【医学类职业资格】初级药士专业实践能力-12-2及答案解析.doc

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1、初级药士专业实践能力-12-2 及答案解析(总分：50.00，做题时间：90 分钟)1.按照以证据为基础的信息质量评价标准，美国药典信息开发部从 1996 年起对药物适应证或禁忌证的信息开始注明其循证医学证据等级，其中的 B 类证据是 A有良好证据支持所介绍的应用 B有充分证据反对所介绍的应用 C有较好证据支持所介绍的应用 D有较充实的证据反对所介绍的应用 E缺乏证据支持所介绍的应用（分数：1.00）A.B.C.D.E.2.下列肝毒性药物中属于肝毒性与剂量无关而与特异质相关的是 A四环素 B对氨基水杨酸 C乙醇 D利福平 E泛影葡胺（分数：1.00）A.B.C.D.E.3.阿司匹林诱发 Rey

2、e 综合征是 A过度作用 B停药反应 C继发反应 D后遗作用 E特异质反应（分数：1.00）A.B.C.D.E.4.某些注射剂内含非水溶剂，与水溶液混合后常常析出药物沉淀，氯霉素注射剂与生理盐水混合后析出沉淀主要是因为 A氯霉素注射剂含甲醇 B氯霉素注射剂含注射用茶油 C氯霉素注射剂含苯甲醇 D氯霉素注射剂含乙醇 E氯霉素注射剂含苯甲酸苄酯（分数：1.00）A.B.C.D.E.5.习惯称为镇痛新的药物是 A吗啡 B芬太尼 C喷他佐辛 D舒芬太尼 E美沙酮（分数：1.00）A.B.C.D.E.6.以下属于运动员禁忌的药物是 A阿司匹林 B对乙酰氨基酚 C氯唑沙宗 D萘普生 E吲哚美辛（分数：1.

3、00）A.B.C.D.E.7.苯巴比妥中毒时碱化尿液的目的是 A促进吸收 B促进药物重分布 C促进代谢 D促进排泄 E增强药酶活性（分数：1.00）A.B.C.D.E.8.不同二膦酸盐的抗骨吸收活性差别甚大，若以羟乙膦酸的活性为 1 计算，则阿仑膦酸盐的体内相对活性为 A1 B10 C100 D700 E1000（分数：1.00）A.B.C.D.E.9.关于老年人药效学方面的说法中，正确的是 A不同药物在老年人和青年人的药效学没有显著差异 B老年人对药物的反应性降低 C老年人用药的个体差异较大 D老年人的药物不良反应减少 E老年人的大多数药物不良反应事件与剂量无关（分数：1.00）A.B.C.

4、D.E.10.C 类药物不良反应的特点是 A与剂量相关，可预见，发生率高 B与剂量无关，难预测，死亡率高 C由抗原抗体的相互作用引起 D由机体的遗传因素引起 E潜伏期长，反应不可重现（分数：1.00）A.B.C.D.E.11.氟乙酰胺中毒时，常采用多种药物治疗，其中采用琥珀酰胆碱是为了 A干扰氟乙酸作用 B恢复体内正常生化代谢 C控制抽搐症状 D防止心律失常 E预防肺部感染（分数：1.00）A.B.C.D.E.12.关于药物经济学的说法，正确的是 A药物经济学研究可以为政府制定药品报销目录提供依据 B药物经济学不能进行药物治疗与其他疗法的经济学比较 C药物经济学只能进行不同临床药物治疗方案间的

5、经济学比较 D药物经济学评价方法都是以临床效果指标作为结果单位 E药物经济学研究中成本仅包括药品费用（分数：1.00）A.B.C.D.E.13.舒必利与氯丙嗪都有抗精神病和止吐作用，但二者在作用强度和不良反应上又有所区别，以下关于二者的说法中，正确的是 A舒必利镇吐作用弱于氯丙嗪 B舒必利不具有镇静及 、M 受体阻断作用，氯丙嗪可阻断 、M 受体并有镇静作用 C舒必利的锥体外系反应较氯丙嗪更多 D二者都是选择性多巴胺受体阻断药 E二者都具有一定的抗抑郁作用（分数：1.00）A.B.C.D.E.14.硝酸甘油与普萘洛尔抗心绞痛的作用机制不同，但都能降低心肌耗氧量，关于二者的说法中，正确的是 A硝

