【医学类职业资格】初级药士专业实践能力-13-1及答案解析.doc

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1、初级药士专业实践能力-13-1 及答案解析(总分：50.00，做题时间：90 分钟)1.默克索引属于 A百科全书 B药品集 C专著 D药品标准 E工具书（分数：1.00）A.B.C.D.E.2.使用滴耳剂时要注意 A头部侧向一边 B滴管要触及耳道壁或边缘 C药瓶要放入沸水中加热以防细菌污染 D患耳朝下 E滴管用完后要冲洗或擦拭（分数：1.00）A.B.C.D.E.3.舒巴坦 INN 名的词干中的后部分是 A-bactam Bcef- C-cidin D-cillin E-kacin（分数：1.00）A.B.C.D.E.4.影响药物利用的药剂学因素包括 A药物不良反应 B用药依从性 C给药时间

2、D用药疗程 E药剂配方组成（分数：1.00）A.B.C.D.E.5.用药咨询包括 A为病人推荐药品 B给病人介绍某种品牌的新药 C为病人包装、寄送药品 D为护士提供注射剂配伍变化情况 E改换医生处方中的药品（分数：1.00）A.B.C.D.E.6.以下贮存药物方法中正确的是 A撕掉药瓶外的标签 B冷藏保存时放入冷冻室 C将药品放在浴室的药品柜中 D将硝酸甘油放入冰箱中 E将药品放在儿童不易拿到的地方（分数：1.00）A.B.C.D.E.7.以下原料药的通用名命名正确的是 A扑尔敏 B溴化苄烷铵 C次硝酸铋 D三磷腺苷 E氢化可的松醋酸酯（分数：1.00）A.B.C.D.E.8.具有酶抑制作用的

3、药物是 A利福平 B氨鲁米特 C安替比林 D保泰松 E扑米酮（分数：1.00）A.B.C.D.E.9.教科书是 A原始文献 B一次文献 C二次文献 D三次文献 E零次情报（分数：1.00）A.B.C.D.E.10.关于生物利用度的说法中，正确的是 A药物的不同剂型不会影响药物的生物利用度 B生物利用度指药物从某一制剂进入全身血液循环的相对数量 C药物的化学结构决定了药物的生物利用度 D生物利用度也会影响给药方案的制订 E药物的晶型不会影响药物的生物利用度（分数：1.00）A.B.C.D.E.11.下列药物中目前已被淘汰的是 A西咪替丁 B雷尼替丁 C普萘洛尔 D环丙沙星 E磺胺噻唑（分数：1.

4、00）A.B.C.D.E.12.关于脂肪乳剂静脉注射混合液稳定性的说法中，正确的是 A氨基酸在混合液中不够稳定 B脂肪乳剂在混合液中稳定性较差 C氨基酸能促进维生素 A 的降解 D肠外营养溶液可保护微量元素硒 E脂肪乳剂粒子的聚集速度随电解质浓度的提高而降低（分数：1.00）A.B.C.D.E.13.美国医疗机构药师协会定义的危险药物主要是 A激素类药物 B抗生素类药物 C解热镇痛类药物 D肿瘤化疗药物 E麻醉药品（分数：1.00）A.B.C.D.E.14.二类精神药品处方的颜色是 A淡红色 B淡黄色 C淡绿色 D淡蓝色 E白色（分数：1.00）A.B.C.D.E.15.属于影响药物利用的非药

5、物因素的是 A药物的贮存 B人口健康状况及疾病谱变化 C药物不良反应 D给药方法 E药物剂型（分数：1.00）A.B.C.D.E.16.化学药品中改变给药途径且尚未在国内外上市销售的制剂属于注册分类中 A第 1 类 B第 2 类 C第 3 类 D第 4 类 E第 5 类（分数：1.00）A.B.C.D.E.17.制剂的通用药名命名时 A药品名称列后，剂型名列前 B制剂药品名称中说明用途的形容词宜列于药名之后 C制剂药品名称中说明特点的形容词宜列于药名之后 D复方制剂以主药命名的，前面加“复方”二字 E复方制剂一律简缩命名（分数：1.00）A.B.C.D.E.18.属于一次文献的有 A教科书 B

