【医学类职业资格】分光光度法、色谱法(三)及答案解析.doc

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1、分光光度法、色谱法(三)及答案解析(总分：116.01，做题时间：90 分钟)一、B最佳选择题/B(总题数：31，分数：62.00)1.采用紫外分光光度法测定氯氮卓片的含量时，在 308nm处测得供试品溶液的吸收度为 0.638，已知氯氮革在 308nm处的吸收系数为 319，则供试品溶液的浓度为 A.0.005g/100ml B.0.02g/100ml C.0.005g/ml D.0.002g/ml E.0.002g/100ml（分数：2.00）A.B.C.D.E.2.采用紫外-可见光光度法测定对乙酰氨基酚的含量时，若稀释体积为 D(ml)，取样量为 W(g)，含量计算公式是 A含量(%)=

2、(AD)/( 100W)100% B含量(%)=( 100W)/(AD)100% C含量(%)=( AD)/(100W)100% D含量(%)=(AW)/( 100D)100% E含量(%)=( （分数：2.00）A.B.C.D.E.3.下列溶液中，用于紫外-可见分光光度计吸光度准确度检定的是 A.氢氧化钠溶液 B.磷酸盐缓冲液 C.盐酸溶液 D.氯化钠溶液 E.重铬酸钾的硫酸溶液（分数：2.00）A.B.C.D.E.4.紫外可见吸收光谱中的 B带是下列哪一类的特征吸收带 A.脂肪族 B.芳香族 C.烯烃类 D.有机胺类 E.硝基化合物（分数：2.00）A.B.C.D.E.5.紫外-可见分光光

3、度法常用的波长范围 A.200400nm B.200760nm C.400760nm D.7602500nm E.2.525m（分数：2.00）A.B.C.D.E.6.根据 Lambert-Beer定律，吸收度与浓度和光路长度之间的正确关系式是 A.A=lgT=ECL B.A=-lgT=ECL C.T=-lgA=ECL D.T=lgA=EDL E.A=-lgECL=T（分数：2.00）A.B.C.D.E.7.某药物的摩尔吸收系数()很大，则表示 A.该物质对某波长的光吸收能力很强 B.该物质溶液的浓度很大 C.光通过该物质溶液的光程长 D.该物质对某波长的光透光率很高 E.测定该物质的灵敏度低

4、（分数：2.00）A.B.C.D.E.8.在紫外-可见分光光度法中，与溶液浓度和液层厚度成正比的是 A.透光率 B.测定波长 C.狭缝宽度 D.吸光度 E.吸收系数（分数：2.00）A.B.C.D.E.9.用紫外分光光度法测定吸光度时，进行空白校正的目的是 A.消除药物中的杂质对测定结果的影响 B.消除溶剂和吸收池对测定结果的影响 C.消除温度对测定结果的影响 D.消除非单色光对测定结果的影响 E.消除仪器的波动对测定结果的影响（分数：2.00）A.B.C.D.E.10.药物中无效或低效晶型的检查方法是 A.熔点测定法 B.旋光度测定法 C.红外分光光度法 D.紫外分光光度法 E.高效液相色谱

5、法（分数：2.00）A.B.C.D.E.11.下列红外吸收光谱的特征吸收的峰位(cm -1)中，属于氨基伸缩振动的是 A.1000650 B.30002700 C.24002100 D.19001650 E.37503000（分数：2.00）A.B.C.D.E.12.按中国药典的规定，红外光谱仪校正的项目有 A.波数的准确性和杂散光 B.波数的准确性和分辨率 C.检测灵敏度和分辨率 D.检测灵敏度和杂散光 E.杂散光和分辨率（分数：2.00）A.B.C.D.E.13.红外光谱图中 16501900cm -1处具有强吸收峰的基团是 A.甲基 B.羰基 C.羟基 D.氰基 E.苯环（分数：2.00

6、）A.B.C.D.E.14.以固体吸附剂为固定相的 HPLC按作用机制属于 A.吸附色谱 B.离子交换色谱 C.胶束色谱 D.分子排阻色谱 E.亲和色谱（分数：2.00）A.B.C.D.E.15.在色谱柱中，达到分配“平衡”后，组分在固定相(s)与流动相(m)中的质量(W)之比称为 A.离解常数 B.络合常数 C.分配系数 D.容量因子 E.稳定常数（分数：2.00）A.B.C.D.E.16.自制薄层板、固定相和水的比例通常为 A.1:1 B.10:1 C.1:3 D.1:10 E.1:100（分数：2.00）A.B.C.D.E.17.硅胶薄层板使用前在 110加热 30分钟，这一过程称为 A

