【医学类职业资格】初级药士专业知识-6-1及答案解析.doc

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1、初级药士专业知识-6-1 及答案解析(总分：50.00，做题时间：90 分钟)1.可造成上呼吸道水肿及严重喉头水肿的药物是 A甲巯咪唑 B丙硫氧嘧啶 C甲状腺片 D卡比马唑 E碘化钾（分数：1.00）A.B.C.D.E.2.乙胺嘧啶过量引起的巨幼红细胞贫血的治疗宜选用 A补充绿色植物 BVit B 12 C铁剂 D叶酸 E甲酰四氢叶酸钙（分数：1.00）A.B.C.D.E.3.下述药物中毒引起低血压，须禁用肾上腺素的是 A苯巴比妥 B地西泮 C氯丙嗪 D水合氯醛 E吗啡（分数：1.00）A.B.C.D.E.4.用于治疗胃、十二指肠溃疡病，停药后复发率最高的药物是 A西咪替丁 B雷尼替丁 C奥美

2、拉唑 D法莫替丁 E兰索拉唑(达克普隆)（分数：1.00）A.B.C.D.E.5.氨甲苯酸的药理作用是 A增加血小板数量 B抑制纤维蛋白溶酶原激活因子 C释放血小板因子 3(PF3) D降低毛细血管通透性 E促进肝脏合成凝血酶原（分数：1.00）A.B.C.D.E.6.对硝酸甘油不敏感的血管是 A小动脉 B小静脉 C冠状动脉的阻力血管 D冠状动脉的侧支血管 E冠状动脉的输送血管（分数：1.00）A.B.C.D.E.7.常用剂量下锥体外系反应发生率最高的是 A氯丙嗪 B氟哌啶醇 C地西泮 D丙米嗪 E硫利达嗪（分数：1.00）A.B.C.D.E.8.下述阿司匹林作用中，错误的是 A抑制血小板聚集

3、 B解热镇痛作用 C抗胃溃疡作用 D抗风湿作用 E抑制前列腺素合成（分数：1.00）A.B.C.D.E.9.作用原理与其他几种药物不属同一类的药物是 ASMZ B红霉素 C四环素 D氯霉素 E林可霉素（分数：1.00）A.B.C.D.E.10.过量易致高氯酸血症的是 A愈创甘油醚 B氯化铵 C乙酰半胱氨酸 D溴己新 E喷托维林（分数：1.00）A.B.C.D.E.11.治疗胆绞痛应首选 A吗啡 B阿托品 C哌替啶+阿托品 D阿司匹林 E罗通定（分数：1.00）A.B.C.D.E.12.美曲膦酯口服中毒时，不能用来洗胃的溶液是 A生理盐水 B碳酸氢钠溶液 C醋酸溶液 D高锰酸钾溶液 E含氯的自来

4、水（分数：1.00）A.B.C.D.E.13.在体内转化成甲巯咪唑才能产生抗甲状腺作用的药物是 A卡比马唑 B甲巯咪唑 C丙硫氧嘧啶 D格列本脲 E阿苯达唑（分数：1.00）A.B.C.D.E.14.水合氯醛为 A镇痛药 B镇静催眠药 C局部麻醉药 D全身麻醉药 E抗精神失常药（分数：1.00）A.B.C.D.E.15.与醋硝香豆素同用可降低其抗凝作用的药物是 A阿司匹林 B苯妥英钠 C四环素 D氯贝丁酯 E氯霉素（分数：1.00）A.B.C.D.E.16.可用于耐药金葡菌感染的半合成青霉素是 A苯唑西林 B氨苄西林 C羧苄西林 D阿莫西林 E青霉素 V（分数：1.00）A.B.C.D.E.1

5、7.需要用胰岛素治疗的疾病是 A糖尿病的肥胖症患者 B胰岛功能未全部丧失的糖尿病患者 C轻症糖尿病患者 D糖尿病人合并酮症酸中毒 E中度糖尿病患者（分数：1.00）A.B.C.D.E.18.无明显阿托品样作用的是 A苯海拉明 B氯丙嗪 C丙米嗪 D酚妥拉明 E奎尼丁（分数：1.00）A.B.C.D.E.19.对真菌性脑膜炎有效的是 A制霉菌素 B克霉唑 C两性霉素 B 鞘内给药 D灰黄霉素 E咪康唑（分数：1.00）A.B.C.D.E.20.卡托普利为 A血管紧张素转化酶抑制药 B钙通道阻滞药 C交感神经抑制药 D抗心律失常药 E 受体阻断药（分数：1.00）A.B.C.D.E.21.几乎无抗

