【医学类职业资格】芳酸及其酯类药物的分析(一)及答案解析.doc

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1、芳酸及其酯类药物的分析(一)及答案解析(总分：60.00，做题时间：90 分钟)一、A 型题(总题数：60，分数：60.00)1.对氨基水杨酸钠中对氨基酚特殊杂质的检查方法应选用 A重氮-偶合呈色反应 B双相滴定法 C与三氯化铁呈色反应 D气相色谱法(GC) E异羟肟酸铁反应（分数：1.00）A.B.C.D.E.2.采用双相滴定法测定苯甲酸钠含量的目的在于 A增加滴定反应速度 B便于判断终点 C消除滴定反应产生的苯甲酸对滴定突跃 pH 变化范围的影响，使终点清晰 D所加乙醚可将生成的苯甲酸提取分离 E消除在滴定过程中产生的苯甲酸的干扰（分数：1.00）A.B.C.D.E.3.两步滴定法测定阿司

2、匹林片剂含量时，1mol 氢氧化钠相当阿司匹林的摩尔数是 A0.3mol B0.5mol C1mol D2mol E3mol（分数：1.00）A.B.C.D.E.4.水杨酸和 Fe3+的紫堇色产物的化学结构式是（分数：1.00）A.B.C.D.E.5.取某药物适量，加碳酸钠试液，加热煮沸 2min，放冷，加过量的稀硫酸，即析出白色沉淀，并发出醋酸的臭气，该药物应为 A对氨基水杨酸 B水杨酸二乙胺 C阿司匹林 D苯甲酸 E二巯丙醇（分数：1.00）A.B.C.D.E.6.HPLC 测定阿司匹林栓剂含量时，所用内标物质为 A水杨酸 B双水杨酸酯 C咖啡因 D阿司匹林对照品 E氯贝丁酯（分数：1.0

3、0）A.B.C.D.E.7.取某药物 0.2g，加 0.4%氢氧化钠溶液 15ml，振摇，滤过，滤液加三氯化铁试液 2 滴，即生成赭色沉淀，该药物应为 A水杨酸 B对氨基水杨酸钠 C对乙酰氨基酚 D苯甲酸 E苯甲酸钠（分数：1.00）A.B.C.D.E.8.利用三氯化铁反应可检出水杨酸的限量是 A1020g B1050g C5080g D2g Elg（分数：1.00）A.B.C.D.E.9.采用两步滴定法测定阿司匹林片剂时，lml 氢氧化钠滴定液(01mol/L)相当于阿司匹林的量应为(阿司匹林的分子量为 180.16) A9.008mg B36.02mg C18.02mg D3.602mg

4、E1.802mg（分数：1.00）A.B.C.D.E.10.两步滴定法测定阿司匹林片剂的依据是 A所含羧基的酸性 B剩余滴定法 C其酯水解定量消耗碱液 D酸水解定量消耗酸液 E利用水解产物的酸碱性（分数：1.00）A.B.C.D.E.11.取某药物适量，置于干燥试管中，加硫酸后，加热，不炭化，但析出白色沉淀，并在试管内壁凝结成白色升华物。该药物应为 A苯甲酸 B苯甲酸钠 C水杨酸 D阿司匹林 E对氨基水杨酸钠（分数：1.00）A.B.C.D.E.12.某药物的红外吸收图谱显示的主要特征吸收如下：波数(cm-1) 归属3390 胺基及羟基 VN-H，Vo-H1680，1388 羧基离子 Vcoo

5、-1592，1502，1448 苯环 Vc-c1300 芳胺 Vc-N1188 酚 Vc-o该药物应为 A水杨酸 B阿司匹林 C苯甲酸 D对氨基水杨酸钠 E双水杨酸酯（分数：1.00）A.B.C.D.E.13.水杨酸在中性或弱酸性介质中和三氯化铁发生呈色反应的原理是 A所含羧基和 Fe3+成盐 BFe3+氧化其所含酚羟基成醌 C所含酚羟基与 Fe3+生成有色配位化合物 D所含酚羟基将 Fe3+还原成 Fe2+ EFe3+水解（分数：1.00）A.B.C.D.E.14.阿司匹林在空气中久放置时，易发生颜色变化(白色一淡黄一红棕一深棕色)，其原因是 A阿司匹林发生水解 B阿司匹林吸收氨气 C町司匹