7、.活化 B.去活化 C.再生 D.饱和 E.平衡（分数：2.00）A.B.C.D.E.18.薄层色谱的活化温度是 A.80 B.60 C.105110 D.70 E.120以上（分数：2.00）A.B.C.D.E.19.吸附薄层色谱法最常用的吸附剂 A.硅胶 B.聚酰胺 C.醋酸钠 D.氧化铝 E.十八烷基硅烷键合硅胶（分数：2.00）A.B.C.D.E.20.以硅胶为固定相的薄层色谱按作用机制属于 A.吸附色谱 B.离子交换色谱 C.胶束色谱 D.分子排阻色谱 E.亲和色谱（分数：2.00）A.B.C.D.E.21.下列检测器中，在气相色谱法和高效液相色谱法中，均可使用的是 A.紫外检测器

8、B.热导检测器 C.质谱检测器 D.火焰离子化检测器 E.电化学检测器（分数：2.00）A.B.C.D.E.22.在色谱系统适用性试验中，按公式 5.54(tR/W1/2)2计算所得的结果是 A.色谱柱的理论板数 B.重复性 C.重现性 D.分离度 E.拖尾因子（分数：2.00）A.B.C.D.E.23.用高效液相色谱法检查药物中的杂质时，将供试品溶液稀释，与杂质限度相当的溶液作为对照溶液，测定杂质的限量。此方法称为 A.内标法 B.标准加入法 C.外标法 D.主成分自身对照法 E.面积归一化法（分数：2.00）A.B.C.D.E.24.测得两色谱峰的保留时间 tR1=6.5min，t R2=

9、8.3min，峰宽 W1=1.0min，W 2=1.4min，则两峰分离度 R为 A.0.22 B.1.2 C.2.5 D.0.75 E.1.5（分数：2.00）A.B.C.D.E.25.在反相高效液相色谱法中，常用的固定相是 A.硅胶 B.氧化铝 C.十八烷基硅烷键合硅胶 D.甲醇 E.水（分数：2.00）A.B.C.D.E.26.下列溶液中，宜选用气相色谱电子捕获检测器测定残留的是 A.苯 B.乙醇 C.甲苯 D.三氯甲烷 E.乙酸乙酯（分数：2.00）A.B.C.D.E.27.用气相色谱法测定维生素 E的含量，中国药典(2005 年版)规定采用的检测器是 A.紫外检测器 B.荧光检测器

10、C.热导检测器 D.氢火焰离子化检测器 E.质谱检测器（分数：2.00）A.B.C.D.E.28.检查药物中的残留溶剂，各国药典均采用 A.重量法 B.紫外-可见分光光度法 C.薄层色谱法 D.气相色谱法 E.高效液相色谱法（分数：2.00）A.B.C.D.E.29.下列检测器中，在气相色谱法和高效液相色谱法中，均可使用的 A.紫外检测器 B.火焰离子化检测器 C.质谱检测器 D.热导检测器 E.电化学检测器（分数：2.00）A.B.C.D.E.30.下列电泳法中，属于平板电泳法的是 A.纸电泳法 B.毛细管凝胶电泳法 C.毛细管等速电泳法 D.毛细管等电聚焦电泳法 E.毛细管区带电泳法（分数

11、：2.00）A.B.C.D.E.31.电泳法是 A.在电场下测量电流的一种分析方法 B.在电场下测量电导的一种分析方法 C.在电场下测量电量的一种分析方法 D.在电场下分离供试品中不带电荷组分的一种方法 E.在电场下分离供试品中带电荷组分的一种方法（分数：2.00）A.B.C.D.E.二、B配伍选择题/B(总题数：9，分数：47.00)A透光率B波长C吸光度D吸收系数E液层厚度用吸收系数法测定药物的含量时，计算公式 C(浓度)=A/ （分数：5.01）(1). （分数：1.67）A.B.C.D.E.AA.B.C.D.E.LA.B.C.D.E. A.885cm-1 B.1740cm-1 C.16