6、炎作用，潴钠作用强的激素是 A去氧皮质酮 B地塞米松 C氢化可的松 D氟泼尼松龙 E甲泼尼龙（分数：1.00）A.B.C.D.E.22.缩短 APD 和 ERP 的药物是 A奎尼丁 B利多卡因 C二氮嗪 D呋塞米 E胺碘酮（分数：1.00）A.B.C.D.E.23.可引起灰婴综合征的药物是 A红霉素 B青霉素 C林可霉素 D四环素 E氯霉素（分数：1.00）A.B.C.D.E.24.与普萘洛尔降压机制无关的是 A减少心输出量 B抑制肾素释放 C抑制中枢交感活性 D增加前列环素合成 E直接舒张血管（分数：1.00）A.B.C.D.E.25.作用于远曲小管和集合管的利尿药最为重要的特点是 A保镁

7、B保钾 C保钙 D排钾 E保钠（分数：1.00）A.B.C.D.E.26.曲美布汀为 A拟肾上腺素药 B抗肾上腺素药 C拟胆碱药 D抗胆碱药 E抗胆碱酯酶药（分数：1.00）A.B.C.D.E.27.哌替啶不能单独用于治疗胆绞痛的原因是 A对胆道平滑肌无解痉作用 B引起胆道括约肌痉挛 C易成瘾 D抑制呼吸 E镇痛作用不如吗啡（分数：1.00）A.B.C.D.E.28.地芬诺酯为 A泻药 BH 2受体阻断药 C胃壁细胞 H+抑制药 DM 受体阻断药 E止泻药（分数：1.00）A.B.C.D.E.29.西沙必利为 A抗贫血药 B抗酸药 C胃动力药 D平喘药 E祛痰药（分数：1.00）A.B.C.D

8、.E.30.麻风杆菌感染治疗首选药是 A链霉素 B土霉素 C乙胺嘧啶 D利福平 E氨苯砜（分数：1.00）A.B.C.D.E.31.土拉菌病与鼠疫的首选药物是 A青霉素 G B链霉素 C头孢噻肟 D克林霉素 E红霉素（分数：1.00）A.B.C.D.E.32.选择性 COX-2 抑制药的最为突出的优点是 A解热作用强 B抗炎作用强 C胃肠不良反应轻 D抗栓作用强 E过敏反应少见（分数：1.00）A.B.C.D.E.33.有关糖皮质激素不正确的叙述是 A中枢兴奋 B胃酸分泌增加 C中性粒细胞减少 D致畸 E淋巴组织萎缩（分数：1.00）A.B.C.D.E.34.同时具有抑制骨吸收和刺激骨形成作用

9、的药物 A雌激素 B降钙素 C生长激素 D二膦酸盐 EVit D（分数：1.00）A.B.C.D.E.35.苯二氮革类的药理作用机制是 A阻断谷氨酸的兴奋作用 B抑制 GABA 代谢增加其脑内含量 C激动甘氨酸受体 D易化 GABA 介导的氯离子内流 E增加多巴胺刺激的 cAMP 活性（分数：1.00）A.B.C.D.E.36.氢氯噻嗪不具有的不良反应是 A高钾血症 B高尿酸血症 C高血糖 D高血脂 E低镁血症（分数：1.00）A.B.C.D.E.37.需在体内转化后才能发挥作用的抗肿瘤药是 A白消安 BCTX CMTX DBLM E柔红霉素（分数：1.00）A.B.C.D.E.38.昂丹司琼

10、镇吐作用的机制是 A阻滞了多巴胺受体 B激活了多巴胺受体 C阻滞了吗啡受体 D激活了吗啡受体 E阻滞了 5-HT3受体（分数：1.00）A.B.C.D.E.39.伤寒、副伤寒病宜选用 A复方磺胺甲噁唑 B氨苄西林 C庆大霉素 D链霉素 E四环素（分数：1.00）A.B.C.D.E.40.后马托品为 A拟肾上腺素药 B抗肾上腺素药 C拟胆碱药 D抗胆碱药 E抗胆碱酯酶药（分数：1.00）A.B.C.D.E.41.非洛地平为 A血管紧张素转化酶抑制药 B钙通道阻滞药 C交感神经抑制药 D直接扩血管药 E 受体阻断药（分数：1.00）A.B.C.D.E.42.硫酸钠为 A泻药 BH 2受体阻断药 C