6、百科全书 C学术报告 D数据手册 E题录（分数：1.00）A.B.C.D.E.19.关于 DDD 的说法，正确是 ADDD 值包括病程的不同时期的用药剂量 B不同国家人群的 DDD 值可能存在差异 CDDD 值也适用于儿童的药物利用研究 DDDD 是推荐给临床的实用剂量 EDDD 方法能反映医生的用药处方习惯（分数：1.00）A.B.C.D.E.20.b.i.d.的含义是 A每日 1 次 B每日 2 次 C每日 3 次 D每日 4 次 E每小时（分数：1.00）A.B.C.D.E.21.关于药物副作用的说法中，正确的是 A不很明显的副作用没有什么害处 B为了避免副作用，应该停止服用任何药物 C

7、多数可预见的副作用都是一过性的 D药物副作用不能减轻或避免 E药物副作用不会致人死亡（分数：1.00）A.B.C.D.E.22.处方的法律意义在于 A处方是药品结算的凭据 B处方是发药凭证的医疗文书 C执业医师才有开具处方权 D处方的诊疗对象是病人 E处方具有时效性（分数：1.00）A.B.C.D.E.23.R 标示应出现在处方结构中的 A前记部分 B说明部分 C正文部分 D后记部分 E附件部分（分数：1.00）A.B.C.D.E.24.药品使用正确的是 A直接吞服考来烯胺干药粉 B使用喷鼻剂时头部后倾 C局部涂抹软膏时应尽量涂厚一些 D混悬剂直接服用 E使用硝酸甘油片后 5min 内不要饮水

8、（分数：1.00）A.B.C.D.E.25.属于循证医学信息 C 类 2 级(C-2)的是 A抑肽酶用于常位肝移植时减少出血 B抑肽酶用于全髋关节置换时减少出血 C急性心梗时使用纤溶酶原激活剂控制出血 D急性心梗时使用尿激酶控制出血 E急性心梗时使用链激酶控制出血（分数：1.00）A.B.C.D.E.26.能够引起便秘的药物是 A普萘洛尔 B阿米替林 C红霉素 D地高辛 E四环素（分数：1.00）A.B.C.D.E.27.下列需要进行治疗药物监测的是 A青霉素 B碳酸锂 C阿奇霉素 D对乙酰氨基酚 E维拉帕米（分数：1.00）A.B.C.D.E.28.关于脂肪乳剂静脉注射混合液的使用中的说法，

9、正确的是 A直接采用同一条通路输注脂肪乳剂静脉注射混合液和其他治疗液 B配制好脂肪乳剂静脉注射混合液后，可在室温下放置三天后再使用 C输注时可在 Y 形管中根据需要加入其他药物 D使用 PVC 袋时应避光操作 E氨基酸和葡萄糖混合后有沉淀仍可加入脂肪乳剂（分数：1.00）A.B.C.D.E.29.属注册分类 3 的新药有多个适应证的，进行临床试验时每个主要适应证的病例数不少于 A20 对 B30 对 C40 对 D50 对 E60 对（分数：1.00）A.B.C.D.E.30.关于医疗用毒性药品的说法中，正确的是 A医疗用毒性药品会产生依赖性 B医疗用毒性药品只有西药品种 C医疗用毒性药品应拆