12、02cm-1 D.1230cm-1 E.3500cm-1（分数：6.00）(1).酯氧基 VC=O（分数：2.00）A.B.C.D.E.(2).酯羰基 VC=O（分数：2.00）A.B.C.D.E.(3).羟基 VO-H（分数：2.00）A.B.C.D.E. A.1700cm-1 B.2970cm-1 C.3500cm-1 D.1615cm-1 E.870cmcm-1 黄体酮的红外吸收光谱中，以下吸收峰的波数是（分数：4.00）(1).20位酮 VC=O（分数：2.00）A.B.C.D.E.(2).4位烯 VC=C（分数：2.00）A.B.C.D.E. A.33002300cm -1 B.17

13、60，1695cm -1 C.16101580cm -1 D.1310，1190cm -1 E.750cm-1（分数：6.00）(1).羟基 VO-H（分数：2.00）A.B.C.D.E.(2).羰基 VC=O（分数：2.00）A.B.C.D.E.(3).苯环 VC=C（分数：2.00）A.B.C.D.E. A.色谱基线 B.死时间 C.色谱峰保留时间 D.色谱峰宽 E.色谱峰高或峰面积（分数：6.00）(1).用于定量的参数是（分数：2.00）A.B.C.D.E.(2).用于定性的参数是（分数：2.00）A.B.C.D.E.(3).用于衡量柱效的参数是（分数：2.00）A.B.C.D.E.

14、A.保留值 B.理论高度 C.半峰宽 D.分离度 E.理论塔板数（分数：8.00）(1).R代表（分数：2.00）A.B.C.D.E.(2).tR代表（分数：2.00）A.B.C.D.E.(3).W1/2代表（分数：2.00）A.B.C.D.E.(4).n代表（分数：2.00）A.B.C.D.E. A.n=5.54(tR/W1/2)2 B.R=2d/(W1+W2) C.R=l/l0 D.R=2(tR2-tR1)/(W1+W2) E.T=W0.05h/2d1 下列色谱法系统适用性试验参数的计算公式是（分数：6.00）(1).高效液相色谱法的理论板数（分数：2.00）A.B.C.D.E.(2).薄

15、层色谱法的分离效能（分数：2.00）A.B.C.D.E.(3).薄层色谱法的比移值（分数：2.00）A.B.C.D.E. A.气相色谱法 B.差示扫描量热法 C.十八烷基硅烷键合硅胶 D.红外分光光度法 E.高效液相色谱法 以下缩写是指（分数：3.00）(1).DSC（分数：1.00）A.B.C.D.E.(2).HPLC（分数：1.00）A.B.C.D.E.IRA.B.C.D.E. A.1.5 B.0.30.7 C.2.0% D.0.1% E.0.951.05 在高效液相色谱法的系统适用性试验中，除另有规定外（分数：3.00）(1).在重复性试验中，对峰面积测量值的 RSD的要求是（分数：1.

16、00）A.B.C.D.E.(2).定量分析时，对分离度的要求是（分数：1.00）A.B.C.D.E.(3).用峰高法定量时，对拖尾因子的要求是（分数：1.00）A.B.C.D.E.三、B多项选择题/B(总题数：14，分数：7.00)32.下列关于吸收系数的说法，正确的有 A.符号中 1%的单位为 g/ml B.其物理意义为当溶液浓度为 1%，液层厚度为 1cm时吸光度数值 C.通常用于红外分光光度法测定药物含量时的计算 D.主要用于药物中杂质限量的计算 E.系旋光度测定法中常用的物理常数（分数：0.50）A.B.C.D.E.33.紫外分光光度计应定期检查 A.波长精度 B.吸收度准确性 C.溶

17、剂吸收 D.狭缝宽度 E.杂散光（分数：0.50）A.B.C.D.E.34.药物分子结构中-COOH 官能团在红外吸收光谱中的特征吸收峰有 A.VC-O13001000cm -1 B.VO-H34002400cm -1 C.VC=O19001650cm -1 D.VC=C16701500cm -1 E.VN-H37503000cm -1（分数：0.50）A.B.C.D.E.35.与红外分光光度法有关的术语有 A.指纹区 B.校正因子 C.分离度 D.伸缩振动 E.波数（分数：0.50）A.B.C.D.E.36.下列试剂中，可用于红外吸收光谱压片法的有 A.乙醚 B.乙醇 C.苯 D.氯化钾 E