6、酸甘油通过阻断心脏 受体降低心肌耗氧量，普萘洛尔通过松弛血管平滑肌降低心肌耗氧量 B二者均可用于各型心绞痛 C硝酸甘油可以预防和终止心绞痛发作，普萘洛尔可改善心肌代谢，缩小梗死范围 D二者常合用以治疗心绞痛，一般宜口服给药 E硝酸甘油长期应用对血脂有不良影响，普萘洛尔剂量过大时易导致高铁血红蛋白症（分数：1.00）A.B.C.D.E.15.关于卡托普利作用特点的说法中，不正确的是 A降压的同时伴有反射性心率加快 B可增强机体对胰岛素的敏感性 C可逆转心血管病理性重构 D不易产生耐受性 E适用于各型高血压（分数：1.00）A.B.C.D.E.16.关于肝功能不全时药动学/药效学改变的说法中，正确

7、的是 A血浆中结合型药物增多，游离型药物减少 B药物代谢减慢，清除率上升，半衰期缩短 C经胆汁分泌排泄的药物排泄加快 D药物分布容积减小 E经肝代谢药物的药效与毒副作用增强（分数：1.00）A.B.C.D.E.17.氯丙嗪抗精神病的机制是 A阻断中脑-边缘系统及中脑-皮质通路的 5-羟色胺受体 B阻断中脑-边缘系统及中脑-皮质通路的多巴胺受体 C阻断中脑-边缘系统的胆碱受体 D阻断结节-漏斗部的多巴胺受体 E阻断黑质-纹状体的多巴胺受体（分数：1.00）A.B.C.D.E.18.烟酸降低血脂的机制可能是 A减少食物中脂类吸收 B激活脂蛋白脂酶 C抑制 HMG-CoA 还原酶 D抑制脂肪分解，抑

8、制肝脏 TG 酯化 E升高 HDL，影响花生四烯酸代谢（分数：1.00）A.B.C.D.E.19.可引起血钾升高的药物相互作用是 A氨基苷类药物与红霉素合用 B氨基苷类药物与头孢菌素药物合用 C氨基苷类药物与肌松药合用 D甲氨蝶呤与甲氧苄啶合用 E钾盐与氨苯苄啶合用（分数：1.00）A.B.C.D.E.20.同时具有降血压作用的抗心律失常药物是 A普鲁卡因胺 B利多卡因 C胺碘酮 D普萘洛尔 E奎尼丁（分数：1.00）A.B.C.D.E.21.常称为百忧解的抗抑郁药是 A曲唑酮 B马普替林 C米安色林 D氟西汀 E氯丙嗪（分数：1.00）A.B.C.D.E.22.水合氯醛常用的溶液剂浓度是 A

9、5% B10% C15% D20% E75%（分数：1.00）A.B.C.D.E.23.属于巴比妥类的镇静催眠药是 A硝西泮 B阿普唑仑 C水合氯醛 D苯巴比妥 E扎来普隆（分数：1.00）A.B.C.D.E.24.安定作为抗焦虑药使用时，成人的平均日剂量为 10mg，则安定治疗焦虑症时的 DDDs 是 A1mg B10mg C100mg D1000mg E10000mg（分数：1.00）A.B.C.D.E.25.关于左旋多巴的说法中，正确的是 A左旋多巴口服吸收慢，生物利用度低 B高蛋白饮食可提高左旋多巴的生物利用度 C左旋多巴进入神经中枢的比例是给药量的 90%以上 D左旋多巴对氯丙嗪引起

