【医学类职业资格】初级中药师相关专业知识-9及答案解析.doc

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1、初级中药师相关专业知识-9 及答案解析(总分：100.00，做题时间：90 分钟)一、B/B(总题数：30，分数：60.00)1.关于活血化瘀药改善血流动力学的作用正确的描述是 A.扩张外周血管，减少器官血流量 B.各种活血化瘀药扩张血管的主要部位不同 C.改善冠心病等病变器官或组织的微循环 D.抑制血小板聚集 E.增加纤溶酶活性（分数：2.00）A.B.C.D.E.2.紫菀止咳的作用方式是 A.抑制咳嗽中枢 B.体内分解产生微量氢氰酸抑制呼吸中枢 C.作用于外周神经末梢 D.松弛支气管平滑肌 E.解除支气管痉挛（分数：2.00）A.B.C.D.E.3.能预防急性高原反应的是 A.酸枣仁 B.

2、磁石 C.龙骨 D.朱砂 E.琥珀（分数：2.00）A.B.C.D.E.4.钩藤降压作用的化学成分是 A.钩藤碱 B.钩藤次碱 C.异钩藤碱 D.去氢钩藤碱 E.异去氢钩藤碱（分数：2.00）A.B.C.D.E.5.麝香降低血压作用环节是 A.抑制血管运动中枢 B.阻断神经节 C.阻断血管 受体 D.扩张外周血管 E.阻断心肌 受体（分数：2.00）A.B.C.D.E.6.黄芪降压的化学成分是 A.黄芪多糖 B.黄芪皂苷乙 C.-氨基丁酸 D.黄芪醇提物 E.黄芪皂苷元（分数：2.00）A.B.C.D.E.7.五味子抗氧化作用的主要成分是 A.生物碱 B.有机酸 C.维生素 C D.维生素 E

3、 E.五味子乙素（分数：2.00）A.B.C.D.E.8.属于润滑性泻药的是 A.芦荟 B.番泻叶 C.火麻仁 D.芒硝 E.芫花（分数：2.00）A.B.C.D.E.9.祛风湿药是 A.五加皮 B.茵陈 C.芫花 D.桂枝 E.黄芪（分数：2.00）A.B.C.D.E.10.芳香化湿药的健胃祛风作用多来自所含的成分是 A.挥发油 B.生物碱 C.多糖 D.脂类 E.皂苷（分数：2.00）A.B.C.D.E.11.有退黄疸功效的是 A.茯苓 B.茵陈 C.猪苓 D.泽泻 E.薏苡仁（分数：2.00）A.B.C.D.E.12.附子所含的主要毒性成分是 A.去甲乌药碱 B.乌头原碱 C.去甲猪毛菜

4、碱 D.乌头碱 E.乌头胺（分数：2.00）A.B.C.D.E.13.药事管理包括的事项是 A.药品研制、生产、流通、使用、价格、广告、监督等活动有关的事项 B.药品开发、研究、生产、流通、使用、监督等有关事项 C.药品开发、研究、生产、流通、使用、价格等有关事项 D.药品开发、研究、生产、流通、使用、广告等有关事项 E.药品研究、生产、流通、使用、监督等有关事项（分数：2.00）A.B.C.D.E.14.关于药品的概念描述错误的是 A.有目的的调节人的生理功能的物质 B.用于预防治疗、诊断人的疾病的物质 C.使用对象是人和动物的物质 D.有明确适应证或功能主治的物质 E.规定有明确用法用量的

5、物质（分数：2.00）A.B.C.D.E.15.关于药品通用名称印制与标注与药品说明书和标签管理规定不相符的是 A.不得选用草书、篆书等不易识别的字体 B.对于竖版标签，必须在左三分之一范围内显著位置标出 C.字体颜色应当使用黑色或者白色，与相应的浅色或者深色背景形成强烈反差 D.不得使用斜体、中空、阴影等形式对字体进行修饰 E.除因包装尺寸的限制而无法同行书写的，不得分行书写（分数：2.00）A.B.C.D.E.16.以下哪项不是药事组织管理的特征 A.以维护公众的健康为根本目的 B.形成基本的药事组织分类管理的模式 C.国家依法严格规定必要的市场准入条件 D.加强药事组织行为方面的规范和监

