二胺类、醚类、丙胺类和三环类B.氨基醚类、二乙胺类、丙胺类和三环类C.氨基醚类、乙二胺类、丙胺类和三环类 D.丙胺类、乙二胺类、三环类和氨基酸类E.乙二胺、三环类、丙胺类和氨基醇类解析：2.马来酸氯苯那敏属于（分数：2.00）A.乙二胺类B.丙胺类 C.三环类D.氨基醚类E.吡啶类解析：3.苯海拉明属于（分数：2.00）A.氨基醚类 B.丙胺类C.三环类D.乙二胺类E.二苯甲烷类解析：4.赛庚啶属于（分数：2.00）A.丙胺类B.氨基醚类C.乙二胺类D.三环类 E.哌啶类解析：5.扑尔敏即（分数

20、：2.00）A.氯苯那敏B.溴苯那敏C.马来酸氯苯那敏 D.曲吡那敏E.息斯敏(阿司咪唑)解析：6.经典 H1 受体拮抗剂产生嗜睡副作用的原因是（分数：2.00）A.易透过血脑屏障进入中枢神经系统，产生中枢抑制作用 B.不易透过血脑屏障产生中枢抑制作用C.因为药物应用历史较长，产生耐受性而加大剂量所致D.H1 受体拮抗必然产生嗜睡E.易透过血脑屏障进入中枢神经系统，产生中枢兴奋作用解析：7.马来酸氯苯那敏的化学名为（分数：2.00）A.()-3(对溴苯基)-N，N-二甲基-3-(2-吡啶基)丙胺马来酸盐B.()-3(对氯苯基)-N，N-二甲基-3-(2-吡啶基)丙胺马来酸盐 C.(-)-3(对

21、氯苯基)-N，N-二甲基-3-(2-吡啶基)丙胺马来酸盐D.(+)-3(对氯苯基)-N，N-二甲基-3-(2-吡啶基)丙胺马来酸盐E.()-3(对氯苯基)-N，N-二甲基-2-(3-吡啶基)丙胺马来酸盐解析：8.氯苯那敏分子中含有一个手性碳原子，有两个对映异构体即右旋体(S 体)和左旋体(R 体)。临床使用的是（分数：2.00）A.S 体B.R 体C.R，S 体D.R 体的马来酸盐E.R，S 体的马来酸盐 解析：9.氯苯那敏遇（分数：2.00）A.三氯化铁试液产生蓝色B.枸橼酸-醋酐试液加热产生红紫色 C.2，4-二硝基苯肼试液生成腙D.碱液发生水解反应E.空气发生氧化反应解析：10.酮替芬遇

22、 2，4-二硝基苯肼试液生成腙是因为其分子结构中含有（分数：2.00）A.酯基B.羧基C.硝基D.酮羰基 E.叔氮原子解析：11.马来酸氯苯那敏（分数：2.00）A.与 2，4-二硝基苯肼生成相应的腙B.与高锰酸钾反应可使高锰酸钾褪色C.与硫酸反应生成橙黄色D.与苦味酸生成黄色沉淀 E.与氢氧化钠反应生成砖红色结晶解析：12.酮替芬富马酸盐（分数：2.00）A.与苦味酸生成黄色沉淀B.与枸橼酸-醋酐试液加热产生红紫色C.与高锰酸钾反应可使高锰酸钾褪色 D.遇空气发生氧化生成紫红色E.遇三氯化铁试液生成白色沉淀解析：13.阿司咪唑分子结构中含有（分数：2.00）A.苯并吡唑环和哌啶环B.苯并咪唑

23、环和哌啶环 C.吲哚环和哌嗪环D.喹啉环和哌啶环E.苯并噻唑和哌嗪环解析：14.酮替芬分子结构中含有（分数：2.00）A.苯环、哌啶环、噻吩环 B.苯环、吡啶环、噻嗪环C.苯环、环己烷环、噻吩环D.苯环、哌啶环、噻唑环E.苯环、吡啶环、噻唑环解析：15.属于非镇静性 H1 受体拮抗剂的药物是（分数：2.00）A.扑尔敏B.富马酸酮替芬C.苯海拉明D.阿司咪唑 E.赛庚啶解析：16.下列药物中不属于 H2 受体拮抗剂的是（分数：2.00）A.西咪替丁B.法莫替丁C.雷尼替丁D.奥美拉唑 E.罗沙替丁解析：17.下列药物中属于 H2 受体拮抗剂的是（分数：2.00）A.兰索拉唑B.雷尼替丁 C.奥