10、的帕金森综合征无效 E抗胆碱药能提高左旋多巴的生物利用度（分数：1.00）A.B.C.D.E.26.锂盐的毒性反应主要是 A恶心、呕吐 B甲状腺功能低下 C骨髓抑制 D中枢神经系统功能紊乱 E牙龈增生（分数：1.00）A.B.C.D.E.27.强心苷中毒引起的室性心律失常的首选药物是 A奎尼丁 B普鲁卡因胺 C普罗帕酮 D苯妥英钠 E普萘洛尔（分数：1.00）A.B.C.D.E.28.药物不良反应有多种诱发因素，其发生频率和严重程度与这些因素紧密相关，格列美脲引起的低血糖反应属于 A药物本身药理作用引起的不良反应 B生产过程中的中间产物引起的不良反应 C储存过程中的分解产物引起的不良反应 D药

11、品质量不合格引起的不良反应 E病人病理状态改变引起的不良反应（分数：1.00）A.B.C.D.E.29.皮质激素注射引起局部皮肤萎缩，表皮变薄，按药物不良反应的病理学分类，该反应属于 A功能性改变 B炎症型器质性改变 C增生型器质性改变 D发育不全型器质性改变 E萎缩型器质性改变（分数：1.00）A.B.C.D.E.30.以下说法中，正确的是 A新斯的明可用于有机磷中毒治疗过程中所发生的阿托品过量中毒 B阿托品用于有机磷中毒时宜小剂量 C钙中毒可用镁剂拮抗 D阿托品禁用于五氯酚钠中毒 E解毒剂使用时应尽量早，用大剂量（分数：1.00）A.B.C.D.E.31.属于第一代胆碱酯酶抑制剂的治疗老年

12、痴呆药是 A占诺美林 B他克林 C多奈哌齐 D加兰他敏 E石杉碱甲（分数：1.00）A.B.C.D.E.32.研究某一人群用药后发生不良反应的分布状态，通过比较分析，提示某种可能性，为进一步研究打下基础，这种流行病学的研究方法是 A横断面调查 B病例对照研究 C队列研究 D随机对照试验 E社区实验（分数：1.00）A.B.C.D.E.33.安定镇静催眠作用的特点是 A不引起暂时性记忆缺失 B对快眼动睡眠时相影响大 C后遗效应较重 D治疗指数高，安全范围大 E对呼吸、循环抑制较重，引起全身麻醉（分数：1.00）A.B.C.D.E.34.下列药物中镇痛效力最高的是 A吗啡 B可待因 C芬太尼 D舒

13、芬太尼 E美沙酮（分数：1.00）A.B.C.D.E.35.肾衰时须减少剂量的药物是 A地西泮 B氯霉素 C红霉素 D盐酸哌替啶 E肝素（分数：1.00）A.B.C.D.E. A中国药房杂志 B中国药学文摘 C中药大辞典 D现代药物治疗学临床药理与病理生理学基础 E药名词典（分数：3.00）(1).常作为医药文献检索工具的是（分数：1.00）A.B.C.D.E.(2).属于药品集的是（分数：1.00）A.B.C.D.E.(3).属于医药学专著的是（分数：1.00）A.B.C.D.E. A早晨 4 时 B上午 8 时 C中午 12 时 D下午 7 时 E午夜以后（分数：3.00）(1).心脏病人

14、给予洋地黄的最佳时间为（分数：1.00）A.B.C.D.E.(2).哮喘病人用肾上腺素类药物防止哮喘发作最好的给药时间是（分数：1.00）A.B.C.D.E.(3).硫酸亚铁服药的最佳时间是（分数：1.00）A.B.C.D.E. A嚼无糖型口香糖 B使用加湿器 C食物中不要放盐 D经常洗澡 E避免在阳光下工作或运动（分数：3.00）(1).服药后有轻微口干时，可以（分数：1.00）A.B.C.D.E.(2).服药后出汗减少时，应（分数：1.00）A.B.C.D.E.(3).服药后有轻微发痒时，可以（分数：1.00）A.B.C.D.E. A庆大霉素 B苯海索 C对乙酰氨基酚 D己烯雌酚 E沙利度