11、胃壁细胞 H+抑制药 DM 受体阻断药 E止泻药（分数：1.00）A.B.C.D.E.43.半数有效量是指 A产生最大效应时所需剂量的一半 B引起 50%阳性反应(质反应)或 50最大效应(量反应)的浓度或剂量 C一半病人产生治愈的剂量 D产生等效反应所需剂量的一半 E常用治疗量的一半（分数：1.00）A.B.C.D.E.44.靶器官对阿托品的敏感性顺序由高到低排列正确的是 A肠平滑肌输尿管平滑肌血管平滑肌唾液腺 B输尿管平滑肌血管平滑肌唾液腺肠平滑肌 C血管平滑肌唾液腺肠平滑肌输尿管平滑肌 D唾液腺肠平滑肌输尿管平滑肌血管平滑肌 E肠平滑肌血管平滑肌输尿管平滑肌唾液腺（分数：1.00）A.B

12、.C.D.E.45.洛伐他汀为 A血管紧张素转化酶抑制药 B钙通道阻滞药 C交感神经抑制药 D磷酸二酯酶抑制药 EHMG CoA 还原酶抑制药（分数：1.00）A.B.C.D.E.46.肝肠循环是指 A药物经十二指肠吸收后，经肝脏转化再入血被吸收的过程 B药物从胆汁排泄入十二指肠后，可在十二指肠被重新吸收入肝的过程 C药物在小肠和肝脏间往复循环的过程 D药物在肝脏和大肠间往复循环的过程 E口服药物后，药物在小肠和肝脏间往复循环的过程（分数：1.00）A.B.C.D.E.47.不属于肾上腺素禁忌证的是 A甲状腺功能亢进 B高血压 C糖尿病 D支气管哮喘 E心源性哮喘（分数：1.00）A.B.C.

13、D.E.48.具有平喘和强心作用的药物是 A沙丁氨醇 B氨茶碱 C异丙肾上腺素 D色甘酸钠 E肾上腺皮质激素（分数：1.00）A.B.C.D.E.49.多奈哌齐为 A抗躁狂药 B镇静催眠药 C抗帕金森病药 D抗痴呆药 E抗精神失常药（分数：1.00）A.B.C.D.E.50.一次静脉给药 15mg，药物在体内达到平衡后，测定其血浆药物浓度为 1.05mg/L，消除速率常数 f1/2为 0.231h，其清除率约为 A5L/h B28L/h C14L/h D1.4L/h E42L/h（分数：1.00）A.B.C.D.E.初级药士专业知识-6-1 答案解析(总分：50.00，做题时间：90 分钟)1

14、.可造成上呼吸道水肿及严重喉头水肿的药物是 A甲巯咪唑 B丙硫氧嘧啶 C甲状腺片 D卡比马唑 E碘化钾（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：碘化钾用药后可发生过敏反应，表现为发热、皮疹、皮炎，也可有血管神经性水肿，严重者有喉头水肿。2.乙胺嘧啶过量引起的巨幼红细胞贫血的治疗宜选用 A补充绿色植物 BVit B 12 C铁剂 D叶酸 E甲酰四氢叶酸钙（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：乙胺嘧啶过量引起的巨幼红细胞贫血为乙胺嘧啶抑制二氢叶酸还原酶使四氢叶酸合成障碍所致，需用甲酰四氢叶酸钙治疗。3.下述药物中毒引起低血压，须禁用肾上腺素的是 A苯巴比妥 B地西泮 C氯丙嗪 D水合氯

15、醛 E吗啡（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：因为氯丙嗪可阻断 受体，翻转肾上腺素的升压作用。4.用于治疗胃、十二指肠溃疡病，停药后复发率最高的药物是 A西咪替丁 B雷尼替丁 C奥美拉唑 D法莫替丁 E兰索拉唑(达克普隆)（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：西咪替丁抑制胃酸分泌作用最弱，停药后胃溃疡复发率为 24%。5.氨甲苯酸的药理作用是 A增加血小板数量 B抑制纤维蛋白溶酶原激活因子 C释放血小板因子 3(PF3) D降低毛细血管通透性 E促进肝脏合成凝血酶原（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：氨甲苯酸能竞争性抑制纤维蛋白溶酶原激活因子，使纤维蛋白溶酶原不能变

16、为纤溶酶从而抑制纤维蛋白的溶解，产生止血。6.对硝酸甘油不敏感的血管是 A小动脉 B小静脉 C冠状动脉的阻力血管 D冠状动脉的侧支血管 E冠状动脉的输送血管（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：小动脉对硝酸甘油相对不敏感。7.常用剂量下锥体外系反应发生率最高的是 A氯丙嗪 B氟哌啶醇 C地西泮 D丙米嗪 E硫利达嗪（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：抗精神病药引起锥体外系反应是由于阻断了黑质一纹状体通路的 D2受体，氟哌啶醇对 D2受体作用强，因此抗精神病作用强，同时锥体外系反应发生率高。8.下述阿司匹林作用中，错误的是 A抑制血小板聚集 B解热镇痛作用 C抗胃溃疡作用 D抗