10、开内包装检查验收 D医疗用毒性药品存放于普通仓库 E医疗用毒性药品要凭卡到指定单位购买（分数：1.00）A.B.C.D.E.31.属于直接反应产生沉淀的有 A氯霉素注射液加入 5%葡萄糖注射液中析出沉淀 B5%硫喷妥钠 10ml 加入 5%葡萄糖注射液 500ml 中产生沉淀 C两性霉素 B 注射剂与氯化钠注射液配伍产生沉淀 D氯霉素注射液加入氯化钠注射液中析出沉淀 E普鲁卡因注射液与氯丙嗪注射液混合后析出沉淀（分数：1.00）A.B.C.D.E.32.用肾上腺素类药物以防止哮喘的最好用药时间是 A早晨 B中午 C下午 D傍晚 E午夜以后（分数：1.00）A.B.C.D.E.33.有助于保证药

11、学信息咨询的质量和发现工作中存在问题的重要步骤是 A明确问题 B获取附加信息 C查阅文献 D回答提问 E随访咨询者（分数：1.00）A.B.C.D.E.34.以下药品的中文译名最正确的是 Atrypsin 尿激酶 Burokinose 胰蛋白酶 Cartemisinin 青蒿素 Dperficillamine 青霉素 Ebacitracin 多黏菌素 E（分数：1.00）A.B.C.D.E.35.脂肪乳剂静脉注射液的混合过程中，微量元素加入 A氨基酸溶液 B维生素溶液 C微量元素溶液 D葡萄糖液 E脂肪乳（分数：1.00）A.B.C.D.E.36.药品入库后堆码的原则是 A先进先出，易变先出

12、B先进先出，近期先出 C先进先出，近期先出，易变先出 D易变先出，近期先出 E合格先出，待检后出（分数：1.00）A.B.C.D.E.37.以下属于审核处方内容的是 A对贵重药品登记账卡 B配齐药品 C审核处方用量与临床诊断的一致性 D将药品与处方逐条核对 E核对患者姓名，确认患者身份（分数：1.00）A.B.C.D.E.38.药品贮存时过期品应挂 A黄色色标 B红色色标 C绿色色标 D蓝色色标 E白色色标（分数：1.00）A.B.C.D.E.39.H2受体阻断药通用的药名词干是 A-拉唑 B-西定 C-贝特 D-替丁 E-西平（分数：1.00）A.B.C.D.E.40.关于合理用药的说法中，

13、正确的是 A合理用药是单纯的技术问题 B合理用药可以通过行政手段硬性规定而奏效 C经济性不是合理用药的内容 D合理用药首先强调对病人的保护 E合理用药不能减少医疗卫生资源的浪费（分数：1.00）A.B.C.D.E.41.属于胃肠动力变化而影响药物吸收的是 A抗胆碱药阻碍四环素的吸收 B考来烯胺减少了地高辛的吸收 C多潘立酮减少了核黄素的吸收 D氢氧化钙减少了青霉胺的吸收 E卡比多巴增加左旋多巴的吸收（分数：1.00）A.B.C.D.E.42.INN 的中文名称是 A化学名 B商品名 C国际非专利名称 D国际专利名称 E专属名（分数：1.00）A.B.C.D.E.43.化学文摘的缩写是 AIPA

14、 BCA CBA DIM EEM（分数：1.00）A.B.C.D.E.44.关于药物安全性评价的说法中，正确的是 A临床安全性评价比疗效评价更简单 B人类的不良反应并不一定都可以在动物身上表现出来 C药物安全性评价主要通过动物实验进行 D滋补药的安全性评价标准可以降低一些 E不同类型的药物，安全性评价的要求是一样的（分数：1.00）A.B.C.D.E.45.s.o.s.的含义是 A饭前 B下午 C必要时 D需要时 E立即（分数：1.00）A.B.C.D.E.46.不需要专柜加锁保存的药品是 A麻醉药品 B毒性药品 C葡萄糖输液 D第一类精神药品 E放射药品（分数：1.00）A.B.C.D.E.

