【医学类职业资格】初级药士相关专业知识-8-1及答案解析.doc

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1、初级药士相关专业知识-8-1 及答案解析(总分：50.00，做题时间：90 分钟)1.大面积烧伤用软膏剂的特殊要求是 A不得加防腐剂、抗氧剂 B均匀细腻 C无刺激 D无菌 E无热原（分数：1.00）A.B.C.D.E.2.下列制剂不应加入抑菌剂的是 A滴眼剂 B采用低温灭菌的注射剂 C无菌操作法制备的注射剂 D多剂量装的注射剂 E静脉注射剂（分数：1.00）A.B.C.D.E.3.片剂常用的黏合剂是 A乳糖 B淀粉浆 C十二烷基硫酸钠 D液状石蜡 E硬脂酸镁（分数：1.00）A.B.C.D.E.4.紫外线灭菌法中灭菌力最强的波长是 A200nm B254nm C260nm D 280nm E3

2、60nm（分数：1.00）A.B.C.D.E.5.热原的主要成分是 A蛋白质 B胆固醇 C脂多糖 D磷脂 E生物激素（分数：1.00）A.B.C.D.E.6.眼膏剂常用基质是黄凡士林、液状石蜡、羊毛脂组成的混合物，各成分比例一般为 A1:8:1 B1:1:8 C8:1:1 D 4:1:2 E2:1:2（分数：1.00）A.B.C.D.E.7.下列不属于药品的是 A中药材 B化学原料药 C化学试剂 D中成药 E抗生素（分数：1.00）A.B.C.D.E.8.药品管理法规定药品经营企业、药品临床使用单位必须配备 A药学大学毕业生 B药师 C执业药师 D依法经过资格认定的药学技术人员 E药学专家（分

3、数：1.00）A.B.C.D.E.9.采用加液研磨法制备的制剂是 A胃蛋白酶合剂 B炉甘石洗剂 C苯扎溴铵溶液 D硼酸甘油 E单糖浆（分数：1.00）A.B.C.D.E.10.与混悬剂微粒沉降速度无关系的因素是 A混悬剂的黏度 B混悬微粒的电荷 C混悬微粒的粒径 D混悬剂中药物的药理作用 E微粒与分散介质间的密度差（分数：1.00）A.B.C.D.E.11.有关滴丸剂优点的叙述，错误的是 A为高效速效剂型 B可减少药物对胃肠道的刺激性 C可使液体药物固形化 D可增加药物稳定性 E可提高药物的生物利用度（分数：1.00）A.B.C.D.E.12.根据有关规定，必须成立药事管理委员会的是 A三级以

4、下医院 B二级以上医院 C二级以下医院 D一级以上医院 E所有医院（分数：1.00）A.B.C.D.E.13.具有高等药学学历，从事药学工作的人 A药事 B药品 C药学 D药师 E执业药师（分数：1.00）A.B.C.D.E.14.有关细菌内毒素检查法的叙述，错误的是 A本法是鲎试剂与微量细菌内毒素发生凝集反应而检测细菌内毒素的一种方法 B对革兰阴性菌产生的内毒素灵敏 C方法简便易行 D比家兔法灵敏度低 E操作时间短（分数：1.00）A.B.C.D.E.15.药品管理法 规定，医疗机构配制制剂必须取得 A 医疗机构制剂配制质量管理规范 BGMP 证书 C 药品生产许可证 D 医疗机构制剂营业执

5、照 E 医疗机构制剂许可证 （分数：1.00）A.B.C.D.E.16.下列常用作皮肤促透剂的是 A甘油 B聚乙二醇 C凡士林 D月桂酸氮( 革) 酮 E植物油（分数：1.00）A.B.C.D.E.17.注射剂的基本生产工艺流程是 A配液-灌封- 灭菌-过滤-质检 B配液-灭菌-过滤- 灌封-质检 C配液-过滤-灌封- 灭菌-质检 D配液 -质检-过滤- 灌封-灭菌 E配液-质检-过滤- 灭菌-灌封（分数：1.00）A.B.C.D.E.18.乳剂中，若水为分散相，油为连续相，则会制成何类型的乳剂 A油/ 水 B水/油 C阳离子 D阴离子 E非离子（分数：1.00）A.B.C.D.E.19.属医