6、林产生脱羧反应 D阿司匹林水解产生水杨酸，其酚羟基被氧化成醌式 E水杨酸脱羧所致（分数：1.00）A.B.C.D.E.15.阿司匹林在贮藏过程中会变色的原因是 A阿司匹林的降解 B阿司匹林的水解反应 C阿司匹林中水杨酸被氧化，产生一系列有色醌型化合物(淡黄、红棕甚至深棕色) D阿司匹林中所含酚类杂质被氧化呈色 E形成乙酰水杨酰水杨酸所致（分数：1.00）A.B.C.D.E.16.取某药物约 0.1g，加水 10ml，加热煮沸，放冷，加三氯化铁试液 1 滴，即显紫茧色，该药物应是 A苯甲酸钠 B苯甲酸 C水杨酸 D对氨基水杨酸钠 E阿司匹林（分数：1.00）A.B.C.D.E.17.阿司匹林在潮

7、湿空气中易于变质的原因是 A吸收水分 B吸收二氧化碳 C氧化变色 D发生水解反应 E吸收氨气（分数：1.00）A.B.C.D.E.18.阿司匹林栓剂的含量测定应采用 AHPLC B分离后滴定法 C直接滴定法 D两步滴定法 E剩余滴定法（分数：1.00）A.B.C.D.E.19.两步滴定法测定阿司匹林片剂含量时计算阿司匹林含量的依据是 A第一步滴定反应 B第二步滴定反应 C两步滴定反应 D硫酸滴定氢氧化钠反应 E氢氧化钠滴定羧酸反应（分数：1.00）A.B.C.D.E.20.中国药典(2000 年版)规定阿司匹林中所含水杨酸杂质的限量是 A0.001% B0.01% C0.1% D1.0% E1

8、.5%（分数：1.00）A.B.C.D.E.21.阿司匹林微溶于水，其水溶液应是 A碱生 B酸性 C中性 D两性 E惰性（分数：1.00）A.B.C.D.E.22.取某药物的水溶液加三氯化铁试液，即生成赭色沉淀，再加稀盐酸，沉淀转化为白色。该药物是 A阿司匹林 B对氨基水杨酸钠 C水杨酸 D苯甲酸钠 E苯甲酸（分数：1.00）A.B.C.D.E.23.检查问氨基酚杂质的方法是 A双相滴定法 B提取分离后双相滴定法 CHPLC DTLC E三氯铁反应法（分数：1.00）A.B.C.D.E.24.直接酸碱滴定法测定阿司匹林含量时，每 lml 的氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)相当阿司匹林的毫克数

9、是(阿司匹林的分子量为 180.16) A18.02mg B9.01mg C36.04mg D4.50mg E180.16mg（分数：1.00）A.B.C.D.E.25.直接酸碱滴定法测定阿司匹林含量时，指示剂应选用 A甲基橙 B甲基红 C荧光黄 D酚酞 E结晶紫（分数：1.00）A.B.C.D.E.26.阿司匹林是哪种芳酸的酯 A苯甲酸 B水杨酸 C对氨基水杨酸 D对氨基苯甲酸 E醋酸（分数：1.00）A.B.C.D.E.27.直接酸碱滴定法测定阿司匹林原料含量时的依据(原理)为 A阿司匹林酯键水解，消耗氢氧化钠 B阿司匹林酯键水解，消耗盐酸 C羧基的酸性，可和氢氧化钠定量地发生中和反应 D

10、水解后产生的醋酸和水杨酸消耗氢氧化钠 E阿司匹林分子的极性（分数：1.00）A.B.C.D.E.28.阿司匹林制剂(片、栓剂)中需要检查的杂质是 A水杨酸 B易炭化物 C溶液澄清度 D间氨基酚 E酚类（分数：1.00）A.B.C.D.E.29.两步滴定法测定阿司匹林片剂含量的依据 A羧基的酸性 B盐酸碱性 C脱羧反应 D酯的水解反应 E在碱溶液中酯的水解反应（分数：1.00）A.B.C.D.E.30.两步滴定法测定阿司匹林片剂时，1mol 的硫酸相当于阿司匹林的摩尔数是 A0.5mol B1mol C2mol D3mol E4mol（分数：1.00）A.B.C.D.E.31.阿司匹林的英文名称