15、47.口服的拉丁文缩写是 Ai.d. Bi.h. Ci.m. Di.v. Ep.o.（分数：1.00）A.B.C.D.E.48.题录属于 A原始文献 B一次文献 C二次文献 D三次文献 E零次情报（分数：1.00）A.B.C.D.E.49.药品有效期 A等于失效期 B根本不能由批号推算 C反映了稳定药品的内在质量 D与储藏条件无关 E没有规定储藏条件（分数：1.00）A.B.C.D.E.50.下列实行特殊管理的药品是 A溴丙胺太林 B安定 C多潘立酮 D异丙嗪 E谷维素（分数：1.00）A.B.C.D.E.初级药士专业实践能力-13-1 答案解析(总分：50.00，做题时间：90 分钟)1.默

16、克索引属于 A百科全书 B药品集 C专著 D药品标准 E工具书（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：默克索引不是文献检索工具的“索引”，而是很多药品的收载汇编。2.使用滴耳剂时要注意 A头部侧向一边 B滴管要触及耳道壁或边缘 C药瓶要放入沸水中加热以防细菌污染 D患耳朝下 E滴管用完后要冲洗或擦拭（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：使用滴耳剂时头部侧向一边以使患耳朝上。3.舒巴坦 INN 名的词干中的后部分是 A-bactam Bcef- C-cidin D-cillin E-kacin（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：巴坦类药物词干中均含有-bac-tam。4.

17、影响药物利用的药剂学因素包括 A药物不良反应 B用药依从性 C给药时间 D用药疗程 E药剂配方组成（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：药物配方组成直接影响药物生物利用度，是影响药物利用的药剂学因素。5.用药咨询包括 A为病人推荐药品 B给病人介绍某种品牌的新药 C为病人包装、寄送药品 D为护士提供注射剂配伍变化情况 E改换医生处方中的药品（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：为护士提供注射剂配伍变化情况也是用药咨询的重要服务内容。6.以下贮存药物方法中正确的是 A撕掉药瓶外的标签 B冷藏保存时放入冷冻室 C将药品放在浴室的药品柜中 D将硝酸甘油放入冰箱中 E将药品放在儿童不易

18、拿到的地方（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：所有药品都应放置于儿童不容易接触到的地方以防止误用。7.以下原料药的通用名命名正确的是 A扑尔敏 B溴化苄烷铵 C次硝酸铋 D三磷腺苷 E氢化可的松醋酸酯（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：A TP 旧称三磷酸腺苷，现在的标准译文是三磷腺苷。8.具有酶抑制作用的药物是 A利福平 B氨鲁米特 C安替比林 D保泰松 E扑米酮（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：保泰松属于酶抑制剂，主要抑制 CYP2C9。9.教科书是 A原始文献 B一次文献 C二次文献 D三次文献 E零次情报（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：教科

19、书是在前人研究的基础上归纳总结得到的经典知识，属于三次文献。10.关于生物利用度的说法中，正确的是 A药物的不同剂型不会影响药物的生物利用度 B生物利用度指药物从某一制剂进入全身血液循环的相对数量 C药物的化学结构决定了药物的生物利用度 D生物利用度也会影响给药方案的制订 E药物的晶型不会影响药物的生物利用度（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：生物利用度的改变直接影响药物的临床效应和给药剂量。11.下列药物中目前已被淘汰的是 A西咪替丁 B雷尼替丁 C普萘洛尔 D环丙沙星 E磺胺噻唑（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：磺胺噻唑比同类品种疗效差，不良反应严重而已被淘汰。12.

20、关于脂肪乳剂静脉注射混合液稳定性的说法中，正确的是 A氨基酸在混合液中不够稳定 B脂肪乳剂在混合液中稳定性较差 C氨基酸能促进维生素 A 的降解 D肠外营养溶液可保护微量元素硒 E脂肪乳剂粒子的聚集速度随电解质浓度的提高而降低（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：脂肪乳剂静脉注射混合液中，微量元素硒的降解主要受 pH 影响，而肠外营养溶液有一定的缓冲作用。13.美国医疗机构药师协会定义的危险药物主要是 A激素类药物 B抗生素类药物 C解热镇痛类药物 D肿瘤化疗药物 E麻醉药品（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：肿瘤化疗药物因其细胞毒性作用而被定义为危险药物。14.二类精神药品

