【医学类职业资格】初级药士相关专业知识-12-2及答案解析.doc

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1、初级药士相关专业知识-12-2 及答案解析(总分：50.00，做题时间：90 分钟)1.属于新的药品不良反应的是 A说明书中未载明的不良反应 B以前从未发生过的不良反应 C国内从未发生过的不良反应 D罕见的不良反应 E以往不良反应监测资料中没涉及的新的药品不良反应（分数：1.00）A.B.C.D.E.2.麻醉药品目录的制定主体是 A卫生部 B国家食品药品监督管理局 C国家食品药品监督管理局和公安部 D国家食品药品监督管理局和卫生部 E国家食品药品监督管理局、卫生部和公安部（分数：1.00）A.B.C.D.E.3.从事生产、销售假药及生产、销售劣药情节严重的企业或者其他单位，其直接负责的主管人员

2、和其他直接责任人员禁止从事药品生产、经营活动的时限为 A3 年 B5 年 C10 年 D 15 年 E20 年（分数：1.00）A.B.C.D.E.4.开具和调剂处方应遵循的原则是 A安全、有效 B安全、有效、经济 C安全、高效、稳定 D安全、有效、稳定 E安全、高效、经济（分数：1.00）A.B.C.D.E.5.关于注射给药的吸收的叙述，正确的是 A皮内注射吸收快 B肌肉注射药物吸收比口服好 C动脉注射可使药物向脑内分布 D药物从注射剂中的释放速率是药物吸收的限速因素 E大分子药物主要通过毛细血管吸收（分数：1.00）A.B.C.D.E.6.麻醉药品专用处方为 A淡红色，右上角标注“麻 ”

3、B淡红色，左上角标注 “麻” C淡黄色，左上角标注 “麻 ” D淡黄色，右上角标注“麻” E白色，右上角标注 “麻”（分数：1.00）A.B.C.D.E.7.应当成立药事管理委员会的医疗机构是 A二级以上医院 B三级以上医院 C三甲以上医院 D二甲以上医院 E所有医院（分数：1.00）A.B.C.D.E.8.药物临床试验机构必须执行 AGCP BCLP CGMP D GSP EGAP（分数：1.00）A.B.C.D.E.9.中药最本质的特点是 A我国历史上流传使用的药物 B在中医药理论指导下应用 C来源于动物、植物和矿物 D多以方剂的形式使用 E按照古法加工炮制（分数：1.00）A.B.C.D

4、.E.10.一般情况下，生产企业对其生产的药品应 A自行检验合格才可出厂 B出厂后再自行检验 C委托法定药检所检验合格才可出厂 D出厂后通知法定药检所检验 E出厂后有问题时自行检验（分数：1.00）A.B.C.D.E.11.药品批准文号的有效期为 A1 年 B2 年 C3 年 D 4 年 E5 年（分数：1.00）A.B.C.D.E.12.处方正文的内容不包括 A药品名称 B规格 C数量 D用法用量 E药品金额（分数：1.00）A.B.C.D.E.13.处方中药品剂量书写，错误的是 A重量可以克(g)为单位 B重量可以毫克 (mg)为单位 C重量可以纳克 (ng)为单位 D容量可以毫升(ml)

5、为单位 E容量可以微升 (l)为单位（分数：1.00）A.B.C.D.E.14.处方的意义，错误的一项表述是 A是调配、发药的书面依据 B是发生药物疗效事故追查责任的依据 C是统计药品消耗数量及金额的依据 D是发生经济问题时进行处罚的依据 E是根据医生处方量给予相应奖励的依据（分数：1.00）A.B.C.D.E.15.药学部门的具体任务，错误的是 A根据本院医疗和科研需要，采购药品 B及时准确地调配处方 C加强药品质量管理 D提供用药咨询 E取得最大的经济效益（分数：1.00）A.B.C.D.E.16.口服剂型在胃肠道中吸收快慢的顺序一般认为是 A混悬剂溶液剂胶囊剂片剂包衣片 B胶囊剂混悬剂溶

6、液剂片剂包衣片 C片剂包衣片胶囊剂混悬剂溶液剂 D溶液剂混悬剂胶囊剂片剂包衣片 E包衣片片剂胶囊剂混悬剂溶液剂（分数：1.00）A.B.C.D.E.17.区域性批发企业和专门从事第二类精神药品批发业务的企业的批准部门是 A卫生部 B省级卫生行政部门 C国家食品药品监督管理局 D省级食品药品监督管理局 E国家食品药品监督管理局和卫生部（分数：1.00）A.B.C.D.E.18.药品说明书和标签上的商品名称 A以单字面积计不得大于通用名称所用字体的二分之一 B不得大于通用名称所用字体的二分之一 C不得大于通用名称所用字体的二倍 D以单字面积计不得大于通用名称所用字体的二倍 E以单字面积计不得大于通

7、用名称所用字体的四分之一（分数：1.00）A.B.C.D.E.19.下列不属于气雾剂基本组成的是 A耐压容器 B阀门系统 C药物 D填充剂 E抛射剂（分数：1.00）A.B.C.D.E.20.第二类精神药品处方量一般不超过 A一日用量 B两日用量 C三日用量 D五日用量 E七日用量（分数：1.00）A.B.C.D.E.21.医疗机构使用毒性药品，错误的是 A加工炮制毒性中药，必须按 中华人民共和国药典的要求进行 B处方未注明 “生用” ，只能付炮制品 C处方限量为两日极量 D调配处方应计量准确 E应建立和完善保管、验收、领发、核对等制度（分数：1.00）A.B.C.D.E.22.可以不设药事管