11、是 AAspirin BAsparric acid Csalicylic acid DAmpicillin EAcetic acid（分数：1.00）A.B.C.D.E.32.水杨酸和 Fe3+的呈色反应要求在中性或弱酸性(pH 值为 46)溶液中进行的原因在于 A防止 Fe3+的水解 B使水杨酸稳定 C增加水杨酸的溶解度 D提高水杨酸的酸性 E增加其解离度，产生足够多的阴离子 （分数：1.00）A.B.C.D.E.33.直接酸碱滴定法测定阿司匹林原料含量时，若滴定过程中阿司匹林发生水解反应，会使测定结果o A偏高o B低o C偏低o D准确o E不准确（分数：1.00）A.B.C.D.E.3

12、4.直接酸碱滴定法测定阿司匹林含量时，适用酚酞指示液指示终点的根据是o A酚酞指示液是酸碱指示液o B酚酞指示液可改变颜色o C本滴定的化学计量点在碱性区o D本滴定的化学计量点在酸性区o E酚酞可溶于中性乙醇（分数：1.00）A.B.C.D.E.35.阿司匹林中检查游离水杨酸的方法为：取本品 0.1g，加乙醇 lml 溶解后，加水使成 50ml，立即加新配制的稀硫酸铁铵试液 1ml，30s 内如显色，与水杨酸对照液(0.1mg/ml)lml 同法制备溶液比较，颜色不得更深。其游离水杨酸的限量为o A0.5%o B0.05%o C2.0%o D0.01%o E0.1%（分数：1.00）A.B.

13、C.D.E.36.芳酸类药物的共性为o A酸性o B碱性o C水解反应o D呈色反应o E沉淀反应（分数：1.00）A.B.C.D.E.37.直接酸碱滴定法测定阿司匹林含量时，当滴定进行完全后，1mol 的氢氧化钠相当阿司匹林的摩尔数是o A0.5molo BImolo C1.5molo D2molo E3mol（分数：1.00）A.B.C.D.E.38.用三氯化铁反应鉴别阿司匹林的原理是o A阿司匹林和 Fe3+反应生成紫堇色产物o B阿司匹林的羧基与 Fe3+生成盐显色o C阿司匹林的酯键水解，生成水杨酸，再与 Fe3+发生呈色反应o D阿司匹林水解产生醋酸，再与 Fe3+发生呈色反应o

14、E阿司匹林的水解产物被 Fe3+氧化呈色（分数：1.00）A.B.C.D.E.39.GC 检查氯贝丁酯中挥发性物质的控制方法为o A对照品对照法o B内标法o C控制杂质面积法(应小于总峰面积的千分之五)o D限制杂质峰数法o E限制杂质峰高法（分数：1.00）A.B.C.D.E.40.取某药物加水溶解后，加三氯化铁试液 1 滴，即显紫堇色。该药物应为o A肾上腺素o B水杨酸o C阿司匹林o D苯甲酸钠o E对氨基水杨酸（分数：1.00）A.B.C.D.E.41.阿司匹林栓剂的含量测定采用 HPLC，而其中水杨酸杂质的检查应选用o A三氯化铁反应法o BTLCo C酸碱滴定法o D两步滴定法

15、o EHPLC（分数：1.00）A.B.C.D.E.42.直接酸碱滴定法测定阿司匹林含量时，所用的“中性乙醇”溶剂是指o ApH 值为 7.0 的乙醇o B无水乙醇o C符合中国药典(2000 年版)所规定的乙醇o D乙醇o E对酚酞指示液显中性的乙醇（分数：1.00）A.B.C.D.E.43.对氨基水杨酸钠在空气中放置过程中会变为红棕色的原因在于o A其中含有的间氨基酚杂质o B对氨基水杨酸钠稳定性差o C间氨基酚被氧化成二苯醌型化合物o D二苯醌型化合物又转变为 3，5，3，5-四羟基联苯醌o E对氨基水杨酸钠溶液显碱性（分数：1.00）A.B.C.D.E.44.采用三氯化铁呈色反应鉴别对

16、氨基水杨酸钠时.放置 3 小时不得发生沉淀的目的在于o A最后确证结果o B证实该反应可靠性o C为了区别 5-氨基水杨酸钠o D观察呈色产物稳定性o E为该反应的另一产物（分数：1.00）A.B.C.D.E.45.阿司匹林的化学结构式是（分数：1.00）A.B.C.D.E.46.中国药典(2000 年版)规定测定对氨基水杨酸钠含量的方法是o A两步滴定法o B直接酸碱滴定法o C双相滴定法o D紫外分光光度法o E亚硝酸钠滴定法（分数：1.00）A.B.C.D.E.47.取某药物的乙醚溶液，加盐酸羟胺与三氯化铁试液，在适当条件下可生成紫色化合物(异羟肟酸铁反应)。该药物为o A阿司匹林o B