17、风湿作用 E抑制前列腺素合成（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：阿司匹林抑制胃壁组织 COX-1 生成前列腺素，胃壁前列腺素对胃黏膜细胞有保护作用，故长期使用阿司匹林可引起或加重胃溃疡。9.作用原理与其他几种药物不属同一类的药物是 ASMZ B红霉素 C四环素 D氯霉素 E林可霉素（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：SMZ 的抗菌机制为竞争细菌二氢叶酸合成酶从而抑制二氢叶酸合成；红霉素、四环素、氯霉素、林可霉素的抗、菌机制为抑制细菌蛋白合成。10.过量易致高氯酸血症的是 A愈创甘油醚 B氯化铵 C乙酰半胱氨酸 D溴己新 E喷托维林（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析

18、：氯化铵含氯离子，过量会导致高氯血症。11.治疗胆绞痛应首选 A吗啡 B阿托品 C哌替啶+阿托品 D阿司匹林 E罗通定（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：哌替啶具镇痛作用，但能兴奋平滑肌，提高胆道括约肌张力，故与阿托品合用用于治疗胆绞痛。12.美曲膦酯口服中毒时，不能用来洗胃的溶液是 A生理盐水 B碳酸氢钠溶液 C醋酸溶液 D高锰酸钾溶液 E含氯的自来水（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：美曲膦酯口服中毒不能用碱性溶液洗胃，因其在碱性环境中可转化为毒性更大的敌敌畏。13.在体内转化成甲巯咪唑才能产生抗甲状腺作用的药物是 A卡比马唑 B甲巯咪唑 C丙硫氧嘧啶 D格列本脲 E阿

19、苯达唑（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：卡比马唑为甲巯咪唑衍生物，在体内转化为甲巯咪唑而发挥作用。14.水合氯醛为 A镇痛药 B镇静催眠药 C局部麻醉药 D全身麻醉药 E抗精神失常药（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：水合氯醛为氯醛的水合物，为镇静催眠药，可用于顽固性失眠或对其他催眠药效果不佳的患者。15.与醋硝香豆素同用可降低其抗凝作用的药物是 A阿司匹林 B苯妥英钠 C四环素 D氯贝丁酯 E氯霉素（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：苯妥英钠为肝药酶诱导剂，能加速醋硝香豆素代谢从而降低其抗凝作用。16.可用于耐药金葡菌感染的半合成青霉素是 A苯唑西林 B氨苄西

20、林 C羧苄西林 D阿莫西林 E青霉素 V（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：苯唑西林为耐酶青霉素类，其通过改变青霉素化学结构侧链，通过其空间位置障碍作用保护了 -内酰胺环，使其不被青霉素酶水解，对耐药金葡萄感染有效。17.需要用胰岛素治疗的疾病是 A糖尿病的肥胖症患者 B胰岛功能未全部丧失的糖尿病患者 C轻症糖尿病患者 D糖尿病人合并酮症酸中毒 E中度糖尿病患者（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：胰岛素治疗的适应证为：1 型糖尿病人的维持治疗用药，2 型糖尿病经饮食控制和口服降糖药无效者，糖尿病发生酮症酸中毒或糖尿病昏迷时，糖尿病人处于应激状态时(如合并感染、高热、消耗性疾

21、病、妊娠、创伤、手术等)，纠正细胞内低钾。18.无明显阿托品样作用的是 A苯海拉明 B氯丙嗪 C丙米嗪 D酚妥拉明 E奎尼丁（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：苯海拉明、氯丙嗪、丙米嗪、奎尼丁都对 M 受体有阻断作用，故有阿托品样作用。19.对真菌性脑膜炎有效的是 A制霉菌素 B克霉唑 C两性霉素 B 鞘内给药 D灰黄霉素 E咪康唑（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：两性霉素 B 用于深部真菌感染治疗，真菌性脑膜炎时鞘内给药治疗。20.卡托普利为 A血管紧张素转化酶抑制药 B钙通道阻滞药 C交感神经抑制药 D抗心律失常药 E 受体阻断药（分数：1.00）A. B.C.D.E