21、处方的颜色是 A淡红色 B淡黄色 C淡绿色 D淡蓝色 E白色（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：二类精神药品处方与普通处方一样都是白色。15.属于影响药物利用的非药物因素的是 A药物的贮存 B人口健康状况及疾病谱变化 C药物不良反应 D给药方法 E药物剂型（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：人口健康状况及疾病谱变化是影响药物利用的非药物因素。16.化学药品中改变给药途径且尚未在国内外上市销售的制剂属于注册分类中 A第 1 类 B第 2 类 C第 3 类 D第 4 类 E第 5 类（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：化学药品新药注册分类的第 2 类是改变给药途径且尚

22、未在国内外上市销售的制剂。17.制剂的通用药名命名时 A药品名称列后，剂型名列前 B制剂药品名称中说明用途的形容词宜列于药名之后 C制剂药品名称中说明特点的形容词宜列于药名之后 D复方制剂以主药命名的，前面加“复方”二字 E复方制剂一律简缩命名（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：复方制剂根据处方组成的不同情况采用不同方法命名：如以主药命名，则在主药前面加“复方”二字。18.属于一次文献的有 A教科书 B百科全书 C学术报告 D数据手册 E题录（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：一次文献主要包括学术期刊论文、学术会议宣读的报告等。19.关于 DDD 的说法，正确是 ADDD

23、值包括病程的不同时期的用药剂量 B不同国家人群的 DDD 值可能存在差异 CDDD 值也适用于儿童的药物利用研究 DDDD 是推荐给临床的实用剂量 EDDD 方法能反映医生的用药处方习惯（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：不同国家人群的用药水平、剂量大小可能存在差异因此 DDD 值可能也不同。20.b.i.d.的含义是 A每日 1 次 B每日 2 次 C每日 3 次 D每日 4 次 E每小时（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：bi 在英文中有“二”的意思，每日 2 次的缩写是 b.i.d.。21.关于药物副作用的说法中，正确的是 A不很明显的副作用没有什么害处 B为了避免副

24、作用，应该停止服用任何药物 C多数可预见的副作用都是一过性的 D药物副作用不能减轻或避免 E药物副作用不会致人死亡（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：可预见的副作用多因药物药理效应引起，结束用药后其副作用多消失。22.处方的法律意义在于 A处方是药品结算的凭据 B处方是发药凭证的医疗文书 C执业医师才有开具处方权 D处方的诊疗对象是病人 E处方具有时效性（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：处方具有法律意义，执业医师才有开具处方权。23.R 标示应出现在处方结构中的 A前记部分 B说明部分 C正文部分 D后记部分 E附件部分（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：处方正

25、文中“请取”以 R 标示。24.药品使用正确的是 A直接吞服考来烯胺干药粉 B使用喷鼻剂时头部后倾 C局部涂抹软膏时应尽量涂厚一些 D混悬剂直接服用 E使用硝酸甘油片后 5min 内不要饮水（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：硝酸甘油片采用口含片给药方式，给药后 5min 内药物可能尚未完全吸收，所以服药后至少 5min 内不要饮水。25.属于循证医学信息 C 类 2 级(C-2)的是 A抑肽酶用于常位肝移植时减少出血 B抑肽酶用于全髋关节置换时减少出血 C急性心梗时使用纤溶酶原激活剂控制出血 D急性心梗时使用尿激酶控制出血 E急性心梗时使用链激酶控制出血（分数：1.00）A. B.