17、对氨基水杨酸钠o C苯甲酸钠o D丙磺舒o E氯贝丁酯（分数：1.00）A.B.C.D.E.48.取药物适量，加水溶解，加三氯化铁试液，则显紫堇色。该药物应是o A阿司匹林o B苯甲酸钠o C水杨酸o D对氨基水杨酸钠o E乙酰水杨酸（分数：1.00）A.B.C.D.E.49.取某芳酸类药物适量(约 0.5g)，加碳酸钠试液 10ml，煮沸 2min，加过量的稀硫酸，即析出白色沉淀，并发生醋酸的臭气。该药物应是o A水杨酸o B对氨基水杨酸钠o C苯甲酸o D阿司匹林o E苯甲酸钠（分数：1.00）A.B.C.D.E.50.取某药物适量，加水溶解后，加盐酸酸化，再加三氯化铁试液，即显紫红色。该

18、药物应为o A氯贝丁酯o B对氨基水杨酸钠o C苯甲酸o D泛影酸o E阿司匹林（分数：1.00）A.B.C.D.E.51.中性乙醇系指o ApH 值约为 7.0o BpH 值约为 7.56.5o CpH7.5o DpH 值为 6.87.2o E对所用指示剂显中性（分数：1.00）A.B.C.D.E.52.对氨基水杨酸钠中应检查的特殊杂质是o A水杨酸o B间氨基酚o C对氨基酚o D易碳化物o E苯胺（分数：1.00）A.B.C.D.E.53.水杨酸与三氯化铁的呈色反应，所要求溶液的 pH 值应为o A2o B3o C4o D6o E46（分数：1.00）A.B.C.D.E.54.取某药物水

19、溶液，加盐酸使成酸性，再加三氯化铁试液 1 滴，即显紫红色。放置 3 小时，不得发生沉淀。该药物应是o A水杨酸o B阿司匹林o C苯甲酸钠o D对氨基水杨酸钠o E贝诺酯（分数：1.00）A.B.C.D.E.55.直接酸碱滴定法测定阿司匹林原料含量时，用中性乙醇作溶剂的目的为o A增加其酸性o B便于观察终点o C消除空气中二氧化碳的影响o D防止阿司匹林水解o E促使阿司匹林发生中和反应（分数：1.00）A.B.C.D.E.56.GC 检查氯贝丁酯中的对氯酚时，所采用的具体方法为o A对照品对照法o B内标法o C吸收系数法o D主成分自身对照法o E控制峰面法（分数：1.00）A.B.C

20、.D.E.57.取某药物 0.1g，加水 10ml 使溶解，煮沸，放冷，加三氯化铁试液，即显紫堇色。该药物应为o A乌洛托晶o B三氯乙醛o C甘油o D阿司匹林o E氯贝丁酯（分数：1.00）A.B.C.D.E.58.两步滴定法测定阿司匹林片剂含量时，每 1ml 的硫酸滴定液(0.05mol/L)相当于阿司匹林的量是o A18.02mgo B18.02go C9.01mgo D36.04mgo E0.901g（分数：1.00）A.B.C.D.E.59.检查水杨酸杂质时，所需要的试剂有o A三氯化铁试液o B碳酸钠试液o C稀硫酸o D醋酸钠o E水杨酸钠（分数：1.00）A.B.C.D.E.

21、60.用三氯化铁试液鉴别苯甲酸钠时，生成的赭色沉淀化合物结构是（分数：1.00）A.B.C.D.E.芳酸及其酯类药物的分析(一)答案解析(总分：60.00，做题时间：90 分钟)一、A 型题(总题数：60，分数：60.00)1.对氨基水杨酸钠中对氨基酚特殊杂质的检查方法应选用 A重氮-偶合呈色反应 B双相滴定法 C与三氯化铁呈色反应 D气相色谱法(GC) E异羟肟酸铁反应（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：2.采用双相滴定法测定苯甲酸钠含量的目的在于 A增加滴定反应速度 B便于判断终点 C消除滴定反应产生的苯甲酸对滴定突跃 pH 变化范围的影响，使终点清晰 D所加乙醚可将生成的苯甲酸