24、美拉唑D.潘妥拉唑E.氯雷他定解析：18.西咪替丁属于哪类 H2 受体拮抗剂（分数：2.00）A.呋喃类B.噻唑类C.哌啶类D.咪唑类 E.吡啶类解析：19.雷尼替丁属于哪类 H2 受体拮抗剂（分数：2.00）A.呋喃类 B.噻唑类C.哌啶类D.咪唑类E.吡啶类解析：20.法莫替丁属于哪类 H2 受体拮抗剂（分数：2.00）A.呋喃类B.噻唑类 C.哌啶类D.咪唑类E.吡啶类解析：21.属于吡啶类的 H2 受体拮抗剂是（分数：2.00）A.西咪替丁B.法莫替丁C.罗沙替丁D.雷尼替丁E.依可替丁 解析：22.H2 受体拮抗剂罗沙替丁属于（分数：2.00）A.噻唑类B.吡啶类C.呋喃类D.哌啶类

25、 E.咪唑类解析：23.米索前列醇属于（分数：2.00）A.PGE1 衍生物 B.PCE2 衍生物C.PGF2 衍生物D.PGF1 衍生物E.PGA 衍生物解析：24.罗沙前列醇属于（分数：2.00）A.PGE1 衍生物B.PCE2 衍生物C.PGF2 衍生物D.PCFl 衍生物E.前列烷酸类衍生物 解析：25.奥美拉唑属于（分数：2.00）A.酸性化合物，易溶于碱溶液B.碱性化合物，易溶于酸溶液C.中性化合物，易溶于乙醇溶液D.两性化合物，易溶于碱溶液，在强酸性水溶液中很快分解 E.两性化合物，易溶于强酸和强碱水溶液解析：26.恩前列素属于（分数：2.00）A.PCF2 衍生物B.PGE2

26、衍生物 C.前列烷酸类衍生物D.PGF1 衍生物E.PGA 衍生物解析：27.奥美拉唑属于（分数：2.00）A.前药，在酸催化下重排为活性物并产生抗溃疡作用 B.软药，在酸性下迅速失去活性C.前药，在肠道弱碱性下被快速吸收产生作用D.弱碱性，可直接与 H + -K + -ATP 酶结合产生抗溃疡作用E.弱酸性，可直接与质子泵结合产生抗溃疡作用解析：28.米索前列醇因含有酯基口服吸收迅速，进入体内后可水解为（分数：2.00）A.前列腺素B.PGE1C.PGF2D.米索前列酸 E.PGF2解析：29.属于过敏介质释放抑制剂的抗过敏药是（分数：2.00）A.扑尔敏B.阿司咪唑C.色甘酸钠 D.赛庚啶

27、E.曲吡那敏解析：30.富马酸酮替芬属于（分数：2.00）A.H1 受体拮抗剂B.H1 受体拮抗剂和过敏介质释放抑制剂 C.过敏介质释放抑制剂D.白三烯拮抗剂E.缓缴肽拮抗剂解析：31.可用下面结构通式表示的 H1 受体拮抗剂是（分数：2.00）A.马来酸氯苯那敏 B.富马酸酮替芬C.阿司咪唑D.赛庚啶E.色甘酸钠解析：32.在下面 H1 受体拮抗剂结构通式中，X、Arl、Ar2、n 可分别是（分数：2.00）A.X 等于N-、CH-、C-O-Arl 等于苯基 Ar2 等于苯基、苯甲基、吡啶基、噻吩甲基等 n 等于 2 B.X 等于=N 一、CH-、Arl 等于苯基 Ara 等于苯基、苯甲基、