6、院药检室主要工作范畴的是 A负责药品预算统计 B本院制剂用原料药、半成品、成品的质量控制 C了解临床用药情况，介绍新药 D药品调配、制剂工作 E督促检查毒、麻、精神药品、贵重药品的使用管理（分数：1.00）A.B.C.D.E.20.分散相质点最小的液体药剂是 A乳浊液型液体药剂 B亲水胶体溶液型液体药剂 C混悬液型液体药剂 D溶液型液体药剂 E疏水胶体溶液型液体药剂（分数：1.00）A.B.C.D.E.21.医疗机构按专柜存放，专账登记、每日清点管理的是 A自费药品 B麻醉药品 C精神药品 D毒性药品 E贵重药品（分数：1.00）A.B.C.D.E.22.维生素 C 注射液可选用的抗氧剂是 A

7、二丁甲苯酚 B没食子酸丙酯 C亚硫酸氢钠 D硫代硫酸钠 E维生素 E（分数：1.00）A.B.C.D.E.23.不能提高注射剂稳定性方法是 A调 pH B通入 CO2 或 N2 C用棕色玻璃容器 D加入金属离子络合剂 E加入等渗调节剂如氯化钠（分数：1.00）A.B.C.D.E.24.极不耐热药液采用何种灭菌法 A流通蒸汽灭菌法 B紫外线灭菌法 C微波灭菌法 D低温间歇灭菌法 E滤过除菌法（分数：1.00）A.B.C.D.E.25.下列关于脂质体说法正确的是 A在生理条件下，细胞表面带正电荷，脂质体带负电，有利于药物滞留于皮肤内 B脂质体是一种主动靶向制剂 C制备脂质体的材料目前主要有磷脂类和

8、胆固醇类 2 种 D药物做成脂质体的主要目的是增加溶解度 E脂质体起效迅速（分数：1.00）A.B.C.D.E.26.生产药品和调配处方时所用的赋形剂与附加剂称为 A药剂 B剂型 C辅料 D方剂 E成药（分数：1.00）A.B.C.D.E.27.医疗机构配制制剂的最重要条件是 A有技术人员 B有洁净环境 C有医疗制剂许可证 D有经批准品种 E检验合格（分数：1.00）A.B.C.D.E.28.膜剂中除药物、成膜材料外，常加甘油或山梨醇作 A避光剂 B抗氧剂 C脱膜剂 D增塑剂 E着色剂（分数：1.00）A.B.C.D.E.29.在液体制剂中常添加亚硫酸钠，其目的是 A调节渗透压 B防腐剂 C抗

9、氧化剂 D助溶剂 E调节 pH（分数：1.00）A.B.C.D.E.30.药物遇湿热稳定且可压性和流动性较差，制成片剂应采用 A湿法制粒压片 B干法制粒压片 C粉末直接压片 D结晶直接压片 E空白颗粒压片（分数：1.00）A.B.C.D.E.31.药品是指 A指用于预防、治疗、诊断人的疾病，并规定有适应证或者功能主治、用法和用量的物质 B指用于预防人的疾病，有目的地调节人的生理功能并规定有适应证或者功能主治、用法和用量的物质 C指用于预防、治疗、诊断人的疾病，有目的地调节人的生理功能并规定有适应证或者功能主治、用法和用量的物质 D指用于预防、治疗、诊断人的疾病，有目的地调节人的生理功能的物质

10、E指用于治疗人的疾病，有目的地调节人的生理功能并规定有适应证或者功能主治、用法和用量的物质（分数：1.00）A.B.C.D.E.32.以下属于主动靶向制剂的是 A免疫脂质体 BW/O/W 型乳剂 C磁性微球 D肠溶胶囊 E纳米囊（分数：1.00）A.B.C.D.E.33.混悬型气雾剂的组成不包括 A抛射剂 B分散剂 C润湿剂 D潜溶剂 E助悬剂（分数：1.00）A.B.C.D.E.34.延长注射剂药效的主要途径是 A延缓释药 B延缓代谢 C延缓吸收 D延缓排泄 E影响分布（分数：1.00）A.B.C.D.E.35.属油溶液型注射剂的是 A硫酸庆大霉素注射液 B盐酸普鲁卡因注射液 C黄体酮注射液