22、提取分离 E消除在滴定过程中产生的苯甲酸的干扰（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：3.两步滴定法测定阿司匹林片剂含量时，1mol 氢氧化钠相当阿司匹林的摩尔数是 A0.3mol B0.5mol C1mol D2mol E3mol（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：4.水杨酸和 Fe3+的紫堇色产物的化学结构式是（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：5.取某药物适量，加碳酸钠试液，加热煮沸 2min，放冷，加过量的稀硫酸，即析出白色沉淀，并发出醋酸的臭气，该药物应为 A对氨基水杨酸 B水杨酸二乙胺 C阿司匹林 D苯甲酸 E二巯丙醇（分数：1.00）A.B.C. D.E

23、.解析：6.HPLC 测定阿司匹林栓剂含量时，所用内标物质为 A水杨酸 B双水杨酸酯 C咖啡因 D阿司匹林对照品 E氯贝丁酯（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：7.取某药物 0.2g，加 0.4%氢氧化钠溶液 15ml，振摇，滤过，滤液加三氯化铁试液 2 滴，即生成赭色沉淀，该药物应为 A水杨酸 B对氨基水杨酸钠 C对乙酰氨基酚 D苯甲酸 E苯甲酸钠（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：8.利用三氯化铁反应可检出水杨酸的限量是 A1020g B1050g C5080g D2g Elg（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：9.采用两步滴定法测定阿司匹林片剂时，lml 氢

24、氧化钠滴定液(01mol/L)相当于阿司匹林的量应为(阿司匹林的分子量为 180.16) A9.008mg B36.02mg C18.02mg D3.602mg E1.802mg（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：10.两步滴定法测定阿司匹林片剂的依据是 A所含羧基的酸性 B剩余滴定法 C其酯水解定量消耗碱液 D酸水解定量消耗酸液 E利用水解产物的酸碱性（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：11.取某药物适量，置于干燥试管中，加硫酸后，加热，不炭化，但析出白色沉淀，并在试管内壁凝结成白色升华物。该药物应为 A苯甲酸 B苯甲酸钠 C水杨酸 D阿司匹林 E对氨基水杨酸钠（分数：1

25、.00）A.B. C.D.E.解析：12.某药物的红外吸收图谱显示的主要特征吸收如下：波数(cm-1) 归属3390 胺基及羟基 VN-H，Vo-H1680，1388 羧基离子 Vcoo-1592，1502，1448 苯环 Vc-c1300 芳胺 Vc-N1188 酚 Vc-o该药物应为 A水杨酸 B阿司匹林 C苯甲酸 D对氨基水杨酸钠 E双水杨酸酯（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：13.水杨酸在中性或弱酸性介质中和三氯化铁发生呈色反应的原理是 A所含羧基和 Fe3+成盐 BFe3+氧化其所含酚羟基成醌 C所含酚羟基与 Fe3+生成有色配位化合物 D所含酚羟基将 Fe3+还原成 F

26、e2+ EFe3+水解（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：14.阿司匹林在空气中久放置时，易发生颜色变化(白色一淡黄一红棕一深棕色)，其原因是 A阿司匹林发生水解 B阿司匹林吸收氨气 C町司匹林产生脱羧反应 D阿司匹林水解产生水杨酸，其酚羟基被氧化成醌式 E水杨酸脱羧所致（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：15.阿司匹林在贮藏过程中会变色的原因是 A阿司匹林的降解 B阿司匹林的水解反应 C阿司匹林中水杨酸被氧化，产生一系列有色醌型化合物(淡黄、红棕甚至深棕色) D阿司匹林中所含酚类杂质被氧化呈色 E形成乙酰水杨酰水杨酸所致（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：16.

27、取某药物约 0.1g，加水 10ml，加热煮沸，放冷，加三氯化铁试液 1 滴，即显紫茧色，该药物应是 A苯甲酸钠 B苯甲酸 C水杨酸 D对氨基水杨酸钠 E阿司匹林（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：17.阿司匹林在潮湿空气中易于变质的原因是 A吸收水分 B吸收二氧化碳 C氧化变色 D发生水解反应 E吸收氨气（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：18.阿司匹林栓剂的含量测定应采用 AHPLC B分离后滴定法 C直接滴定法 D两步滴定法 E剩余滴定法（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：19.两步滴定法测定阿司匹林片剂含量时计算阿司匹林含量的依据是 A第一步滴定反应 B第二步滴定反应 C两步滴定反应 D硫酸滴定氢氧化钠反应 E氢氧化钠滴定羧酸反应（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：20.中国药典(2000 年版)规定阿司匹林中所含水杨酸杂质的限量是 A0.001% B0.01% C0.1% D1.0% E1.5%