28、吡啶基、噻唑基 n 等于 2C.X 等于=N-、CH-、C-O-Arl 等于苯基 Ar2 等于苯基、吡啶基、噻唑基 n 等于 3D.X 等于=N-、CH-、C-O-Arl 等于苯甲基、苯基 Ara 等于苯基、苯甲基、吡啶基、噻唑基 n 等于 2E.X 等于=N-、=CH-、=C-O-Arl 等于苯基、吡啶基 Ara 等于苯基、呋喃基、咪唑基 n 等于 2解析：33.根据 Hl 受体拮抗剂构效关系，芳环(Arl 和 Ar2)中心与叔氮原子距离应为（分数：2.00）A.6 埃B.5 埃C.56 埃 D.9 埃E.4 埃解析：34.根据 H1 受体拮抗剂构效关系（分数：2.00）A.两芳环相互处于共

29、平面时抗过敏活性最好B.两芳环相互处于非共平面时抗过敏活性最好 C.两芳环经口键相连时抗过敏活性最好D.两芳环经乙撑基相连时抗过敏活性最好E.两芳环经次甲基相连时抗过敏活性最好解析：35.Hl 受体拮抗剂分子中存在手性碳，光学异构体之间（分数：2.00）A.抗过敏活性相等B.抗过敏活性相差不大C.抗过敏活性相差很大 D.抗过敏活性相差不大，但毒副作用相差较E.抗过敏活性相等解析：36.根据 H1 受体拮抗剂构效关系，当在 Ar1 上引入取代基，用含氮小杂环置换氨基，延长碳链或在碳链上增加支链，抗过敏活性（分数：2.00）A.增大，毒副作用减轻B.降低，毒副作用增大C.不变，毒副作用也不变D.降

30、低，毒副作用减轻 E.增大，毒副作用也增大解析：37.既有 Hl 受体拮抗作用，又有过敏介质释放抑制作用，口服吸收完全、作用强而持久的是（分数：2.00）A.赛庚啶B.阿司咪性C.马来酸氯苯那敏D.色甘酸钠E.富马酸酮替芬 解析：二、X 型题(总题数：20，分数：40.00)38.属于 H2 受体拮抗剂的是（分数：2.00）A.罗沙替丁 B.扑尔敏C.雷尼替丁 D.法莫替丁 E.米索前列醇解析：39.属于质子泵抑制剂的是（分数：2.00）A.奥美拉唑 B.阿司咪唑C.兰索拉唑 D.西咪替丁E.依可替丁解析：40.属于前列素类衍生物的抗溃疡药是（分数：2.00）A.罗沙替丁B.罗沙前列醇 C.恩

31、前列素 D.酮替芬E.米索前列醇 解析：41.下列药物中不是前药的是（分数：2.00）A.雷尼替丁 B.扑尔敏 C.阿司咪唑 D.奥美拉唑E.富马酸酮替芬 解析：42.富马酸酮替芬的药理作用有（分数：2.00）A.HI 受体拮抗作用 B.H2 受体拮抗作用C.阻止过敏介质的释放 D.胃黏膜保护作用E.质子泵抑制作用解析：43.关于马来酸氯苯那敏性质正确的是（分数：2.00）A.在水中加热极易发生水解B.在空气、光照下可发生氧化变成橙色红C.与枸橼酸-醋酐试液加热能产生红紫色 D.游离碱为油状物，与马来酸成盐为白色结晶 E.与苦味酸反应生成黄色沉淀 解析：44.属于无嗜睡副作用的 H1 受体拮抗

32、剂是（分数：2.00）A.阿司咪唑 B.扑尔敏C.氯雷他定 D.曲吡那敏E.苯海拉明解析：45.属于过敏介质释放抑制剂的药物是（分数：2.00）A.富马酸酮替芬 B.阿司咪唑C.色甘酸钠 D.马来酸氯苯那敏E.氯雷他定解析：46.体内可引起过敏反应的致敏介质有（分数：2.00）A.组胺 B.花生四烯酸C.白三烯 D.缓激肽 E.肝素解析：47.关于质子泵的描述正确的是（分数：2.00）A.质子泵即 H + /K + -ATP 酶，它可向胃腔内分泌 H+和 Cl - 及 K + 、Na + 离子 B.质子泵即 H + /K + -ATP 酶，它存在于胃壁细胞及消化道其他部位细胞C.质子泵被抑制后