6、督检查 E.监督药品生产（分数：2.00）A.B.C.D.E.17.现行的麻醉药品和精神药品管理条例(国务院令第 442 号)的实施日期是 A.2005 年 10 月 1 日 B.2005 年 11 月 1 日 C.2005 年 9 月 15 日 D.2006 年 11 月 1 日 E.2009 年 11 月 1 日（分数：2.00）A.B.C.D.E.18.现行的药品管理法的实施日期是 A.2001 年 12 月 1 日 B.2001 年 2 月 28 日 C.2001 年 9 月 15 日 D.2001 年 12 月 15 日 E.2001 年 12 月 21 日（分数：2.00）A.B.

7、C.D.E.19.中国传统药包括的内容是 A.植物药、动物药 B.中药、天然药物 C.中药、各民族医药 D.天然药物、各民族医药 E.植物药、动物药、矿物药（分数：2.00）A.B.C.D.E.20.关于毒性药品管理叙述错误的是 A.毒性药品配方用药由国有药店、医疗单位负责，凭盖有医生所在医疗单位公章的正式处方，不超过 2 日极量 B.凡加工炮制毒性中药，必须遵守中华人民共和国药典、中药饮片炮制规范；每次配料，必须经两人以上复核无误并详细记录每次生产所用原料和成品数 C.经手人要签字备案，所用容器和工具要处理干净，以防交叉污染或污染其他药品 D.生产毒性药品必须严格执行生产工艺操作规程，在本单

8、位药品检验人员的监督下准确投料，并建立完整的生产记录，保存 3 年备查，标示量要准确无误 E.毒性药品的包装容器上必须印有毒药标志，标示量要准确无误，严防与其他药品混杂（分数：2.00）A.B.C.D.E.21.国家基本药物的遴选原则不包括 A.防治必需、安全有效 B.价格合理、使用方便 C.中西药并重、基本保障 D.临床首选和基层能够配备 E.无不良反应（分数：2.00）A.B.C.D.E.22.处方药、非处方药的生产销售、批发销售业务必须由具有 A.药品生产许可证的药品生产企业经营 B.药品经营许可证药品批发企业经营 C.药品生产许可证、药品经营许可证的药品生产企业、药品批发企业经营 D.

9、药品生产许可证和营业执照的药品生产企业经营 E.药品经营许可证和营业执照药品批发企业经营（分数：2.00）A.B.C.D.E.23.根据医疗机构药事管理规定，下列说法错误的是 A.药学部门要建立以病人为中心的药学管理工作模式 B.为保证患者用药安全，药品一经发出，不得退换 C.药学部门要掌握新药动态和市场信息，制定药品采购计划 D.经药事管理委员会审核批准后，临床科室可以配制本科室急需的药物 E.药学部门应制定并执行药品保管制度（分数：2.00）A.B.C.D.E.24.根据药品不良反应报告和监测管理办法，药品不良反应是指 A.合格药品在正常用法下导致的致畸反应 B.合格药品在正常用法用量下出

10、现的与用药目的无关的或意外的有害反应 C.不合理用药可能造成的有害反应 D.长期用药对器官功能产生永久损伤的有害反应 E.正常用法用量下出现的能预测的有害反应（分数：2.00）A.B.C.D.E.25.药品注册申请除仿制药申请、进口药品申请、补充申请、再注册申请外，还有何种申请 A.新的中药材代用品 B.未在国内外上市销售的药品 C.药材新的药用部位及其制剂 D.新药 E.改变国内已上市销售药品的剂型，但不改变给药途径的制剂（分数：2.00）A.B.C.D.E.26.药品经营无论批发还是零售企业都应该遵守 A.GLP B.GCP C.GMP D.GSP E.CGMP（分数：2.00）A.B.C

11、.D.E.27.药品批发和零售连锁企业各库房相对湿度应保持在 A.20%30% B.30%60% C.45%75% D.40%80% E.35%65%（分数：2.00）A.B.C.D.E.28.国家发展中医药的方针、政策是 A.优先发展中药原则 B.中西医并重的方针，鼓励中西医相互学习、相互补充、共同提高 C.先中药后西药的原则 D.对中药实施地方保护政策 E.重视西药（分数：2.00）A.B.C.D.E.29.授予中药专利权的必要条件是 A.新颖性、时效性、创造性 B.创造性、时效性、专有性 C.新颖性、实用性、专属性 D.新颖性、实用性、创造性 E.经济性、实用性、创造性（分数：2.00）