15、胺（分数：3.00）(1).易致新生儿发生海豹畸胎的药物是（分数：1.00）A.B.C.D.E.(2).应进行血药浓度监测的药物是（分数：1.00）A.B.C.D.E.(3).可对抗锥体外系反应的药物是（分数：1.00）A.B.C.D.E. A质子泵抑制药 BH 1受体阻断药 CH 2受体阻断药 D抗幽门螺旋杆菌药 EM 1胆碱受体阻断药（分数：3.00）(1).法莫替丁属于（分数：1.00）A.B.C.D.E.(2).哌仑西平属于（分数：1.00）A.B.C.D.E.(3).四环素可作为（分数：1.00）A.B.C.D.E.初级药士专业实践能力-12-2 答案解析(总分：50.00，做题时间

16、：90 分钟)1.按照以证据为基础的信息质量评价标准，美国药典信息开发部从 1996 年起对药物适应证或禁忌证的信息开始注明其循证医学证据等级，其中的 B 类证据是 A有良好证据支持所介绍的应用 B有充分证据反对所介绍的应用 C有较好证据支持所介绍的应用 D有较充实的证据反对所介绍的应用 E缺乏证据支持所介绍的应用（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：按 USP DID 的适应证或禁忌证的信息的循证医学证据分级，有 5 类 3 级，其中有较好证据支持所介绍的应用的信息是 B 类。2.下列肝毒性药物中属于肝毒性与剂量无关而与特异质相关的是 A四环素 B对氨基水杨酸 C乙醇 D利福平 E泛

17、影葡胺（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：对氨基水杨酸对肝脏造成的损伤与药物剂量无关而与特异质相关。3.阿司匹林诱发 Reye 综合征是 A过度作用 B停药反应 C继发反应 D后遗作用 E特异质反应（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：Reye 综合征不是阿司匹林直接作用产生，而是因阿司匹林用于水痘患者降温而诱发，因此阿司匹林诱发 Reye 综合征是继发反应。4.某些注射剂内含非水溶剂，与水溶液混合后常常析出药物沉淀，氯霉素注射剂与生理盐水混合后析出沉淀主要是因为 A氯霉素注射剂含甲醇 B氯霉素注射剂含注射用茶油 C氯霉素注射剂含苯甲醇 D氯霉素注射剂含乙醇 E氯霉素注射剂含

18、苯甲酸苄酯（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：氯霉素微溶于水，注射剂中含乙醇、甘油等增溶剂，与生理盐水混合后改变了溶媒组成而析出沉淀。5.习惯称为镇痛新的药物是 A吗啡 B芬太尼 C喷他佐辛 D舒芬太尼 E美沙酮（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：喷他佐辛习惯上称为镇痛新。6.以下属于运动员禁忌的药物是 A阿司匹林 B对乙酰氨基酚 C氯唑沙宗 D萘普生 E吲哚美辛（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：氯唑沙宗可治疗肌肉、软组织损伤，被体育比赛列为违禁药品。7.苯巴比妥中毒时碱化尿液的目的是 A促进吸收 B促进药物重分布 C促进代谢 D促进排泄 E增强药酶活性（分数：

19、1.00）A.B.C.D. E.解析：苯巴比妥是弱酸性药物，通过肾脏排泄；中毒时碱化尿液可减少药物吸收、促进药物排泄。8.不同二膦酸盐的抗骨吸收活性差别甚大，若以羟乙膦酸的活性为 1 计算，则阿仑膦酸盐的体内相对活性为 A1 B10 C100 D700 E1000（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：阿仑膦酸盐的体内相对活性是羟乙膦酸的 700 倍。9.关于老年人药效学方面的说法中，正确的是 A不同药物在老年人和青年人的药效学没有显著差异 B老年人对药物的反应性降低 C老年人用药的个体差异较大 D老年人的药物不良反应减少 E老年人的大多数药物不良反应事件与剂量无关（分数：1.00）A.