18、.溴化钾（分数：0.50）A.B.C.D.E.37.下列色谱法术语中，可用于样品组分定性的色谱参数是 A.保留时间 B.相对保留值 C.调整保留时间 D.峰高 E.峰面积（分数：0.50）A.B.C.D.E.38.薄层色谱系统适用性试验的内容有 A.分离效能 B.精密度 C.比移值 D.拖尾因子 E.检测灵敏度（分数：0.50）A.B.C.D.E.39.薄层色谱法常用的吸附剂有 A.硅胶 B.鲨鱼烷 C.氧化铝 D.硅氧烷 E.聚乙二醇（分数：0.50）A.B.C.D.E.40.关于薄层色谱法操作的一般方法，正确的有 A.点样直径为 0.51.0cm B.点样基线距底边 2.0cm C.薄层板

19、使用前应在 110活化 30分钟 D.样点间距离以不影响检出为宜，一般为 1.02.0cm E.展开时，薄层板浸入展开剂的深度为距底边 2.03.0cm（分数：0.50）A.B.C.D.E.41.薄层色谱法的固定相有 A.硅胶 H B.滤纸 C.氧化铝 D.硅胶 G E.聚酰胺（分数：0.50）A.B.C.D.E.42.下列仪器部件中，属于 HPLC仪的有 A.高压输液泵 B.旋光计 C.载气源 D.检测器 E.进样阀（分数：0.50）A.B.C.D.E.43.色谱法的系统适用性试验一般要求 A.达到规定的理论板数 B.固定相和流动相比例适当 C.色谱峰拖尾因子 T在 0.951.05 之间

20、D.分离度 R应大于 1.5 E.流动相的流速应大于 1ml/min（分数：0.50）A.B.C.D.E.44.在 HPLC法测定中，为达到规定的系统适用性试验要求，可以改变一些色谱条件，但不能改变 A.固定相种类 B.色谱柱长度 C.流动相中各组分比例 D.检测器类型 E.流动相组分（分数：0.50）A.B.C.D.E.45.下列药物质量控制项目中，应采用电泳法的有 A.冻干人血白蛋白的纯度检查 B.葡萄糖的鉴别 C.硝苯地平的有关物质检查 D.注射用重组人促红素的分子量测定 E.阿奇霉素的含量测定（分数：0.50）A.B.C.D.E.分光光度法、色谱法(三)答案解析(总分：116.01，做

21、题时间：90 分钟)一、B最佳选择题/B(总题数：31，分数：62.00)1.采用紫外分光光度法测定氯氮卓片的含量时，在 308nm处测得供试品溶液的吸收度为 0.638，已知氯氮革在 308nm处的吸收系数为 319，则供试品溶液的浓度为 A.0.005g/100ml B.0.02g/100ml C.0.005g/ml D.0.002g/ml E.0.002g/100ml（分数：2.00）A.B.C.D.E. 解析：解析 本题考查吸收度的相关内容。根据 A=ECL，可知与溶液浓度和液层厚度成正比的是吸光度。本题中浓度 C=0.638/319=0.002。故答案为 E。2.采用紫外-可见光光度

22、法测定对乙酰氨基酚的含量时，若稀释体积为 D(ml)，取样量为 W(g)，含量计算公式是 A含量(%)=(AD)/( 100W)100% B含量(%)=( 100W)/(AD)100% C含量(%)=( AD)/(100W)100% D含量(%)=(AW)/( 100D)100% E含量(%)=( （分数：2.00）A. B.C.D.E.解析：解析 本题考查对乙酰氨基酚的含量计算。用紫外-可见光光度法测定，采用吸收系数法：含量%=(AxD)/(100WL*)。故答案为 A。3.下列溶液中，用于紫外-可见分光光度计吸光度准确度检定的是 A.氢氧化钠溶液 B.磷酸盐缓冲液 C.盐酸溶液 D.氯化钠

23、溶液 E.重铬酸钾的硫酸溶液（分数：2.00）A.B.C.D.E. 解析：解析 本题考查紫外-可见分光光度计吸光度准确度的检定。我国在 1992年制订的紫外-可见分光光度计国家标准中规定，用重铬酸钾溶液来测试紫外区的吸光度准确度，并明确指出了测试波长。规定在可见光区可用中性滤光片来检测光度准确度，其标准片的透射比值分别为 10%、20%、40%左右；同时还规定在紫外可见光整个区间，都可用中性滤光片来检测光度准确度，其标准片的透射比值也分别为10%、20%、40%左右。故答案为 E。4.紫外可见吸收光谱中的 B带是下列哪一类的特征吸收带 A.脂肪族 B.芳香族 C.烯烃类 D.有机胺类 E.硝基