26、C.D.E.解析：抑肽酶用于常位肝移植时减少出血的循证医学信息证据等级是 C-2。26.能够引起便秘的药物是 A普萘洛尔 B阿米替林 C红霉素 D地高辛 E四环素（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：阿米替林减慢了排便活动而产生便秘。27.下列需要进行治疗药物监测的是 A青霉素 B碳酸锂 C阿奇霉素 D对乙酰氨基酚 E维拉帕米（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：锂盐的治疗指数低，毒性大，应进行血药浓度测定。28.关于脂肪乳剂静脉注射混合液的使用中的说法，正确的是 A直接采用同一条通路输注脂肪乳剂静脉注射混合液和其他治疗液 B配制好脂肪乳剂静脉注射混合液后，可在室温下放置三天后

27、再使用 C输注时可在 Y 形管中根据需要加入其他药物 D使用 PVC 袋时应避光操作 E氨基酸和葡萄糖混合后有沉淀仍可加入脂肪乳剂（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：为保证脂肪乳剂静脉注射混合液的稳定性，防止光照是非常重要的措施。29.属注册分类 3 的新药有多个适应证的，进行临床试验时每个主要适应证的病例数不少于 A20 对 B30 对 C40 对 D50 对 E60 对（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：按新药临床试验要求，新药有多个适应证的，每个适应证的临床试验病例数至少 60 对。30.关于医疗用毒性药品的说法中，正确的是 A医疗用毒性药品会产生依赖性 B医疗用毒性

28、药品只有西药品种 C医疗用毒性药品应拆开内包装检查验收 D医疗用毒性药品存放于普通仓库 E医疗用毒性药品要凭卡到指定单位购买（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：医疗用毒性药品要严格按照有关法规的要求采购，实行“五专一定”，购买时须凭管理部门发给的购买卡到指定供应单位购买。31.属于直接反应产生沉淀的有 A氯霉素注射液加入 5%葡萄糖注射液中析出沉淀 B5%硫喷妥钠 10ml 加入 5%葡萄糖注射液 500ml 中产生沉淀 C两性霉素 B 注射剂与氯化钠注射液配伍产生沉淀 D氯霉素注射液加入氯化钠注射液中析出沉淀 E普鲁卡因注射液与氯丙嗪注射液混合后析出沉淀（分数：1.00）A.B.C

29、.D.E. 解析：普鲁卡因可与氯丙嗪形成难溶性螯合物析出沉淀。32.用肾上腺素类药物以防止哮喘的最好用药时间是 A早晨 B中午 C下午 D傍晚 E午夜以后（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：哮喘病人血浆肾上腺素、最大呼气量值在早晨 4 时最低，因此用肾上腺素类药物防止哮喘发作最好在午夜以后给药可达到较好效果。33.有助于保证药学信息咨询的质量和发现工作中存在问题的重要步骤是 A明确问题 B获取附加信息 C查阅文献 D回答提问 E随访咨询者（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：对咨询者进行随访不仅可保证药学信息咨询的质量，而且有助于发现咨询工作中存在的问题，提高药学信息服务水平

30、。34.以下药品的中文译名最正确的是 Atrypsin 尿激酶 Burokinose 胰蛋白酶 Cartemisinin 青蒿素 Dperficillamine 青霉素 Ebacitracin 多黏菌素 E（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：青蒿素的英文名是 artemisinin。35.脂肪乳剂静脉注射液的混合过程中，微量元素加入 A氨基酸溶液 B维生素溶液 C微量元素溶液 D葡萄糖液 E脂肪乳（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：脂肪乳剂静脉注射液的混合顺序非常重要，其中微量元素和电解质加入氨基酸溶液中。36.药品入库后堆码的原则是 A先进先出，易变先出 B先进先出，近期先出 C先进先出，近期先出，易变先出 D易变先出，近期先出 E合格先出，待检后出（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：药品入库后应按照先进先出，近期先出，易变先出的原则，按生产批号堆码。37.以下属于审核处方内容的是 A对贵重药品登记账卡 B配齐药品 C审核处方用量与临床诊断的一致性 D将药品与处方逐条核对 E核对患者姓名，确认患者身份（分数：1.00）A.B.C.