20、B.C. D.E.解析：老年人用药个体差异之大是其他任何年龄组都不能比拟的：相同年龄的老年人，药物剂量可相差数倍之多，因此老年人用药的个体差异较大。10.C 类药物不良反应的特点是 A与剂量相关，可预见，发生率高 B与剂量无关，难预测，死亡率高 C由抗原抗体的相互作用引起 D由机体的遗传因素引起 E潜伏期长，反应不可重现（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：C 类药物不良反应的典型例子如己烯雌酚致妇女的女性后代阴道癌是经过几十年后才发现，因此这类药物不良反应潜伏期较长；其他如致癌等 C 类药物不良反应也无法重现。11.氟乙酰胺中毒时，常采用多种药物治疗，其中采用琥珀酰胆碱是为了 A干扰

21、氟乙酸作用 B恢复体内正常生化代谢 C控制抽搐症状 D防止心律失常 E预防肺部感染（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：琥珀酰胆碱可引起骨骼肌松弛，有效控制氟乙酰胺中毒引起的抽搐症状。12.关于药物经济学的说法，正确的是 A药物经济学研究可以为政府制定药品报销目录提供依据 B药物经济学不能进行药物治疗与其他疗法的经济学比较 C药物经济学只能进行不同临床药物治疗方案间的经济学比较 D药物经济学评价方法都是以临床效果指标作为结果单位 E药物经济学研究中成本仅包括药品费用（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：药物经济学评价的作用之一就是通过对各种上市药品的经济学评价，为制定政府药品报

22、销目录、医院用药目录等提供经济学依据。13.舒必利与氯丙嗪都有抗精神病和止吐作用，但二者在作用强度和不良反应上又有所区别，以下关于二者的说法中，正确的是 A舒必利镇吐作用弱于氯丙嗪 B舒必利不具有镇静及 、M 受体阻断作用，氯丙嗪可阻断 、M 受体并有镇静作用 C舒必利的锥体外系反应较氯丙嗪更多 D二者都是选择性多巴胺受体阻断药 E二者都具有一定的抗抑郁作用（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：舒必利是选择性多巴胺受体阻断药，氯丙嗪的多巴胺受体阻断作用不具有选择性，因此氯丙嗪可阻断 、M 受体并有镇静作用，而舒必利无此作用。14.硝酸甘油与普萘洛尔抗心绞痛的作用机制不同，但都能降低心肌

23、耗氧量，关于二者的说法中，正确的是 A硝酸甘油通过阻断心脏 受体降低心肌耗氧量，普萘洛尔通过松弛血管平滑肌降低心肌耗氧量 B二者均可用于各型心绞痛 C硝酸甘油可以预防和终止心绞痛发作，普萘洛尔可改善心肌代谢，缩小梗死范围 D二者常合用以治疗心绞痛，一般宜口服给药 E硝酸甘油长期应用对血脂有不良影响，普萘洛尔剂量过大时易导致高铁血红蛋白症（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：硝酸甘油既可终止心绞痛发作，又可预防发作；普萘洛尔阻断 受体，可减少心肌游离脂肪酸的含量，改善心肌缺血区对葡萄糖的摄取和利用，改善糖代谢，缩小梗死范围。15.关于卡托普利作用特点的说法中，不正确的是 A降压的同时伴有

24、反射性心率加快 B可增强机体对胰岛素的敏感性 C可逆转心血管病理性重构 D不易产生耐受性 E适用于各型高血压（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：卡托普利降压作用的特点之一是降压的同时不伴有反射性心率加快，可用于慢性心功能不全。16.关于肝功能不全时药动学/药效学改变的说法中，正确的是 A血浆中结合型药物增多，游离型药物减少 B药物代谢减慢，清除率上升，半衰期缩短 C经胆汁分泌排泄的药物排泄加快 D药物分布容积减小 E经肝代谢药物的药效与毒副作用增强（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：肝功能不全时，主要经肝代谢的药物表现为代谢缓慢、半衰期延长、药效与毒副作用都增强。17.氯丙

25、嗪抗精神病的机制是 A阻断中脑-边缘系统及中脑-皮质通路的 5-羟色胺受体 B阻断中脑-边缘系统及中脑-皮质通路的多巴胺受体 C阻断中脑-边缘系统的胆碱受体 D阻断结节-漏斗部的多巴胺受体 E阻断黑质-纹状体的多巴胺受体（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：氯丙嗪主要通过阻断中脑-边缘系统及中脑-皮质通路的多巴胺受体，降低其过高的功能活动而起抗精神病作用。18.烟酸降低血脂的机制可能是 A减少食物中脂类吸收 B激活脂蛋白脂酶 C抑制 HMG-CoA 还原酶 D抑制脂肪分解，抑制肝脏 TG 酯化 E升高 HDL，影响花生四烯酸代谢（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：烟酸通过抑制