24、化合物（分数：2.00）A.B. C.D.E.解析：解析 本题考查紫外可见吸收光谱的吸收带。紫外吸收光谱是带状光谱，其中有 K带、R 带、B 带、E1和 E2带等。K 带是两个或两个以上 键共轭时， 电子向 *反键轨道跃迁的结果，可简单表示为 *。R 带是与双键相连接的杂原子(例如 C=O、C=N、S=O 等)上未成键电子的孤对电子向 *反键轨道跃迁的结果，可简单表示为 n *。E1 带和 E2带是苯环上三个双键共轭体系中的 电子向 反键轨道跃迁的结果，可简单表示为 *。B 带也是苯环上三个双键共轭体系中的叮 *跃迁和苯环的振动相重叠引起的，但相对来说，该吸收带强度较弱。故答案为 B。5.紫外

25、-可见分光光度法常用的波长范围 A.200400nm B.200760nm C.400760nm D.7602500nm E.2.525m（分数：2.00）A.B. C.D.E.解析：解析 本题考查药物紫外-可见分光光度法的波长范围。紫外-可见分光光度法常用的波长范围是200760nm。故答案为 B。6.根据 Lambert-Beer定律，吸收度与浓度和光路长度之间的正确关系式是 A.A=lgT=ECL B.A=-lgT=ECL C.T=-lgA=ECL D.T=lgA=EDL E.A=-lgECL=T（分数：2.00）A.B. C.D.E.解析：解析 本题考查 Lambert-Beer定律。

26、Lambert-Beer 定律是吸收光度法的基本定律，表示物质对某一单色光吸收能力的强弱与吸光物质浓度和厚度间的关系。其公式是 A=-lgT=ECL，表示当一束平行的单色光通过溶液时，溶液的吸光度(A)与溶液的浓度(C)和厚度(L)的乘积成正比。E 为吸光系数。故答案为 B。7.某药物的摩尔吸收系数()很大，则表示 A.该物质对某波长的光吸收能力很强 B.该物质溶液的浓度很大 C.光通过该物质溶液的光程长 D.该物质对某波长的光透光率很高 E.测定该物质的灵敏度低（分数：2.00）A. B.C.D.E.解析：解析 本题考查药物的摩尔吸收系数。摩尔吸收系数是物质的特性常数，吸收系数愈大，表明该物

27、质的吸光能力愈强。故本题答案应选 A。8.在紫外-可见分光光度法中，与溶液浓度和液层厚度成正比的是 A.透光率 B.测定波长 C.狭缝宽度 D.吸光度 E.吸收系数（分数：2.00）A.B.C.D. E.解析：9.用紫外分光光度法测定吸光度时，进行空白校正的目的是 A.消除药物中的杂质对测定结果的影响 B.消除溶剂和吸收池对测定结果的影响 C.消除温度对测定结果的影响 D.消除非单色光对测定结果的影响 E.消除仪器的波动对测定结果的影响（分数：2.00）A.B. C.D.E.解析：10.药物中无效或低效晶型的检查方法是 A.熔点测定法 B.旋光度测定法 C.红外分光光度法 D.紫外分光光度法

28、E.高效液相色谱法（分数：2.00）A.B.C. D.E.解析：解析 本题考查分析方法的应用。药物中无效或低效晶型的检查方法是红外分光光度法。红外分光光度法广泛应用于有机化合物的结构鉴定。故答案为 C。11.下列红外吸收光谱的特征吸收的峰位(cm -1)中，属于氨基伸缩振动的是 A.1000650 B.30002700 C.24002100 D.19001650 E.37503000（分数：2.00）A.B.C.D.E. 解析：解析 本题考查红外吸收光谱的特征吸收峰。氨基伸缩振动在 37503000 之间。故答案为 E。12.按中国药典的规定，红外光谱仪校正的项目有 A.波数的准确性和杂散光