12、A.B.C.D.E.30.必须经国务院药品监督部门批准方可使用，并且受法律保护的药品名称是 A.饮片名称 B.中药制剂名称 C.药品通用名称 D.药品商品名称 E.化学药品名称（分数：2.00）A.B.C.D.E.二、B/B(总题数：10，分数：40.00)B以下提供若干组考题，每组考题共同在考题前列出 A、B、C、D、E 五个备选答案。请从中为每道考题选择一个与考题关系最密切的答案。/B A.浙贝母 B.远志 C.满山红 D.紫菀 E.款冬花（分数：4.00）(1).直接作用于呼吸道黏膜，促进气管黏液纤毛运动而祛痰的药物是（分数：2.00）A.B.C.D.E.(2).使呼吸道分泌物中酸性黏多

13、糖断裂，唾液酸含量降低，痰液黏度下降的药物是（分数：2.00）A.B.C.D.E. A.石菖蒲水提液 B.石菖蒲挥发油 C.-细辛醚 D.-细辛醚 E.石竹烯（分数：4.00）(1).石菖蒲解痉作用最强的成分是（分数：2.00）A.B.C.D.E.(2).石菖蒲致畸作用的成分是（分数：2.00）A.B.C.D.E. A.黄连 B.大黄 C.厚朴 D.芒硝 E.枳实（分数：4.00）(1).有润燥软坚作用的是（分数：2.00）A.B.C.D.E.(2).有凉血解毒作用的是（分数：2.00）A.B.C.D.E. A.麝香酮 B.麻黄碱 C.N-甲基酪胺 D.泽泻醇 E.姜烯酮（分数：4.00）(1

14、).有降压作用的中药成分是（分数：2.00）A.B.C.D.E.(2).有止呕作用的中药成分是（分数：2.00）A.B.C.D.E. A.GAP B.GSP C.GMP D.GLP E.GCP（分数：4.00）(1).药物非临床研究质量管理规范的英文缩写是（分数：2.00）A.B.C.D.E.(2).药品临床试验管理规范的英文缩写是（分数：2.00）A.B.C.D.E. A.有效性 B.安全性 C.稳定性 D.经济性 E.实用性（分数：4.00）(1).指在规定的适应证、用法和用量的条件下，能满足预防、治疗、诊断人的疾病，有目的地调节人的生理机能的性能是药品的（分数：2.00）A.B.C.D.

15、E.(2).指药品在按规定的适应证、用法和用量使用的情况下，对服药者生命安全的影响程度是药品的（分数：2.00）A.B.C.D.E. A.麻醉药品 B.戒毒药品 C.精神药品 D.毒性药品 E.放射性药品（分数：4.00）(1).指连续使用后易产生生理依赖性，能够成瘾癖的药品是（分数：2.00）A.B.C.D.E.(2).直接用于中枢神经系统，使之兴奋或抑制，连续使用能产生依赖性的药品是（分数：2.00）A.B.C.D.E. A.杜仲 B.五灵脂 C.生地黄 D.何首乌 E.党参（分数：4.00）(1).国家对部分重点中药材购销实行严格管理，属于第一类的是（分数：2.00）A.B.C.D.E.

16、(2).国家对部分重点中药材购销实行严格管理，属于第二类的是（分数：2.00）A.B.C.D.E. A.由指定的经营单位凭盖有医疗单位公章的医生处方配方使用或限量零售 B.仅供医疗单位在医生指导下使用 C.仅可在新特药店销售 D.可以在任何零售药店销售 E.可在指定的连锁超市销售（分数：4.00）(1).第二类精神药品（分数：2.00）A.B.C.D.E.(2).第一类精神药品（分数：2.00）A.B.C.D.E. A.1 年 B.2 年 C.3 年 D.4 年 E.5 年（分数：4.00）(1).按处方管理办法规定，急诊处方应保存（分数：2.00）A.B.C.D.E.(2).按处方管理办法规