26、脂肪组织中脂肪分解，抑制肝脏 TG 酯化等起降血脂作用。19.可引起血钾升高的药物相互作用是 A氨基苷类药物与红霉素合用 B氨基苷类药物与头孢菌素药物合用 C氨基苷类药物与肌松药合用 D甲氨蝶呤与甲氧苄啶合用 E钾盐与氨苯苄啶合用（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：氨苯苄啶抑制 K+-Na+交换，排 Na+保 K+而利尿，常伴有血钾升高，与钾盐合用更引起血钾升高。20.同时具有降血压作用的抗心律失常药物是 A普鲁卡因胺 B利多卡因 C胺碘酮 D普萘洛尔 E奎尼丁（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：普萘洛尔作为 受体阻断剂，既有抗心律失常作用，又有降压作用。21.常称为百忧解

27、的抗抑郁药是 A曲唑酮 B马普替林 C米安色林 D氟西汀 E氯丙嗪（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：氟西汀习惯称为百忧解，主要起抗抑郁作用。22.水合氯醛常用的溶液剂浓度是 A5% B10% C15% D20% E75%（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：水合氯醛口服和灌肠均易吸收，常用 10%溶液剂。23.属于巴比妥类的镇静催眠药是 A硝西泮 B阿普唑仑 C水合氯醛 D苯巴比妥 E扎来普隆（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：苯巴比妥是巴比妥类镇静催眠药的代表性药物。24.安定作为抗焦虑药使用时，成人的平均日剂量为 10mg，则安定治疗焦虑症时的 DDDs 是

28、A1mg B10mg C100mg D1000mg E10000mg（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：按照 DDD 的定义，安定的一个 DDD 就是 10mg；DDDs 表示千人使用药物的 DDD 量，因此安定治疗焦虑症时的 DDDs 是 10000mg。25.关于左旋多巴的说法中，正确的是 A左旋多巴口服吸收慢，生物利用度低 B高蛋白饮食可提高左旋多巴的生物利用度 C左旋多巴进入神经中枢的比例是给药量的 90%以上 D左旋多巴对氯丙嗪引起的帕金森综合征无效 E抗胆碱药能提高左旋多巴的生物利用度（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：氯丙嗪引起的帕金森综合征主要是因为氯丙嗪阻

29、断了黑质-纹状体通路的多巴胺受体而使乙酰胆碱功能相对增强所致，用左旋多巴治疗无效。26.锂盐的毒性反应主要是 A恶心、呕吐 B甲状腺功能低下 C骨髓抑制 D中枢神经系统功能紊乱 E牙龈增生（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：中枢神经系统功能紊乱如意识障碍、昏迷等是锂盐中毒的主要表现。27.强心苷中毒引起的室性心律失常的首选药物是 A奎尼丁 B普鲁卡因胺 C普罗帕酮 D苯妥英钠 E普萘洛尔（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：苯妥英钠是强心苷中毒引起的室性心律失常的首选药。28.药物不良反应有多种诱发因素，其发生频率和严重程度与这些因素紧密相关，格列美脲引起的低血糖反应属于 A

30、药物本身药理作用引起的不良反应 B生产过程中的中间产物引起的不良反应 C储存过程中的分解产物引起的不良反应 D药品质量不合格引起的不良反应 E病人病理状态改变引起的不良反应（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：格列美脲本身具有降低血糖的作用。29.皮质激素注射引起局部皮肤萎缩，表皮变薄，按药物不良反应的病理学分类，该反应属于 A功能性改变 B炎症型器质性改变 C增生型器质性改变 D发育不全型器质性改变 E萎缩型器质性改变（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：激素注射引起局部皮肤萎缩是一种器质性改变的不良反应。30.以下说法中，正确的是 A新斯的明可用于有机磷中毒治疗过程中所发生