8、理组织和药学部门的是 A卫生所 B三甲医院 C三乙医院 D二甲医院 E二乙医院（分数：1.00）A.B.C.D.E.23.下列利于经皮吸收的因素是 A同时具有脂溶性和水溶性的药物 B药物分子量大于 1000 C完整的皮肤 D解离型药物 E油脂性基质（分数：1.00）A.B.C.D.E.24.适用于有较多渗出液患处的软膏基质是 AO/W 型乳剂基质 B羧甲基纤维素钠 CW/O 型乳剂型基质 D羊毛脂 E凡士林（分数：1.00）A.B.C.D.E.25.中华人民共和国药品管理法调整范围的最恰当表述是 A药品研制、生产、经营 B药品研制、生产、经营、使用 C药品生产、经营、使用、监督管理 D药品研制

9、、生产、经营、监督管理 E药品研制、生产、经营、使用、监督管理（分数：1.00）A.B.C.D.E.26.下列选项中属于劣药的是 A使用必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的 B药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的 C必须批准而未经批准生产、进口的 D被污染的 E直接接触药品的包装材料未经审批的（分数：1.00）A.B.C.D.E.27.下列原料药不需要药品批准文号的是 A青蒿药材 B青蒿素 C双氢青蒿素 D蒿甲醚 E青蒿琥酯（分数：1.00）A.B.C.D.E.28.临床药师的任职资格是 A具有药学专业本科以上学历并按人事部有关规定取得中级以上药学专业技术资格 B具有药学专业专

10、科以上学历并按人事部有关规定取得中级以上药学专业技术资格 C具有药学专业本科以上学历并按人事部有关规定取得药师以上药学专业技术资格 D具有药学专业专科以上学历并按人事部有关规定取得药师以上药学专业技术资格 E具有药学专业研究生以上学历并按人事部有关规定取得中级以上药学专业技术资格（分数：1.00）A.B.C.D.E.29.关于使用精神药品的表述，错误的是 A医疗单位购买的精神药品只准在本单位使用，不得转售 B医疗单位购买精神药品必须持精神药品购用卡向指定的经营单位购买 C第一类精神药品仅限供应设区的市级人民政府卫生主管部门批准的医疗单位使用 D第二类精神药品可供各医疗单位使用，也可由指定经营单

11、位凭盖有医疗单位公章的医生处方限量零售 E医生根据医疗需要合理使用，严禁滥用（分数：1.00）A.B.C.D.E.30.影响口腔黏膜给药制剂吸收的最大因素是 A口腔黏膜 B角质化上皮和非角质化上皮 C唾液的冲洗作用 D pH E渗透压（分数：1.00）A.B.C.D.E. AD 值 BZ 值 CF 值 D F0 值 ET 值（分数：3.00）(1).热压灭菌过程的可靠性参数（分数： 1.00）A.B.C.D.E.(2).灭菌时间减少到原来的 1/10 所需升高的温度（分数：1.00）A.B.C.D.E.(3).在一定温度下，杀死 90%微生物所需的灭菌时间（分数：1.00）A.B.C.D.E.

12、 A抗氧剂 B润湿剂 C助悬剂 D絮凝剂 E反絮凝剂（分数：3.00）(1).使混悬剂中微粒的 电位降低的是（分数： 1.00）A.B.C.D.E.(2).增加混悬剂中分散介质的黏度的是（分数： 1.00）A.B.C.D.E.(3).降低固液界面张力，接触角减小的是（分数： 1.00）A.B.C.D.E. A软膏剂与乳膏剂 B硬胶囊剂 C凝胶剂 D眼膏剂 E栓剂（分数：3.00）(1).药物与适宜基质均匀混合制成的具有一定形状供腔道给药的固体状外用制剂是（分数：1.00）A.B.C.D.E.(2).在目前的药物半固体制剂中，其中可供内服或外用的是（分数：1.00）A.B.C.D.E.(3).配

13、制需在净化条件下进行操作的是（分数： 1.00）A.B.C.D.E. A丙烯酸树脂 EuS100 B表面活性剂 C胶态二氧化硅 D滑石粉 E精制椰子油（分数：3.00）(1).在薄膜包衣材料中作释放速度调节剂的是（分数： 1.00）A.B.C.D.E.(2).在薄膜包衣材料中作包衣材料的是（分数： 1.00）A.B.C.D.E.(3).在薄膜包衣材料中作增塑剂的是（分数： 1.00）A.B.C.D.E. A药物的理化性质 B真皮层 C药物从制剂中的释放速率 D角质层 E药物在体内的溶出度（分数：2.00）(1).对难溶药物，支配其口服吸收速度的因素是（分数： 1.00）A.B.C.D.E.(2

14、).对经皮肤吸收药物，药物吸收的主要屏障是（分数： 1.00）A.B.C.D.E. A假药 B劣药 C毒药 D新药 E中药（分数：3.00）(1).以他种药品冒充此种药品属于（分数： 1.00）A.B.C.D.E.(2).使用应当经过批准而未批准的原料药生产的药品属于（分数： 1.00）A.B.C.D.E.(3).擅自添加矫昧剂的药品属于（分数： 1.00）A.B.C.D.E. A由具有高级技术职务任职资格的人员组成 B由具有中级技术职务任职资格的人员组成 C由具有初级技术职务任职资格的人员组成 D由具有中级以上技术职务任职资格的人员组成 E由具有初级以上技术职务任职资格的人员组成（分数：3.00）(1).三级医院药事管理委员会（分数： 1.00）A.B.C.D.E.(2).二级医院药事管理委员会（分数： 1.00）A.B.C.D.E.(3).其他医疗机构药事管理组（分数： 1.00）A.B.C.D.E.初级药士相关专业知识-12-2 答案解析