17、定，普通处方应保存（分数：2.00）A.B.C.D.E.初级中药师相关专业知识-9 答案解析(总分：100.00，做题时间：90 分钟)一、B/B(总题数：30，分数：60.00)1.关于活血化瘀药改善血流动力学的作用正确的描述是 A.扩张外周血管，减少器官血流量 B.各种活血化瘀药扩张血管的主要部位不同 C.改善冠心病等病变器官或组织的微循环 D.抑制血小板聚集 E.增加纤溶酶活性（分数：2.00）A.B. C.D.E.解析：2.紫菀止咳的作用方式是 A.抑制咳嗽中枢 B.体内分解产生微量氢氰酸抑制呼吸中枢 C.作用于外周神经末梢 D.松弛支气管平滑肌 E.解除支气管痉挛（分数：2.00）A

18、.B.C. D.E.解析：3.能预防急性高原反应的是 A.酸枣仁 B.磁石 C.龙骨 D.朱砂 E.琥珀（分数：2.00）A. B.C.D.E.解析：4.钩藤降压作用的化学成分是 A.钩藤碱 B.钩藤次碱 C.异钩藤碱 D.去氢钩藤碱 E.异去氢钩藤碱（分数：2.00）A. B.C.D.E.解析：5.麝香降低血压作用环节是 A.抑制血管运动中枢 B.阻断神经节 C.阻断血管 受体 D.扩张外周血管 E.阻断心肌 受体（分数：2.00）A.B.C.D. E.解析：6.黄芪降压的化学成分是 A.黄芪多糖 B.黄芪皂苷乙 C.-氨基丁酸 D.黄芪醇提物 E.黄芪皂苷元（分数：2.00）A.B.C.

19、D.E.解析：7.五味子抗氧化作用的主要成分是 A.生物碱 B.有机酸 C.维生素 C D.维生素 E E.五味子乙素（分数：2.00）A.B.C.D.E. 解析：8.属于润滑性泻药的是 A.芦荟 B.番泻叶 C.火麻仁 D.芒硝 E.芫花（分数：2.00）A.B.C. D.E.解析：9.祛风湿药是 A.五加皮 B.茵陈 C.芫花 D.桂枝 E.黄芪（分数：2.00）A. B.C.D.E.解析：10.芳香化湿药的健胃祛风作用多来自所含的成分是 A.挥发油 B.生物碱 C.多糖 D.脂类 E.皂苷（分数：2.00）A. B.C.D.E.解析：11.有退黄疸功效的是 A.茯苓 B.茵陈 C.猪苓

20、D.泽泻 E.薏苡仁（分数：2.00）A.B. C.D.E.解析：12.附子所含的主要毒性成分是 A.去甲乌药碱 B.乌头原碱 C.去甲猪毛菜碱 D.乌头碱 E.乌头胺（分数：2.00）A.B.C.D. E.解析：13.药事管理包括的事项是 A.药品研制、生产、流通、使用、价格、广告、监督等活动有关的事项 B.药品开发、研究、生产、流通、使用、监督等有关事项 C.药品开发、研究、生产、流通、使用、价格等有关事项 D.药品开发、研究、生产、流通、使用、广告等有关事项 E.药品研究、生产、流通、使用、监督等有关事项（分数：2.00）A. B.C.D.E.解析：14.关于药品的概念描述错误的是 A.

21、有目的的调节人的生理功能的物质 B.用于预防治疗、诊断人的疾病的物质 C.使用对象是人和动物的物质 D.有明确适应证或功能主治的物质 E.规定有明确用法用量的物质（分数：2.00）A.B.C. D.E.解析：15.关于药品通用名称印制与标注与药品说明书和标签管理规定不相符的是 A.不得选用草书、篆书等不易识别的字体 B.对于竖版标签，必须在左三分之一范围内显著位置标出 C.字体颜色应当使用黑色或者白色，与相应的浅色或者深色背景形成强烈反差 D.不得使用斜体、中空、阴影等形式对字体进行修饰 E.除因包装尺寸的限制而无法同行书写的，不得分行书写（分数：2.00）A.B. C.D.E.解析：16.以