29、B.波数的准确性和分辨率 C.检测灵敏度和分辨率 D.检测灵敏度和杂散光 E.杂散光和分辨率（分数：2.00）A.B. C.D.E.解析：解析 题考查红外光谱仪的校正项目。中国药典规定，无论使用色散型红外分光光度计还是傅里叶变换红外光谱仪，必须对仪器进行校正，以确保测定波数的准确性和仪器的分辨率符合要求。故答案为 B。13.红外光谱图中 16501900cm -1处具有强吸收峰的基团是 A.甲基 B.羰基 C.羟基 D.氰基 E.苯环（分数：2.00）A.B. C.D.E.解析：14.以固体吸附剂为固定相的 HPLC按作用机制属于 A.吸附色谱 B.离子交换色谱 C.胶束色谱 D.分子排阻色谱

30、 E.亲和色谱（分数：2.00）A. B.C.D.E.解析：15.在色谱柱中，达到分配“平衡”后，组分在固定相(s)与流动相(m)中的质量(W)之比称为 A.离解常数 B.络合常数 C.分配系数 D.容量因子 E.稳定常数（分数：2.00）A.B.C.D. E.解析：16.自制薄层板、固定相和水的比例通常为 A.1:1 B.10:1 C.1:3 D.1:10 E.1:100（分数：2.00）A.B.C. D.E.解析：解析 本题考查薄层色谱法的相关知识。自制薄层板除另有规定外，将 1份固定相和 3份水在研钵中向一方向研磨混合，去除表面的气泡后，倒入涂布器中，在玻板上平稳地移动涂布器进行涂布(厚

31、度为 0.20.3mm)，取下涂好薄层的玻板，置水平台上于室温下晾干后，在 110活化 30分钟，即置有干燥剂的干燥箱中备用。故答案为 C。17.硅胶薄层板使用前在 110加热 30分钟，这一过程称为 A.活化 B.去活化 C.再生 D.饱和 E.平衡（分数：2.00）A. B.C.D.E.解析：解析 本题考查薄层色谱的相关内容。硅胶薄层板使用前在 110加热 30分钟，这一过程称为活化。通过活化改变硅胶的内部孔结构以提高硅胶板的分离效率。故答案为 A。18.薄层色谱的活化温度是 A.80 B.60 C.105110 D.70 E.120以上（分数：2.00）A.B.C. D.E.解析：解析

32、本题考查薄层色谱的活化温度。薄层色谱的活化温度为 105110。故答案为 C。19.吸附薄层色谱法最常用的吸附剂 A.硅胶 B.聚酰胺 C.醋酸钠 D.氧化铝 E.十八烷基硅烷键合硅胶（分数：2.00）A.B.C.D. E.解析：解析 本题考查吸附薄层色谱法中的吸附剂。吸附薄层色谱法的固定相为吸附剂，常用的吸附剂有硅胶、氧化铝和聚酰胺，最常用的是氧化铝。硅胶本身显弱酸性，直接用于分离和检识生物碱时，与碱性强的生物碱可形成盐而使斑点的 Rf值很小，或出现拖尾，或形成复斑，影响检识效果。为了避免出现这种情况，在涂铺硅胶薄层板时用稀碱溶液(0.10.5mol/L 的氢氧化钠溶液)或缓冲液制成碱性硅胶

33、薄板；或者使色谱过程在碱性条件下进行，即在展开剂中加入少量碱性试剂，如二乙胺、稀氨溶液等；或在展开槽中放一盛有稀氨溶液的小杯，用中性展开剂在氨蒸气中进行展开。氧化铝本身显弱碱性，且吸附性能较硅胶强，其不经处理便可用于分离和检识生物碱。故答案为 D。20.以硅胶为固定相的薄层色谱按作用机制属于 A.吸附色谱 B.离子交换色谱 C.胶束色谱 D.分子排阻色谱 E.亲和色谱（分数：2.00）A. B.C.D.E.解析：21.下列检测器中，在气相色谱法和高效液相色谱法中，均可使用的是 A.紫外检测器 B.热导检测器 C.质谱检测器 D.火焰离子化检测器 E.电化学检测器（分数：2.00）A.B.C.