11、 D醋酸可的松注射液 E硫酸阿托品注射液（分数：1.00）A.B.C.D.E.36.Span80(HLB=4.3)60%与 Twee80(HLB=15.0)40%相混合，其混合物的 HLB 接近为 A43 B8.6 C12.3 D 6.3 E10.3（分数：1.00）A.B.C.D.E.37.制备缓释制剂时，加入阻滞剂的目的是 A延缓药物释放 B使制剂更稳定 C促进药物吸收 D增加片剂硬度 E定位释放药物（分数：1.00）A.B.C.D.E.38.药物制剂处方中不影响稳定性的因素是 A酸碱度 B赋形剂 C溶剂 D外包装材料 E离子强度（分数：1.00）A.B.C.D.E.39.首关消除(首关作

12、用)主要是指 A舌下含化的药物，自口腔黏膜吸收后，经肝脏代谢药物降低 B肌注吸收后，经肝药酶代谢，血中药物浓度下降 C药物口服吸收后经肝代谢而进入体循环的药量减少 D药物口服后胃酸破坏，使吸收入血的药量减少 E药物口服吸收后经肝酶代谢，血中药物浓度升高（分数：1.00）A.B.C.D.E.40.下列何种药物可以制成软胶囊剂 A硫酸镁 B亚油酸 C水合氯醛 D复方樟脑酊 E阿司匹林（分数：1.00）A.B.C.D.E.41.符合散剂制备一般规律的是 A剂量大的药物制成倍散 B组分数量差异大时采用配研法 C含液体组分的药物不能制成散剂 D堆密度差异大时，重者先放，轻者后放 E为减少混合器械的吸附损

13、失，应先加入量少的组分（分数：1.00）A.B.C.D.E.42.有效成分能溶于水，且对湿、热均较稳定的药材常采用的浸出方法是 A煎煮法 B浸渍法 C渗漉法 D超临界提取法 E乙醇连续回流法（分数：1.00）A.B.C.D.E.43.“合理用药咨询 ”属于下列哪个部门的职责 A药品检验 B制剂部门 C调剂部门 D药库 E临床药学（分数：1.00）A.B.C.D.E.44.下列关于药物注射吸收的叙述，正确的是 A主要通过淋巴系统吸收再入血 B脂溶性很强的药物易吸收 C按摩注射部位不利于吸收 D药物分子量越大吸收越慢 E注射液黏度高药物吸收快（分数：1.00）A.B.C.D.E.45.关于糖浆剂的

14、说法错误的是 A可作矫味剂，助悬剂 B糖浆剂为高分子溶液 C热溶法制备有溶解快，滤速快，可以杀灭微生物等优点 D蔗糖浓度高时渗透压大，微生物的繁殖受到抑制 E可加适量乙醇、甘油作稳定剂（分数：1.00）A.B.C.D.E.46.对药事管理来说，药品与食品等其他商品区别的最基本点是 A批准文号 B批准部门 C特殊性 D管理方法 E使用目的和使用方法（分数：1.00）A.B.C.D.E.47.关于浊点的叙述正确的是 A浊点又称 Krafft 点 B是离子型表面活性剂的特征值 C是含聚氧乙烯基非离子型表面活性剂的特征值 D普朗尼克 F-68 有明显浊点 E温度达浊点时，表面活性剂的溶解度急剧增加（分

15、数：1.00）A.B.C.D.E.48.调整注射液的渗透压，常用下列哪种物质 A稀盐酸 B氯化钾 C氯化钠 D三氯化铝 E氯化铵（分数：1.00）A.B.C.D.E.49.表面活性剂是能使溶液表面张力 A稍降低的物质 B增加的物质 C不改变的物质 D急剧下降的物质 E急剧上升的物质（分数：1.00）A.B.C.D.E.50.中华人民共和国药品管理法规定，药品生产企业、药品经营企业和医疗机构必须经常考察本单位所生产、经营、使用的药品的 A质量、疗效和反应 B价格、质量和疗效 C质量、价格和市场状况 D质量、疗效和市场状况 E质量、价格和信誉（分数：1.00）A.B.C.D.E.初级药士相关专业知识-8-1 答案解析