22、下哪项不是药事组织管理的特征 A.以维护公众的健康为根本目的 B.形成基本的药事组织分类管理的模式 C.国家依法严格规定必要的市场准入条件 D.加强药事组织行为方面的规范和监督检查 E.监督药品生产（分数：2.00）A.B.C.D.E. 解析：17.现行的麻醉药品和精神药品管理条例(国务院令第 442 号)的实施日期是 A.2005 年 10 月 1 日 B.2005 年 11 月 1 日 C.2005 年 9 月 15 日 D.2006 年 11 月 1 日 E.2009 年 11 月 1 日（分数：2.00）A.B. C.D.E.解析：18.现行的药品管理法的实施日期是 A.2001 年

23、12 月 1 日 B.2001 年 2 月 28 日 C.2001 年 9 月 15 日 D.2001 年 12 月 15 日 E.2001 年 12 月 21 日（分数：2.00）A. B.C.D.E.解析：19.中国传统药包括的内容是 A.植物药、动物药 B.中药、天然药物 C.中药、各民族医药 D.天然药物、各民族医药 E.植物药、动物药、矿物药（分数：2.00）A.B.C. D.E.解析：20.关于毒性药品管理叙述错误的是 A.毒性药品配方用药由国有药店、医疗单位负责，凭盖有医生所在医疗单位公章的正式处方，不超过 2 日极量 B.凡加工炮制毒性中药，必须遵守中华人民共和国药典、中药饮片

24、炮制规范；每次配料，必须经两人以上复核无误并详细记录每次生产所用原料和成品数 C.经手人要签字备案，所用容器和工具要处理干净，以防交叉污染或污染其他药品 D.生产毒性药品必须严格执行生产工艺操作规程，在本单位药品检验人员的监督下准确投料，并建立完整的生产记录，保存 3 年备查，标示量要准确无误 E.毒性药品的包装容器上必须印有毒药标志，标示量要准确无误，严防与其他药品混杂（分数：2.00）A.B.C.D. E.解析：21.国家基本药物的遴选原则不包括 A.防治必需、安全有效 B.价格合理、使用方便 C.中西药并重、基本保障 D.临床首选和基层能够配备 E.无不良反应（分数：2.00）A.B.C

25、.D.E. 解析：22.处方药、非处方药的生产销售、批发销售业务必须由具有 A.药品生产许可证的药品生产企业经营 B.药品经营许可证药品批发企业经营 C.药品生产许可证、药品经营许可证的药品生产企业、药品批发企业经营 D.药品生产许可证和营业执照的药品生产企业经营 E.药品经营许可证和营业执照药品批发企业经营（分数：2.00）A.B.C. D.E.解析：23.根据医疗机构药事管理规定，下列说法错误的是 A.药学部门要建立以病人为中心的药学管理工作模式 B.为保证患者用药安全，药品一经发出，不得退换 C.药学部门要掌握新药动态和市场信息，制定药品采购计划 D.经药事管理委员会审核批准后，临床科室

26、可以配制本科室急需的药物 E.药学部门应制定并执行药品保管制度（分数：2.00）A.B.C.D. E.解析：24.根据药品不良反应报告和监测管理办法，药品不良反应是指 A.合格药品在正常用法下导致的致畸反应 B.合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应 C.不合理用药可能造成的有害反应 D.长期用药对器官功能产生永久损伤的有害反应 E.正常用法用量下出现的能预测的有害反应（分数：2.00）A.B. C.D.E.解析：25.药品注册申请除仿制药申请、进口药品申请、补充申请、再注册申请外，还有何种申请 A.新的中药材代用品 B.未在国内外上市销售的药品 C.药材新的药用部位及

27、其制剂 D.新药 E.改变国内已上市销售药品的剂型，但不改变给药途径的制剂（分数：2.00）A.B.C.D. E.解析：26.药品经营无论批发还是零售企业都应该遵守 A.GLP B.GCP C.GMP D.GSP E.CGMP（分数：2.00）A.B.C.D. E.解析：27.药品批发和零售连锁企业各库房相对湿度应保持在 A.20%30% B.30%60% C.45%75% D.40%80% E.35%65%（分数：2.00）A.B.C. D.E.解析：28.国家发展中医药的方针、政策是 A.优先发展中药原则 B.中西医并重的方针，鼓励中西医相互学习、相互补充、共同提高 C.先中药后西药的原则