33、，胃粘膜表面会开成保护层并产生黏膜修复作用D.质子泵存在于胃壁细胞表层 E.质子泵是胃酸分泌的最后共同通道 解析：48.抑制胃酸分泌、产生抗消化性溃疡作用的药物有（分数：2.00）A.质子泵抑制剂 B.H2 受体拮抗剂 C.乙酰胆碱受体拮抗剂 D.促胃泌素受体拮抗剂 E.前列腺素类 解析：49.关于富马酸酮替芬性质正确的描述是（分数：2.00）A.遇硫酸显橙黄色，加水后橙黄色消失 B.富马酸含有双键，遇高锰酸钾双键被氧化，高锰酸钾褪色并生成二氧化锰棕色沉淀 C.本品性质稳定，在 60、相对湿度 50%.条件下，放置七天仅有少许颜色变化 D.本品暴露于空气中可发生氧化反应E.与 2，4-二硝基苯

34、肼试液反应生成腙，呈红棕色絮状沉淀 解析：50.非嗜睡性抗过敏药无嗜睡副作用的原因有（分数：2.00）A.药物水溶性大，生物利用度较低B.药物蛋白结合率低C.药物对中枢神经系统渗透性较低 D.药物在肝脏可被迅速氧化成无嗜睡副作用并保持抗过敏作用的活性形式E.药物对中枢神经系统的有关受体亲和力较低 解析：51.关于奥美拉唑的描述正确的是（分数：2.00）A.奥美拉唑是一个无活的前药 B.奥美拉唑是一个本身有活性的药物C.奥美拉唑对组胺、胃泌素、乙酰胆碱、食物以及迷走神经刺激等引起的胃酸分泌均有强而持久的抑制作用 D.奥美拉唑口服后能迅速缓解胃痛，具有疗程短、溃疡面愈合率高的优点 E.奥美拉唑口服

35、后可与 H + /K + -ATP 酶结合，使酶被灭活解析：52.关于阿司咪唑的描述正确的是（分数：2.00）A.为丙胺类 H1 受体拮抗剂B.在体内经代谢转化为活性药物C.对中枢神经系统渗透性很差，无嗜睡作用 D.长效抗过敏药 E.无局部麻醉作用和抗胆碱作用 解析：53.对赛庚啶描述错误的是（分数：2.00）A.抗过敏作用温和，因此无嗜睡副作用 B.除抗 H1 受体外，还有抗胆碱、抗 5-羟色胺作用C.性质不稳定，需避光隔绝空气保存 D.抗 H1 受体作用强于扑尔敏E.临苯用于荨麻疹、湿疹、过敏性和接触性皮炎、鼻炎、支气管哮喘等解析：54.对富马酸酮替芬描述正确的是（分数：2.00）A.抗过

36、敏作用强度大，临床尤适于湿疹的治疗B.口服吸收完全，作用强而持久，临床尤适于过敏性哮喘 C.除抗 H1 受体外，还具过敏介质释放抑制作用 D.是一个可口服使用的过敏介质释放抑制剂 E.分子中含有酯基，在体内水解出活性药物解析：55.对雷尼替丁描述正确的是（分数：2.00）A.属于咪唑类 H2 受体拮抗剂B.抗溃疡作用时间长于西咪替丁 C.对胃及十二指肠溃疡疗效高且有速效和长效的特点 D.属于呋喃类 H2 受体拮抗剂 E.抗溃疡作用强度大于西咪替丁 解析：56.对米索前列醇描述正确的是（分数：2.00）A.属于过敏介质释放抑制剂B.属于 H2 受体拮抗剂C.属于 H1 受体拮抗剂D.稳定性好，抑制胃酸分泌作用强，能扩张血管、促进胃黏液和碳酸氢盐的分泌起到胃黏膜保护作用 E.口服吸收迅速，可水解为米索前列酸 解析：57.对法莫替丁描述正确的是（分数：2.00）A.属于噻唑类 H2 受体拮抗剂 B.属于质子泵抑制剂C.口服后，血浆浓度在给药后 24 小时后达到高峰 D.口服吸收率约 39%.50%. E.硫氧化物是其主要代谢产物 解析：