22、.解析：卡托普利能抑制血管紧张素转化酶活性，使血管紧张素的生成减少，扩张血管，降低血压。21.几乎无抗炎作用，潴钠作用强的激素是 A去氧皮质酮 B地塞米松 C氢化可的松 D氟泼尼松龙 E甲泼尼龙（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：去氧皮质酮为盐皮质激素，对水盐代谢有较强作用，而无抗炎作用。22.缩短 APD 和 ERP 的药物是 A奎尼丁 B利多卡因 C二氮嗪 D呋塞米 E胺碘酮（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：利多卡因促进 3 相钾外流，缩短浦肯野纤维的 APD 和 ERP，ERP 相对延长。23.可引起灰婴综合征的药物是 A红霉素 B青霉素 C林可霉素 D四环素 E氯

23、霉素（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：由于早产儿、新生儿肝脏葡萄糖醛酸基转移酶缺乏，对氯霉素解毒能力低，大剂量使用氯霉素可导致早产儿和新生儿药物中毒，严重时导致循环衰竭，全身皮肤发绀，称为灰婴综合征。24.与普萘洛尔降压机制无关的是 A减少心输出量 B抑制肾素释放 C抑制中枢交感活性 D增加前列环素合成 E直接舒张血管（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：普萘洛尔能阻断心脏、肾脏的 1受体，阻断肾上腺素神经突触前膜 受体，减少心输出量，抑制肾素释放，抑制中枢交感活性，同时能增加前列环素的合成而发挥降压作用。25.作用于远曲小管和集合管的利尿药最为重要的特点是 A保镁 B保钾

24、 C保钙 D排钾 E保钠（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：作用于远曲小管和集合管的利尿药能间接或直接抑制 Na+-K+交换，保 K+、排 Na+，利尿。26.曲美布汀为 A拟肾上腺素药 B抗肾上腺素药 C拟胆碱药 D抗胆碱药 E抗胆碱酯酶药（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：曲美布汀为 M 受体阻断药，为抗胆碱药。27.哌替啶不能单独用于治疗胆绞痛的原因是 A对胆道平滑肌无解痉作用 B引起胆道括约肌痉挛 C易成瘾 D抑制呼吸 E镇痛作用不如吗啡（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：哌替啶能兴奋平滑肌，提高胆道括约肌张力，故不能单独用于治疗胆绞痛。28.地芬诺酯为

25、A泻药 BH 2受体阻断药 C胃壁细胞 H+抑制药 DM 受体阻断药 E止泻药（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：地芬诺酯为哌替啶衍生物，可兴奋胃肠平滑肌，提高其张力，产生止泻及致便秘作用。29.西沙必利为 A抗贫血药 B抗酸药 C胃动力药 D平喘药 E祛痰药（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：西沙必利能增加胃肠运动，加速胃的正向排空。30.麻风杆菌感染治疗首选药是 A链霉素 B土霉素 C乙胺嘧啶 D利福平 E氨苯砜（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：氨苯砜为治疗麻风的首选药。31.土拉菌病与鼠疫的首选药物是 A青霉素 G B链霉素 C头孢噻肟 D克林霉素 E红霉

26、素（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：链霉素对土拉菌和鼠疫有特效，为其首选药。32.选择性 COX-2 抑制药的最为突出的优点是 A解热作用强 B抗炎作用强 C胃肠不良反应轻 D抗栓作用强 E过敏反应少见（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：解热镇痛药抑制 COX-1 常涉及临床不良反应，最常见的为胃肠道反应，选择性 COX-2 抑制药由于对COX-1 无明显作用，故胃肠道反应轻。33.有关糖皮质激素不正确的叙述是 A中枢兴奋 B胃酸分泌增加 C中性粒细胞减少 D致畸 E淋巴组织萎缩（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：糖皮质激素能刺激骨髓造血功能，使红细胞、Hb、血

27、小板、中性白细胞增多。34.同时具有抑制骨吸收和刺激骨形成作用的药物 A雌激素 B降钙素 C生长激素 D二膦酸盐 EVit D（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：Vit D 在体内代谢成 1，25 二羟 Vit D3，促进钙、磷的吸收，刺激骨的生成。35.苯二氮革类的药理作用机制是 A阻断谷氨酸的兴奋作用 B抑制 GABA 代谢增加其脑内含量 C激动甘氨酸受体 D易化 GABA 介导的氯离子内流 E增加多巴胺刺激的 cAMP 活性（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：苯二氮革类与脑内苯二氮革结合点结合后，促进 GAB 八与 GABAA 受体的结合使氯离子通道开放频率增加，更多氯离子内流。36.氢氯噻嗪不具有的不良反应是 A高钾血症 B高尿酸血症 C高血糖 D高血脂 E低镁血症（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：氢氯噻嗪使尿量增加，Cl -、K +、Na +排泄增加，可引起低血钾症。37.需在体内转化后才能发挥作用的抗肿瘤药是 A白消安 BCTX CMTX DBLM E柔红霉素