28、 D.对中药实施地方保护政策 E.重视西药（分数：2.00）A.B. C.D.E.解析：29.授予中药专利权的必要条件是 A.新颖性、时效性、创造性 B.创造性、时效性、专有性 C.新颖性、实用性、专属性 D.新颖性、实用性、创造性 E.经济性、实用性、创造性（分数：2.00）A.B.C.D. E.解析：30.必须经国务院药品监督部门批准方可使用，并且受法律保护的药品名称是 A.饮片名称 B.中药制剂名称 C.药品通用名称 D.药品商品名称 E.化学药品名称（分数：2.00）A.B.C.D. E.解析：二、B/B(总题数：10，分数：40.00)B以下提供若干组考题，每组考题共同在考题前列出

29、A、B、C、D、E 五个备选答案。请从中为每道考题选择一个与考题关系最密切的答案。/B A.浙贝母 B.远志 C.满山红 D.紫菀 E.款冬花（分数：4.00）(1).直接作用于呼吸道黏膜，促进气管黏液纤毛运动而祛痰的药物是（分数：2.00）A.B.C. D.E.解析：(2).使呼吸道分泌物中酸性黏多糖断裂，唾液酸含量降低，痰液黏度下降的药物是（分数：2.00）A.B.C. D.E.解析： A.石菖蒲水提液 B.石菖蒲挥发油 C.-细辛醚 D.-细辛醚 E.石竹烯（分数：4.00）(1).石菖蒲解痉作用最强的成分是（分数：2.00）A.B.C. D.E.解析：(2).石菖蒲致畸作用的成分是（分

30、数：2.00）A.B.C. D.E.解析： A.黄连 B.大黄 C.厚朴 D.芒硝 E.枳实（分数：4.00）(1).有润燥软坚作用的是（分数：2.00）A.B.C.D. E.解析：(2).有凉血解毒作用的是（分数：2.00）A.B. C.D.E.解析： A.麝香酮 B.麻黄碱 C.N-甲基酪胺 D.泽泻醇 E.姜烯酮（分数：4.00）(1).有降压作用的中药成分是（分数：2.00）A.B.C.D. E.解析：(2).有止呕作用的中药成分是（分数：2.00）A.B.C.D.E. 解析： A.GAP B.GSP C.GMP D.GLP E.GCP（分数：4.00）(1).药物非临床研究质量管理规

31、范的英文缩写是（分数：2.00）A.B.C.D. E.解析：(2).药品临床试验管理规范的英文缩写是（分数：2.00）A.B.C.D.E. 解析： A.有效性 B.安全性 C.稳定性 D.经济性 E.实用性（分数：4.00）(1).指在规定的适应证、用法和用量的条件下，能满足预防、治疗、诊断人的疾病，有目的地调节人的生理机能的性能是药品的（分数：2.00）A. B.C.D.E.解析：(2).指药品在按规定的适应证、用法和用量使用的情况下，对服药者生命安全的影响程度是药品的（分数：2.00）A.B. C.D.E.解析： A.麻醉药品 B.戒毒药品 C.精神药品 D.毒性药品 E.放射性药品（分数

32、：4.00）(1).指连续使用后易产生生理依赖性，能够成瘾癖的药品是（分数：2.00）A. B.C.D.E.解析：(2).直接用于中枢神经系统，使之兴奋或抑制，连续使用能产生依赖性的药品是（分数：2.00）A.B.C. D.E.解析： A.杜仲 B.五灵脂 C.生地黄 D.何首乌 E.党参（分数：4.00）(1).国家对部分重点中药材购销实行严格管理，属于第一类的是（分数：2.00）A. B.C.D.E.解析：(2).国家对部分重点中药材购销实行严格管理，属于第二类的是（分数：2.00）A.B.C. D.E.解析： A.由指定的经营单位凭盖有医疗单位公章的医生处方配方使用或限量零售 B.仅供医疗单位在医生指导下使用 C.仅可在新特药店销售 D.可以在任何零售药店销售 E.可在指定的连锁超市销售（分数：4.00）(1).第二类精神药品（分数：2.00）A. B.C.D.E.解析：(2).第一类精神药品（分数：2.00）A.B. C.D.E.解析： A.1 年 B.2 年 C.3 年 D.4 年 E.5 年（分数：4.00）(1).按处方管理办法规定，急诊处方应保存（分数：2.00）A. B.C.D.E.解析：(2).按处方管理办法规定，普通处方应保存（分数：2.00）A. B.C.D.E.解析：