34、D.E.解析：解析 本题考查色谱法的相关知识。紫外检测器、电化学检测器用于高效液相色谱法中。热导检测器、热导检测器用于气相色谱法中。质谱检测器可用于气相色谱法和高效液相色谱法中，故答案为 C。22.在色谱系统适用性试验中，按公式 5.54(tR/W1/2)2计算所得的结果是 A.色谱柱的理论板数 B.重复性 C.重现性 D.分离度 E.拖尾因子（分数：2.00）A. B.C.D.E.解析：解析 本题考查色谱分析法的相关内容。在色谱系统适用性试验中，色谱柱的理论板数N=5.54(tR/W1/2)2。故答案为 A。23.用高效液相色谱法检查药物中的杂质时，将供试品溶液稀释，与杂质限度相当的溶液作为

35、对照溶液，测定杂质的限量。此方法称为 A.内标法 B.标准加入法 C.外标法 D.主成分自身对照法 E.面积归一化法（分数：2.00）A.B.C.D. E.解析：解析 本题考查高效液相色谱法的测定方法。按各品种项下的规定，精密称(量)取对照品和内标物质，分别配成溶液，精密量取各溶液，配成校正因子测定用的对照溶液，测定杂质的限量。此方法为内标法。按各品种项下的规定，精密称(量)取对照品和供试品，配制成溶液，测定杂质的限量。此方法称为外标法。面积归一化法是测量杂质峰的面积和色谱图上除溶剂峰以外的总色谱峰面积，计算各杂质峰面积及其之和占总峰面积的百分率，将供试品溶液稀释成与杂质限度相当的溶液作为对照

36、溶液，测定杂质的限量。此方法称为主成分自身对照法。故答案为 D。24.测得两色谱峰的保留时间 tR1=6.5min，t R2=8.3min，峰宽 W1=1.0min，W 2=1.4min，则两峰分离度 R为 A.0.22 B.1.2 C.2.5 D.0.75 E.1.5（分数：2.00）A.B.C.D.E. 解析：25.在反相高效液相色谱法中，常用的固定相是 A.硅胶 B.氧化铝 C.十八烷基硅烷键合硅胶 D.甲醇 E.水（分数：2.00）A.B.C. D.E.解析：26.下列溶液中，宜选用气相色谱电子捕获检测器测定残留的是 A.苯 B.乙醇 C.甲苯 D.三氯甲烷 E.乙酸乙酯（分数：2.0

37、0）A.B.C.D. E.解析：解析 本题考查电子捕获检测器的测量范围。电子捕获检测器对含有电负性强的元素的物质，如含有卤素、硫、氮、羧基、氰基等化合物有响应，所以其广泛应用于有机氯和有机磷农药残留量、金属配合物、金属有机多卤或多硫化合物等的分析测定。三氯甲烷中含有氯元素。故答案为 D。27.用气相色谱法测定维生素 E的含量，中国药典(2005 年版)规定采用的检测器是 A.紫外检测器 B.荧光检测器 C.热导检测器 D.氢火焰离子化检测器 E.质谱检测器（分数：2.00）A.B.C.D. E.解析：28.检查药物中的残留溶剂，各国药典均采用 A.重量法 B.紫外-可见分光光度法 C.薄层色谱

38、法 D.气相色谱法 E.高效液相色谱法（分数：2.00）A.B.C.D. E.解析：29.下列检测器中，在气相色谱法和高效液相色谱法中，均可使用的 A.紫外检测器 B.火焰离子化检测器 C.质谱检测器 D.热导检测器 E.电化学检测器（分数：2.00）A.B.C. D.E.解析：30.下列电泳法中，属于平板电泳法的是 A.纸电泳法 B.毛细管凝胶电泳法 C.毛细管等速电泳法 D.毛细管等电聚焦电泳法 E.毛细管区带电泳法（分数：2.00）A. B.C.D.E.解析：解析 本题考查电泳法的相关内容。平板电泳法包括纸电泳法、醋酸纤维素薄膜电泳法、琼脂糖凝胶电泳法、聚丙烯酰胺凝胶电泳法、SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳法。故答案为 A。31.电泳法是 A.在电场下测量电流的一种分析方法 B.在电场下测量电导的一种分析方法 C.在电场下测量电量的一种分析方法 D.在电场下分离供试品中不带电荷组分的一种方法 E.在电场下分离供试品中带电荷组分的一种方法（分数：2.00）A.B.C.D.E. 解析：二、B配伍选择题/B(总题数：9，分数：47.00)A透光率B波长C吸光度D吸收系数E液层厚度用吸收系数法测定药物的含量时，计算公式 C(浓度)=A/ （分数：5.01）(1). （分数：1.67）A.B.C.D. E.解析：AA.B.C. D.E.解析：LA.B.C.D.E.