31、的阿托品过量中毒 B阿托品用于有机磷中毒时宜小剂量 C钙中毒可用镁剂拮抗 D阿托品禁用于五氯酚钠中毒 E解毒剂使用时应尽量早，用大剂量（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：阿托品作为特殊解毒剂使用也有一定范围，宜用于有机磷、乌头碱中毒等，但禁用于五氯酚钠中毒。31.属于第一代胆碱酯酶抑制剂的治疗老年痴呆药是 A占诺美林 B他克林 C多奈哌齐 D加兰他敏 E石杉碱甲（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：他克林是第一代可逆性胆碱酯酶抑制药，也是目前最有效的老年痴呆治疗药。32.研究某一人群用药后发生不良反应的分布状态，通过比较分析，提示某种可能性，为进一步研究打下基础，这种流行病学

32、的研究方法是 A横断面调查 B病例对照研究 C队列研究 D随机对照试验 E社区实验（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：横断面调查是一种描述性研究方法，其特点是反映疾病在某一时间点上的剖面，研究疾病/不良反应的分布状态常用此法。33.安定镇静催眠作用的特点是 A不引起暂时性记忆缺失 B对快眼动睡眠时相影响大 C后遗效应较重 D治疗指数高，安全范围大 E对呼吸、循环抑制较重，引起全身麻醉（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：治疗指数高，安全范围大，对呼吸、循环抑制轻，不引起全身麻醉是安定镇静催眠作用的特点之一。34.下列药物中镇痛效力最高的是 A吗啡 B可待因 C芬太尼 D舒芬太

33、尼 E美沙酮（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：舒芬太尼镇痛作用强于芬太尼，是吗啡的 1000 倍，美沙酮镇痛作用强度与吗啡相似，可待因镇痛作用强度为吗啡的 1/121/10。35.肾衰时须减少剂量的药物是 A地西泮 B氯霉素 C红霉素 D盐酸哌替啶 E肝素（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：哌替啶在肝内代谢为哌替啶酸及去甲哌替啶，两者再以结合型经肾排泄，因肾衰时引起积蓄中毒，须减少剂量。 A中国药房杂志 B中国药学文摘 C中药大辞典 D现代药物治疗学临床药理与病理生理学基础 E药名词典（分数：3.00）(1).常作为医药文献检索工具的是（分数：1.00）A.B. C.D.

34、E.解析：中国药学文摘是文摘类检索工具。(2).属于药品集的是（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：中药大辞典是中药的药品集。(3).属于医药学专著的是（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：现代药物治疗学临床药理与病理生理学基础专门介绍了药物治疗学的有关内容，属于专著或教科书。 A早晨 4 时 B上午 8 时 C中午 12 时 D下午 7 时 E午夜以后（分数：3.00）(1).心脏病人给予洋地黄的最佳时间为（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：心脏病人对洋地黄的敏感性以早晨 4 时为最高，此时给药可减少剂量但效果相同。(2).哮喘病人用肾上腺素类药物防止哮喘发作最好的

35、给药时间是（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：哮喘病人血浆肾上腺素、最大呼气量值在早晨 4 时最低，因此用肾上腺素类药物防止哮喘发作最好在午夜以后给药可达到较好效果。(3).硫酸亚铁服药的最佳时间是（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：抗贫血药铁剂于下午 7 时服用可获得较好效果。 A嚼无糖型口香糖 B使用加湿器 C食物中不要放盐 D经常洗澡 E避免在阳光下工作或运动（分数：3.00）(1).服药后有轻微口干时，可以（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：服药后有轻微口干时的处置方法是吸吮糖果或冰块或嚼无糖型口香糖。(2).服药后出汗减少时，应（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：服药后出汗减少时的处置方法是避免在阳光下或炎热的环境中工作或运动。(3).服药后有轻微发痒时，可以（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：服药后有轻微发痒时不要服药，可采取经常洗澡或淋浴或湿敷的方法缓解。 A庆大霉素 B苯海索 C对乙酰氨基酚 D己烯雌酚 E沙利度胺（分数：3.00）(1).易致新生儿发生海豹畸胎的药物是（分数：1.00）A.B.C.D.E.